联硼酸新戊二醇酯

我想问一下怎么知道峰对应的是什么产物？甲醛，异丁醛，羟基新戊醛，1115酯，异丁醇，异辛醇，新戊二醇

做联硼酸分析方法开发的时候，联硼酸出峰的位置空白有干扰，请问是什么原因造成，该如何消除干扰？

求助哪个朋友有双氧水甲酸硼酸硫酸乙醇/乙二醇丁谜 硫酸亚锡的国家标准啊 求哪朋友有这样的 急求~~谢谢的小弟QQ112277861

我们用gcms顶空进样10微升的纯甲醇出现硼酸三甲酯无甲醇峰怎么回事？是与什么参加反应了吗？衬管？还是传输线毛细管柱？等等原因[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903161115414350_2763_2524334_3.png[/img]

[color=#444444]几个月前买了二溴新戊二醇做实验，感觉原料不对劲，询问厂家，他们说没有问题。[/color][color=#444444]于是打了质谱，我们学校的质谱是电喷雾类型的，二溴新戊二醇的分子量是261.94，在质谱上可以找到262或者263，和303的峰，但比较矮（最近质谱仪可能出了问题，所以也可能是要多加1或2）。打了红外，与网上找到的红外谱图对应的很好。但是，质谱谱图上没有Br的同位素峰。大家都知道，有机物含有两个溴时，是1比2比1，含有一个溴时是一比一，而我的质谱谱图上只有一个峰。头痛啊。[/color][color=#444444]哪位经验丰富的大虾懂得其中的缘由啊。难道真的是原来出了问题？[/color]

怎样进行硼酸酯中硼酸的含量测定本实验室正在进行二乙二醇乙醚和硼酸反应的试验,最终想确定反应剩余的硼酸的量。不知道用什么分析方法定量，希望各位高人指教！[em06]

有机锡对比试验：1.四乙基硼酸钠用甲醇配制2.四乙基硼酸钠用四氢呋喃配制结果：前处理过程一致，1.甲醇配制的衍生剂无法衍生（GCMS无响应）2.四氢呋喃配制的衍生剂成功衍生（GCMS有响应）大神们，这是为什么？

固体新戊二醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]能做吗？检测条件是什么？新戊二醇纯度测定是否能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]

顶空GCMS中测试甲醇为啥一直产生硼酸三甲酯甲醇没有了

测定硼酸锌中氧化锌和三氧化二硼的条件和方法[em09]

[b][font=宋体]问题描述：一个起始物料的结构带有硼酸酯，试过不同[/font]pH[font=宋体]值的缓冲液，液相走出来均是不成形的峰，是什么原因？有没有合适的色谱条件？[/font][font=宋体]解答[/font]:[/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）先了解硼酸酯在液相中为什么走不出来，因为硼酸酯化合物遇水和醇后都极易水解，而我们常规反相色谱使用的流动相为水（或酸[/font]/[font=宋体]碱[/font]/[font=宋体]盐溶液）[/font]+[font=宋体]有机相，所以在检测硼酸酯样品的时候很容易出现峰不成形。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）根据硼酸酯的特性我们得知，液相正相色谱可以很好的检测，并且根据查询文献可知，已经有研究表明硼酸酯类化合物可以采用非水的反相检测方法。其实只要采用有机溶剂检测硼酸酯类化合物的出峰时间不是太靠前，完全可以采用反相色谱配普通[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱进行检测。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font][color=red] [/color]

要测硼酸酯类化合物，带苯环，气化不了，据说遇水硼酸会掉下来。该怎么检测呢

谁有好的方法,帮我一下呀! 类似新戊二醇的物质的分析方法.如果是使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,需要具备什么条件呀? 非常感谢!

最近实验室开始开发玩具中有机锡化合物的测试方法，其中作为衍生化试剂的四乙基硼酸钠有点小贵，所以在研究的初期想买点国产价廉的四乙基硼酸钠，不知道四乙基硼酸钠浓度的高低对有机锡测试影响大不？哪里可以买到国产的四乙基硼酸钠？查找了不少网页基本都是进口的贵的。望各位同仁热心回帖。

0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？

大家好，我们厂因为大量使用液体新戊二醇，浓度要求在90%，水分含量在10%左右，误差不能高于1%,用检测折光率的办法比较迅捷，但准确度不是很高，如果里面掺杂其他液体有机醇，折光率法无法检测出来，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测吧，该物质在60摄氏度以下，容易结晶，请问各位高手有什么好的办法？谢谢！！！

0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何处理？应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？顺序是怎样呢

