亚苯基次氯酸化膦

有客户反应偶们的苯基胍碳酸盐中有苯基胍碳酸氢盐，如果用高氯酸滴定能说明苯基胍碳酸盐的纯度吗？各位老师，目前苦于没有标准品苯基胍碳酸氢盐所以无从下手了，拜托各位帮我想想办法。。。先谢了！

精馏得到三苯基膦，其中含有少量三苯基氧膦，想对其定量，使用乙腈-水做流动相，柱温25℃，测样时进3-5针，三苯基氧膦峰面积越来越大，猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦，请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢？

用自来水溶解氟苯尼考，但是不知道自来水中的次氯酸能否氧化氟苯尼考，降低药效啊，还望解答，能详细点就更好

净水工艺用次氯酸钠消毒，消毒副产物为什么有亚氯酸盐，而且亚氯酸盐还超标了呢？

[b][font=宋体]问题描述：用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水：甲醇（[/font][i]V/V[/i][font=宋体]）[/font]=1:4[font=宋体]，流速[/font]1.5mL/min[font=宋体]，[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱子，含有三苯基磷的样品在[/font]12min[font=宋体]左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰。改梯度洗脱，含有三苯基磷的样品在[/font]32min[font=宋体]左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰，如何确定[/font]2min[font=宋体]左右的峰是不是三苯基氧膦？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）三苯基膦和三苯基氧膦都有纯度很高的标准品，在进行检测的时候需要购置，而不是只检测含有这两种物质的样品，因不同仪器、不同色谱柱，不同流速等条件制约，并不能准确判断是否是这两个物质。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）三苯基膦和三苯基氧膦多用于石油化工领域，常用的检测方法有滴定法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法等，液相色谱多采用正相色谱，如果用反相液相色谱进行检测，因三苯基膦和三苯基氧膦在水中溶解度都不大，所以流动相的水相比例最好在[/font]30[font=宋体]以下（也可在溶解样品的时候加入几滴二氯甲烷）。流动相用水[/font]+[font=宋体]甲醇（或乙腈）即可，[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱，流速根据目标物出峰时间进行调整，大概控制在[/font]0.8~1.5mL/min[font=宋体]。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

请教各位大侠：次氯酸钠和亚硫酸钠是如何反应的，能否告知方程式？谢谢！

[color=#444444][color=#444444]各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！[/color][/color]

次氯酸钠属于食品添加剂吗，国家有GB 25574-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 次氯酸钠 标准，但2760-2011中却没有，可以用它来浸泡水产品吗，如果不单单是为了消毒，还有别的原因使用的话可以吗？另外亚氯酸钠能否用于水产品的浸泡？

前两天做了个样品，COD做出来120mg/L，限制是30，客户给的理由是什么处理的时候次氯酸钠加多了，导致COD增高。但是这不对呀，氯离子才是导致COD会异常变高的原因，次氯酸钠和氯离子又不是一种东西，反而由于次氯酸钠是强氧化剂，还可以消耗一些有机物才对。而且他就算投放了大量的次氯酸钠，出水应该有很浓的消毒剂味道，现场采样人员表示现场没味道，拿回实验室，实验人员也没闻见有味道，而且做了下余氯，几乎就没有。不像是投了过量次氯酸钠的样子。再者，现场人员说他们的处理设备是那种一体化处理，这种处理设备需要往里面投药？不理解，还是说客户撒谎了

4.6 氢氧化钠溶液，c（NaOH）=2mol/L。4.8 次氯酸钠 分析纯试剂称取8g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL。次氯酸钠使用液，ρ（有效氯）=3.5g/L，c(游离碱)= 0.75mol/L。取经标定的次氯酸钠（4.8），用水和氢氧化钠溶液（4.6）稀释成含有效氯浓度3.5g/L，游离碱浓度0.75mol/L（以NaOH 计）的次氯酸钠使用液，存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一个月。怎么配???

请教三苯基膦和三丁基膦如何溶于水中? 在水中稳定性如何?毒性大吗?谢谢!

标定次氯酸钠，加完次氯酸钠应该是什么颜色？

最近购买的次氯酸钠溶液发现颜色都变黄（以前无色），换了几批都是这种情况，不知是否生产工艺发生变化，现在实验分析无法进行，请问大家的次氯酸钠溶液是否也是黄色。

各位大侠，有用戴安ICS90测次氯酸根、溴酸根、氯酸根的吗？大家来讨论一下条件，包括淋洗液浓度、流速，柱子，还有出峰时间？求浓度时，是根据峰面积还是峰高或峰宽？

次氯酸钠和次氯酸钾都能作为消毒剂吗?有什么区别?

