请问用盐酸滴定己二胺含量的测定时,用溴酚蓝或溴甲酚绿-甲基红为指示剂,可不可以用溴甲酚紫做指示剂?这种方法测定伯胺,如果含有仲胺基甲酸酯会不会也与盐酸反应?谢谢!
有没有前辈知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析己二胺的内标物 HP—5色谱柱能和水互溶的,万分感谢
问一下 反式1,2-环己二胺四乙酸 和 1,2-环己二胺四乙酸的区别?分子式分别是什么?
各位前辈,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析己二胺内标物,能和水互溶的
[color=#444444]我用DB-5,DB-WAX柱子都不出峰。一般像己二胺、乙二胺等用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]能测吗,一般选择什么柱子,还是用其他方法测试。[/color]
怎么做标准曲线阿? 用定量的 己二胺溶解在异丙醇和1.4-二氧六环溶液中,加入茚三酮,怎么不显蓝紫色。请问和己二胺的量和茚三酮的量的关系??各位帮忙啊。
环境空气 二氧化硫测定 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法中用到的反式12-环己二胺四乙酸,带不带水。为什么买的药品名字是反式12-环己二胺四乙酸,但是分子式上还有个水,标准里也没明确给出所需要的化学式。到底能用带一水的反式12-环己二胺四乙酸吗?以前直接看药品瓶上的名称,今天才发现分子式里还有一个结晶水,不知道是不是用错药了呢
由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯,产品计划用气相做检测,柱子是se-30的,结果不理想,大家给些意见,尤其是关于该产品的文献极少,在知网上没有几篇。也可能太简单了。
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
己二胺纯度分析 有关的所有标准
邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么?
大家好,问一个比较菜的问题。最近购进二甲胺水溶液和三甲胺水溶液,其浓度标注为33%请问33%是指什么浓度,是体积浓度吗?一体积二甲胺溶于三体积水?还是质量体积比?如果我要配制一定浓度的溶液,我需要怎样换算浓度,通过称量计算密度后计算得出吗?谢谢各位前辈:〉
二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质,请教高手帮我解疑是什么?
亚硝基二甲胺和二甲基亚硝胺是不是一种东西?
百分之四十浓度的二甲胺,标定的方法是什么,怎么标定浓度
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 是国家标准么?标准号多少?要检测空气中二甲胺 有什么国标么? 谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺,限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常,峰面积最小的0.3,为什么稀释5倍后,两个都不出峰了,请教各位大佬
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 1 原理二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜,比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:盐酸异丙醇溶液,C(HCl)=0.01mol/L。3.2 显色剂甲液:取40ml二硫化碳,于100ml量瓶中,用异丙醇稀至刻度。乙液:称取150mg氯化铜,300mg EDTA,2g醋酸钠于烧杯中,加煮沸冷却的去离子水至250ml,倾于1L量瓶中,加异丙醇至刻度。临用前将甲液与乙液等体积混合。3.3 标准溶液:将0.1810g二甲胺盐酸盐溶于1L量瓶中,用去离子水稀释至刻度,即为1ml=1mg二甲胺贮备液。用时再稀释成1ml=10微克二甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场,但不抽取空气,按样品分析,作为空白对照。5.2 样品处理:用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,分别取2ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制:取6支具塞比色管按表1配制标准管。表1 二甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201413_52374_1625938_3.jpg[/img]向各管加入8ml显色剂(3.2),混匀,振摇2min,放置20min,于波长430nm下比色。并绘制标准曲线。5.4 测定:空白对照,样品管操作均按标准管项下进行。从标准曲线上求出含量。6 计算X=2.5C/V0式中:X——空气中二甲胺的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中二甲胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml,当二甲胺浓度分别为4、10、18微克/2ml时,变异系数分别为4.04%、1.20%、4.54%。7.2 显色剂中不能用乙醇,乙醇与二硫化碳,氨会慢慢生成黄原酸,使颜色逐渐加深。7.3 干扰实验:4微克二甲胺内分别加入40微克一甲胺,50微克氨均未见干扰。
二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗?
邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢
二氧化硫的测定中,吸收液配制中环己二胺四乙酸二钠溶液的问题!反式1,2环己二胺四乙酸似乎不是很溶于1.5mol/L的氢氧化钠溶液!解决办法是什么呢?加热??
请问从磺胺二甲嘧啶和磺胺喹噁啉对热稳定么?具有挥发性么?从它们的结构式上能看出它俩的性质有什么不同么?
新近入手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],检测ppb级的甲胺和二甲胺,虽然检测出峰,然而却重叠在一起,无法分离,各位大虾支个招吧!!![em09509]
[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]
空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢
测二氧化硫的项目中,CDTA-2Na这个东西制备的时候用到的”反式-1,2-环己二胺四乙酸“,大家都购买的时候是不带水的吧,分子式是C14H22N2O8,不是C14H22N2O8·H2O吧。
如题做手性分离时流动相中加二甲胺和加二乙胺对分离效果有什么不同吗期待各位指点 谢谢
大家谁做过空气中的二甲胺,怎么收集,有个标准是碱性硅胶,用酸解析,谁做过,碱性硅胶能吸附二甲胺么
接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品,有没有做过此分析的楼主,走捷径,请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?