新手小白,请问哪位老师做过GBT34263-2017工业用羟丙基甲基纤维素 中甲氧基、羟丙氧基含量的测定? 仪器方面该如何配置?顶空进样器?液体进样器?为什么使用顶空瓶做前处理?
[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]
[color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法,重复性很差,想请教一下问题在哪里?[/color][color=#444444]色谱条件简单如下:岛津GC-2014,无自动进样器[/color][color=#444444]柱温:100℃;进样口200℃;检测器300℃;[/color][color=#444444]程序升温:100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比:80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析,质量浓度约15%,色谱分析重复性很差,做过此类分析的高手给些建议,谢谢![/color]
【序号】:2【作者】: 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】:超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】:皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】:2017,34(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc
请告诉2-甲基-4-甲氧基-二苯胺的液相色谱分析方法
[color=#444444]用六氯环三磷腈和乙醇钠合成六乙氧基环三磷腈,重结晶后测其红外,发现在2660处出现一个峰,查了很多资料,也觉得这个产物在此处不该出峰啊 ,请大神来解析解析这个六乙氧基环三磷腈的红外图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0325/bw196h8429997_1553514396_147.png#opennewwindow[/img][/color]
4-甲氧基溴苄[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测用什么溶剂好?
5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试?求大神带。
请求问问大家看看 药典二部 甲基纤维素 中的甲氧基测定 我想问的是 公式的理解 :是这样么? 甲氧基%=(V1-V2)*F*0.5172/M *100%0.5172为硫代硫酸钠滴定液(0.1M)对甲氧基的滴定度(mg/ml)由于-OCH3--CH3I ----HIO3---3I2 ,故每1分子甲氧基消耗6分子硫代硫酸钠 我想问的是 这个6 要带入计算么 还有滴定的体积和空白体积大概是多少 谢谢啦
10,抽取5个版友);中奖名单:langyabeilei(注册ID:langyabeilei)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)吕梁山(注册ID:shih20j07)m3071659(注册ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598684_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598685_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#2 混合溶剂方法:GC基质:标准溶液应用编号:101164化合物:戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷; 环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷;. 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇;丁酸丁酯; 苯甲醇; 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷;十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯;2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 1- 硝基丙烷; 二甲基甲酰胺; 2- 甲基-3- 戊醇; 甲苯;氯乙酸乙酯; 二甲基乙酰胺; 二甲苯; 四氯乙烷; 苯甲醛;邻氯甲苯; 2,6- 二甲基-4- 庚酮; 2- 辛酮; 邻甲酚; α- 苯乙醇;5- 壬酮; 壬醇; 癸醛; ---; 1- 癸醇; 1- 十一醇; 2- 十二酮; 1- 十二烷醇; 四甘醇; 联苄; 酸二乙酯; 磷酸三丁酯; 二苯砜; 丙烯醇; 乙酸异丙酯; 苯; 2- 硝基丙烷; 硝基乙烷; 戊醛; 2- 溴丁烷; 1- 氯戊烷; 环戊酮; 2- 己醇;乙酸丁酯; 2- 乙基-1- 丁醇;3- 乙基-3- 戊醇; 1,4- 二氯丁烷; 2- 甲基-2,4- 戊二醇;2- 丁氧基乙醇; 1,2,3- 三氯丙烷; 1,4- 丁二醇; 己酸甲酯; 1,2,4- 三甲苯; 2- 乙基-1- 己醇; 莱烯; 乙酸四氢糠酯; 萘烷; 2- 癸醇; 三甘醇二甲醚; 2- 苯氧基乙醇; 苄醚固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.53mm x 3u色谱条件:柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min 载气:He, 40 cm/sec 进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC 样品:#2 混合溶剂, 1.0 μL 检测:MS full scan, 285 oC文章出处:CCR00338关键字:溶剂残留,制药,GC,DM-1, 戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷; 环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷;. 