安息香酸雄甾醇酮

三聚氰胺的阴影尚未散去，奶粉行业又掀起轩然大波，一则“某品牌奶粉疑致女婴性早熟”的新闻报道引起了社会各界的高度关注。我国对于奶粉中雌激素含量的检测规定了不得检出的限量，但相关具体的检测方案尚没有公布。 迪马科技作为助您保障人类食品、环境、药品安全的实验合作伙伴，根据国家及农业部公布的相关标准《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱质谱法》和《农业部1031号公告-1-2008 动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱－串联质谱法》，推出以下关于奶粉中雌激素检测的全面解决方案，希望对您准确检测雌激素含量有所帮助，具体如下： 标准品: 英文名 中文名 货号 规格 CAS Estriol 雌三醇 C13213200 0.1g 50-27-1 17-beta-Estradiol 17β-雌二醇 C13213100 0.25g 50-28-2 β-Estradiol 17-acetate 17β-雌二醇乙酸酯 C13213110 0.1g 1743-60-8 ESTRADIOL-3,4-13C2 雌二醇-3.4-13C2 CLM-803-1.2 1.2ml 17α-Ethinylestradiol 17α-炔雌醇 C13245100 0.25g 57-63-6 Estrone 雌酮 C13213230 0.1g 53-16-7 Estrone-2,4-d2 雌酮-2.4-d2 D-5005/0.05 0.05g Diethylstilbestrol 己烯雌酚 C12607000 0.1g 56-53-1 Diethyl-1,1,1’,1-d4-stilbestrol-3,3’,5,5’-d4 己烯雌酚-d4 D-2849/0.05 0.05g Hexestrol 己烷雌酚 C14202800 0.1g 84-16-2 Hexestrol-d4 己烷雌酚-d4 H295303-1MG 1mg Dienestrol 双烯雌酚 C12598000 0.1g 84-17-3 Altrenogest 四烯雌酮 C10144000 0.1g 850-52-2 Desogestrel 去氧孕烯,地索高诺酮 32809-25MG 25MG Estrone-D4 雌酮-D4 489204-100MG 2.5mg 53866-34-5 β-Estradiol 3-benzoate β-雌二醇安息香酸酯 C13213120 0.1g 50-50-0 β-Estradiol 3-methyl ether solution β-雌二醇3-甲醚 32749-2ML 2ML 1035-77-4 Equilin 马烯雌酮 C13193050 50mg 474-86-2 Melengestrol acetate 美仑孕酮乙酸酯 C14861700 0.1g 2919-66-6 Mestranol 美雌醇 C14915000 0.1g 72-33-3 Dienestrol 己二烯雌酚 C12598000 0.1g 84-17-3 其他相关产品: 英文名称 中文名称 货号 规格 β-Glucuronidase/aryl sulfatase 2ml β-葡萄糖醛酸苷酶 1.04114.0002 2ML Sulfatase from Helix pomatia 芳基硫酸酯酶，≥10,000 units/g S9626-5KU 5KU BSTFA+TMCS, 99:1 衍生化试剂 BSTFA+TMCS, 99:1 33148-20X1ML 20X1ML N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated I 衍生化试剂, N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 50992-5ML-F 5ML Acetonitrile HPLC, 4L 乙腈,HPLC 50101 4L Methanol HPLC, 4L 甲醇,HPLC 50102 4L n-Hexane HPLC, 4L 正己烷,HPLC 50115 4L Dichloromethane HPLC, 4L 二氯甲烷,HPLC 50117 4L Methyl tert-butyl ether HPLC, 4L 甲基叔丁基醚,HPLC 50123 4L Acetic acid HPLC, 50ml 乙酸,HPLC 50132 50ML ProElut CARB 500mg/6mL 30/pkg 石墨化碳黑固相萃取柱 65405 30/PKG ProElut NH2 500mg/6mL 30/pkg 氨基固相萃取柱 63305 30/PKG ProElut C18 500mg/3mL 50/pkg C18固相萃取柱 63104 30/PKG ProElut PLS 500mg/6mL 30/pkg PLS固相萃取柱 68005 30/PKG ProElut CARB/PSA 500mg/500mg/6mL 30/pkg CARB/PSA 复合柱 64205 30/PKG ProElut CARB/NH2 500mg/500mg/6mL 30/pkg CARB/NH2 复合柱 64105 30/PKG Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm 钻石C18液相柱 99601 1EA Leapsil C18 2.7u 100 x 2.1mm 飞跃UPLC/HPLC柱 86005 1EA DM-5MS 30m x 0.25mm x 0.25um DM-5MS毛细柱 8221 1EA 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

1、说&ldquo 银&rdquo 不是银(打一化学俗称)&mdash &mdash 水银 　　2、说&ldquo 金&rdquo 不是金(打一化学名词) &mdash &mdash 合金 　　3、说&ldquo 碱&rdquo 不是碱(打一化学俗称)&mdash &mdash 纯碱 　　4、贾政质问宝玉(打一微粒名称)&mdash &mdash 质子 　　5、学而时习之　(打一化学名词)&mdash &mdash 常温 　　6、望梅止渴　　(打一物质名称)&mdash &mdash 硫酸 　　7、敢怒不敢言。　(打一物质名称)&mdash &mdash 空气 　　8、丰衣足食(打一化学名词)&mdash &mdash 饱和 　　9、完璧归赵(打一化学名词)&mdash &mdash 还原 　　10、小处着眼(打一化学名词)&mdash &mdash 微观 　　11、引火烧身(打一化学名词)&mdash &mdash 自燃 　　12、火上加油(打一化学名词)&mdash &mdash 助燃 　　13、乔太守乱点鸳鸯谱(打一化学名词)&mdash &mdash 复分解 　　14、药方照旧(打一化学名词)&mdash &mdash 还原剂 　　15、怒发冲冠(打一化学名词)&mdash &mdash 气态 　　16、原形毕露(打一化学名词)&mdash &mdash 现象 　　17、空谷回音(打一化学名词)&mdash &mdash 反应 　　18、考卷(打一化学名词)&mdash &mdash 试纸 　　19、腾飞吧!中国(打一化学名词)&mdash &mdash 升华 　　15、轻而易举解方程。(打一化学现象)&mdash &mdash 分解反应 溶解(谐音) 　　16、杞人忧天(打一化学名词)&mdash &mdash 过滤(虑) 　　17、三天(打一化学名词)&mdash &mdash 结晶 　　18、吹胡子瞪眼(打一化学名词)&mdash &mdash 气态 　　19、下毕围棋(打一化学名词)&mdash &mdash 分子 　　20、各奔前程(打一化学名词)&mdash &mdash 分解反应 　　23、父母出门(打一化学名词)&mdash &mdash 离子 　　24、计算机作题(打一化学名词)&mdash &mdash 电解 　　25、屡战屡败(打一化学名词)&mdash &mdash 负极 　　26、三个日本人(打一化学名词)&mdash &mdash 晶体 　　28、空气流动(打一化学名词)&mdash &mdash 风化 　　29、死去活来(打一化学名词)&mdash &mdash 再生 　　30、冰河消尽始行舟(打一化学名词)&mdash &mdash 溶解度(渡) 　　31、100%的氢氧化钠(打一物质名称)纯碱 　　32、国君的饮料(打一物质名称)王水 　　33、端着金碗的乞讨者(打一化学元素)&mdash &mdash 钙 　　34、石旁伫立六十天(打一化学元素)&mdash &mdash 硼 　　35、大洋干涸气上(打一化学元素)&mdash &mdash 氧 　　36、天府之国雾气笼(打一化学元素)&mdash &mdash 氚 　　37、华盛顿的货币(打一化学元素)&mdash &mdash 镁 　　38、田(打一微观粒子)&mdash &mdash 中子 　　39、石阻水断流(打一化学元素)&mdash &mdash 硫 　　40、一路洒落十升粮(打一化学仪器)&mdash &mdash 漏斗 41、盛酒不是瓶，叫灯照不明。(打一化学仪器)&mdash &mdash 酒精灯 42、铁臂小钢勺，常在火中烧。(打一化学仪器)&mdash &mdash 燃烧匙 43、一人平反(打一化学元素)&mdash &mdash 金 　　44、即使有水平，自大一点也不好(打一化学元素) &mdash &mdash 溴 　　45、有心发恶气(打一化学元素)&mdash &mdash 氩 　　46、金先生的夫人。(打一化学元素) &mdash &mdash 钛 　　47、水上作业。(打一化学元素) &mdash &mdash 汞 　　48、江水往下流，流水暗礁留， 　　沿江筑金塔，气盖黑山头。(打四种元素) &mdash &mdash 汞硫铅氙 　　49、一气之下回巴蜀(打一化学元素)&mdash &mdash 氚 　　50、一气之下来劲头(打一化学元素)&mdash &mdash 氢 　　51、一气攻克(打一化学元素)&mdash &mdash 氪 　　52、内装针头(打一化学元素)&mdash &mdash 钠 　　53、丢钱(打一化学元素) &mdash &mdash 铁 　　54、液面上凸，落地成珠。使用不慎，慢性中毒 (打一化学元素) &mdash &mdash 汞 　　55、好象一般金属,其实很不常见(打一化学元素) &mdash &mdash 钡 　　56、黄金交易所 (打一化学元素) &mdash &mdash 锡 　　57、加班费(打一化学元素) &mdash &mdash 锌 　　58、标致的钱 (打一化学元素) &mdash &mdash 镁 　　59、镶金贝雕,入水难捞 (打一化学元素) &mdash &mdash 钡 　　60、品德高尚(打化学元素三) &mdash &mdash 锌磷镁 　　61、从天到地,气水变石,黄绿红紫,性格相似(打非金属元素四)&mdash &mdash F2、Cl2、Br2、I2 　　62、值钱不值钱,,全在加两点 (打一化学元素) &mdash &mdash 金 　　63、流水褪尽观暗礁 (打一化学元素) &mdash &mdash 硫 　　64、高温 (打一化学元素) &mdash &mdash 氮 　　65、每逢佳节念亲人锶镓(打一句唐诗)&mdash &mdash 每逢佳节倍思亲 　　66、岩旁土迭土 (打一化学元素) &mdash &mdash 硅 　　67、抵押石头 (打一化学元素) &mdash &mdash 碘 　　68、煤 (打一化学元素) &mdash &mdash 钨 　　69、山下有石灰(打一化学元素) &mdash &mdash 碳 　　70、一气之下孩子跑掉 (打一化学元素) &mdash &mdash 氦 　　71、丢了孩子又生气(打一化学元素) &mdash &mdash 氦 　　72、阴沟里的水 (打一化学元素) &mdash &mdash 溴 　　73、最轻量级(打一化学元素) &mdash &mdash 氢 　　74、气吞山河(化学元素二)&mdash &mdash 氙氚 　　75、世界通用货币 (打一化学元素) &mdash &mdash 镁 　　76、金属之冠(打一化学元素) &mdash &mdash 钾 　　77、金榜第一 (打一化学元素) &mdash &mdash 钾 　　78、取而代之。(打一化学反应名称) &mdash &mdash 置换 　　79、小处着眼。(打一化(哲)学名词) &mdash &mdash 微观 　　80、山岩碎后归沙砾，米粉团来作饼糕。(猜化学名词二)&mdash &mdash 分解、合成　　81、但悲不见九州同(苦于国土为金人所属)(打一化学名词)&mdash &mdash 苦土(氧化镁)、金属 　　82、冰雪酥(打一化学用语)&mdash &mdash 硬水软化 　　83、蜡炬成灰泪始干(打一化学术语)&mdash &mdash 滴定终点 　　84、辞别儿女，外出打工(打一化学名词)&mdash &mdash 离子 　　85、不阴不阳，身居中央，奔出体外，穿透洞墙(打一化学名词)&mdash &mdash 中子 　　86、吹断檐间积雨声(打一化学名词)&mdash &mdash 滴定终点 　　87、囝。(打一微观粒子名称) &mdash &mdash 中子 　　88、只争朝夕(打一化学名词)&mdash &mdash 中和 　　89、不要这么多雪(打一化学名词)&mdash &mdash 冷却 　　90、申公豹填北海眼(打一化学名词)&mdash &mdash 活塞 　　91、安得猛士兮守四方(打一化学名词)&mdash &mdash 环境保护 　　92、解冻(打一化学名词)&mdash &mdash 硬水软化 　　93、不偏不倚/不上不下，不左不右(打一化学名词)&mdash &mdash 正极 　　94、尝药(打一化学名词)&mdash &mdash 试剂 　　95、老样子(打一化学名词)&mdash &mdash 固态 　　96、六十秒/一一说明(打一化学名词)&mdash &mdash 分解 　　97、团结一起(打一化学名词)&mdash &mdash 化合 　　98、饥寒交迫(打一化学术语) &mdash &mdash 不饱和 　　99、助手出力(打一化学名词)&mdash &mdash 副作用 　　100、换汤不换药(打一化学名词)&mdash &mdash 还原剂 　　101、应酬终日自忘饥(打一化学名词)&mdash &mdash 不饱和 　　102、一方都是吃斋人(打一化学名词)&mdash &mdash 同位素 　　103、公平交易，童叟无欺(打一化学名词)&mdash &mdash 化合价 　　104、待到重阳日(打一化学术语) &mdash &mdash &mdash 结晶 　　105、万古云霄一羽毛(打一容量单位)&mdash &mdash 毫升 　　106、少小离家老大回(打一化学名词)&mdash &mdash 离子 还原 　　107、故态复萌 (打一化学术语) &mdash &mdash 还原 　　108、物归原主(打一化学名词)&mdash &mdash 还原 　　109、内部团结(打一化学名词)&mdash &mdash 中和 　　110、空谷回音(打一化学名词)&mdash &mdash 反应 　　111、显影 (打一化学术语) &mdash &mdash 现象 　　112、点眼麻醉 (猜化学实验操作)&mdash &mdash 滴定 　　113、 Ag(o),Au(0),Pt(o) (猜四字成语)&mdash &mdash 无价之宝 　　114、化学元素27 ，20和27，57(猜流行商品)&mdash &mdash Coca-Cola 可口可乐 　　115、此物能流动，液体数它重，外表银闪光，还有导电性.(打一单质)&mdash &mdash 汞 　　116、像钴不是钴，含有两元素，可做还原剂，吸了会中毒。(打一无机物)&mdash &mdash 二氧化硅 　　117、本是一种气，常做还原剂，总想向上升，不愿脚踏地。(猜一种单质)&mdash &mdash 氢气 　　118、组成半个圆，杀人不见血，追捕无踪影，点火冒蓝烟。(猜一种化合物)&mdash &mdash 氧化碳 　　119、叫管不通气，叫瓶又太细，装药虽不多，实验手不离。(猜一化学仪器&mdash &mdash )试管 　　120、头重尾巴轻，外实里头空，浓稀若问我，一个倒栽葱。(猜一化学仪器)&mdash &mdash 密度计 　　121、弯弯肚肠外有肚皮，肠内肠外互不通气，肠外走冷水，肠内过热气。(猜一化学仪器)&mdash &mdash 冷凝管 　　122、巨浪(打一化学名词)&mdash &mdash 沸腾123、偷偷过河( 打一化学名词)&mdash &mdash 密度(秘渡) 　　124、大哥硬度最大，老二层层软滑，三弟面貌多变。(金刚石、石墨、无定形碳) 　　125、生的滑稽活动头，颈短腿长腰又粗，莫道肚中只有泪，干起活来喜泪流。(打一化学仪器)&mdash &mdash 漏斗 　　126、一家兄弟三人，老大平易近人，表面明朗似镜 老二喜欢高温，常在空中飞腾 老三生在冬天，性情比较生硬(打三种物质)&mdash &mdash 老大是&ldquo 水&rdquo ，老二是&ldquo 水蒸气&rdquo ，老三是&ldquo 冰&rdquo ! 　　127、雪骨冰肌俏姑娘，衣着入时好打扮，在家之时一身素，下水有换蓝泳庄(打一物质名称)&mdash &mdash 硫酸铜 　　128、嫩皮软质白腊袍，一生常在水中泡，有朝一日上岸来，不用点火白烟冒(打一物质名称)&mdash &mdash 白磷 　　129、一种气体真孤僻，不喜交友爱独立，遇到雷公闪红光，用它可做试电笔 (打一化学元素) &mdash &mdash 氖 　　130、唐僧师徒往西行，一股妖气扑面迎 路旁鲜花全变白，胸闷气紧泪淋淋 悟空慌忙腾空望，远处山顶呈烟云 请君帮忙想一想，到底是个啥妖精?(打一化学物质)&mdash &mdash ( 二氧化硫 ) 　　131、有条变色鬼，原和人比美 变化十几种，比前先下水(打一化学仪器) &mdash &mdash (PH广泛试纸) 　　132、色与翡翠比美，名居百鸟之上 不能展翅飞翔，奈因石头模样 生来本性怕热，遇火化气飞扬 煅烧泪水汪汪，现出焦黑惨状(打一化学物质)&mdash &mdash 碱式碳酸铜 　　133、白粉象糖又象盐，不苦不咸也不甜，高温加热隐身去，一缕白烟上九天 假如你还猜不着，请问老农去田间 (打一化学物质)&mdash &mdash 碳铵或氯化铵 　　134、是金没有金，状态它特别 落地成珍珠，体温表里常有它(打一物质名称)&mdash &mdash 水银 　　说是宝，真是宝，动物植物离不了 看不见，摸不着，越往高处越稀少(打一物质名称)&mdash &mdash 空气或氧气 　　135、一对孪生兄弟，相貌性格各异，透明、硬者昂贵，乌黑、软者价低，若遇烈火焚烧，黄泉路上同去。(打两种单质)&mdash &mdash 金刚石、石墨 　　136、玻璃身胶头皮，细身材尖溜溜，批发来零售走，进与出一个口(打一化学仪器)&mdash &mdash 胶头滴管 　　137、老者生来脾气躁，每逢喝水必发烧，高寿虽已九十八，性情依然不可交(打一化学物质)&mdash &mdash 浓硫酸 　　138、似雪没有雪花，叫冰没有冰渣，无冰可以制冷，细菌休想安家(打一物质名称)&mdash &mdash (干冰) 　　139、生来刚直不曲，不怕碰破头皮，为了光明温暖，宁愿牺牲自己(打一物质名称)&mdash &mdash 火柴 　　140、来自海洋地下，炼得洁白无暇，长期为人服务，调味离不开它(打一物质名称)&mdash &mdash 食盐 　　141、千锤完万凿出深山，烈火焚烧只等闲，粉身碎骨浑不怕，要留清白在人间(打一物质名称)&mdash &mdash 石灰 　　142、、一个软来一个硬，两人结成一家人，不怕酸来不怕碱，烈火焚烧只等闲(打一物质名称)&mdash &mdash 石棉 　　143、双手抓不起，刀斧劈不开，煮饭和洗衣，都要请它来(打一物质名称)&mdash &mdash 水 　　144、乾隆通宝(打一化学元素) &mdash &mdash 钴 　　145、金属之冠(打一化学元素) &mdash &mdash 钾 　　146、财迷(打一化学元素) &mdash &mdash 锶 　　147、气盖峰峦(打一化学元素) &mdash &mdash 氙 　　148、金先生的夫人(打一化学元素) &mdash &mdash 钛 　　149、端着金碗的乞讨者(打一化学元素) &mdash &mdash 钙 　　150、石旁伫立六十天(打一化学元素) &mdash &mdash 硼 　　151、大洋干涸气上升(打一化学元素) &mdash &mdash 氧 　　152、天府之国雾气笼(打一同位素)&mdash &mdash 氚 　　153、五彩缤纷(打五种元素) &mdash &mdash 铬铕钚铜铯 　　154、富贵不能淫(打八种化学元素) &mdash &mdash 镓铕金银钚锶镁铯 　　155、睡觉(打两种化学元素)&mdash &mdash 铋钼 　　156、金库被盗(打化学元素) &mdash &mdash 铁或铥 　　157、江水往下流，流水暗礁留，沿江筑金塔，气盖黑山头(打四种元素) &mdash &mdash 汞硫铅氙 　　158、仙女向往人间(打两种化学元素)&mdash &mdash 锶钒 　　159、塑料开关。(打一化学名词)&mdash &mdash 化学键 　　160、上岸。(打一化学名词)&mdash &mdash 脱水 　　161、炉灶已熄。(打一化学术语) &mdash &mdash 烷 　　162、手工作坊。(打一化学术语) &mdash &mdash 无机 　　163、势均力敌。(打一理化名词) &mdash &mdash 平衡 　　164、完壁归赵。(打一化学名词) &mdash &mdash 还原 　　165、私人飞机。(燕尾格。打一化学名词) &mdash &mdash 载体 　　166、空气流动。(秋千格。打一化学名词) &mdash &mdash 风化 　　167、取而代之。(打一化学反应名称) &mdash &mdash 置换 　　168、能屈能伸。(打一化学名词) &mdash &mdash 可塑性 　　169、小处着眼。(打一哲学名词) &mdash &mdash 微观 　　170、好逸恶劳。(打一化学名词) &mdash &mdash 惰性 　　171、品德好，身体好，学习好。(打一化学物质俗名) &mdash &mdash 的确良 　　172、现款存妥。(打一物质名称) &mdash &mdash 铵(盐) 　　173、100%的氢氧化钠。(打一化学物质俗名) &mdash &mdash 纯碱 　　174、望梅止渴。(打一物质) &mdash &mdash 硫酸 　　175、三个零。(打一物质) &mdash &mdash O3 　　176、敢怒不敢言。(打一物质) &mdash &mdash 空气 　　177、春眠不觉晓。(打一化学物质俗名) &mdash &mdash 安息香 　　178、嫩皮软质白蜡袍，一生常在水中泡，有朝一日上岸来，不用火点烟自冒。(打一化学物质) &mdash &mdash 白磷 　　179、交际不广。(徐妃格。打一物质) &mdash &mdash 硼砂 　　180、干锤百击出深山，烈火焚烧只等闲 粉身碎骨何所惧，要留清白在人间。(打一种化学物质) &mdash &mdash 石灰 　　181、无水是生，有水就热。(打一化学物质) &mdash &mdash 石灰 　　182、空中妈妈。(打一矿物) &mdash &mdash 云母　　183、老者生来脾气燥，每逢喝水必高烧，高寿虽己九十八，性情依然不可交。 (打一化学物质) &mdash &mdash 浓硫酸实验仪器、操作 　　184、先服一帖药，看看有无效。(打一化学实验用品)&mdash &mdash 试剂 　　185、考卷。(打一化学实验用品)&mdash &mdash 试纸 　　186、斟字写成甚。(打一化学实验仪器)&mdash &mdash 漏斗 　　187、杞人忧天。(打一化学实验操作) &mdash &mdash 过滤 　　188、睡到三更就起床。(徐妃格。打一实验操作)&mdash &mdash 搅拌 　　189、失之千里。(徐妃格。打一化学仪器配件) &mdash &mdash 砝码 　　190、笔直小红河，风吹不起波，冷热起变化，液面自涨落。(打一实验仪器) &mdash &mdash 温度计 　　191、不在外面住。(打一科学家名) &mdash &mdash 居里 　　192、东方欲晓。(打一明代科学家名) &mdash &mdash 徐光启 　　193、火上加油&mdash &mdash 助燃 　　194、助人为乐,促成姻缘 身居闹市，一尘不染&mdash &mdash 催化剂 　　195、行情未定&mdash &mdash 变价 　　196、雌雄同体 &mdash &mdash 两性 　　197、合二为一&mdash &mdash 化合 　　198、顶替&mdash &mdash 置换 　　199、耳朵按摩&mdash &mdash 摩尔 　　200、组成半个圆，杀人不见血，追捕无踪影，点火冒蓝烟&mdash &mdash CO 　　201、白粉象糖又象盐，不苦不咸也不甜，高温加热隐身去，一缕白烟上九天 假如你还猜不着，请问老农去田间&mdash &mdash 碳铵或氯化铵 　　202、唐僧师徒往西行，一股妖气扑面迎 路旁鲜花全变白，胸闷气紧泪淋淋 悟空慌忙腾空望，远处山顶呈烟云 请君帮忙想一想，到底是个啥妖精?&mdash &mdash 二氧化硫 　　203、有条变色鬼，原和人比美 变化十几种，比前先下水&mdash &mdash PH广泛试纸 　　204、似蜡非蜡亮又黄，不声不响水中藏，有朝一日出水面，化作迷雾白茫茫&mdash &mdash 白磷 　　205、黑面老子白脸娘，高温电炉是产房 身骨硬棒似爹样，灰不溜秋不象娘 遇水化气能燃烧，留下水浆又成娘&mdash &mdash 电石或碳化钙 　　206、无水是生,有水为熟&mdash &mdash 生石灰 　　207、闻闻臭煞人,遇酸结成根&mdash &mdash 氨气 　　208、头等好酒不能喝&mdash &mdash 甲醇 　　209、调味佳品,来自海中 清水一冲,无影无踪&mdash &mdash 食盐 　　210、老汉生来脾气躁,每逢喝水发高烧 高寿虽已九十八,性情依旧不可变&mdash &mdash 浓硫酸 　　211、盲目出售&mdash &mdash 芒硝 　　212、鄙人全身色紫红，传热导电有奇功 投入仙水棕烟起，绿水翻滚吾消溶 波涛涌上铁架山，水过山波一片红。(打两个化学反应)&mdash &mdash 铜与浓硝酸反应，硝酸铜与铁反应 　　213、黑块块，烧就红，投进宝瓶仙气中 金光耀眼银光闪，无踪无影瓶中空 一杯钙泉入宝座，化作牛奶无人用。(打一个化学实验)&mdash &mdash 红热的碳块与氧气的燃烧，然后在集气瓶中加进澄清的石灰水 　　以下打化学仪器 : 　　a.吹不响的喇叭&mdash &mdash 漏斗 　　b.盛酒不是瓶,叫灯不照明 &mdash &mdash 酒精灯 　　c.玻璃身子橡皮头,苗条身子尖尖足,大量收进再零卖,进出都从一个口&mdash &mdash 胶头滴管 　　d.身上一把尺,肚里一条线,天热与天冷,线儿长短变&mdash &mdash 温度计 　　e.叫管不通气,叫瓶又太细,装药虽不多,实验手不离&mdash &mdash 胶头滴管 　　f.形似葫芦底却平,导管活塞里外通,开口肚子就生气,闭口气泡无影踪&mdash &mdash 启普发生器 　　g.弯弯肚肠外有肚皮,肠内肠外互不通气 肠外走冷水,肠内过热气&mdash &mdash 冷凝管 　　h.透明葫芦底儿平,固液气体葫心贮,不能加热不能摔,制取气体它内行&mdash &mdash 启普发生器 　　i.玻璃身体直心肠,一条红线居中央,从来赴汤不蹈火,专门为你试冷热&mdash &mdash 温度计 　　k.铁臂小铜勺,常在火中烧&mdash &mdash 燃烧匙

