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甲烷二磺酸二钠盐
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甲烷二磺酸二钠盐相关的方案
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
高效液相色谱法测定化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分
本文利用岛津高效液相色谱仪,建立一种简便、快速、准确检测化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的分析方法,以应对《化妆品安全技术规范》(2022年版)征求意见稿中,第四章4.3己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的检测。该方法采用外标法定量,采用二极管阵列和蒸发光散射检测器同时检测分析,其保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在93.6~ 108.4%之间。该方法操作简捷,为化妆品检测提供很好的参考。
丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸的测定
丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸的测定应用CIC-D160型离子色谱仪检测丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸。
基于灰色关联度法构建西式香肠钠盐含量与电子舌的相关性
本文借助日本Insent电子舌技术,基于灰色关联度法初步探究了西式香肠钠盐含量与电子舌味觉特征之间的相关性,并进一步构建二者之间的相关性模型,得到了钠盐含量与电子舌相关性较高的味觉指标;为更深层次研究加工肉制品中钠盐含量对味觉值的可能影响提供了理论性依据,也为电子舌技术实现对肉制品钠含量的客观评价给予了参考基础,以期通过钠盐含量影响的关键味觉值为低钠肉制品的减盐技术开发与生产工艺优化提供指导与帮助,从而促进低钠产品的开发。
离子色谱检测高纯甲烷磺酸试剂中痕量氯离子和硫酸根
建立了使用离子色谱检测甲烷磺酸试剂中氯离子和硫酸根含量的方法。甲烷磺酸样品进样前需要用氢氧化钠进行中和,调整PH在7 ~9之间,过0.22μ m一次性过滤膜后,经WY-Anion-1阴离子色谱柱分离,用Na2CO3 溶液进行淋洗,抑制器采用自再生电解模式,电导检测器检测。Cl- 和SO42- 标准溶液的质量浓度在0.01—0.5 mg/L时线性关系良好,线性方程分别为Y=1.235× 106 X+2.432× 104 和Y=8.691× 105X+4608,相关系数r均为0.9999,甲烷磺酸中氯离子和硫酸根,回收率在94.9-102%之间。该法前处理简单,操作简便,回收率高,重现性好,可满足甲烷磺酸生产过程中的工艺控制需求。
苯磺酸二甲双胍及其杂质的液相分析
近日接到资生堂色谱柱用户的依赖实验,希望提供能够把羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者同时保留的液相分析方法。 在考虑到二甲双胍使用SCX色谱柱分析的前提下,我们使用了资生堂CAPCELL PAK CR 1:4 S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱,在pH为2的酸性缓冲盐条件下,尝试对苯磺酸二甲双胍进行分析,结果客户所关注的杂质峰在较强酸性流动相下依然未能得到保留。 之后,我们又尝试使用资生堂高表面极性CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,同样在酸性缓冲盐条件下进行分析,多方调整盐浓度后,得到图2结果。在反相机理下,二甲双胍和羟苯磺酸二者出峰顺序翻转,同时所关注的杂质得到保留。 综上所述,使用CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱可得到羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者的同时保留,完成实验目标。
上海力晶:甲磺酸帕珠沙星中甲烷磺酸检测产品配置单(离子色谱)
帕珠沙星是第四代喹诺酮类广谱抗菌药,其生产工艺上必须使用甲烷磺酸作为配位体。而帕珠沙星本身在碱性情况下为一价羧酸盐,也可在柱上保留,并且因为其苯并噁嗪结构,具有强疏水性,因此在柱上强保留。可用高浓度淋洗液洗脱,但其含有氨基结构,因此为两性离子,不可电导检测。图-为帕珠沙星直接进样的分离谱图。
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
部分替代钠盐对腌鹌鹑蛋品质的影响
我们模拟了传统的黑灰咸蛋和盐泥涂层中所含的金属元素。采用K2CO3、CaCl2、MgCl2、ZnCl2和FeC6H5O7金属盐部分取代氯化钠(NaCl),研究了这些金属盐对鹌鹑蛋酸洗过程中理化性质、质地和微观结构的影响。筛选出几种合适的低钠替代品,为低钠盐鹌鹑蛋生产工艺优化提供理论依据。
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
南京传滴:自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲基-4,4'- 二氨基二苯甲烷染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对3,3''-二甲基-4,4''- 二氨基二苯甲烷等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
气相色谱法测定水产品中二硫氰基甲烷残留量
本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了水产品中二硫氰基甲烷残留量的分析方法。样品经二氯甲烷和正己烷混合液提取,去脂,中性氧化铝固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机测试。结果表明,在0.05~10.0 μg/mL的浓度范围内,二硫氰基甲烷线性相关系数R大于0.997。取浓度为0.05 μg/mL的标准溶液重复进样6次,二硫氰基甲烷的峰面积的相对标准偏差小于3%。对空白实际样品进行加标回收实验,二硫氰基甲烷加标平均回收率为76.3%。该方法稳定可靠,可用于水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定。
