氟比洛芬相关物质

氰基酮洛芬是什么物质？大家有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的没有？

氟比洛芬打了Q1，但是找不到文献上给的母离子和子离子，MRM优化时响应也特别低，是怎么回事啊，有没有大佬求助一下，拜托拜托。

新药典 流动相为 醋酸钠缓冲液：乙腈＝40：60 流速1.0 进样量20微升布洛芬对照及样品溶液溶剂为 甲醇出峰时间在5分钟左右，但主峰前沿有一负峰导致无法积分，样品和对照都是这样，调整流速为0.6后仍然不能分开，请问这种情况怎么办？有做过布洛芬的同仁吗？是否也有负峰呢？

维权声明：本文为xiaozhenzi原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。摘要：本文依据2009年版欧洲药典，采用高效液相色谱法-梯度洗脱法分析布洛芬及其有关物质，使用日立L-2000系列高效液相进行研究,此方法快速，准确，重现性好。本研究包括布洛芬及其有关物质峰面积与保留时间的精密度测定、分离度等色谱参数的考察，所得测定结果均符合相关规定。关键词：布洛芬；有关物质；高效液相色谱；分析 ；梯度洗脱引言布洛芬（Ibuprofen）又名异丁苯丙醇，为非甾体类消炎镇痛药。其消炎、镇痛、解热作用效果良好，不良反应较小。目前已在世界上广泛应用，成为全球最畅销的非处方药物之一，和阿司匹林、扑热息痛一起并列为解热镇痛药三大支柱产品。除中国药典收载外，还被收入美、英、日等多国药典。由于它兼有抗风湿和解热镇痛的疗效，毒性低，在疗效和超剂量使用引起死亡等方面均优于阿司匹林和扑热息痛，美国、英国相继批准将其由处方药转为非处方药。目前对于布洛芬有关物质的研究主要有两种，中国药典采用薄层色谱法，美国与欧洲药典中采用高效液相色谱法，其中，欧洲药典采用梯度洗脱的方法，该方法简单快速，定量分析准确。本研究展现了在常规实验环境中使用日立L-2000高效液相有效测定药物化合物例如布洛芬及其有关物质A、B、C、D、E，同时进行系统适应性试验与性能测试。本文选择日立L-2000系列高效液相进行梯度洗脱，此液相以其特有的“泵前合流，泵后直接混合”技术克服传统概念上低压梯度（比例阀梯度）稳定性差的问题，日立比例阀梯度系统由于是在泵后高压部分进行混合，不容易产生气泡，稳定性与多泵梯度（高压梯度或直接混合梯度）相同，同时又有极高的梯度精度，从而提高了分析的准确性。1.实验部分1.1仪器与试剂高效液相色谱仪：日立L-2000系列液相，包括梯度泵(四元低压梯度单元L-2130)、在线脱气装置、自动进样器(L-2200)、可变波长紫外检测器(L-2400)、柱温箱（L-2300）、色谱工作站；色谱柱：ODS-C18柱,150mm *4.6mm,5um；布洛芬标准品：含量≥99.5%（中国药品生物制品有限公司）；布洛芬注射剂（自制，批号：100628）；乙腈：色谱纯；水：二次蒸馏水；磷酸：分析纯。1.2色谱操作条件流动相A:乙腈-水（磷酸调PH2.5）（66:34）；流动相B：乙腈；柱温：30℃；流速：2.0ml/mim；检测波长：214nm；进样体积：20ul。梯度条件如表-1。 Tab-1Time(min)Mobile phase A(%)Mobile phase B(%)0-25100025-55158555-70158570-7510001.2.1有关物质按上述色谱条件，待基线平稳后，以空白溶剂进样一次进行梯度平衡，按对照溶液、样品溶液的顺序进样。布洛芬注射剂中各有关物质百分含量X(%)以自身对照法计算，公式如下：A2X (%)= *100%A1*100式中：A1为对照溶液中布洛芬的峰面积A2为供试溶液中各杂质的峰面积2.结果与讨论2.1系统适应性试验Fig1布洛芬的保留时间为29.57min，Impurity A、B、C、D、E的保留时间分别为28.59min、30.04min、20.64min、17.67min、42.45min。可见，采用此法和此液相系统可以使布洛芬及其有关物质很好的分离开来，杂质B与布洛芬的分离度大于1，其他杂质与布洛芬的分离度均大于1.5，皆符合药典规定。2.2对照液、供试液样品的测试Fig2[/s