1. 玻意耳，R. Boyle (1627～1691) 　　英国化学家、 物理学家和自然哲学家。1627年1月25日生于爱尔兰利斯莫尔，1691年12月30日卒于伦敦。1635年入伊顿公学学习。1639年赴欧洲游学，1644年回国。1654年在牛津开始系统地研究化学、医学和物理学，在家里建立了化学实验室，制备各种药物，逐渐成了一位实验化学家和物理学家。同时他又阅读了大量的英文、法文、拉丁文科学著作，认识到化学是一种重要的理性科学，并不仅仅是一种实用工艺。1663年当选为英国皇家学会会员，1680年当选为会长。 　　玻意耳是第一位把各种天然植物的汁液用作指示剂的化学家。他将汁液的酒精溶液滴在纸上，做成试纸来检验溶液的酸碱性，他用过的植物有紫罗兰、玫瑰花、洋红、石蕊等。直到今天，化学家还采用玻意耳的方法。他也是第一位给酸和碱下定义的化学家，他指出能将蓝色果汁变成紫红色的物质都是酸：颜色变化与此相反者则是碱。与此同时，他还研究很多检验方法，例如利用铜盐溶液是蓝色的来检验铜盐 利用能形成氯化银沉淀且沉淀在放置过程中逐渐变黑的现象来鉴定银。 　　玻意耳是近代化学的奠基人之一。他在化学学科和化学理论的发展上作出过重大贡献，是第一位阐述元素本性的科学家。化学主要起源于炼金术，到了15～16世纪，化学开始摆脱炼金术的束缚，但仍从属于医学和冶金，没能成为一门独立的科学。玻意耳从亲身的实践中体会到化学应该有其自身的目的，而不是医学和冶金学的从属品。玻意耳提出最重要的理论是化学元素概念。古希腊的亚里士多德早就提出四元素说，认为万物是由土、水、气、火四种元素构成的。帕拉采尔苏斯则提出三要素说，认为万物是由盐、硫、汞三种要素以不同比例构成的。玻意耳认为他们都没有涉及问题的本质，他认为元素是具有确定的、实在的、可察觉到的实物，它们应该是用一般化学方法不能再分为某些简单实体的实物。玻意耳第一次为化学元素下了明确的定义，使化学发展有了新的起点。 　　玻意耳还研究了磷和磷酸的性质，发现磷燃烧后产生白烟，它溶于水使溶液显酸性。磷与强碱溶液放在一起产生一种气体，它和空气接触后，生成缕缕白烟，即磷化氢的氧化反应。 　　玻意耳在物理学方面也有成就，研究得最多的对象是气体，其研究成果以发现气体的弹性(即可压缩性)最为有名。他在一支一端封死的U形玻璃管中充满水银,封闭的一端留有一部分空气。当加在空气上面的重量越大时，空气的体积就越小，从而证明了空气的体积与加在它上面的压力成反比，这就是著名的玻意耳定律。 　　玻意耳著有《怀疑派化学家》、《关于颜色的实验和考察》、《天然矿泉水实验室简编》、《空气发光》等多种书籍。 　　2. 马格拉夫，A.S. Marggraf (1709～1782) 　　德意志化学家。1709年3月3日生于柏林,1782年8月7日卒于柏林。1734年在弗赖贝格学习冶金学,后在普鲁士皇家药房工作。1754～1760年，任柏林科学院化学实验室主任，1760～1761年，任物理化学部主任， 　　1767年任科学院院长。曾为巴黎科学院的通讯院士。 　　他是分析化学的先行者，最早利用显微镜进行化学研究，改进了一些分析工具和天平，用火焰法区分钾和钠，对氧化钙、氧化镁和氧化铝进行了识别，建立了铁的试验法。 　　在无机化学方面，他最先制成黄血盐和氰化钾 支持燃素说。在有机化学方面,他1747年发现甜菜根中含有甜菜糖 还发现并提纯了樟脑。他是一个在多方面取得成就的化学家。著有《制糖的化学实验》 　　(1747)和《化学论文集》(1761～1767)。 　　3. 日夫鲁瓦, C.J.rfuluwa 　　在1729年，最早使用容量分析，用纯碳酸钾测定乙酸的浓度，他将乙酸逐滴加到一定量的碳酸钾溶液中，直到不再发生气泡为止。但容量分析是到了19世纪，由于成功地合成了各类指示剂，才得到广泛的应用。 　　4. 贝格曼，T.O. Bergman(1735～1784) 　　瑞典分析化学家。1735年3月9日生于卡特琳娜贝里，1784年7月8日卒于梅德维。曾在乌普萨拉大学学习。1761年任该校数学教授，1767年任化学教授。 　　贝格曼可称为无机定性、定量分析的奠基人。他首先提出金属元素除金属态外，也可以其他形式离析和称量，特别是以水中难溶的形式，这是重量分析中湿法的起源。当时还没有原子量，也没有化合物的分子式。贝格曼一生作了大量分析工作，对化学分析作过很多改进。1775年他编制出在当时最完备的亲和力表，表中将各种元素按亲和力(即反应和取代化合物中其他元素的能力)的大小顺序排列。此表受到广泛的赞扬。他曾多次分析矿泉水和矿物成分。过去为了测定化合物中金属的含量，必须先将它还原为金属单质，方法十分繁琐费力。贝格曼提出了一种新的方法，只须将金属成分以沉淀化合物的形式分离出来，如果事先已测知沉淀的组成，即可算出金属的含量。他在1780年出版的《矿物的湿法分析》一书中，提供了那一时期矿石重量分析法的丰富历史资料。这本著作涉及到银、铅、锌及铁的矿物通过湿法过程的重量分析法。所介绍的测定组分包括金、银、铂、汞、铅、铜、铁、锡、铋、镍、钴、锌、锑、镁和砷。1779年他还曾编著过一些书，系统地总结了当时分析化学发展所取得的成就。在书中介绍了许多检定反应，例如：用黄血盐检定铁、铜和锰，用草酸和磷酸铵钠检定钙，用硫酸检定钡和碳酸盐，用石灰水检验碳酸盐等。他还曾根据蓝色试纸遇酸变红的特性检验出&ldquo 固定空气&rdquo (二氧化碳)具有酸性，称它为&ldquo 气酸&rdquo 。他在分析工作中广泛使用过吹管分析，认为吹管是分析上很有价值的工具。他的论文收集在 6卷本的《物理和化学论文集》中。 　　5. 克拉普罗特，M.H. Klaproth (1743～1817) 　　德意志分析化学家和矿物学家。 1743年12月1日生于韦尼格罗德，1817年1月1日卒于柏林。1759年在一个药剂师处当学徒。1771年到柏林开设药店，并在一所外科医学院任教。1792年任柏林炮兵学校讲师。 　　1810年成为柏林大学第一任化学教授和柏林科学院院士。1795年当选为英国皇家学会会员。 　　他在分析化学方面做了重大改进并加以系统化。在重量分析中，强调沉淀必须烘干或灼烧至恒重。为了测定矿物中的金属含量，他采用称量适当的沉淀化合物，再利用换算因素求得金属含量。他最先记录下分析测定的物质成分的实际百分比。这样做,不仅可以发现分析过程中的误差,而且往往可以在被化验的矿物中发现新元素。他不仅改进了重量分析的步骤，还设计了多种非金属元素测定步骤。他准确地测定了近 200种矿物的成分及各种工业产品如玻璃、非铁合金等的组分。 　　克拉普罗特1789年分析沥青铀矿时发现元素铀并命名。同年分析锆石时发现元素锆。1795年分析匈牙利的红色电气石时，证实英国W.格雷哥尔1791年发现的新元素，并取名为钛。1798年证实1782年F.J.米勒· 冯· 赖兴施泰因在金矿中发现的新元素，并命名为碲。1803年证实同年J.J.贝采利乌斯发现的铈并命名。他是A.-L.拉瓦锡反燃素说的拥护者。编有《矿物学的化学知识》一书。 　　6. 贝托莱，C.-L. Berthollet (1748～1822) 　　法国化学家。1748年 12月9日生于上萨瓦省塔卢瓦尔，1822年卒于巴黎附近的阿尔克伊。最初入阿纳西学院学习。1768年在意大利都灵大学获医生资格。1778年任一印刷厂的检验员，后任厂长。1794年任高等师范学校教授。1780年当选为法国科学院院士。 　　1789年发现氯的漂白性质，并提出通过滴定靛蓝标准溶液来测定漂白液中氯含量的容量分析方法。 　　贝托莱1785年首先提出氨由氮和氢组成。1787年与A. -L.拉瓦锡等人共同发表化学命名法。1791年指出动物的机体中含有元素氮。他测定氰氢酸和氢硫酸的组成，发现它们的酸性，指明拉瓦锡提出的所有酸含有氧的理论是错误的。他主张物质的组成是可变的,反对J.-L.普鲁斯特提出的定比定律。因此，非整比化合物称为贝托莱体化合物。他发表过《亲和力定律的研究》(1801)论文，著有《论化学静力学》(1803) 一书。 　　7. 普鲁斯特，J.-L. Proust (1754～1826) 　　法国分析化学家。1754年9月26日生于昂热,1826年7月5日卒于昂热。1774年在巴黎学习化学。后迁居西班牙，先后在塞哥维亚、萨拉曼卡等地的一些学校中任教 1789年在马德里任教授。在马德里期间，西班牙国王查理四世为他装备了非常豪华的皇家实验室，任命他为实验室主任。因此，他的实验室极适合于做定量分析工作。1806年普鲁斯特离开西班牙访问巴黎。1808年法军攻占马德里时，皇家实验室被毁。1816年被选入巴黎科学院。 　　普鲁斯特的主要贡献是确立了定比定律。从A.-L.拉瓦锡和18世纪后期的著名化学家出版的著作中可以明显看出，化合物有固定组成的概念已被普遍接受。然而，当时法国的化学权威C.-L.贝托莱关于化合物的组成可变的观点仍很流行。普鲁斯特的更广泛、更系统和更精密的研究，使定比定律得以在严谨的科学实验的基础上确立。1799年他明确地阐述了这一定律。从1802年至1808年间，普鲁斯特分析了上千种样品，在《物理杂志》上发表许多文章，以确凿的实验数据击败了贝托莱的论点，确立了定比定律，并指出贝托莱所用的化合物样品是不纯的，因而普鲁斯特也是第一位正确区分纯净物和混合物的化学家。他还分离出葡萄糖，发现某些植物中有糖存在，区分出氧化物和氢氧化物之间的差别，用硫化氢从金属盐溶液中沉淀出重金属。 　　8. 盖-吕萨克，J.-L. Gay-Lussac (1778～1850) 　　法国化学家。1778年12月6日生于圣莱奥纳尔,1850年5月9日卒于巴黎。1797年入巴黎综合工科学校学习，1800年毕业。法国著名化学家C.-L.贝托莱请他到他的私人实验室当助手。1802年他任巴黎综合工科学校的辅导教师，后任化学教授。1906年当选为法国科学院院士。1809年任索邦大学物理学教授。1832年任法国自然历史博物馆化学教授。 　　真正的容量分析法的建立应归功于法国J.-L.盖-吕萨克。1824年他发表漂白粉中有效氯的测定，用磺化靛青作指示剂。随后他用硫酸滴定草木灰，又用氯化钠滴定硝酸银。这三项工作分别代表氧化还原滴定法、酸碱滴定法和沉淀滴定法。络合滴定法创自J.von李比希,他用银(Ⅰ)滴定氰离子。 　　盖-吕萨克1805年研究空气的成分。在一次实验中他证实，水可以用氧气和氢气按体积 1:2的比例制取。1808年他证明，体积的一定比例关系不仅在参加反应的气体中存在，而且在反应物与生成物之间也存在。1809年12月31日盖-吕萨克发表了他发现的气体化合体积定律(盖-吕萨克定律),在化学原子分子学说的发展历史上起了重要作用。他1802年发现了气体热膨胀定律。1813年为碘命名。1815年发现氰，并弄清它作为一个有机基团的性质。1827年提出建造硫酸废气吸收塔，直至1842年才被应用，称为盖-吕萨克塔。 　　9. 莫尔，K.F.moer 　　莫尔对容量分析作出卓越贡献，他设计的可盛强碱溶液的滴定管至今仍在沿用。他推荐草酸作碱量法的基准物质，硫酸亚铁铵(也称莫尔盐)作氧化还原滴定法的基准物质。 　　10.贝采利乌斯，J.J. Berzelius (1779～1848) 　　瑞典化学家。1779年 8月20日生于东约特兰省的林雪平，1848年8月7日卒于斯德哥尔摩。1796年入乌普萨拉大学医学系学习，1802年获医学博士学位。后任斯德哥尔摩医学院医学、植物学和药物学助理教授，1807年任教授。1815～1832年，任斯德哥尔摩的卡罗琳外科医学院的化学教授。1808 　　年选入斯德哥尔摩皇家科学院，1818～1832年，任终身秘书。他的研究工作涉及许多领域。 　　18世纪分析化学的代表人物首推J.J.贝采利乌斯。他引入了一些新试剂(如氢氟酸用于分解硅酸盐岩石和二氧化硅测定)和一些新技巧，并使用无灰滤纸、低灰分滤纸和洗涤瓶。他是第一位把原子量测得比较精确的化学家。除无机物外，他还测定过有机物中元素的百分数。他对吹管分析尤为重视。吹管分析可认为是冶金操作之微型化，即将少许样品置于炭块凹处，用氧化或还原焰加热，以观察其变化，从而获得有关样品的定性知识。此法沿用至19世纪，其优点是迅速、所需样品量少，又可用于野外勘探和普查矿产资源等。他创始了重量分析，最早分离出硅(1810)、钽(1824)和锆(1824) 详尽地研究了碲的化合物(1834)和稀有金属(钒、钼、钨等)的化合物。他大大改进了分析方法(使用橡皮管、水浴、干燥器、洗瓶、滤纸、吹管分析)和燃烧分析方法(1814)。 　　在发展原子论方面，贝采利乌斯认为，为了确立原子学说首先应以最大的精确度测出尽可能多的元素的原子量。1814年他发表了包含41种元素的原子量表,1818年增加到45种元素，1826年增加到50种元素。后一张表实际上同现在的数值一样(除了碱金属和银的数值是现代数值的2倍)。他发现了几种新元素：铈(1803)、 硒(1817)、钍(1828)。他还提出了新的元素符号体系，沿用至今。 　　在电化学方面，贝采利乌斯1814年提出了电化二元论：化合物都是由两种电性质不同(即带正电荷和负电荷)的组分构成的，开创了对分子中各原子间相互关系的探索。在研究金属和非金属的特性，以及解释无机化合物性质和制备过程方面获得成功。 　　在有机化学方面，贝采利乌斯在1806年最早提出&ldquo 有机化学&rdquo 这个名称。他发现了外消旋酒石酸，并由于它与酒石酸有相同的化学组成，但有不同的物理性质而认识到同分异构现象，并命名。1835年他发现了催化作用，并命名。 　　贝采利乌斯著有《化学教程》(2卷,1808～1812)和《电的化学作用和化学比例理论》(1814)。 　　11.罗塞, H. Rose ，(1795~1864 ) 　　1829年，首次明确提出和制定出系统定性分析方法，并提出一个简明的系统分析图表。 　　12.比拉迪尼, H. de la Bellardiere 　　1826年, 首次制得碘化钠，并以淀粉为指示剂，将它应用于次氯酸钙的滴定。开创了&ldquo 碘量法&rdquo 的研究与应用。 　　13.李比希，J. V. Liebig (1803～1873) 　　德意志有机化学家。1803年 5月12日生于达姆施塔特(现属联邦德国),1873年4月18日卒于慕尼黑。他父亲是医药、染料、颜料和化学药品商人，有些货物在家里制造，因此李比希自幼就接触到化学实验。1818年曾当药剂师的学徒。1820年在波恩大学学习，一年后转学到埃朗根大学,1822年获哲学博士学位。同年到巴黎,常听J.-L.盖-吕萨克和P.-L.杜隆等著名化学家的讲演。不久就在盖-吕萨克的实验室中工作。1824年回到德国，任吉森大学化学教授，创立了著名的吉森实验室。这是世界上第一个系统地进行化学训练的教学实验室。1852年李比希任慕尼黑大学教授。1840年当选为英国皇家学会会员。1842年当选为法国科学院院士。 　　1830年，在前人工作基础上，将碳氢分析发展成为精确的定量分析技术，并对许多有机化合物进行分析，获得了相当精确的结果，写出了这些化合物的化学式。他最早使用银(Ⅰ)滴定氰离子，开创络合滴定法。但1945年施瓦岑巴赫发明了氨羧配位剂(乙二胺四乙酸，EDTA)之后，络合滴定法才迅速发展起来。 　　李比希在有机化学领域内的贡献多得惊人。他作过大量的有机化合物的准确分析，改进了有机分析的若干方法，定出大批化合物的化学式，发现了同分异构现象。他在化学上的重要贡献还有：发现并分析马尿酸(1829) 发现并制得氯仿和氯醛(1831) 与F.维勒共同发现安息香基并提出基团理论(1832)，为有机结构理论的发展作出贡献 提出多元酸理论(1839)。1840年以后的30年里，他转而研究生物化学和农业化学。他用实验方法证明：植物生长需要碳酸、氨、氧化镁、磷酸、硝酸以及钾、钠和铁的化合物等无机物 人和动物的排泄物只有转变为碳酸、氨和硝酸等才能被植物吸收。这些观点是近代农业化学的基础。他大力提倡用无机肥料来提高收成。他还认为动物的食物不但需要一定的数量，还需要各种不同的种类,或有机物或无机物,而且须有相当的比例。他又证明糖类可生成脂肪。还提出发酵作用的原理。李比希一生共发表了 318篇化学和其他科学的论文。著有:《有机物分析》(1837)、《生物化学》(1842)、《化学通信》(1844)、《化学研究》(1847)、《农业化学基础》(1855)、《关于近世农业之科学信件》(1859)等。他还和维勒合编了《纯粹与应用化学词典》。1831年创办《药物杂志》并任编辑，1840年后此杂志改名为《化学和药物杂志》，他和维勒同任编辑。 　　14.本生, R. W. Bunsen, (1811~1899) 　　化学家。1811年3月31日生于格丁根，1899年8月16日卒于海德堡。曾在霍尔茨明登学院肄业，不久考入格丁根大学学习化学，1830年获哲学博士学位。随后他到德、法、奥地利、瑞士等地作科学研究旅行 3年。后在格丁根、马尔堡和布雷斯劳等地的大学任教。1852年任海德堡大学教授,直到1899 　　年退休。他1842年当选为伦敦化学会会员。1853年当选为法国科学院院士。1858年当选为英国皇家学会会员。 　　1859年与G.R.基尔霍夫一起发明了第一台以光谱分析为目的的分光镜，创立光谱分析法，并通过实践使其成为分析化学的一个重要分支。本生提出每一化学元素具有特征光谱线，为元素发射光谱分析奠定基础。并用以研究太阳的化学成分，证实了太阳上有许多地球上常见的元素，由此说明其他天体和地球在化学组成上的同一性。他和基尔霍夫借助于光谱分析，发现两个新元素铯(1860)和铷(1861)。 　　本生的科研成就很多，重大的有：他离析出二甲胂基氧，测定所有易挥发的二甲胂基化合物的蒸气密度，得出正确的化学式。本生这一研究工作，被J.J.贝采利乌斯用来证实他的理论：有机化合物和无机化合物类似，只是后者的元素被前者的基所代替。1841年本生发明锌-碳电池，后称本生电池。1853年发明本生灯，利用此灯检定出许多矿物的组分,这种灯一直沿用至今。1855年发明吸收比色计。他1860年获科普利奖章,1877年获戴维奖章,1898年获英国工艺协会的艾伯特奖章。著有《气体测量方法》(1857、1877)、《光谱化学分析》(1860年与基尔霍夫合著)，1892年与H.E.罗斯科合著《光化学研究》。 　　15.弗雷泽纽斯, C. R. Fresenius，(1818~1897) 　　C.R.弗雷泽纽斯是19世纪分析化学的杰出人物之一，1841年发表《定性化学分析导论》一书，提出&ldquo 阳离子系统定性分析法&rdquo ，其阳离子分析方案一直沿用。该书于十九世纪中叶被译成中文，书名《化学考质》。他创立一所分析化学专业学校，至今此校仍存在 并于1862年创办德文的《分析化学》杂志，由其后人继续任主编至今。他编写的《定性分析》、《定量分析》两书曾译为多种文字，包括晚清时代出版的中译本，分别定名为《化学考质》和《化学求数》。他将定性分析的阳离子硫化氢系统修订为目前的五组，还注意到酸碱度对金属硫化物沉淀的影响。在容量分析中，他提出用二氯化锡滴定三价铁至黄色消失。 　　16.马格里特，F. Margueritte 　　1846年,首次应用高锰酸钾法测定铁。此后将该方法扩展，应用于测定其它可被还原为低价化合物的金属 　　17.勒克, E. Lunk 　　1877年,首次人工合成酸碱变色指示剂-酚酞。 　　18.贝仑特，R. Behrend 　　1893年，发明了电位滴定法，并且首先画出了电位滴定曲线。 　　19.奥斯特瓦尔得 　　1894年，以电离平衡理论为基础，第一次对酸碱指示剂的变色机理进行了解释。 　　20.高贝尔斯莱德, F. Goppelsroder 　　1901年，研究发现，利用混合物溶液的各组分在滤纸上扩散速度的不同所形成的色层，可以定性分析溶液的成分。 　　21.茨维特，С.Tswett (1872~1919) 　　俄国植物生理学家和化学家。1872年 5月14日生于意大利阿斯蒂,1919年6月26日卒于苏联沃罗涅日。1896年获日内瓦大学哲学博士学位后，全家移居俄国。1901年获喀山大学植物学学士学位。1902年任华沙大学讲师，1907年任兽医学院教授，1908年任华沙理工大学教授。 　　他最重大的贡献是发明分析化学中极重要的实验方法──色谱法。他的第一篇关于色谱法的论文发表在1903年华沙的《生物学杂志》上。1906～1910年的论文都发表在德国的《植物学杂志》上。由于他的论文发表在不大知名的期刊上，所以当时没有引起化学界的注意。在这几篇论文中，他详细地叙述了利用自己设计的分离装置，分离出胡萝卜素、叶绿素和叶黄素的过程，即将植物叶子的萃取液放在装填碳酸钙的玻璃柱中，用石油醚淋洗，组分在柱中分离形成色带。他将这种方法命名为色谱法，开创了色谱分析的先河。色谱的英文一词即来源于俄文。1931年，R.库恩才发现茨维特所发明色谱法的重要性，才使此法得到普遍的推广和应用。 　　茨维特应用化学方法研究细胞生理学。1900年他在树叶中发现了两种类型的叶绿素：叶绿素a和叶绿素b，后来又发现了叶绿素c,并分离出纯的叶绿素。 　　22.埃米希，F. Emich(1860～1940) 　　分析化学家。1860年9月5日生于格拉茨,1940年 1月22日卒于同地。1878～1884年，在格拉茨工业学院学习化学，1888年任该学院的讲师，1889年任副教授，1894～1931年任教授。埃米希还是维也纳科学院院士。 　　埃米希是公认的近代微量分析奠基人。他设计和改进微量化学天平，使其灵敏度达到微量化学分析的要求，改进和提出新的操作方法，实现毫克级无机样品的测定，并证实纳克级样品测定的精确度不亚于毫克级测定。他主要研究无机微量分析化学。19世纪90年代用显微镜观察各种沉淀反应，

赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布了检测PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖的解决方案。 中国环境监测总站为规范全国环境空气颗粒物来源解析的监测技术，发布了《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）》，其中就包含正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖类化合物分析方法。通过检测这类化合物的含量，来确认污染物的来源，以期更好地控制污染。其中正构烷酸被认为是植物燃烧的示踪物。甾醇类化合物主要来源于厨房油烟，可作为餐饮源的示踪物。左旋葡聚糖为纤维素热降解产物，可作为生物质燃烧的示踪物。 但正构烷酸、甾醇类以及左旋葡聚糖类化合物极性大，挥发性较差，需要通过衍生的方法来改善极性及挥发性。本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）》，采用加速溶剂萃取提取后，采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖。该方法省去了离线手动衍生的烦扰，前处理更简单快速、自动化程度更高。本实验采用赛默飞Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合Thermo ScientificTM ISQTM系列四极杆 GC-MS 系统分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖，样品通过Triplus RSH在线自动衍生通过气质进行定量分析，前处理简单快速、自动化程度高，结果重复性好。 更多产品信息，请查看：Thermo ScientificTM ISQTM 系列四极杆 GC-MS 系统www.thermoscientific.cn/product/isq-series-single-quadrupole-gc-ms-systems.html 应用方法下载：www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/MS/GCMS/documents/Determination-of-normal-fatty-acid-sterol-levoglucosan-in-PM2.5-by-online-derivation-GC-MS.pdf---------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司，员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应 用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com请扫码关注：赛默飞世尔科技中国官方微信

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-10-12 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目 项目编号：ZDZB(QZ)-XX2022026 项目联系方式： 项目联系人：杨小姐 项目联系电话：0595-28977004 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县妇幼保健院 采购单位地址：安溪县城厢镇建安南路1188号 采购单位联系方式：谢小姐0595-68778775 代理机构联系方式： 代理机构：福建省中达招标代理有限公司 代理机构联系人：杨小姐0595-28977004 代理机构地址： 泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司) 一、采购项目内容 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院的委托，对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型 2.项目内容 合同号 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 价格 （万元） 数量 是否允许进口 1 1-1 全自动生化分析仪 用于电解质、心肌酶谱、血糖血脂、肝功、肾功等常规生化指标的检测。 1.生化测试项目恒速≥2000T/小时（配ISE电解质）； 2.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； 3.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂； 4.支持样本自动稀释重测，具有样本自动增量、减量及稀释重测功能； 5.模块化设计，可与相应生化分析仪或化学发光分析仪级联升级； 6.支持反应杯自动清洗，可有效降低携带污染； 7.具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能； 8.具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检查和远程诊断、试剂有效期管理能等功能； 9.配套纯水机，产水量≥150L/H 及UPS不间断电源可稳压及蓄电≥40分钟； 100 1台否 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.应询供应商递交应询响应文件要求： 7.1应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 7.2应询供应商须在选型论证会前5日（即2022年10月20日17：00前，逾期不予接收），向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料：①应询产品中标公告及网页链接或②中标通知书或③销售合同（含销售清单、单价、合同签署页）。佐证材料应胶装（无破坏不可拆分，逐页加盖公章，不要求密封），纸质版一式贰份、以光盘或U盘提供扫描电子版壹份。供应商未能提供佐证资料的，代理机构将不予发放《应询产品最低价佐证材料签收表》，供应商递交应询响应文件时无法提供《应询产品最低价佐证材料签收表》的，其响应文件不予接收； 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。如应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 代理机构将对应询供应询提供的产品市场销售最低价材料真伪进行核实，对提供虚假资料的取消应询资格并报告采购单位。 7.3 如应询供应商或应询产品生产厂家存在弄虚作假或不能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.4 其他要求详见公开选型文件 三、报名及选型公告文件索取办法 1、购买选型文件时间：2022年10月12日至2022年10月20日；每个工作日上午9:00～12：00时，下午14：30～17:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型文件即登记报名，选型文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 2.1现场获取：携带营业执照复印件到我司办理现场报名，填写《公开选型文件购买登记表》 2.2 邮件获取： ①填写《公开选型文件购买登记表》（详见中国政府采购网公告下方附件）； ②按选型公告规定的选型文件售价转账或电汇交纳费用（开户名：福建省中达招标代理有限公司；开户行：建设银行福州城北支行；账号：3500 1890 0070 5251 5459），并将选型文件购买登记表、营业执照复印件及汇款单据扫描后用邮件发送至我司指定邮箱fjszdzb_qz@163.com（购买时间以指定邮箱收到邮件时间为准）； ③与我司选型购买联系人联系，确认款项是否到帐，相关文件是否收悉； ④我司按选型文件购买登记表上的信息以电子邮件方式发送选型文件，如需邮寄发票，邮费自理。 未通过上述途径获取选型文件的，不予书面通知选型文件更改补充内容等（如有）及不受理应询。 3、选型文件领取地点、最低价佐证资料提交地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。 四、应询响应文件评审 1、应询响应文件递交、评审时间：2022年10月26日09:30时。 2、应询响应文件递交、评审地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。递交文件应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），迟到的文件将被拒收。 五、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）和安溪县妇幼保健院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 六、联系方式 代理机构联系人：杨小姐 电话：0595-28977004 采购人联系人:谢小姐 电话: 0595-68778775 福建省中达招标代理有限公司 2022年10月12日 二、开标时间：三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：化学发光 开标时间：2022-10-26 09:30 预算金额：100.00万元 采购单位：安溪县妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省中达招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看详细信息 安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-10-12 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目 项目编号：ZDZB(QZ)-XX2022026 项目联系方式： 项目联系人：杨小姐 项目联系电话：0595-28977004 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县妇幼保健院 采购单位地址：安溪县城厢镇建安南路1188号 采购单位联系方式：谢小姐0595-68778775 代理机构联系方式： 代理机构：福建省中达招标代理有限公司 代理机构联系人：杨小姐0595-28977004 代理机构地址： 泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司) 一、采购项目内容 福建省中达招标代理有限公司受安溪县妇幼保健院的委托，对安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目公开选型 2.项目内容合同号 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 价格 （万元） 数量 是否允许进口 1 1-1 全自动生化分析仪 用于电解质、心肌酶谱、血糖血脂、肝功、肾功等常规生化指标的检测。 1.生化测试项目恒速≥2000T/小时（配ISE电解质）； 2.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； 3.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂； 4.支持样本自动稀释重测，具有样本自动增量、减量及稀释重测功能； 5.模块化设计，可与相应生化分析仪或化学发光分析仪级联升级； 6.支持反应杯自动清洗，可有效降低携带污染； 7.具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能； 8.具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检查和远程诊断、试剂有效期管理能等功能； 9.配套纯水机，产水量≥150L/H 及UPS不间断电源可稳压及蓄电≥40分钟； 100 1台 否 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.应询供应商递交应询响应文件要求： 7.1应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 7.2应询供应商须在选型论证会前5日（即2022年10月20日17：00前，逾期不予接收），向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料：①应询产品中标公告及网页链接或②中标通知书或③销售合同（含销售清单、单价、合同签署页）。佐证材料应胶装（无破坏不可拆分，逐页加盖公章，不要求密封），纸质版一式贰份、以光盘或U盘提供扫描电子版壹份。供应商未能提供佐证资料的，代理机构将不予发放《应询产品最低价佐证材料签收表》，供应商递交应询响应文件时无法提供《应询产品最低价佐证材料签收表》的，其响应文件不予接收； 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。如应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 代理机构将对应询供应询提供的产品市场销售最低价材料真伪进行核实，对提供虚假资料的取消应询资格并报告采购单位。 7.3 如应询供应商或应询产品生产厂家存在弄虚作假或不能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.4 其他要求详见公开选型文件 三、报名及选型公告文件索取办法 1、购买选型文件时间：2022年10月12日至2022年10月20日；每个工作日上午9:00～12：00时，下午14：30～17:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型文件即登记报名，选型文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 2.1现场获取：携带营业执照复印件到我司办理现场报名，填写《公开选型文件购买登记表》 2.2 邮件获取： ①填写《公开选型文件购买登记表》（详见中国政府采购网公告下方附件）； ②按选型公告规定的选型文件售价转账或电汇交纳费用（开户名：福建省中达招标代理有限公司；开户行：建设银行福州城北支行；账号：3500 1890 0070 5251 5459），并将选型文件购买登记表、营业执照复印件及汇款单据扫描后用邮件发送至我司指定邮箱fjszdzb_qz@163.com（购买时间以指定邮箱收到邮件时间为准）； ③与我司选型购买联系人联系，确认款项是否到帐，相关文件是否收悉； ④我司按选型文件购买登记表上的信息以电子邮件方式发送选型文件，如需邮寄发票，邮费自理。 未通过上述途径获取选型文件的，不予书面通知选型文件更改补充内容等（如有）及不受理应询。 3、选型文件领取地点、最低价佐证资料提交地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。 四、应询响应文件评审 1、应询响应文件递交、评审时间：2022年10月26日09:30时。 2、应询响应文件递交、评审地点：泉州市丰泽区刺桐北路894号万通商务园2号楼2层(福建省中达招标代理有限公司泉州分公司)。递交文件应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），迟到的文件将被拒收。 五、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）和安溪县妇幼保健院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 六、联系方式 代理机构联系人：杨小姐 电话：0595-28977004 采购人联系人:谢小姐 电话: 0595-68778775 福建省中达招标代理有限公司 2022年10月12日 二、开标时间： 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币）

#apDiv1 { position:absolute width:553px height:294px z-index:1 left: 10px top: 586px } #apDiv2 { position:absolute width:229px height:115px z-index:1 left: 334px top: 592px font-size: 9px } #apDiv3 { position:absolute width:235px height:115px z-index:2 left: 63px top: 929px font-family: Arial, Helvetica, sans-serif font-size: 14px } #apDiv4 { position:absolute width:230px height:115px z-index:3 left: 70px top: 1304px font-family: Arial, Helvetica, sans-serif font-size: 14px } #apDiv5 { position:absolute width:221px height:115px z-index:4 left: 341px top: 1626px font-family: Arial, Helvetica, sans-serif font-size: 14px } #apDiv2 { font-family: Arial, Helvetica, sans-serif font-size: 14px } #ys01 { font-size: 9px } #apDiv6 { position:absolute width:551px height:284px z-index:5 left: 13px top: 592px } 作为全球专业的色谱产品供应商，赛分科技一直致力于色谱分离介质的不断创新和研发，曾于2010年底第一次推出两款手性柱&mdash &mdash Chiralomix SA和Chiralomix SB。经过赛分科技研发团队的不断努力和辛勤付出，近日又有两位手性柱新成员Chiralomix SC和Chiralomix SD成功面世。 Chiralomix SC手性色谱柱固定相为表面涂布有直链淀粉-三[(S)-&alpha -甲苯基氨基甲酸酯]的球形硅胶。 Chiralomix SC填料化学结构示意图 Chiralomix SD手性色谱柱固定相为表面涂布有纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)的球形硅胶。 Chiralomix SD填料化学结构示意图 应用实例 Troger碱 己唑醇 安息香 反式芪氧化物 订货信息 色谱柱 规格（mm x mm） 孔径 粒径 订货号 Chiralomix SC 4.6 x 150N/A 5 µ m 701305-4615 Chiralomix SC 4.6 x 250 N/A 5 µ m 701305-4625 Chiralomix SD 4.6 x 150 N/A 5 µ m 701405-4615 Chiralomix SD 4.6 x 250 N/A 5 µ m 701405-4625 同类产品对应 品牌 赛分科技 大赛璐 色谱柱 Chiralomix SA CHIRALPAK AD-H Chiralomix SB CHIRALPAK OD-H Chiralomix SC CHIRALPAK AS-H Chiralomix SD CHIRALPAK AJ-H 关于我们 赛分科技有限公司（Sepax Technologies, Inc）成立于2002年，总部位于美国特拉华州高新技术开发区，致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品。赛分科技是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、固相萃取柱（SPE）及耗材、液相色谱填料以及分离纯化仪器设备。 为了更好地服务中国客户，解决市场面临的生物大分子以及其它各种分离的挑战，赛分科技于2009年成立苏州赛分科技有限公司，将应用开发与客户需求紧密结合，提供从实验室分析到工业化药物纯化的解决方案。 赛分科技生产的高品质产品，广泛地应用于化学药物，单克隆抗体、蛋白、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。赛分科技先进的技术和完善的产品线已使赛分成为全球生物分离的领航者。 网址：www.sepax-tech.com www.sepax-tech.com.cn

