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二氰基乙酰胺钠盐
仪器信息网二氰基乙酰胺钠盐专题为您提供2024年最新二氰基乙酰胺钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氰基乙酰胺钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氰基乙酰胺钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氰基乙酰胺钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有二氰基乙酰胺钠盐相关的最新资讯、资料,以及二氰基乙酰胺钠盐相关的解决方案。
二氰基乙酰胺钠盐相关的方案
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
内标法测定复方氨酚烷胺片中 对乙酰胺基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有 250mg 对乙酰胺基酚和 15mg 咖啡因等多种活性成分。
GC-MS/MS法测定血浆中氟乙酰胺含量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了血浆中氟乙酰胺含量的检测方法。在0.01~0.5 μ g/mL浓度范围内,氟乙酰胺线性相关系数为0.997。取浓度为0.01 μ g/mL血浆基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.76%。在加标回收实验中,每0.5 mL血浆样品中加标氟乙酰胺0.1 μ g(加标浓度0.2 μ g/mL),测得加标回收率结果为74.5%,三份加标样品回收率RSD%为3.62%。实验结果表明:血浆样品前处理操作简单便捷,方法灵敏度高,结果准确,为疑似中毒血浆中氟乙酰胺含量测定提供了参考。
离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测试革材中的二甲基乙酰胺
测试原理在超声波作用下,用甲醇萃取试样中的残留溶剂, 经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,外标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和试剂GC-MS 6800 气相色谱质谱联用仪(江苏天瑞仪器股份有限公司);分析天平:精度十万分之一(BT 125D,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)标准品:ρ =1000mg/L (国家标准物质网);甲醇:HPLC级(默克);
气相色谱质谱法检测皮革中、N一甲基 乙酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基 乙酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基 乙酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
感冒药中对乙酰氨基酚、乙柳酰胺、马来酸氯苯那敏的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N一甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
对乙酰氨基酚在ChromCore AQ C8上的分离 (中国药典)
色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为245nm;柱温为40℃;进样体积20μl。系统适用性要求 理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000。对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求。
乳品安全检测+三聚氰胺,黄曲霉等检测方案
重点项目为三聚氰胺、脱氢乙酸及其钠盐(以脱氢乙酸计)、黄曲霉毒素M1、β-内酰胺类、阿维菌素、喹诺酮药物、磺胺类药物、四环素类、蛋白质、非乳脂固体、酸度、脂肪、钠、铅、铬、汞、砷、商业无菌、菌落总数、大肠菌群、氯酸盐、高氯酸盐、氯丙醇酯、多环芳烃等。
ATAGO(爱拓)全自动折光仪+二甲基乙酰胺+浓度
ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪 RX-5000i,作为一款高精度的自动折光仪,内置帕尔贴温控系统,测试快速(只需3秒),测量精度高,操作简易,无需试剂,无需样品前处理,对操作人员也无需复杂的实验技能,有助快速检测DMAC浓度!此方法同样适用于DMF(二甲基甲酰胺),DMSO(二甲基亚砜),NMP(N-甲基吡咯烷酮),NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物)等有机溶剂溶液的浓度检测。
【仪电分析】纺织品中N,N-二甲基甲酰胺残留的检测-气相色谱法
纺织品生产过程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)等有机溶剂,这些溶剂本身对人体有毒害,造成神经、肝脏的损伤,一旦残留在纺织品中对人体健康有潜在危害。纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。本实验适用于纺织品中残留溶剂的检测。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺进行快速、准确的测定。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
GB/T 20442-2010 饲料添加剂 亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的分析
使用资生堂中等极性的CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:A4AD 12136),高极性的CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:A6AD 04229)以及高碳载量的SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:AZAD 22660),严格按照国标(GB/T 20442-2010)方法,均可以实现亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的良好分析。
解决方案|气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)纯度
目前,国内测定DMF的标准主要有GB/T17521-1998《化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺》和HG/T2028-2009《工业用二甲基甲酰胺》,其分别采用氢火焰检测器填充柱气相色谱法和氢火焰检测器毛细管柱气相色谱法。本文参考标准及苏征【1】等文献,利用GC-4100气相色谱仪、AB-Inowax毛细管色谱柱、FID检测器建立测定DMF纯度的分析方法,供相关人员参考。
烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料的高效液相检测方案
以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料样品进行的HPLC检测方案。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
基于酰胺对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 建立一种快速测定环境水体中甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯胺的方法。
国产质谱仪检测三聚氰胺解决方案
参照国标方法GR/T 0004-2008,使用国产GC-MS3100气相色谱质谱联用仪测定了奶制品中三聚氰胺的残留。 1 仪器设备 1.1 GC/MS-3100气相色谱质谱联用仪1.2 其它仪器和设备见GR/T 0004-20082 操作步骤2.1样品前处理:具体见GR/T 0004-20082.2衍生化:处理好的样品加入200μl吡啶和200μl衍生化试剂(N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺BSTFA+1%三甲基氯硅烷TMCS)混匀,放于70℃反应30min进行衍生。3 GC/MS3100仪器主要配置 3.1 主机: GC/MS-3100(EI源):3.2 配NIST标准谱库和MS3000RT工作站以及MS3000数据处理软件3.3 色谱柱:EquityTM-5 30m×0.25mm×0.25μm(或同类型) .....详细请下载全文
内标法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰胺基酚和咖啡因含量
为保证结果准确,可选取合适的内标物[3,4,5] 来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学[6] 可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
岛津GCMS-QP2010 Plus 测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺
参照 NY/T 1372-2007,使用岛津的 GCMS-QP2010 Plus 测定了奶粉及液态奶制品中三聚氰胺的残留。对样品进行前处理,三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取,经混合型阳离子交换固相萃取柱净化后,用衍生化试剂(N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺 BSTFA+1%三甲基氯硅烷 TMCS)进行衍生,用 GCMS 进行定性分析和定量分析。检测方法完全满足目前三聚氰胺分析的要求。
高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量
本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,各化合物在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间,重复性好,稳定性强;对甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg)、丙烯酰胺(加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg)、N,N-二甲基甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)、N,N-二甲基乙酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)的空白加标样品进行测定,加标回收率为90%~110%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为环境空气中酰胺类化合物含量测定提供参考。
日立高新:感冒药中对乙柳酰胺的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
氮吹仪在宠物饲料样品中三聚氰胺的最新检测方法及应用
三聚胺学名三氨三嗪, 分子量:126.12,是一种重要的氮杂环有机化工原料。三聚氰胺显弱碱性,能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐。在强酸或强碱液中,三聚氰胺发生水解,胺基逐步被羟基取代,生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸。
气相色谱质谱法检测皮革中五种酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺、N一甲基乙酰胺、N,N一二甲基甲酰胺、甲酰胺、N,N一二甲基乙酰胺五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
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