求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
请告诉2-甲基-4-甲氧基-二苯胺的液相色谱分析方法
仪器走了10ppm 的,3,3二甲氧基联苯胺走的不好,啥情况呢?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427369784_1355_3971926_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427375863_7057_3971926_3.png[/img]
我们做二氯四氟乙氧基苯胺,是用的液相色谱法,可惜没有合适的标准品,
跪求硫酸烟酰苯胺和吡啶-3-甲酰替苯胺的生产厂家!!!!!
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
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山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨,由于企业对自身设备设施管理不善,造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0.1毫克/升。事故发生之初,王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克/升。通过采取活性炭吸附等措施,截至6日2时,王家庄监测点苯胺浓度已下降为3.4毫克/升。目前事故责任人已被撤职 ,化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N;C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体,有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点:70℃熔 点-6.2℃ 沸点:184.4℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:苯胺的毒作用,主要因形成的高铁血红蛋白所致,造成组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒:中毒者的口唇、指端、耳廓发绀,病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒进,皮肤、粘膜严重青紫,出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克;重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。
用TLC检测苯胺基乙腈和苯胺基乙酸钾,应该使用那种染色剂呢?基本的显色剂碘或者硫酸是否可以?
苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02173 (20/4℃),加热至370℃分解。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10~15ppm的NaBH4,以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构:[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质:[/b]无色油状易燃液体,有强烈气味。 稍溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途:[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个,年总生产能力已超过270万t/a,产量约230万t;主要消费领域为MDI,2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t,产不足需,需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有:2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-(对氨基苯)丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-(N-甲基苯胺基)丙腈、3-(N-乙基苯胺基)丙腈、2-(N-乙基苯胺基)乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-(β-羟乙基)苯胺、N-甲-N(β-氯乙基)苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双(N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双(对氨基环己基)甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂,也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]
由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯(2,3,4,-trimethoxyacetophenone,C11H14O4)的对照品,所以想求助大家有没有它的光谱图,有的请发一份上来好吗?谢谢大家帮忙啦,