氟罗沙星有关物质检查请教.用HPLC，流动相（三乙胺-磷酸-水，乙腈）,C18分离，前后杂质无法与主峰分开，曾改变乙腈比例无明显改善，把磷酸改为柠檬酸也无明显改善。请高手不吝赐教。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]负离子检测，优化时母离子243（峰型不是很稳定，还有241峰也比较大），子离子只能测出199，求助另一个稳定子离子及条件，化合物会怎样断裂。[img=氟比洛芬 Pharmaceutical Secondary Standard Certified Reference Material]https://www.sigmaaldrich.cn/deepweb/content/dam/sigma-aldrich/structure2/002/mfcd00079303.eps/_jcr_content/renditions/mfcd00079303-medium.png[/img]

1世界各国产品有害物质控制法规基本情况2全球化学品名录清单及如何查询全球化学品名录3欧盟进口商如何邮件确认产品是否符合REACH法规4企业应正视REACH后预注册 符合REACH要求应放首位5产品有害物质控制与法规符合应对解决方案的评估6产品有害物质控制与法规符合应对解决方案的实现7产品有害物质控制与法规符合应对解决方案的设计8国际上普遍接受的产品有害物质控制法规符合的方法9产品有害物质控制法规指令符合的难点10产品有害物质控制相关法规符合的要义112011年Rapex通报情况分析12儿童服装为何受加拿大《儿童饰品条例》监管13中国胶水被海关没收 CLP法规分类标签应严格执行14完成REACH注册仅是应对REACH法规的起点15解读中国磷化工行业REACH注册（二）16解读中国磷化工行业REACH注册（一）17REACH预注册号为什么失效 如何避免预注册号失效18解读中国新化学物质登记现状及各阶段应对策略19解析REACH法规下的“授权”20CPSC海关抽查数据显示中国产儿童产品违规最严重21双酚A介绍及BPA涉及的法规与事件22SIEF及REACH法规与SIEF的关系232011年新化学物质简易申报登记数量统计242012/7/EU号玩具安全指令收紧玩具镉含量限值25FDA建议制药行业避免用DBP和DEHP作为赋型剂26REACH伙伴项目RPP主要内容27REACH法规主要内容及相关责任和义务28简析四部重要的中国化学品法规29关于SVHC及SVHC通报问题30东莞的一家玩具企业被CPSC通报召回31运用HENZ系统可持续符合RoHS、REACH法规32CRIOC调查显示出企业SVHC信息传递不足

“perFluoroalkyls”（全氟烷化合物），一种有害、稳定的合成化学物质，可通过血液循环进入人体。研究人员发现，它来源于可以防止人的手和衣服被油脂污染的快餐包装材料。 多伦多大学的研究人员在血液、尿液和粪便中检出了“perFluoroalkyls”。该物质的危害表现为：破坏性激素、阻碍生育、危害生长和发育、损害甲状腺功能、加速肿瘤生长、干扰免疫系统、增加胆固醇。 多种商品中含有该物质，如：快餐包装材料、不粘炊具、防污服装、地毯和垫子的防护材料。 参考文献： http://foodsafety.einnews.com/article/1634-harmful-chemicals-showing-up-in-fast-food-wrappers http://www.dietsinreview.com/diet_column/12/fast-food-wrappers-as-bad-for-you-as-the-food-inside/

