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甲氧苄啶相关物质

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甲氧苄啶相关物质相关的论坛

  • 水质中甲氧苄啶测试的有没有

    水质中甲氧苄啶用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱测定,有没有相关标准参考的。或者正在进行水质中抗菌剂高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测试的。

  • 甲氧苄啶酶联免疫反应测试盒

    80%)l 高灵敏度(0.015 ng/g or ppb)l 快速检测(少于2个小时)l 重现性好2.试剂盒原理REAGEN™ 甲氧苄啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,微孔板上包被着抗甲氧苄啶抗体。甲氧苄啶标准品或者样品溶液和HRP标记的甲氧苄啶添加到孔中,竞争结合包被的抗体。没有结合的酶标在洗板步骤中被洗去。TMB底物加入板孔中,底物的颜色显色强度与样品中甲氧苄啶的含量成反比。

  • 国标优化:水产品中甲氧苄啶残留量的测定GB 29702-2013

    2013年10月16日,农业部网站发布消息称,《牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》等29项标准业经食品安全国家标准审评委员会审定通过。并经农业部、卫生和计划生育委员会审查批准,发布为中华人民共和国食品安全国家标准,自2014年1月1日起实施。 甲氧苄啶作为磺胺类药物的增效剂,与磺胺类一起使用时,可增强其疗效几倍甚至几十倍。正是由于其独特的作用,甲氧苄啶在养殖业病害防治中被广泛应用。根据我国农业部农办质1号文件要求,自2011年4月1日起,所有新申报无公害农产品的淡水鱼中甲氧苄啶作为必检项目列入,限量值为50 μg/kg。方法优势 迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法》,本方案具有如下优势: 1.简化提取步骤:不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液; 2.降低实验成本:采用ProElut PXC固相萃取柱,5 mL氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低; 3.减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性; 4.本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法》一致。 以下为详细解决方案,敬请参考!1、适用范围适用于水产品,如虾仁、鳕鱼等中甲氧苄啶的检测,方法检出限是20 μg /kg。2、提取(1) 取5.0 g样品与15 mL溶液A*、1 mL乙酸铅(200 g/L)、7 mL三氯甲烷混合,振荡2 min,超声提取5 min,8000 rpm下离心2 min,收集上清液;(2) [/siz

  • 50.6 高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

    50.6 高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

    【作者】 赵平华; 谭忠军; 宋军;【Author】 ZHAO Ping-Hua, TAN Zhong-Jun, SONG Jun(Jingmen Institute for Drug Control, Hubei Jingmen 448000,China)【机构】 荆门市药品检验所; 荆门市药品检验所 湖北荆门448000; 湖北荆门448000; 湖北荆门448000;【摘要】 目的 :建立采用高效液相色谱法 (HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑 ,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法 :色谱柱为Diamonsil (TM)C1 8(5μm ,2 0 0mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈∶水∶磷酸 (50∶50∶0 .1 ) ,每 1 0 0 0mL流动相中加十二烷基硫酸钠 3 .5g,流速 1mL·min- 1 ,检测波长为 2 57nm。结果 :磺胺甲卟恶 唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶 3种成分的回收率分别为99.78% ,99.82 % ,99.90 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To establish an external standard HPLC method for the determination of sulfamethoxazole, sulfadiazine and trimethoprim in sulfamethoxazole,sulfadiazine and trimethoprim tablets.METHODS The chromatographic coditions were as follows: Diamonsil (TM) C 18 (5 μm, 200 mm × 4.6 mm ), acetonitrile-water-phosphoric acid(50∶50∶ 0.1 ) as mobile phase.The mobile plase contained 3.5 g of sodium laury sulfate ,flow rate was 1 mL ·min -1 ,detection wavelength was 257 nm .RESULTS The mean recoveries o... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 磺胺甲卟恶唑; 磺胺嘧啶; 甲氧苄啶; 【Key words】 HPLC; sulfamethoxazole; sulfadiazine; trimethoprim; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131437_383508_2352694_3.jpg

  • 一种物质的极性大小相关资料?