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 生物安全柜,核酸提取仪,PCR,样品前处理 开标时间： 2021-11-10 10:00 采购金额： 270.00万元 采购单位： 安溪县疾病预防控制中心 采购联系人： 徐先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理联系人： 谢先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2021-10-27 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 2021年10月27日 16:06 公告信息： 采购项目名称 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 安溪县 公告时间 2021年10月27日 16:06 开标时间 2021年11月10日 10:00 预算金额 ￥270.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谢先生 项目联系电话 0595-28967281 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式 徐先生18120826539 代理机构名称 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构地址 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 代理机构联系方式 谢先生、0595-28967281 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 项目编号： 项目联系方式： 项目联系人：谢先生 项目联系电话：0595-28967281 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式： 徐先生18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构联系人：谢先生、0595-28967281 代理机构地址： 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 一、采购项目内容 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心的委托，对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 2.项目内容 合同包号 设备名称 主要用途 功能需求 需求数量 预算(万元) 1 全自动分杯处理系统 对各类存储于病毒采样管的液体样品进行全自动取样操作，可用于高传染性、高风险的样品前处理，包括开盖、扫描条形码、信息录入、移液、转板、关盖等操作，样本转入核酸提取预装板，用于后续的病毒核酸提取，全程应处于密闭负压环境，能够防止飞沫和气溶胶传播，保护工作人员和实验环境安全，避免出现假阳性、污染物泄露。 1、样本处理速度和通量：一次性可以不间断处理完成96个样品管的开盖，扫码，转样，关盖全过程，用时不超过20分钟。 2、支持孔板类型：支持16人份和96人份的核酸提取板分装。 3、配备多个自动开盖模块，可适配常规螺旋型5mL、10mL的采样管的开盖和关盖。4、配备扫描模块，自动识别扫码错误、未开盖样品管，异常管放回原位，支持不停机继续运行。 5、吸头等耗材可使用国产普通吸头，不得强制绑定进口或者特殊自动化吸头，增加用户使用成本。移液范围：10uL-1000uL。 6、移液模块带有液面探测功能。无需安装在生物安全柜内使用，内置高效负压HEPA过滤系统，具备紫外消毒装置。1套 100 2 多病原快速筛查鉴定系统 用于提升多病原快速检测能力，主要用于微生物如细菌、病毒、寄生虫等多重核酸检测，在不同的实验场景和要求下具备普适性。 1、应具备方便车载到现场，可携带外出应急使用，仪器无需重新校准，可直接使用。 2、在仪器内部完全封闭空间内可自动化完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析，实验中无需进行单独核酸提取。 3、仪器可升级，支持增加每轮次检测样品量。 4、检测时间：样本前处理简单，手工操作时间不超过2分钟，检测时间不超过2小时。 5、检测病原体项目全，用于22种以上细菌、病毒、寄生虫等多重消化道病原体检测，20种以上呼吸道病原多重检测，满足了多重病原快速筛查的应急检测需要。能起到鉴别诊断作用, 对病原体亚型可进一步的区分。 1套 85 3 实时荧光定量PCR仪 当前主要用于新型冠状病毒样品的核酸检测工作，后期可用于其他病原体核酸检测工作。 1、热循环系统：新型半导体加热模块，有效检测通道数 6个，可实现6个靶标同时检测。 2、可支持96孔，反应体积：标准96孔模式，10-100 L。 3、温控模块最高升温速率 5.5 C/秒，温控范围：4 C 100 C，温度精确度：±0.2 C，温度一致性：±0.15 C。 4、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差。 5、支持的荧光染料：支持市面上所有新冠核酸检测试剂盒标记染料，无需颜色补偿。 6、内置触摸屏电脑，可单机独立运行，仪器数据可导出至离线软件分析，可备份还原超过100次的实验数据。 1套 85 备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)所投产品若属于医疗器械，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.其他要求 (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2021年 11月 10日10:00前需向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场销售最低价证明文件，未在规定时间内提交证明文件的视为放弃参选。 最低价证明文件清单（需加盖投标人公章，若应询供应商提交合同原件，该合同原件于选型论证会结束后退还）： 1）应询供应商拟参选产品的品牌、型号；厂家和应询供应商联系信息（驻地联系人、电话、地址、邮箱）；未提供视为放弃参选。 2）①国内市场有销售的：应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的销售合同复印件及原件或应询产品近3年来在国内市场的销售最低价的中标公告查询截图及网址。 ②国内市场未销售的：定价说明及最低价格承诺。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况选择提供①或②的证明文件，未提供视为放弃参选。 3）应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价，并提供销售合同复印件及原件或中标公告查询截图及网址。 注：应询供应商根据自身拟参选的产品情况提供，如没有应询价格与市场销售最低价存在差异的情况，可不提供。 (3)其他注意事项： 1)代理机构将在选型论证会前,指定专人对应询供应商提交的产品市场销售最低价真伪进行核实,并在选型论证会上公布核实情况,对提供虚假情况的取消应询资格并报告采购单位。 2)如应询供应商或厂家弄虚作假或未能兑现承诺的，将予以取消参与投标资格并按失信行为予以处理。 7.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 8.本项目各合同包设有最高预算,超过预算的报价视为无效报价,不允许该供应商参与选型。 9.按选型公告文件规定成功报名。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2021年10月28日至2021年11月03日；每个工作日上午8:00～12：00时，下午14：30～17:30时(北京时间)。 应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料提交截止时间：2021年11月10日10:00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名，选型公告文件每套售价100元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点:泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2021年11月10日10:00时。 五、递交应询响应文件及评地点：泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区(福建省宝廉投资咨询有限公司)。 六、有关本次设备选型的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）、安溪县疾控中心官网或公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 代理机构联系人：谢先生 电话：0595-28967281 采购人联系人: 徐先生 电话: 18120826539 福建省宝廉投资咨询有限公司 2021年11月27日 二、开标时间：2021年11月10日 10:00 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：270.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：生物安全柜,核酸提取仪,PCR,样品前处理 开标时间：2021-11-10 10:00 预算金额：270.00万元 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2021-10-27 福建省宝廉投资咨询有限公司关于安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 2021年10月27日 16:06 公告信息： 采购项目名称 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 安溪县 公告时间 2021年10月27日 16:06 开标时间 2021年11月10日 10:00 预算金额 ￥270.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谢先生 项目联系电话 0595-28967281 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式 徐先生18120826539 代理机构名称 福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构地址 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 代理机构联系方式 谢先生、0595-28967281 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 项目编号： 项目联系方式： 项目联系人：谢先生 项目联系电话：0595-28967281 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：福建省泉州市安溪县 采购单位联系方式： 徐先生18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建省宝廉投资咨询有限公司 代理机构联系人：谢先生、0595-28967281 代理机构地址： 泉州理工学院产学研园区（泉州市坪山南路255号）思恩楼六楼A区 一、采购项目内容 安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型公告 福建省宝廉投资咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心的委托，对安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型，欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。 一、项目名称及内容 1.项目名称:安溪县疾病预防控制中心医疗设备公开选型 2.项目内容 合同包号 设备名称 主要用途 功能需求 需求数量 预算(万元) 1 全自动分杯处理系统 对各类存储于病毒采样管的液体样品进行全自动取样操作，可用于高传染性、高风险的样品前处理，包括开盖、扫描条形码、信息录入、移液、转板、关盖等操作，样本转入核酸提取预装板，用于后续的病毒核酸提取，全程应处于密闭负压环境，能够防止飞沫和气溶胶传播，保护工作人员和实验环境安全，避免出现假阳性、污染物泄露。 1、样本处理速度和通量：一次性可以不间断处理完成96个样品管的开盖，扫码，转样，关盖全过程，用时不超过20分钟。 2、支持孔板类型：支持16人份和96人份的核酸提取板分装。 3、配备多个自动开盖模块，可适配常规螺旋型5mL、10mL的采样管的开盖和关盖。4、配备扫描模块，自动识别扫码错误、未开盖样品管，异常管放回原位，支持不停机继续运行。 5、吸头等耗材可使用国产普通吸头，不得强制绑定进口或者特殊自动化吸头，增加用户使用成本。移液范围：10uL-1000uL。 6、移液模块带有液面探测功能。无需安装在生物安全柜内使用，内置高效负压HEPA过滤系统，具备紫外消毒装置。 1套 100 2 多病原快速筛查鉴定系统 用于提升多病原快速检测能力，主要用于微生物如细菌、病毒、寄生虫等多重核酸检测，在不同的实验场景和要求下具备普适性。 1、应具备方便车载到现场，可携带外出应急使用，仪器无需重新校准，可直接使用。 2、在仪器内部完全封闭空间内可自动化完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析，实验中无需进行单独核酸提取。 3、仪器可升级，支持增加每轮次检测样品量。 4、检测时间：样本前处理简单，手工操作时间不超过2分钟，检测时间不超过2小时。 5、检测病原体项目全，用于22种以上细菌、病毒、寄生虫等多重消化道病原体检测，20种以上呼吸道病原多重检测，满足了多重病原快速筛查的应急检测需要。能起到鉴别诊断作用, 对病原体亚型可进一步的区分。 1套 85 3 实时荧光定量PCR仪 当前主要用于新型冠状病毒样品的核酸检测工作，后期可用于其他病原体核酸检测工作。 1、热循环系统：新型半导体加热模块，有效检测通道数 6个，可实现6个靶标同时检测。 2、可支持96孔，反应体积：标准96孔模式，10-100 L。 3、温控模块最高升温速率 5.5 C/秒，温控范围：4 C 100 C，温度精确度：±0.2 C，温度一致性：±0.15 C。 4、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差。 5、支持的荧光染料：支持市面上所有新冠核酸检测试剂盒标记染料，无需颜色补偿。 6、内置触摸屏电脑，可单机独立运行，仪器数据可导出至离线软件分析，可备份还原超过100次的实验数据。 1套 85 备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商: (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4) 供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)所投产品若属于医疗器械，应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.其他要求 (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2021年 11月 10日10:00前需向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场销售最低价证明文件，未在规定时间内提交证明文件的视为放弃参选。 最低价证明文件清单（需加盖投标人公章，若应询供应商提交合同原件，该合同原件于选型论证会结束后退还）： 1）应询供应商拟参选产品的品牌、型号；厂家和应询供应商联系信息（驻地联系人、电话、地址、邮箱）；未提供视为放弃参选。 2）①国内市场有

p style=" text-indent: 2em " 食品防腐剂是用于防止食品因微生物引起的变质，提高食品保存性能，延长食品保质期而使用的食品添加剂。由于防腐剂能延长食品保质期，我国《食品卫生法》规定，允许食品加入适量的防腐剂。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 防腐剂种类 /span /strong /p p 　　常用食品防腐剂种类繁多，可以分为化学防腐剂和天然防腐剂两大类。化学防腐剂又分为无机防腐剂和有机防腐剂。 /p p 　　有机化学防腐剂主要有 strong 苯甲酸(苯甲酸钠)、山梨酸(山梨酸钾)、对羟基苯甲酸脂类、脱氢醋酸、双乙酸钠、柠檬酸和乳酸 /strong 等 /p p 　　无机化学防腐剂主要包括 strong 亚硫酸(亚硫酸钠)、二氧化硫、硝酸盐及亚硝酸盐类、游离氯及次氯酸盐、磷酸盐 /strong 等。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 饮料中常见防腐剂 /strong /span /p p 　　苯甲酸又名安息香酸，稍溶于水，溶于乙醇，酸性条件下对多种微生物(酵母、霉菌、细菌)有明显抑菌作用，对产酸菌作用较弱。在直接饮用的饮料内的最大使用量为0.2克/ 公斤。因为苯甲酸溶解度低，使用不便，实际生产中大多是使用其钠盐，其钠盐的抗菌作用是转化为苯甲酸后起作用的。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/716348b1-f099-4228-9e01-653a8a3ad914.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" style=" text-align: center width: 364px height: 313px " width=" 364" height=" 313" / /p p 　　山梨酸，又名花楸酸，微溶于水，易溶于乙醇。对光、对热稳定，长期放置易被氧化着色。对霉菌、酵母菌和好气性细菌均有抑菌作用。山梨酸是酸性防腐剂，适用范围在pH 值5.5以下，而毒性为苯甲酸的1/4，所以从国外发展动向看，有逐步取代苯甲酸及其钠盐的趋势。最大使用量:0.6克/公斤。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 食品防腐剂的检测方法 /span /strong /p p 　　目前使用的大多数防腐剂对人体都有一定的毒性，一旦过量会对健康产生危害。因此，各个国家对防腐剂的用量和残留量都有严格的规定，防腐剂的准确检测对食品卫生安全具有重要意义。 /p p 　　目前食品防腐剂的检测主要有高效液相色谱法、气相色谱法、紫外光分光光度法、薄层色谱法，滴定法等。其中气相色谱法、高效液相色谱法、紫外光分光光度法准确度高，分析快捷，是目前最常用的检测方法。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 常用的检测方法 /strong /span /p p 　　 strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 1.& nbsp /span /strong strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 高效液相色谱法 /span /strong /p p 　　 strong 原理 /strong ： /p p 　　配制苯甲酸钠、山梨酸钾和安赛蜜的标准溶液，以230nm为检测波长，绘制标准曲线 样品经超声波脱气、膜过滤后直接进样，按上述条件进行色谱测定，得到各种组分的回归方程及相关系数。 /p p 　　 strong 评价 /strong ： /p p 　　高效液相色谱法具有分析速度快，分离效率高，测定结果准确等优点，是检测食品中苯甲酸钠的最常用的方法。现在通用的较佳方法是将样品用乙醚萃取, 再将萃取后的样液在水浴烘干,然后用甲醇定容, 滤膜过滤后进行HPLC检测。此试验种用超声萃取法，具有样品预处理简单，使操作简单、快速、准确，值得推广。 /p p 　　但是此法仅限于某种食品 ,应用于多种食品时 ,常常出现防碍峰干扰。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 2. 紫外分光光度法 /strong /span /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 原理 /span /strong ： /p p 　　利用苯甲酸钠和山梨酸钾的紫外吸收光谱差异, 采用多元线性回归紫外吸光光度法同时测定饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾。其中样品无需预处理。 /p p 　　 strong 评价 /strong ： /p p 　　样品无须预处理，操作简单，并且可同时测定多组分。加和性好, 准确度高。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 3. 气相色谱法 /strong /span /p p 　　 strong 原理 /strong ： /p p 　　用分析天平准确称取试样并用盐酸酸化，将山梨酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸脂类用乙醚提取浓缩，用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分离测定，与标准比较定量。 /p p 　　 strong 评价 /strong ： /p p 　　比较简便和灵敏，但是设备投入成本高，存在违规操作，有易燃易爆的隐患。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 4. 红外光谱法 /span /strong /p p 　　 strong 原理 /strong ： /p p 　　以最佳定量准确性和速度，从溴化钾-苯甲酸钠红外谱图中减去溴化钾-奶粉(以奶粉为例)红外谱图，得到特征分析峰(1555cm)，在该波数下测定浓度等梯度变化的标准固态溶液的吸光度，并以此吸光度数值为纵坐标，以相应的浓度为横坐标，绘制工作曲线，将待测样品的吸光度代入回归方程，从而计算苯甲酸钠的含量。 /p p 　　其中样品预处理采用样品与溴化钾于研钵中研细，干燥，压制晶片的方法。 /p p 　　 strong 评价 /strong : /p p 　　此法操作简便、准确，同时可对多种样品进行含量测定，适用于工业生产，食品检测等工作。 /p p 　　目前可以投入生产和检测的方法主要就是上述介绍的高效液相色谱法、气相色谱法和紫外分光光度法，而红外光谱法在国内外都少见报道，而荧光光谱法还处在实验阶段，尚未成熟和被广泛使用。由于成本比较低和方便等原因，高效液相色谱法在一定时期还会是使用最广泛的方法。 /p p 　　食品中防腐剂的检测，事关食品安全问题，不容有错。你在食品的防腐剂检测过程中遇到过哪些问题，又有什么好的经验和总结，欢迎给小编留言，我们相互分享，共同进步。 /p

近日，重庆大学附属肿瘤医院李咏生教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志（影响因子：38.104）发表了题为《线粒体丙酮酸载体：调控T细胞分化的代谢-表观遗传学检查点》的研究亮点，阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的分子机制，及影响肿瘤免疫的临床意义。细胞毒性CD8+ T细胞是抗癌免疫反应中最强大的效应细胞。在抗原刺激下，CD8+ T细胞可增殖并分化为效应T细胞（Teff），其中大部分是终末分化的短寿命效应细胞 (SLEC)，具有强大的细胞毒性潜力；而其余的部分则是记忆前体效应细胞 (MPEC)，可进一步分化为长寿的、可自我更新的记忆CD8+ T细胞（Tmem）。代谢重编程对CD8+ T细胞的分化和功能具有重要调控作用，其中糖酵解，包括乳酸发酵和丙酮酸氧化，均可促进CD8+ T细胞向Teff的分化。然而，线粒体丙酮酸载体（MPC）控制的线粒体丙酮酸摄取和代谢如何影响T细胞功能和命运仍不清楚。今年五月，来自瑞士洛桑大学的Mathias Wenes团队在Cell Metabolism上发表了题为 The mitochondrial pyruvate carrier regulates memory T cell differentiation and antitumor function的论著，他们发现，MPC缺陷的CD8+ T细胞具有向记忆型分化的倾向，机制研究表明，MPC受抑制的CD8+ T细胞可利用环境中的谷胱甘肽和脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A，进而促进组蛋白H3K27位点乙酰化，并导致转录因子RUNX1下游的Tmem分化相关细胞因子（如IL-2，CD40）的表达上调。 此外，该团队还发现，在营养缺乏的肿瘤微环境（TME）中，乳酸来源的丙酮酸是维持CD8+ T细胞抗肿瘤活性的重要能源物质。由于谷胱甘肽和脂肪酸含量较少，在肿瘤微环境（TME）浸润CD8+ T细胞中敲除MPC并不会导致其向Tmem分化，但CD8+ T细胞内mTOR信号受到了显著抑制，进而引起H3K27位点甲基化水平上调，最终导致其抗肿瘤免疫活性降低。近年来，过继细胞转移（ACT）疗法成为了临床上最主要的抗肿瘤免疫治疗策略之一，其通过生成大量的带有基因修饰受体（嵌合抗原受体CAR）的肿瘤特异性CD8+ T细胞（也就是CAR-T 细胞）来增强抗肿瘤效应。然而，由于CAR- T细胞在患者体内的存活率、增殖能力和活力持续性较低，对部分患者的抗癌效果不佳。研究表明，低分化的CD8+ Tmem细胞在ACT疗法中具有更好的抗肿瘤治疗效果。同样，在ACT疗法中，使用MPC抑制剂预处理的CAR-T细胞具有更强的抗肿瘤效应。李咏生教授团队指出，在临床转化应用中，对MPC调控CD8+ T细胞分化和肿瘤免疫抑制的研究表明了靶向MPC可成为激活肿瘤浸润T细胞乳酸利用和抗肿瘤疗效的新途径。并且抑制MPC增强了CAR-T细胞的抗肿瘤作用、记忆表型和持久性，可能是未来临床试验中改善CAR-T细胞免疫治疗的潜在策略。据悉，重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员陈瑜和陆军军医大学新桥医院消化内科博士生王景纯为共同第一作者，重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科李咏生教授为通讯作者。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-022-01101-z陈瑜重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员。长期从事肿瘤微环境中MDSC免疫抑制功能及其脂质代谢的基础研究工作，主要研究方向为肿瘤免疫与脂质代谢。近年来共参与发表SCI文章9篇，其中以第一/共同第一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇；参编Elsevier出版社的英文著作1部；主持重庆市科技局课题1项，参与重庆市科技局课题2项。王景纯陆军军医大学新桥医院消化内科博士生，从事肿瘤治疗耐药及肿瘤干细胞领域研究。近年来共参与发表SCI文章11篇，其中以第一/共一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇；参与重庆市科技局课题1项；2019年获得“世界医学生论坛”冠军；获评陆军军医大学“优秀共产党员”及“优秀毕业生”。李咏生重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、教研室主任、I期病房主任，博士、教授、主任医师、博士生导师、结直肠癌和恶性肿瘤临床试验首席专家，美国哈佛医学院博士后，国家高层次引进人才，国家自然科学基金重点国际合作项目首席科学家，国家自然科学基金重点、国合、优青、海外优青项目评审委员，重庆英才•创新领军人才，重庆市杰出青年科学基金获得者，重庆市学术技术带头人，重庆市高校创新研究群体负责人，重庆市青年专家工作室领衔专家，中国抗癌协会肿瘤代谢专委会免疫代谢学组组长，肿瘤与微生态专委会常务委员，重庆市免疫学会代谢免疫专委会主任委员，重庆市医药生物技术协会肿瘤罕见病疑难病专委会主任委员，重庆市医学会肿瘤学分会化疗学组组长，重庆市医学会精准医疗与分子诊断专委会副主任委员，重庆市免疫学会、重庆抗癌协会、重庆市医药生物技术学会常务理事。兼任《中国医院用药评价与分析》副主编，STTT等杂志编委，Cell Metabolism、Advanced Science、Cancer Research等杂志审稿人。专注于“肿瘤免疫代谢”研究，主持国家高层次引进人才计划、国家自然科学基金重点国际合作研究项目、国家临床重点专科等项目20余项，发表SCI论文70余篇，总影响因子大于500，被引用大于4000次，以第一/通讯作者在Immunity、STTT、Ann Rheum Dis、Sci Adv、Nat Commun、Cancer Res等杂志发表SCI论文40余篇，单篇影响因子大于30的论文4篇，大于10的论文12篇，截止2022年7月的H指数36。获得国际发明专利1项，国家发明专利2项，国家实用新型专利2项。主编和参编Springer Nature、Elsevier等出版社英文专著4部。以PI身份参研临床试验共计48项，其中I期36项，II期5项，III期7项，以组长单位牵头全国多中心临床研究7项，其中注册类6项。当选中国临床肿瘤协会首批35岁以下最具潜力青年肿瘤医生，获树兰医学青年奖提名，获中国抗癌协会青年科学家奖，入围中国细胞生物学学会青年科学家奖。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-06-21 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 2022年06月21日 16:31 公告信息： 采购项目名称 安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 泉州市 公告时间 2022年06月21日 16:31 开标时间 2022年07月05日 15:00 预算金额 ￥220.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址 安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式 联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 项目编号：FJZX2022A043 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式：联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪进行公开选型，欢迎合格的供应商前来投标。一、项目名称及内容 1.项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 2.项目内容： 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 数量 预算 （万元） 1实时荧光定量PCR仪 用于细菌、病毒等病原体的核酸检测。 1、有效激发通道数 4个； 2、可支持模块种类的数量 2种； 3、反应体积：标准96孔模式（非累加式的）：15-100 L； 4、支持耗材：国际标准96孔(0.2 mL) 反应板与光学盖膜，0.2 mL八连管，0.2mL单管，(需适应基地现有耗材无裙边96孔板)； 5、温控模块最高升温速率 4.5 C/秒； 6、模块支持的温控范围： 4 C 99 C； 7、温度精确度：±0.2 C；温度一致性：±0.15 C ；高分辨熔解曲线分辨率 0.04 C； 8、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差； 9、支持的荧光染料： FAM， SYBR， VIC， JOE， TET，HEX，TAMRA， NED， Cy5以及等波长的染料； 10、动态范围：9 个对数的线性动态范围； 11、检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系； 12、精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异，置信度99.7% ； 13、设备高度 40cm(需适应本次基地扩容现场场所要求)。 14、电脑为笔记本电脑，每台设备配备一台电脑，每台电脑至少可同时控制两台扩增仪而不发生卡顿。 10套 220 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： 9.应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2022年6月22日起至2022年6月29日；每个工作日上午8：00～12：00时，下午15：00～18：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2022年7月5日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县疾病预防控制中心微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 采购单位联系人：徐主任，联系电话：18120826539 代理机构联系人：李先生，联系电话：17750815566 二、开标时间：2022年07月05日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：220.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() })基本信息 关键内容：PCR 开标时间：2022-07-05 15:00 预算金额：220.00万元 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2022-06-21 安溪县疾控预防控制中心安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型公告 2022年06月21日 16:31 公告信息： 采购项目名称 安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 行政区域 泉州市 公告时间 2022年06月21日 16:31 开标时间 2022年07月05日 15:00 预算金额 ￥220.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式 联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 项目编号：FJZX2022A043 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县疾病预防控制中心 采购单位地址：安溪县疾病预防控制中心 采购单位联系方式：联系人：徐主任 联系电话：18120826539 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县疾病预防控制中心 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪进行公开选型，欢迎合格的供应商前来投标。 一、项目名称及内容 1.项目名称：安溪县城市核酸检测基地检测能力提升采购荧光定量PCR仪公开选型 2.项目内容： 品目号 设备名称 主要用途 功能需求 数量 预算 （万元） 1 实时荧光定量PCR仪 用于细菌、病毒等病原体的核酸检测。 1、有效激发通道数 4个； 2、可支持模块种类的数量 2种； 3、反应体积：标准96孔模式（非累加式的）：15-100 L； 4、支持耗材：国际标准96孔(0.2 mL)反应板与光学盖膜，0.2 mL八连管，0.2mL单管，(需适应基地现有耗材无裙边96孔板)； 5、温控模块最高升温速率 4.5 C/秒； 6、模块支持的温控范围： 4 C 99 C； 7、温度精确度：±0.2 C；温度一致性：±0.15 C ；高分辨熔解曲线分辨率 0.04 C； 8、激发光源：采用高能量合金卤素灯或白光LED激发光源，所有样品同时激发，不存在激发时间差； 9、支持的荧光染料： FAM， SYBR， VIC， JOE， TET，HEX，TAMRA， NED， Cy5以及等波长的染料； 10、动态范围：9 个对数的线性动态范围； 11、检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系； 12、精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异，置信度99.7% ； 13、设备高度 40cm(需适应本次基地扩容现场场所要求)。 14、电脑为笔记本电脑，每台设备配备一台电脑，每台电脑至少可同时控制两台扩增仪而不发生卡顿。 10套 220 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： 9.应询供应商须如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料； 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2022年6月22日起至2022年6月29日；每个工作日上午8：00～12：00时，下午15：00～18：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2022年7月5日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县疾病预防控制中心微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 七、联系方式 采购单位联系人：徐主任，联系电话：18120826539 代理机构联系人：李先生，联系电话：17750815566 二、开标时间：2022年07月05日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：220.0000000 万元（人民币）