新华网北京２月１８日电 针对“美国一名７岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道，国家食品药品监督管理局相关负责人１８日表示，目前我国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍，布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时，不良反应发生率低。布洛芬和对乙酰氨基酚是国内外包括世界卫生组织公认的两个经典的解热镇痛药。公众熟悉的美林、芬必得等药品都含有布洛芬成分。 国家食品药品监督管理局提示公众，任何药物都会有毒副作用，必须严格按照医嘱或说明书使用布洛芬，要避免过量或过频用药。儿童使用应根据儿童年龄、体重计算药量，应避免长时间使用此类药物，对诊断不明的儿童应慎重使用，以免因用药掩盖了症状而影响诊断。发现药品不良反应要及时就诊治疗，并及时报告。 据美国媒体日前报道，美国女孩萨曼莎１０年前服用强生公司生产的儿童布洛芬后双目失明，并且身上皮肤受损。为此，其父母提起诉讼。近日，法院判决萨曼莎获得６３００万美元。

加拿大将PBDE,PFOS及相关物质列入有毒物质清单。 法规背景： 为了保护环境不受溴化阻燃物 (PBDEs)、全氟辛烷磺酸 (PFOS)及相关物质有害影响，加拿大政府将此类物质列入其环境保护法(Canadian Environmental Protection Act, 1999)的有毒物质名单中。全氟辛烷磺酸 (PFOS)法令于2008年5月29日起生效，溴化阻燃物 (PBDEs)法令于2008年6月19日生效,详见附件![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105957]1[/url]

[color=#444444]我买的布洛芬的的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的图谱，液相上只有一个峰。但是质谱分析大部分是分子量四百多和三百多的物质，这样正常吗？是我买的布洛芬不纯吗[/color]

有没有朋友做头孢克洛的液相分析，我们在测有关物质时，在42——50min都有两个大包，是怎么回事，7月份测时还没有，现在是进了两针后就有了，我们试剂和水都换过了，就是除不掉，有没有人知道还有什么办法吗？ 流动相A：7.8%磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调PH为4.0） 流动相B：7.8%磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调PH为4.0）／乙腈=275／225 梯度：t／min 0 30 45 50 51 61 A% 95 25 0 0 95 95

SCIEX API 4000做负离子模式测PPCPs及其代谢物，流动相用的是常规的甲醇-5mmol醋酸铵，色谱柱是[b]Phenomenex [b][color=#0000cd]Gemini C18[/color][/b]，[/b]配标和复溶上机用的都是20%甲醇水，进样量10μL，走标准曲线和样品时发现布洛芬及其代谢产物羟基布洛芬、羧基布洛芬的出峰时间越来越提前，起初怀疑是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]没有平衡好，但带着一起做的氯霉素类的出峰时间却一直很稳定，感觉不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统的问题，是物质的问题。想求助一下各位大佬这类含有羧基的物质出峰时间不断往前飘的产生原因，后期是应该调整复溶液还是调整流动相或是换柱子呢？

[color=#333333]酮洛芬是一种化学物质，呈白色结晶性粉末状；无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]请教专家一下，这种样品我可不可以在甲醇、乙醇或者丙酮里溶解后，用硝酸稀释控制有机试剂的比例5%， [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]直接进样呢？还是要微波消解的测？大约是（[color=#333333]Cu、Mn、Cr、Pb、Cd、Ni、Sb、Hg、Co、Ag、As）这些元素。[/color][/color][color=#333333][color=#333333]谢谢各位！[/color][/color]

2008年08月07日 07:54 京华时报 昨天，有消息称，康师傅方面承认其杭州生产基地所生产的矿物质水确实是城市自来水净化而成的。当晚，康师傅就此发布声明，表示该水以纯净水为基础，并添加了符合国标的添加剂，最终的水也是符合国标的矿物质水系列产品。 　　据报道称，日前，有网友在网上发表名为《康师傅：你的优质水源在哪里？》的文章，文章作者称曾潜入康师傅杭州水厂“探秘”发现，康师傅矿物质水在其新推的广告中声称的“选取了优质水源”，其实是自来水灌装的。文章发布后，众多网友纷纷指责康师傅涉嫌虚假宣传。 　　报道称，该网友曾潜入康师傅位于杭州经济技术开发区四号大街27号的生产基地，考察后发现该基地附近根本没有所谓的“优质水源”，惟一的自然水源就是污染严重的钱塘江，于是该网友判断“康师傅要么用自来水加工，要么用脏兮兮的钱塘江水，绝对没有它所说的‘优质水源’”。对此，杭州顶益食品有限公司公关部相关负责人承认，康师傅杭州生产基地所生产的矿物质水，的确是用城市自来水经水滤系统过滤出来的。 　　记者就此事采访康师傅方面，当晚9点半，康师傅给本报发来声明。声明中称，康师傅生产的饮用矿物质水，是以纯净水为基础，再添加符合食品添加剂与营养添加剂等国家标准的矿物质原料，水质完全符合国家标准GB10789饮料通则中有关“饮用矿物质水”品类的定义。“我公司国内各生产基地，均以严格的生产工艺，在国家标准相关规范下制成具有全国一致标准的矿物质水系列产品，请消费者安心饮用。”

