说是散架,因为不知道用什么词汇定义。就是样品做了复型后放入丙酮中,马上就分离了。。变成一小条一小条的,根本无法进行透射观察。。怀疑是喷碳的时候真空度不够,本人接触透镜没几天。。高手们知道一下啊
求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题,有人发现:三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验,三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象?
三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊
三甲胺和丙酮用DMF稀释后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以分开,为什么换成水稀释后同样的方法两者分不开了,求各位有没有相关方法可以让他俩分开
求乙酰肼,恶二唑酮,唑丙酮,三嗪酰胺检测方法,跪求,谢谢
GC测定三甲基丙酮酸时,进第三针就出现鬼峰,保留时间固定。清洗衬管,更换石英棉,鬼峰变小了20倍。每天反复清洗衬管比较烦。各位同仁分析一下到底是什么原因,有何解决办法!
三氯丙酮的性质?
我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛,发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有,测的话,一般标准系列吸光度应该是多少呢???可否发出来做一个参考?非常感谢!!!
甲胺、甲醇、三乙胺、正己烷、丙酮的分离用什么色谱柱(毛细)?
[color=#444444]流动相1:9 甲醇和水 单进丙酮和乙腈 都有三个峰出现 其中除丙酮和乙腈峰外都出现了 两个不明峰 进流动相 色谱图正常 请教各位大神 有哪些可能的原因 该怎么解决?[/color][color=#444444][color=#444444]示差折光检测,流速0.5,C18 250mm的柱子[/color][/color][color=#444444][color=#444444][color=#444444]红色的是乙腈 黄色的是丙酮[/color][/color][/color][color=#444444][color=#444444][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0823/bw133h2843826_1534994108_642.jpg[/img][/color][/color][/color]
求助,在使用乙酰丙酮方法测甲醛时,为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄?注:所用的乙酰丙酮原本无色,但乙酸铵有点回潮。
HPLC分析测定三甲丙酮酸,同样的色谱条件,流动相是酸性的,为何C8柱比C18柱出峰晚10min。
请各位大神指点:本人将100mg/L的甲酸取1mL,然后加镁带和盐酸还原成甲醛,再用乙酰丙酮法测试,吸光度仅为0.048,正常吗?附图为做的甲酸标线,清各位看看正常吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612012253_01_3129796_3.png
我用的是HJ 601-2011的方法测水体中甲醛,出现了两个问题:(1)刚配好的乙酰丙酮显色剂的吸光值0.018,是不是有点高?不知道大家做的空白吸光值多少?(2)自己做的甲醛质控样偏低,不知道问题出在哪?
请问大家知道环境空气甲醛的质控样编号不啊,我们练习的时候可以用水质的质控样来做不,方法的话都是用乙酰丙酮法测,还有就是GB/T15516-1995,这个空气质量标准,里面的乙酰丙酮是不是要必须蒸馏啊?????
用作醋酸纤维素的溶剂,有机合成中间体,金属络合剂,涂料干燥剂,润滑剂、杀虫剂。 用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂,涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。 有机合成中间体 乙酰丙酮是一种重要有机合成中间体,广泛用于制药、香料、农药等工业。 乙酰丙酮是制药工业的重要原料,如合成4,6-二甲基嘧啶衍生物等。还用作醋酸纤维素的溶剂,油漆和清漆等的干燥剂,也是重要的分析试剂。 由于烯醇式的存在,乙酰丙酮能与金属钴(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铍、铝、铬、铁(Ⅱ)、铜、镍、钯、锌、铟、锡、锆、镁、锰、钪和钍等多种金属离子生成螯合物,可用作燃料油的添加剂和润滑油的添加剂。 利用其与金属的螯合作用,可用作微孔中金属的清洗剂;用作催化剂、树脂交联剂、树脂固化促进剂;树脂、橡胶添加剂;用于羟基化反应、加氢反应、异构化反应、低分子不饱和酮的合成和低碳烯烃聚合和共聚等;用作有机溶剂,用于醋酸纤维素、油墨、颜料;油漆干燥剂;制备杀虫、杀菌剂的原料,家畜止泻药和饲料添加剂;红外反射玻璃、透明导电膜(铟盐)、超导薄膜(铟盐)形成剂;乙酰丙酮金属络合物有特殊颜色 (铜盐绿色、铁盐红色、铬盐紫色)而不溶于水;用作医药原料;有机合成原料。
有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!
[font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]GB/T15516[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]中乙酰丙酮溶液的配制,新蒸馏的[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]0.25ml[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]乙酰丙酮该怎么蒸馏可不可以不蒸馏直接用?[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注:问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去,丙酮出峰噻唑不出的原因
买的混标,用丙酮稀释的,上机后发现别的种类都出,线性也可以,就三氯杀螨醇不行,配的,5ppb,10ppb,20ppb,40ppb,100ppb,200ppb,三氯杀螨醇几乎不出峰
测涂料中甲醛,乙酰丙酮分光光度法,乙酰丙酮溶液配制时乙酰丙酮要用重蒸馏的,怎么蒸馏
求问乙酰丙酮甲基氢和亚甲基氢在氘代氯仿中的化学位移是多少?
溶液里还有一些四溴丙酮 需要用什么色谱柱检测出来啊?条件是什么啊
很多资料上说,用乙酰丙酮法测甲醛的缺点有二氧化硫对测定有干扰,可以用亚硫酸氢钠作保护剂消除。我想问问:1、原理是什么?2、亚硫酸氢钠如何使用?(不是一加热就会生成二氧化硫吗?)3、可以用其它物质消除二氧化硫的干扰吗?
已酰丙酮与甲醛在一定温度下会反应显色,通过吸光度测试甲醛浓度,此时溶液体系中含有异丙醇会不会有影响?
请问1,2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析?谢谢!
为啥根据gb17657-2013,乙酰丙酮测甲醛做标曲时,会有个别浓度的溶液出现絮状物?
甲钴胺的丙酮,SOP上只给个柱温和柱子型号,求其他的条件!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif有人做过吗?
检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮,求问如何蒸馏乙酰丙酮?