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磺酸杯芳烃水合物
仪器信息网磺酸杯芳烃水合物专题为您提供2024年最新磺酸杯芳烃水合物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括磺酸杯芳烃水合物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的磺酸杯芳烃水合物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合磺酸杯芳烃水合物相关的耗材配件、试剂标物,还有磺酸杯芳烃水合物相关的最新资讯、资料,以及磺酸杯芳烃水合物相关的解决方案。
磺酸杯芳烃水合物相关的方案
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
拉曼+气体水合物+表征
中国科学院广州能源研究所天然气水合物重点实验室近期发布最新研究成果,利用高压原位拉曼测量技术成功获得了多种水合物形成/分解过程的原位拉曼图,揭示了气体水合物中气体分子的吸附和扩散特性。相关成果已在Energy Fuels,J.Phys.Chem.C, Chemical Engineering Journal, scientific reports等期刊上发表。
美洛培南水合物的分析
美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素,具有非常广泛的抗菌作用,是有多个临床应用的感染症治疗药,其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方(局方)的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱(CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
核磁共振技术测量甲烷水合物
在甲烷水合物的测量中,核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状,可以推断出甲烷水合物的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。
温度压力对水合物开采的影响及低场核磁共振技术的应用
天然气水合物,作为一种潜在的清洁能源,其开采技术的研究和开发越来越受到重视。然而,开采过程中的温度和压力控制是关键因素,直接影响着水合物的稳定性和开采效率。本文将探讨温度和压力对水合物开采的影响,并介绍低场核磁共振技术(LF-NMR)在这一领域的应用。
业界新标杆-高压微量热仪气体水合物研究
高压-低温条件下MicroDSC7 Evo热流测试曲线,根据不同压力条件下水合物的生成/分解温度,可以绘制如下图(右)所示的相水合物相图
用高压微量热仪评价深水钻井液气体水合物抑制性
评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术,利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律,建立了钻井液气体水合物抑制性实例。
镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法研究:自发形成水合电子?
采用立陶宛EKSPLA公司NT342B-20-SH-SFG型纳秒波长可调谐光学参量振荡器(OPO)对镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法进行了测量研究,讨论了是否会自发形成水合电子的问题。
小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5的光化学和光谱研究
采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光,对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。
解锁天然气水合物开采潜力:低场核磁共振技术的关键作用
天然气水合物,一种潜在的清洁能源,因其巨大的能源储量和低污染特性而受到广泛关注。通常以其固态形式存在于海底沉积物和永久冻土区域,是由天然气分子(主要是甲烷)与水分子在低温和中高压下混合时组成的固体笼形结晶化合物。因其外观像并,且浴火即可燃烧,所以又称为“可燃冰”。尽管全球天然气水合物的储量巨大,但由于其特殊的物理性质和开采环境,开采过程充满挑战,特别是储层的复杂性和开采过程中的安全问题。如何安全高效地开采这一资源仍是一个技术难题。
FLEX自动萃取水样中多环芳烃(PAH)化合物
从水中提取多环芳烃(PAH)化合物涉及使用大量溶剂。在气相色谱(GC)上结合大容量注射(LVI)的更灵敏的质谱仪(MS)的出现帮助更好地检测多环芳烃化合物。因此,从水中微量提取PAH化合物已成为一种可行的样品制备方法。Flex的固相微萃取减少了样品量、溶剂量、容器和运输成本,从而减少了实验室成本和样品制备时间。该应用将研究用于制备PAH水样品的自动液-液萃取技术。
肉类样品中多环芳烃的检测:样品制备与GC MS 分析
本文将提供一种使用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)检测低浓度水平的欧盟优先监测的 15+1 种多环芳烃的方法。文中描述了一种可靠的肉类样品中多环芳烃的提取与净化方法。样品的制备只涉及 3,4-苯并芘一种化合物。除去方法的优化以及校准,文中对多种肉类样品进行分析并检测了实际样品中多环芳烃的浓度含量。
固体废弃物中多环芳烃的测定
多环芳烃(PAHs) 是由2个或2个以上的苯环以稠环形式相连的有机化合物,具有致癌性,国际癌症研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物,其中15种属于多环芳烃。多环芳烃主要是由煤,石油,木材,烟草,有机高分子化合物等有机物不完全燃烧而产生,是重要的环境和食品污染物,严重危害环境与公众健康,因此对于多环芳烃的监控变得尤为重要。
芴等16种多环芳烃混标的PDA检测