粉末中的主要物相，highscore能轻松解决，但剩下一些峰怎么就对不出来，软件给出的备选物相几乎都是跟粉末中物质毫不相关的，这是怎么回事？怎么解决该问题？

阿佛加德罗常数[em09511]12克C-12含有的碳原子个数称为阿伏加德罗常数，用NA表示，单位是个/摩。1摩尔任何物质均含NA个微粒。NA的近似数值为6.02205×10^23，可通过单分子膜法、电解法等测出。 　　阿伏加德罗常数（符号：NA）是物理学和化学中的一个重要常量。它的数值为：　　一般计算时取6.02×10^23或6.022×10^23。它的正式的定义是0.012千克碳12中包含的碳12的原子的数量。历史上，将碳12选为参考物质是因为它的原子量可以测量的相当精确。　　阿伏加德罗常数因意大利化学家阿伏加德罗（Avogadro A）得名。现在此常量与物质的量紧密相关，摩尔作为物质的量的国际单位制基本单位，被定义为所含的基本单元数为阿伏加德罗常数(NA)。其中基本单元可以是任何一种物质（如分子、原子或离子）。[color=#DC143C]　　NA的历史[/color]　　早在17-18世纪，西方的科学家就已经对6.02×10^23这个数字有了初步的认识。他们发现，1个氢原子的质量等于1克的6.02×10^23分之1。但是直到19世纪中叶，“阿伏加德罗常数”的概念才正式由法国科学家让贝汉(Jean Baptiste Perrin)提出，而在1865年，NA的值才首次通过科学的方法测定出，测定者是德国人约翰洛施米特(Johann Josef Loschmidt)。因此此常数在一些国家(主要是说德语的国家)也叫洛施米特常数。　　[color=#00008B]NA的定义[/color]　　正如先前所提及，阿伏加德罗常数可以适用于任何物质，而不限于分子、原子或离子。因此，化学上利用这个数值来定义原子量或分子量。根据定义，阿伏加德罗数是组成与物质质量(用克表示)相等必要的原子或分子的数量。例如，铁的原子量是55.845原子量单位，所以阿伏加德罗数的铁原子(一摩尔的铁原子)的质量是55.845克。反过来说，55.845克的铁内有阿伏加德罗数的铁原子。所以阿伏加德罗数是克和原子量的转换系数：[color=#DC143C]　　NA的测量[/color]　　由于现在已经知道m=nM/NA，因此只要有物质的式量和质量，NA的测量就并非难事。但由于NA在化学中极为重要，所以必须要测量它的精确值。现在一般精确的测量方法是通过测量晶体（如晶体硅）的晶胞参数求得。由多国实验室组成的国际阿伏加德罗协作组织采用测量1个重1千克、几乎完全由硅-28组成的晶体球的体积、晶胞参数等物理量的方法来精确地测定该值，以便用NA来重新定义千克。　　NA与其它常量的关系　　阿伏加德罗常数常作为其他常量之间的纽带。如：　　R = NA × k 　　R是气体常数，k是玻耳兹曼常数；　　F = NA × e 　　F是法拉第常数，e是元电荷。