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇;丁酸丁酯; 苯甲醇; 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷;十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯;2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 1- 硝基丙烷; 谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00338.png图例:1. 戊烷;2. 二氯甲烷;3. 乙二醇;4. 庚烷;5. 环戊醇;6. 3- 己醇;7. 乙酰胺;8. 2- 甲基-1- 戊醇;9. 糠醇;10. 丁醚;11. 壬烷;12. 异丙基苯;13. 乙基戊基甲酮;14. 庚醇;15. 丁酸丁酯;16. ---;17. 苯甲醇;18. 一缩二丙二醇;19. 二乙基苯;20. ---;21. ---;22. 六氯乙烷;23. 十一烷;24. 1- 壬醇;25. 对甲氧基苯酚;26. 三甘醇;27. 十二烷;28. 十一醛;29. 十三烷;30. ---;31. 十二醛;32. 二环己氨;33. 2- 甲氧基乙基醚;34. 十五烷;35. 十七烷;36. 十八烷;37. 十九烷;38. 二十烷;39. 乙酰柠檬酸三丁酯;40. 2- 丁烯-1- 醇;41. 甲酰胺;42. 3- 戊醇;43. 1- 硝基丙烷;44. 二甲基甲酰胺;45. 2- 甲基-3- 戊醇;46. 甲苯;47. 氯乙酸乙酯;48. 二甲基乙酰胺;49. 二甲苯;50. 四氯乙烷;51. 苯甲醛;52. 邻氯甲苯;53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮;54. 2- 辛酮;55. 邻甲酚;56. α- 苯乙醇;57. 5- 壬酮;58. 壬醇;59. 癸醛;60. ---;61. 1- 癸醇;62. 1- 十一醇;63. 2- 十二酮;64. 1- 十二烷醇;65. 四甘醇;66. 联苄;67. 酸二乙酯;68. 磷酸三丁酯;69. 二苯砜;70. 丙烯醇;71. ---;72. 乙酸异丙酯;73. 苯;74. 2- 硝基丙烷;75. 硝基乙烷;76. 戊醛;77. 2- 溴丁烷;78. 1- 氯戊烷;79. 环戊酮;80. 2- 己醇;81. 乙酸丁酯;82. 2- 乙基-1- 丁醇;83. 3- 乙基-3- 戊醇;84. 1,4- 二氯丁烷;85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇;86. 2- 丁氧基乙醇;87. 1,2,3- 三氯丙烷;88. 1,4- 丁二醇;89. 己酸甲酯;90. 1,2,4- 三甲苯;91. 2- 乙基-1- 己醇;92. 莱烯;93. 乙酸四氢糠酯;94. ---;95. 萘烷;96. ---;97. ---;98. 2- 癸醇;99. 三甘醇二甲醚;100. 2- 苯氧基乙醇;101. ---;102. 苄醚
关于有机硅分析微量水分,甲苯,甲基三乙氧基硅烷,氯化苯混合溶液怎么配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]?
10,抽取5个版友);中奖名单:dahua1981(注册ID:dahua1981)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)999youran(注册ID:999youran)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)千层峰(注册ID:jxyan)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598335_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598336_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#1 混合溶剂方法:GC基质:标准溶液应用编号:101153化合物:戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷;环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷; 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇; 丁酸丁酯; ---; 苯甲醇;. 