单蓖麻油酸甘油酯

各位兄弟姐妹们： 有谁了解聚蓖麻油酸、四聚蓖麻油酸，他们的是怎么产生的，有什么区别等等，越详细越好！先谢谢啦！

大家好！小弟是做化妆品原料检测的，在测量氢化蓖麻油（12-羟基-十八烷酸甘油酯）的碘值时，溶剂采用氯仿，测出的结果比供应商COA文件给出的大，但供应商说是方法不同，他们的溶剂用的CCl4,并且加了乙酸汞，测出的结果正好在范围之内，我想问用这两种溶剂测出的碘值有啥不同？还有乙酸汞的加入是不是只起到缩短检测时间的作用，对最终的结果并无影响？？

蓖麻油方法： GC基质： 植物油应用编号： 101924化合物： 1-棕榈酸甲酯2-硬脂酸甲酯3-油酸甲酯4-亚油酸甲酯5-蓖麻油酸甲酯固定相： DM-FFAP色谱柱/前处理小柱： DM-FFAP 30m x 0.32mm x 0.5u商品编号： 7633 样品前处理： 取蓖麻油40mg，置50mL圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钠-甲醇溶液5mL，在60℃水浴中回流30min，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1 : 3, v/v) 4mL，回流5min，冷却，精密加入正己烷5mL，振摇5min，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5mL，放置，取上清液，置10mL具塞试管中，加1g 无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1mL，置10mL量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。 色谱条件： 色谱柱： FFAP (柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0. 5μm)流动相： 高纯氮流速： 1.0 mL/min柱温： 200℃(11min) 5/min 240℃(10min)检测器： FID进样量： 1μL 关键字 ：蓖麻油；1-棕榈酸甲酯；硬脂酸甲酯；油酸甲酯；-亚油酸甲酯；蓖麻油酸甲酯；gc；DM-FFAPhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/213(1).JPG峰号保留时间min峰面积μV*s峰高μV理论塔板数NUSP拖尾因子分离度18.190186.332.4467420.982212.947160.820.5627361.02313.582478.961.9740250.96414.806672.191.6945571.06528.3251596180.63126230.98备注说明1- 棕榈酸甲酯2- 硬脂酸甲酯3- 油酸甲酯4- 亚油酸甲酯5-[font='Tim

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

求蓖麻油含量测定，供试品含量公式，还有大神们怎么制备的供试品的，为啥我做出来的含量只有20%左右

网上查，蓖麻油的分子量很大 不知道用气质能否检测是否出峰？

如题：哪位版友有蓖麻油的具体检测方法及标准？盼应助！

那位大虾知道蓖麻油的质量指标是什么？请赐教

公司新进的蓖麻油测定时发现按药典方法上面用正己烷5毫升提取一次不能完全提出来，含量只有百分之十几，不知道大家都是怎么操作的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912100733389029_7043_3396781_3.png[/img]

很多蛋白饮料类企业现在使用的添加剂是单硬脂酸甘油酯，但GB2760上列出的允许使用的对应的添加剂种类是“单、双甘油脂肪酸酯（油酸、亚油酸。。。硬脂酸。。）。现在的问题是，GB2760中单甘油脂肪酸酯和添加剂单硬脂酸甘油酯到底是不是完全相同的物质，在化学组成上是否能找到准确的分析依据作为支撑？为什么GB2760上没有按照添加剂标准规定的名称标出？

药典蓖麻油含量测定 供试品制备里，如图绿色部分应该是在氢氧化钾的催化下和甲醇进行酯交换反应，但如图红色部分加三氟化硼乙醚-甲醇（1：3）是什么目的？求指教

求助，哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢？最近在做确认，配制的对照品溶液连续进样6针，12-羟基硬脂酸甲酯峰峰面积峰形都相近，RSD很小，但是随行的对照品溶液在进了6针样品后峰形变矮且拖尾，峰面积也差了好几倍，有做过的这样的吗？

哪位高手知道油酸甘油酯用什么柱子分析啊?急急急!多谢!!

求助，有哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢？最近在做这个，配制的对照品溶液连续进样6针，12-羟基硬脂酸甲酯峰峰形和峰面积都很相近，但是在进样6针样品后的随行对照品溶液，12-羟基硬脂酸甲酯峰的峰形变矮且拖尾，峰面积也变小了一半多，更换了衬管后刚开始峰面积正常，进了样品后就不行了，有什么解决方法吗

有人做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成吗？为什么会12羟基硬脂酸甲酯偏低呢?前处理的回流萃取，哪一步需要注意呢?

有没有人做ELSD检测脂肪酸酯，聚甘油酯，聚甘油，蓖麻油酸酯等等，有的话是否可以分享一下或交流一下

最近在做氢化蓖麻油脂肪酸组成，按药典方法做 ，每次都是12-羟基硬脂酸出峰偏低，感觉没有衍生化完全，各位大神能告知一下有什么注意点吗。我每次做出来其他峰面积都差不多，就是12-羟基硬脂酸的峰面积有差异，而且以面积归一法计含量也只有70%到不了要求的78-91%。

有哪位大神做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢？为什么我做出来俩结果不平行 两针对比下来有一针12羟基硬脂酸甲酯偏低 而硬脂酸甲酯偏高 难道二者之间存在转化关系么？还有实验过程中有什么需要注意的吗？

最近小弟按照欧盟的标准做氢化蓖麻油的镍的限度，限度是不超过1ppm，可是厂商的报告是0.1ppm，并且我做的结果老是忽高忽低，第一天测的是1.2ppm，第二天测得是1.3ppm，第三天测得1.5ppm，第四天测得是0.15ppm，同时第四天的样品空白值比前几天高很多，也测了以前合格的样品，可检测结果又高出了限度值。很是不解。我是用石墨炉法，微波消解！请教各位大侠，在配制、消解和测量的的过程中，要注意哪些细节啊?非常感谢！！

各位，请问氢化蓖麻油脂肪酸组成检测硬脂酸含量偏高，12-羟基硬脂酸偏低为什么呀

最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氢化蓖麻油脂肪酸组成检验，有做过的吗？

大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么？能否借鉴一下！谢谢

蓖麻油甘油单酯液相检测的方法？样品：0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。流动相：异丙醇：乙腈（体积比1:1）色谱柱：c18反相柱。但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津！谢谢！

在2760的卫生标准中，有两个乳化剂，一个是聚甘油酯，另一个是三聚甘油酯，前者是否就是常用的单甘酯，而从名称上讲是否后者是前者的一种呢？

哪位论坛大佬做过单、双硬脂酸甘油酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，查了资料，单硬脂酸甘油酯需要硅烷化处理后降低沸点才可以做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，但是不知道单、双硬脂酸甘油酯是不是一样的操作，求论坛大佬指导（最近做了好多奇奇怪怪的东西~~感觉）

哪位老师做过酸奶中[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2] 双乙酰酒石酸单双甘油酯的测定。没找到国标的方法。国标中只有食品添加剂 双乙酰酒石酸单双甘油酯的方法。[/back][/color][/font]