六羧酸卟啉六甲酯

测定多环芳烃，用六甲基苯溶液作内标，购买的六甲基苯是固体的，请教溶液怎样配？是不是用二氯甲烷做溶剂？具体怎样操作，溶质和溶剂的量是多少？E-mail:zhoujuan@stu.xjtu.edu.cn

测定大气中多环芳烃时，利用内标六甲基苯，打算用异辛烷配制，但不知道其在异辛烷中的溶解度或者饱和度，哪问高手知道指教一下？有没有做过的，讲授一下在配备过程中的注意事项。多谢啦

《六甲基二硅胺烷》的标准，谢谢先！！！！

求助：六甲基二硅醚的检测方法？[em09509] 帮帮我～！！！谢谢了哦

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

各位大侠： 紧急求助！ 使用离子阱质谱分析六甲基硅氧烷时出峰为149,151,153，而NIST谱库谱峰为147,148,149，四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析结果与NIST类似，请问是什么原因？先谢了，望各位不吝赐教！

各位老师前辈们好，我的质谱仪平常是检测水、土VOC自动进样器的，需要的时候跟换进样口至热解析仪。最近发现无论是做水、土、气VOC（三个是不同的升温程序），在中间都会出现一个较大的杂峰，用超纯水空白做也是，谱库查询后是六甲基二硅氧烷的分子式。这是什么问题？请各位老师指导一下。

年初六家里被盗，两个本本都没了，连移动硬盘和u盘都拿走了。polic笔录的时候问起来，我竟然连自己电脑的型号之类的相关信息都不知道。太菜了。准备买个新的，大家建议下，我该怎么选择，学习的话从那里开始学啊

群友问：用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇，实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰，不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的？群友一：国药的群友二：三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的；这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享！

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

[size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘　要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005～011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4～01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

全聚德等六家老字号英文名称确定京华时报1月9日报道 昨天，全聚德、同仁堂等6家老字号征集的英文名字确定，其中，“全聚德”翻译成“QuanjudePekingRoastDuck-Since1864”。“迎奥运———传神诠释老字号”公益翻译活动自2007年8月初启动以来，收到了来自全球翻译志愿者提交的翻译作品共计25万余份。首批诞生的6家老字号每家征集到的翻译作品均在3万份以上。此次诞生的老字号招牌翻译标准分别是“老字号企业名称拼音+产品特性+起始年代”；“老字号企业名称拼音+产品店铺+起始年代”；“老字号企业名称拼音+经营产品+起始年代”。老字号企业可根据自己企业的特性选择其一。同时用公元纪年的标志突出了老字号悠久的历史。今年3月，首批6家老字号企业的招牌名称将统一制作成金字牌匾，并将举行隆重的老字号洋名揭牌仪式。■链接6家老字号的洋名字全聚德———QuanjudePekingRoastDuck-Since1864吴裕泰———WuyutaiTeaShop-Since1887同仁堂———TongrentangChineseMedicine-Since1669瑞蚨祥———RuifuxiangSilk-Since1862荣宝斋———RongbaozhaiArtGallery-Since1672王致和———WangzhiheGourmetFood-Since1669

请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸（含异构体）、苯三甲酸（含异构体）、苯四甲酸（含异构体）、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。

做方法验证时，精密度准确度的值怎么判断是满足标准要求的？标准后面一般会给出六家实验室做的室内和室间的偏差范围，这个是判断依据吗？如果不是该怎么判断？

做方法验证时，精密度准确度的值怎么判断是满足标准要求的？标准后面一般会给出六家实验室做的室内和室间的偏差范围，这个是判断依据吗？如果不是该怎么判断？

我做六甲基磷酰三胺水溶液分析，用的101硅藻土担体，涂PEG20M，水峰是拖尾的，可以选择其他哪些做担体呢？ （最高使用温度250）使用的是3mm*2000mm填充柱