    一种物质的极性大小相关资料在哪里找啊?比如,我想知道二乙氧基甲烷,二乙二醇丁醚,二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小(是极性还是非极性,或者弱极性?)麻烦知道的赐教啦。

  • 头孢氨苄胶囊中有关物质及含量测定

    头孢氨苄胶囊中有关物质及含量测定

    样品制备制备方法:【有关物质】取本品适量,加流动相A溶解并稀释至每1ml中含1.0mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。取7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品和α-苯苷氨酸对照品各约10mg,精密称定,置同一100ml 量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液约20mL超声使溶解,再用流动相A稀释至刻度,摇匀。精密量取2 ml,置20 ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为杂质对照品溶液。【含量测定】系统适应性试验: 取供试品溶液适量,在80℃水浴中加热60min,取20μl,测定,头孢氨苄峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。含量测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(相当于头孢氨苄0.1g),置100 ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl,注入液相色谱仪。分析条件【有关物质】色谱柱:Spursil C18,150×4.6 mm,5um,Cat#:(82001)流动相:流动相A为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH至5),流动相B为甲醇洗脱方式线性梯度流速:1mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 220nm进样量:20 μL【含量测定】色谱柱:Spursil C18,150×4.6 mm,5um[/fon

  • 标准物质相关术语

    标准物质相关术语 (1)基准标准物质primary reference materiaI(PRM) 具有最高计量学特性,用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。 注:基准物质一般是由国家计量实验室研制,量值可以溯源到SI单位,并经国际计量组织开展国际比对验证,取得了等效度的。 (2)定值characterization 对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性量值的测定。 (3)均匀性homogeneity 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。 注:通过测量取自不同包装单元(如:瓶、包等)或取自同一包装单元的、特定大小的样品,测量结果落在规定不确定度范围内,则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。

  • 快温变试验箱厂家相关功能特点介绍

    快温变试验箱厂家相关功能特点介绍

    快温变试验箱厂家广泛的应用于航天工业、自动化设备、机械电子、电工、电气、通讯、金属、塑胶等行业,其中使用快温变试验箱厂家多的是机械电子和塑胶行业。快温变试验箱厂家是用来测试产品材料在高温、低温快速变化的环境中发生的物理或化学性质变化导致的产品性能问题。通过快速温变测试,可以发现测试产品在自然高温及低温环境中存在的问题。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103131342543879_2140_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  快温变试验箱厂家的适用范围广泛,且功效与冷热拉力测试机相仿,与冷热拉力测试机不一样的是,快温变试验箱厂家的温度变化是比较平稳的,换句话说温度变化速率是稳定的,箱人体的温度要以高温快速降至低温,或是以低温快速升至高温,而冷热拉力测试机的温度变化则是一会冷一会热的情况,因为快温变试验箱厂家马上运用了高温区,和低温地区气体来进行冷热变化试验。当顾客务必进行快速温变试验时,是选择快温变试验箱厂家还是冷热拉力测试机,则务必按照本身的货品来选择了,一些可靠性检测期待以稳定的温度变化来检测,那么运用快温变试验箱厂家为合适。倘若是对温度变化效率高要求极高,那么采用冷热拉力测试机就好了。  在已经了解快温变试验箱厂家的相关产品功能用途以后,下面具体介绍一下其产品特点:  1、所有快温变试验箱厂家箱体采用整体结构。  2、箱体内侧采用1.0mm进口SUS304B不锈钢板,两边采用1.0mm冷轧钢板静电粉末喷涂,墙体保温材料采用特细夹丝玻璃保温隔热材料。  3、正门口密闭性采用双层硅橡胶橡胶制品。  4、窗口为两层导电膜防爆玻璃双层中空玻璃,规格型号规格为350×500mm为防止低温时夹丝玻璃起霜,加设内藏式非常制做安全电压发热丝紧紧围绕,加热带供配电系统工作频率36V,并内设照明设备,为观察提供照明设备。  5、在箱体侧面内设带瓶盖的φ50mm检验孔,瓶盖原料为硅橡胶低发泡聚氨酯,能耐高低温兼具保温隔热高效率。  6、在箱体工作室后侧设置有一个空气调节柜,在其间安装加湿器、蒸发器、电加热器、风机、风机蜗壳等设备。  7、温度传感器置于出风口。  8、快温变试验箱厂家内的送风方式为上送风下回风方式制冷系统。