求助，以下几种物质是否有相关标准？？偶查了工标网等各官方网站都没查到》请大家帮忙！！谢谢异氟尔酮二异氰酸酯二羟甲基丙酸丙烯酸异辛酯正丁氧基丙烯酰胺偶氮二异丁腈

标准物质相关术语 (1)基准标准物质primary reference materiaI(PRM) 具有最高计量学特性，用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。 注：基准物质一般是由国家计量实验室研制，量值可以溯源到SI单位，并经国际计量组织开展国际比对验证，取得了等效度的。 (2)定值characterization 对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性量值的测定。 (3)均匀性homogeneity 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。 注：通过测量取自不同包装单元(如：瓶、包等)或取自同一包装单元的、特定大小的样品，测量结果落在规定不确定度范围内，则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。

测量不确定度定义：是目前对于误差分析中的最新理解和阐述，以前称为测量误差，现在更准确地定义为测量不确定度。是指测量获得的结果的不确定的程度。 农药有效成分定义：农药产品中对病、虫、草等有毒杀活性的成分。备注：工业生产的原药往往只含有效成分80%-90%。原药经过加工按有效成分计算制成各种含量的剂型，如3%粉剂、15%可湿性粉及2.5%乳油。 放射性英文：radioactivity定义：某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到的射线，只能用专门的仪器才能探测到的射线。物质的这种性质叫放射性。 旋光度英文：specific rotation 旋光英文：rotation定义：当线偏振光通过某些透明物质时，其振动面将以光的传播方向为轴发生旋转，这称为旋光现象。 比热英文：Ospecific heat定义：是比热容的简称。单位质量的某种物质，温度降低1℃或升高1℃所吸收或放出的热量，叫做这种物质的比热容。 热阻英文：thermal resistance 定义：反映阻止热量传递的能力的综合参量。 热导英文：thermal conductivity定义：一种物理量，其值为透过某种材料的热量除以材料两表面间的温度差,类似于电学中的电导。 热导率英文：coefficient of thermal conductivity定义：或称“导热系数”。是物质导热能力的量度。符号为λ或K。其定义为：在物体内部垂直于导热方向取两个相距1米，面积为1米2的平行平面，若两个平面的温度相差1K，则在1秒内从一个平面传导至另一个平面的热量就规定为该物质的热导率，其单位为瓦特·米-1·开-1（W·m-1·K-1）。 标准物质英文：Reference Material定义：具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。 均匀性英文：Homogeneity定义：物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态。通过检验具有规定大小的样品，若被测量的特性均在规定的不确定度范围内，则该标准物质对这一特性来说是均匀的。 稳定性英文：Stability定义：在规定的时间间隔和环境条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。 有效期英文：Expiration Date定义：在规定的贮存及使用条件下，保证标准物质的特性量值准确的最终日期。 溯源性英文：Tractability定义：通过具有规定的不确定度的连续的比较链，使测量结果或标准的量值能够与规定的参考基准，通常是国家基准获国际基准联系起来的特性。 测量不确定度英文：Uncertainty of measurement定义：与测量结果相关联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性。 重复性英文：Repeatability定义：在相同测量条件下，对同一被测量进行多次连续测量所得结果之间的一致性。 复现性英文：Reproducibility定义：在测量条件变化下，用以被测量的测量结果之间的一致性。 溶解度英文：dissolvability定义：在一定条件（温度、压力）下，一定量的溶剂溶解溶质达饱和时，所含溶质的量称为溶解度。 化学平衡常数英文：chemical equilibrium constant定义：在一定温度下可逆反应达到平衡时，生成物浓度指数幂的乘积跟反应物浓度指数幂乘积的比，叫做该反应的化学平衡常数。 电极电势英文：electrode potential定义：每个原电池都由两个电极构成。原电池能够产生电流的事实，说明在原电池的两极之间有电势差存在，也说明了每一个电极都有一个电势。