当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

帕利哌酮相关物质

仪器信息网帕利哌酮相关物质专题为您提供2024年最新帕利哌酮相关物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括帕利哌酮相关物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的帕利哌酮相关物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合帕利哌酮相关物质相关的耗材配件、试剂标物,还有帕利哌酮相关物质相关的最新资讯、资料,以及帕利哌酮相关物质相关的解决方案。

帕利哌酮相关物质相关的论坛

  • 【求助】液相测定头孢哌酮他唑巴坦钠有关物质

    我用岛津10A测头孢哌酮他唑巴坦钠有关物质,为什么用相同的流动相测定,两个主峰的出峰时间(9和21左右)跟文献报道(2和8左右)差很大?而且他唑巴坦还分离不好,分离不完全,大家有谁做过相关的内容么,希望指导一下。

  • GC的拖尾检验标准物质的相关问题

    请教各位,有人提到十氯酮、除草醚、二氯萘醌和卡波硫磷这4种物质是用于检验GC系统是否有拖尾现象发生的标准物质,百灵威也能查到有卖这种标准的,我查了一下是在EPA8081的方法中有提及,但8081通篇没有对此做详细阐述,请问大家有对这类”拖尾检验标准物质“应用的相关研究吗?我现在能查到的,是十氯酮的相关论述,如它溶于 谢水或甲醇,会发生反应,形成水合物(水),或生成半缩醛(甲醇),其他物质有关在GC上与拖尾相关研究没有查到。希望大家给予帮助,谢谢!

  • 【分享】EPA要求19种高产量物质提交测试信息

    华盛顿1月4日讯 -根据有毒物质控制法(TSCA),美国环保署(EPA)对19种高产量(HPV)的化学物质发出了最终的要求,要求这些化学品必须评估其对健康和环境影响,并提交相关数据。HPV化学品是那些每年生产或进口到美国市场,超过100万磅以上的物质。这些被要求提交数据的HPV物质有着非常广泛的应用。例如,二苯甲酮常用于消费产品中,并且在个人护理产品中也被检测到;9,10-蒽醌常用于制造染料;季戊四醇四硝酸酯(PETN)用于爆破;无色硫化黑用于指纹识别剂。EPA早先提出的HPV信息搜集挑战计划是基于自愿实行的。涉及的产品范围包括个人护理产品、家居清洁产品、家居维修产品和汽车产品等。该计划鼓励企业将HPV化学品的健康和环境影响的相关数据公开。自挑战计划开始以来,共有2200种HPV物质的数据被提交。但是,此次公布的19种HPV化学物质并没有提交相关的有效数据,所以EPA对其发出测试要求。在接下来的一年中,EPA会继续针对那些没有提交数据但是包含在HPV挑战计划名单中的物质发出测试要求。

  • 欧洲药典质量标准中阿立哌唑(Aripiprozole)有关物质与含量测定的色谱条件

    阿立哌唑是第三代非典型抗精神病药物,为喹啉酮衍生物,用于治疗精神分裂症。欧洲药典(EP)中规定的有关物质和含量测定的色谱条件如下:1、色谱柱:硅胶基质且端基封尾的ODS色谱柱(3um,4.6*100mm)2、流动相A:乙腈-0.05%三氟乙酸溶液(10:90,V/V) 流动相B:0.05%三氟乙酸溶液-乙腈(10:90,V/V)3、梯度洗脱: 时间min流动相A%流动相B%0-280202-1080 →6520 →3510-2065 →1035 →9020-2510904、流速:1.2ml/min5、检测器:UV(254nm)推荐色谱柱:YMC-Pack ODS-A分析色谱柱(P/N:AA12S03-1046WT)