  • 食品中二氧化硫如何辨别是熏蒸的还是样品内在酸性物质

    新食品二氧化硫国家标准,明年就要开始执行了。新标准采纳的是酸碱滴定原理,这就引出个新问题:假如样品中含有酸性物、碱性物是否会对数据产生影响呢?答案是:会的。比如香菇蒸馏后就会产生酸性物质,即便没有没有被熏蒸过,蒸馏后还是会产生二氧化硫“超标”的问题。这给食品检测带来困惑,并产生社会矛盾。见:[font=宋体][url=http://www.fjrd.gov.cn/ct/1213-147487][color=#0000ff]http://www.fjrd.gov.cn/ct/1213-147487。[/color][color=#330033]要解决这问题需要有这几项的要求提供:熏蒸亚硫酸钠样品和样品含硫物,蒸馏后二氧化硫状态是否相异处?如果这问题现象能看到,并能有效分辨那此问题即可解决。[/color][/url][color=#330033]上海赫冠仪器有限公司生产的全自动(食药)二氧化硫检测仪HGK-86完美解决这样的问题。该仪器通过解决了标准碱的自动滴定技术,使得该仪器实现了蒸馏、滴定、计算同步实现。该仪器重要点在于蒸馏和滴定同时进行,并把滴定的速度通过柱状图显示,可以看到整个蒸馏过程中二氧化硫被蒸馏出来的量的分布。实验发现被熏蒸过的样品,二氧化硫即可就可被蒸馏出来。而样品含硫物被蒸馏出来就会慢得多,并可以持续不断的产生。看到蒸馏滴定柱状图就能分辨该样品是熏蒸还是样品本身物。避免冤假错案的发生。[/color][/font]

  • 环境监测相关的 标准物质和仪器耗材供应商 有那几家

    大家好,请问 环境监测相关的 标准物质和仪器耗材供应商 有那几家?能提供联系方式吗,网上都找的是民营企业 ,不知道有没有资质。计量所标准物质所[color=#333333]环保部标样所,[/color][color=#333333]农业环境标样所[/color]这几家 谁有 电话和邮箱联系方式的?

  • 【求助】求助关于三氧化二锑的问题?Rohs新关注物质!

    下面是我在网上看到的新闻,我看不明白具体是什么意思,第2组物质中的砷化合物、铍及其化合物、三氧化二锑、三氧化二砷、[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/双酚A.html]双酚A[/url]、有机氯、阻燃剂等,则可能不被列入优先名单中,而是列入新的附件3中。这句话的意思是不是在说三氧化二锑不是下一次会议关注的有害物质,是不是近期三氧化二锑都不会被禁止,但是它又说列到附件三中,是什么意思?附件三的主要内容是什么?有哪位高手帮忙解答!谢谢!近日欧洲议会对RoHS的改写发表意见,表示不会同意议员Jill Evans的建议,即禁止所有的溴化和氯化[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/阻燃剂.html]阻燃剂[/url]、聚氯[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/乙烯.html]乙烯[/url](PVC)、氯化[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/增塑剂.html]增塑剂[/url],和三种邻苯二甲酸盐:邻苯二甲酸二己酯(DEHP), 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。议会环境委员会将于最近对欧盟委员会,关于修改电器和电子设备有害物质限制的指令(RoHS)进行投票表决。虽然看起来卤化物质和邻苯二甲酸盐,能够不被列入禁止名单中,但是委员会可能会在禁止名单中,增加纳米银(nanosilver)和多壁式奈米碳管(multi-walled carbon nanotubes)。在现有指令下,汞、铅、镉、六价铬、溴化阻燃剂家族中的,邻苯二甲酸丁苄酯和多溴二苯醚仍然是被禁止的。第2组物质中的砷化合物、铍及其化合物、三氧化二锑、三氧化二砷、[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/双酚A.html]双酚A[/url]、有机氯、阻燃剂等,则可能不被列入优先名单中,而是列入新的附件3中。据中国环氧树脂行业协会专家介绍,同时欧洲化学工业理事会(CEFIC),还持续关注新的立法中出现的纳米材料,并表示REACH中已包含该内容。欧盟委员会还要求经营者,在电子和电气设备中使用纳米材料的声明,基于环境和人体健康,需要提供所有相关材料。欧盟委员会也将发出在这些设备中的纳米材料的安全评估,和调查结果并提交议会和理事会。经营者需在设备上标注“可能对消费者有暴露风险”(that could lead to exposure of consumers)的标签。

