己酸各司孕甾醇酯

小弟新手，有个问题想问下，2005版药典附录中甲醇量计算，方法是这样的：[b]色谱条件与系统适用性试验[/b] 用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体；柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于15 00；甲醇、乙醇和内标物质各相邻色谱峰的分离度应符合规定。[b]校正因子测定[/b] 精密量取正丙醇 1ml，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密量取甲醇 1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液各10ml，用水稀释至刻度，摇匀，取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，连续注样3～5次，测定峰面积，计算校正因子。[b]测定法[/b] 精密量取内标溶液 1ml，置10ml量瓶中，加供试液至刻度，摇匀，作为供试品溶液，取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定，即得。 除另有规定外，每 1L供试液含甲醇量不得超过0.05%(ml/ml)。我这样算，其中f为校正因子：f=(As/Cs)/(Ar/Cr)，As为校正因子中内标峰面积，Cs为校正因子中内标物的浓度Ar为校正因子中甲醇峰，Cr为校正因子中甲醇浓度；Ax为供试品溶液中的甲醇峰面积，[color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标峰面积，[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标浓度，（1）含量（%）=f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])；还有个就是（2）含量（%）=[f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])]*稀释倍数/取样量，药典上是取1ml内标然后加供试液至刻度（10ml量瓶），然后稀释倍数就是10/9，取样量就是9ml；哪个对？麻烦哪个大侠回答下！！！！！

李嘉诚豪掷5个亿云南栽三七的传言与是非？ 云南鸿翔一心堂药业（集团）股份有限公司董事长阮鸿献与广州白云山和记黄埔中药有限公司总经理李楚源签订合作协议。从2010年3月19日起，“文山三七”突然成为媒体和网络的“新宠”，国内各大媒体和门户网站，纷纷聚焦“香港富豪”李嘉诚与“文山三七”联姻的“新闻事件”，《李嘉诚投资5个亿到文山种万亩三七》的醒目标题，十分抢眼。人们一时议论纷纷，究竟是真是假？在最大的中文网站百度上一搜，“李嘉诚与文山三七”的相关页面就多达4540篇。从中央电视台到《羊城晚报》，无一例外，都关注着李嘉诚豪掷五个亿种三七之事。尤其是央视的《李嘉诚豪掷5亿投资三七是传言》，则把所有的媒体报道打到“失实门”的被告席上。李嘉诚3年投5个亿，种万亩优质三七基地，究竟是真实新闻，还是失实报道？面对沸沸扬扬，乱成“一锅粥”的“李嘉诚种三七门”的新闻现象，记者深入有关部门，进行新闻调查。CCTV辟谣？正当读者为李嘉诚是否拿出5个亿的真金白银来云南“中国三七之乡”文山栽三七，被媒体搞得晕头转向，一头雾水时，CCTV最早站出来辟谣，《李嘉诚豪掷5个亿投资三七是传言》一文，除在央视首播之外，文山州当地媒体《七都晚刊》3月25日头版头条全文刊载。让是非不再混淆，我们不妨将央视的观点全文转载，供人分辨。文章来源：文山日报网，出处：央视 。更新时间：2010-3-29 15:30:45。标题：《李嘉诚豪掷5亿投资三七是传言》。3月22日，一则有关白云山A旗下的白云山和记黄埔中药有限公司将在“三七之乡”文山投资5亿元，建立万亩三七GAP基地的消息在市场上流传。近期文山遭遇特大旱灾，三七种植受灾严重，白云山却逆势投资，并且未发布任何公告。白云山方面表示，公司并非拿出5个亿的真金白银来搞建设，仅是为保障原材料供应与云南方面签订了一个框架式收购协议。据有关媒体的报道，3月19日，白云山和黄中药在昆明与文山三七研究院、云南鸿翔一心堂药业分别签订协议，计划三年投资5亿元，在文山建立两个5000亩的三七GAP基地。白云山和黄中药是白云山旗下最为优质的资产之一，资料显示，白云山与李嘉诚旗下的和记黄埔各占50%股权。该公司主营复方丹参片等白云山的王牌产品，三七是复方丹参片的重要原材料。2008年，白云山和黄中药实现净利9256.53万元。按照股权比例计算，白云山和黄中药为上市公司贡献了60%的利润。白云山和黄中药总经理李楚源对媒体公开表示，此次与三七研究院和云南鸿翔一心堂药业签订协议的主要原因是为保护三七资源，发展三七产业，满足自己的原材料需求。根据他的说法，目前全国三七每年的需求量在5000吨、6000吨，白云山和黄中药大概用量在1000吨左右，占全国用量的20%。文山的基地建立好以后，两个基地三七年产量合计可达1500吨，这样就能完全满足公司原材料需求。

