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瑞舒伐他汀异丙酯

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  • 阿托伐他汀片剂杂质鉴定-用ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof系统
    阿托伐他汀片剂杂质鉴定&mdash &mdash 应用ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof系统 阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium),又名立普妥,人工合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,临床常用降血脂药。有关物质的研究是阿托伐他汀钙质量研究中最重要的一部分,同时也是药品开发过程中的重要内容。本文采用沃特世(Waters® )超高效液相色谱飞行时间质谱联用(ACQUITY UPLC® /Xevo® G2 QTof/MSE)技术对阿托伐他汀(C33H35FN2O5)片剂有关物质进行分析, 快速准确推测其有关物质的分子式和结构式, 并进行相对定量。共分离分析了阿托伐他汀钙片剂明显的全部16个有关物质,给出16个有关物质的分子式和可能结构式,对阿托伐他汀钙有关物质研究工作可以起到积极的参考和推动作用。 点击以下链接下载完整解决方案: http://www.waters.com/waters/library.htm?locale=zh_CN&lid=134717881 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系方式: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(Grace Chow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn
  • 新品发布丨青岛众瑞ZR-7220A型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪
    挥发性有机物作为烟雾细颗粒PM2.5和臭氧形成的重要前体物,不仅是引起光化学烟雾、灰霾复合污染等大气污染的主要因素之一,同时对人体健康造成了极大伤害。随着《大气污染防治行动计划》、《重点区域大气污染防治“十二五”规划》、《"十三五"生态环境保护规划》、《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》以及《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》等政策法规的相继出台,空气中VOCs的监测和治理工作已经刻不容缓,实施挥发性有机物的总量管控和监测预警需求已成为大气污染防治工作的重要手段。环境保护部办公厅在2018年2月22日发布了《环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求(试行)》,专门针对臭氧前体有机物的采样进行了规定。2020年6月,为贯彻落实《打赢蓝天保卫战三年行动计划 》(国发〔2018〕22号)有关要求,确保完成“十三五”环境空气质量改善目标任务,生态环境部制定了《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》。针对目前环境监测的相关政策标准和日益严峻的环境治理需求,青岛众瑞经过多年的技术攻关和产品研发,现推出ZR-7220A型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪。01产品概述ZR-7220A型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪是我公司精心研制的用于非甲烷总烃监测的便携设备。分析仪采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)原理,仪器可快速、准确测量固定污染源废气与无组织排放中总烃、甲烷、非甲烷总烃等组分。其广泛应用于化工、涂装、印染、家具制造、汽车制造、制药等行业。02产品特点✔预热时间短,15-20min内完成预热,现场快速监测✔分析周期短,60s分析周期,快速捕捉污染变化✔配置大容量锂电池,超长续航✔固态储氢瓶,寿命长,使用安全✔检出限低,同时满足环境空气与固定污染源的现场快速监测03应用领域✔固定污染源和厂界的环境稽查与执法 ✔化工印染喷漆等企业的VOCs排放自查✔VOCs污染治理设施的效能评估✔挥发性有机物自动监测系统的现场比对验收✔燃烧装置尾气VOCs排放检测04执行标准面对未来,青岛众瑞将始终坚持“以质量求生存,以服务求市场,以科技求发展”的理念,聚焦核心科技,专注客户价值,成就员工,回报社会。用心做好仪器,不忘使命担当,让仪器连接世界,用检测创造美好!
  • 盘管还是微反?倍他司汀的连续流工艺研究
    倍他司汀(Betahistine 1)是临床上常用的药物。主要用于治疗缺血性脑血管病,血管性头疼、眩晕综合征和梅尼埃综合征。方案 1. 倍他司汀合成示意图目前常见合成方法之一是甲胺(3)和2-乙烯基吡啶(2)之间通过氮杂迈克尔(胺烯加成)反应得到。(方案1, (a)) 常规釜式工艺中,需要较长的反应时间(8小时)来提高转化率(方案1,(b)); 2-乙烯基吡啶受热易发生聚合产生杂质(化合物4、5、6),很难获得高纯度产品; 2-乙烯基吡啶为易燃危险化学品,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物,生产中存在不安全因素。为了提高生产过程的安全性以及产品质量,该过程的连续流工艺研究具有重要意义。本文将介绍华东理工大学药学院叶金星课题组于2021.5.15发表在OPR&D上,关于倍他司汀连续流工艺研究成果(方案1,(d))。 该工艺以2-乙烯基吡啶和饱和甲胺盐酸盐水溶液为起始原料,同时使用哈氏合金盘管反应器和碳化硅微反应器进行了连续流工艺研究。研究过程考虑到生产成本和安全性,作者选用盐酸甲胺作为胺化试剂。为了避免连续流合成过程产生沉淀堵塞反应通道,作者首先对溶剂进行了筛选。二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、 i-PrOH、EtOH和水加热在110oC, 5 小时高压封管反应。如表1所示,在上述溶剂中均未观察到沉淀。实验表明,水作为溶剂可以得到较高的转化率和选择性(表1,entry 7)。表 1. 合成倍他司汀的溶剂筛选 二、哈氏合金盘管反应器连续流工艺研究1、研究者首先研究了在哈氏合金盘管反应器中的连续化工艺(如图1)。 图 1. 倍他司汀合成的连续流设置经过实验分析在3.0 mL哈氏合金反应器上,可连续合成倍他司汀。在反应温度170 °C ,停留时间为2.1分钟,系统压力7bar的条件下,反应转化率可达98%,选择性为94%。三、在 SiC微反应器中的连续流工艺研究由于在高温高压条件下反应体系中氯离子的强腐蚀作用,哈氏合金反应器盘管在长期工业生产中不可避免地会被腐蚀。高的流量可能会使加热操作变得更加困难和危险,需要更安全的保护。烧结碳化硅 (SiC) 的耐腐蚀性远远大于哈氏合金,可应用于更苛刻条件下的高腐蚀性试剂。故在倍他司汀的连续流放大合成中,作者使用了带有静态混合元件的市售模块化 SiC 反应器(图 2)。图 2. 在 SiC 反应器中合成倍他司汀的连续流设置使用SiC微反应器,在 45 mL min-1 的总流速下,将甲胺盐酸盐的量增加到 1.9 当量,可实现完全转化(99.94%,表 4 Entry4)。表 4. 在 SiC 反应器中连续流动合成倍他司汀的放大实验SiC 反应器中的优化条件:2-乙烯基吡啶(流速:15 mL min-1),甲胺盐酸盐 (9.0 M) 水溶液(流速:30 mL min-1),在 170 °C ,停留时间为 2.4 分钟的条件下,转化率 99.94%,选择性为 94%。在上述条件下长时间运行,过程稳定,没有发生堵塞现象。 连续流反应与釜式反应的比对研究者同时进行了纯化改进和杂质分析,得到高纯度产品(99.9%)。连续流工艺与间歇工艺的比较(表 5)。表 5. 合成 1.0 kg 倍他司汀的间歇法和连续流法的比较结果讨论本研究成功实现了倍他司汀的连续合成;在 SiC 反应器中, 170 oC, 2.4 分钟,总流速为 45 mL min-1 的条件下,实现了高转化率 (99.94%) 和高选择性 (94%) ,该结果优于盘管反应器的实验结果;长时间连续运行,过程稳定,产品质量可靠;通过优化精馏提纯工艺,得到高纯度产品(99.9%);以水作为溶剂的新工艺节能、省时且经济,与釜式工艺相比,PMI 降低了 50%。参考文献:OPR&D, 2021,5(15)
  • 瑞典Biotage AB公司与山东英盛生物技术有限公司签署针对中国临床质谱应用市场的战略合作协议
    乌普萨拉,瑞典Biotage AB(纳斯达克OMX 斯德哥尔摩:BIOT.ST) 非常荣幸地宣布与山东英盛生物科技有限公司(英盛)签署战略合作协议!英盛主要致力于自主研发、生产、销售体外诊断试剂盒以及医疗设备,围绕代谢组学和遗传学搭建基因检测平台和质谱检测平台。Biotage公司和英盛公司现已同意在中国共同开发临床质谱的应用。Biotage公司将其分析化学产品线中部分仪器和耗材,OEM给英盛, 和英盛的其他产品一起作为完整的技术解决方案一起销售。 这次合作开拓了一个此前Biotage公司以前未曾接触过的市场。我们相信两家公司通过协作能够在这个市场环境中获得成功!临床质谱检测可用于多种应用,如维生素检测、激素检测和新生儿筛查。与传统的检测方法相比,质谱检测在灵敏度和准确度方面都具明显的优势。但是由于其成本、复杂性和技术等原因,在此之前该检测方法并没有得到广泛的应用。本次合作能够为为这个市场提供一个从仪器、消耗品到技术的完整的解决方案。对于Biotage公司,这是一个巨大的机会能够加强我们在分析化学产品线的覆盖。Biotage公司的首席执行官兼总裁Torben J?rgensen说:“多年来,Biotage公司在有机化学产品线的努力是非常成功的,我们现在非常期待加快分析化学产品线在中国的发展!”关于BiotageBiotage公司提供从实验室到工业规模的高效分离技术,从基础研究到商业分析实验室的高质量分析化学解决方案。Bioatge公司的产品被大量政府部门、学术机构、制药和食品公司等使用。公司总部位于瑞典乌普萨拉,在美国、英国、中国、日本、韩国和印度设有分公司。Biotage公司员工410人,2018年的销售额为9.11亿瑞典克朗,是瑞典纳斯达克上市公司。 关于英盛山东英盛生物技术有限公司成立于2009年,是一家集医疗器械研发、生产、销售、第三方医疗检测服务为一体的高新技术企业。围绕代谢组学和遗传组学开展科学研究,建立了国内先进的基因检测平台、质谱检测平台和质量控制平台。英盛以疾病诊断和健康评估为核心,产品线包括全谱维生素检测试剂、遗传代谢病筛查试剂、耳聋基因检测试剂以及全谱矿物质检测试剂,是国内领先的临床质谱一站式解决方案。
  • 贝瑞和康借壳连拉八个涨停,已停牌核查
    被称为“小华大”的基因测序公司贝瑞和康成功借壳天兴仪表(000710),受到资本市场热捧,连拉八个涨停版,股价从22.12元/股翻倍至47.41元/股。12月28日晚,天兴仪表公告称,股票交易价格连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定,属于股票交易异常波动情形,公司正在做必要核查,于12月29日起停牌。  12月5日,天兴仪表在停牌半年后披露重组方案。方案显示,公司将以发行股份购买资产与重大资产出售同步进行的方式,注入贝瑞和康100%股权,作价43亿元。其中,发行股份购买资产的价格为21.14元/股,合计2034.06万股,出售资产作价为29652.10万元。  交易完成后,上市公司控股股东将会由天兴集团变更为贝瑞和康控股股东、实际控制人高扬及其一致行动人侯颖,二人共持有上市公司21.27%股份。而贝瑞和康或将成为天兴仪表的全资子公司,天兴仪表的主营业务将变更为以测序为基础的基因检测服务与设备试剂销售相关业务。  12月19日,天兴仪表股票复牌,并接连录得八个涨停板。  对于“八个涨停板”现象,一位接近贝瑞和康的“华大系”人士对财新记者表示,“完全在预期内,一是贝瑞和康业绩很好,年增长连续在30%以上,是基因测序风口下非常好的标的。二是贝瑞和康为尽快上市大力压低了估值,少了一半,甚至三分之二,现在是合理的‘补涨效应’。”  12月28日,天兴仪表公告,公司股票交易价格连续两个交易日内(12月27日、12月28日)日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,特别是12月19日至12月28日期间股票交易价格累计涨幅异常。根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定,属于股票交易异常波动情形。 公司正在就股票交易异常波动情况进行必要的核查,公司股票将自12月29日开市起停牌,待公司完成相关核查工作并公告后复牌。   2010年,贝瑞和康成立。2011年,获得君联资本A轮融资1780万美元,2013年年中,获得启明创投领投的B轮融资2500万美元。2014年和2015年,贝瑞和康主攻无创产前基因检测商业化,成为与华大基因并驾齐驱的基因检测龙头企业。  据贝瑞和康方面公布的信息,2013年至2015年,贝瑞和康营收分别为2.58亿元、3.34亿元和4.46亿元,年化增长率达到31.4%。  自2014年以来,基因测序行业发展迅速,估值高企,尤其在无创产前筛查与诊断试点全面放开的政策红利之后,达瑞生物、华大基因等都受到资本追捧。相较而言,贝瑞和康是基因测序行业中业务最集中和成熟的公司之一,估值一度高达百亿元,但在此次“借壳”过程中,贝瑞和康调低估值,仅为43.06亿元。  在贝瑞和康管理层媒体说明会上,贝瑞和康实际控制人高扬表示,基因测序行业平均市盈率为226.26倍,市净率17.94倍,而贝瑞和康对应的2015年的市盈率为98.92倍,如按2017年承诺净利润计算,则动态市盈率仅有18.83倍 贝瑞和康市净率4.78倍,均低于行业水平。  调低估值,是为了尽快走上资本市场,布局“赛道”。  贝瑞和康董秘兼财务总监王冬表示,43亿元的估值可以说是贝瑞和康的股东让利上市公司。贝瑞和康和股东们进行磋商并最终达成一致,忍受比较大的估值折扣以及摊薄,是为了尽快登陆资本市场,抓住行业机会把公司做大。  登陆资本市场后,贝瑞和康的未来计划是围绕基因测序的全产业链布局完善产品线,覆盖出生缺陷三级预防体系,推进肿瘤分子检测与诊断领域的医学产品及服务。具体包括构建涵盖上游,例如研发与生产基因测序仪、试剂耗材,研发软件和构建基因数据库 中游中的遗传学、肿瘤学两个应用方向的基因检测项目 下游中面向基因测序应用机构及终端用户的整套产品及服务体系。  按照贝瑞和康的承诺,2017年、2018年、2019年,净利润分别不低于22840万元、30920万元、40450万元,对应交易市盈率分别为18.83倍、13.91倍、10.63倍。