  • 【讨论】有害物质的主要用途、适用行业、有要求的法规、相关客户

    我们是执行SONY SS00259的标准,但对里面的有害物质的相关知识很是缺乏,我想应该很多人和我一样的感受吧。所以开这样一个帖子,让专业人士指导一下,我们能更深入的了解它们,有利于以后的有害物质识别及控制工作。考虑到这个帖子是需要持续维护(不断有新物质加入),就不设成悬赏帖,对有贡献的朋友另外开帖奖励。大家回帖内容可以是新增有害物质(最好能写新增的依据,如哪个法规/客户要求),我会及时更新有害物质清单;当然最重要的是解惑,描述你熟悉的有害物质的主要用途、适用行业、有要求的法规、相关客户等解惑信息;也可以是对其他楼朋友的意见进行的质疑与澄清。至于其他灌水就不用提了。希望本贴能吸引更多技术人员的关注!有害物质清单:1.Cd及其化合物2.Pb及其化合物3.Hg及其化合物4.Cr6+及其化合物5.PBBs6.PBDEs7.多氯联苯(PCB)8.多氯化萘(PCN)9.多氯三联苯(PCT)10.短链型氯代烷烃(SCCP)11.三丁基锡(TBT)、三苯基锡(TPT)12.石棉13.特定偶氮化合物14.甲醛15.PVC16.HFC/PFC17.氧化铍/铍青铜18.邻苯二甲酸盐(脂)19.多环芳烃(PAHs)20.壬基酚21.卤素(氯、溴等)

  • 【求助】请教:加样回收相关问题!

    请教各位大侠:一个相关物质的方法验证,线性很好都能达到4个9,用同浓度对照品确定了相对响应因子,但是做加样回收的时候,用相对响应因子计算回收率却不好(有偏高140也有偏低88,还有一个杂质回收率100左右),会有什么原因呢?

  • [求助]检定紫外可见分光光度计所用的标准物质

    从JJG 682-90双光束紫外可见分光光度计中,检定所使用的标准物质有:波长:4%氧化钬溶液、氧化钬滤光片或汞灯透射比:重铬酸钾溶液、石英吸收池、中性灰玻璃滤光片杂散光:碘化钠溶液分辩率:笨问题:这些标准物质是否需要校准?有没有相关的检定规程?在哪里可以做此类校准呢?

  • 【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]

  • 药物含量及相关物质测定

    药物含量及相关物质测定http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/yaowu3(3).jpg迪马科技推出的Diamonsil、Spursil、Platisil系列反相HPLC色谱柱(包括C18和C8)具有广泛的通用性,能够满足大多数药物分析项目,并能得到对称的峰形、较好的分离度和超高的柱效,成为药物分析工作者的首选产品。Diamonsil 2(钻石二代)系列反相HPLC色谱柱键合工艺领先,键合密度和碳载量为同类产品中最高者较高的碳载量使Diamonsil 2系列色谱柱具有优异的选择性和分离度,分析时间却未延长粒径均匀、表面光滑的硅胶基质使Diamonsil 2系列色谱柱具有超高柱效(N/100,000 /m)采用了最新的封端技术,固定相表面残余的硅羟基被抑制,碱性化合物也能得到完美峰形Diamonsil 2系列色谱柱能够耐受1.5 - 9.0的pH值,应用领域更加广阔Spursil(思博尔)系列反相HPLC色谱柱科学家们将极性基团键合到反相固定相中,得到了全新的Spursil色谱柱,使极性药物分析变的简单Spursil色谱柱上可观的极性基团与极性化合物间存在较强作用力,增强了对极性药物的保留能力Spursil色谱柱的碳载量为24%,仍高与普通C18柱,对弱极性、非极性化合物同样具有较好的分离能力因极性基团和非极性基团的同时存在,Spursil在100%水相~100%有机相范围内均具有卓越表现Spursil色谱柱在峰形对称性和pH值(1.5~10)耐受性方面表现优秀Platisil(铂金)系列反相HPLC色谱柱另一款极性改性的反相色谱柱,对极性化合物具有较强保留能力在1-11的pH范围内具有稳定的表现由于键合技术独特,不易发生固定相塌陷,可在纯水相下长时间操作固定相表面的硅羟基最大程度去活,化合物峰形对称性极好为了方便分析工作者选择色谱柱,我们按照2010版中国药典提供的分析条件,对多个药品品种的含量和相关物质进行了测试,并汇编成谱图集,分析工作者可根据自己的分析项目迅速找出合适的色谱柱。