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2023-01-05 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 2023年01月05日 15:06 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 腹腔镜选型项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县官桥医院 行政区域 泉州市 公告时间 2023年01月05日 15:06 开标时间 2023年01月16日 15:00 预算金额 ￥100.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566采购单位 安溪县官桥医院 采购单位地址 安溪县官桥医院 采购单位联系方式 联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对腹腔镜选型项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：腹腔镜选型项目 项目编号：FJZX2022A138 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县官桥医院 采购单位地址：安溪县官桥医院 采购单位联系方式：联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 腹腔镜选型项目公告 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院的委托，对腹腔镜选型项目进行公开选型，欢迎应询供应商提供符合要求的应询产品，参与选型。 一、项目名称及内容 1.项目名称：腹腔镜选型项目 2.项目内容： 合同号 品目号 设备 主要用途 功能需求 数量 最高 限价 一 1 腹腔镜 用于开展各项腹腔镜下微创手术 1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线 1000线； 2.摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*1080P分辨率。 3.摄像头具备2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现2倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断。 4.LED灯泡工作寿命 20000小时，节约医院后续维护成本。 5.镜头可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数 450次。 1台 100万元 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2023年1月11日17：30前，向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料复印件(应询产品中标公告（含网页链接）或中标通知书或采购合同)，未提交的视为放弃参选。 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。 应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2023年1月5日起至2023年1月10日；上午8：00～12：00时，下午15：00～17：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2023年1月16日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：泉州市洛江区安顺路金马物流大厦A幢二楼 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县官桥医院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 二、开标时间：2023年01月16日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2023-01-16 15:00 预算金额：100.00万元 采购单位：安溪县官桥医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 福建省-泉州市-安溪县 状态：公告 更新时间： 2023-01-05 安溪县官桥医院腹腔镜选型项目公告 2023年01月05日 15:06 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 腹腔镜选型项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 安溪县官桥医院 行政区域 泉州市 公告时间 2023年01月05日 15:06 开标时间 2023年01月16日 15:00 预算金额 ￥100.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李先生 项目联系电话 17750815566 采购单位 安溪县官桥医院 采购单位地址 安溪县官桥医院 采购单位联系方式 联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构名称 福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 代理机构联系方式 联系人：李先生 联系电话：17750815566 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对腹腔镜选型项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：腹腔镜选型项目 项目编号：FJZX2022A138 项目联系方式： 项目联系人：李先生 项目联系电话：17750815566 采购单位联系方式： 采购单位：安溪县官桥医院 采购单位地址：安溪县官桥医院 采购单位联系方式：联系人：肖先生 手机：13600735813 代理机构联系方式： 代理机构：福建中信工程造价咨询有限公司 代理机构联系人：联系人：李先生 联系电话：17750815566 代理机构地址： 福州市鼓楼区六一中路123号冠茂都会四号综合楼六层 一、采购项目内容 腹腔镜选型项目公告 福建中信工程造价咨询有限公司受安溪县官桥医院的委托，对腹腔镜选型项目进行公开选型，欢迎应询供应商提供符合要求的应询产品，参与选型。 一、项目名称及内容 1.项目名称：腹腔镜选型项目 2.项目内容： 合同号 品目号 设备 主要用途 功能需求 数量 最高 限价 一 1 腹腔镜 用于开展各项腹腔镜下微创手术 1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线 1000线； 2.摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*1080P分辨率。 3.摄像头具备2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现2倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断。 4.LED灯泡工作寿命 20000小时，节约医院后续维护成本。 5.镜头可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数 450次。 1台 100万元 二、应询供应商资格 1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力； 2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照； 3.本项目不接受联合体报名。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中选供应商： (1)供应商被人民法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2) 所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必须在有效期内（加盖单位公章）。 6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段选型或者未划分标段的同一项目选型，否则均作为无效应询供应商。 7.按选型公告文件规定成功报名。 8.供应商须符合安溪县卫生健康局安卫发[2020]125号文件要求： (1)应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料。 (2)应询供应商在2023年1月11日17：30前，向代理机构提供应询产品近3年来在国内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料复印件(应询产品中标公告（含网页链接）或中标通知书或采购合同)，未提交的视为放弃参选。 如应询产品为最新产品且在国内市场尚未销售的，应提供有关定价说明及最低价格承诺。 应询产品因配件等原因，应询价格与市场销售最低价存在差异的，应附有关说明及各配件市场销售最低价。 三、报名及选型公告文件索取办法 1、选型公告文件公告期限及报名时间：2023年1月5日起至2023年1月10日；上午8：00～12：00时，下午15：00～17：00时(北京时间)。 2、报名方式：领购选型公告文件即登记报名（须按合同包报名），选型公告文件每套售价300元，一经售出，谢绝退还。选型公告文件若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。 3、选型公告文件领取地点：安溪县金融行政服务中心4号楼A幢602室。 四、递交应询响应文件截止时间及评审时间：2023年1月16日 下午15:00 五、递交应询响应文件及评审地点：泉州市洛江区安顺路金马物流大厦A幢二楼 六、有关本次设备选型的相关信息（包括选型公告文件若有修改）都将在中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）及安溪县官桥医院微信公众号上发布，请潜在应询供应商随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 二、开标时间：2023年01月16日 15:00 三、其它补充事宜 无 四、预算金额： 预算金额：100.0000000 万元（人民币）

液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)在人体血清(浆)类固醇激素检测中展现出优于传统免疫学方法的特异性高、分析测量范围宽、多标志物同时检测等特点，已成为国际内分泌学领域相关疾病实验室诊断的首选方法。目前，国内医学实验室开展血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测多参考已发表学术论文和仪器厂家说明书提供的通用操作和检测程序。然而，血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测的技术难度大，临床实验室检验人员大多数缺少质谱领域专业培训和实践经验，而通用程序缺乏针对性和实操性，尤其我国尚无针对该检测程序和质量保证的系统性文件，导致实验室间检测结果存在较大差异，阻碍了该技术的临床应用。为规范我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测，共识从检验前、中、后程序及其质量保证进行详细说明，并提出针对性建议，为实验室开展该检测项目提供参考，以推动我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测的临床应用和结果一致性。　　类固醇激素是一类具有环戊烷多氢菲母核的脂肪烃化合物，根据化学结构及生理功能可分为肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、性激素(雌激素、雄激素、孕激素)及维生素D [ 1 ] ，在人体生长发育、能量代谢、免疫调节、生育功能调节等方面发挥重要作用。血清(浆)类固醇激素异常与先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasia，CAH)、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome，PCOS)、儿童发育延迟或性早熟等多种内分泌疾病密切相关 [ 2 ] ，因此其检测广泛应用于多种内分泌疾病的临床研究、诊断以及健康评估。传统免疫学方法尽管自动化程度高，但特异性相对不足，且线性范围窄，难以实现精准检测。液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry，LC-MS/MS)具备特异性高、分析测量范围宽等性能优势，且能在短时间内同时准确测定多种类固醇激素及中间代谢产物，是目前精准、全面定量分析血清(浆)类固醇激素的首选方法 [ 3 , 4 ] 。　　尽管已有众多研究报道多种类固醇激素的LC-MS/MS检测，包括方法开发和优化 [ 5 , 6 ] 、生物参考区间建立 [ 7 ] 等，国外已有针对血清(浆)雄激素、雌激素LC-MS/MS检测程序的指南 [ 8 ] ，国内有LC-MS/MS临床应用通用建议共识及25羟-维生素D和雄激素LC-MS/MS检测的共识 [ 9 , 10 , 11 ] ，但依然缺乏涵盖检验前、中、后阶段的LC-MS/MS检测操作程序和质量保证的指南和共识。基于此，为规范我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测，中国质谱学会临床质谱专家委员会组织专家参阅国内外相关文献并结合临床应用经验，面向医学实验室临床质谱检验人员，针对肾上腺皮质激素和性激素LC-MS/MS分析全流程的质量保证进行详细说明并提出建议，为实验室开展血清(浆)类固醇激素检测项目提供参考，以推动我国血清(浆)类固醇激素检测的临床应用和结果一致性，提升我国类固醇激素异常相关疾病的精准诊断能力。　　01血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检验前质量保证　　(一)标本采集　　人体类固醇激素浓度受多种因素影响，包括昼夜节律、生理周期、采血体位和药物等，应根据临床具体需求和激素水平影响因素，制定合理采样流程，并推荐给标本采集人员和患者。例如：皮质醇分泌通常在清晨6：00—8：00达到峰值浓度，因此峰值监测推荐清晨采集患者血液标本 连续监测则采样时间点应相对固定 [ 12 ] 醛固酮仰卧位采血比直立位采血检测结果低50% [ 13 ] 女性患者进行血清(浆)雌激素检测时需明确卵泡期、黄体期等信息，对于无规律月经周期女性，需明确绝经(特别是早绝经)原因，如自然绝经、外科手术、辐射、药物作用等 [ 14 , 15 ] 。　　含有分离胶的促凝管中存在睾酮干扰峰，且分离胶可吸收类固醇激素，标本体积和储存时间也可不同程度影响检测结果 [ 16 ] 。新生儿CAH二级筛查中，EDTA采血管可导致17α-羟孕酮、雄烯二酮及11-脱氧皮质醇的LC-MS/MS检测结果偏高，造成假阳性 [ 17 ] 。另外，更换采血管品牌或批号也可能影响待测物色谱峰分离度，应制定包括峰分离度、保留时间漂移范围等色谱参数的可接受标准，以监测潜在干扰峰的影响强弱及变化。　　建议1 针对有昼夜和/或周期节律的类固醇激素，实验室应根据其临床预期用途，指导患者和采血人员选择合适的采血时机，例如清晨采血检测皮质醇、睾酮水平，卵泡期采血检测雌激素水平。推荐采用不含分离胶的血清(浆)采血管采集标本，新生儿二级CAH筛查推荐采用肝素抗凝剂采血管。　　(二)标本保存和运输　　实验室应根据类固醇激素质谱检测的标本保存条件及检测频率进行标本的稳定性验证 [ 18 ] 。标本稳定性验证实验应至少包括环境温度、冷藏和/或冷冻条件下的稳定性，如果标本存在冻存后复查的可能，还需考察反复冻融对标本稳定性的影响。另外，标本采集、运输及前处理阶段的稳定性也需进行评估。标本稳定性实验均需使用新鲜血清(浆)，通过比较新鲜采集和保存后的血清(浆)标本检测结果评估其稳定性。　　如果实验室根据参考文献报道或试剂说明书设置标本保存条件，需包含明确的稳定性、标本类型、类固醇激素浓度、保存温度范围、保存时间以及保存后标本浓度较新鲜标本的变化百分比。为确保标本保存后类固醇激素检测结果“稳定”或“无明显变化”，需明确测量程序、含量计算程序及含量变化的可接受范围。如果这些信息缺失，实验室应自行建立标本稳定性的可接受条件。　　建议2 实验室应根据标本保存的实际需求，使用新鲜标本对来自文献报道或试剂说明书的标本稳定性进行验证，或自建稳定性可接受的标本保存条件。建议血清(浆)标本中类固醇激素稳定保存的条件及时间见 表1 。　　02 血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检验质量保证　　(一)标本前处理　　标本前处理方法取决于待测物的理化性质、灵敏度要求和分析方法。其目的是将待测物从血清(浆)及其他潜在干扰物质中分离、提取、纯化，并实现对待测物的浓缩。大多数糖皮质激素(如17α-羟孕烯醇酮、17α-羟孕酮、11-脱氧皮质醇、皮质醇、可的松)和盐皮质激素(如孕烯醇酮、孕酮、脱氧皮质酮、皮质酮)为疏水结构，均可与相应转运蛋白结合存在于血液中，游离形式约占1%。但血液中，约50%醛固酮以游离形式存在。睾酮和雌二醇与白蛋白结合力弱，与性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin，SHBG)结合力强，2%~4%睾酮呈游离形式，60%~75%睾酮与SHBG结合，20%~40%睾酮与白蛋白结合 [ 1 ] 。平衡透析可去除血中结合型类固醇激素进而检测游离型激素水平，但测量程序要求更高的灵敏度。如果结合型类固醇在水解前无法被直接检测，则需水解后进行检测，并明确结合型类固醇是否完全水解，且水解步骤不会导致类固醇降解，如硫酸雌酮在提取之前需通过水解酶获得游离型雌酮。亲脂性性激素(雄烯二酮、睾酮、双氢睾酮、雌酮、雌二醇、雌三醇)较亲水性性激素(硫酸脱氢表雄酮、硫酸雌酮)在血液中浓度低，因此亲脂性性激素的LC-MS/MS测量程序通常需要更复杂的标本前处理以消除基质干扰并浓缩待测物以达到理想的定量限(limit of quantification，LOQ)。　　血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测的标本前处理流程通常包括：(1)取等量临床标本、标准品、质控品和基质空白 (2)加入内标物 (3)提取 (4)纯化 [ 19 ] 。对易氧化的类固醇激素，前处理时需尽可能避免发生氧化以防待测物降解及产生干扰物。例如，在样品浓缩时使用惰性气体(如氮气)，而非加热真空离心浓缩。去除可能干扰检测或影响前处理的物质后，宜将分析物转移到液相色谱流动相洗脱溶剂中，保持初始浓度比例，以备后续分析。推荐使用与待测物具有相似结构和离子化性质的同位素标记物(或结构类似物)作为类固醇激素LC-MS/MS检测内标物，例如氘代或 13C标记的类固醇。通过比较已知浓度内标物与待测物的信号，校正样本前处理、色谱分离、离子化过程及基质效应所产生的误差。类固醇激素的同位素内标物大多为商品化试剂，如无商品化试剂，应优先选择使用非内源性但与待测物结构类似的合成类固醇作为内标物，并确保内标物与待测物具有相同或相近保留时间。内标物的相对分子质量应至少比相应待测物大3，氘代或 13C标记数量控制在7，化学纯度应≥98%，同位素内标物纯度≥97%。　　内标物需加入到所有校准品、质控品和待测标本中，且应在提取或纯化步骤之前或同时加入。加入内标物后需静置足够长的时间(通常15~30 min)以平衡内标物与结合蛋白的相互作用，抵消因蛋白结合导致的检测浓度偏低，如睾酮和睾酮-d 3需30 min完成平衡(22 ℃)。内标物的质谱信号强度应在不同分析批次中保持稳定，平衡时间不足可能会导致内标物信号强度不稳定。　　建议3 使用与待测物有相同理化性质的商品化同位素标记物作为类固醇激素LC-MS/MS检测内标物( 表2 )，浓度设置在校准曲线的中浓度或医学决定水平附近，实验室应制定内标物信号强度波动的批间可接受范围。　　血液中存在的大量蛋白质、多肽、小分子化合物等可引起LC-MS/MS的离子源和检测器饱和，导致离子抑制或分辨率不足，干扰检测结果。因此，LC-MS/MS分析前应提取待检测物，去除无机化合物(如盐)、蛋白质、脂质(如甘油三酯)和磷脂等物质的干扰，提高检测灵敏度、重复性和稳定性。　　LC-MS/MS分析标本的提取方法包括蛋白沉淀(protein precipitation，PPT)、液液萃取(liquid-liquid extraction，LLE)、固相萃取(solid-phase extraction，SPE)等。PPT利用蛋白沉淀剂使蛋白变性沉淀，离心后直接取上清液进行检测，不适用于含量较低或有蛋白结合特性的类固醇激素。LLE利用溶剂的相似相溶原理，将目标化合物从液体混合物中分离出来，因操作繁琐且需要消耗大量有机溶剂，故临床常用固相支撑液液萃取(supported liquid extraction，SLE)替代传统LLE，降低有机溶剂消耗。而SPE采用固体颗粒色谱填料(通常填充于小柱型装置中)对样品不同组分进行化学分离，较SLE具有更优的去磷脂干扰能力，是类固醇激素标本提取的首选方法，但也具有操作步骤多、成本高等缺点。针对类固醇激素的不同极性，脂溶性激素通常选择亲脂基团填料的SPE方法萃取待测物，非脂溶性激素选择亲水基团或阴阳离子交换填料的SPE方法萃取待测物。为进一步去除与待测物共同洗脱的干扰物，可联合LLE和SPE，或吹干提取物后用不同溶剂重新提取。其中，通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)可在线进行SPE，以减少手工操作，节省时间和人力成本，但目前尚无多种类固醇激素在线SPE提取解决方案。也有通过使用单个或多个提取柱串联色谱柱，如提取/上样柱、一次性SPE柱、二维色谱，提高色谱分离效率和检测灵敏度，使血清(浆)标本无需或只需经简单蛋白沉淀处理即可进行分析。　　建议4 根据待测类固醇激素理化性质及测量灵敏度要求推荐使用SLE或SPE标本提取方法。　　(二)类固醇激素LC-MS/MS定量分析　　LC-MS/MS通过结合HPLC的高效分离浓缩能力与三重四极杆质谱的高特异性和高灵敏度定量性能，准确测量标本中浓度极低、理化性质相似的类固醇激素，其特异性较免疫学分析明显提高。　　1. HPLC分离：HPLC是一种基于待测物在固定相和流动相中具有不同分配系数的分离技术。通常使用对非极性分子具有高亲和力的非极性固定相(如 18C、五氟苯基等)色谱柱分离类固醇激素 [ 20 ] ，通过流动相极性变化将吸附于色谱柱上的类固醇激素重新溶于流动相，从而实现逐步洗脱分离。通过开发精密的流动相梯度洗脱程序和使用适合的色谱柱可以分离结构非常相似的类固醇激素及其代谢物，包括一些同分异构体(如21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇)。通过依次洗脱标本中所有待测物，降低检测信号的复杂度，分离组分信号随时间出现一组近似高斯分布的色谱峰群，生成检测信号强度随时间变化的色谱图。另外，流动相中通常加入挥发性添加剂(如0.01 mol/L甲酸铵、0.1%甲酸)，其浓度不应超过0.5%，以增强化合物离子化，而不应含非挥发性流动相添加剂。色谱柱可选择粒径较小的分离柱，实现短时间内更好的分离效果，也可根据文献综合选择。色谱柱应在寿命期限内使用，并根据检测量、峰型、保留时间、分离度、柱压等参数判断是否需要更换。实验室应做好色谱柱的日常维护，在每日检测结束后进行日常冲洗程序，并最终将色谱柱保持在95%及以上的甲醇或乙腈中，尽可能地延长色谱柱的使用寿命及使用质量。　　建议5 为有效分离结构相似的类固醇激素及其代谢产物，推荐实验室使用 18C或五氟苯基填料，色谱柱粒径≤3 μm，有机相梯度洗脱程序：0.5~4.0 min，40%~55% 4.0~6.5 min，55%~75% 6.5~7.5 min，75%~99%。　　2. 串联质谱检测：类固醇激素LC-MS/MS测量程序使用的离子源主要包括电喷雾电离(electrospray ionization，ESI)和大气压化学电离(atmospheric pressure chemical ionization，APCI)。在常规临床检测中，醛固酮、皮质醇、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、可的松、睾酮、孕酮、17α-羟孕酮、皮质酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮可采用ESI或APCI离子源。与ESI相比，APCI离子源温度更高，脱溶剂更充分，因此基质效应更小。然而，APCI更适用极性较小的类固醇激素，如3β-羟基-5-烯类固醇 [ 21 ] ，在需同时检测多个类固醇激素的临床应用中具有局限性。　　类固醇激素分子经离子源电离后进入三重四极杆质量分析器，根据质荷比进行分离，并采用多反应监测(multiple reaction monitoring，MRM)或选择反应监测(selected reaction monitoring，SRM)模式采集数据。最终借助质量分析器选择特定母离子和子离子，通过母离子/子离子对和各分析物及内标物的色谱图及峰面积对目标化合物进行定量。不同仪器，其离子对信息及检测参数并不完全相同，每个化合物通常选择2个离子通道分别作为定性离子和定量离子通道( 表3 )。基于定性离子、化合物极性及内标物分离峰综合判断目标化合物的分离峰。　　建议6 类固醇激素LC-MS/MS检测选择ESI或APCI离子源，采用MRM或SRM模式，应在性能验证时优化质谱参数。　　3. LC-MS/MS测量程序性能验证和/或确认：测量程序的性能要求取决于其预期临床用途、待测类固醇激素生物学变异及仪器灵敏度水平。如检测女性、儿童血清睾酮，测量程序的灵敏度需要达到0.02 ng/ml 同时检测浓度差异大的多个分析物，如雌二醇、雌酮、雄烯二酮，需验证测量程序对每个分析物的分析性能是否满足临床需求。值得注意的是，由于血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序包含的人工操作步骤多，各实验室环境条件、仪器设备配置、人员水平相差大，因此即使实验室使用商品化试剂盒(Ⅰ、Ⅱ类)，也应进行性能确认或验证。LC-MS/MS测量程序性能验证和/或确认程序可参考共识 [ 22 ] 或美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)C62-A [ 23 ] ，并根据生物变异、临床指南、政策法规等设定性能验证中每项参数的可接受标准。　　(三)类固醇激素LC-MS/MS测量程序的分析性能指标　　类固醇激素相关疾病的临床诊断对检测指标及灵敏度有不同需求，实验室应综合临床需求及仪器灵敏度确定LC-MS/MS测量程序分析性能。　　1.肾上腺皮质激素：皮质醇是最主要的肾上腺皮质激素(约占75%~95%)，血液中总皮质醇、游离皮质醇水平及昼夜节律变化常用于辅助诊断原发性和继发性肾上腺功能不全、库欣综合征、艾迪生病。正常成人清晨血清总皮质醇浓度通常在20~50 ng/ml，经平衡透析后的游离皮质醇浓度约占总皮质醇5%，可更准确反应皮质醇水平及节律，推荐检测血清(浆)游离皮质醇(LOQ≤1 ng/ml)。皮质醇联合17α-羟孕酮、雄烯二酮常用于筛查11-羟化酶或21-羟化酶缺乏型CAH。大多数(约90%)CAH由21-羟化酶基因变异导致，患者血清雄烯二酮水平通常升高5~10倍，17α-羟孕酮水平升高幅度更大，而皮质醇水平较低或无法检测。不同年龄、性别人群17α-羟孕酮及雄烯二酮水平差异较大，推荐实验室检测17α-羟孕酮(LOQ≤0.1 ng/ml)，检测区间上限设定在参考区间上限10倍以上 [ 24 ] 。　　硫酸脱氢表雄酮、孕烯醇酮、孕酮、17α-羟孕烯醇酮、11-脱氧皮质酮和18-羟皮质酮常用于已排除11-羟化酶、21-羟化酶缺乏型CAH，及确认3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏和17α-羟化酶缺乏型CAH。在非常罕见的17α-羟化酶缺乏症中，雄烯二酮、所有雄激素前体(17α-羟孕烯醇酮、17α-羟孕酮、硫酸脱氢表雄酮)、睾酮、雌酮、雌二醇和皮质醇水平降低，而盐皮质激素(孕酮、11-脱氧皮质酮和18-羟皮质酮)水平明显升高。醛固酮是典型的盐皮质激素，常用于辅助诊断原发性醛固酮增多症(如肾上腺肿瘤、肾上腺皮质增生)和继发性醛固酮增多症(如肾血管疾病、盐耗竭、钾负荷、肝硬化腹水、心力衰竭、妊娠、Bartter综合征)，以上情况醛固酮水平通常可升高10~100倍。因此，建议醛固酮LOQ≤0.02 ng/ml，检测区间上限设定在参考区间上限100倍( 表4 )。　　2.雄激素：LC-MS/MS较易检测正常成年男性雄激素水平，但对低雄激素水平人群，如女性、儿童以及性腺功能减退的男性，则要求测量程序具有更高的灵敏度。对成年女性，睾酮水平通常用于评估由肾上腺合成异常和PCOS导致的高雄激素血症及相关的女性多毛症、月经紊乱、不孕等疾病。对儿童，睾酮水平通常用于评估外生殖器性别模糊、性早熟或发育延迟，以及用于CAH的诊断。建议女性或儿童的睾酮测量程序LOQ≤0.02 ng/ml，并需配置高灵敏度LC-MS/MS系统，并对样品进行离线或在线前处理，如LLE、SPE或多个提取步骤结合(如PPT结合SPE) [ 8 ] 。　　双氢睾酮以及双氢睾酮/睾酮比值可用于诊断雄激素缺乏症、监测雄激素替代治疗或5α-还原酶抑制剂疗效，建议采用双氢睾酮非衍生化法LC-MS/MS检测(LOQ≤0.05 ng/ml)。雄烯二酮还可用于诊断和评估女性高雄激素血症、多毛症、不孕症，儿童性早熟、发育延迟、CAH，以及肾上腺、性腺肿瘤。在CAH、女性高雄激素血症等疾病中，雄烯二酮水平明显升高，但在3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症及类固醇合成急性调节蛋白缺乏症等罕见病及2岁以下儿童中，其水平较正常成人明显降低，建议其LOQ≤0.02 ng/ml。雄烯二酮检测的子离子与睾酮子离子具有相同的质荷比，因此实验室需验证睾酮和雄烯二酮的色谱分离度。　　脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮除联合肾上腺皮质激素用于CAH辅助诊断以外，还可用于鉴别诊断肾上腺功能不全或亢进。与性激素联合可用于区分肾上腺功能初现与性早熟，诊断儿童CAH和女性PCOS。儿童脱氢表雄酮水平较低(通常1~8岁儿童2 ng/ml)，为了准确诊断儿童肾上腺功能初现、性早熟，建议脱氢表雄酮LOQ≤0.02 ng/ml，硫酸脱氢表雄酮LOQ≤30 ng/ml。　　3.雌激素：对低浓度雌激素的准确检测可用于儿童性发育延迟或性早熟的评估，以及绝经后女性乳腺癌发病风险或芳香酶抑制剂治疗效果评估。非衍生化前处理，ESI负离子模式下检测雌二醇、雌酮及雌三醇建议LOQ≤0.01 ng/ml [ 25 ] 。硫酸雌酮在体内的浓度是雌二醇和雌酮的10~50倍，且半衰期较长，因此可用于雌激素水平状况评估。　　建议7 实验室应根据临床需求、待测类固醇激素生物学变异及仪器灵敏度水平，建立分析性能满足要求的类固醇激素LC-