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨; 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷; 十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯; 2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 1- 硝基丙烷; 二甲基甲酰胺; 2- 甲基-3- 戊醇;甲苯; 氯乙酸乙酯; 二甲基乙酰胺; 二甲苯; 四氯乙烷; 苯甲醛; 邻氯甲苯; 2,6- 二甲基-4- 庚酮; 2- 辛酮; 邻甲酚; α- 苯乙醇; 5- 壬酮; 壬醇; 癸醛; 1- 癸醇; 1- 十一醇; 2- 十二酮; 1- 十二烷醇; 四甘醇; 联苄; 酸二乙酯;磷酸三丁酯; 二苯砜; 丙烯醇; 乙酸异丙酯; 苯; 2- 硝基丙烷; 硝基乙烷; 戊醛; 2- 溴丁烷; 1- 氯戊烷; 环戊酮;2- 己醇; 乙酸丁酯; 2- 乙基-1- 丁醇; 3- 乙基-3- 戊醇;1,4- 二氯丁烷; 2- 甲基-2,4- 戊二醇; 2- 丁氧基乙醇; 1,2,3- 三氯丙烷; 1,4- 丁二醇; 己酸甲酯; 1,2,4- 三甲苯; 2- 乙基-1- 己醇; 莱烯; 乙酸四氢糠酯; 萘烷; 2- 癸醇;99. 三甘醇二甲醚; 2- 苯氧基乙醇; 苄醚固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.53mm x 3um色谱条件:柱温:40 ℃ ( 5 min ) - 285 ℃ , 5 ℃ /min 载气:He, 40 cm/sec 进样方式:分流, 50 mL/min, 275 ℃ 样品:#1 混合溶剂, 1.0 μL 检测:MS full scan, 285 ℃ 文章出处:CCR00335关键字:溶剂残留,制药,GC,DM-1, 戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷;环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷; 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇; 丁酸丁酯; ---; 苯甲醇;. 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨; 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷; 十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯; 2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00335.png图例:1. 戊烷;2. 二氯甲烷;3. 乙二醇;4. 庚烷;5. 环戊醇;6. 3- 己醇;7. 乙酰胺;8. 2- 甲基-1- 戊醇;9. 糠醇;10. 丁醚;11. 壬烷;12. 异丙基苯;13. 乙基戊基甲酮;14. 庚醇;15. 丁酸丁酯;16. ---;17. 苯甲醇;18. 一缩二丙二醇;19. 二乙基苯;20. ---;21. ---;22. 六氯乙烷;23. 十一烷;24. 1- 壬醇;25. 对甲氧基苯酚;26. 三甘醇;27. 十二烷;28. 十一醛;29. 十三烷;30. ---;31. 十二醛;32. 二环己氨;33. 2- 甲氧基乙基醚;34. 十五烷;35. 十七烷;36. 十八烷;37. 十九烷;38. 二十烷;39. 乙酰柠檬酸三丁酯;40. 2- 丁烯-1- 醇;41. 甲酰胺;42. 3- 戊醇;43. 1- 硝基丙烷;44. 二甲基甲酰胺;45. 2- 甲基-3- 戊醇;46. 甲苯;47. 氯乙酸乙酯;48. 二甲基乙酰胺;49. 二甲苯;50. 四氯乙烷;51. 苯甲醛;52. 邻氯甲苯;53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮;54. 2- 辛酮;55. 邻甲酚;56. α- 苯乙醇;57. 5- 壬酮;58. 壬醇;59. 癸醛;60. ---;61. 1- 癸醇;62. 1- 十一醇;63. 2- 十二酮;64. 1- 十二烷醇;65. 四甘醇;66. 联苄;67. 酸二乙酯;68. 磷酸三丁酯;69. 二苯砜;70. 丙烯醇;71. ---;72. 乙酸异丙酯;73. 苯;74. 2- 硝基丙烷;75. 硝基乙烷;76. 戊醛;77. 2- 溴丁烷;78. 1- 氯戊烷;79. 环戊酮;80. 2- 己醇;81. 乙酸丁酯;82. 2- 乙基-1- 丁醇;83. 3- 乙基-3- 戊醇;84. 1,4- 二氯丁烷;85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇;86. 2- 丁氧基乙醇;87. 1,2,3- 三氯丙烷;88. 1,4- 丁二醇;89. 己酸甲酯;90. 1,2,4- 三甲苯;91. 2- 乙基-1- 己醇;92. 莱烯;93. 乙酸四氢糠酯;94. ---;95. 萘烷;96. ---;97. ---;98. 2- 癸醇;99. 三甘醇二甲醚;100. 2- 苯氧基乙醇;101. ---;102. 苄醚
各位大侠帮帮忙,从文献上看到如题衍生化试剂,但上面说取适量4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和18-冠醚-6溶于N,N-二甲基甲酰胺10ml,可到底取多少量呢,各位有知道的吗,帮帮忙,具体这个衍生化试剂怎么配得呀?急候大家的回复!谢谢啦!