  • 天瑞资产重组评估完成 继续停牌至9月下旬
    2013年8月15日,天瑞仪器在其网站上发布公告,称会计师和评估师已经完成审计和评估的现场调查工作,公司股票自2013 年8 月23 日起继续停牌,并争取在2013 年9 月23 日前恢复股票交易。公告详情如下:   江苏天瑞仪器股份有限公司(下简称&ldquo 公司&rdquo )于 2013年6月24日发布了《董事会关于重大资产重组停牌公告》,因公司正在筹划重大资产重组事项,公司股票自2013年6月24日起停牌,并于2013年6月29日、2013年7月5日、2013年7月13日发布了重大资产重组进展公告 2013年7月17日发布了重大资产重组延期复牌的公告,2013年7月19日、2013年7月27日、2013年8月2日、2013年8月10日发布了重大资产重组进展公告。   截至目前,公司聘请的会计师和评估师已经完成审计和评估的现场调查工作,交易各方也正在抓紧商讨、论证、完善和细化此次重大资产重组的具体方案。由于本次重大资产重组方案涉及的相关问题仍需要与交易对方及有关方面进行持续沟通,公司难以在原定时间完成相关工作并复牌。为保护广大投资者权益,经申请,公司股票自2013 年8 月23 日起继续停牌不超过30 天,并尽最大努力争取在2013 年9 月23 日前恢复股票交易。若公司未能在上述期限内召开董事会审议并披露相关事项,公司将根据交易推进情况确定是否向深圳证券交易所再次申请延期复牌,公司承诺累计停牌时间不超过三个月,如公司仍未能在延期期限内披露此次重大资产重组预案,将披露终止筹划此次重大资产重组相关公告,说明本次重大资产重组的基本情况及终止原因,同时承诺自公司股票复牌之日起六个月内不再筹划重大资产重组事项。   公司对延期复牌给广大投资者带来的不便表示歉意。停牌期间,有关各方及中介机构将继续全力推进本次重大资产重组的各项工作。公司将及时履行信息披露义务,每五个交易日披露一次有关事项的进展情况。敬请广大投资者注意投资风险。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二○一三年八月十五日
  • 麦克默瑞提克(上海)仪器有限公司年度集体outing圆满结束
    2013年3.1-3.4日,麦克默瑞提克(上海)仪器有限公司全体员工来到素有亚洲夏威夷之称的三亚,三亚的三月,气候宜人,海蓝沙白,浪平风轻,麦克人在这美丽的岛屿尽情度过了美好的四天时间。 我们醉心于美丽的沙滩,徜徉在椰梦长廊,感受阳光的沐浴,身心清爽,心胸开阔。在享受美景的同时,公司还组织了丰富多彩的集体活动,山地自行车比赛、游泳比赛、拓展训练,麦克的每个员工都精神抖擞,跃跃欲试,展示了一个充满朝气活力的团队。下午的拓展训练尤其精彩,破冰活动消除了大家的隔阂,增进大家的感情,并随机将我们分成了三个队伍。建桥活动,让大家开动脑筋,集思广益;集体沙雕,发挥大家的创意,如何塑造出与公司并与此次活动密切相关的图案?沙滩足球与保龄球,发挥个人力量,争相夺冠。大家在实践锻炼中学习,在体验学习中改变,受益匪浅。在体验着奉献、协作、勇气带来的成功喜悦后,每个人深刻感受到&ldquo 责任、协作、自信&rdquo 的精髓,以及作为团队中的一员所要承担的责任。 晚上是美味的BBQ海鲜自助,在清澈的泳池边,便随着乐队强劲的音乐,大家尽情享用、把酒言欢。期间,我们中国版的&ldquo 鸟叔&rdquo 即兴为大家表演了一段&ldquo 骑马舞&rdquo ,将整个晚宴推向了高潮,在座的朋友无不欢声鼓舞,深受感染。 狂欢的同时,我们不忘感恩,感谢广大用户一直以来对我们的帮助和支持,我们将以更好饱满的热情,投入到新的一年的工作当中。我们告别了成绩斐然的2012,迎来了充满希望的2013,我们坚信,在大家的共同努力下,2013年将更加美好! 晚宴合影:对酒当歌,把酒言欢 美女踢球是不是姿势很优美? 和麦克号航母一起并肩作战 中国版的&ldquo 鸟叔&rdquo 为大家助兴
  • 4批次洛伐他汀制剂溶出度检测不合格
    近日,国家食品药品监督管理局发布2009年第3期药品质量公告,4批次洛伐他汀制剂不符合标准规定。   洛伐他汀制剂(洛伐他汀胶囊、洛伐他汀片剂),全国共有33个药品批准文号、28家生产企业。此次在流通领域抽样225批,涉及23家生产企业,经河北省药品检验所检验,221批次抽验结果为合格,4批次不符合标准规定,分别为丽珠集团新北江制药股份有限公司生产的批号为0804005A的2批次,不合格项目为检查项(溶出度) 河北华加药业有限公司生产的批号为20080601、20080101各1批次,不合格项目为检查项(溶出度)。   此外,克林霉素、抗病毒、消核片、妥布霉素、枸橼酸铋钾、西咪替丁等6个制剂经国家评价抽验,全部合格。结果显示,总体质量状况良好。   公告要求,各省(区、市)食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不合格药品及相关单位进行查处,并于2009年11月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局,同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。 国家抽验药品不合格名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品 规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验 结论 不合格项目 1 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 新疆区石河子 市绿珠大药房 连锁有限公司 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度) 2 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 甘肃省酒泉 市人民医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度) 3 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080601 20mg 宁夏区迎宾 大药店 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度) 4 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080101 20mg 海南省农垦 中坤医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度)
  • 江苏省环保厅厅长陈蒙蒙来天瑞仪器考察调研
    7月25日下午,江苏省环保厅厅长陈蒙蒙一行在昆山市副市长黄建、昆山市副市长江皓、昆山市环保局局长徐宇斌、昆山市环保局副局长朱利星、昆山市环境监测站站长余梁敏的陪同下,来到天瑞仪器进行调研考察工作。随陈厅长一同来天瑞仪器考察调研的还有江苏省环保厅总工程师刘建琳、江苏省环保厅科技处处长蒋橙宇、江苏省环境监测中心主任潘良宝、江苏省环境科学研究院院长吴海锁、江苏省环境科学研究所所长赵秋月、北京大学环境科学与工程学院博士后魏永杰。 江苏省环保厅厅长陈蒙蒙一行在天瑞仪器副总经理吴升海博士、质谱事业部总经理周立博士的陪同下先后参观了天瑞仪器产品展厅、化学实验室、质谱仪器的生产车间,详细了解了天瑞仪器的发展历史、公司经营以及主要产品等方面的情况。参观过程中,陈厅长对天瑞仪器公司产品非常感兴趣,不时向吴博士、周博士询问产品详情。 参观结束后,陈厅长一行又来到会议室。吴升海博士为前来考察调研的领导同志们做了一个更为详尽的汇报。报告介绍了天瑞仪器的发展历程、产品构成,并着重对环保类产品以及正在开展的环保项目进行了介绍。天瑞仪器作为一家上市的分析仪器企业,历经20余年发展,打磨了一批优质国产仪器。这些分析仪器在环境检测、环境监测方面发挥了重要作用,是环境保护环节中不可缺少的一部分。会议中,天瑞仪器研发人员与前来考察调研的领导同志们还就分析仪器行业的现况、未来发展等问题做了深度的交流,会议气氛非常热烈。会上,陈厅长称赞天瑞仪器是我省仪器国产化的师范企业,并鼓励天瑞仪器要再接再厉,将国产仪器的市场占有率进一步提高。陈厅长还用国产手机来类比国产仪器,希望天瑞仪器发挥自身优势,开发出更多价格合理、实用性强、稳定性好、性价比高的国产好仪器。吴升海博士为前来考察调研的领导同志们介绍仪器周立博士为前来考察调研的领导同志们介绍仪器 天瑞技术人员为江苏省环保厅总工程师刘建琳演示手持仪器的使用吴升海博士陪同江苏省环保厅厅长陈蒙蒙参观天瑞仪器化学实验室 周立博士为前来考察调研的领导同志们介绍天瑞仪器化学实验室中的仪器吴升海博士、周立博士陪同江苏省环保厅厅长陈蒙蒙参观质谱仪器生产车间吴升海博士在交流会议上做报告陈蒙蒙厅长在会议上发言
  • 天瑞仪器继续停牌 论证重大资产重组
    2013年8月2日,江苏天瑞仪器股份有限公司发布重大资产重组进展公告称,,本次重大资产重组方案尚在论证中,公司以及聘请的中介机构正在对目标资产进行尽职调查。公司董事会将在相关工作完成后召开会议,审议本次重大资产重组的相关议案。公司股票继续停牌,公司将每周发布一次重大资产重组事项进展情况公告。 江苏天瑞仪器股份有限公司重大资产重组进展公告   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   江苏天瑞仪器股份有限公司(下简称&ldquo 公司&rdquo )于2013年6月24日发布了《董事会关于重大资产重组停牌公告》,公司正在筹划重大资产重组事项。公司股票已按有关规定自2013年6月24日开市起停牌。2013年6月28日公司召开第二届董事会第十一次(临时)会议,审议通过了《关于公司筹划重大资产重组事项的议案》,同意公司筹划重大资产重组事项。公司分别于2013年6月29日、2013年7月5日、2013年7月13日发布了重大资产重组进展公告 2013年7月17日发布了重大资产重组延期复牌的公告,2013年7月19日、2013年7月27日发布了重大资产重组进展公告。   截至本公告发布之日,本次重大资产重组方案尚在论证中,公司以及聘请的中介机构正在对目标资产进行尽职调查。公司董事会将在相关工作完成后召开会议,审议本次重大资产重组的相关议案。公司股票继续停牌,公司将每周发布一次重大资产重组事项进展情况公告。该事项仍存在不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二○一三年八月二日
  • 瑞士万通中国CEO Joseph Tse讲述瑞士万通75年不一样的发展历程
    p strong 仪器信息网讯 /strong 2018年1月9日,瑞士万通在北京港澳中心瑞士酒店隆重召开了75周年媒体见面会,瑞士万通中国CEO Joseph Tse讲述了瑞士万通75年不一样的发展历程。让我们一起来感受这原汁原味的历史与抉择。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/32e5115e-e2ef-483a-880e-7a5094a1eff5.jpg" title=" DSC_0842.jpg" style=" width: 600px height: 400px " width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 400" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 瑞士万通中国CEO Joseph Tse /strong /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   坚持以人为本的核心价值 /strong /span /p p   瑞士万通成立于1943年,至今已走过75年的光阴,信任团队、信任理想、信任价值、信任公司是瑞士万通的四个核心理念。首先,信任团队就是坚持以人为本,瑞士万通从事科技产品的研发和生产,尖端技术是非常重要的。但归根结底人才才是一个公司成功的关键,所以从一开始瑞士万通所做的许多事都体现了秉持以人为本的核心理念,这是瑞士万通的企业文化和成功的基础。 /p p   瑞士万通的创始人Bertold Suhner从1943年到1982年主管公司,他说,“一个公司的成功不是因为个人值得信赖,而是整个团队都要具有这种特质。” /p p strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) "   生于二战 待员工如家人 感恩创业团队 /span /strong /p p   Mr. Suhner 于1943年成立瑞士万通公司,那时正值第二次世界大战,战争导致资金和资源的缺失,创业的头一年非常艰难,但是第一代万通人塑造了崇高的人文价值,合作价值和互信价值的企业文化。 /p p   Mr. Suhner在25周年纪念日曾经说道,“我认识到技术最终的结果是不确定的,但是我们也会努力与拥有共同目标的人一起工作。”对于员工来讲,Mr. Suhner就像家庭的父亲一样,虽然他拥有最终的决定权,但总会聆听每位员工的心声,员工的福利对他来讲至关重要。另外对瑞士万通来讲,团队也至关重要,从一开始他们就拥有了共同的使命,致力于做整个有益于人类的事业。这使得他们成为了特别忠诚的团队。 /p p   在20世纪50年代,瑞士万通面临着坚持还是放弃的十字路口,因为遭遇了巨大的经济危机,如果瑞士万通第一代员工没有坚定的支持Mr. Suhner,他有可能完全失去了信心,瑞士万通只能像其他的失败公司一样被遗忘。 /p p   瑞士万通经常组织各种活动,特别是各种际遇培训活动。