  • 2015年版《中国药典》头孢哌酮钠的含量测定分析

    2015年版《中国药典》头孢哌酮钠的含量测定分析

    [color=black]头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium)为第三代头孢菌素,属β-内酰胺类抗生素。[/color][align=left][img=,297,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120919066287_2141_2222981_3.jpg!w297x163.jpg[/img][/align][align=left][color=black]头孢哌酮钠 (M.W.667.65)Cefoperazone Sodium[/color][/align][color=black]CAPCELLPAK C18 MG[/color][color=black]和C18 UG120使用聚合物包被技术,抑制残留硅醇基的二次效应,同时采用超高纯硅胶,金属杂质更低,峰形更尖锐,非常适合具有配位结构、易与金属离子鳌合进而导致峰形拖尾的配位性化合物的分析。[/color][color=black]CAPCELLPAK C18 UG120[/color][color=black]的表面极性非常低,因此极性化合物可以以尖锐峰形快速溶出,同时也能取得良好的分离效果,具有独特的分离特性。而CAPCELL PAK C18 MG的整体保留能力较UG120更强,从极性化合物到疏水性化合物,对应各种极性的化合物都具有高保留能力和高柱效,适合大多数的一般分析。[/color][img=,400,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120924348057_9069_2222981_3.jpg!w900x522.jpg[/img][img=,400,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120924401677_8334_2222981_3.jpg!w900x651.jpg[/img][align=left][b][color=#0070c0][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0]实验方法[/color][/b][/align][color=black]按照2015年版《中国药典》头孢哌酮钠含量测定项下方法对头孢哌酮钠原料药进行分析。[/color][color=black][/color][img=,400,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120930296387_4566_2222981_3.jpg!w735x435.jpg[/img][img=,400,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120930391737_1789_2222981_3.jpg!w755x474.jpg[/img][align=left][color=black] 图1 CAPCELL PAK C18 UG120分析结果 [/color][color=black][color=black]图2 CAPCELL PAK C18 MG分析结果[/color][/color][/align][color=black][/color][align=center][color=black] [/color][/align][align=left][color=black] [img=,400,117]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120933467027_8088_2222981_3.jpg!w900x264.jpg[/img][img=,400,134]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120933567447_2275_2222981_3.jpg!w900x303.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=black] 表1 CAPCELL PAK C18 UG120结果详表 [/color][color=black]表2 CAPCELLPAK C18 MG 结果详表[/color][/align][align=left][color=black][img=,400,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120934501237_9662_2222981_3.jpg!w900x418.jpg[/img][/color] [/align][color=black]综上所述,CAPCELL PAK C18 MG和C18 UG120两款色谱柱均能实现头孢哌酮钠的良好分离,头孢哌酮主峰不对称因子分别为1.23和1.38;其中,MG色谱柱的保留能力相对较强,而UG120可使极性物质快速溶出,用户可结合实际情况进行选择。[/color]

  • 【讨论】头孢哌酮S异构体的结构问题。。。

    【讨论】头孢哌酮S异构体的结构问题。。。

    哪位老师知道头孢哌酮的s异构体是哪个C原子的手型导致的啊?就是药典中所述头孢哌酮s异构体是指哪个C原子? 另外有文献指出如下:“头孢哌酮钠在C3位可形成同分异构体,即日抗基所称副产物II,质量标准中控制限度1.5%。需要注意的是,头孢哌酮常有一未知杂质容易被误为认为是S-异构体,但是其UV吸收与S-异构体不同,可采用二极管阵列检测器进行鉴别或者控制。”这里所说的一未知杂质具体是哪个有老师知道吗?另外一篇文献显示头孢哌酮手性碳如图,该碳引起的异构体是否是药典中的S异构体呢?file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/PQL651~GYQV‚3)CJ$JHK2.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102123_273270_1352078_3.jpg这EP中有关物质F的手性碳不同。有没有可能该图即为上一文献中的未知杂质呢???谢谢指导。。

  • 【讨论】有害物质的主要用途、适用行业、有要求的法规、相关客户

    我们是执行SONY SS00259的标准,但对里面的有害物质的相关知识很是缺乏,我想应该很多人和我一样的感受吧。所以开这样一个帖子,让专业人士指导一下,我们能更深入的了解它们,有利于以后的有害物质识别及控制工作。考虑到这个帖子是需要持续维护(不断有新物质加入),就不设成悬赏帖,对有贡献的朋友另外开帖奖励。大家回帖内容可以是新增有害物质(最好能写新增的依据,如哪个法规/客户要求),我会及时更新有害物质清单;当然最重要的是解惑,描述你熟悉的有害物质的主要用途、适用行业、有要求的法规、相关客户等解惑信息;也可以是对其他楼朋友的意见进行的质疑与澄清。至于其他灌水就不用提了。希望本贴能吸引更多技术人员的关注!有害物质清单:1.Cd及其化合物2.Pb及其化合物3.Hg及其化合物4.Cr6+及其化合物5.PBBs6.PBDEs7.多氯联苯(PCB)8.多氯化萘(PCN)9.多氯三联苯(PCT)10.短链型氯代烷烃(SCCP)11.三丁基锡(TBT)、三苯基锡(TPT)12.石棉13.特定偶氮化合物14.甲醛15.PVC16.HFC/PFC17.氧化铍/铍青铜18.邻苯二甲酸盐(脂)19.多环芳烃(PAHs)20.壬基酚21.卤素(氯、溴等)

  • 羟丙酮这个物质一般都是从哪里来的?

