去苯甲酰基芍药甙

农药残留类磺酰脲类分子印迹固相萃取柱该产品可同时净化、富集基质中的 29 种磺酰脲类农药，其中 27 种回收率在 70% ～ 106% 之间， 缩短了前处理时间，提高了效率。 检测项目：胺苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、氯磺隆、氟磺隆、氯嘧磺隆、 噻吩磺隆、氟胺磺隆、单嘧磺隆、甲嘧磺隆、氟嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、 醚苯磺隆、乙氧磺隆、磺酰磺隆、甲酰胺磺隆、氟吡磺隆、环丙嘧磺隆、醚磺隆、酰嘧磺隆、氟唑磺隆、 噻苯隆、嘧苯胺磺隆、砜嘧磺隆。 适用样品：油菜籽、糙米、大米、小麦、大豆、花生仁、玉米、棉籽、黄瓜、葡萄、甜瓜、稻谷、 马铃薯等。

接种环, 10 μl, 橘色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 25 个/袋, 40 袋/盒

接种环, 1 μl, 蓝色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 25 个/袋, 40 袋/盒

接种针, 黄色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 25 个/袋, 40 袋/盒

细胞推刮器, 橘色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 10个/袋, 50 袋/盒

产品名称：Hopes PH 苯基固相萃取柱产品特点：Hopes PH 是在高纯硅胶基质上单键键合苯基氯硅烷（-Si(CH3)2C6H5）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量10%，pH使用范围2~8。Hopes PH 是非极性萃取中常用到的吸附剂，极性与C8相似。PH 表现出相对于其它吸附剂稍微不同的选择性，这主要是由于苯基上的电子云密度所导致，并且PH吸附相对于平面化合物和共轭化合物的保留比链状吸附剂强。产品优点：● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品典型应用：● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

产品特点： PH 是在高纯硅胶基质上单键键合苯基氯硅烷（-Si(CH3)2C6H5）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。 平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量10%，pH使用范围2~8。 PH 是非极性萃取中常用到的吸附剂，极性与C8相似。PH 表现出相对于其它吸附剂稍微不同的选择性，这主要是由于苯基上的电子云密度所导致，并且PH吸附相对于平面化合物和共轭化合物的保留比链状吸附剂强。 产品优点： ● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果 ● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率 ● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内 ● 完全没有空白背景干扰 ● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术 ● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好 ● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本 ● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围： ● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品 典型应用： ● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物 ● 血浆中的肽 ● 用于生物大分子样品的脱盐 质量承诺： ● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检 ● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平 服务承诺： ● 免费提供试用柱 ● 免费提供专业的技术支持 订货信息： 填料 货号 规格 价格 苯基PH SPH02003 200mg/3ml 100支/盒 ￥1,800.00 SPH05006 500mg/6ml 30支/盒 ￥810.00 ● 还可根据客户要求提供任意规格产品

产品名称： SCX 苯基磺酸固相萃取柱产品特点：Hopes SCX 是在高纯硅胶基质上键合苯基磺酸(-Si(CH2)2C6H4SO3H)的强阳离子交换吸附剂，pKa值极低（pKa1.0），与PRS(丙基磺酸-Si(CH2)3SO3H)相似。无端基封尾，40&mu m不规则形状，平均孔径60Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480 m2 /g，碳载量10%，pH适用范围2~8，交换容量0.79meq/g。由于SCX中苯环的存在，非极性作用比PRS（无非极性作用）强，但主要保留机理仍为强阳离子交换作用；当从水溶液中萃取样品时必须考虑到这种非极性作用，这种有双重特性的吸附剂非常适合萃取那些既有阳离子又包含非极性基团的化合物，而且对这类化合物仅单独使用SCX就可以得到很高的回收率和很好的净化效果。产品优点：● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5%● 填料洁净，完全没有空白背景干扰● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 水溶性样品，生物体液和有机反应基质典型应用：● 用于萃取有机碱类化合物● 用于生物大分子脱盐● 与C18混合后萃取有机碱。如：抗菌素，药物，有机碱，氨基酸，儿茶酚胺，锄草剂，核酸碱，核苷，表面活性剂等质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