可烯醇化酮的α-羟胺化反应一、以苯乙酮或苯丙酮的α-羟胺化反应以苯乙酮或苯丙酮为底物，在高效、多功能流动化学工艺平台进行了α-氯亚硝基衍生物原位制备、底物拔氢、α-羟胺化反应、硝酮中间体酸解、产物分析、液液分离、环戊酮骨架循环套用的整个流程（下图）。该连续流工艺平台实验室和放大规模反应单元采用的是康宁 LowFlow Reactor 和G1反应器，康宁反应器无缝放大的技术优势是该反应进一步扩大产能的保障。图7. 苯乙酮或苯丙酮的α-羟胺化反应连续流反应体系底物苯乙酮/苯丙酮与LiHMDS进入反应模组I在0℃、1 min停留时间条件下完成拔氢反应。反应液与发生器II中生成的 1-氯-1-亚硝基环戊烷进入反应模组II在0℃、1 min停留时间条件下发生亲电胺化反应。所得反应液中的硝酮中间体与盐酸进入反应模组III在60℃、1 min停留时间条件下发生酸解，原料转化率分别为70%（苯乙酮）和98%（苯丙酮），产物分离收率分别为62%（苯乙酮）和90%（苯丙酮）。表8. 产物收率随时间和温度变化曲线值得一提的是，在反应釜条件下，如果以一级酮（苯乙酮）为底物，即便将反应温度冷却至-78℃，反应生成的硝酮中间体还是更容易与原料烯醇负离子质子交换，进一步反应后只能得到46%的二胺化杂质。而在连续流工艺条件下，得益于物料的快速混合效果、低返混以及局部化学计量的精准控制，有助于得到目标产物，避免二胺化杂质的产生（下表）。对比典型的间歇釜反应条件（-78℃），在连续流工艺中，亲电胺化反应可以在更温和的反应温度（0℃）中进行，同时避免物料分解并在停留时间1分钟内达到几乎定量的转化。但不建议尝试高于0℃的反应条件以进一步减少停留时间，这可能会导致堵塞或物料的爆炸性分解。反应模块III的出料口集成了Zaiput高效液-液分离器在用来在线自动分离水相和有机相，水相中基本为纯的目标产物的盐酸盐，有机相中主要为环戊酮骨架。对有机相进一步处理以回收环戊酮，可转化为环戊酮肟，分离收率83%。环戊酮骨架的循环利用，使整个工艺更加绿色环保。Zaiput 液-液分离器是康宁在中国独家代理的在线分离仪器。是由MIT孵化出来的新型专利技术，可取代传统萃取技术。 二、扩展实验维持反应器设置不变，尝试了包括苯乙酮在内的22个底物，原料转化率和产物分离收率列于下表：实验结果讨论本通过独特、高效、可放大的连续流平台，可实现从可烯醇化酮和α-氯亚硝基化合物1a以高分离收率制备α-羟胺化酮化合物库。对高附加值的α-羟胺化酮中间体的生产可以实现工业化生产。分别以一级、二级和三级酮类化合物为原料制备了22个α-羟胺化酮化合物，为几种医药中间体 （包括世卫组织必需品和短缺药物）的生产开辟了道路。本项研究充分体现了连续流工艺的主要优点包括：高效的传热、传质系数，在线分析的集成、很少的占地面积等。反应平台保持了紧凑和高度集成的反应器设计（包括辅助设备在内小于2平方米）。连续流工艺条件下毒性和有潜在爆炸风险的化合物的原位制备和消耗使反应对环境的影响大大降低，对绿色合成技术延伸与拓展具有显著的参考意义！Reference：Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo,a Thomas Toupy，Isaline Jacquemin, Kristof Van Hecke, Raphaël Robiette and Jean-Christophe M. Monbaliu ，Green Chem., 2021, 23,2336

下载：脂肪酸分析用三氟化硼甲醇溶液.pdf 关键词：三氟化硼甲醇 脂肪酸 甲酯化 上海安谱科学仪器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话：86-21-54890099 传真：86-21-54248311 网址：www.anpel.com.cn 联系方式：shanpel@anpel.com.cn 技术支持：techservice@anpel.com.cn

洁净的样品前处理容器是获得可靠分析结果的前提。痕量分析所使用的微波消解罐、常压消解罐、玻璃器皿（试管、烧杯、容量瓶等）等的痕量清洗，对于实验室人员来说，始终是一个非常繁琐而又非常重要的挑战。美国Amerlab艾默莱AC300系列酸蒸超净清洗器（酸逆流清洗器），完美地解决了这个问题。世界领*先的全自动酸蒸清洗器让您清洗无忧！2015年，Amerlab公司推出了世界第/一台全自动的酸蒸清洗器AC100，该酸蒸清洗器能够自动进行酸洗、清洗和干燥，解决了用户的真正烦恼，使得酸蒸清洗器真正为实验室所接受。这一创新提供了新的效率和质量控制水平，并受到市场的高度赞扬。AC100设置了酸蒸清洗器的标准。2017年，Amerlab推出AC100的升级型号AC200，它结合了我们的传统优势和许多创新功能，受到了市场的高度评价。2020年，Amerlab在AC200基础上又推出了AC300，不但对酸蒸清洗功能进行了进一步的优化，而且增加了酸纯化选项，可自动纯化清洗后的废酸，完美实现了酸的循环利用。全部流程自动化是我们首先发明的！自动纯化清洗后的废酸！经济、环保！AC300不但完美胜任酸蒸清洗任务，还具有自我酸纯化功能，用户只需在软件中勾选酸纯化选项，甚至不用更换酸瓶，AC300即自动抽取废酸瓶中的废酸进行亚沸蒸馏纯化，纯化后的酸自动收集到纯酸瓶，以备下次使用。随后整个系统会自动被超纯水润洗和热空气干燥，以备下一轮的酸蒸清洗任务。废酸重复使用，节约资金，保护环境！何乐而不为？中空导汽管和顶层清洗架更专业的清洗能力微波消解管清洗架超级微波管清洗架特点：• 清洗架采用双层结构，下层清洗消解管，可选上层托架，清洗塞子等小件物品。• 中空导汽管，四周有多列喷汽孔，保证尽可能好的清洗效果，用于清洗微波消解内管或其他器皿。• 一批可清洗40个55mL消解管。特点：• 清洗架采用双层结构，下层清洗消解管，可选上层托架，清洗塞子等小件物品。• 中空导汽管，四周有多列喷汽孔，保证尽可能好的清洗效果，用于清洗微波消解内管或其他器皿。• 一批可清洗77个15mL消解管.容量瓶清洗架移液管清洗架特点：• 清洗架采用双层结构，下层清洗消解管，可选上层托架，清洗塞子等小件物品。• 中空导汽管，四周有多列喷汽孔，保证尽可能好的清洗效果，用于清洗微波消解内管或其他器皿。• 清洗位数可根据容量瓶大小而定制.特点：• 一批可清洗多个0.2/1/2/5mL移液管.多项专利技术更可信赖的清洗效果• 保持亚沸，确保蒸汽的高纯度准确测量，是控温精确的前提。Amerlab采用RTC真实温度控制技术(专利号201510906287.9），温度探头经过特殊处理，具有与特氟龙一样的抗酸能力，直接插进酸液，监控酸液的真实温度，确保在亚沸状态下产生高纯度的酸蒸汽，杜绝其他技术只监控加热器温度而无法准确控温而导致的爆沸问题（所产生的酸蒸汽纯度低）。• 脏酸不回流，不污染净酸确保洗过的脏酸直接排出系统，而不会回流进酸池造成污染（专利号201521021203.5）。传统技术的脏酸要回流进酸池，然后再次蒸发出来去清洗，不断循环，导致脏酸不断污染净酸，从而酸蒸汽也越来越脏，清洗效果变差，只能达到ppb级别的清洗效果。• 一体成型无死角，确保长期数据一致性采用国际名厂高纯PTFE材料，机加工一体成型，可轻松耐受长期乃至几十年的高温和强酸，不存在拼接造成的开裂问题。腔体内部圆滑无死角，内部不积存脏物，长期数据稳定性好。某些清洗器采用PTFE板拼接而成，不可长期耐高温和强酸，拼接处易开裂，导致严重的高温强酸泄露问题。其长方体结构，内部死角甚多，清洗下来的脏物不易排走，无法保证清洗效果的稳定性。针对高温强酸采取特别的措施自动稀释真空方式抽废液螺纹密封无需通风柜蠕动泵按照用户设定的体积，精密输送浓酸和纯水，并用洁净空气混匀，尽可能的减少了用户接触浓酸的机会避免浓酸对隔膜泵密封性的破坏而导致的泄漏，也避免浓酸对蠕动泵管的破坏而导致频繁更换蠕动泵管清洗腔顶盖与主体之间通过螺纹密封，确保无酸气泄漏自带高效废气回收装置，可实时吸附排出系统的酸气，除酸效率高达99%多项安全措施让您用得安心• “净酸”“净水”液位实时监控，一旦净酸净水液位偏低，软件不允许运行，避免酸洗/水洗不彻底；• “脏酸” “脏水”液位实时监控，一旦脏酸脏水液位偏高，软件不允许运行，避免液位偏高导致的溢流问题。• 在温度探头失灵情况下，PTC自控温加热器可自行控制自身功率，确保不会超温，避免失控烧毁系统甚至实验室；此特点尤其适合无人值守运行。• 软件具有自我纠错功能，避免使用者错误设置过高温度。直观的图形化软件让您了然于胸用户评语“相对于微波空消方式，Amerlab全自动酸蒸清洗器，具有清洗更彻底、更省酸、更节约人力的显著优势。” ——国内某国级食品检测单位“相比其他类似产品，Amerlab酸蒸清洗器设计得更紧凑、更人性化。”——国内某省级质量检测单位“Amerlab酸蒸清洗器大大减轻了我们的工作负担。"实时曲线记录"功能，让我们终于可以监控和评估清洗这一步骤。”——美国某知名第三方检测实验室美国原装进口 创新点：相对于上一代产品AC200，AC300具有以下重要改进: (1) 酸蒸清洗方面:在同时具备蒸汽单循环功能的基础上，实现了清洗架的可更换性，更加灵活，适用性更强； (2) 新增酸纯化功能：可全自动纯化废酸，并润洗和干燥系统。最大程度上减少了废酸的排放。 (3) 酸气回收装置：增加了在线pH监测和报警。 (4) 重新设计了电子部分：增加了wifi无线通讯功能，距离更远，信号更稳。 (5) 重新编写了软件：更加直观和友好。 美国Amerlab酸蒸逆流清洗/酸纯化一体 AC300 全自动版

氯丙醇是甘油（丙三醇）中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质，共有4种物质，包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)，具有肾脏毒性、生殖毒性，并可能具有致癌性。氯丙醇在许多食品中都存在，如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等，但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生，通常含量也最高。此外，变性淀粉、纸质食品接触材料（袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等）、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用，而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻，之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物，氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称，主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)，氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字（酯）之差，但它们的化学性质和形成机理差别很大，氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成，而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。Detelogy参考GB 5009.191-2016提供测定食品中氯丙醇及其脂肪酸醋含量的测定推出以下前处理解决方案一、食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定气相色谱-质谱法1、试样提取植物油、动物油等油脂类试样：称取试样0.1 g，加入氘代氯丙醇脂肪酸酯混合溶液20μL，D5-1,3-DCP和D5-2,3-DCP溶液各20 μL。其他试样：称取试样2 g，加入氘代氯丙醇脂肪酸酯混合标准工作液20 μL。加入4 mL正已烷，充分振摇混匀，超声提取20 min，静置分层后，转移出上层正己烷。再重复提取2次，合并正已烷相（约12 mL），加入D5-1,3-DCP和D5-2,3-DCP溶液各20 μL，置于FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪中浓缩至约1 mL。注:对于乳粉、咖啡等固体粉末试样，需先加2 mL水溶解后再用正已烷提取。对于香肠等动物性食品试样，可采用经乙睛饱和的正已烷作为提取液。2、酯键断裂反应向试样提取液中加0.5 mL甲基叔丁基醚-乙酸乙酯溶液(8 2)和1 mL甲醇钠-甲醇溶液(0.5 mol/L)，盖紧盖子，MultiVortex涡旋振荡30 s。室温反应4 min，加入100 μL冰乙酸终止反应。加入3 mL溴化钠溶液(20%)和3 mL正已烷，MultiVortex涡旋振荡30 s，静置1 min，弃去上层正已烷相，再用3 mL 正已烷萃取一次，弃去上层正已烷相，下层的水相溶液待净化。注:此步骤中如采用氯化钠溶液(20%)萃取，则经后续步骤测定得到的是氯丙醇脂肪酸和缩水甘油醋的总含量。3、样品净化硅藻土小柱固定于QSE-12/24固相萃取装置，将水相溶液倒入硅藻土小柱中，平衡10 min后，用15 mL乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液，在洗脱液中加入4 g无水硫酸钠，放置10 min后过滤，FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪浓缩至0.5 mL切忌浓缩至全干。以2 mL正己烷溶解残渣，并转移具塞透明玻璃管中，待衍生化。4、衍生化向正已烷复溶液中加入40 μL七氟丁酰基咪唑，立即盖上盖子，MultiVortex涡旋混合30 s，于7℃保温20 min。取出放至室温，加入2 mL氯化钠溶液(20%)，MultiVortex涡旋1 min，静置后移出正已烷相，加入约0.3 g无水硫酸钠干燥，将溶液转移至进样小瓶中，供气相色谱-质谱测定。二、食品中氯丙醇多组分含量的测定同位素稀释-气相色谱-质谱法1、样品提取液态试样：称取试样4 g于15 mL玻璃离心管中，加入氘代氯丙醇混合溶液20μL，超声混匀5 min，待净化。半固态及固态试样：称取试4 g于15 mL玻璃离心管中，加入氘代氯丙醇混合溶液20 μL，加入4 g氯化钠溶液(20%)，超声提取10 min后5 000 r/min离心10 min，移取上清液，再重复提取1次，合并上清液，待净化。2、样品净化硅藻土小柱固定于QSE-12/24固相萃取装置，将上清液全部转移至硅藻土小柱中，平衡10 min。以10 mL正已烷淋洗，弃去流出液，以15 mL乙酸乙酯洗脱氯丙醇，收集洗脱液于玻璃离心管中，使用FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪浓缩至约0.5 mL切忌浓缩至全干。以2 mL正己烷溶解残渣，并转移具塞透明玻璃管中，待衍生化。3、衍生化同上述食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定 气相色谱-质谱法三、食品中3-氯-1，2-丙二醇含量的测定同位素稀释-气相色谱-质谱法1、样品提取样品类型液体试样称取试样4 g于50 mL烧杯中加入D5-3-MCPD内标溶液20 μL，加入氯化钠溶液(20%)4 g，超声混5 min待净化提取后无明显残渣的半固态及固态试样加入D5-3-MCPD内标溶液20 μL，加入氯化钠溶液(20%)6 g，超声 10 min提取后有明显残渣的半固态及固态试样称取试样 4 g于15 mL 离心管中加入D5-3-MCPD内标溶液20 μL，加入氯化钠溶液(20%)15 g，超声提取10 min5 000 r/min离心10 min，移取上清液，待净化。2、样品净化取硅藻土5 g，加入提取液，充分混匀，放置 10 min。取5 g硅藻土装入层析柱中(层析柱下端填充少量玻璃棉)。将提取液与硅藻土混合装入层析柱中，上层加1 cm高度的无水硫酸钠。用40 mL正已烷-无水乙醚溶液(9 1)淋洗，弃去流出液。用150 mL无水乙醚洗脱3-MCPD，收集流出液，加入15 g无水硫酸钠，混匀以吸收水分，放置10 min后过滤。滤液于FlexiVap-12/24全自动智能平行浓缩仪35℃下浓缩至近干(约0.5 mL)，2 mL正已烷溶解残渣，保存于具塞玻璃管中，待衍生化。3、衍生化同上述食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定 气相色谱-质谱法Detelogy优选仪器

近日，由宜春学院承担起草的GB/T24773-2009《乌索酸纯度的测定高效液相色谱法》国家标准已由国家标准委正式批准发布，这是宜春继《乌索酸国家标准样品》项目研制成功后，取得的又一项标准成果。 　　据悉，乌索酸作为一种化学物质在日用化工、功能食品及医药保健方面具有重要用途。宜春学院以天然植物为原料，成功地攻克了乌索酸提取工艺难关，达到了国内领先水平。为促进此项科研成果的推广应用，将科技成果尽快转化为国家标准，宜春质监部门从2005年就开始帮助宜春学院进行省地方标准、国家标准样品和国家标准的立项申报工作，并最终取得成功。 　　此项国家标准的正式发布实施是该市大力推进实施全市标准化战略的结果。宜春市质量技术监督部门将进一步加大工作力度，推进更多具有行业技术优势的企事业单位参与更高层次的国家标准化活动，争夺技术标准的话语权。

2024年1月8日，根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准发布《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》化妆品补充检验方法。非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，能有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，用于治疗前列腺增生症。但是妇女、儿童和对本品过敏者禁用非那雄胺。本标准的起草单位为上海市食品药品检验研究院起草，验证单位为山东省食品药品检验研究院、广东省药品检验所和江西省药品检验检测研究院。本标准规定采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定化妆品中羟基氟他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氟罗地尔、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺的含量，适用于膏霜乳类、液体类（水、油）、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品中非那雄胺等10种组分的定性和定量测定。详细检测方法详见附件。附件：《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》