有关单位: 经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。 附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求 2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求 国家食品药品监督管理局食品许可司 二〇一一年六月十五日
300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/
徐建强(南京气象学院环境科学系,南京 210044)分光光度法是获得物质光吸收特性及定性、定量分析的重要手段,在冶金、地质、生物、医学、农业、环境监测、食品卫生等部门得到极其广泛的应用。分光光度法的发展不仅依赖于电子学、激光和计算机技术的发展和应用,而且还依赖于高灵敏度、高选择性有机试剂的合成和应用。喹啉类试剂作为光度分析的有机试剂,可以分为两类,一类是喹啉及其衍生物,如8-羟喹啉、8-巯基喹啉、8-氨基喹啉等,这类试剂可用作金属离子光度分析的显色剂,具有一定的灵敏度和选择性 另一类是喹啉偶氮化合物,喹啉偶氮化合物作为一大类显色剂已有多种试剂被合成和研究。其中8-氨基喹啉的8位偶氮衍生物前苏联学者研究得较早 我国的李亚文等也进行了系统深入的研究,近年来不断有一系列新的衍生物合成,这些化合物因其特有的灵敏度和选择性而备受化学工作者的关注。自从1955年程广禄等[3]首次提出PAN(即1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)作为分析试剂后,越来越多的偶氮试剂相继被化学工作者合成并且用于光度分析研究。实践证明,偶氮化合物(azo-compounds)具有性质稳定、显色反应灵敏度高、选择性好、对比度大等优点,仍然是目前应用最广泛的一类显色剂。本文选用6-甲氧基-8-氨基喹啉作为原料,首先对其进行重氮化,得到重氮盐,然后与间苯二酚进行偶联反应,合成了新有机试\剂:4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚(简称MQAR)。对其进行了结构分析和鉴定。实验研究表明,MQAR能与Co、Cu、Fe、Ni等金属离子发生灵敏的显色反应,该试剂可用于试样中微量金属离子的测定(另文介绍),方法简便、快速、准确可靠,是一种比较理想的新有机试剂。1 合成方法1.1 试剂和仪器设备6-甲氧基-8-氨基喹啉(由工业品提纯所得),亚硝酸钠(AR),间苯二酚(AR),N,N-二甲基甲酰胺(AR),浓硫酸(AR),甲酸(AR)。中量有机化学制备仪、真空干燥箱、差热分析仪、Perkin-Elmer元素分析仪、IR-408型红外分光光度计、756MC型紫外-可见分光光度计、BRUKERARX300M核磁共振谱仪。1.2 合 成1.2.1 合成线路MQAR的合成线路如图1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221937_18814_1634962_3.gif[/img]1.2.2 合成步骤(1)重氮化 在250mL三口烧瓶中,加入8.7g6-甲氧基-8-氨基喹啉,10mL甲酸,同时加入由15mL浓硫酸和10mL水配制而成的溶液,搅拌溶解,置于冰浴中冷却。在0~5℃时边搅拌边滴加3.5g亚硝酸钠与10mL水配制而成的溶液,控制在1h内加完,使反应充分完全,最后得到深红色的重氮盐溶液,用于下一步的反应。(2)偶联 取5.5g间苯二酚溶于75mL无水乙醇中,置于冰浴中冷却。在0~5℃时,边搅拌边加入上述重氮盐溶液,控制重氮盐溶液于1h内加完,继续搅拌2h,静置过夜得砖红色沉淀,抽滤,依次用水、无水乙醇洗涤,抽干。干燥后得棕黄色粗品。(3)精制 将偶联得到的粗品用N,N-二甲基甲酰胺重结晶两次,于真空干燥箱干燥,得到深红色的MQAR纯品。经测定产品熔点为194℃。2 结构分析2.1 薄层色谱分析(1)试剂和仪器设备 展开剂正丁醇∶无水乙醇∶2molL-1氨水=3∶1∶1 支持剂硅胶HF254+0.3%CMC 8×10cm2薄层板(自制) 层析缸。(2)结果和讨论 在不同极性的溶剂体系中进行展开,在薄层色谱板上只发现一个斑点,在紫外灯光下未发现其他斑点,(1)中所列展开剂效果最好,比移值Rf=0.66(图2)。结果表明,产品中只含有一种物质。2.2 元素分析用Perkin-Elmer元素分析仪对产品进行了元素分析,产品MQAR元素分析结果与理论计算值基本一致。2.3 紫外-可见吸收光谱分析用756MC型紫外-可见分光光度计测得2×10-5molL-1MQAR的10%DMF水溶液(pH=8.3时)的紫外-可见吸收光谱(图3)。Kmax=450nm,E=2.98×104Lmol-1cm-1。结果表明,产品分子是一个大的共轭体系。2.4 红外吸收光谱分析用IR-408型红外分光光度计对产品MQAR进行了红外吸收光谱分析(KBr压片法),产品的红外光谱解析结果见表1。解析结果表明,产品分子中含有酚羟基、芳环、偶氮基等官能团,还具有1,2,4-三取代苯结构。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221954_18815_1634962_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221955_18816_1634962_3.gif[/img]2.5 核磁共振谱分析用BRUKERARX300M核磁共振谱仪(DMSO-d6溶剂,TMS内标)对产品进行核磁共振谱分析,得到化学位移、峰面积等(表2)。解析结果表明,产品分子中除了羟基质子以外,还含有甲氧基质子以及苯环和杂环质子。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221955_18817_1634962_3.gif[/img]2.6 产品的结构根据实验条件以及结构鉴定和分析,可以确定产品4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的分子结构为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221956_18818_1634962_3.gif[/img]3 结 论研究了新有机试剂4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的合成方法、实验条件和精制方法,通过薄层色谱法、元素分析、紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和核磁共振谱法等分析手段,对合成的产品进行了分析和结构鉴定,实验结果确证合成了4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚纯品。
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!