我想问的是下面的d1/d2在色谱分析结果中那个地方才能查到呢 我用下面这个公式算的甲醇的含量和色谱中计算机算的含量不一致 我不知d1/d2是什么？急！！！！校正因子（f值）的测定　　吸取2％正丙醇标准溶液1．00mL，移入100mL容量瓶中，然后加入2％乙酸正戊酯内标液1．00mL，用60％乙醇水溶液稀释至刻度。上述溶液中正丙醇和内标的浓度均为0．02％（V／V）。待色谱仪基线稳定后，用微量注射器进样，进样量随仪器的灵敏度而定。记录正丙醇和内标峰的保留时间及其峰面积（或峰高），用其比值计算出正丙醇的相对校正因子。正丙醇的相对校正因子f按式（A1）计算。　　f＝（A1/A2）×（d1/d2）………………………（A1）　　式中：f———正丙醇的相对校正因子；　　A1———标样f值测定时，内标的峰面积；　　A2———标样f值测定时，正丙醇的峰面积；　　d1———内标物的相对密度；　　d2———正丙醇的相对密度。　　所得结果保留至两位小数。A6试样的测定　　吸取10．0mL酒样于10mL容量瓶中，加入2％内标液0．20mL，混匀后，在与f值测定相同的条件下进样，根据保留时间确定正丙醇峰的位置，并测定正丙醇与内标峰面积（或峰高），求出峰面积（或峰高）之比，用其比值计算出酒样中正丙醇的含量。酒样中正丙醇的含量按式（A2）计算。　　X＝f×（A3/A4）×0．352……………………（A2）　　式中：X———试样中正丙醇的含量，g／L；　　f———正丙醇的相对校正因子；　　A3———酒样中正丙醇的峰面积；　　A4———添加于酒样中内标的峰面积；　　0．352———添加于酒样中内标的量，g／L。　　所得结果保留至两位小数。　　A7结果的允许差　　同一试样两次测定值之差，不得超过平均值的

各位老师好：实验室要对云计算产品服务进行测评，但都知道云计算的产品没办法在本地部署，无法留样，这种情况下，怎么做到满足CNAS的要求

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

那位朋友能提供一种同时分析甾醇与甾醇的脂肪酸酯的方法,谢谢了

氯氰菊酯出四个峰，怎么计算？氯氰菊酯-1，氯氰菊酯-2，氯氰菊酯-3，氯氰菊酯-4。四个农残怎么计算，是四个加起来呢？还是四个平均值呢？四个峰不能统一积分，如果统一积分，感觉像是算其中一个峰含量

我是一名检验员，在检验功劳木含量时,用的是功劳木提取物作为对照品，有四个成分，计算时我认为应该四个成分分别计算出含量再相加，而我同事认为可以以四个成分峰的总和计算，我们不能说服对方，求高人指点，最简单明了的解释方式

[align=center][b][size=16px]原始记录抄在纸上，然后录入计算机，这种方式被允许吗？[/size][/b][/align][size=15px]墨迹CNAS和CMA[size=20px][color=#ff0000]场景：[/color][/size]实验室某人员做实验，将原始记录抄在一张纸上面，然后再将纸上的数据录入到实验室的电子化系统中。这种方式可以吗？会不会被开不符合项？[size=20px][color=#ff0000]结论：[/color][/size]原始记录抄在纸上，然后录入计算机，这种方式是被允许的。但是需要做一些额外的工作来支持。这个额外的工作就是：先在纸质材料上记录原始观察数据，再输入计算机或其他自动存储设备中生成的记录，需要：1、同时保存原纸质记录；2、或者通过扫描、复印、照相等方式记录数据的白纸转化为电子记录保存。[size=20px][color=#ff0000]电子方式记录、存储原始记录的要求：[/color][/size][size=15px]a）自动测试或测量（装置）系统通过电子等自动方式生成的原始记录，要[/size][size=15px]有措施防止其被人为修改；[/size][size=15px]b）实验过程中，经人工录入到计算机或其他自动存储设备中生成的原始记[/size][size=15px]录，一般应由原实验人员或其授权的人员修改。[/size][/size]

1 仪器GC14B，手上有GDX-102和30m DB-wax。有没有方法同时测甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯。2 用GDX-102做甲醇，国标条件，甲醇峰的基线不好，会被提高，不好定量，不知道大家怎么样的情况3 DB-wax做甲醇 杂醇油是外标，测乙酸乙酯 己酸乙酯是内标，怎样才能一起测（现在想的办法就是分别外标 内标定量）4 DB-wax做甲醇，甲醇峰形不是脱尾就是与其他峰重叠，会是什么物质峰干扰，如何排除

[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]