ACQUITY UPLC CSH苯己基柱CSH表面杂化颗粒技术(Charged Surface Hybrid： CSH)1.7μm的CSH颗粒是沃特世第三代杂化颗粒技术。基于沃特世BEH(亚乙基桥杂化)颗粒技术， CSH颗粒带有低水平的表面电荷，设计在低离子强度流动相条件下提高样品载量和峰对称性，同时仍维持BEH颗粒技术固有的机械与化学稳定性。CSH技术的优势包括：1、对于碱性化合物的优越峰形2、提高载量3、更换流动相pH后柱再平衡速度快4、改善的批次之间重现性5、在低pH和高pH条件下优异的稳定性ACQUITY UPLC CSH苯己基柱提供与直链C18柱互补的选择性，特别适用于芳香性分析物。因为带有严格控制的、低水平的正表面电荷， ACQUITY UPLC CSH苯己基柱为低pH流动相条件下分析碱性分析物提供行业领先的峰形。使用ACQUITY UPLC CSH苯己基柱快速分离碱性药物用CSH苯己基柱分析氯氮平(Clozapine)及其化合物氯氮平是一种抗精神病药，用于治疗严重精神分裂症以及降低有精神分裂症或类似病症人群中的自杀行为风险。ACQUITY UPLC CSH 苯己基柱被成功用于在简单甲酸流动相体系中表征氯氮平及其有关物质，同时在快速分析时间内可得到优异峰形和峰-峰分离度。 ACQUITY SQ质量检测器被用于确认杂质峰(数据未显示)。 固定相 粒径 规格 部件号1/pk 部件号3/pkCSH 苯己基 1.7 μm 1.0 x 50 mm 186005404 176002161CSH 苯己基 1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005402 176002159CSH 苯己基 1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005403 176002160CSH 苯己基 1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005405 176002162CSH 苯己基 1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005406 176002163CSH 苯己基 1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005621 —CSH 苯己基 1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005407 176002164CSH 苯己基 1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005408 176002165CSH 苯己基 1.7 μm 3.0 x 30 mm 186005409 176002166CSH 苯己基 1.7 μm 3.0 x 50 mm 186005410 176002167CSH 苯己基 1.7 μm 3.0 x 75 mm 186005624 —CSH 苯己基 1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005411 176002168CSH 苯己基 1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005412 176002169

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 西咪替丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 西咪替丁氯化钠注射液 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 灰黄霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 达那唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 托西酸舒他西林 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 过氧苯甲酰 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲尼斯特 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安西龙 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安奈德 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 伊曲康唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 伊曲康唑胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 华法林钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 肌苷 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 交沙霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 米非司酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

移液吸管单标记VOLUMETRIC PIPETTES.别名:无分度吸管、胖肚吸管、筒形吸管 一、概况及用途: 本器用相细不同的玻璃管在灯工上焊接，经刻围线而成，它适用于科研、大专院校、医疗卫生、工矿企业单位的化验室，作一次性移取一定体积的液体之器具。 二、造型及原理: 它是一根中间膨大、而上下两端接有细长玻管，在上管上刻有标称容量的环形标线。由下管细、截面积小，可减少容最允差，下管细长(拉皮锥形的排液嘴 便于伸入量瓶及其它小口容器内，吸取溶液，中间膨大是增加贮存液体，缩短移液管的长度、便于使用。 三、使用方法: 使用方法与刻度吸管相同，但移液管移取溶液时，多采用橡皮球(洗耳球)吸取，它可避免在用力过大或不小心时把溶液吸入嘴内，要排除留于吸管尖端的点滴，可用右手指堵住移液管的上孔，再用左手紧紧地握住移液管膨大部位，由于手上的热，使移液管中的空气膨胀产生压力，就能使停留在移液管中的液体点滴从下孔流出。

CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱，适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相，可提供更低的柱流失，提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94％ 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据，即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗；中等极性有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相：Rtx-1301，PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）30 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

农药残留类三嗪类分子印迹固相萃取柱使用本产品检测的方法简单快速，耗费溶剂少，去蛋白和去脂肪等杂质效果佳，具有高效甄别能力，有较高的回收率和稳定性，而且可以重复使用。适用样品：牛奶、羊奶等液体乳制品，也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理该产品适用于农产品等样品中 19 种三嗪类农药的净化与富集，能够有效去除基质中 C5 以上碳链 的脂类物质的干扰，特别适用于玉米等高脂样品的特异性净化，降低质谱离子的干扰。 检测项目：扑草净、扑灭通、氰草津、西草净、西玛通、莠去通、甲氧丙净、异丙净、莠灭净、脱 乙基阿特拉津、莠去津、扑灭津、特丁津、特定通、脱异丙基莠去津、环丙津、西玛津、去草津、仲丁通。 适用样品：玉米、小麦、棉花等 检 测 结 果： 检 出 限 0.5µ g/kg ～ 8.1µ g/kg， 线 性 范 围 10μg/kg ～ 500μg/kg， 回 收 率 为 64% ～ 117%

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

BEH亚乙基桥杂化颗粒技术(Ethylene Bridged Hybrid：BEH)1.7μm的BEH颗粒是UPLC技术的主要支撑者。目前它有4种孔径(125 ，130 ，200 和300 )和几种固定相，用于反相色谱和HILIC色谱，适用分析物从小分子到大的生物制药分子。由于杂化颗粒技术的突出化学稳定性，更宽泛的pH条件(pH 1-12)可以被采用，从而使方法开发工作获得更通用和耐受的分离工具。BEH 颗粒技术也具有HPLC粒径产品 (2.5, 3.5, 5, 和10 μm) 对应XBridge HPLC柱家族，这确保在HPLC和UPLC技术平台之间方法可无缝转换。ACQUITY UPLC BEH苯基柱ACQUITY UPLC BEH苯基柱含有一个三键键合的苯己基配体，与其他苯基商品柱相比，它提供了行业领先的pH稳定性、批次重现性和优异的峰形。它设计用于提供相对于直链烷烃柱互补的选择性，特别是对于那些含有芳香环的分析物。用ACQUITY UPLC BEH反相柱分离爆炸物—分离选择性比较固定相 粒径 规格 部件号1/pk 部件号3/pkBEH 苯基 1.7 μm 1.0 x 50 mm 186002882 176000905BEH 苯基 1.7 μm 1.0 x 100 mm 186002883 176000906BEH 苯基 1.7 μm 1.0 x 150 mm 186003375 176001047BEH 苯基 1.7 μm 2.1 x 30 mm 186003911 176001311BEH 苯基 1.7 μm 2.1 x 50 mm 186002884 176000907BEH 苯基 1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005607 —BEH 苯基 1.7 μm 2.1 x 100 mm 186002885 176000908BEH 苯基 1.7 μm 2.1 x 150 mm 186003378 176001051BEH 苯基 1.7 μm 3.0 x 30 mm 186004671 176001806BEH 苯基 1.7 μm 3.0 x 50 mm 186004672 176001807BEH 苯基 1.7 μm 3.0 x 75 mm 186005612 —BEH 苯基 1.7 μm 3.0 x 100 mm 186004673 176001808BEH 苯基 1.7 μm 3.0 x 150 mm 186004674 176001809