Mr. Suhner于1957年发起瑞士万通滑雪比赛,这项传统的赛事依旧两年举行一次,并且他还赢得了多次赛事的冠军。瑞士万通中国的员工几乎每两年都会全体聚在一起分享欢乐,参加具有挑战意义的培训活动。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) "   独立自主不上市 以不变应万变 /span /strong /p p   在过去的75年中,世界已经发生了巨大的变化,瑞士万通也是如此。尽管在这75年里,世界走向现代化、全球化和数字化。瑞士万通一如既往遵循自己的价值观,它是瑞士万通身份的核心,并且它引导应对快速变化的时代,它已经融入瑞士万通员工每天的生活。这都是信任价值的体现。 /p p   有媒体问道,瑞士万通为什么不上市?首先,Mr. Suhner把独立性作为首要原则。公司在头几年濒临破产的时候,仍然拒绝向银行申请更多的贷款。瑞士万通不得不面对自我突破还是破产的抉择。当然,独立性也是瑞士万通的商业原则,从产品研发到制造,再到销售,瑞士万通始终将完整的产品价值链掌握在自己手里。 /p p   瑞士万通从来不会不惜代价地追求挣扎,可持续发展一直是公司的目标。瑞士万通对重大金额的投资决策都会经过反复的仔细研判,只有非做不可有重大战略意义的项目,才会去做。瑞士万通从来不会冒险收购其他公司,通过坚持这种谨慎的态度,瑞士万通虽然经过了三次严重的全球经济衰退,仍然安然无恙。但很多公司在这三次经济衰退中倒闭。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) "   非盈利性基金会持有公司 热心公益是责任和使命 /span /strong /p p   自从1982年以来,瑞士万通由非盈利的基金会——瑞士万通基金会所持有,创始人留下遗产由该基金会保护,保证瑞士万通的独立性和未来的生存。瑞士万通基金会已使用分红来创造持续和可持续增长的环境。瑞士万通基金会的目标是:资助公司所在地区Appenzell州的文化和慈善项目,以及瑞士东部的科学教育。瑞士万通基金会根据自由裁让权来实现这些目标。举个例子,公司资助了瑞士代表参加国际科学奥运、全国青少年科学竞赛“瑞士青年佛斯特”和瑞士苏伊士科技大学教授的科研工作。 /p p   瑞士万通还热心支援国际社区,2004年12月26日,南亚发生海啸,大约23万居民受灾,大量亚洲人失去了生命。灾难过后,瑞士万通非常慷慨地给予难民捐助,瑞士万通帮助了印度东海岸的一个渔村建造了146个具有电力与上下水管路的混凝土房屋以及一个社区中心。在此基础上,当地的渔民还获得了全新的配备渔网渔钩和救生衣的电动渔船。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   面对危机不裁员 中高层领导放弃薪水上调 /strong /span /p p   2009年从雷曼兄弟倒闭开始了全球经济危机,瑞士万通也受到了严重的打击,营业收入下滑35%,但公司没有因此大量裁员,成本优先项目促使所有部门提出如何消减成本的建议,透过这个项目及其他的并行措施(缩短工作时间等),公司保住了高技能人才。 /p p   2010年,瑞士法郎和美元的汇率达到0.71的历史高水平,被高估的瑞士法郎消减了公司的收入。在这期间,为了增加低收入员工的薪水,中等收入以上的员工,包括公司管理层放弃了薪水的上调。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   信任公司 从一而终 /strong /span /p p   瑞士万通的成功源于社会的信赖,而社会的信赖基于瑞士万通专业的销售代表和售后工程师对客户的忠诚,他们将客户视为真实的合作伙伴。信任公司也是瑞士万通的核心价值,瑞士万通从卑微的小公司逐渐成为今天的跨国公司,给世人树立了一个非常好的榜样,如何从一而终?在漫长的发展道路上追求理想获得成功,一步一个脚印,在过去的几十年面对无数挑战而成长起来,因此瑞士万通积累了无数有益于自己和客户的宝贵经验。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) "   从无线电收音机转造PH计 坚定理想与发展道路 /span /strong /p p   Mr. Suhner当年仅仅以10万瑞士法郎的资本创立这个公司,公司的第一个产品是做无线电收音机。二次大战期间,即使在作为中立国,瑞士虽然没有战事,但是企业经营也非常困难。1947年,公司的债务远远超过了它的市值,Mr. Suhner执行了非常严格的生产、经营、合理化的政策,消减日常开支,节制一切铺张浪费,这个习惯成了瑞士万通今天一直坚持的神圣理财原则。 /p p   在高频和通讯技术市场上,瑞士万通并没有获得盈利,1947年,转行制造了第一台数字式PH计(酸度计)。从此瑞士万通开始了高精密仪器的制造之路,因为专注于化学分析仪器的研发而不是急于扩张新产品,瑞士万通于1950年代在高精密测量仪器和自动化解决方案(比如自动电位滴定)取得了突破性进展。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   夯实基础 事业腾飞 /strong /span /p p   1953年瑞士万通的产品已经出口到了全球21个国家,随着企业的发展壮大,老厂已经不能满足企业的发展,所以在1960年首次扩张,在Herisau建立了工厂大楼,现在这个大楼还在。 /p p   瑞士万通中国CEO Joseph Tse的前任CEO告诉他,瑞士万通在1957~1958年向中国出口了相当数量的仪器,当时中国处于计划经济时期,所以当时中国进出口公司直接到瑞士采购,后来在80年代90年代初,Joseph到内地出差还能见到当时的仪器还在一些政府单位正常运作。 /p p   Mr. Suhner告诉瑞士万通要把公司控制到适于管理的规模,夯实基础而不是不惜代价进行扩张。瑞士万通走的是保守发展的道路,但是保守发展不是一个负面词。经过40余年的发展到80年代,瑞士万通逐渐成为一家享誉全球的分析仪器公司。Mr. Suhner在达成他的目标之后,将公司的火炬传给年轻一代的时候,他找到了他的最佳继承人Adrian Dé teindre,并将公司的运营权全部交给了继承人。同年Mr. Suhner从运营管理层中退出,将注意力集中在所有制结构的管理上,他将瑞士万通的股份全部转入非盈利性的瑞士万通基金会。从此该基金会成为瑞士万通财产的监护人,今天瑞士万通基金会已经成为瑞士东部地区最大的慈善基金。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   星火传承 逐渐走向国际化 /strong /span /p p   为了在竞争越来越激烈的国际市场中保持领先地位,Adrian Dé teindre开始积极而非冒进地在全球范围建立瑞士万通的子公司,2007年第三任继承人Christoph Fä ssler从前任手中接过火炬,成为第三代CEO,他进一步强化了公司的架构和管理,重新设计了Metrohm的logo,并向用户传达了公司的理念,Metrohm—people you can trust,即瑞士万通,您可以信赖的人。 /p p   随着公司的不断建立,瑞士万通逐步成为一家业务遍及全球的国际化公司,并且全球的公司代表形成了一个紧密的网络。覆盖全球所有发达国家和发展中国家。2011年瑞士万通搬入了位于Herisau的新总部,Metrohm扎根于它的出生地—Herisau,并且将大部分厂房的空间划给了研发部、生产部以及Metrohm大学的培训教室。 /p p   2013年瑞士万通兼并了丹麦福斯公司的近红外产品Foss NIRSystems,瑞士万通通过近红外光谱进入了一个全新的分析领域,并开启了面向未来的新视角。 2015收购美国Snowy Range 公司,瑞士万通进入了拉曼光谱领域,光谱技术获得用户的特别青睐,因为它是一种无损的检测方法,使用起来即不需要高度专业的化学工作人员,也不需要占据大量实验室资源。 /p p   今天的瑞士万通已经成为一家运营合理的全球化集团公司,瑞士万通透过它的五大产品线:电位滴定、伏安极谱、离子色谱、光谱、电化学工作站和在线分析,向客户提供了针对每个行业的全面的解决方案。 /p p   自从瑞士万通进入高精密分析化学仪器行业里,Herisau成为了科技创造历程的发源地,毫无疑问,人们可以期待更多令人兴奋的创新科技,将来会在Herisau出现。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   科技发展日新月异 产品不断推陈出新 /strong /span /p p   1946年,瑞士万通发明了电子酸度计,1947年生产了一系列小产品,包括132PH计,虽然这个产品没有改善公司的财务状况,但是瑞士万通就此开发了一个前景无限的市场。 /p p   瑞士万通接连开发了用于湿化学的精密仪器,其中包括瑞士万通第一台电位滴定仪,第一台手动活塞式滴定仪—E274活塞式滴定仪从1957年问世,瑞士万通发明了现代活塞滴定管来代替传统的玻璃管滴定,这个发明显著提升了添加滴定液的可操作性和加液精度。1959年,第一台电动活塞滴定管E298相应问世。七八十年代,电脑技术开始发展,得益于电脑巨头惠普和IBM,瑞士万通在1978年就将电脑技术应用在电位滴定仪上,使用微处理器来控制仪器。当时使用带微处理器的636电位滴定仪用户遍及世界各地,这台仪器取得成功,它一到市场上就供不应求。 /p p   1987年瑞士万通推出了690离子色谱,这是由瑞士万通自己开发的离子色谱,从此瑞士万通对当时市场的领导者DIONEX提出了直接的挑战,打破了DIONEX技术和价格的垄断,之前DIONEX的专利一直阻止瑞士万通的离子色谱仪进入市场,瑞士万通基于背景电导率抑制以及敏感电导率检测器的自主研发,技术解决方案给瑞士万通离子色谱的诞生铺开了道路,如今瑞士万通的离子色谱占据全球市场的第二位,为全球用户多提供了一个选择,同时为分析化学领域——离子色谱技术的应用开发、普及以及价格平民化做出了巨大贡献。 /p p   早在上世纪七十年代末,瑞士万通开始使用厚膜技术开始生产混合集成电路, 701 Titrono将分析测量试剂输入和马达控制试剂输入集合为一体,因而将整个滴定仪器缩小到与滴定管融合的程度,这样为用户试验台节省了大量的工作空间。另外,由瑞士万通建立的行业基准是2004年推出的Tiamo滴定软件,Tiamo实现了个人电脑控制Metrohm滴定仪,并支持相应的网络和数据管理,透过Tiamo和2002年推出的Titrono精湛一代的结合,Metrohm在过去十多年,一直是高端电位滴定仪的标准制定者。 /p p   2016年瑞士万通新推出了OMNIS,OMNIS为未来设定了一个崭新的标准,就是模块化平台下的化学全分析。使用OMNIS,用户可以做到在一个简单的体系内,整合现有的滴定参数,任何时候都可以添加额外的硬件或部件来集成新的方法和参数,通过增加OMNIS人工智能—自动样品处理器装置,可以增加单位时间的分析量。可以在无人照看下,分析高达175个样品,实现4个平行滴定,使工作效率达到最大化。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong   助力解决中国食品与环境污染问题 /strong /span /p p   另外,瑞士万通积极参与和帮助解决中国出现的一些社会问题。几年前,广西漓江发生重金属铬污染,瑞士万通积极和环保部门合作提供技术支援,并且去校订他们在线的重金属分析仪器。那时,已经发生了重金属污染,他们的仪器并没有监测到,所以要用瑞士万通的仪器进行一一标定。 /p p   雾霾是过去十几年一直困扰的中国难题,特别是华北地区。现在离子色谱技术应用到空气监测,在很多重大突发污染事件,瑞士万通都做了贡献。北京现在呼吸到新鲜的空气也有瑞士万通仪器发挥的监测作用,瑞士万通也参与了国内很多重大项目的环境及空气质量监测,例如亚运会、世博会等。 /p p   2015年天津港发生大爆炸,瑞士万通立即安排人员和设备与清华大学环境学院合作支援现场检测,并且得到他们的表扬信。 /p p   瑞士万通的前CEO 说,“我们必须敢于而且乐于去冒险、去开拓,在发展方向、产品和销售方面不断探索各种可能性,虽然我们公司并不大,但必须尽可能地把尖端科技应用到我们的产品中,这就是我们要做到的,我们的核心价值是忠于我们自己,忠于我们的价值观和公司一切的原则。” /p
  • 世界粮食计划署专家参观考察天瑞仪器
    9月18日,世界粮食计划署驻华代表屈四喜先生、世界粮食计划署中国办公室项目顾问李樯先生、中国疾病预防控制中心营养与健康所霍军生先生一行来到天瑞仪器进行考察调研。天瑞仪器总经理应刚先生与副总经理黎桥先生热情接待了各位代表。 天瑞仪器总经理应刚带领来访专家参观天瑞仪器多媒体展示厅来访专家先后参观了天瑞仪器多媒体展厅、天瑞仪器粮食检测整体解决方案展示区及天瑞仪器产品生产线。全面了解天瑞仪器在仪器检测方面的相关产品及技术实力。天瑞仪器副总经理黎桥为专家介绍天瑞仪器产品线座谈会现场 在随后的座谈会上,天瑞仪器XRF事业部总经理以《天瑞仪器在食品安全检测行业的应用》为题,为来访专家详细介绍了天瑞仪器在食品安全检测方面的相关产品、解决方案以及在粮食安全检测方面所取得的重要成就。
  • 山东鲁南瑞虹:注重技术研发及仪器品质——聆听色谱的“新”声
    p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 为了全面的展现BCEIA期间展出的色谱新产品、新技术,仪器信息网特别开设了BCEIA采访路线——聆听色谱的“新”声,为用户提供新产品新技术的相关信息。 br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次色谱新品路线来到了山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司(以下简称山东鲁南瑞虹)的展位,为我们介绍一下本次展会带来的色谱新品。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次展会现场,山东鲁南瑞虹带来了最新的气相色谱仪GC8860,据介绍,该仪器搭载了进口EPC模块、比例阀及传感器,自主研发的反控工作站等。同时,该仪器可以实现在线操作,具有完全自主知识产权的色谱微机系统具有MODBUS/TCP的标准协议,可以对接DCS系统,进行数据上传。 strong 更多详细内容及产品细节请点击视频查看。 /strong /p p dir=" ltr" br/ script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=A9430DADF213DD0F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p