有做水中硼酸的吗？现在买不到试剂（甲亚胺-H、甲基二戊醇等），有没有山东附近的试剂公司的联系方式。给一个，谢谢！[em24] [em25] [em26]

请教大家一下，一种用于固相萃取的试剂：二苯基硼酸二氨基乙酯（ＤＰＢ或ＤＰＢＥＡ）大家用过没有。我在文献上看到sigma公司有卖，可是我没有买到。有谁知道还有其他哪个公司可以买到，或者有其它的替代试剂没有。谢谢大家！！

求助各位大侠用PE8000无机进样系统测试二氟草酸硼酸锂中的杂质含量的测试。

聚乙二醇在药物制剂中的应用摘自《中国药剂学杂志》 作者：张 伟 聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）别名聚氧乙烯醇或聚氧乙烯二醇，系环氧乙烷与单乙二醇（或双乙二醇）在碱性催化剂催化之下聚合而成，分子质量因聚合度不同而异，通常在200～35 000之间，其化学通式为HOCH2(CH2 OCH2)n CH2OH。PEG 的性质随分子质量而变化，目前常见的PEG种类有PEG200、PEG300、PEG400、PEG600、PEG2 000、PEG4 000、PEG6 000、PEG8 000 等。[color=#DC143C]1 药物溶剂[/color]PEG200、PEG300、PEG400、PEG600 系无色、略有微臭的粘性液体，化学性质稳定，安全低毒，故常作为药物的溶剂。另外，为了增加难溶性药物的溶解度，常使用潜溶剂即乙醇、甘油、丙二醇、苯甲醇、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。[color=#00008B]1.1 用于软胶囊剂[/color]软胶囊剂的囊材多以一定比例的明胶、增塑剂和水等组成，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充。如各种油类、液态药物、药物溶液、药物混悬液和固体药物等。由于低分子质量PEG 能与水混溶，故是水溶性药物和某些有机药物很好的溶剂，如硝苯地平软胶囊。目前，软胶囊剂多为固体药物粉末混悬在油性或非油性（PEG400 等）分散介质中包制而成。另有报道，水合氯醛应用聚乙二醇作为溶剂可大大降低它对明胶蛋白的分解作用[1]。[color=#DC143C]1.2 用于注射剂[/color]由于PEG200～PEG600 可提高难溶性药物的溶解度且对水不稳定药物有稳定作用，故可作为注射用溶剂。单一以PEG 作为注射用溶剂的注射剂并不多见，如噻替哌注射液以PEG400 或PEG600作为溶剂，可避免噻替哌在水中的聚结沉降作用；盐酸苄去氢骆驼莲碱注射液以PEG200 作为溶剂，安全稳定，贮放2 a保持不变。但一般多用混合溶剂（潜溶剂），如以V(PEG300):V(苯甲醇):V(丙二醇) = 80:5:15 时可作为质量分数为5 %黄体酮或睾丸酮注射液的混合溶剂，此2 种注射液经肌肉注射后，与体液接触即在局部析出药物沉淀，形成药物仓库，逐渐从组织中释放，具有长效作用[2]。市售商品有病毒灵注射液、安乃近注射液、痢菌净注射液、穿心莲注射液、菌毒杀星注射液等。[color=#00008B]1.3 用于滴眼剂[/color]研究表明，以PEG400 为溶剂，可制成吲哚美辛滴眼剂。对此滴眼剂进行的稳定性研究结果表明，PEG400 处方优于Span80 处方[3]。另外，PEG 可作为滴眼剂中的增稠剂，增加粘度，使药物在眼内停留时间延长，从而增加药效，减少刺激作用。[color=#DC143C]2 润滑剂与粘合剂[/color]PEG4 000、PEG6 000 是片剂中水溶性润滑剂的典型代表，在片剂处方中可直接加入适量聚乙二醇进行整粒，也可将其先配成醇溶液、混悬液或乳液进行制粒，润滑效果不变。利用聚乙二醇制得片剂的崩解和溶出不受影响，可提高主药在胃内的溶解性，最终有助于增加生物利用度。近年来，聚乙二醇在片剂中的使用越来越广泛，它们不仅可用作润滑剂，还可作为粘合剂，以PEG4 000 最为常用。如以PEG4 000 为粘合剂（熔点较低，在高速搅拌下呈熔融态），α-乳糖为填充剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，采用熔融制粒法可制备卡马西平速释片[4]。另外对于热不稳定药物，若采用PEG4 000 为粘合剂，可在干燥状态下进行粉末直接压片，效果较为理想。市售商品主要有痢菌净片、多钙片、钙中钙片、痢特灵片等。

我有一个硼酸铝化合物，在422nm处有荧光的最大发射峰，但不知道是什么原因导致了荧光发射的存在。各位朋友都来讨论讨论这个问题。还有就是关于只包含主族元素的纯无机化合物的荧光问题，到底该如何解释其荧光现象？

行业新人，求教高纯度、超低杂质含量（1PPM以下）硼酸的运用市场!