顶空 - 气相色谱法 (GC-ECD) 测定环境水中的1,1- 二氯乙烯和二氯甲烷
1,1- 二氯乙烯和二氯甲烷
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中4,4'-二氨基二苯甲烷染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4,4''-二氨基二苯甲烷等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
气相色谱法测定高浓度甲烷气体中微量一氧化碳、二氧化碳含量
本文使用岛津气相色谱仪、两阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器(FID)建立了测定含高浓度甲烷气体中微量一氧化碳和二氧化碳的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度甲烷对微量一氧化碳、二氧化碳分离和检测的干扰;本方法具有重复性和灵敏度良好,分析时间短,操作简单等特点。
化妆品中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物二氯甲烷
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的二氯甲烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物的同时测定。
化妆品中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
瑞士万通:电位滴定法测定二氯甲烷的微量酸值
电位滴定法测定二氯甲烷的微量酸值应用领域: 制药用户信息:关键词: 二氯甲烷,酸值绑定:905
瑞士万通应用报告:电位滴定法测定二氯甲烷的微量酸值
电位滴定法测定二氯甲烷的微量酸值应用领域: 制药用户信息:关键词: 二氯甲烷,酸值绑定:905
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测
纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测,GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中一溴二氯甲烷
本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中一溴二氯甲烷等19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。参考标准:GB/T 5750.10-2006中5.1
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中二氯甲烷
本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中二氯甲烷等19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。参考标准:GB/T 5750.10-2006中5.1
LC/LCMSMS法测定化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种荧光增白剂
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中荧光增白剂85等5种原料含量的方法,并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。5种荧光增白剂在相应标曲范围内,相关系数均大于0.999,各浓度点的回读准确度在85.9%~113.1%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,5种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.41%和0.13~0.54%之间,仪器精密度良好。对于有阳性检出的样品,建立了LC-MS/MS阳性确证方法,仪器检出限在0.03~12.8 ng/mL之间,经过验证,LC-MS/MS作为5种荧光增白剂定性确证方法,满足标准检测需要。本文中所建立的LC和LC-MS/MS法能满足国家药监局公布的《化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法》的检测需求。
【仪电分析】废水中二氯乙烷、三氯甲烷残留分析-气相色谱法
有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体,在聚氯乙烯树脂合成工艺中,废水、雨水等均可能含有有机氯化物,污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物,三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体,可作用于中枢神经系统,严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质,空气中最高允许浓度是0.01%,由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性,在水体中难以自然消解,因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。
HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
北分瑞利:采用SP2100气相色谱仪测定车间空气中二氯甲烷
因环保要求进行车间空气中二氯甲烷的测定,并绘制标准曲线。根据GBZ/T160.45-2004(工业场所空气有毒物质测定--卤代烷烃类化合物),我们进行了一些实验。
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