  • 国产科学仪器腾飞行动典型用户走访之北京大学化学与分子工程学院林廷睿
    仪器信息网讯 作为“国产仪器腾飞行动”主要活动之一,由中国仪器仪表行业协会指导、仪器信息网主办的第二届“国产好仪器”评选活动于日前落下帷幕。本着“用户说好才是真的好”的原则,通过大规模的用户意见征集和形式多样的调研、考察,共59台仪器最终入选“国产好仪器”。  近日,昆山市超声仪器有限公司舒美牌KQ-250DE超声波清洗器典型用户——北京大学化学与分子工程学院应用化学系林廷睿向仪器信息网编辑反馈了该仪器的使用体验和心得以及对国产科学仪器发展的期望。  KQ-250DE超声波清洗器主体材质为304不锈钢,采用单片机软件、PTC贴片加热方式,标配常规换能器50W/个、频率40KHz,具有数显,记忆,设定超声时间、功率、温度以及液位的功能,出厂日期,累计工作时间,超温度、超电压、超电流、低水位保护指示均可显示。清洗器电路还具有自动扫频功能。工作中的林廷睿  “该仪器主要用于促进实验粉末样品在溶剂中的分散、除去溶液中气泡以及清洗玻璃仪器等。”林廷睿说到。林廷睿所在实验室在2006年购买了一台昆山超声型号为KQ-250KD超声波清洗器,已经使用了10年时间,期间仪器未出现大的故障,到目前,超声清洗效果还可满足其实验室要求。由于工作量增加,在2016年,其实验室新采购了一台相同品牌型号为KQ-250DE型号的清洗器。“因为第一台比较耐用且皮实,再次采购同类仪器时便优先考虑了相同品牌。”林廷睿如是说。  有着超声波清洗器丰富使用经验的林廷睿谈及KQ-250DE超声波清洗器整体性能时,认为仪器整体性能较好,实验过程中样品超声处理和玻璃仪器清洗均能达到要求,而且超声波清洗器人性化的操作设计让新人能够快速熟练操作仪器。林廷睿的实验室工作人员多,超声仪器长时间处于工作状态,他认为使用寿命超过10年并且故障率极低的仪器确实出其意料。  在与昆山超声10多年的联系中,林廷睿咨询过仪器性能、参数、仪器的正确操作方法、特殊样品处理方法等问题,对方都及时给予了回复。“曾经向昆山超声反应过仪器工作噪音比较大的问题,对方给了我们不少的合理建议。”林廷睿谈到。  说到对今后超声波清洗器的性能有何期待,林廷睿表示,超声波清洗器的功率提高到一定程度时,仪器产生的噪音对同实验室的工作人员造成一定的影响,若仪器的高功率工作状态下的噪音能够降低一些那就会更好。与此同时,林廷睿期望国产科学仪器整个行业能够加强自主研发和创新,在国际领先品牌行列占有一席之地。  国产科学仪器腾飞行动介绍  “国产科学仪器腾飞行动”由中国仪器仪表行业协会为指导,仪器信息网主办,我要测网协办,中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心、全国实验室仪器及设备标准化技术委员会单位支持。腾飞行动旨在扭转用户对国产科学仪器的偏见,筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业,解决用户对国产科学仪器选购难的问题 组织优秀的国产科学仪器产品进行大规模的国内外用户推广及海外拓展,在用户中,树立优秀的科学仪器企业品牌形象 与政府采购单位及高端实验室等开展多方合作,促进国产科学仪器与用户单位深入合作,向政府建言献策等,从而帮助国产厂商找到和解决问题所在,提升市场占有率。  第二届国产好仪器项目介绍  第二届国产好仪器项目作为腾飞行动的核心子项目,坚持“自愿”、“免费”的方式,征集企业参与国产好仪器筛选全流程 并增添“用户推荐”的新渠道,最广泛地征集潜在优秀的国产样品前处理设备代表。国产好仪器坚持以“用户说好才是真的好”为宗旨,收集大量用户对每一台仪器长时间使用后的真实体验,用户从5个维度“需求满足度、质量满意度、推荐意愿度、仪器性价比、售后服务满意度”对其所使用的仪器进行综合评价,从而筛选出优秀的国产样品前处理设备代表。
  • 解决方案|睿科Vitae系列全自动移液工作站赋能动物疫控实验室,提升疫病监测能力
    血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)是动物疫病监测的一种常用方法。广泛应用于动物疫控中心,大中型养禽企业,兽医门诊等部门。每年动物疫病“春防”、“秋防”任务来临时对检验人员来说都是一次“大考”。 实验原理某些病毒表面有血凝素,能够与动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination,HA),也称直接血凝反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HA) 。 当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制其血凝素时,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制(hemagglutination inhibiion,HI)反应,也称血凝抑制反应,利用这种特性设计的试验称血凝抑制试验 (HI) 。主要应用 HA和HI的主要应用:1、禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定 ;2、发病禽群的诊断 ;3、禽群免疫状态的评价 ;HA和HI实验过程都需要大量的分液操作,受人为因素影响较大,尤其每年动物疫病的“春防”和“秋防”工作中,检验人员往往要面对大量的样本进行血凝和血凝抑制试验,时间短,任务重,用手工操作方法进行试验效率较低。针对此痛点睿科推出了自动化解决方案,节省人工和时间成本,还可以提高精确性。客户案例1.血凝试验a) PBS铺板25μL(Vitae M96S 96通道一吸多喷,批量完成多块板)b) 加病毒尿囊液25μL到第一列c) 倍比稀释至最后一列(Vitae M96S 8通道移液,自动倍比稀释,任意设置吹吸混匀次数)d) RBC铺板25μL(Vitae M96S 96通道一吸一喷,一次完成)2. 血凝抑制试验a) PBS铺板25μL,最后一列50μL(Vitae M96S 96通道一吸多喷,批量完成多块板)b) 第一列加入25μL血清,倍比稀释至第10列(M96S 8通道移液,自动倍比稀释,任意设置吹吸混匀次数)c) 4U抗原铺板1-11列25μL(Vitae M96S 96通道一吸一喷,一次完成)d) 铺板RBC 25μL(Vitae M96S 96通道一吸一喷,一次完成) 产品介绍Vitae M96S全自动移液工作站Vitae M96S是一款高效精准、高性价比的96通道全自动移液工作站,能够实现整板填充、试剂添加、样品转移、梯度稀释等操作步骤,快速精准的移液操作,将繁琐重复的微孔板加样进行简化,减少误差,使得实验过程更加安全,数据结果更加可靠。Vitae 60自动化移液工作站Vitae60自动化移液工作站是一款6盘位的小型移液工作站,灵活轻便,不占空间,尤其适用于实验室空间有限的情况,可以完成血凝与血凝抑制实验中的分液、梯度稀释等所有的实验操作。除HA和HI试验外Vitae M96S还可以实现384孔板PCR实验的自动化,重新构建检测流程,带来成本与效率的革新。Vitae 100全自动PCR体系构建系统Vitae 100全自动PCR体系构建系统具备10个基础盘位,适用于各种PCR反应的体系构建,可从不同规格的离心管(0.2mL、1.5mL、2mL、5mL等)、试剂瓶、试剂槽中移液至PCR 8连排管、PCR 96孔板、PCR 384孔板及深孔板等;移液精确,减少人工干预带来的误差,保证结果重复性和稳定性,可应用于新冠检测体系构建、病原微生物检测体系构建及各种利用PCR技术的检测项目。除HA和HI试验外Vitae系列全自动移液工作站还可以实现96/384孔板PCR实验的自动化,重新构建检测流程,带来成本与效率的革新。
  • 瑞沃德生命科技“异氟烷免费试用”活动圆满结束
    2014年7月8日,瑞沃德生命科技为了普及动物气体吸入式麻醉实验方法,决定提供适量产品供国内的老师们免费试用,此次活动7月29日截止,经过二十天的产品试用和调研,“异氟烷免费试用”活动圆满结束。 通过本次产品试用和调研,瑞沃德生命科技让国内用户更多了解气体吸入式麻醉实验方法的优点;注射式麻醉具有严重的呼吸及心血管抑制作用,有较短的呼吸暂停作用;止痛作用较差;不适用于肝、肾疾病的动物;复苏比较困难,需要严格控制剂量,容易造成意外,死亡率比较高;异氟烷气体麻醉具有并发症少,死亡率低;实验重复性好;不影响动物的生理指标;适合于各种动物;是国际惯用麻醉方法,成果易于得到国际承认。 另外根据对动物麻醉机的市场调查,显示在该行业国产产品应用率相对比较低,没有形成一定的品牌,国外的麻醉机产品价格比较高,而且售后维护等非常不方便,包括异氟烷的价格比较高,多种因素限制该实验方法在国内的广泛应用,瑞沃德生命科技针对以上问题给出了圆满的答案,开发的系列小动物和大动物麻醉机性能和稳定性已优于国外同类产品,同时在动物实验领域大幅度降低了异氟烷价格。 正如首都师范大学教育学院动物电生理实验室杨老师的体会:“瑞沃德生命科技,产品种类齐全,且价格公道,国内的公司,购买和售后方便。”
  • FDA批准辉瑞白血病新药
    p   2017年9月2日,辉瑞(Pfizer)公司宣布,其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是,Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物,也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。 /p p   急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症,会导致血液中的白细胞数量增多。根据美国国家癌症研究所(NCI)的统计,今年约有21380人被诊断为AML,还有10590人会死于AML。这一领域还有医疗需求未被满足。 /p p   Mylotarg是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 /p p   Mylotarg与化疗联合的安全性和疗效在临床试验ALFA-0701中得到证实。这项试验共有271名CD33阳性的新诊断AML成人患者。他们被随机分配接受Mylotarg与柔红霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)联合治疗,或只接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗 。结果显示,接受Mylotarg与化疗联合治疗的患者的无事件生存期(event-free survival,EFS)长于那些只接受化疗的患者,中位EFS分别为17.3个月和9.5个月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。 /p p   单独使用Mylotarg的安全性和疗效也在两项独立的临床试验AML-19和MyloFrance-1.1中得到证实。第一项试验共有237名新诊断的AML患者,他们不能耐受或选择不接受加强化疗。这些患者被随机分配接受Mylotarg治疗或最好的支持治疗,研究终点为总生存期(OS)。结果显示,接受Mylotarg治疗的患者的生存期长于那些只接受支持治疗的患者,中位OS分别为4.9个月和3.6个月(HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05)。第二项试验是单臂研究,共有57名CD33阳性的经历一次复发的AML患者。经过单疗程Mylotarg治疗后,26%的患者达到完全缓解(CR),中位缓解时间达到11.6个月。 /p p   使用Mylotarg常见的副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板水平降低等。较严重的副作用会出现低血象、感染、肝损伤、肝静脉阻塞和严重出血等。 /p p   “我们在仔细审查了新的给药方案后批准了Mylotarg。审查表明这种治疗的好处超过风险,”FDA肿瘤卓越中心主任兼FDA药品评价和研究中心的血液学与肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur博士说:“Mylotarg的历史强调了检查癌症患者治疗的替代剂量、用药安排和用药管理的重要性,特别是那些最容易受到治疗副作用影响的患者。” /p p   “FDA批准Mylotarg填补了许多AML成人和儿童患者未满足的需求。如果不治疗,这一疾病可以在几个月甚至几个礼拜致命,而且复发率很高,”辉瑞肿瘤部全球总裁Liz Barrett女士说:“基于临床数据、实际经验和AML群体的支持,我们很感激Mylotarg如今有望帮助广大AML患者。” /p p   “今天对患者、家属和整个AML群体都是个重要的日子,因为Mylotarg的获批带来了期待已久的治疗方案,可以为AML患者带来更深度、更持久的缓解,”MD Anderson癌症中心的Jorge Cortes医生说:“多年之后,我们终于看到AML治疗领域的进步,这让我又有了改善患者治疗结局的希望。我很高兴我可以为众多成人和儿童患者提供Mylotarg靶向治疗。” /p p   Mylotarg曾在2000年作为单独疗法,得到了美国FDA的加速批准,它也是首款获得批准的抗体药物偶联物。然而,后续的临床试验未能继续彰显这款新药的疗效,安全性上也引起了一些担忧,因此辉瑞公司曾主动将它撤下市场。在调整了剂量,并补充了更多数据后,这款创新药物的收益-风险比终于获得认可,重新上市。我们祝贺辉瑞公司,并感谢新药研发人员永不言弃的精神,也期待这款新药可以给AML患者带来疾病缓解。 /p p   参考资料: /p p   [1] FDA approves Mylotarg for treatment of acute myeloid leukemia /p p   [2] Pfizer Receives FDA Approval for MYLOTARG? (gemtuzumab ozogamicin) /p p   [3] Pfizer官网 /p
  • 致敬爱的通心粉书——瑞士万通论文奖励计划开启!
