当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

三甲基环己烷甲胺

仪器信息网三甲基环己烷甲胺专题为您提供2024年最新三甲基环己烷甲胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三甲基环己烷甲胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三甲基环己烷甲胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三甲基环己烷甲胺相关的耗材配件、试剂标物,还有三甲基环己烷甲胺相关的最新资讯、资料,以及三甲基环己烷甲胺相关的解决方案。

三甲基环己烷甲胺相关的论坛

  • 【求助】环己烷甲基环己烷松节油

    各位,有做环己烷,甲基环己烷,松节油的么?怎么设置条件啊?我就有HP-5毛细柱,还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相,FID检测器

  • 【讨论】从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷

    要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷,可以按以下步骤进行:由于正庚烷是直链烷烃,沸点比那2个相同C原子数的烃类要高,所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷,然后在溶液中加入酸性KMnO4,甲苯变苯甲酸下沉,分液除去上层液体,然后再用乙醚萃取几次,再酸洗,碱洗,酸洗,干燥、蒸馏,得精品。还有其它的方法吗?

  • 【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]

  • 三甲胺与用于测氨氮的纳氏试剂反应

    甲醇中三甲胺大部分是用色谱npd检测器测定,本人突发奇想。三甲胺能否跟纳氏试剂反应。三甲胺跟NH3 结构相似,不同的是H被甲基取代。甲基具有推电子效应,造成氮原子上的孤电子对更活跃,在某种条件下与金属离子形成络合物可能性更强。后实验发现,果然显色。目前只是初级观察是否反应,未做曲线。不清楚其他结构形式,例如吡腚,哌啶跟纳氏试剂反应效果如何,吡腚氮孤电子与环上碳有共轭效应,可能化学性质不活泼,但不妨碍,与金属等离子配合。

  • 如何定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺

    有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢?

  • 【求助】N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺

    我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!

  • 【求助】三甲基硅烷衍生化后的样品在进样前怎么处理?

    没有经验,虚心求教!最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生,最后加入正己烷离心后直接进样,总体积400微升,发现污染严重,导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的?转移到微量内插管里?还是仍然留在衍生瓶里进样?我试着转到内插管里,但是谱图有较明显差异,难道用去活玻璃内插管?

  • 污水厂的三甲胺

    污水厂的三甲胺,甲硫醇,甲硫醚分别是多少?我做的三甲胺超二类水标准,甲硫醇一类未检出

  • ICP-MS测定三甲基镓样品处理方法?

    如题,各位前辈,有没有做过三甲基镓用ICP-MS测金属元素的,请指导一二,现谢谢了。三甲基镓遇空气及水自燃爆炸,怎么保证安全的取出样品并进样?

  • 三甲基氯硅烷硅烷化时出现沉淀?!

    我用气相色谱分析脂肪醇,用吡啶溶解,再加三甲基硅烷时,出沉淀,不分层!继续加六甲基二硅胺烷时,出现分层,下面是沉淀,请问沉淀是什么物质?请问有知道的吗?急!

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷?

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!

  • 【求助】求惑~三甲胺曲线方程

    最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来:不是吸光值不稳定,就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小,或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因,希望有高手帮我解惑,最好提供一个三甲胺曲线方程.......

  • 三甲胺测定

    各位老师,有做过三甲胺的气相色谱法吗?GB/T5009.179-2016,为什么我们峰越走越低呢

  • 【求助】三甲胺标准曲线

    各位,谁有三甲胺含量的标准曲线啊,能否给我共享一下,因为我没买到三甲胺盐酸盐,所以测不了标准曲线,谁能帮帮忙共享下啊,非常感谢!

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制