做买的土壤半挥发性有机物质控样或者土壤苯胺类质控样,苯胺的回收率很低,只有一二十,有一次很高含量的苯胺和33-二氯联苯胺质控样有3mg/kg,我们测几乎是未检出,自己做土壤标准溶液加标,苯胺收回率有百分之五六十,请问大家遇到吗?是怎么回事?
空气中一甲胺的测定方法 硝基苯胺重氮盐比色法 1 原理一甲胺和对硝基苯胺重氮盐结合在碱性介质中生成红色化合物,比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~10L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:盐酸,C(HCl)=0.01mol/L。3.2 缓冲液:向80ml蒸馏水内溶解4.08g磷酸二氢钾,1.6g硼砂,再加入6.35ml 200g/L氢氧化钠溶液,并用水稀至100ml。3.3 亚硝酸钠溶液,5g/L。临用前配制。3.4 对硝基苯胺盐酸盐溶液,1g/L。将0.1g对硝基苯胺溶于100ml 1mol/L盐酸中。3.5 对硝基苯胺重氮盐溶液:向10ml预先冷至0~5℃的对硝基苯胺盐酸盐溶液中加入1ml预先冷至0~5℃的亚硝酸钠溶液,混匀,临用前配制。3.6 氢氧化钠溶液,200g/L。3.7 标准溶液:准确称取0.2180g一甲胺盐酸盐,用盐酸(3.1)溶解,转移到100ml量瓶中并稀至刻度。此液1ml=1mg一甲胺,为贮备液。用前稀成1ml=10微克一甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场,但不抽取空气,按样品分析,作为空白对照。5.2 样品处理:用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,分别取2.0ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制:取6支具塞比色管按表74配制标准管。向各管加入4.0ml缓冲液(3.2),1.0ml重氮盐溶液(3.5),振摇混匀,放置40min,加入1ml氢氧化钠溶液(3.6)混匀,放置20min于波长510nm下比色,并绘制标准曲线。5.4 测定:空白对照,样品管操作按标准管项下进行。从标准曲线上求出其含量。表1 一甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201419_52376_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=2.5C/V0式中:X——空气中一甲胺的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中一甲胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml。7.2 当一甲胺为1.5微克时40微克g的氨和60微克的二甲胺不干扰测定。7.3 重氮盐溶液的量对显色的线性范围很大,体积减少颜色变深,线性范围变小。7.4 当一甲胺浓度分别为0.5、2、3.5微克/2ml时变异系数分别为3.24%、2.28%、2.27%。
单位是做汽油检测的,最近要上新项目做汽油中N-甲基苯胺,甲缩醛2种添加剂,用的是中红外,初步查到的信息是N-甲基苯胺,的定性是在红外谱图中有检出甲基胺的吸收峰,则判断N-甲基苯胺检出。没接触过红外,不知道怎么看红外谱图中甲基胺的特征吸收峰。附上一张N-甲基苯胺的红外图。希望有懂的 给点建议http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221523_356642_2052186_3.jpg
我需要测残留溶剂,其中有乙醇、THF、苯胺、吡啶、二氯甲烷,我们的样品只能溶于DMF,想用顶空进样,但是DMF得沸点是153度,苯胺是184,用顶空的话,温度不能超过143度,苯胺的灵敏度太低了,大家有好的方法吗?谢谢
各位专家,谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法?溶液组分:氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇
苯胺的峰 怎麼這樣的好友回复:没气化好大家知道还有别的原因么?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_672107_3111590_3.jpg
各位:谁有乙酰苯胺的标准谱图呢?我这里有个样品,可能是乙酰苯胺,但是感觉不像,想请大家帮忙给我传一张!!谢谢!
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif关于GC方法 检测 水中的 苯胺 联苯胺 的文献查了好久没查到, 麻烦大家帮助,谢谢了
[font=SimSun, STSong, &]降甜剂即2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠,这种香料的实际作用只是使别人口感上觉得甜度下降了还是说它跟糖有了化学反应造成了糖的转化?[/font]
央视4月7日《新闻直播间》节目播出“河北红色地下水事件追踪苯胺超标70余倍”,以下为文字实录:主持人:日前本台新闻频道连续报道了河北沧县张官屯乡小朱庄浅层地下水呈现红色,当地的数百只鸡因为饮用了这样的地下水而死亡的事件。在随后的采访当中,沧县环保局的局长邓连军则用红色的水不等于是污染的水,水煮红小豆等说法来解释,经过专家组的调查发现,当地红水最严重的区域苯胺含量超标70多倍。解说:沧县政府邀请了国家环保部和清华大学的环保专家对当地的水质进行了抽样和初步的检测。检测结果显示,小朱庄村养鸡场内井水苯胺为7.33毫克每升,超出饮用水标准0.1毫克每升70多倍。建新排水沟坝南苯胺为4.59毫克每升,超出排污标准2毫克每升一倍多。建新化工厂企业负责人向村民和公众道歉,表示已经在拆除厂内污染设施,并将污水抽走,而后续的污染治理费用也由他们承担。沧县环保局也承认监督不到位,并将在全县实施环保三查工作实施方案,开展全排查工作,治理环境污染。