  • 化妆品禁用和限用物质相关检测方法

    迪马科技为了配合国家食品药品监管局对规范化妆品中禁用物质和限用物质的检测要求,保证进出口化妆品的安全卫生质量,保护消费者身体健康,推出化妆品中丙烯酰胺、甲醛、挥发性有机溶剂、邻苯二甲酸酯类物质、三氯卡班、苯氧异丙醇、奎宁、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物质的相关检测产品及其方法。 产品及相关应用图谱如下: 【1】 化妆品中丙烯酰胺的检测方法 丙烯酰胺单体(CAS:79-06-1) 氘代丙烯酰胺标准品 Diamonsil C18(2) 色谱柱 (100× 2.1mmI.D.,3μm) 应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/319

  • 急求!!三甲氧苄氨嘧啶出两个峰!!!

    急求!!三甲氧苄氨嘧啶出两个峰!!!

    最近正在做磺胺类十七中项目,发现三甲氧苄氨嘧啶(TMP)在2和8分多均出来两个峰,我看了一下离子图,基本是一样的。大家有没有做过的,出现这样的情况?标没配多久,而且磺胺类的应该很稳定啊!急求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif大家帮助。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231645_368318_1931351_3.jpg图是TMP单标的峰型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231649_368320_1931351_3.jpg图是TMP单标,下方是两个峰的离子图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231652_368322_1931351_3.jpg这是十七中磺胺的图谱,下面两个是TMP两个离子通道的图

  • 【求助】头孢氨苄胶囊中有关物质的计算问题

    头孢氨苄胶囊有关物质中a-苯甘氨酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的计算问题:药典要求用外标法以峰面积计算,平均装量与药品规格是否要参与计算?本人认为不需要,原因是规格只是针对头孢氨苄主成分的理论量,而不是a-苯甘氨酸和7-ADCA,不能以标示量的方式计算。但讨论过程中别的同事认为平均装量与药品规格要参与计算,理由是要计算每粒中的量。似乎也有道理。