[color=#444444]请问在分子筛B酸位上形成的甲氧基中的甲基,和乙酰基中的甲基,两者的红外吸收峰有何不同?就是波数怎么变化,哪个高哪个低?非常感谢![/color]
请问1,2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析?谢谢!
3,3-二甲氧基戊烷的理化性质,和供应厂商。急啊。
RT,求购9-五代甲氧基酰氯、fluorenylmethoxycarbonyl联系方式QQ:15486575e-mail:rjl2000cn@yahoo.com.cn
各位大侠好,昨天按照GB/T 21911-2008做了邻苯16P的方法,参数如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270927_536552_2808019_3.jpg走完SCAN后,设置了SIM模式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270928_536553_2808019_3.jpg总离子流图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270930_536554_2808019_3.jpg发现第六个峰,也就是邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯有裂分(Ret time: 12.1):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270933_536555_2808019_3.jpg然后我又看了一下标准,发现标准里的那个峰也是裂分的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270935_536556_2808019_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270935_536557_2808019_3.png请问:1. 这是为什么?2. 我是积后面的那个峰呢还是两个峰积在一起呢?
小弟做了好几次2-溴,3,3‘-二甲氧基联苯的氢谱,都发现甲基有三重峰,做何解?谢了!
用的是浙江温岭9790的气象色谱仪,毛细管柱子。同一样品甲基三甲氧基硅烷(其沸点102~103),监测器进样器温度150,柱子温度分别为60、80、100、120度,恒温打样,发现低温主峰后小峰成M型且峰高降低(为什么???),高温主峰后小峰分离紧凑,100度分离最好。请问专家,沸点和柱温何关系才能达到最佳分离效果?低温为什么出现M峰???
谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么??这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置,丙二醇的话化学式好像写不出平衡~!谁能帮我分析下。。。非常感谢
[font=SimSun, STSong, &]降甜剂即2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠,这种香料的实际作用只是使别人口感上觉得甜度下降了还是说它跟糖有了化学反应造成了糖的转化?[/font]
可能添加的食品品种 检验方法 邻苯二甲酸酯类物质,主要包括: 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、 邻苯二甲酸二苯酯、 邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、 邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、 邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、 邻苯二甲酸二壬酯(DNP)、 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、 邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、 邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、 邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)等。 乳化剂类食品添加剂、使用乳化剂的其他类食品添加剂或食品等。 GB/T 21911 食品中邻苯二甲酸酯的测定而DEP是中国,日本,美国,欧洲,都有具体的检测方法的。
具体的就是环氧琥珀酸钠 水溶的 不溶于有机溶剂 不用色谱法
请问甲氧基测定法的原理是什么?溴-醋酸溶液、氢碘酸、醋酸钠溶液、甲酸、稀硫酸和碘化钾在其中的作用?为什么要通入CO2或N2?什么情况下应该通入CO2,什么情况下应该通入N2?还是因为它们都是惰性气体,所以通入CO2或N2都可以,没有特殊规定?甲氧基测定法是否也可以用于测定乙氧基?谢谢!
请教:乙烯基甲醚、丙烯醛、二甲氧基二氢吡喃、戊二醛这几种物质可否有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测?用什么样的柱子和检测条件?