有谁知道气相色谱测定3-甲氧基苯甲腈的方法?毛细管柱的
[color=#444444]苯胺基乙酸钾,原来一直使用重氮滴定,但是发现副产物影响,不能准确指导生产,如果用液相色谱分析,有没有朋友做过类似的分析,目前的基本思路是,加入缓冲溶液控制PH进C18柱,由于没有用缓冲盐的经验,不指导该用什么做缓冲溶液,流动相。最好能直接提供相关产品色谱分析文献。[/color]
我用的是250mm的C18柱,紫外检测器,检测波长243和280nm,流动相:甲醇和10%乙酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.8mL/min,进样量:20μ,测藜芦醛和N-甲基甲酰苯胺,这俩峰咋分不开,是哪里的问题啊,恳请各位大佬指教
《HJ 482-2009 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》根据这国标测二氧化硫的实验中,副玫瑰苯胺在哪里可以买到,不是固体的,是液体的,已经提纯好了的,稀释就可以用的那种。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404251149_497338_1616855_3.jpg如上面的图片所示,EN14362-1中提到,24个芳香胺里面,其中4-氨基偶氮苯(60-09-3)会生成苯胺(62-53-3),于是我想把苯胺加入到标液中,用来作为60-09-3的指示剂。即先按EN14362-1方法检测偶氮,如果到苯胺,才按EN14362-3方法检测4-氨基偶氮苯。如果样品中没检出苯胺,那就不再进行4-氨基偶氮苯的单独检测。结果买回苯胺,并配成20ppm的浓度,SCAN了一下,竟然找不到苯胺。。请问大家有检测过苯胺么?有把苯胺添加到偶氮标液中么??下面是苯胺SCAN的TIC,提取M/z93,竟然没找到明显峰。。这会是什么原因呢?请大家帮忙分析分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404251213_497344_1616855_3.jpg
甲萘酚测定水中苯胺类化合物(分光光度法) 前言:根据客户要求要做鞋子材料中初级芳香胺的含量测试,其要求为10ug/L(Limit of Primary Aromatic Amines (in PU) as Anilinhydrochloride),所以网上查了些资料,根据资料及自已测试要求,细化了测试步骤,但还未进行实验。发出来,如正好有网友也要做这个测试的话可以一起探讨下。1. 仪器和试剂1.1 甲萘酚乙醇水溶液 1 g/L精确称量0.1g甲萘酚放入烧杯中,用适量乙醇溶解,再转移至100mL容量瓶中用水定容至刻度。1.2 硼砂-氢氧化钠缓冲液 0.01mol/L,PH=12分别精确称量0.381g 硼砂和0.04g 氢氧化钠,置于烧杯中溶解,再转移至100mL容量瓶中,用水定容至刻度。1.3 亚硝酸钠溶液 50 g/L精确称量5g亚硝酸钠,用水溶解定容至100mL1.4 硫酸溶液 0.05mol/L1.5 苯胺标准溶液精确称量0.1g苯胺,置于100 mL容量瓶中,用0.05mol/L硫酸溶液定容(苯胺浓度为1mg/mL),取上述溶液0.1mL用0.05mol/L硫酸溶稀释定容到100mL,即为苯胺标准溶液(浓度为1ug/mL)(现配现用)。1.6 紫外可见分光光度计2. 实验方法2.1 取0.12平方分米(4cm*3cm)样品,置于烧杯中,加20mL 水(保持浸没),用封口膜密封,40摄氏度条件下萃取24h。2.2 取5mL上述测试液于25mL容量瓶中,加水到10 mL,加入浓度0.05mol/L硫酸溶液6 mL,摇匀,加1滴50 g/L亚硝酸钠溶液,摇匀后放置3min,以此加入硼砂-氢氧化钠缓冲液5 mL、甲萘酚乙醇水溶液1 mL,用水定容至刻度,摇匀,放置5min后,用1 cm比色皿以水为参比,于波长495nm处测定吸光度。2.3 工作曲线配制分别移取苯胺标准溶液(1ug/mL),0.25mL,0.5mL,1mL,2mL,4mL,分别加至25mL容量瓶中然后加入浓度0.05mol/L硫酸溶液6 mL,摇匀,加1滴50 g/L亚硝酸钠溶液,摇匀后放置3min,以此加入硼砂-氢氧化钠缓冲液5 mL、甲萘酚乙醇水溶液1 mL,用水定容至刻度,摇匀,所得标准曲线浓度为0.01ug/mL, 0.02ug/mL, 0.04 ug/mL, 0.08 ug/mL, 0.16 ug/mL。用1 cm比色皿以水为参比,于波长495nm处测定吸光度,绘制标准曲线。3. 计算m=1000c*20/5m = 萃取液中苯胺的含量,ug/Lc = 由标准曲线计算得到的浓度,ug/mL
谁做过工作场所芳香族胺类的苯胺,用的填充柱,柱温180,进样口230,检测器260,为什么只有溶剂乙醇的峰,没有苯胺的峰?急求
请问水溶苯胺蓝和醇溶苯胺蓝各自的结构式是怎样的?我初步查询发现他们结构式不一样,但又无处确切获知.哪位高人能帮帮我?或者告诉我去哪可以查到也行.谢谢各位了!我急需它们的结构式.不是分子式.[em17]
大家谁有对甲氧基苯乙醇,麻烦打个质谱图让我看看,我现在在做一个反应,产物质谱图不确定,谢谢!