现在做白酒中白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定，不知道用哪种柱子分的又快又好？现有WAX 30m，0.25膜厚；PEG2000 50m，0.25膜厚；-5,30m，0.25膜厚；1701，FFAP等，求大神指导，最好有详细的条件，因为时间比较急，多谢多谢最后用LZP-930，白酒专用柱做的，挺好做

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

使用纯品配制标液的时候，你会发现大都证书上会标明纯度是多少，那么，你配制标液的计算含量的时候，是否计算了纯度呢？影响大吗？欢迎大家讨论！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮 拼音名：Cusuan Jiadiyuntong 英文名：Megestrol Acetate 书页号：2000年版二部－1014 C24H32O4 384.52本品为6-甲基-17α-羟基孕甾-4，6-二烯-3,20-二酮17- 醋酸酯。按干燥品计算，含C24H32O4应为97.0％～103.0％。 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在丙酮或醋酸乙酯中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为213 ～220℃。 比旋度 取本品， 精密称定， 加氯仿溶解并定量稀释制成每 1ml中含 50mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+9°至 +12°。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml ，置水浴中，加热5 分钟，冷却，加硫酸2ml ，煮沸1 分钟，即发生醋酸乙酯的香气。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集545图）一致。 【检查】 杂质吸收度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在287nm的波长处有最大吸收，在240nm与287nm波长处的吸收度比值不得大于0.17。 其他甾体 取本品适量，精密称定，以无水乙醇为溶剂，配制成每1ml 含2mg 的溶液(1) 与每1ml 含0.04mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液，取10μl 注入液相色谱仪，调整仪器灵敏度，使主成分峰高度达记录仪的满量程。再分别取溶液(1) 和(2) 各10μl,进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。溶液(1) 显示的杂质峰数不得超过4 个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰面积的1/2 和3/4 。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(70:30) 为流动相；检测波长为288nm 。理论板数按醋酸甲地孕酮峰计算应不低于1000，醋酸甲地孕酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取炔雌醇约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取醋酸甲地孕酮对照品约20mg，精密称定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各2ml ，置10ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。 【类别】 孕激素类药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 醋酸甲地孕酮片

采用索氏提取法对油菜花粉、荞麦花粉、野菊花花粉和山楂花粉中的粗脂肪进行提取，然后进行皂化处理，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用技术进行分离鉴定，测定植物甾醇的相对含量。结果显示油菜和荞麦花粉中植物甾醇种类较多。

“云计算”——由谷歌、IBM这样的专业网络公司来搭建计算机存储、运算中心，用户通过一根网线借助浏览器就可以很方便的访问，把“云”做为资料存储以及应用服务的中心。　　(一)原理:　　云计算(Cloud Computing)是分布式处理(Distributed Computing)、并行处理(Parallel Computing)和网格计算(Grid Computing)的发展，或者说是这些计算机科学概念的商业实现。　　云计算的基本原理是，通过使计算分布在大量的分布式计算机上，而非本地计算机或远程服务器中，企业数据中心的运行将更与互联网相似。这使得企业能够将资源切换到需要的应用上，根据需求访问计算机和存储系统。　　这可是一种革命性的举措，打个比方，这就好比是从古老的单台发电机模式转向了电厂集中供电的模式。它意味着计算能力也可以作为一种商品进行流通，就像煤气、水电一样，取用方便，费用低廉。最大的不同在于，它是通过互联网进行传输的。　　云计算的蓝图已经呼之欲出：在未来，只需要一台笔记本或者一个手机，就可以通过网络服务来实现我们需要的一切，甚至包括超级计算这样的任务。从这个角度而言，最终用户才是云计算的真正拥有者。　　云计算的应用包含这样的一种思想，把力量联合起来，给其中的每一个成员使用。　　(二)“云”时代　　目前，PC依然是我们日常工作生活中的核心工具——我们用PC处理文档、存储资料，通过电子邮件或U盘与他人分享信息。如果PC硬盘坏了，我们会因为资料丢失而束手无策。　　而在“云计算”时代，“云”会替我们做存储和计算的工作。“云”就是计算机群，每一群包括了几十万台、甚至上百万台计算机。“云”的好处还在于，其中的计算机可以随时更新，保证“云”长生不老。Google就有好几个这样的“云”，其他IT巨头，如微软、雅虎、亚马逊(Amazon)也有或正在建设这样的“云”。　　届时，我们只需要一台能上网的电脑，不需关心存储或计算发生在哪朵“云”上，但一旦有需要，我们可以在任何地点用任何设备，如电脑、手机等，快速地计算和找到这些资料。我们再也不用担心资料丢失。　　(三)云计算的几大形式　　1.SAAS(软件即服务)　　这种类型的云计算通过浏览器把程序传给成千上万的用户。在用户眼中看来，这样会省去在服务器和软件授权上的开支 从供应商角度来看，这样只需要维持一个程序就够了，这样能够减少成本。Salesforce.com是迄今为止这类服务最为出名的公司。SAAS在人力资源管理程序和ERP中比较常用。 Google Apps和Zoho Office也是类似的服务　　2.实用计算(Utility Computing)　　这个主意很早就有了，但是知道最近才在Amazon.com、Sun、IBM和其它提供存储服务和虚拟服务器的公司中新生。这种云计算是为IT行业创造虚拟的数据中心使得其能够把内存、I/O设备、存储和计算能力集中起来成为一个虚拟的资源池来为整个网络提供服务。　　3.网络服务　　同SAAS关系密切，网络服务提供者们能够提供API让开发者能够开发更多基于互联网的应用，而不是提供单机程序。　　4.平台即服务　　另一种SAAS，这种形式的云计算把开发环境作为一种服务来提供。你可以使用中间商的设备来开发自己的程序并通过互联网和其服务器传到用户手中。　　5.MSP(管理服务提供商)　　最古老的云计算运用之一。这种应用更多的是面向IT行业而不是终端用户，常用于邮件病毒扫描、程序监控等等。　　6.商业服务平台　　SAAS和MSP的混合应用，该类云计算为用户和提供商之间的互动提供了一个平台。比如用户个人开支管理系统，能够根据用户的设置来管理其开支并协调其订购的各种服务。　　7.互联网整合　　将互联网上提供类似服务的公司整合起来，以便用户能够更方便的比较和选择自己的服务供应商。