小弟是一家蔬菜配送企业的质检员，每天使用是酶抑制法做蔬菜的农药残留快速检测。近期一个客户要对我们公司进行审查，其中农残检测的项目，领导让我完成，但苦于专业性不强，在网上也没有找到很有用的资料，无意中来到论坛，发现有很多专业的前辈。特来请教以下几个问题。希望您能不吝赐教！谢谢！1.基于风险评估的农残最大残留量检查计划表。2.农残最大残留量检测结果记录。以上2个项目设计一个词“农残最大残留量”，小弟实在不知该从何处下手。希望大家能多提宝贵建议。 再次感谢！

请问哪位大虾做过喹乙醇代谢物MQCA(3-甲基喹喔啉-2-羧酸)残留检测方法，我现在按照GB/T 21322-2007来做，却发现MQCA在方法中0.05M NaOH会发生分解。MQCA的保留时间在6.6min，但是按照方法上的固相萃取小柱的方法过柱后，在MQCA出峰的地方没有封，但是却在3.7min出了一个和标品峰面积相当的峰。空白氢氧化钠溶液和标品里面都没有这个峰，将标品溶解在NaOH溶液中半小时后进样，在3.7min也会出现这个峰，在6.6min没有封。不知道有人做过相关产品的研究没有，请不吝赐教!!!!谢谢。

求指教和交流。关于皮革六价铬测试，有以下问题，请各位大神指教：1.测试过程中回收率重复性较差是什么原因？2.氮气吹扫对检测结果影响大还是不大？如果大，为什么啊？3.皮革六价铬现在市面上是否有质控样品啊，想监控下过程，看看结果如何？以上，希望各位大神不吝赐教。非常感谢！

[color=#444444]卟啉和醋酸锌摩尔量为1:5（多数文献都是这个值），以DMF为溶剂，回流3h，滴入冰水中，放置24h，再用二氯萃取，但是打质谱发现还是有较多的卟啉没有配位上，请问这是因为醋酸锌的量太少吗？DMF作为溶剂，会因为它的量比较少而影响到实验吗？我卟啉加了50mg，DMF加了15ml。还是因为回流时间太短？（看有篇文献是回流了3h）。还是卟啉配位本身就不会全部都配位上？还要经过过柱。（有看到文献最后有过柱的）。但是文献里产率都有八九十，而我打的质谱可以看到原料的峰甚至比配位上的峰还要高，产率也不高。求大佬们帮帮忙[/color]

GBT21322-2007 动物源食品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留的测定 高效液相色谱法

[em0715] 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离六价硒和四价硒的时候，六价硒的标准物质能不能用硒酸钾。请大侠们不吝赐教。先谢谢了

请问同志们，羧酸类物质能检测吗？？能用甲醇做流动相吗？羧酸会不会和甲醇生成酯，而影响测定羧酸的PH=3-4,需要配制流动相+怎么样的缓冲溶液？？？？？？大家帮忙啊

根据GB/T 18885的要求需要按照GB/T 18412的方法对生态纺织品中的农药残留进行检测.在按GB/T 18412.6进行苯氧羧酸类的农药进行检测时发现目标化合物响应很低,无法达到检测限.而且样品的加标实验的回收率很低,只有20%,根本无法达到标准所说的80-110%.方法是采用甲酯化法后使用GC-MS进行检测的.请问有老师使用该方法进行检测吗?可能帮助分析一下原因吗?谢谢!