使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用二极管阵列检测器(PDA)对16种多环芳烃混合标准品进行了分析。使用资生堂更短的CAPCELL PAK MGII S3:2.0mm i.d.×75mm色谱柱,可实现16种多环芳烃的快速分析,分析时间缩短为国家标准中的一半以下。
芴等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
行业应用 | 16种多环芳烃的测定
为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,环境保护部先后制定了《HJ 478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、《HJ 647-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、《HJ 784-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》以及《HJ 892-2017固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法》。在本文中,我们采用具有DAD检测器的液相色谱仪,进行土壤试样中16种多环芳烃的测定。
HJ 805 土壤和沉积物 多环芳烃的测定?气 相色谱-质谱法
中国环境保护标准HJ 805-206规定了测定土壤和沉积物中多环芳烃的方法,该标准适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定。本文使用珀金埃尔默Clarus SQ8 GC/MS测定土壤中多环芳烃。本套系统符合HJ805-206方法设定的性能指标。文中所示目标化合物的线性、结果重现性、回收率和检出限均良好,表明该仪器配置具有优异的检测性能,完全可以满足方法需要。
快速萃取法应用于分析大气中多环芳烃化合物样品
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法;HJ 646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
使用日立UHPLC测量多环芳烃芴实例
将6440荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs,对多环芳烃芴等16种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不同其激发波长和荧光波长也不同”这一点,本测量利用了波长程序功能来切换波长,获得了最佳的测量色谱图。本资料同时对6440荧光检测器的新功能“宽动态范围”进行介绍。测量多环芳烃时,大多数用户使用的是专用型色谱柱,但是该测量实例使用了通用型色谱柱。
燃料中芳烃分析
分析仪描述配置:1- 阀/2- 柱(微填充柱和毛细柱)/ 2-FID(或FID/TCD)样品类型:成品汽油分离的化合物:苯,甲苯,乙苯,二甲苯,C9 以上的芳烃和总芳烃浓度范围:苯0.1-5%,甲苯:1-15%,C8 芳烃为0.5-10%,C9 以上芳烃为5-30%,总芳烃为:10-80%
15种多环芳烃的测定
参考国家环境保护标准《 HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法 》 ,应用Primaide 高效液相色谱仪荧光检测系统对15种常见的多环芳烃进行了测定。15种多环芳烃在选定的分析条件下获得了良好的分离,方法检出限远远低于标准要求值,充分体现了Primaide荧光检测器高灵敏度的特点。
固体废物中多环芳烃的测定解决方案
本实验参考方法《HJ 950-2018固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》和《HJ 783-2016土壤和沉积物 有机物的提取加压流体萃取法》,简要介绍了使用睿科HPFE高通量加压流体萃取仪提取固体废物中的16种多环芳烃,Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪净化,MPE高通量真空平行浓缩仪浓缩后用气质联用仪进行检测的解决方案。该方法简便、回收率较高且平行性良好,适用于固体废物中16种多环芳烃的检测。
LC-310检测土壤及沉积物中多环芳烃残留量
LC-310高效液相色谱仪测定土壤及沉积物中多环芳烃残留量,灵敏度高,样品干扰小,本实验条件的16种多环芳烃检出限为3μg/kg—5μg/kg,完全满足国家对土壤及沉积物中多环芳烃的管控要求。
土壤和沉积物中多环芳烃的测定的前处理方法
土壤或沉积物中的多环芳烃采用适合的萃取方法提取,根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法对提取液净化、浓缩、定容,经气相色谱分离、质谱检测。通过与标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比较进行定性,内标法定量。
芘11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
苯并(a)蒽等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
苯并(a)芘等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
蒽等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
植物油中 18种多环芳烃 的测定
建立了植物油中 18种多环芳烃的测定 方法。采用岛津 WondaSep FL-PR 产品对植物油样品进行净化,同时采用岛津 SH-I-35Sil MS 色谱柱进行分离,岛津气相色谱 -质谱联用仪 GCMS-TQ8050检测分析。对空白样品 50.0 μg/kg浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3份样品考察回收率和 RSD结果显示, 50.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为 73.22%- RSD为 0.52%-10.04%,回收率高,重现性好。该方法适用于植物油 中 18种多环芳烃的测定 。
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