    香精里面经常会看到羟丙酮这个物质,请问这个物质从哪里来的?是丙二醇带出来的还是乙偶姻带出来的?或者还是其他什么物质带出来的?而且经常还会看到羟丙酮丙二醇缩酮,这个是在什么条件下形成的?

  • CATO标准品|抗精神疾病药物—帕潘立酮研究

    帕潘立酮是一种用于治疗精神疾病的药物,主要用于治疗精神分裂症和双相障碍等病症。在药品生产过程中,可能会产生一些杂质,这些杂质可能源自原料药合成步骤中的副反应、储存条件不当或者是制剂过程中的污染等。帕潘立酮的杂质主要包括以下两种:1. 帕潘立酮杂质H 或称帕潘立酮Z-肟(Paliperidone Z-Oxime),CAS号为1388021-47-3,这是帕潘立酮的一个已知工艺杂质或降解产物,需要在质量控制过程中严格监控,确保药品符合安全和质量标准。2. 另一种提及的杂质是6'7'8'9-脱氢帕潘立酮盐酸盐(6,7,8,9-Dehydro Paliperidone Hydrochloride),这是一种帕潘立酮的代谢产物或降解产物,分子式为C23H23FN4O3.2 HCl,分子量为422.46,CAS号为170359-61-2。杂质的存在可能会影响药物的安全性和有效性,因此在药品生产和质控阶段,药企会通过严格的检测方法对杂质进行定量和定性分析,确保药品质量达标。对于患者而言,使用杂质含量低、纯度高的药品有助于减少不良反应的发生风险。[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=#fdfdfe]CATO标准品提供[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]帕潘立酮杂质的研究,需要采用先进的分离技术和检测手段来检测和鉴定杂质的种类和含量。同时,也需要加强生产过程中的管理和监督,确保产品质量和安全。[/font][/back][/font]

  • 产品有害物质控制与如何应对REACH法规相关文章

    1世界各国产品有害物质控制法规基本情况2全球化学品名录清单及如何查询全球化学品名录3欧盟进口商如何邮件确认产品是否符合REACH法规4企业应正视REACH后预注册 符合REACH要求应放首位5产品有害物质控制与法规符合应对解决方案的评估6产品有害物质控制与法规符合应对解决方案的实现7产品有害物质控制与法规符合应对解决方案的设计8国际上普遍接受的产品有害物质控制法规符合的方法9产品有害物质控制法规指令符合的难点10产品有害物质控制相关法规符合的要义112011年Rapex通报情况分析12儿童服装为何受加拿大《儿童饰品条例》监管13中国胶水被海关没收 CLP法规分类标签应严格执行14完成REACH注册仅是应对REACH法规的起点15解读中国磷化工行业REACH注册(二)16解读中国磷化工行业REACH注册(一)17REACH预注册号为什么失效 如何避免预注册号失效18解读中国新化学物质登记现状及各阶段应对策略19解析REACH法规下的“授权”20CPSC海关抽查数据显示中国产儿童产品违规最严重21双酚A介绍及BPA涉及的法规与事件22SIEF及REACH法规与SIEF的关系232011年新化学物质简易申报登记数量统计242012/7/EU号玩具安全指令收紧玩具镉含量限值25FDA建议制药行业避免用DBP和DEHP作为赋型剂26REACH伙伴项目RPP主要内容27REACH法规主要内容及相关责任和义务28简析四部重要的中国化学品法规29关于SVHC及SVHC通报问题30东莞的一家玩具企业被CPSC通报召回31运用HENZ系统可持续符合RoHS、REACH法规32CRIOC调查显示出企业SVHC信息传递不足

  • 空气中丙酮标准物质哪里购买?

    单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。

  • 土壤有效态标准物质和普通土壤标准物质前处理

    因为要做金属的方法验证,然后现在自家实验室里普通土壤标准物质金属前处理基本上是电热板消解法,老板说70g的土壤标准物质太少,不够做,要我买500g的土壤有效态标准物质,但是我最这个电热板消解法做土壤有效态标准物质结果是否一致心里没底,所以我想请问下如果土壤有效态标准物质中金属用电热板消解法消解,而不是用DTPA浸提法做,那做出来的结果是不是跟标准结果一致,还是说要用DTPA浸提法做结果才能跟标准结果一致。

  • 烟酸 相关物质

    请教各位大侠:烟酸 美国药典规定的相关物质检测,使用硅胶玻璃薄层板和紫外灯比较紫外强度后,标准如何界定,即:比如“小于等于0.25%”标准中的0.25%是怎么得来的??谢谢!