我按gb17378.5《海洋监测规范：沉积物》中测有机碳的方法，配制苯基代邻氨基苯甲酸指示剂，将0.5克苯基代邻氨基苯甲酸溶于2g/L的碳酸钠溶液中。但是苯基代邻氨基苯甲酸只溶解了一点点，加热也不行。做过相关实验的同行，请指点一二。

苯基代邻氨基苯甲酸是什么颜色的，今天买来的苯基代邻氨基苯甲酸有的怪怪的

有个样品次氯酸钠的含量估计很高，消毒水味道很重，按标准里面的方法加入尿素，再加亚硝酸钠，有明显的气泡产生，是否说明所加尿素已把次氯酸钠抵消完了？可是排除干扰后消毒水味道还是很重，且无法正常显色（加了很高浓度的标，无特征颜色出现）哪位知道怎么处理？谢谢！

次氯酸钠消毒杀菌原理首先，次氯酸钠消毒杀菌最主要的作用方式是通过它的水解作用形成次氯酸，次氯酸再进一步分解形成新生态氧[O]，新生态氧的极强氧化性使菌体和病毒的蛋白质变性，从而使病原微生物致死。根据化学测定，次氯酸钠的水解会受pH值的影响，当pH超过9.5时就会不利于次氯酸的生成，而对于ppm级浓度的次氯酸钠在水里几乎是完全水解成次氯酸，其效率高于99.99%。其过程可用化学方程式简单表示如下：NaClO + H2O ＝ HClO + NaOHHClO → HCl + [O]其次，次氯酸在杀菌、杀病毒过程中，不仅可作用于细胞壁、病毒外壳，而且因次氯酸分子小，不带电荷，还可渗透入菌（病毒）体内与菌（病毒）体蛋白、核酸和酶等发生氧化反应或破坏其磷酸脱氢酶，使糖代谢失调而致细胞死亡，从而杀死病原微生物。R-NH-R + HClO → R2NCl+ H2O （细菌蛋白质）次氯酸钠的浓度越高，杀菌作用越强。同时，次氯酸产生出的氯离子还能显著改变细菌和病毒体的渗透压，使其细胞丧失活性而死亡。

0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸0.2g碳酸钠的100ml水中，加热溶解是先溶解0.2g碳酸钠，还是0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸，有顺序吗？再问一下，热水温度控制在多少？

最近分析邻苯基苯酚钠纯度测试，上网查的使用的是邻苯基苯酚（07202）方法，一直查不到，求助？

有朋友知道三苯基磷的检测方法么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的，非常感谢！[em61]

三苯基磷属于有机碱么？谢谢！

HJ534-2009次氯酸钠-水杨酸分光法测定空气中氨 做曲线空白总是偏高 达不到要求 最低做到0.046，而且重复性不太好，标准里面次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠溶液都是加入两滴 感觉这个误差会不会大？造成重复性差？做这个实验需要注意哪些方面呢？做到崩溃的人儿求救啊！！！

求助氯甲醚三苯基膦盐的检测检测方法

影响次氯酸钠消毒杀菌作用的因素①PH：PH值对次氯酸钠消毒杀菌作用影响最大。PH值愈高，在碱性环境下次氯酸钠以次氯酸根的形态存在，其消毒杀菌作用愈弱，PH值降低，其消毒杀菌作用增强。②浓度：在PH、温度、有机物等不变的情况下，有效氯浓度增加，杀菌作用增强。③温度：在一定范围内，温度的升高能增强杀菌作用，此现象在浓度较低时较明显。④有机物：有机物能消耗有效氯，降低其杀菌效能。⑤水的硬度：水中的Ca+、Mg+等离子对次氯酸盐溶液的杀菌作用没有任何影响。⑥氨和氨基化合物：在含有氨和氨基化合物的水中，游离氯的杀菌作用大大降低。⑦碘或溴：在氯溶液中加入少量的碘或溴可明显增强其杀菌作用。⑧硫化物：硫代硫酸盐和亚铁盐类可降低氯消毒剂的杀菌作用。次氯酸钠属于高效的含氯消毒剂，就消毒杀菌而言，它还是具有明显优势的。次氯酸钠一般由电解冷的稀食盐溶液或由漂白粉与纯碱作用后滤去碳酸钙而制得。作为一种真正高效、广谱、安全的强力灭菌、杀病毒药剂，它同水的亲和性很好，能与水任意比互溶，它不存在液氯、二氧化氯等药剂的安全隐患，且其消毒杀菌效果被公认为和氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]当。也正因这一特点，所以它消毒效果好，投加准确，操作安全，使用方便，易于储存，对环境无毒害，不存在跑气泄露，可以任意环境工

三苯基磷的检验方法？

那位大哥有 三苯基膦（TPP）的液相检测方法 知道 告诉一下。谢谢了

1ml次氯酸钠试剂原液，怎么用2mol/L的氢氧化钠溶液怎么稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。（公共场所中空气氨的检测）

我在做空气中氨的测定时，滴定次氯酸钠溶液，方法如下：取 1mL 次氯酸钠原液，用碘量法标定其浓度。 标定方法：称取 2g 碘化钾于 250mL 碘量瓶中，加水 50mL溶解。再加1.00mL 次氯酸钠试剂，加0.5mL（1+1）盐酸溶液，摇匀。暗处放置 3min，用0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加入 1mL5g/L 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为终点。记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，取其平均值。已知硫代硫酸钠标准溶液的浓度，则次氯酸钠标准溶液浓度按下式计算。问题：我滴定时，加入淀粉溶液后，没有变蓝色，还是淡黄色，再继续滴才能看到很浅很浅的蓝色，基本跟无色差不多了，这正常吗？是因为次氯酸钠的问题么？还是我操作问题？