原电池的电动势E就等于这两个电极的电势差。但到目前为止，测定电极电势的绝对值尚有困难。一般采用规定标准氢电极的电极电势为零来进行比较，从而确定各电极的电极电势的相对值。所谓标准电极电势是指电极反应中有关的离子浓度为1mol·dm-3，气体分压为100kPa时电极的电势。 相对原子质量英文：relative atomic mass定义：一种元素的平均原子质量对核素12 C原子质量1/12的比。 备注：相对原子质量旧称原子量。相对原子质量是无量纲的，常用符号Ar表示。 质量数英文：mass number定义：原子核内质子数（Z）和中子数（N）的总和。 相对分子质量定义：物质的分子或特定单元的平均质量跟核素12 C原子质量的1/12的比，叫做相对分子质量。 式量定义：化学式中各原子的相对原子质量的总和叫做式量。 纯净物定义：只由一种单质或一种化合物组成的物质，叫做纯净物。纯净物都有固定的组成，可以用一定的化学式表示。 半衰期定义：在发生放射性衰变时，放射性元素的核素减少到原有核素的一半所需的时间叫做半衰期。 主量子数英文：primary quantum number定义：描述电子在原子核外运动状态的4个量子数之一，习惯用符号n表示。它的取值是正整数，n=1，2，3，……主量子数是决定轨道（或电子）能量的主要量子数。对同一元素，轨道能量随着n的增大而增加。 副量子数定义：副量子数又叫角量子数。它是描述电子在核外运动状态的第二个量子数，常用符号l表示。l的取值是O、1、2、……（n-1），它的大小决定轨道角动量大小，因而决定轨道形状和电子云状态。 非极性分子英文：non-polar molecule定义：以共价键结合，正、负电荷中心重合的分子，整个分子不显极性。这种分子叫非极性分子。 配位数英文：coordination number定义：在配合物中，跟配合物形成体（中心原子或离子）直接结合的配位原子总数，叫配位数。 键角英文：bond angle定义：分子中键和键之间的夹角叫做键角。 磁量子数定义：磁量子数是确定原子轨道或电子云在空间取向的量子数，也是代表角动量在磁场方向的分量的量子数，常用符号m表示。 电负性英文：electronegativity定义：原子在分子中吸引成键电子能力相对大小的量度。元素电负性的值是个相对的量，它没有单位。电负性大的元素吸引电子能力强，反之就弱。 电离能英文：ionization energy定义：元素基态的气态原子失去1个电子而变成气态 1价阳离子，这时要吸收的能量叫做元素的第一电离能（I1），通常叫做电离能，又叫电离势。 体积百分比浓度定义：用溶质（液态）的体积占全部溶液体积的百分比来表示的浓度，叫做体积百分比浓度。 波美度英文：Baume degree定义：是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中，得到的度数叫波美度。 摩尔浓度英文：molar concentration定义：用1L溶液里含有多少摩尔溶质表示的溶液的浓度，叫做摩尔浓度。摩尔浓度通常用M表示。摩尔浓度应由法定的量物质的量浓度取代。 活化能英文：activation energy定义：对元反应来说，阿伦尼乌斯公式中的活化能（Ea）是活化分子的平均能量跟所有分子的平均能量的差。 裂化英文： crack定义：把分子量大、沸点高的烃断裂成分子量小、沸点低的烃，叫做裂化。备注：裂化是石油加工中的重要方法，通过裂化加工可获得较多的优质汽油。 卤化定义：在有机物分子中的碳原子上引入卤素原子，这种反应叫卤化。备注：按引入卤素的不同，可分为氟化、氯化、溴化、碘化。 电离英文：ionization定义：电解质溶解于水或受热熔化，离解出自由移动离子，这叫做电离。 pH值定义：pH值是用来表示H 浓度很小的溶液（在1～10-14mol/L之间）酸碱性强弱的指标，在数值上等于氢离子浓度的负对数：pH=-lg。 钝化英文：inaction定义：有些金属经阳极氧化或用化学方法（如跟强氧化剂反应）处理后，由活泼态变成不活泼态（钝化态），这叫做钝化。 超电势英文：overpotential定义：在许多电化学反应中，电极上有电流通过时所表现的电极电势（I）跟可逆电极电势（r）之间偏差的大小（绝对值），叫做超电势。 电解英文：electrolyzation定义：使直流电通过电解质溶液或熔融电解质而在阴、阳两极引起氧化还原反应，叫做电解。 离子的活度定义：离子的活度是对强电解质溶液中离子浓度的校正。校正后的浓度叫做有效浓度，也叫做离子的活度。 同离子效应定义：在弱电解质溶液中加入跟该电解质有相同离子的强电解质，可以降低弱电解质的电离度，这种叫做同离子效应。 电离平衡定义：弱电解质在溶液中的电离是可逆的。当电解质分子电离成离子的速率跟离子重新结合成分子的速率相等时，电离达到平衡状态，这种平衡叫做电离平衡。 强电解质

我单位是水质监测站,需要相关设备和标准物质管理的程序性文件和相关表格以及仪器期间核查方法等,我在信息网上查了一部分,不过不全,有的朋友请赐教,多谢!