    时光飞逝,白驹过隙,瑞士万通今年75岁了!75年间,瑞士万通始终坚持“People you can trust”的本心,为遍布世界各地的分析化学工作者提供更先进的分析仪器和更完善的售后服务;立志解决用户可能遇到的各种问题;使人们的生活更健康、更安全、更美好。正是因为有了广大通心粉75年来的一路陪伴、理解、支持与帮助,瑞士万通才能不断迭代,快速成长。再多的“谢谢”也不足以表达我们对通心粉们的感谢之意。瑞士万通坚信唯有不断推出创新的产品与服务,才是真正对用户们的感恩和回馈。作为回馈广大通心粉的方式之一,《瑞士万通论文奖励计划》已来到第5个年头。4年间总共收到全国数百位科研工作者的近千篇见刊发表的论文或专利。许多精彩瞬间让人流连忘返。镜头一:他们配得上高产量通心粉的称号,仪器使用频率极高,连续4年都有论文输出,每年少则一篇,多则N篇,大吉大利,年年吃鸡,这么忠诚又高产的用户我们称之为接二连三型通心粉。镜头二:有这样一群通心粉,他们不鸣则已,一鸣惊人,仪器使用效率极高,发表论文的期刊平均影响因子值为7.977!zui高值达到了30.067,真是出手必暴击!不愧为瑞士万通论文大杀器Autolab产品线zi深簇拥,可以称之为sha手锏型通心粉。镜头三:在科技飞速发展,实验室仪器更新换代的今天,还有一部分忠诚的通心粉,坚定的使用上古时代的瑞士万通仪器来充当着实验室守望者的角色。这些老旧的仪器虽可能不会让你飞的更高,可能不会让你飞的更远。但他会在黑暗的夜晚,静静地守候,不畏孤独的为使用者照亮前路,这些仪器的使用者,可以称之为念念不忘型通心粉。不管您是以上哪种通心粉,瑞士万通都感谢一路以来有您陪伴,感谢您让瑞士万通的各类仪器发挥它的价值!我们将为使用瑞士万通分析仪器的广大用户提供一如既往的支持,做你们的坚强后盾!愿你们在瑞士万通仪器的陪伴下,继续多多撰写和发表高水平科研论文! 2018年度论文奖励计划奖励规则1. 征集的论文发表见刊日期在2018年1月1日至2018年12月31日之间。2. 征集的专利公开日期在2018年1月1日至2018年12月31日之间。3. 在论文/专利中明确提到瑞士万通公司名称、仪器型号和仪器名称。4. 瑞士万通公司的仪器承担整个论文的主要工作。5. 在论文/专利中对瑞士万通公司仪器的相关参数、使用条件或专利技术有详细描述。6. 在论文/专利中不含有与瑞士万通公司有竞争关系厂商的产品。7. 奖励对象为论文/专利的di一作者。8. 论文/专利的奖励参见以下标准。9. 本奖励计划的投稿截止日为2019年01月15日。 奖励标准论文/专利奖励标准中文核心期刊SCI期刊(影响因子=10)论文(Autolab产品线)A级B级论文(其他产品线)A级A级B级B级专利(所有产品线)A级A级:500元现金或等值奖品。B级:1000元现金或等值奖品。当申请人有多篇文章满足奖励规则时,奖励影响因子zui高的一篇文章,其他文章按照相对应奖励标准的20%进行奖励。奖品形式由瑞士万通中国有限公司确定。 申请流程论文/专利申请人提交申请材料至瑞士万通当地办事处人员或直接提交至市场部邮箱marketing@metrohm.com.cn。瑞士万通当地办事处人员将符合奖励条件的论文/专利提交给市场部,申请奖励。瑞士万通中国市场部根据奖励规则确定申请论文/专利的奖励标准,安排奖品发放。奖品发放时间一般在春节前夕,根据实际审核时间确定。申请材料1.申请人基本信息:姓名、邮箱、手机号码、工作单位、联系地址。2.发表的论文题目、期刊信息、使用仪器。3.发表论文/专利的原件或清样(PDF版)。 领奖步骤瑞士万通发送电子邮件通知获奖人,并同时发送论文/专利授权书(该授权书将用于,许可瑞士万通中国有限公司在法律允许的范围内将该论文/专利用作市场宣传用途。)瑞士万通收到获奖人签署的论文/专利授权书后将奖品发送给获奖人。 了解瑞士万通更多信息,请查看瑞士万通官网。
  • 赛默飞与金斯瑞签署战略合作 共促生命科学和生物制药行业发展
    p   2019年8月20日,南京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与金斯瑞生物科技(以下简称:金斯瑞)近日签署战略合作协议,双方确认将在生命科学和生物制药领域展开全面的合作。根据协议内容,赛默飞将在产品、工艺优化服务、供应链优化服务、人员培训、质量控制体系构建等方面为金斯瑞提供全面的支持,共同推动生物制药从研发到生产的全产业链发展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 320px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/dcbf95a1-a6dc-4be5-b27c-079ebe2a9cd6.jpg" title=" 01.jpg" alt=" 01.jpg" width=" 500" height=" 320" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 金斯瑞—赛默飞抗体药平台战略合作签约仪式 /strong /p p   赛默飞和金斯瑞在生命科学领域的合作由来已久。基于此前的良好合作关系,本次合作进一步战略升级,将全面拓宽到生物制药领域。金斯瑞拥有国内生物药领域领先且完整的从药物发现到商业化生产的平台,并持续保持产能扩充投入,不断提高自身在生物药领域的领先地位。随着金斯瑞的业务拓展到生物药定制开发领域,双方的合作也随之进一步加深。此次战略合作将依托赛默飞在生物制药领域的优势,结合金斯瑞成熟的生物药定制开发平台,共同推进生物制药的研发创新与生产质控。 /p p   抗体药被誉为未来生物制药的主力军。随着临床应用的不断增加,近年来抗体药已经证实了其在抗肿瘤和自身免疫领域的治疗的卓越优势,同时在抗病毒、抗感染以及慢性病治疗方面也发挥着越来越重要的作用。此次合作,赛默飞将为金斯瑞提供从抗体药前期研发到生产质控的全流程解决方案,支持其抗体药平台的进一步升级,加速药品的研究开发过程、提高产能、保障产品质量、确保所有工艺符合法规要求。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 320px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/7f16fa5c-a425-4dc6-92dd-ed861b91829e.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 500" height=" 320" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 双方领导签字握手 /strong /p p   赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)先生表示:“随着国家生物医药产业规划的升级,中国抗体药物的研发迎来了全新的发展机遇期。我坚信此次的战略合作将助力中国本土生物制药企业进一步提高核心竞争力,通过研发生产双管齐下,助力中国健康升级。” /p p   金斯瑞生物药事业部首席执行官Brian Min博士指出:“此次非常高兴与赛默飞达成战略合作,双方在生物药领域有着共同的愿景和一致的合作愿望。金斯瑞拥有一流的质量管理体系与强大的商业化生产能力。致力于通过最先进的平台和灵活的商业模式加速创新药物开发过程,在生物药领域正不断助力国内外客户实现突破,赋能全球生物药快速发展。我们将与赛默飞强强联合,进一步扩大金斯瑞生物药研发生产优势,高效扩充自身产能,携手应对挑战,不断创新突破,引领行业前沿发展。” /p p   未来,赛默飞将继续秉持“扎根中国,服务中国”的理念,助力中国生物制药产业升级,推动最新的创新成果在中国的产业化及商业化进程,协同本土企业践行“帮助客户使世界更健康,更清洁,更安全”的企业使命。 /p
  • 贝瑞基因获得SMA三代测序发明专利证书
    6月13日,贝瑞基因(000710)发布公告称,全资子公司北京贝瑞和康生物技术有限公司近日获得国家知识产权局颁发的发明专利证书。公告透露,专利为公司自主研发,该发明涉及用于检测SMA(脊髓性肌萎缩症)中多种突变的引物组、试剂盒、方法和系统,主要包括构建三代测序文库、基于三代测序检测SMA疾病相关基因突变等。据了解,去年年底,多种罕见病用药通过谈判方式进入医保目录,引发社会普遍关注。其中,用于治疗SMA的药物名列其中。  SMA即脊髓性肌萎缩症,是一种常染色体隐性遗传病。患者脊髓内的运动神经元受到侵害,会逐渐丧失包括呼吸、吞咽在内的各种运动功能,是导致两岁以下婴幼儿死亡的严重遗传病。据2020年发布的《脊髓性肌萎缩症遗传学诊断专家共识》显示,SMA发病率约为1/10000,人群携带率约为1/50。  随着基因检测技术的发展,罕见病的预防窗口进一步提前,同时让医保负担得以减轻。其中,一级预防是有效的防治方法,具体措施包括健康教育、婚前医学检查、孕前保健、遗传咨询等。因为三代测序具有超长读长、无GC偏好、对高度重复等复杂区域也能够准确测序等技术优势,基于PacBio Sequel 三代测序平台,贝瑞基因目前已开发出全面SMA携带者筛查(Comprehensive analysis of SMA, CASMA)技术。全球首次实现SMN1及SMN2基因近30kb全长序列的高效率三代HIFI测序,可同时检测SMN1及SMN2基因拷贝数、全基因范围内致病性点突变及Indels,并可主动提示沉默型“2+0”的携带风险。可大大改善SMA患者基因诊断及预后判断,可提高SMA新生儿基因筛查的效率,并可将SMA携带者筛查的残余风险降低4-5倍。相关研究成果已被国际分子诊断权威期刊《Journal of Molecular Diagnositics》接收。贝瑞基因表示,公司这些年在三代测序的布局因循着科研先行、硬件提速、产品落地的思路。三代测序在科研领域经过长时间的发展,目前有大量科研文献,形成了技术层面的论证。而近年来,贝瑞基因在三代测序领域开展了多项重磅临床研究并取得了丰硕成果。在硬件层面,早在2019年,贝瑞基因便与全球领先的三代测序仪研发和制造企业PacBio达成长期合作。双方联合开发的三代测序平台 Sequel II CNDx 目前已经进入医疗器械注册临床试验阶段。今年年初,贝瑞基因与PacBio携手开发三代桌面测序仪,以此服务中国临床多层次需求。在硬件不断提升的基础上,贝瑞基因以单基因遗传病为切入点,落地了三代地贫和三代先天性肾上腺皮质增生症(CAH)等产品。其中,公司的三代地贫检测试剂盒近期取得了医疗器械注册伦理批件,进入临床试验阶段。值得一提的是,公司“同时检测先天性肾上腺皮质增生症(CAH)相关9个基因多种突变的引物组和试剂盒”也已于2022年1月取得发明专利证书。贝瑞基因表示,无论是SMA还是CAH,得益于三代测序的飞速发展,才首次提出了充分的解决方案。贝瑞基因董事长、总经理高扬对三代测序技术的未来充满期待。他表示,从目前的观察看,中国临床市场对三代测序产品的接受程度非常高。“未来的临床场景,我们希望基于三代测序做到全基因病的筛查和未明确疾病的诊断,开发出大量适宜中国市场的基因诊断和筛查产品,成为临床和患者之间的技术桥梁。”点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”
  • 一文了解罕见病|PCR\基因测序\流式细胞术助力
