最近需要用重氮甲烷或者三甲硅基重氮甲烷做甲酯化反应,但是实验室没有条件自己做重氮甲烷,国内也没有生产重氮甲烷的.现在买了一瓶SIGMA的三甲硅基重氮甲烷,实在太贵了,负担不起.有没有哪位大虾实验室里能做三甲硅基重氮甲烷或者代理这个东西的销售,价格能便宜一点.在下感激不尽!!!
磷酸三甲酯分析方法谁能指点下
空气质量 三甲胺的测定 气相色谱法 GB/T 14676-1993,用的是这个标准,上面说的是要用2ml的定量阀,我想用做非甲烷总烃机子做,那个定量阀是1ml可以吗?还有就是上面说的柱子我也不知道是什么柱子,用做甲烷的那个填充柱可以吗?希望了解的版友告知下,真心感谢了。
本人想请教各位磷酸三甲酯的测试方法,谢谢!
[color=#444444]偏苯三甲酸酐加氢产物分析,我做的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],液相分不开,质谱有一种物质没有离子化,没有峰,用的ESI源,请问用哪种色谱柱可以分开,怎样可以使样品离子化,谢谢[/color]
最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来:不是吸光值不稳定,就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小,或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因,希望有高手帮我解惑,最好提供一个三甲胺曲线方程.......
要制定三甲胺的标准曲线,可以用三甲胺的溶液代替三甲胺盐酸盐来配吗?
药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷(沸点超过300度)。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇,浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时,如用DB-5ms柱,进样口温度为310度,则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰;溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱,进样口温度为240度,溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。
污水厂的三甲胺,甲硫醇,甲硫醚分别是多少?我做的三甲胺超二类水标准,甲硫醇一类未检出
有人做过三甲胺的实验吗
各位大侠:有谁知道阳离子醚化剂中微量三甲胺和三甲胺盐酸盐的分析方法,谢谢赐教!
各位老师,有做过三甲胺的气相色谱法吗?GB/T5009.179-2016,为什么我们峰越走越低呢
各位,谁有三甲胺含量的标准曲线啊,能否给我共享一下,因为我没买到三甲胺盐酸盐,所以测不了标准曲线,谁能帮帮忙共享下啊,非常感谢!
不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.
请教高手三甲胺乙内酯质量标准,谢谢另请教双乙酸钠质量标准、低聚木糖质量标准,谢谢!!
如题。有人用GBT 24770-2009 工业用三甲胺的方法测过吗?谢谢
我用的是GC2010,现在要测试三甲胺,具体的是在密闭玻璃箱中注入一定量的水和三甲胺溶液,经加热气化和风扇循环后采用气体进样的方式进行测试。色谱柱为非极性毛细管柱,温度为程序升温,具体为40(1mins)-10度/min-100度(5mins)-10度/min-140度(5mins)。分别在1.7mins,6.6mins和13mins出峰。不知哪个是三甲胺的,不知这样的分析条件是否恰当?请指点
我们实验室在做车间空气三甲胺时峰型拖尾很厉害因此线性一直做不好?我们用的也是碱性柱,不知道是什么原因?
求助,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空做三甲胺用什么色谱柱?
哪位老师用GB 5009.179[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法做过三甲胺,根本什么峰都不出。
有哪位大侠做过三(三甲基硅烷)硼酸酯或三(三甲基硅烷)磷酸酯的分析啊?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊?
请问下国内哪里可以买到三(三甲硅烷基)膦 试剂cas号:15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser,都说海运被禁止了,不给买,论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么
求助:原乙酸三甲酯分析方法或分析标准
求问各位老师,为什么我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做三甲胺,在四分钟左右出现倒峰时
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
各位,最近测鱼肉中的三甲胺,连续几次都是空白对照的吸光值比样品还高,想了下原因,用的甲苯没有经过处理,直接用的购买的试剂级的甲苯,看相关资料说是要经过脱水处理,我想问下这个影响大吗?甲苯怎样脱水呢?
各位大侠:那位知道最新纯品三甲胺的国家标准?纯品三甲胺(99%以上)的分析测试方法?请给本人一份!不胜感谢!在线等!
是”货比三家“好?还是”商比三家“好?各位有何见解?
各位同学,有没有根据GB/T14676-93测大气中的三甲胺的经验啊,最近一直在研究此方法,解析气体过程尤为关键,而且每次的结果大都不一样,用氮气吹个人怎么感觉没什么必要呢?有没有做过的,一块讨论一下
原乙酸三甲酯中微量氯化铵杂质任何去除,因为微量氯化铵的存在影响原乙酸三甲酯的产率,有那位高手指导我,谢谢!