中药材烘干机，中药材烘干除湿机 新闻资讯 众所周知，中药材的用途不再局限于医药领域，还成为养生食材、化工用品原料等等。中药材的种植主要集中在我国的安徽亳州、河北安国，江西樟树 ，河南禹州这四大药都。现如今，中药材野生的资源是越来越少了，大多是人工繁殖，近几年中药材的种植用户也越来越多，相应的中药材的加工离不开干燥设备，这几年来咨询中药材烘干除湿机的的客户也比较多。　　以前，的中药材大多数采用熏硫、摊晾、烘炕等技术烘干。熏硫干燥法虽然对中药材有较好的防烂效果，但是烟熏时除了要到处设置熏炉之外，还需要用到大量的硫磺。虽然硫磺本身属低毒危险化学品，但其蒸汽及硫磺燃烧后产生的二氧化硫，却对人体有剧毒。2016年的时候，由于使用了用硫磺熏蒸过的浙贝作为原料，很多成品药中被检测出较高的硫磺含量，多家知名药企涉及其中。　　摊晾法占用空间大，看天吃饭，遇上阴天或雨天，药材就全毁了，同时还需要投入大量的人力看护 烘炕法便宜经济，以前张先生家的滇红花，就主要使用烘坑法进行烘干，但烧柴灰尘多、气味重，最为重要的是热度分布不均匀，火候难以掌握，一个不小心就会把高温区药材炕焦。　　去年，为了响应中央号召，保护环境，安徽亳州省吹响了“煤改电”的冲锋号，要求到2017年止，除必要保留之外，全面淘汰燃煤小锅炉等污染、落后产能。为此，张先生听从一位当地中药协会中颇有声望的朋友介绍，只花了不到10万元就买了5台中药材烘干除湿机回来。　　张先生向笔者介绍说，“这些机子(中药材烘干除湿机)蛮好用的，里面有全自动温湿度控制器。烘干全由微电脑控制，只需要设定好目标温度和湿度，烘干机就会自动运行进行烘干与除湿，自己完成烘干全过程。中药材烘干房用这机器来烘干，不但省心省事，产能也从过去一天只能产2500公斤到现在7500公斤，生产成本一下子就降低了20%。”　　最后，张先生给笔者表示，以前每到收获季的时候，自己就忙得要死，不但要请人，而且经常一家老小都要上阵。现在好了，有了这些机子(中药材烘干除湿机)他不但可以轻轻松松的烘完基地里的药材，还可以为附近的小种植户提供药材烘干服务。　　针对干燥室、烘干房节能除湿干燥的需求，正岛电器研发生产的正岛ZD-8240G中药材烘干除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机(适用于室内温度高于38℃低于55℃的环境下除湿)不仅可以快速去除烘干房内的湿气，在整个烘干过程中对烘干房内的湿度进行有效控制，还可以选配相应功率的电加热辅助升温，从而大大加快烘干速度，有效的提高了烘干房的利用率和烘干的质量!欢迎您查询中药材烘干机，中药材烘干除湿机的详细信息!　　正岛ZD-8240G中药材烘干除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机技术参数：　　烘干除湿一体机选型：根据实际的烘干房的总体湿负荷来选配适合的型号，具体的就是根据其面积，层高，以及烘干水分的蒸发量，初始湿度值目标湿度值，还有室内的密闭效果，散湿源，新风补给等综合因素来计算出制冷量，单位时间的除湿量等其它关键数据后才能正确的选出需要的型号。想要了解更多中药材烘干机，中药材烘干除湿机的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　那么，中药材烘干除湿机取代传统的烘干方法，到底划算不?近日，安徽亳州中药材基地张先生，在面对前去采访的笔者时，开口称赞道：“经济帐很划算，生态帐更划算。”　　新型环保中药材烘干技术带来一场改革，据了解，安徽亳州的一些中药材基地使用中药材烘干除湿机替代了传统熏硫、摊晾、烘炕等技术烘干，不但省时省力，还提高烘干效率为当地百姓寻求一条致富路。以上关于中药材烘干机，中药材烘干除湿机的全部新闻资讯是正岛电器提供的，仅供大家参考!

