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甲烷二磺酸二钾盐

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甲烷二磺酸二钾盐相关的论坛

  • 全氟辛基磺酸钾盐的气质检测方法

    全氟辛烷磺酸钾盐这种物质该如何检测呢？我们实验室条件有限，没有液质只有气质，但用气质检测这一物质貌似需要衍生化，我查看了一些相关文献，发现大多检测的物质都是全氟辛基磺酸，而不是钾盐，希望有经验的人教教！万分感谢！

  • 酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮

    酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮配制酚二磺酸需要发烟硫酸，这个现在很不好买，很多厂家都不生产了，但是用浓硫酸消煮时间又太长，所以大家有什么好的建议和方法吗

  • 【求助】孔雀石绿前处理中的乙腈、二氯甲烷的液液萃取？

    分液漏斗里面已经有盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵,二氯甲烷,乙腈，二甘醇、水。二氯甲烷层在下面，我是分出下层来旋蒸。问题1、盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵、二甘醇是在上层水里吗?问题2、乙腈是在二氯甲烷里吗？下层蒸发近干剩下的是乙腈吗？

  • 【求助】硝酸盐氮用的酚二磺酸的做曲线的相关内容

    请问下，硝酸盐氮项目，用的是酚二磺酸的方法，但是做曲线时，我们买了标准溶液是500mg/l,要配成含有0.010mg/l,我就取10ml的量稀到500ml，按量加入0,1,3,5,7,10标准溶液，稀到40ml后，加了氨水，但是没有色出现的，是什么出现了问题，不明，因为标准溶液我是买现成的，什么原因呢

  • 【讨论】关于三氟甲烷磺酸的使用

    各位大侠，不知谁和我一样用三氟甲烷磺酸，我把它放在冰箱里，每次拧开瓶盖，烟雾滚滚（与空气中的水分反应），感觉不知所错。我查到了一些它与其他溶剂的溶解性，可是我把这些溶解与三氟甲烷磺酸混合时均发生反应，产生各种颜色的液体，你们用时也是这样吗？！

  • 【原创大赛】水中硝酸盐氮的酚二磺酸分光光度法

    【原创大赛】水中硝酸盐氮的酚二磺酸分光光度法

    水中硝酸盐氮检测 检测依据GB 7480-1987《水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法 》我们按照标准配制标准色阶比色后曲线如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191429_397881_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210190834_397803_1681389_3.jpg对照标准要求水样体积为2.0微克/升时吸光度应为0.7左右，符合要求，在此条件下检测环保部标样所质控样品发现问题http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191430_397882_1681389_3.jpg还做了一个质控样标准值0.7多我做是0.9多以上结果均比标准值偏高约30%左右，我们查找原因后发现：标准中标准曲线的显色过程与样品不同，标准曲线显色：使用浓度为100mg/L的硝酸盐氮标准溶液50.00毫升，调节pH值后蒸至近干，加入2毫升酚二磺酸试剂使用玻璃棒研磨使残渣与试剂充分反应，放置片刻，重复研磨一次，静置10分钟后，定容至500毫升，配成浓度为0.010mg/mL标准溶液。标准系列的配制是取此溶液直接按比例用水及氨水稀释后比色。而样品的处置是取50毫升水样，调节pH值后蒸发近干，加入1.0毫升酚二磺酸试剂后使用玻璃棒研磨残渣与试剂充分反应，放置片刻后，重复研磨一次，放置10分钟后加水10毫升。用氨水调节pH值后定容比色。我分析可能是标准系列显色不充分造成曲线斜率偏高，因此改变了标准系列的配制方法将方法进行改进：配制20mg/L的硝酸盐氮标准溶液，分别取1ml、3ml、5ml、7ml、10ml定容成100毫升，取50毫升按水样的检测步骤检测后绘制曲线如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210190853_397809_1681389_3.jpg同一标准点曲线吸光度明显增加，检测上述两个质控样品，检测结果均符合要求。结论：GB 7480-1987《水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法 》中标准系列的显色与样品显色不一致，会造成检测结果偏高20%-30%。

  • 【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点）

    【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点）

    用最老土的办法，解决测试问题。虽然计算量好大，但是，这种办法，叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点） 脂肪酸甲酯磺酸钠，是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐（脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠）是生产该原料中副产物。其含量高低，衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差，洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠，所以，控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量，标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点，那么我就去选择合适的指示剂。但是，其中有一钠和二钠，则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定，这可为难我了。怎么办？硬着头皮来吧。还好，实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以，还不算糟，通过滴定一定体积的量，和电极电势做曲线，那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法，称取0.5961g样品，到烧杯中，加入10ml乙醇，90ml纯水，60℃搅拌30min，冷却到室温。插入pH计，调节pH 到2.6，随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V（ml）E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[

  • 二氯甲烷的溶剂延迟

    我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做多环芳烃，但是买的多环芳烃标样的溶剂有50%是二氯甲烷，而二氯甲烷不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，所以想设个溶剂延迟，但不知这个时间该设为多久，求大神赐教！

  • 二氯甲烷与饱和食盐水不分层怎么办？

    小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸，先用NaOH的甲醇溶液皂化，之后用BF3-CH3OH甲酯化，最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物，可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层，放置很久以后，虽然固体颗粒沉淀，但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层，而且还有许多白色乳化物在里面，请教大侠们这是什么原因呢，该怎么处理呢？

  • 高分辨气相/质谱法测二恶英方法中加盐酸消解的目的是什么？

    请问各位大侠：环保部-高分辨气相/质谱法分析二恶英类的系列方法中，在前处理过程中，都提到用盐酸消解：“向样品中加盐酸，搅拌，使其与盐酸充分接触并观察发泡情况，必要时再添加，直至不发泡为止。若样品中不含碳状物时，可以活省略盐酸处理”。这里，加盐酸究竟是为什么，用消解的目的是什么？所谓碳状物究竟对后续的提取有影响，还是净化分离有影响？还是最终的上机分析测试有影响？会产生什么影响？没想明白，肯请位专家能给予指导，谢谢!

  • 有关二氯甲烷能萃取甲醛衍生物吗

    由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中（衍生化时），考量乙腈溶解于水和二氯甲烷，而二氯甲烷不溶于水，能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来，然后分液-干燥即可？急盼解答！

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