  • 【分享】国内童装相关产品标准、技术法规、合格判定程序目录

    国内童装相关产品标准、技术法规、合格判定程序目录GB/T 1335.3-1997 服装号型 儿童GB 5296.4-1998 消费品使用说明 纺织品和服装使用说明GB/T 18885-2002生态纺织品技术要求FZ/T 81003-2003儿童服装学生服FZ/T 73025-2006婴幼儿针织服饰 SN/T 1522-2005儿童服装安全技术规范FZ/T 81014-2008婴幼儿服装CNS 14940 L1029纺织品中游离甲醛之限量及可迁延性荧光物质(中国台湾)

  • 药物含量及相关物质测定

    药物含量及相关物质测定http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/yaowu3(3).jpg迪马科技推出的Diamonsil、Spursil、Platisil系列反相HPLC色谱柱(包括C18和C8)具有广泛的通用性,能够满足大多数药物分析项目,并能得到对称的峰形、较好的分离度和超高的柱效,成为药物分析工作者的首选产品。Diamonsil 2(钻石二代)系列反相HPLC色谱柱键合工艺领先,键合密度和碳载量为同类产品中最高者较高的碳载量使Diamonsil 2系列色谱柱具有优异的选择性和分离度,分析时间却未延长粒径均匀、表面光滑的硅胶基质使Diamonsil 2系列色谱柱具有超高柱效(N/100,000 /m)采用了最新的封端技术,固定相表面残余的硅羟基被抑制,碱性化合物也能得到完美峰形Diamonsil 2系列色谱柱能够耐受1.5 - 9.0的pH值,应用领域更加广阔Spursil(思博尔)系列反相HPLC色谱柱科学家们将极性基团键合到反相固定相中,得到了全新的Spursil色谱柱,使极性药物分析变的简单Spursil色谱柱上可观的极性基团与极性化合物间存在较强作用力,增强了对极性药物的保留能力Spursil色谱柱的碳载量为24%,仍高与普通C18柱,对弱极性、非极性化合物同样具有较好的分离能力因极性基团和非极性基团的同时存在,Spursil在100%水相~100%有机相范围内均具有卓越表现Spursil色谱柱在峰形对称性和pH值(1.5~10)耐受性方面表现优秀Platisil(铂金)系列反相HPLC色谱柱另一款极性改性的反相色谱柱,对极性化合物具有较强保留能力在1-11的pH范围内具有稳定的表现由于键合技术独特,不易发生固定相塌陷,可在纯水相下长时间操作固定相表面的硅羟基最大程度去活,化合物峰形对称性极好为了方便分析工作者选择色谱柱,我们按照2010版中国药典提供的分析条件,对多个药品品种的含量和相关物质进行了测试,并汇编成谱图集,分析工作者可根据自己的分析项目迅速找出合适的色谱柱。

  • 美国加州拟将双酚A等39种物质列入有害物质名单

    笔者了解到,近日,美国加州环境健康危害评估委员会宣布,加州致癌物质鉴定委员会正就将双酚A、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)等39种化学物质列入第65号提案进行评定。按照《加州安全饮用水与毒性执行法令》1986的规定,第65号提案中的化学物质会引起癌症、生殖缺陷以及其它生殖问题。目前,加州环境健康危害评估委员会正在就将这些物质纳入“有害物质名单”征求企业与相关利益团体的意见,此次征求意见的截止日期为9月20日,加州致癌物质鉴定委员会将于10月12至13日的会议上公布评定结果。加州此项提议反映了一部分公众对于双酚A、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)等39种化学物质的对人类危害性的一致认同,那么,这对我国的相关产品生产和出口企业又有怎样的启示呢?带着这个问题,笔者咨询了在产品出口检测领域具有丰富经验的第三方检测机构PONY谱尼测试。PONY谱尼测试专家告诉笔者,即将纳入“有害物质名单”的双酚A等39种物质一直都颇受“瞩目”,国际社会也纷纷出台各项法规以限制其危害性。以双酚A、邻苯二甲酸丁苄酯为例。双酚A(BPA)无处不在,从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里,都有它的身影。科学研究表明,BPA遇沸水会迅速释出,从而为人体吸收;动物实验证实BPA会扰乱大脑功能,还可诱发某些癌症;此外,BPA类似雌激素对人内分泌有影响,会导致儿童性早熟和生殖器畸形。PONY谱尼测试专家指出,2008年10月18日,加拿大即宣布双酚A为有毒化学物质,由此成为世界上第一个将双酚A列为有毒化学物质的国家,并禁止在婴儿奶瓶的制作过程中使用双酚A;欧盟已于2011年3月2日起,禁止含生产化学物质双酚A(BPA)的婴儿奶瓶;2011年5月30日,国家卫生部等6部门对外发布公告称,鉴于婴幼儿属于敏感人群,为防范食品安全风险,保护婴幼儿健康,禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶。邻苯二甲酸丁苄酯作为邻苯二甲酸酯的一种,它是一种能起到软化作用的化学品,被普遍地应用于塑料产品中。含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品若被小孩放置在口中的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平,危害儿童的肝脏和肾脏,并可引起儿童性早熟,因而国际上对玩具及儿童用品中邻苯二甲酸酯的使用情况越来越重视,并纷纷出台管控法规,以限制邻苯二甲酸酯在玩具及儿童用品中的含量。此次美国加州拟将双酚A等39种化学物质纳入“有害物质名单”的提议无疑具有里程碑的意义,也在一定程度上昭示了这些化学物质在未来的“命运”,即从限量使用到被健康、环保的物质所代替。由此,PONY谱尼测试专家建议相关企业,一定要密切关注出口国家或地区的法规要求及其变化,在注重产品品质管理的同时不断提高企业的研发水平,改进生产工艺,积极寻找健康、环保的可替代品,从而生产出合规的产品。