2008年6月1日，欧盟化学品管理局（ECHA）开始全面运作，正式面向所有将化学物质（物质本身、或配制品中的物质、或从物品中有意释放出来的物质）投放欧盟市场的预注册者。同时，ECHA也提醒，由于目前REACH-IT系统仍不太稳定，现阶段只供企业开启账号和单一物质的在线预注册，批量预注册（即一个预注册文件中包含多个物质）要到晚些时候才被允许。自6月1日开放后的两天时间里，ECHA已经接收到约2,000个预注册申请，并预计到12月1日截止日期前将会有20万个预注册申请。ECHA于上月26日发布了关于“物品中的物质相关要求”的指引（以下称“指引”），指引为物品中物质的注册、通报、供应链间信息传递提供了极具价值的信息。物品制造商应深谙REACH中的物品定义：在生产过程中，被赋予特殊形状、表面或设计使其具有比化学成分更多功能的物体。 当同时满足以下两个条件时，物品中的物质需要被注册：（一）在正常使用和可预期的合理使用条件下被有意释放；（二）该物质投放市场的总量超过1吨/年/注册者。指引中明确指出：物品，如简单的木椅或复杂的电脑，其本身是物品，但也是由多个部件所组成；而这些部件若单独被进口，也符合物品的概念。因此，面向欧盟市场的出口企业应审慎判定其出口的产品究竟是物品还是配制品，因为不同的判定结果将履行完全不同的义务。适用于物品（即使不含有意释放的的物质）重要义务之一就是：需要向欧盟化学品管理局通报物品中的质量百分比超过0.1%且总量超过1吨的高关注物质（SVHC）。然而，若符合以下任一条件，通报义务也可免于履行：2011年6月1日前； 有充分证据证明正常使用或预期合理使用条件下不会暴露于人类或环境； 该SVHC已经被注册了这一用途。以上不同概念在指引中都有深入阐述。物品供应者的另一项重要义务就是顺着供应链传递物品中含量超过0.1%的SVHC信息，而不论该SVHC是否满足吨位要求，以保证接收者使用该物品时是安全的。同样地，必要时该信息也应提供给消费者。

请教各位大侠：烟酸 美国药典规定的相关物质检测，使用硅胶玻璃薄层板和紫外灯比较紫外强度后，标准如何界定，即：比如“小于等于0.25%”标准中的0.25%是怎么得来的？？谢谢！

大家或许听说过9000，14000，QC080000等体系，不知道大家是否了解过IEC62476呢？如果没听说过，没关系，在此简单和大家分享下个人对IEC62476内容的了解。IEC62476属于是一份关于产品符合电子电器产品受限物质评估指南技术报告。其中给出了一个产品评估基本框架：首先要辨认产品中有哪些受限物质要求，可以通过指令法规或客户的要求知道，如ROHS指令，REACH法规。其次，就是如何实现管控这些受限物质，主要包括以下三个方面：一是产品设计和策划阶段，应考虑受限物质和供应链要求。假如某公司花了很多时间和金钱开发了一款 四核32G内存，1500W像素的智能手机，只卖1000元，性价比非常高，但可惜所用的材料如外壳含有5000PPM的PBB, PCB含有3000PPM的铅，800PPM的CD等，违反了相关指令的要求，无法投放市场，对公司而言损失惨重，举这个例子主要是为了说明，在开发设计和材料承认阶段要考虑到相应环保指令法规和客户的要求是很重要的。二是数据和信息的来源。如供应商信息，分析测试，制造或装配过程信息。三是产品评估。综合以上信息做出符合性结论。最后就是输出：以适用的一般性文件如自我声明，技术文档等来体现。在此主要讨论下数据和信息来源这一部分，是受限物质控制阶段最关键一部分。首先是供应商信息，包括但不限于：供应商符合性声明，材料数据表，测试报告，签署合同，供应商稽核和评估报告。个人经验在评估产品可能含有的受限物质方面也很重要。其次是分析测试：样品拆分原则是IEC62596,测试方法是IEC62321.主要针对来料，生产过程，成品。测试可以作为受限物质管控方法之一，但由于现实中复杂样品制备不容易，而且针对每个材料都测试也不太实际，所以测试并不是最好的方法。最后就是制造过程管控。可以从以下几个方面着手：一要确保来料是符合受限物质要求的；二是识别产线设备和辅料污染风险；三是相关岗位员工需接受受限物质培训，如焊接工位有铅和无铅焊锡的区分等。特别强调对于外购成品，需要要求供应商能确保执行受限物质要求。针对受限物质要求，供应商材料，制作和组装过程有变更都需通知客户。经过对以上技术文件评估，公司可以宣告自己产品是否符合符合受限物质要求，经过识别和评估受限物质在产品中的风险程度，来决定是否做对应的宣告和标识。