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[size=4] 江苏省监测中心拟在全省13个省辖城市各新建2个环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测质控站。同时，江苏省现有的10个农村环境空气自动监测子站，由于部分监测仪器已超出使用年限，且部分点位已不符合农村站建站条件等原因，拟进行整体性改造。本次采购共8个分包，按分包中标，2012-08-02公布的中标信息如下：[b]第一包[/b]中标候选人名称：青岛吉美来科技有限公司中标金额:壹仟肆佰肆拾肆万陆仟捌佰元整[b]第二包[/b]中标候选人名称：江苏舜天国际集团机械进出口股份有限公司中标金额:壹仟贰佰柒拾捌万捌仟元整[b]第三包[/b]中标候选人名称：上海祥得环保科技有限公司中标金额:伍佰陆拾玖万零陆佰元整[b]第四包[/b]中标候选人名称：中国电信集团系统集成有限责任公司中标金额:壹佰叁拾贰万陆仟柒佰捌拾元整[b]第五包[/b]中标候选人名称：上海逐峰环保科技有限公司中标金额:叁佰叁拾捌万捌仟元整[/size][size=4][b]第六包[/b]中标候选人名称：南京兴安环保技术有限公司中标金额:伍佰壹拾柒万伍仟元整[b]第七包[/b]中标候选人名称：青岛吉美来科技有限公司中标金额:贰佰伍拾捌万肆仟肆佰元整[b]第八包[/b]有限投标人不满三家，流标[/size]

梁朝伟与刘嘉玲昨日（21日）在不丹Uma Paro酒店，在过百位亲朋好友的见证下举行婚礼，正式结为夫妇！梁氏伉俪因为不想庄严的婚礼被媒体骚扰，故昨日保安非常严密，严防媒体上山偷拍，不过婚礼仪式完毕后，一对新人亦体谅媒体之苦，向媒体发放婚纱照，与关心他们的人分享喜悦！“梁刘联婚”昨日在群山环绕的不丹Uma Paro酒店举行，当地时间早上九时左右就见张震、叶童夫妇、关锦鹏及钟镇涛等宾客陆续乘坐酒店的旅游巴上山到酒店观礼，由于一对新人希望神圣而庄严的婚礼不被骚扰，所以昨日酒店方面保安非常严密，严防媒体上山偷拍。 由于山路被封不能上山，于是媒体试图步行上山，但只行了一小段路就已被警卫阻挠，而且对方态度极不友善。及后有媒体偷偷由另一边爬上山欲靠近酒店偷拍行礼过程，但最后被保安发现，保安态度极不友善，向媒体推撞，并删除记者相机内照片，推撞间有记者擦损手脚受伤，之后保安就将截获的记者送返山脚。至下午时份，婚礼仪式完毕后，有旅游巴士接载数十名小喇嘛离开。婚礼仪式过后，宾客及一对新人就稍事休息，晚上在酒店包场举行结婚派对狂欢一番，其间嘉玲换上一套粉红色GUCCI晚装亮相，新娘子惊艳全场！ 虽然梁氏伉俪不想媒体骚扰，但又明白到媒体采访之苦，于是昨晚八时左右向媒体发放婚礼的相片，相中嘉玲穿上露肩简单款式婚纱、而伟仔穿上西装，一对新人笑容非常灿烂，行礼时伟仔穿上米白色西装与嘉玲切五层高的结婚蛋糕，而其中两张则是二人联同数十名小喇嘛合照，相中伟仔就换上另一套黑色西装。 此外，一对新人晚上又派出泽东代表到酒店山脚会见新闻界，并带同蛋糕及香槟给媒体。其间发言人透露婚礼仪式分成两部分，第一部分一对新人穿上民族服，当中嘉玲身穿红黑传统服装双手戴金器，由最高层领导人联同20名喇嘛以佛教仪式颂经，证明注册有效，第二部分一对新人就换上西式婚纱礼服，嘉玲手戴伟仔所赠12卡的过千万卡地亚钻戒，在露天帐篷切蛋糕。而切蛋糕之际天就下起毛毛雨，原来当地视落毛毛雨为“Ring of flower”代表吉祥！ 另外，新娘子很有心思，婚礼后特意准备了过百份以纯银镶宝石的筷子等礼物回赠给来宾。

我们使用硫酸二甲酯作为原料，最有反应液用水进行稀释，稀释液位酸性，怎样检测酸性稀释液中的硫酸二甲酯残留？