  • 标准物质相关知识标准定义

    测量不确定度定义:是目前对于误差分析中的最新理解和阐述,以前称为测量误差,现在更准确地定义为测量不确定度。是指测量获得的结果的不确定的程度。 农药有效成分定义:农药产品中对病、虫、草等有毒杀活性的成分。备注:工业生产的原药往往只含有效成分80%-90%。原药经过加工按有效成分计算制成各种含量的剂型,如3%粉剂、15%可湿性粉及2.5%乳油。 放射性英文:radioactivity定义:某些物质的原子核能发生衰变,放出我们肉眼看不见也感觉不到的射线,只能用专门的仪器才能探测到的射线。物质的这种性质叫放射性。 旋光度英文:specific rotation 旋光英文:rotation定义:当线偏振光通过某些透明物质时,其振动面将以光的传播方向为轴发生旋转,这称为旋光现象。 比热英文:Ospecific heat定义:是比热容的简称。单位质量的某种物质,温度降低1℃或升高1℃所吸收或放出的热量,叫做这种物质的比热容。 热阻英文:thermal resistance 定义:反映阻止热量传递的能力的综合参量。 热导英文:thermal conductivity定义:一种物理量,其值为透过某种材料的热量除以材料两表面间的温度差,类似于电学中的电导。 热导率英文:coefficient of thermal conductivity定义:或称“导热系数”。是物质导热能力的量度。符号为λ或K。其定义为:在物体内部垂直于导热方向取两个相距1米,面积为1米2的平行平面,若两个平面的温度相差1K,则在1秒内从一个平面传导至另一个平面的热量就规定为该物质的热导率,其单位为瓦特·米-1·开-1(W·m-1·K-1)。 标准物质英文:Reference Material定义:具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值,用以校准设备,评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。 均匀性英文:Homogeneity定义:物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态。通过检验具有规定大小的样品,若被测量的特性均在规定的不确定度范围内,则该标准物质对这一特性来说是均匀的。 稳定性英文:Stability定义:在规定的时间间隔和环境条件下,标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。 有效期英文:Expiration Date定义:在规定的贮存及使用条件下,保证标准物质的特性量值准确的最终日期。 溯源性英文:Tractability定义:通过具有规定的不确定度的连续的比较链,使测量结果或标准的量值能够与规定的参考基准,通常是国家基准获国际基准联系起来的特性。 测量不确定度英文:Uncertainty of measurement定义:与测量结果相关联的参数,表征合理地赋予被测量值的分散性。 重复性英文:Repeatability定义:在相同测量条件下,对同一被测量进行多次连续测量所得结果之间的一致性。 复现性英文:Reproducibility定义:在测量条件变化下,用以被测量的测量结果之间的一致性。 溶解度英文:dissolvability定义:在一定条件(温度、压力)下,一定量的溶剂溶解溶质达饱和时,所含溶质的量称为溶解度。 化学平衡常数英文:chemical equilibrium constant定义:在一定温度下可逆反应达到平衡时,生成物浓度指数幂的乘积跟反应物浓度指数幂乘积的比,叫做该反应的化学平衡常数。 电极电势英文:electrode potential定义:每个原电池都由两个电极构成。原电池能够产生电流的事实,说明在原电池的两极之间有电势差存在,也说明了每一个电极都有一个电势。原电池的电动势E就等于这两个电极的电势差。但到目前为止,测定电极电势的绝对值尚有困难。一般采用规定标准氢电极的电极电势为零来进行比较,从而确定各电极的电极电势的相对值。所谓标准电极电势是指电极反应中有关的离子浓度为1mol·dm-3,气体分压为100kPa时电极的电势。 相对原子质量英文:relative atomic mass定义:一种元素的平均原子质量对核素12 C原子质量1/12的比。 备注:相对原子质量旧称原子量。相对原子质量是无量纲的,常用符号Ar表示。 质量数英文:mass number定义:原子核内质子数(Z)和中子数(N)的总和。 相对分子质量定义:物质的分子或特定单元的平均质量跟核素12 C原子质量的1/12的比,叫做相对分子质量。 式量定义:化学式中各原子的相对原子质量的总和叫做式量。 纯净物定义:只由一种单质或一种化合物组成的物质,叫做纯净物。纯净物都有固定的组成,可以用一定的化学式表示。 半衰期定义:在发生放射性衰变时,放射性元素的核素减少到原有核素的一半所需的时间叫做半衰期。 主量子数英文:primary quantum number定义:描述电子在原子核外运动状态的4个量子数之一,习惯用符号n表示。它的取值是正整数,n=1,2,3,……主量子数是决定轨道(或电子)能量的主要量子数。对同一元素,轨道能量随着n的增大而增加。 副量子数定义:副量子数又叫角量子数。它是描述电子在核外运动状态的第二个量子数,常用符号l表示。l的取值是O、1、2、……(n-1),它的大小决定轨道角动量大小,因而决定轨道形状和电子云状态。 非极性分子英文:non-polar molecule定义:以共价键结合,正、负电荷中心重合的分子,整个分子不显极性。这种分子叫非极性分子。 配位数英文:coordination number定义:在配合物中,跟配合物形成体(中心原子或离子)直接结合的配位原子总数,叫配位数。 键角英文:bond angle定义:分子中键和键之间的夹角叫做键角。 磁量子数定义:磁量子数是确定原子轨道或电子云在空间取向的量子数,也是代表角动量在磁场方向的分量的量子数,常用符号m表示。 电负性英文:electronegativity定义:原子在分子中吸引成键电子能力相对大小的量度。元素电负性的值是个相对的量,它没有单位。电负性大的元素吸引电子能力强,反之就弱。 电离能英文:ionization energy定义:元素基态的气态原子失去1个电子而变成气态 1价阳离子,这时要吸收的能量叫做元素的第一电离能(I1),通常叫做电离能,又叫电离势。 体积百分比浓度定义:用溶质(液态)的体积占全部溶液体积的百分比来表示的浓度,叫做体积百分比浓度。 波美度英文:Baume degree定义:是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中,得到的度数叫波美度。 摩尔浓度英文:molar concentration定义:用1L溶液里含有多少摩尔溶质表示的溶液的浓度,叫做摩尔浓度。摩尔浓度通常用M表示。摩尔浓度应由法定的量物质的量浓度取代。 活化能英文:activation energy定义:对元反应来说,阿伦尼乌斯公式中的活化能(Ea)是活化分子的平均能量跟所有分子的平均能量的差。 裂化英文: crack定义:把分子量大、沸点高的烃断裂成分子量小、沸点低的烃,叫做裂化。备注:裂化是石油加工中的重要方法,通过裂化加工可获得较多的优质汽油。 卤化定义:在有机物分子中的碳原子上引入卤素原子,这种反应叫卤化。备注:按引入卤素的不同,可分为氟化、氯化、溴化、碘化。 电离英文:ionization定义:电解质溶解于水或受热熔化,离解出自由移动离子,这叫做电离。 pH值定义:pH值是用来表示H 浓度很小的溶液(在1~10-14mol/L之间)酸碱性强弱的指标,在数值上等于氢离子浓度的负对数:pH=-lg。 钝化英文:inaction定义:有些金属经阳极氧化或用化学方法(如跟强氧化剂反应)处理后,由活泼态变成不活泼态(钝化态),这叫做钝化。 超电势英文:overpotential定义:在许多电化学反应中,电极上有电流通过时所表现的电极电势(I)跟可逆电极电势(r)之间偏差的大小(绝对值),叫做超电势。 电解英文:electrolyzation定义:使直流电通过电解质溶液或熔融电解质而在阴、阳两极引起氧化还原反应,叫做电解。 离子的活度定义:离子的活度是对强电解质溶液中离子浓度的校正。校正后的浓度叫做有效浓度,也叫做离子的活度。 同离子效应定义:在弱电解质溶液中加入跟该电解质有相同离子的强电解质,可以降低弱电解质的电离度,这种叫做同离子效应。 电离平衡定义:弱电解质在溶液中的电离是可逆的。当电解质分子电离成离子的速率跟离子重新结合成分子的速率相等时,电离达到平衡状态,这种平衡叫做电离平衡。 强电解质