广州市不锈钢调剂台不锈钢药房货架1.2米中草药柜厂家供货一组中药柜由两块侧板，一块顶板（或灯箱顶端），一块底板，64个小屉子组成前匣后斗上装瓶，暗柜独存瓶后封。前匣，亦称匣柜，与斗柜左右宽度相等，摆放于贴墙斗柜的前面，是调剂中药饮片的柜台，前面封闭，上面质硬光滑，上面左右及前边设有挡药拦，前面药拦靠左设有压方台。相对斗柜之面，设有上下三排六个抽匣，每匣十字等分四格，其特点是匣深、格大、容量大。瓶柜，即摆放贮药瓶的药柜，高约60厘米，左右前后宽度与斗柜相等，座放于斗柜之上，与斗柜构成一整体，表面装有透明玻璃的开门，内设自下而上阶梯状两层平台，台上摆放药瓶，台内隔开，构成暗柜，前面为暗柜掀门，门上加有暗锁，门下设有一透气缝隙。其特点是瓶柜摆放药瓶整洁而醒目、暗柜放置药物相对安全且取药便。中药柜的使用保养 1、不要让柜体受水浸淋，要经常用干布擦试，以免板材膨胀变形。2、2、不要与化学物品接触，易挥发的化学物品不要存放在柜内，以免板材变色和金属件受到腐蚀。3、3、中药柜上层的承载力一般不如下层，所以上层内适合放置轻的物品，重物放在下层柜里。4、4、放入中药柜内的器皿应该清洗干净后再放入，特别要注意需把器皿擦干。5、中药柜的保养和实用不是一朝一夕可以完成的，要不定期的进行保养和维护，这样才能更长久的使用。6、中药柜使用时间越长越好，在日常使用过程中要注意保养和维护中药柜。下面几点注意事项：7、1、在中药柜摆放时要注意远离热源，在1米左右。实木中药柜离热源过近，会很快使中药柜木材内的水分因过于蒸发而造成家具各缝口、榫卯抽缩，而引发榫卯变形面板开裂，这一点冬天尤其注意，药柜的背部、内部也擦一遍蜂蜡。8、2、室内尽可能增加湿度。如经常用湿布擦地或使用加湿器、养鱼，对人与中药柜都有好处。9、3、中药柜的摆放要放平放正，不要四腿不在一个平面上。药柜整体要与地面保持垂直，否则极易引起药柜整体和抽屉等部位变形，造成缝口开缝，有损中药柜的寿命。

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

2012年，沃特世推出合相色谱(CC)，一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相，并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础，ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离，并保证可靠性，稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯，均为2mg/mL溶于甲醇，1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因，溶于异丙醇，2mL1mg/mL香豆素，1 mg/mL黄酮，2 mg/mL咖啡因，1 mg/mL胸腺嘧啶，2 mg/mL泼尼松，溶于异丙醇，1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇，2mL 186006522

5%苯基-95%甲基聚硅氧烷 非极性固定相 类似于DB-5、BP-5、SPB-5、GC-5、007-2、HP-5、RSL-200 性能：非极性固定相，最高使用温度320℃/350℃ 符合USP G27、G36指定固定液 应用：酯类、卤代烃、药品、生物碱、脂肪酸甲酯、除草剂及芳香烃等 由于固定相硅氧烷骨架上接枝有5%的苯基，因此其极性比SE-30固定相稍高，对芳香族化合物有更好的选择性。该色谱柱具有极低的柱流失，良好的柱惰性，分离效率较高，是色谱分析首选的一种柱型。 内径(mm) 膜厚(&mu m) 最高温(℃) 0.25 0.25 300 0.33 300 0.50 300 1.0 300 0.32 0.25 300 0.33 300 0.50 300 1.0 300 0.53 0.5 300 1.0 300 3.0 300 5.0 300

细胞推刮器, 独立包装, 橘色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 500个/盒