    第16个“国际罕见病日”主题“Share your colours”——“点亮你的生命色彩”仪器信息网讯|每年2月的最后一天是国际罕见病日,今年的国际主题是“Share your colours”——“点亮你的生命色彩”。罕见病的检测治疗进展如何?需要哪些科学仪器技术?本网特别整理供大家了解。国际罕见病日国际罕见病日是每年二月的最后一天。2008年2月29日,欧洲罕见病组织(EURODIS)发起并组织了第一届国际罕见病日。首届国际罕见病日纪念活动在欧洲各国成功举行,通过各种活动促进了社会对罕见病的认识。2009年2月28日,欧洲、北美、拉丁美洲等30多个国家的罕见病组织参加了第二个国际罕见病日的活动,其后在各国的一致拥护下,将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。截至2022年2月,全球已知的罕见病有7000多种。中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者超20万。罕见病的基因诊断与基因治疗研究进展在仪器信息网第五届基因测序网络会议上,瑞羿奥纳生物医药董事长、分子遗传学三级教授杨海涛博士曾分享报告《罕见病的基因诊断与基因治疗研究进展》。罕见病的分子诊断在传统的酶学检测技术的基础上,整合了高通量二代测序技术(NGS),基因芯片技术和三代测序技术以更长的读取碱基片段等新技术在罕见病中展示出了潜在的巨大的应用价值。点击播放蛋白质组学、代谢组学的崛起使多种罕见病的诊断更加准确。同时结合分子影像技术和生物信息技术,计算机辅助诊断/人工智能(AI)的出现展示了更加广泛的应用前景。以CRISPR/CAS9为代表的基因编辑技术和以mRNA技术为代表的蛋白替代治疗技术的迅速发展使罕见病的基因诊断治疗方面取得了很大的进步,杨海涛博士对当前的出现的新技术和在罕见病基因诊断和治疗方面应用做了一个分析和总结。国家罕见病医学中心设置标准(点击查看全文)2022年12月28号,国家卫生健康委办公厅印发国家罕见病医学中心设置标准,主要从国家罕见病医学中心设置基本要求、医疗服务能力、教学能力、科研能力、承担公共卫生任务和社会公益性任务情况、落实医改相关任务及医院管理情况等共计六个方面阐述。其中提到医院能利用PCR、qPCR、MLPA、一代测序、二代测序等技术开展罕见病致病基因检测。罕见病基因检测能力。医院能利用PCR(巢式PCR、长片段PCR、倒位PCR、三引物PCR等)、荧光定量PCR(qPCR)、多重连接探针扩增(MLPA)、染色体微阵列分析(CMA)、荧光原位杂交(FISH)、染色体核型分析、一代测序、二代测序等技术开展罕见病致病基因检测。近3年,开展基因检测病例数≥2500例,3并覆盖超过1/3的中国罕见病目录病种(附件1)。流式细胞术在罕见病中应用*(点击查看全文)1.诊断和鉴别诊断FCM可以辅助阵发性睡眠性血红蛋白尿和原发性联合免疫缺陷的诊断及鉴别诊断,此外FCM也应用于其它多种罕见病如X连锁淋巴增生症、重症先天性中性粒细胞缺乏症等的诊疗中。2.遗传咨询和产前筛查诊断对于有特定免疫表型的PID,可在17周胎龄后进行脐带血穿刺术,通过流式细胞检测进行快速且敏感的产前诊断检测;另外WAS是一种X连锁隐性遗传疾病,女性携带者将致病突变位点传递给其男性后代的概率为50%,当先证者致病突变已知时,可对男性胎儿进行羊毛膜、羊水细胞DNA 测序、脐带血WASp流式检测。3.PID新生儿筛查除了产前筛查诊断外,对新生儿进行原发性免疫缺陷病筛查,可帮助医患及时诊治新患病的新生儿、提高患儿的生存预后。4.罕见病的治疗干细胞移植:造血干细胞移植(HSCT)是治疗血液系统疾病、自身免疫性疾病、某些实体瘤和基因缺陷疾病的重要手段之一,尤其是针对罕见病,HSCT是POEMS综合征、WAS等重要治疗手段,更是SCID、重症先天性中性粒细胞缺乏症(Severe Congenital Neutropenia,SCN)等目前唯一的根治手段。FCM进行CD34+干细胞计数具有快速、简便、可定量等特点,已广泛应用于移植物中HSC/ HPC数量的检测及确定采集时机等。(*文源:安捷伦)70%获批罕见病药物已入保早些时候,Frost&Sullivan联合北京病痛挑战公益基金会在线上发布《2023中国罕见病行业趋势观察报告》。报告显示,在2019年至2022年,《第一批罕见病目录》涉及的121种罕见病当中,分别有6种罕见病9种药品、6种罕见病6种药品、7种罕见病7种药品,6种罕见病的7种药品,合计16种罕见病29种罕见病药品通过谈判纳入医保。从报销力度看,在73种已经入保的罕见病药物中,甲类药物17种,乙类药物56种。甲类药物能够全额报销,乙类药物需要自付一部分,报销比例因各地政策和药物有所不同,通常为70%~80%。
  • 天瑞重大资产重组涉及外资及国资再次停牌
    江苏天瑞仪器股份有限公司关于重大资产重组继续延期复牌的公告   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   江苏天瑞仪器股份有限公司(下简称&ldquo 公司&rdquo )于2013年6月24日发布了《董事会关于重大资产重组停牌公告》,公司正在筹划重大资产重组事项。公司股票已按有关规定自2013年6月24日开市起停牌。2013年6月28日公司召开第二届董事会第十一次(临时)会议,审议通过了《关于公司筹划重大资产重组事项的议案》,同意公司筹划重大资产重组事项。公司分别于2013年6月29日、2013年7月5日、2013年7月13日发布了重大资产重组进展公告 2013年7月17日发布了重大资产重组延期复牌的公告,2013年7月19日、2013年7月27日、2013年8月2日、2013年8月10日发布了重大资产重组进展公告 2013年8月15日发布了重大资产重组延期复牌的公告,2013年8月17日、2013年8月23日、2013年8月31日、2013年9月6日发布了重大资产重组进展公告。   停牌期间,各中介机构及各方严谨、有序地开展了大量的工作,目前已初步完成了尽职调查和审计工作。标的公司与我公司业务有很好的互补性,交易双方都具有良好的合作意愿。但由于标的公司在股权重组过程中涉及到外资与国资股东,因此红筹拆除事项没能在预期的时间内完成。公司预计无法于2013年9月23日披露符合《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第26号-上市公司重大资产重组申请文件》要求的重大资产重组文件预案或报告书并恢复交易。公司股票于2013年9月23日起继续停牌。公司承诺在2013年11月23日前根据《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第26号&mdash &mdash 上市公司重大资产重组申请文件》的要求披露重大资产重组预案或报告书并恢复股票交易。若公司未能在上述期限内召开董事会审议并披露重大资产重组预案或报告书,公司将披露终止筹划重大资产重组事项的相关公告,说明本次重大资产重组事项的基本情况及终止原因,同时承诺自公司股票复牌之日起六个月内不再筹划重大资产重组事项。   根据《上市公司重大资产重组管理办法》及深圳证券交易所关于上市公司重大资产重组信息披露工作备忘录的有关规定,继续停牌期间,公司将充分及时地履行信息披露义务,每周发布一次发行重大资产重组进展公告,直至重大资产重组预案或报告书确定并在指定信息披露媒体公告后复牌。   公司对延期复牌给广大投资者带来的不便表示歉意。本次重大资产重组尚存在不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二○一三年九月十三日
  • 全自动Digital Western Blot揭示多小脑回畸形发病新机制
    日本横滨市立大学医学研究生院的科学家,利用全自动Digital Western Blot,研究多小脑回畸形发病新机制,相应结果发表在Science Advances(IF:14.136):De novo ATP1A3 variants cause polymicrogyria.研究背景多小脑回畸形当神经母细胞增殖、分化、迁移或皮质组织在人类大脑发育过程中被中断时,就会发生皮质发育畸形。多小脑回是皮质发育畸形的一种常见形式,表现为存在许多异常小的脑回,产生不规则且融合的皮质表面。临床上,多小脑回导致各种神经系统症状,如癫痫、智力障碍和口运动功能受损。多小脑回畸形常见发病机制和临床特征编码α3-subunit的ATP1A3中的显性突变导致ATP1A3相关疾病的特征性功能性脑疾病,其至少具有三种不同的表型:儿童交替性偏瘫(AHC);快速发作性肌张力障碍帕金森综合征(RDP)和小脑性共济失调、反射消失、弓形足、视神经萎缩和感音神经性耳聋(CAPOS)。同时,ATP1A3的显性突变也会导致各种形式的发育性和癫痫性脑病,例如伴有或不伴有呼吸暂停的早期婴儿癫痫和脑病(EIEE)、伴有小脑共济失调的复发性脑病或发热引起的阵发性无力和脑病。研究内容日本横滨市大学医学院人类遗传学教研室的Satoko Miyatake等科学家,对124名患有多小脑回的患者进行了全外显子组测序,在8名患者中发现了de novo ATP1A3变体,且这8名患者没有表现出AHC、RDP或CAPOS的临床特征,而是出现了完全不同的表型:严重形式的多小脑回,伴有癫痫和发育迟缓。与AHC、RDP或CAPOS相关变体相比,检测到的变体在ATP1A3中具有不同的位置和不同的功能特性。在发育中的小鼠大脑皮层中,最严重患者过度表达ATP1A3变体的神经元中径向神经元迁移受损,表明该变体参与了皮质畸形的发病机制。全自动Digital Western Blot检测技术揭示ATP1A3损害Na+/K+ATPase亚基之间相互作用的分子机制利用全自动Digital Western Blot检测发现,与野生型相比,所有多小脑回相关变体的ATP1A3和成熟β1亚基的表达均降低,表明αβ-异二聚体的结合、折叠或运输受损。免疫共沉淀后,用全自动Digital Western Blot分析ATP1A3和ATP1B1(形成Na+/K+ATPase β亚基的蛋白之一)的结合。结果表明,多小脑回相关变体既影响了与β1-亚基的结合,也影响了αβ-异二聚体的正确折叠。最后用全自动Digital Western Blot检测了ATP1A3不同变体在细胞质、细胞器和质膜部分中ATP1A3和β1-亚基的相对表达,发现多小脑回相关变体在质膜组分中,ATP1A3和成熟的β1-亚基表达低。表明高尔基体中的两个亚基之间存在关联机制,以及它们随后向膜的异常运输。
  • 中国科大等首次实现具有极致内禀手性的连续域中束缚态
    近日,中国科学技术大学教授陈杨、哈工大深圳校区教授肖淑敏与新加坡国立大学教授仇成伟合作,在微纳光学与手性光学的交叉领域取得重要进展。合作团队在介质超表面中引入微小倾斜扰动,首次实现并观测到具有极致内禀手性的连续域中束缚态(chiral BIC),在光学波段同时得到高达0.93的圆二色谱信号和高达2663的光学品质因子,显著增强了光与物质的手性相互作用,这项研究在手性光学领域具有广泛的应用前景。1月19日,相关研究成果以Observation of intrinsic chiral bound states in the continuum为题,发表在《自然》(Nature)上。手性(Chirality)是自然界的基本属性,当一个物体无法通过旋转、平移等操作与其镜像体相重合时,该物体即具有手性。手性在自然界中广泛存在,从我们的双手双脚到宇宙中的星系。更重要的是,构成生命体的基本大分子,如:氨基酸、核糖核酸、单糖等,也具有手性结构,且生命体对这些基本单元的构型选择具有极致的偏向性,如:氨基酸都是L型的,而单糖都是D型的。相应地,许多生理现象的产生都源于分子手性的精确识别与严格匹配。因此,研究物质手性不仅在食品化妆品、疾病诊断、药物开发等领域具有重要应用价值,而且有助于探索生命起源之谜。Science杂志在最新发布的“全世界最前沿的125个科学问题”中将“为什么生命需要手性”列为其中之一。手性物质的两个对映异构体(enantiomers)具有基本相同的物理性质、化学性质和热力学性质,但是,当手性物质与手性圆偏振光发生相互作用时,会产生手性光学响应,如圆二色谱(CD)和旋光谱(ORD),这也是最常用的研究物质手性的方法,并孕育出光学领域的一个重要分支——手性光学(chiroptics)。作为一个历史悠久、应用广泛的学科分支,手性光学研究的核心是增强光与物质的手性相互作用,然而自然界中物质具有的内禀手性通常极其微弱,其产生的手性光学响应也难以探测。近些年,随着光学超表面(metasurfaces)领域的发展,手性超表面也得到了广泛关注与研究,其主要利用构成单元(meta-atoms)的手性微纳结构在亚波长厚度上产生很强的手性光学响应。然而,现有的手性超表面,无论是基于等离激元还是介质,产生的CD信号依旧不强,更重要的是谐振峰的品质因子(Q)不高,导致内在的光与物质手性相互作用有限。连续域中束缚态(bound state in the continuum, BIC)作为一种存在于可辐射连续光谱却仍然保持局域化的电磁本征态,具有Q值极大、光与物质相互作用极强等特点。而手性连续域中束缚态(chiral BIC)则表现为与一种自旋方向的圆偏振光完全解耦,而与另一种自旋方向的圆偏振光发生强相互作用,同时产生最大的圆二色谱(CD = 1)和极高的品质因子。尽管Y. Kivshar、A. Alu、J. Dionne等国际知名研究组先后从理论上提出了chiral BIC的实现方案,但由于结构设计难以在实验上实现,这些工作仍停留在理论阶段,具有内禀手性的连续域中束缚态在光学频段的实现与观测依旧是该领域研究的热点和难点。前期理论研究发现,实现chiral BIC的关键和难点是打破结构的面外镜面对称,这与常用的针对二维结构的微纳加工手段(如:FIB,EBL等)不兼容。