酸纯化器一、 产品简介：南京滨正红---酸纯化器：又称酸纯化系统，高纯酸提纯器，酸试剂提纯器，高纯酸蒸馏纯化器等，可用于实验室酸如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化，纯化后的酸和Merck的一样好，可用于痕量和超痕量分析的样品制备，纯化器带有液位计方便观察里面的溶液，一个出酸口，一个排废液口，操作维护方便，是超纯净实验室化学反应的必备产品。 实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。为了满足更多客户的需求，我厂研发了更大规格的酸纯化器（2000ml）二、工作原理：酸纯化器是利用热辐射原理，保持液体温度低于沸点温度蒸发，再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂，广泛应用于样品处理及分析中。目前市场上的超纯酸由于价格较贵，很难满足日常分析需求，因此提纯优化酸的质量，是最为经济可行的途径。是超纯净实验室提取高纯酸的得力助手。典型用户：中国地质大学、中国计量科学研究院、中国科学院地球化学研究所、中国工程物理研究院、中核建中核燃料元件有限公司、长沙核工业230研究所、广西壮族自治区海洋环境监测中心站、中国建材地勘中心陕西总队等。 三、 产品特点：1、可以满足ICP、ICP-MS极低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室级超纯酸，所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料，可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸。2、实验证明将金属杂质含量约10ppb的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到0.01ppb左右。若对酸要求更高，可增加提纯次数。四、相关参数：型号CH-I 500mlCH-II 1000mlCH-Ⅲ 2000ml名称酸纯化器酸纯化器酸纯化器产酸率30ml/h50ml/h70ml/h温控方式PID温控数显PID温控数显PID温控数显控温精度±1℃±1℃±1℃材质FEP、PTFE、硅胶（冷却水管）电压220V/50Hz功率（W）350优势1.密闭环境下提纯酸，不受环境污染，确保酸纯度2.纯PFA、FEP、PTFE材质制造，空白值低无腐蚀3.技术先进，结构合理，操作简单，一键式操作，蒸干自我保护4.提纯过程中，极少量酸气逸出5.节约成本，方便实验：较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求实验数据（仅供参考）：仪器：CH-I 酸纯化器；试剂：优级纯HF 蒸馏后，经中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室ICP-MS检测出HF中杂质的含量：元素测量浓度（ng/g=ppb）元素测量浓度（ng/g=ppb）BeCrEuYbZr0.01U0.01 创新点：顶部驻酸，从源头上避免交叉污染 底部硅胶片加热，PID温控数显，人性化结构设计，可置于通风橱中工作并实现无人看管 所有部件均采用特氟龙塑料、彻底杜绝腐蚀和二次污染的问题 可连续不间断地制备硝酸、盐酸、氢氟酸、碱溶剂及有机溶剂 CH酸纯化器,高纯酸提纯器

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 稳态/瞬态荧光光谱 /span /strong sup [1] /sup 主要应用在 span style=" color: rgb(63, 63, 63) " strong 材料科学、生命科学、环境科学、法医科学与安全以及地质学 /strong /span 等。稳态/瞬态荧光光谱仪是测量光致发光的光谱仪器，适用于液体、粉末和薄膜样品。往往具有具有高灵敏度、高分辨率、覆盖的光谱范围广以及优异的杂散光抑制率等特性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 利用荧光光谱技术 sup [2] /sup 可以研究不同自由基型光引发剂的瞬态及稳态荧光光谱特性，从分子结构出发分析了共轭结构对光引发剂荧光光谱的影响。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 相关实验结果表明：随共轭效应的增强，荧光激发与发射峰波长逐渐增大；瞬态荧光谱的衰减受电子基团的影响较为明显，含有吸电子基团的光引发剂荧光衰减快，而含有给电子基团的光引发剂荧光衰减慢。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/071f126e-65e4-40de-aac6-f936e1921994.jpg" title=" 衰减谱图.png" alt=" 衰减谱图.png" width=" 469" vspace=" 0" height=" 337" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-size: 14px " 图1：光引发剂的瞬态衰减谱（可以看出不同光引发剂的衰减曲线变化不同，苯酮类光引发剂Irg.184，Irg.369，Irg.907以及二苯甲酮BP的衰减较快 安息香衍生物Irg.651和酰基氧化磷类Irg.819和Irg.TPO以及硫杂蒽酮ITX的衰减较慢。 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过对溶剂极性及粘度研究发现：光引发剂荧光发射峰随溶剂的极性增加出现明显红移现象，表明激发跃迁类型主要是π-π＊ 跃迁，并且随溶剂粘度的增大光引发剂荧光衰减明显得到延缓。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 345px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/2e3faa71-ef1f-4484-ab1b-e97e4375633e.jpg" title=" 粘性变化.png" alt=" 粘性变化.png" width=" 469" vspace=" 0" height=" 345" border=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " strong span style=" font-size: 14px color: rgb(0, 112, 192) " 图2：随溶剂的极性增强光引发剂Irg.ITX 的荧光发射峰有红移的现象，并且发射谱的峰值强度随溶剂及粘度的增加逐渐增大。异丙醇和乙酸乙酯的极性相同，但在前者中光引发剂的发射峰440 nm明显不同于后者的424 nm，这可能是两溶剂粘度不同造成荧光激发谱红移的结果。 /span /strong /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/dbc802d8-3d03-44ab-adca-357ed7ef085c.jpg" title=" w1035h345zolixhy.jpg" alt=" w1035h345zolixhy.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 200" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 为响应国家整体布局，及更好地为科学研究提供技术服务，由北京卓立汉光分析仪器有限公司、北京怀柔仪器和传感器有限公司联合举办的 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix" target=" _blank" span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong OmniFluo990稳态瞬态荧光光谱仪全球发布会暨第一届中国光电分析仪器发展论坛 /strong /span /a ，将于2020年12月23日在北京召开。大会期间将重磅推出国内商业化的 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 稳态和荧光寿命测量系统 /strong /span ，并邀请来自“产、学、政、研、用”不同领域的专家学者，深化产学研用，探讨中国国产光电分析仪器的行业现状与未来走向。 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em margin-top: 10px " 【 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix" target=" _blank" 点击链接参会 /a 】 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/8baac84b-c90c-4041-ab35-5ae95f628083.jpg" title=" 我要参会.png" alt=" 我要参会.png" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/1223zolix" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 235px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e6657c2a-5fef-4686-bf54-43d039a305ae.jpg" title=" prize.png" alt=" prize.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 235" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 452px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/46fe1460-8354-4828-80a9-2bc149d1572f.jpg" title=" 会议日程.png" alt=" 会议日程.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 452" border=" 0" / /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 参考文献： /strong /span /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " [1].稳态/瞬态荧光光谱仪简介[J].渤海大学学报(自然科学版),2019,40(04):389. /span /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " [2].李新政,李晓苇,赖伟东,等.自由基型光引发剂的瞬态及稳态荧光特性研究[J].光谱学与光谱分析, 2011,31(09):2442-2445. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 关于北京卓立汉光仪器有限公司 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 卓立汉光秉持 “研发创新、快速反应、优质服务”的理念，为光电行业从业者提供全方位产品解决方案。2020年卓立汉光出资成立北京卓立汉光分析仪器有限公司，并正式引入国内商业化全功能型稳态及瞬态荧光光谱仪等产品。 /p

植物甾醇是常见的植物活性成分，同时也是人类饮食中的主要脂类成分组成部分。其结构与胆固醇类似，均具有环戊烷多氢菲母核，图1中的β-谷甾醇、菜油甾醇、和豆甾醇为较为常见的植物甾醇。由于植物甾醇与胆固醇具有相似的结构，二者均需溶于胶束后才能被人体吸收，植物甾醇能与膳食来源的胆固醇竞争进入混合胶束从而减少肠道对于胆固醇的吸收，因此有助于控制血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平，从而减少心血管疾病的风险（图2）[1]。近年来，随着人们对健康饮食的日益重视，越来越多的科研人员开始关注到含植物甾醇的食品及植物的分析技术的开发与运用，本文将重点介绍基于气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术及液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术的植物甾醇分析方法。图1. 常见的三种植物甾醇结构图2. 植物甾醇降低血清胆固醇的示意图[1]1. 植物甾醇的分析技术食物与植物中的甾醇类成分经过前处理并富集后，可采用不同的分析技术与手段开展分析与鉴定。目前最常用于植物甾醇定量分析的技术为气相色谱法（Gas Chromatography，GC）。液相色谱法（Liquid chromatography，LC）、薄层扫描法（Thin Layer Chromatography Scanning，TLCS）等也可以进行植物甾醇组分的分离与定量分析。1.1 气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术（GC-FID）技术原理：氢火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector，FID）的工作原理是基于有机化合物能够在火焰中发生自由基反应而被电离从而对待测物进行分析[2]。如图3所示，FID离子室中火焰分为A层预热层；B层点燃火焰；C层温度最高，为热裂解区，有机化合物CnHm在此发生裂解而产生含碳自由基CH：CnHm→CH含碳自由基进入反应层D层，与外面扩散进来的激发态原子或分子氧发生反应，生成CHO+及e-：CH+O→CHO++e-形成的CHO+与火焰中大量水蒸气碰撞发生分子-离子反应，产生H3O+离子：CHO++H2O→H3O++CO化学电离产生的正离子（CHO+，H3O+）和电子（e-）在外加直流电场作用下向两极移动而产生微电流，收集极与基流补偿电路间的电流作为微电流放大器的输入，微电流放大器输出的电流信号（或电压信号）经A/D转换器，将模拟信号转换成数字信号，由计算机记录下来并进行数据处理从而获得色谱峰。图3. 氢火焰离子化检测器（FID）的示意图技术特点：火焰离子化检测器（FID）是气相色谱常用的检测器，它对几乎所有有机物均有响应，特别是对于烃类化合物灵敏度高且其响应与碳原子数成正比。与此同时，它对于气体流速、压力、温度变化的细微差异相对不敏感，不易受到外界环境改变影响。通过该法对植物甾醇进行分析时，需要对样品进行衍生化处理，将游离的植物甾醇转化为适合GC分析的疏水性衍生物，如生成三甲基硅醚（TMS）衍生物。目前广泛使用于植物甾醇分析的衍生化试剂包括有：含N-甲基-N-三甲基硅烷基三氟乙酰胺（N-methyl-N-trimethylsilylfluoroacetamide，MSTFA）无水吡啶溶液、含1%的三甲基氯硅烷（Trimethylchlorosilane，TMCS）的双三甲基硅基三氟乙酰胺（Bis-trimethylsilyltrifluoroacetamide，BSTFA）等。通过GC-FID对植物甾醇进行定量时，常使用的内标包括有白桦脂醇（Betuline）、5α-胆甾烷醇和5α-胆甾烷-3β-醇等。分析仪器：1957年，澳(大利亚)新(西兰)帝国化学工业公司（Imperial Chemical Industries of Australia and New Zealand，ICIANZ）中央研究实验室的McWilliam和Dewar开发了第一台FID。目前FID检测器已经成为应用最广泛的气相色谱检测器之一，其获取、操作成本、维护要求均相对较低。市面上的气相色谱仪基本上均可配置FID检测器，包括安捷伦9000、8890、8860和7890气相色谱系列，赛默飞 TRACE 1300、1100系列，岛津Nexis GC-2030，珀金埃尔默 2400等进口气相色谱系统以及福立 GC9790、GC 9720，常州磐诺GC1949，上海仪电分析GC 128、北分瑞利 GC3500系列等国产气相色谱仪。1.2 液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术（LC-APCI-MS）技术原理：大气压化学电离化（Atmospheric Pressure Chemical Ionization，APCI）原理与化学离子化相同，但离子化在大气压下进行。流动相在热及氮气流的作用下雾化成气态，经由带有几千伏高压的放电电极时离子化，产生的试剂气离子与待测化合物分子发生离子-分子反应，形成单电荷离子，正离子通常是(M+H)+，负离子则是(M-H)-。大气压化学离子化能在流速高达2 ml/min下进行，常用于分析分子质量小于1500道尔顿的小分子或弱极性化合物，主要产生的是(M+H)+或(M-H)-离子，很少有碎片离子，是液相色谱-质谱联用的重要接口之一。图4. 大气压化学电离源（APCI）的示意图技术特点：植物甾醇的发色团数量少，因此不适合通过紫外检测器检测；同时植物甾醇质子亲和力较小、酸性较弱、不宜在溶液中形成质子化的离子或去质子化生成阴离子，因此通过电喷雾电离（Electron Spray Ionization，ESI）的电离效率相对较差。由于植物甾醇亲脂性较强，分子量一般小于1000 Da，采用APCI离子源可以提供更高的植物甾醇检测灵敏度，且无需对样品进行衍生化，极大地缩短了分析所需的时间。研究人员还发现植物甾醇分析过程中，采用正离子模式能够提供了比负离子模式更高的灵敏度，且易于生成准分子离子峰[M+H]+、[M+H-H2O]+ [4]。分析仪器：目前国内外均有大量厂商生产搭配有APCI离子源的液相色谱质谱联用系统，已运用于药物研究、食品安全检测、生命科学和分子生物学等多个领域。Agilent 6470、6490系列三重四极杆液质联用系统，Bruker EVOQ LC-TQ液相色谱质谱联用系统，PerkinElmer QSight 400系列三重四极杆质谱仪，SHIMADZU LCMS-2020、LCMS-2050液相色谱质谱联用系统以及国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统，杭州谱育科技EXPEC 5310LC-MS/MS、EXPEC 5250 气相/液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、EXPEC5510LC-MS/MS、禾信仪器LC-TQ5100等均配置有APCI离子源。国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统，杭州谱育科技EXPEC 5310系列质谱仪等均配置有APCI离子源。2. 应用实例2.1 基于GC-FID快速分析橄榄油中的植物甾醇在对特级初榨橄榄油样本进行皂化处理后，国际橄榄理事会（International Olive Council，IOC）方法采用乙醚对皂化样本多次液液萃取以提取植物甾醇；研究人员优化后前处理方法采用反相聚合物基质固相萃取柱对皂化样品中的植物甾醇进行提取。同时研究人员基于GC-FID建立了同时快速定量17种脂质（含内标胆甾烷醇）的分析方法，其中包括16种植物甾醇，这17种脂质的GC-FID色谱图如图4所示[5]。通过分析比对不同前处理方法结果，研究人员发现优化后前处理方法简单、省时，并减少了溶剂的使用量，但是与IOC官方方法获得的结果较为一致。通过GC-FID快速定量17种脂质的分析方法也有助于评估高价值且容易掺假的特级初榨橄榄油的真实性。图5. 特级初榨橄榄油样品采用IOC方法（A）及优化前处理方法（B）处理后，分别经由GC-FID分析得到色谱图。（1）胆固醇；（2）菜籽甾醇；（3）24-亚甲基胆固醇；（4）菜油甾醇；（5）菜油烷甾醇；（6）豆甾醇；（7）Δ7-菜油甾醇；（8）赪桐甾醇； (9）β-谷甾醇；（10）谷甾烷醇；（11）Δ5-燕麦甾醇；（12）Δ5,24-豆甾二烯醇；（13）Δ7-豆甾醇；（14）Δ7-燕麦甾醇；（15）高根二醇；（16）熊果醇；（IS）胆甾烷醇。2.2 基于LC-APCI-MS/MS快速分析饲料中的植物甾醇相较于GC-FID或GC-MS，LC-APCI-MS/MS无需进行样品衍生化即可完成植物甾醇的定量分析，极大地缩短了样品前处理时间。研究人员建立了基于LC-APCI-MS/MS的植物甾醇分析方法，并可在8分钟内快速定量6种目标植物甾醇[6]，图6为胆固醇与6种植物甾醇混合标准溶液（500 ng/mL）的MRM提取离子流色谱图。该方法提供了一种适用于大豆、向日葵、草料、犊牛成品饲料和上述饲料混合物在内的不同类型饲料中的植物甾醇定量的方法。同时将实验结果与其他相关研究结果进行比较，显示出良好的一致性。该方法简单、快速，可以将其应用于其他饲料和食品中的植物甾醇分析。图6. 不同研究化合物混合标准溶液的MRM提取离子流色谱图。①麦角甾醇；②胆固醇；③岩藻甾醇；④Δ5-燕麦甾醇；⑤菜油甾醇；⑥豆甾醇；⑦β-谷甾醇3.小结与展望植物甾醇是植物中的生物活性化合物，同时因其在降低血液胆固醇水平方面有着重要意义，植物甾醇可作为保健食品中的功效成分用于调节人体机能。在这种情况下，有必要建立适合于保健食品中植物甾醇类化合物的分析方法，以评估保健食品质量。同时随着分析技术的发展和相关研究的不断深入，更多快捷、灵敏的分析技术也将成为植物甾醇分析的有力工具，并为更多不同的植物甾醇类化合物在降低血脂、预防心血管疾病等健康领域的运用提供支持与保障。参考文献：[1] Zhang R, Han Y, McClements D J, et al. Production, characterization, delivery, and cholesterol-lowering mechanism of phytosterols: A review[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(8): 2483-2494.[2] 胡坪, 王氢. 仪器分析（第五版）[M]. 北京：高等教育出版社，2019.[3] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典（2020版）：四部[M]. 北京：中国医药科技出版社，2020.[4] Mo S, Dong L, Hurst W J, et al. Quantitative analysis of phytosterols in edible oils using APCI liquid chromatography–tandem mass spectrometry[J]. Lipids, 2013, 48: 949-956.[5] Gorassini A, Verardo G, Bortolomeazzi R. Polymeric reversed phase and small particle size silica gel solid phase extractions for rapid analysis of sterols and triterpene dialcohols in olive oils by GC-FID[J]. Food chemistry, 2019, 283: 177-182.[6] Simonetti G, Di Filippo P, Pomata D, et al. Characterization of seven sterols in five different types of cattle feedstuffs[J]. Food Chemistry, 2021, 340: 127926.

硫酸铜生产线上的颗粒管控，历来是确保产品纯度与品质的关键环节。而今，这一领域迎来了一位革新性的守护者——普洛帝硫酸铜液体颗粒计数器，它不仅是生产线上的科技明珠，更是提升生产效率与产品质量的智慧之钥。 普洛帝，以其精准的测量技术与非凡的创新设计，颠覆了传统颗粒检测的方式。这款液体颗粒计数器，专为硫酸铜溶液量身打造，如同一位精密的侦探，能在微观世界中捕捉每一粒可能影响产品纯净度的微小颗粒。其采用先进的光学传感技术，结合智能算法分析，能够实时、准确地计数并分类溶液中的微小颗粒，确保每一滴硫酸铜都纯净无瑕。在繁忙的生产线上，普洛帝展现出了无与伦比的稳定性与高效性。它能够连续工作，不间断地监测硫酸铜溶液的颗粒状况，为生产人员提供即时、可靠的数据支持。这不仅大大降低了人工检测的误差与成本，更使得生产线能够迅速响应颗粒污染问题，采取有效措施加以控制，从而保障了产品的整体质量。 普洛帝硫酸铜液体颗粒计数器的出现，无疑是硫酸铜生产领域的一次重大飞跃。它以其卓越的性能与广泛的应用前景，赢得了业界的广泛赞誉与信赖。在未来的日子里，普洛帝将继续以其专业的精神与不懈的努力，为硫酸铜生产线的颗粒管控贡献更多的智慧与力量。

对于痕量、超痕量元素分析，酸的质量尤为重要——酸的纯度越高，背景值就越低。市售超纯酸由于价格昂贵，且开盖后纯度会急剧下降，很难满足日常分析需求，因此，通过提纯普通酸的质量，是最为经济可行的途径。亚沸酸纯化器利用亚沸蒸馏原理，亚沸状态下温和蒸发低纯度的酸，再将酸蒸气冷凝，从而制备纯度更高的酸，广泛应用于AAS、ICP-OES、ICP-MS、原子荧光等光谱分析。为什么要亚沸？ 为了保证纯化效果，必须控制酸液的温度，确保其始终处于亚沸状态下温和蒸发，这是酸纯化器能否成功的最基本要素。 怎么确保亚沸的？ 采用专利的RTC真实温度控制技术，温度探头经过特殊处理，具有与特氟龙一样的抗酸能力，直接插进酸液，监控酸液的真实温度，控制器根据温度信号，自动调节加热器功率，确保始终在亚沸状态下产生高纯度的酸蒸汽。优势：1、图形化显示、10寸彩色触摸屏操作。蓝牙无线通讯。多种语言可选（含中文）。所有参数自动保存，下次开机自动调用。温度、液位等传感器可被校正。2、可实时记录温度、液位等曲线，用户可在事后随时查看纯化过程是否正常，以确认纯化后的酸是否可用，杜绝了因纯化质量不好而浪费大量的微波消解仪、ICP-MS的时间与金钱。 AP200使用廉价的低纯度酸来制备高纯酸。与购买商品化的昂贵的高纯酸相比，AP200制备高纯酸所节约的试剂购置费用是惊人的！ 根据不同用量，AP200可以在几个月甚至几周内收回它自身的购置成本！

J.T.Baker高纯度酸产品以其多年来的高质量、良好的一致性和创新性而享有盛誉。 从20世纪70年代我们创立ULTREX&trade 产品系列起，就开始了向全世界推出纯度最高的酸。如今，ULTREX II产品系列已经成为最高纯度的代表。连同我们其它的产品，这类产品是酸产品基础生产商应用最广泛的酸组合部分。通过不断开发符合特殊应用领域要求的产品，J.T.Baker一直是分析化学领域的领导者。我们的酸系列产品包括： BAKER ANALYZED&trade ACS试剂级酸符合或超过ACS的技术规范并具有卓越的品质和价值。 BAKER INSTRA-ANALYZED&trade 酸产品可用于元素分析，可在非常低的ppb量程内检测多达35种元素。 ULTREX II&trade 酸可用于低于10ppt（万亿分之一）级的危险元素分析，品种多达65种元素。 对所有试剂化学品而言，纯度和一致性是产品的最关键的要求，但是这两项指标对用于痕量金属分析或常规用途的酸类产品尤其重要。J.T.Baker® 酸产品系列包括无机酸（有三种不同的纯度级别）和有机酸。 J.T.Baker高纯酸选择指南： 应用领域 检测限 应用检测仪器 J.T.Baker® 酸产品 金属定性分析 百万分之一（ppm） 火焰原子吸收仪（AAS） BAKER ANALYZED ACS 常规痕量金属分析，EPA标准 十亿分之一（ppb） 耦合等离子仪（ICP-OES） BAKER INSTRA-ANALYZED 危险元素分析，超 低检测领域 万亿分之一（ppt） 耦合等离子仪（ICP-OES） 石墨炉原子吸收仪（GFAAS） ULTREX II J.T.Baker BAKER ANALYZED&trade ACS高纯酸（金属杂质小于1ppm)，传承百年历史，超高性价比 B9761-69 硝酸，69.0-70.0% BAKER ANALYZED ACS酸 2.5 L B9551-69 盐酸，36.5-38.0% BAKER ANALYZED ACS酸 2.5 L B9690-69 硫酸，95.0-98.0% BAKER ANALYZED ACS酸 2.5 L B9517-69 冰醋酸 BAKER ANALYZED ACS酸 2.5 L 更多详细信息可以点击下载《J.T.Baker中文彩页&mdash &mdash 高纯酸》 关于J.T.Baker ： 　　杰帝贝柯化工产品贸易（上海）有限公司（JTBs）于2009年正式成立，是美国Avantor&trade Performance Materials的全资子公司。Avantor&trade Performance Materials拥有的J.T.Baker和Mallinckrodt 两大品牌有130多年的历史，其化学品领域的高品质产品，最优化的应用方案和功能性检测可以满足客户的高端应用需求，并确保高精度和高重现性的结果。 Avantor&trade Performance Materials即之前的MallinckrodtBaker Inc公司。