  • 原吸物质分析相关问题,谢谢大家了。。

    石粉中钙的测定公司新买TAS-990原吸测钙镁,我们的实验是这样的:1.称量0.1克碳酸钙与坩埚中,加2ML 6mol/L的盐酸,电炉上加热至干燥,冷却后加0.5mol/L的盐酸将干燥物溶解后加水定容到50ML2.过滤后洗取0.25ML滤液与50ml容量瓶加0.6MOL/L盐酸定容3.标液:2 4 6 8ug/ml ,标曲相关性0.9993 燃气流量1500ML/min 测的钙实际浓度为41.1%(应该为40%)结果偏高,换为1700ml/min 测的钙实际浓度为42.3%请大家给分析下是什么原因导致的钙含量偏高,有加氯化镧

  • 加拿大有害物质清单增加4个物质

    10月22日,加拿大环境和卫生部将加拿大化学品挑战项目第9批中的4个物质加入到加拿大环境保护法(Cepa)计划1中。增加的有害物质如下:●甲基丁香酚 CAS No. 93-15-2●2,2',2'',2'''-四环氧乙烷 CAS No. 7328-97-4●五氧化二钒 CAS No. 1314-62-1●溴酸钾 CAS No. 7758-01-2最后筛选这几个物质是因为它们满足加拿大环境保护法(Cepa)64(c)段的标准,确定有潜在危险性,包括人体健康的致癌性以及环境。具体见相关链接:加拿大公报通知

  • 产品有害物质控制与如何应对REACH法规相关文章

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