作者创新性地提出利用结构倾斜打破TiO2介质超表面的面外镜面对称,并结合面内的梯形纳米孔设计,实现三维真手性(图1a)。该超表面是由常见的竖直方孔超表面引入面内几何扰动α和面外几何扰动φ演化而来,支持一系列谐振Bloch模式(图1b)。对于基模TM1,当没有面内和面外扰动时(α=0,φ=0),该模式在动量空间的Γ点上支持一个对称保护的连续域中束缚态(symmetry-protected BIC)。为了分析结构扰动对模式内禀手性的影响,研究者们发展了一种基于近远场光学手性守恒的微观模型。当只有面内扰动引入时(α≠0,φ=0),该BIC模式退化为quasi-BIC模式,此时模式的近场手性可以用光学手性密度OCD=-12ωRe[D?B*]衡量,由于OCD是一个奇宇称(parity-odd)的标量,结构的面外镜面对称会使得OCD在对称面两侧呈反对称分布(图1c)。类比波印廷定理,光学手性在近场与远场的分布也遵循守恒定律,因而当OCD在近场具有反对称分布而互相抵消时,该模式的远场辐射也不具有手性,表现为线偏振。当面内和面外微扰同时引入时(α≠0,φ≠0),OCD在近场的反对称分布被打破(图1d),不抵消的OCD会“释放”到远场,产生手性远场辐射,其圆偏振度可以通过近场OCD的不平衡度进行推导,该微观模型也清晰揭示了为什么打破面外镜面对称是实现chiral BIC的关键。结构倾斜诱导BIC的内禀手性也可以根据手性光学的一般性理论进行解释,即一个物体的光学手性在偶极子近似下决定于p⊥m⊥,其中p⊥和m⊥分别是该物体电偶极子p和磁偶极子m在与入射波矢k垂直面上的投影。针对本工作中的介质超表面,当没有结构倾斜引入时,TM1-quasi-BIC在对称面上(z=0)磁场分布在面内而电场分布在面外(图1d),此时p⊥m⊥为零,不具有内禀手性。而当介质孔沿x方向倾斜时,电偶极子p也随之倾斜,产生非零的p⊥m⊥及内禀手性。为了制备这种倾斜纳米孔超表面,并精准控制倾斜角,作者开发了一套倾斜反应离子刻蚀工艺:将预先经过EBL曝光显影的样品置于具有一定倾角的基底上,射频源发射的离子束经铝挡板上的一个孔径校准后入射到样品上对TiO2薄膜进行刻蚀(图2a),通过对铝挡板的周期和尺寸进行严格的设计,在反应离子刻蚀腔体内部形成平滑的等电势线,实现了纳米孔的倾斜角可的精准控制,并在整个超表面区域表现出很好的一致性(图2b)。 为了得到最大的远场光学手性,需要协同设计面内扰动α和面外扰动φ。通过计算TM1-quasi-BIC的本征偏振在动量空间的分布,作者发现引入面内扰动α会使得代表BIC模式的偏振奇点V分裂成两个具有相反圆偏振的C点(即C-和C+),而引入面外扰动φ则会引起整个偏振分布向一侧平移,当α和φ取到一组适当值时(如α=0.12,φ=0.1),C+点恰好移到动量空间的Γ点上(图2c),即实现了chiral BIC,仿真和实验得到的角分辨透射谱也验证了chiral BIC的实现(图2d)。以上结果可以看出α和φ的协同作用是该超表面体系实现chiral BIC的关键,而实验和理论结果也表明C点在动量空间的移动与φ的大小近似成线性关系(图3a)。为了得到α和φ之间的内在联系,作者基于手性光学的一般性理论,并经过一系列化简和推导得到chiral BIC在远场辐射的CD值与α和φ的关系近似满足:CD~φα2+Aφ2,其中A是常数,该理论结果与仿真和实验结果相符(图3b)。通过进一步对该关系式求极值可以得到CD最大化的条件是α=A?φ,这一直接明了的线性关系也被仿真和实验结果所验证(图3c)。实际上,圆二色谱不仅可以通过物质的内禀手性(真手性truechirality)产生,也可以通过光的倾斜入射或者物质的各向异性(伪手性false chirality)产生。为了进一步验证实验测得的chiral BIC具有内禀手性,作者测量了超表面在正入射条件下的圆偏振基反射谱(图4a),可以看到只有同偏振分量RRR具有一个明显且尖锐的谐振峰,而交叉偏振分量RRL和RLR以及另一个同偏振分量RLL则没有观察到明显的谐振信号,据此可以排除伪手性的影响,证明该chiral BIC模式具有内禀手性。进一步分析得到该超表面的CD值高达0.93,已经接近极限值1,而Q值高达2663,比现有手性超材料/超表面实验结果高出一个数量级以上(图4b),这种CD值和Q值的同时增强可以显著提高光与物质的手性相互作用,在手性光学领域有广阔应用。作为一个典型性应用,作者展示了基于chiral BIC的手性荧光增强发射,通过在超表面上旋涂染料分子并进行光泵浦可以观察到显著增强的荧光发射,且发射的荧光具有高纯度的圆偏振态(图4c)。该团队首次实验实现并观测了具有内禀手性的连续域中束缚态(intrinsic chiral BIC),同时得到了高达0.93的CD值和高达2663的Q值,作者还基于微观模型和手性光学的一般性模型揭示了intrinsic chiral BIC的产生机理和设计方法。虽然这项工作实现在可见光波段,它可以扩展到红外以及更长的波段,而且经过加工工艺的改良和优化,CD值和Q值还可以进一步提升。本文开发的chiral BIC超表面体系可以显著增强光与物质的手性相互作用,在手性光学领域有广阔应用前景,如手性光源与光探测器、手性物质的痕量检测、非对称光催化等。图1.(a)倾斜扰动超表面产生chiral BIC的示意图。(b)超表面的能带结构。(c)截面上OCD的分布。左:α≠0,φ=0,右:α≠0,φ≠0,中:倾斜微扰区域的OCD分布。(d)无倾斜(左)和有倾斜(右)引入情况下,电场和磁场在中心x-y面上的分布,以及相应的电偶极子p和磁偶极子m结构。 图2.(a)倾斜RIE刻蚀装置示意图。(b)超表面样品的侧视图和截面图,比例尺:300 nm。(c)C点在动量空间随面内和面外扰动引入的演化图。(d)左圆偏光和右圆偏光入射时,超表面的角分辨透射谱(上:仿真结果,下:实验结果)。 图3.(a)超表面具有不同倾斜角时C+和C-点对应的圆偏光入射角度。(b)当α固定时,CD值与φ之间的关系。(c)最大化CD值需要满足的α和φ之间的关系。图4.(a)实验测得超表面样品的圆偏振基反射谱。(b)本工作得到的CD与Q值与现有其它工作的对比,这些工作根据CD信号的来源分为两类。(c)旋涂染料分子的超表面在光泵浦下的偏振分辨荧光发射谱。
  • 喜讯!新锐科技产品进驻中国动物疫病预防控制中心
    喜讯!新锐科技产品进驻中国动物疫病预防控制中心 近日深圳新锐科技发展有限公司的组织研磨仪(GD200)进驻中国动物疫病预防控制中心(大兴基地),是对深圳新锐科技发展有限公司产品的信赖和认可。 中国动物疫病预防控制中心负责全国动物疫情收集、汇总、分析及重大动物疫情预报预警工作;指导全国动物疫情监测体系建设;组织实施动物疫病监测工作,指导国家级动物疫情测报站和边境动物疫情监测站的业务工作和承担全国动物卫生监督的业务指导工作,组织实施动物及动物产品检疫等工作组织研磨仪可以对动物、植物、土壤、真菌等多种样品进行干磨、湿磨及冷冻研磨,也可以进行细胞破碎和DNA/RNA提取,目前在农业、生物医药、食品、质检、高校等各行各业都有广泛的应用。深圳新锐科技发展有限公司的组织研磨仪转速最高可高达3000rpm,时长、循环次数、间隔时间都可自定义设置还可以保存及调用;多重安全装置和双重电子锁保障仪器和仪器使用人的安全。 此次组织研磨仪在众多品牌中脱颖而出进驻中国动物疫病检查中心,体现出深圳新锐科技发展有限公司的强大技术优势和良好形象,进一步巩固了公司在前处理仪器市场的经营优势,将继续向更专业化,更智能化的目标迈进,做顾客选的放心,用的安心的不二产品。
  • 中国首个PCSK9抑制剂安进瑞百安获批
    p   8月8日,安进中国宣布,瑞百安& reg (英文名Repatha& reg ,通用名依洛尤单抗evolocumab)注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准,成为首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)的PCSK9抑制剂。前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型(PCSK9)通过与低密度脂蛋白(LDL)受体(LDLR)结合,降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力。瑞百安& reg 通过抑制PCSK9与LDLR的结合,增加了能够清除血液中LDL的LDLR的数目,从而降低LDL-C水平。 /p p   瑞百安& reg (依洛尤单抗)可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白(LDL)的治疗(如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。LDL-C升高被确认为是心血管疾病(CVD)的重要风险因素,。 /p p   纯合子型家族性高胆固醇血症是一种常染色体(共)显性遗传病,是一种罕见病。其临床表现主要为患者从出生就处于高血清LDL-C水平暴露状态,因此动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险明显增高。若不接受适当治疗,可在儿童及青年期发生心绞痛或心肌梗死,并于20-30岁之前死亡。其它临床症状还表现为皮肤/腱黄色瘤、脂性角膜弓等。 /p p   中华医学会心血管病学分会主任委员,复旦大学附属中山医院葛均波院士表示:“纯合子型家族性高胆固醇血症的发病率约为1/16万~1/100万。由于HoFH患者LDL-C水平高于常人数倍且现有治疗方式较为局限,大多数患者无法有效控制LDL-C水平以避免心血管事件。依洛尤单抗可通过抑制PCSK9来显著降低LDL-C水平,它在中国的获批对HoFH患者来说是宝贵的及时雨,为他们带来了延续生命与提升生活质量的希望。” /p p   临床研究数据显示,瑞百安& reg 能够显著降低HoFH患者通过饮食和调脂药物治疗仍无法降低的LDL-C水平。较安慰剂相比(治疗12周时),瑞百安& reg 降低HoFH患者LDL-C等线水平达31%,其显著的疗效和良好的安全性在对HoFH患者长期治疗的研究中(1年)也再次得到证实。 /p p   安进亚太区负责人兼总经理温陈佩茜女士表示:“作为首个在中国获批的PCSK9抑制剂,瑞百安& reg 为纯合子型家族性高胆固醇血症这一罕见疾病的患者带来生命的希望,这使我们感到振奋和欣喜。我们将继续投入重疾和慢性病领域,以更高效的方式将创新药物引入中国市场,践行安进服务患者的使命,助力健康中国建设。” /p p   瑞百安& reg 此前已获得欧盟委员会(EC)、美国食品药品监督管理局(FDA)等机构的批准,在欧盟、美国、澳大利亚、日本等60多个国家和地区上市。 /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 关于瑞百安& reg (evolocumab依洛尤单抗) /strong /span /p p   瑞百安& reg (英文名Repatha& reg ,通用名 依洛尤单抗evolocumab)是一种人单克隆免疫球蛋白G2(IgG2),针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素kexin 9型(PCSK9)。瑞百安& reg 与PCSK9结合,抑制循环PCSK9与低密度脂蛋白(LDL)受体(LDLR)的结合,从而阻止PCSK9介导的LDLR降解,使得LDLR可重新循环回至肝细胞表面。通过抑制PCSK9与LDLR的结合,瑞百安& reg 增加了能够清除血液中的LDL的LDLR的数量,从而降低LDL-C水平。 /p p   瑞百安& reg 已在超过60个国家和地区获批,包括美国、日本、加拿大以及欧盟所有28个成员国。在其他国家的申请目前正在进行中。 /p p & nbsp /p
  • 192亿!中央大力支持传染病防控,青岛众瑞助力国家实验室建设