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法（BJY 202111）【检查】松香酸照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%甲酸（70:30）为流动相；检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备（临用新制）取松香酸对照试剂适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2µg的溶液，作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2µg的溶液，作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片，研细，取0.2g，精密称定，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果判断供试品色谱中，在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收）；若吸收光谱相同，且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值，则视为阳性检出。备注：必要时，可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位：连云港市食品药品检验检测中心复核单位：江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法（BJY 202112）【检查】土大黄苷（1）取本品细粉适量，约相当于大黄原生药0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液1ml，加甲醇至10ml，作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液（临用新制）。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸（30：5：5：20：0.1）为展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同的亮蓝色荧光斑点。（2）照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20：80）为流动相；二极管阵列检测器，检测波长为328nm，柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000，土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备（临用新制） 取土大黄苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品20片，研细，取约相当于大黄原生药0.1g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理60分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果判定 供试品色谱中，在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收）；若吸收光谱相同，则视为阳性检出。备注：必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位：青海省药品检验检测院复核单位：甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院

《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》于今年2月发布，将于8月8日正式实施，为市场监管和行业质量提升提供科学依据。何为氯丙醇酯和缩水甘油酯？氯丙醇酯（MCPDE）和缩水甘油酯（GE）是氯丙醇（MCPD）和缩水甘油（Gly）与食品中脂肪酸酯化产物，广泛存在于精炼油脂（油脂精炼可有效去除原油不良气味与颜色）及油脂食品中，绝大部分经加热处理的食物以及油脂含量较高的食物也均能检测到氯丙醇酯，如咖啡、油炸薯条、饼干、食用油、面包、糕点、婴幼儿配方奶粉（“婴配粉”）等。 为何要检测氯丙醇酯和缩水甘油酯？氯丙醇酯以及缩水甘油酯在消化过程中会水解并高效释出游离氯丙醇和缩水甘油。氯丙醇酯水解产物3-MCPD是公认的食品污染物，具有潜在的致癌性、神经毒性、免疫毒性、遗传毒性和生殖毒性；缩水甘油酯降解产物缩水甘油同样具有致癌风险。岛津解决方案仪器方法+耗材匹配，全面应对标准更新！岛津在GB 5009.191标准修订过程中与制标单位福建省疾病预防控制中心深度合作，全程参与了标准的开发与验证工作。第一篇：GCMS法测定氯丙醇步骤：无水解、硅藻土小柱净化萃取(SLE法)、HFBI衍生、GCMS分析适用于：含水解植物蛋白液、酱油、鱼露、蚝油、鸡精、固体汤料、方便面调味包、香肠、婴幼儿配方乳粉中3-MCPD、2-MCPD、1,3-DCP及2,3-DCP含量的测定图1. 第一篇 氯丙醇及内标衍生物总离子流图第二篇第一法：GC-MS/MS法测定氯丙醇脂肪酸酯及缩水甘油酯步骤：碱水解、液液萃取、PBA衍生、GC-MS/MS分析适用于：油脂及其制品、乳粉、油炸食品、膨化食品、焙烤食品、水产制品和肉制品中3-MCPDE、2-MCPDE和GE含量的测定图2. 第二篇第一法 氯丙醇、缩水甘油及内标衍生物总离子流图第二篇第二法：GC-MS/MS法测定氯丙醇脂肪酸酯及缩水甘油酯步骤：酸水解、液液萃取、氨基柱净化(SPE)、PBA衍生、GC-MS/MS分析适用于：油脂及其制品、乳粉、油炸食品、膨化食品、焙烤食品、水产制品和肉制品中3-MCPDE、2-MCPDE和GE含量的测定图3. 第二篇第二法 氯丙醇、缩水甘油及内标衍生物质量色谱图第二篇第三法：GCMS法测定氯丙醇脂肪酸酯及缩水甘油酯步骤：碱水解、液液萃取、PBA衍生、GCMS分析适用于：动植物油脂及其制品图4. 第二篇第三法 氯丙醇及内标衍生物总离子流图岛津方案方案亮点亮点1：仪器建议配置PTV进样，可有效减少高沸点杂质对方法稳定性的影响SPL进样模式下进样150针左右时缩水甘油酯MRM色谱图PTV进样模式下进样150针左右时缩水甘油酯MRM色谱图亮点2：加装保护柱，有效避免色谱柱和离子源的污染保护柱为经过惰性化处理的脱活石英毛细空管，不会引起目标物保留时间的偏移，并能有效避免PBA和其他高沸点污染物流入分析柱和离子源，从而保证色谱柱柱效、方法稳定性和灵敏度，也可以有效确保同一根色谱柱在其它项目的分析上仍能保持良好表现（不接保护柱，采用PBA衍生法分析氯丙醇酯后，农残等其他项目的出峰情况可能出现异常）。不接保护柱进行氯丙醇项目测试前后，氧乐果的峰型对比（氯丙醇酯分析方法——碱水解+PBA衍生，农残分析方法——GB 23200.113）亮点3：标准全对应仪器耗材全覆盖岛津在提供GCMS和GC-MS/MS仪器方案的同时，可提供前处理+色谱柱+标准品+通用耗材的消耗品一站式服务，新标准应对全搞定！项目混用时，建议更换进样口隔垫、衬管，并及时清洗进样针。岛津氯丙醇及缩水甘油酯消耗品应对表.pdf

使用 Pure Flash C-815高效分离 ω-3 脂肪酸Pure应用”1简介ω-3 脂肪酸是一类长链多不饱和脂肪酸，由于人体中缺乏 Δ&minus 12 和 Δ&minus 15 脱饱和酶，Ω-3 脂肪酸必须通过饮食获取，并且被认为对人类健康至关重要。EPA 和 DHA 的摄入量的增加已被科学证明在治疗和预防动脉粥样硬化、心肌梗死、炎症、关节炎、糖尿病、婴儿大脑发育和癌症方面有益。许多流行病学、观察性和临床研究强调了 ω-3 脂肪酸在降低血浆甘油三酯水平和预防心血管疾病方面的有效性。全球的心脏病学会建议每天服用 ω-3 脂肪酸（EPA+DHA 或仅 EPA）的剂量为 4 克（总EPA + DHA 超过 3 克），这代表了一种有效的降甘油三酯治疗剂。随着这一关注度的增加，对高纯度 ω-3 脂肪酸的需求激增。然而长期的过度捕鱼导致主要鱼类来源急剧下降，导致 ω-3 脂肪酸的价格迅速上涨。尽管如此，全世界只有少数公司有能力生产药用级 ω-3 脂肪酸。因此开发一种普遍适用且成本效益高的技术，以确保高纯度 ω-3 脂肪酸的安全生产是必要的。在本研究中，使用 RP-MPLC 技术来制备高纯度的 ω-3 脂肪酸乙酯，目标总含量不低于 84% 的 EPA 和 DHA，这是根据药典规定的。基本变量控制分离过程被评估和优化，基于纯度和回收率，包括填料材料、流动相、样品体积、样品浓度、流速和流动相组成。2色谱柱填料对分离效果的影响色谱柱填料是色谱系统的“核心”，其物理化学性质，包括包装结构的均匀性（单相、多孔或非多孔）、几何形状（粒径、床面积和孔径及形状）以及所附接的配体类型，对分离效能有显著影响。为了寻找高通量、低背压、高灵敏度和高分辨率以实现高效分离的色谱柱填料，对多种键合相材料（CN、Diol、C4、C6、C8、C18 和 AQ-C18）在 ω-3 脂肪酸乙酯的纯化中进行了评估（见 图1 和 表1）▲ 图1.使用不同色谱柱填料的 ω-3 脂肪酸乙酯的 RP-MPLC 色谱图表1. AQ-C18 和 C18 对 RP-MPLC 纯化的 EPA 和 DHA 酯的影响。色谱柱填料AQ-C18C18tR2 (min)17.09±0.0831.08±0.14tR3 (min)21.53±0.0737.90±0.1Rs11.43±0.021.27±0.03Rs21.13±0.031.02±0.03注意：tR2 表示 EPA 的保留时间；tR3 表示 DHA 的保留时间；RS1 表示 EPA 与其前杂质（组分A）的分离度；RS2 表示 DHA 与其后杂质（组分D）的分离度。同一组中的不同字母表示显著差异 (p▲ 图2. RP-MPLC 固定相(A) C18 和(B) AQ-C18 的结构差异3流动相对分离效果的影响选择合适的流动相对于提高分离效率起着重要的辅助作用。低粘度、低沸点和低成本的溶剂被优先考虑。在 图3 和 表2 中，乙醇和乙腈在从 ω-3 脂肪酸中分离出杂质时效果不佳，而甲醇则成功了。尽管甲醇的粘度较高，但其较低的沸点使得从产品中除去甲醇，比乙腈和乙醇更容易。因此甲醇被选为首选的流动相。▲ 图3. 不同流动相下 ω-3 脂肪酸乙酯的 RP-MPLC 色谱图表2. 不同流动相对 RP-MPLC 纯化 EPA 和 DHA 乙酯的影响。流动相乙醇乙腈甲醇tR2 (min)6.29 ± 0.0813.95 ± 0.117.08 ± 0.06tR3 (min)7.14 ± 0.0415.81 ± 0.0821.54 ± 0.08Rs1001.42 ± 0.02Rs201.32 ± 0.021.27 ± 0.03流动相中有机溶剂的比例会改变其极性，从而影响样品组分在固定相中的分配系数，并影响分离效率。增加甲醇比例会推迟峰出现时间，使峰形变宽，并减少脂肪酸乙酯 EPA 和 DHA 的保留时间、分辨率以及纯度（见 图4 和 表3）。这是因为增加流动相的极性已被发现能够通过延迟非极性FAEE在柱中的保留时间来提高分离效率。当甲醇比例为 86% 至 90% 时，ω-3 脂肪酸的纯度逐渐下降；同时回收率提高。当甲醇比例达到92%时，EPA 和 DHA 的脂肪酸乙酯纯度降至 83.39%，这不符合国家药典标准。甲醇比例超过 90% 不利于制备高纯度的 ω-3 脂肪酸。因此选择 90% 的甲醇溶液作为流动相。▲ 图4. 不同甲醇浓度的 RP-MPLC 的 ω-3 脂肪酸乙酯色谱图表3. 不同甲醇浓度对 RP-MPLC 纯化 EPA 和 DHA 乙酯的影响甲醇:水86:1488:1290:1092:8EPA-EE/DHA-EE纯度 (%)87.17 ± 0.1586.32 ± 0.1085.27 ± 0.1583.39 ± 0.14EPA-EE/DHA-EE回收率(%)54.51 ± 0.1665.24 ± 0.1274.30 ± 0.1153.28 ± 0.01tR2(min)22.81 ± 0.0518.37 ± 0.0711.87 ± 0.059.67 ± 0.1tR3(min)30.48 ± 0.0824.26 ± 0.0615.07 ± 0.0412.02 ± 0.07Rs11.64 ± 0.041.50 ± 0.021.22 ± 0.041.05 ± 0.03Rs21.41 ± 0.031.26 ± 0.031.02 ± 0.020.84 ± 0.024上样体积对分离效果的影响根据色谱制备的非线性理论，增加样品体积可以提高色谱的处理能力，提高产品回收率，并提高生产效率。如 图5 所示，随着负载体积的增长，保留时间延迟，峰形变宽，分辨率降低，纯化时间增加。这可能是因为更多的杂质在 AQ-C18 填料上吸附，影响了主峰和杂质峰的分离，从而降低了目标物质的纯度。当样品体积为 0.6mL 时，EPA 和 DHA 峰的总乙酯回收率最高(83.57%)。为了在实现更好的分离效果的同时最大化负载体积，选择了 0.6mL 的样品负载量，相当于色谱柱 1.25% 的柱体积。▲ 图5. 不同上样体积 RP-MPLC 的 ω-3 脂肪酸乙酯色谱图表4. 不同上样体积对 RP-MPLC 纯化 EPA 和 DHA 乙酯的影响上样体积mL0.40.50.60.7EPA-EE/DHA-EE纯度 (%)87.57 ± 0.3086.75 ± 0.0886.67 ± 0.2483.15 ± 0.30EPA-EE/DHA-EE回收率 (%)58.44 ± 0.1365.43 ± 0.2183.57 ± 0.2263.59 ± 0.36tR2(min)17.10 ± 0.0417.25 ± 0.0517.40 ± 0.0517.51 ± 0.04tR3(min)21.47 ± 0.0421.80 ± 0.0322.07 ± 0.0722.30 ± 0.06Rs11.43 ± 0.021.32 ± 0.031.27 ± 0.021.06 ± 0.02Rs21.07 ± 0.021.02 ± 0.011.02 ± 0.020.96 ± 0.025样品浓度对分离效果的影响在工业生产中，增加样品的浓度可以增强色谱处理能力，而降低浓度有助于促进分析物向色谱填料材料的分配和吸附过程，从而提高目标物质与杂质的分离度。然而这种改进是以相应的回收率降低为代价。图6 展示了不同浓度的鱼油乙酯与甲醇混合的 RP-MPLC 色谱曲线，并附 表5。随着鱼油乙酯浓度的增加，EPA 和 DHA 乙酯的纯度下降，而回收率、保留时间和分辨率表现出增加。相反，使用纯鱼油注射降低了 EPA 和 DHA 乙酯的分离因子，实现了 1.23 的前杂质分离因子和 1.10 的后杂质分离因子，纯度为 85.75%。EPA 和 DHA 乙酯的回收率随着样品的浓度稳步增加，达到纯鱼油时的峰值 74.62%。为了最大化生产效率，选择了纯鱼油乙酯。▲ 图6. 不同纯度样品 RP-MPLC 的 ω-3 脂肪酸乙酯色谱图表5. 不同浓度对 RP-MPLC 纯化 EPA 和 DHA 乙酯的影响样品浓度g/mL0.250.51PureEPA-EE/DHA-EE纯度 (%)87.19 ± 0.1986.63 ± 0.2886.11 ± 0.1185.75 ± 0.15EPA-EE/DHA-EE回收率 (%)50.47 ± 0.0858.65 ± 0.0762.21 ± 0.0874.62 ± 0.05tR2(min)15.86 ± 0.0317.51 ± 0.0417.61 ± 0.0317.72 ± 0.02tR3(min)18.07 ± 0.0620.69 ± 0.0621.47 ± 0.0421.92 ± 0.03Rs11.38 ± 0.031.35 ± 0.021.29 ± 0.021.23 ± 0.04Rs21.31 ± 0.041.27 ± 0.031.13 ± 0.021.10 ± 0.036

各有关单位及专家：由上海市食品接触材料协会归口，上海市质量监督检验技术研究院等相关单位共同起草的《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》等七项检测方法团体标准已完成征求意见稿（附件1-14）的编制，现面向社会公开征求意见。诚请有关单位及行业专家积极提出宝贵意见和建议，并填写《意见反馈表》（附件15），于2023年8月10日之前将书面意见以邮件或寄送方式反馈至上海市食品接触材料协会。联 系 人： 陈宁宁 黄 蔚联系电话： 021-64372216 邮 箱：safcmxh@163.com邮寄地址：上海市徐汇区永嘉路627号301室上海市食品接触材料协会2023年7月10日附件下载附件1《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件2《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》团体标准编制说明.pdf附件3《食品接触材料 着色剂中芳香族伯胺的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件4《食品接触材料 着色剂中芳香族伯胺的测定》团体标准编制说明.pdf附件5《食品接触材料 着色剂中多氯联苯含量的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件6《食品接触材料 着色剂中多氯联苯含量的测定》团体标准征编制说明.pdf附件8《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒）的测定》团体标准编制说明.pdf附件9《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（六价铬）的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件7《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒）的测定》团体标准征求意见稿.pdf附件12《食品接触材料及制品 高锰酸钾消耗量的测定 自动滴定仪法》团体标准编制说明.pdf附件10《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物（六价铬）的测定》团体标准编制说明.pdf附件11《食品接触材料及制品 高锰酸钾消耗量的测定 自动滴定仪法》团体标准征求意见稿.pdf附件14《食品接触材料及制品 1,4-二氯苯迁移量的测定》团体标准征编制说明.pdf附件13《食品接触材料及制品 1,4-二氯苯迁移量的测定》团体标准征求意见稿.pdf关于征求《食品接触材料及制品 丙二醇甲醚乙酸酯迁移量的测定》等七项检测方法团体标准意见的通知1.pdf

制备液相色谱所收集馏分的后处理方式一般常用的有减压旋转蒸发和低温冷冻干燥，两种方法各有特点，但都需要消耗大量的时间和人力，另外还具有样品污染、样品损耗等风险，在处理大规模样品数量时将尤为明显。 岛津的全自动纯化系统，即Crude2Pure 系统（以下简称C2P 系统）提供了一种全新的制备分离所得馏分后处理模式，可在短暂的时间内完成从馏分溶液到目标物固体粉末的获得。并且在这一过程中，有效地除去了流动相中加入的添加剂，即便是已经和化合物结合成盐的，也可以通过置换的手段得到满足后续实验要求的盐的形态，有效降低了目标化合物分解的危险。由于可以直接生成固体粉末，免去了转移等操作，极大程度的降低了由于多步骤操作而引入杂质或损失产物的风险。 本实验使用提供了快速、安全、有效的全新分离制备后处理方法的岛津Crude2Pure 系统，对某甾体化合物进行了溶剂回收及固体粉末化处理，实验可在3小时内快速完成，同传统的样品分离纯化后处理方法相比，节省处理时间3倍以上；粉末直接生成于标准的样品瓶中，减少转移操作，避免了相互污染的产生，最终得到高纯度的化合物粉末，为合成产物的制备纯化后处理操作提供一种简便、实用和可靠的方式。本实验中所涉及的甾体化合物是含有环戊烷骈多氢菲母核的一类中等极性化合物，多数会含有多个羟基，从极性和疏水性考虑，在上样和补偿液均含有一定比例的有机相以增大溶解性防止捕集过程中析出损失；由于分离纯化过程中往往在流动相中加入了甲酸等挥发性酸来改善峰形和分离度，在溶剂回收和粉末化时以纯水洗除流动相中的添加剂，获得高纯度目标样品。 有关详情，请点击《应用C2P 系统对某甾体化合物纯化馏分的自动粉末化处理》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

一走进位于桐乡市凤鸣街道的双丰猪场，就能看到一块巨大的电子显示屏，上面清晰显示着猪场的猪场存栏数量、生猪价格、体温异常数、PSY指数等数据。而这些拥有专属“身份证”的“二师兄”们正在享受着舒适环境，食用着天然绿色饲料。养殖户通过大屏获取关键数据实现对生猪全生命周期的精密智管，显著提升了产出效益。 这个由桐乡市农业农村局联合浙江森特信息技术有限公司（托普云农全资子公司）共同打造的“生猪精密智管”应用，旨在通过数字赋能，打造农业产业管理新技术新模式，推进桐乡市畜牧业高质量发展。日前，“生猪精密智管”应用作为浙江省数字农业领域优（you）秀示范案例，成功入选首批数字赋能促进新业态新模式典型企业和平台名单。重构养殖模式 “智”养“二师兄” “生猪精密智管”应用依托生猪智能生物耳标的信息采集监测和数据自动传输功能，重构养殖模式，一猪一码，实时采集动物行为感知分析、动物生命体征信息感知等数据，按时发布配种、预产、断奶以及异常状况预警等信息，有助于猪场及时淘汰低下产能、及早发现疫病风险，智慧化管理好每头“二师兄”，高效提升生猪养殖场的生产能力和安全水平。再造业务流程 “智”服养殖户 依托“生猪精密智管”应用，浙江森特信息技术有限公司（托普云农全资子公司）改变以往生猪强制免疫“先打后补”政策补助制度，再造业务流程。通过打通生猪生产与金融、保险等关联数据，将以前需要以日、月来衡量办事效率的生猪养殖补助、投保、贷款等业务，变为手机投保、线上申请病死猪理赔，最快1个工作日就能收到赔偿款。建立预警体系 “智”管全产业 同时，通过对生猪生产数据的统计分析、养殖场管理码/市场价格的监测预警/产供销信息的实时发布、疫病检测等服务的线上审核办理，全链路智能化管理，为监管部门对市场供应早预警，疫情风险早排查和生猪产业全周期管控提供便利。全流程公开透明化，为制定更加具有时效性、前瞻性的生猪稳产保供、非洲猪瘟防控等相关政策措施筑牢基础，助力桐乡畜牧业高质量发展。 如今，信息科技带来农业产业生产方式变革，让人们享受更加智能化、便捷化的社会化服务。除了生猪的智能化养殖监管，现在桐乡市“生猪精密智管”平台还接入了全市犬、猫等动物检疫，犬、猫产地检疫数字化应用后，犬、猫饲主只需线上申请，即可完成检测、开证“一键达成”，大大优化了服务流程，减少了饲主来回跑腿，办理体验更加现代化。 现代化的乡村发展离不开人和社会化的创新服务应用。随着国家数字乡村发展战略的大力引导支持，托普云农积极实践乡村数字化服务系统建设工程，基于多年农业行业深度理解，先后探索出仙居“亲农在线”、浦江“超级农场”、桐乡“田保姆”等一批创新服务应用，通过技术手段实现场景互联、客户互联、交易互联等，打造数字乡村“最（zui）佳实践”共享共用模式，让用户体验更智能，让乡村发展更有内生动力。