请教:相同浓度的异辛醇和邻苯二甲酸二异辛酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS分析,邻苯二甲酸二异辛酯峰正常,而异辛醇峰几乎没有?Finnigan MAT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]Q Rtx-5MS柱子,温度60--280在上述条件下可以检测邻苯二甲酸酐吗?

一.实验原理及方法酸碱滴定。硼酸是弱酸，不能直接用碱滴定，加入甘露醇（C6H14O6）后，甘露醇与硼酸生成一种中等强度的酸，这种酸能够电离出氢离子，用氢氧化钠标液滴定。氢氧化钠标液用酸标液标定。取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。参考《中国药典》2010年版二部第1082页（附录Ⅶ A）电位滴定法。一定物质的量的硼酸，定量转化为络合酸需要足够过量的甘露醇。根据文献，0.5g硼酸转化为络合酸的理论用量为5g甘露醇。二.滴定使用仪器：ZDJ-5自动电位滴定仪电极：E201-C复合电极三.试剂配制（略）：四.实验步骤：1）仪器准备，参照ZDJ-5说明书2）参数设置最小滴定体积： 0.02ml，最大滴定体积：0.5ml，预滴定突跃量： 大。 用mV显示。3）经处理硼酸样品放入ZDJ-5滴定仪，用标定的氢氧化钠溶液滴定。标定结果：取10ml 0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠浓度。http://www.lei-ci.com/imageRepository/5f7002fb-a046-4dc7-a52b-67954bef8aa6.png经过3次标定，结果如下表：消耗体积终点电位浓度第一次标定10.116-101.40.0989第二次标定10.108-115.20.0989第三次标定10.128-113.60.0987根据三次标定结果，取平均值，得氢氧化钠浓度为（0.0989+0.0989+0.0987）/3=0.0988mol/LpH标定：在ZDJ-5软件中按“设置”→“标定”，打开pH标定界面，按“标定”按钮，将pH玻璃电极放入pH4.00标准溶液中，待读数稳定后，按下“4.005”按钮完成一点标定。再次按下“标定”按钮，将pH玻璃电极放入pH9.18标准溶液中，待读数稳定都，按下“9.18”按钮完成两点标定。如图，按下“确定”按钮，完成E201-C复合电极标定。http://www.lei-ci.com/imageRepository/1aa210e3-3ba1-4054-bc8e-4117ba960141.png硼酸滴定：取2000mg/L硼酸25ml，加5g甘露醇，再加25ml超纯水。放入ZDJ-5自动电位滴定仪，用标定过的氢氧化钠溶液滴定。http://www.lei-ci.com/imageRepository/51597c1b-149b-4c69-9efc-78516b420b54.png取2000mg/L硼酸10ml，加5g甘露醇，再加25ml超纯水。放入ZDJ-5自动电位滴定仪，用标定过的氢氧化钠溶液滴定。[font=黑体, tah

仪器买了半年，使用次数不多，在关机两周重新开机时，报错，滤光片不能定位，电机一直转，水电导率接近2,黄色警告。在工程师远程指导下，没能解决问题。后来工程师到场，拆开仪器内部，惊住啦，见图。经过工程师的一番打扫，更换离子树脂。仪器正常，电导率经过一晚运行也降低到0.2左右。通过这次代价，关于这台仪器深刻体会到两点。1对硼酸挑剔。很明显那些白色的附着物是硼酸挥发的后果，我们之前用的是本地一个品牌科#分析纯和优级纯，显然效果不佳，挥发太明显。多方咨询后，说是有两个品牌的还不错，国药和俄罗斯的一个，分析纯，分析纯，分析纯，工业纯也行！不需要高级货优级纯。2内循环水，一定是蒸馏水，蒸馏水，蒸馏水。我们之前用的实验室高纯水，不到半年时间树脂都变黑了，电导率也很高了。说明一点点的离子都会影响树脂。引以为戒。这次直接买的屈臣氏蒸馏水，换上效果立竿见影。当然也有人反应说屈臣氏蒸馏水效果不好，个人理解是可能和各生产地的水质有关。实在不行就自己制备蒸馏水，最好是二次蒸馏水。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806161347064351_7987_3099457_3.png[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806161348292251_7055_3099457_3.png[/img]