    NEWS近日,国家卫健委、财政厅联合下发了《关于下达2021年重大传染病防控经费预算的通知》。《通知》明确,财政合计下达192.12亿元,用于扩大国家免疫规划、艾滋病防治、结核病防治、血吸虫与包虫病防治、精神卫生与慢性非传染性疾病防治、新冠肺炎等重点传染病监测等6个项目。值得注意的是,早在2019年国家卫健委下发了《重大传染病防控补助资金管理办法》,其中明确要求:重大传染病防控补助资金主要用途,包括加强实验室建设和设备配置能力建设。这意味着相关实验室建设,将在今年迎来强需求!在实验室建设和相关仪器设备配置方面,《疾病预防控制中心建设标准》对省、市、县级别的疾病预防控制中心所需的主要仪器装备类型、数量进行了十分详细的规定2020年,该标准迎来了修订。相对于2009版,新版修订稿中实验室主要仪器装备由191种扩展至320种,并且新版中根据类别将仪器分为了微生物、毒理、理化、放射、通用、应急共六类,针对不同应用场景进行了规划,为提升疾控中心检测能力提供了有力指导。众瑞在气溶胶领域耕耘多年,不仅实现了空气微生物气溶胶发生→检测→监测→采集→分析→消杀的全流程仪器开发,也在专用设备检测仪器、实验室通用仪器的领域有大量技术积累并实现产品转化。
  • 滨州市疾病预防控制中心336.00万元采购基因测序仪
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 基因测序仪 开标时间: 2021-09-28 08:30 采购金额: 336.00万元 采购单位: 滨州市疾病预防控制中心 采购联系人: 张主任 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 山东永泰建设工程咨询有限公司 代理联系人: 王瑞娟 代理联系方式: 立即查看 详细信息 滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购竞争性磋商公告 山东省-滨州市 状态:公告 更新时间:2021-09-25 滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购竞争性磋商公告 一、项目名称:滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购 二、项目编号:YTWJWZB-2021-001 三、项目分包情况:本项目一个包。 包号 货物名称 供应商资格要求 预算金额 A01 滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定; 2、代理商投报进口产品的,须提供所投高通量全基因测序系统生产厂家或中国总代理商针对本项目出具的逐级授权书; 3、本项目不接受联合体报价; 4、本项目实行资格后审。 336万元 四、磋商文件获取时间及方式 获取时间:2021年9月25日上午08:30时至2021年9月27日下午17:30时(北京时间)。 获取方式一:凡有意参加投标者,请将营业执照、法人证明或法定代表人授权委托书及经办人身份证(加盖供应商公章)扫描件发送至采购代理机构邮箱13963093858@163.com,并注明项目名称、联系人及联系方式,及时电话联系采购代理机构确认信息并获取磋商文件。 获取方式二:凡有意参加投标者,携带营业执照、法人证明或法定代表人授权委托书及经办人身份证(加盖供应商公章)到滨州市黄河十一路786号山东永泰建设工程咨询有限公司三楼302招标代理部获取磋商文件。 以上两种方式供应商任选一种,磋商文件费:300元/份,逾期不售,售后不退。 五、响应文件的递交及开标时间、地点 1.递交响应文件时间:2021年9月28日上午8:30至9:00 2.报价截止时间及开标时间:2021年9月28日上午9:00 3.报价截止时间后送达的响应文件将被拒收,在规定时间内所提交的响应文件不符合相关规定要求的也将被拒收。 4.递交响应文件及开标地点:山东永泰建设工程咨询有限公司三楼开标厅314室(滨州市黄河十一路渤海十八路东200米) 六、发布媒体 1.《山东省采购与招标网》() 2.《____》() 七、联系方式 1.采购人:滨州市疾病预防控制中心 地址:滨州市黄河二路413号 联系人:张主任 联系电话:0543-8176755 2.采购代理机构:山东永泰建设工程咨询有限公司 地 址:滨州市黄河十一路786号 联系人:王瑞娟 联系电话:0543-3320139、135615986262021年9月24日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容:基因测序仪 开标时间:2021-09-28 08:30 预算金额:336.00万元 采购单位:滨州市疾病预防控制中心 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:山东永泰建设工程咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购竞争性磋商公告 山东省-滨州市 状态:公告 更新时间: 2021-09-25 滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购竞争性磋商公告 一、项目名称:滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购 二、项目编号:YTWJWZB-2021-001 三、项目分包情况:本项目一个包。 包号 货物名称 供应商资格要求 预算金额 A01 滨州市疾病预防控制中心高通量全基因测序系统(进口)采购 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定; 2、代理商投报进口产品的,须提供所投高通量全基因测序系统生产厂家或中国总代理商针对本项目出具的逐级授权书; 3、本项目不接受联合体报价; 4、本项目实行资格后审。 336万元 四、磋商文件获取时间及方式 获取时间:2021年9月25日上午08:30时至2021年9月27日下午17:30时(北京时间)。 获取方式一:凡有意参加投标者,请将营业执照、法人证明或法定代表人授权委托书及经办人身份证(加盖供应商公章)扫描件发送至采购代理机构邮箱13963093858@163.com,并注明项目名称、联系人及联系方式,及时电话联系采购代理机构确认信息并获取磋商文件。 获取方式二:凡有意参加投标者,携带营业执照、法人证明或法定代表人授权委托书及经办人身份证(加盖供应商公章)到滨州市黄河十一路786号山东永泰建设工程咨询有限公司三楼302招标代理部获取磋商文件。 以上两种方式供应商任选一种,磋商文件费:300元/份,逾期不售,售后不退。 五、响应文件的递交及开标时间、地点 1.递交响应文件时间:2021年9月28日上午8:30至9:00 2.报价截止时间及开标时间:2021年9月28日上午9:00 3.报价截止时间后送达的响应文件将被拒收,在规定时间内所提交的响应文件不符合相关规定要求的也将被拒收。 4.递交响应文件及开标地点:山东永泰建设工程咨询有限公司三楼开标厅314室(滨州市黄河十一路渤海十八路东200米) 六、发布媒体 1.《山东省采购与招标网》() 2.《____》() 七、联系方式 1.采购人:滨州市疾病预防控制中心 地址:滨州市黄河二路413号 联系人:张主任 联系电话:0543-8176755 2.采购代理机构:山东永泰建设工程咨询有限公司 地 址:滨州市黄河十一路786号 联系人:王瑞娟 联系电话:0543-3320139、13561598626 2021年9月24日
  • 爱拓发布ATAGO(爱拓)二氧化碳糖度检测仪CooRe酷尔瑞新品
    【碳酸饮料必备】ATAGO(爱拓)全自动二氧化碳糖度检测仪——CooRe 酷尔瑞【产品介绍】ATAGO(爱拓)全新力作——全自动二氧化碳糖度检测仪CooRe 酷尔瑞,专为碳酸饮料而设计,同时检测碳酸饮料的二氧化碳(CO2)和糖度,与传统“手摇法”不同,CooRe 酷尔瑞实现穿刺与检测与一体设计,直接对瓶(罐)穿刺,把样品吸入样品腔,内置样品搅拌器,无需人为对样品摇晃,保证摇晃力度均匀,一机同时测量多种数据(CO2浓度,压力,白利度(Brix)、温度),通过建立标准曲线,根据转换系数,把测量压力值自动转换成CO2浓度值并显示出来,免去查表手续,更可同时测量样品的白利度(Brix),非常适合碳酸饮料(汽水),尤其适合研发部门、质检部门使用,便携式设计,既可用于实验室,也可以现场测量。 碳酸饮料二氧化碳糖度检测仪——“CooRe”(酷尔瑞) 是ATAGO(爱拓)公司的最新力作,可同时测量碳酸饮料或者啤酒中的二氧化碳含量、可溶性固形物(Brix)含量、压力和温度,具有精度准确、测试稳定性好的特点,是一款值得信赖的二氧化碳糖度检测仪。【产品型号】CooRe 酷尔瑞 【货号】9332 【测量项目】二氧化碳浓度CO2 (自动温度补偿) 白利度 Brix (自动温度补偿) 压力 温度【测量范围】白利度Brix : 0.00 ~ 20.00 % 二氧化碳浓度CO2 :   0.000 ~ 12.000 vol.   0.000 ~ 24.000 ×10-6 kg/cm3   0.000 ~ 24.000 g/L 压力:   0.00 ~ 10.00 bar   10 ~ 10000 mbar   0.000 ~ 145.000 psi   0.000 ~ 1.000 MPa   0 ~ 1000 kPa 温度:   0.0 ~ 30.0 ℃   32.0 ~ 86.0 ℉   273 ~ 303 K 【分辨率】白利度Brix:0.01% 二氧化碳浓度CO2 :  0.001 vol.  0.001 ×10-6 kg/ cm3  0.001 g/L 压力  0.01 bar  10 mbar  0.001 psi  0.001 MPa  1 kPa 温度   0.1 ℃   0.1 ℉ 1 K【测量精度】Brix: ±0.05%压力: ±1.0%(20℃)温度: ±1℃【重复性】Brix: ±0.02% 压力: ±0.3%(at F.S. 20℃) 【温度补偿范围】Brix 白利糖度: 5.0 to 30.0℃ CO2 二氧化碳浓度: 0 to 25℃ 【样品温度】0 to 30℃(保证精度允许范围: 5.0 to 25.0 ℃)【压力传感器】隔膜泵,压力表【折光仪光源】LED (近似D线)【搅拌法】磁力搅拌器【温度传感器】铂薄膜温度传感器(折射仪/压力传感器各一个)【样品体积】100ML (压力腔容积:20ML)【测量时间】大约60秒【电源】AC 100至240V【功率】50VA【国际防护等级】IP 65 *仅适用于USB终端和电源端盖开启时(或连接交流源时)【尺寸和重量】40.5*21*45cm 13kg(含电源)【数据输出】 USB存储器【环境温度/湿度】 温度0.0 ~ 40.0 ℃湿度30~80%【选配件】RE-74840 锂电池 RE-79424 过滤装置RE-79425 滤芯 RE-99440 干燥剂(100g)RE-99441 后盖固定螺丝RE-78068 延长排水管 *尼龙管(ф4,长度1m)和连接套件RE-99442 CooRe穿刺装置压杆专用润滑油 【测量步骤】1.设置样品。2.压下手柄,穿刺装置刺穿容器。3.点击“START”,开始测量。创新点:一机同时测量碳酸饮料的二氧化碳含量和白利度(糖度),自带样品搅拌器,无需使用传统的”手摇法”,有效消除人为摇晃力度误差,更能确保测量结果的准确性。 ATAGO(爱拓)二氧化碳糖度检测仪CooRe酷尔瑞
  • 白酒塑化剂事件引爆4股 天瑞仪器涨停
    据媒体报道,某知名酒企存在意想不到的致命危险:第三方检测显示其产品中的塑化剂含量竟然超标高达260%。   检测报告显示,该知名酒企中共检测出3种塑化剂成分,分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。   其中,该知名酒企中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量为1.08㎎/㎏。而2011年6月卫生部签发的551号文件《卫生部办公厅官员通报食品及食品添加剂中邻苯二甲酸酯类物质最大残留量的函》,这份文件规定DBP的最大残留量为0.3㎎/㎏,该知名酒企中的塑化剂DBP明显超标,超标达260%。   塑化剂即我们常说的增塑剂,塑化剂是2011年5月台湾重大食品安全事件的主角,此后,塑化剂的“阴霾”效应不断扩散,在饮料、方便食品以及药物不断被曝出塑化剂超标后,其杀伤力让很多人谈“塑”色变。   食品中塑化剂超标将对人体有严重的危害,台湾大学食品研究所教授孙璐西认为塑化剂毒性比三聚氰胺毒20倍。长期食用塑化剂超标的食品,会损害男性生殖能力,促使女性性早熟以及对免疫系统和消化系统造成伤害,甚至会毒害人类基因。   同时据了解塑化剂超标在白酒行业里不只是该知名酒企一家,其他品牌的白酒,也存在塑化剂超标的情况。   食品安全检测概念股午后狂飙,天瑞仪器涨停,华测检测涨近6%,大恒科技涨逾2%,达安基因涨近1%。
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