笔者了解到，近日，美国加州环境健康危害评估委员会宣布，加州致癌物质鉴定委员会正就将双酚A、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）等39种化学物质列入第65号提案进行评定。按照《加州安全饮用水与毒性执行法令》1986的规定，第65号提案中的化学物质会引起癌症、生殖缺陷以及其它生殖问题。目前，加州环境健康危害评估委员会正在就将这些物质纳入“有害物质名单”征求企业与相关利益团体的意见，此次征求意见的截止日期为9月20日，加州致癌物质鉴定委员会将于10月12至13日的会议上公布评定结果。加州此项提议反映了一部分公众对于双酚A、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）等39种化学物质的对人类危害性的一致认同，那么，这对我国的相关产品生产和出口企业又有怎样的启示呢？带着这个问题，笔者咨询了在产品出口检测领域具有丰富经验的第三方检测机构PONY谱尼测试。PONY谱尼测试专家告诉笔者，即将纳入“有害物质名单”的双酚A等39种物质一直都颇受“瞩目”，国际社会也纷纷出台各项法规以限制其危害性。以双酚A、邻苯二甲酸丁苄酯为例。双酚A（BPA）无处不在，从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里，都有它的身影。科学研究表明，BPA遇沸水会迅速释出，从而为人体吸收；动物实验证实BPA会扰乱大脑功能，还可诱发某些癌症；此外，BPA类似雌激素对人内分泌有影响，会导致儿童性早熟和生殖器畸形。PONY谱尼测试专家指出，2008年10月18日，加拿大即宣布双酚A为有毒化学物质，由此成为世界上第一个将双酚A列为有毒化学物质的国家，并禁止在婴儿奶瓶的制作过程中使用双酚A；欧盟已于2011年3月2日起，禁止含生产化学物质双酚A(BPA)的婴儿奶瓶；2011年5月30日，国家卫生部等6部门对外发布公告称，鉴于婴幼儿属于敏感人群，为防范食品安全风险，保护婴幼儿健康，禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶。邻苯二甲酸丁苄酯作为邻苯二甲酸酯的一种，它是一种能起到软化作用的化学品，被普遍地应用于塑料产品中。含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品若被小孩放置在口中的时间足够长，就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平，危害儿童的肝脏和肾脏，并可引起儿童性早熟，因而国际上对玩具及儿童用品中邻苯二甲酸酯的使用情况越来越重视，并纷纷出台管控法规，以限制邻苯二甲酸酯在玩具及儿童用品中的含量。此次美国加州拟将双酚A等39种化学物质纳入“有害物质名单”的提议无疑具有里程碑的意义，也在一定程度上昭示了这些化学物质在未来的“命运”，即从限量使用到被健康、环保的物质所代替。由此，PONY谱尼测试专家建议相关企业，一定要密切关注出口国家或地区的法规要求及其变化，在注重产品品质管理的同时不断提高企业的研发水平，改进生产工艺，积极寻找健康、环保的可替代品，从而生产出合规的产品。