  • 帕纳科的Axios 标准物质的购买

    请问在哪里可以买到标准样品呀?仪器是帕纳科的Axios, 据说每个样要准备8个标准样,我只在中国标准物质网上买到GR级别的标样。我们要测的是氧化铁、氧化锰、氧化钛、氧化锡等物质的纯度。

  • 【求助】关于限制物质PAHs和PFOS存在的范围?

    最近客户在对公司的产品对环保限制物质PAHs和PFOS的调查,可不知道头绪了?我司是加工电子信息产品的,涉及的有钢材,涂料,油墨,标签等,请各位大侠指点调查的范围?及相关标准,谢谢!

  • 一种物质的极性大小相关资料?

    一种物质的极性大小相关资料在哪里找啊?比如,我想知道二乙氧基甲烷,二乙二醇丁醚,二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小(是极性还是非极性,或者弱极性?)麻烦知道的赐教啦。

  • 相关物质检测方法验证方案

    目 录1. 验证目的2. 验证范围3. 验证依据4. 验证时间5. 验证内容5.1 仪器配置5.2 验证所使用的试剂及标准品5.3 验证可接受标准5.4 需验证的测试方法5.5 系统适应性实验5.6 方法专属性5.7 系统精密度5.8 最小检测限5.9 最小定量限5.10 验证范围5.11 方法精密度5.12 线性范围5.13 方法准确度5.14 方法中间精密度5.15 方法耐用性6. 结果分析、结论及评价7. 附件 1. 验证目的确保--------相关物质检测方法准确、重现并耐用,为建立检验操作程序提供依据。2. 验证范围--------相关物质检测方法方法学验证。3. 验证依据ICH指南12.8(Validation of Analytical procedure);USP25版(1225)(Validation of Compendial Methods)。4. 验证时间2003年 月 日起至2003年 月 日5. 验证内容5.1 仪器配置名称型号序列号供应商校验日期校验结论有效时间高效液相色谱进样器[font=楷体_

  • 标准物质相关术语

    标准物质相关术语 (1)基准标准物质primary reference materiaI(PRM) 具有最高计量学特性,用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。 注:基准物质一般是由国家计量实验室研制,量值可以溯源到SI单位,并经国际计量组织开展国际比对验证,取得了等效度的。 (2)定值characterization 对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性量值的测定。 (3)均匀性homogeneity 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。 注:通过测量取自不同包装单元(如:瓶、包等)或取自同一包装单元的、特定大小的样品,测量结果落在规定不确定度范围内,则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。

  • 【求助】请教:流动相测定物质相关问题?

    关于6-OHDA检测问题请教各位大侠:6-OHDA检测方法有哪些?我看过的文献中全都是用HPLC-ECD,还有没有其他方法了?多谢(推荐文献也行,谢了)具体地说:我做动物实验,用铁建立帕金森模型,最后想测定到底生成了多少6-OHDA,侧含量。我查了一些论文,方法基本都比较雷同,都是用的HPLC-ECD,包括流动相,流速基本都一样。我想请教各位,有没有做这方面实验的大侠,给点指导我目前找到的论文,HPLC-ECD检测6-OHDA的流动相,最后都是用85%磷酸调pH值到2.3,博士后嫌85%磷酸太贵,让我找别的。可是我一直没有找到。今天她又催我,看看各位有没有阅读过相关文献的,给推荐一下。多谢了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制