《GBT--14190-2008 纤维级聚醋切片分析方法》方法A（甲醇酯降解法）酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。请问该酯交换液中加入醋酸锌的作用是什么？（彩色字体标准的部分）聚酯产品二甘醇含量的测定范围　　本标准适用于测定聚酯切片中的二甘醇含量，该方法对二甘醇的检测下限为0.01%。方法概述　　将样品与酯交换液放于密封反应管内，在催化加热下，进行酯交换反应。反应完成后，进行色谱分析，通过内标法计算出二甘醇的含量。仪器　　色谱柱：长30m，内径0.53mm石英毛细管柱，内涂一层1.2μm厚的聚乙二醇20M。　　气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器，一个带分流的毛细管柱进样口。　　　注射器：10μL。　　加热装置。　　反应管：不锈钢，50mL，承受压力5000Pa/cm2。　　聚四氟乙烯密封圈：直径30mm，厚2mm。　　台钳。　　容量瓶：2000mL。　　移液管：30mL。　　三角瓶：带磨口，150mL。试剂和材料　　空气：烃类含量以甲烷计不大于2μL/L。　　氮气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　氢气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　甲醇。　　二甘醇。　　四甘醇二甲醚：纯度不低于99.9％。　　醋酸锌。　　乙二醇。试验步骤设置仪器操作条件　　柱前压(氮气为载气)：50kPa； 氢气流速：30mL/min；　　空气流速：300mL/min；　　分流比：10：1；　　柱温：180℃；　　汽化室温度：220℃；　　检测器温度：220℃；　　进样量：1μL。注：上述条件可根据仪器状况做适当的调整，以达到理想的分离效果。相对相应因子的测定　　在150mL磨口三角瓶中加入0.1g(准确至0.1mg)的二甘醇和0.1g(准确至0.1mg)四甘醇二甲醚，加入50g(准确至0.1mg)乙二醇和50g(准确至0.1mg) 甲醇，充分摇匀，取1μL注入色谱柱中。以四甘醇二甲醚为基准，按式1计算出二甘醇的相对响应因子，自动储存在计算机的计算程序中。　　F= Ai×Ws / (As×Wi) ―――――式1　　式1中：As－内标物四甘醇二甲醚的峰面积；　　Ai－二甘醇的峰面积；　　Ws－内标物四甘醇二甲醚的质量，g；　　Wi －二甘醇的质量，g。酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。样品分析　　准确称取1.0g(准确至0.1mg)聚酯切片，放入反应管中，加入30mL酯交换液(5.3)，将反应管在台钳上用扳手把盖拧紧，然后放入加热器中，加热器温度为220℃，加热2小时后，取出反应管，待温度降至室温后，打开反应管。用微量注射器取1μL上层清液注入色谱柱中，由计算机自动按式2计算并打印出分析结果。测定谱图见图1所示。结果计算计算公式：X＝Ai×Ws×100 /(As×W×F) 式中：X－样品中二甘醇质量分数，％；Ai－样品中二甘醇峰面积；As－内标物四甘醇二甲醚峰面积； F－相对响应因子；Ws－30 mL内标液中含四甘醇二甲醚质量g；W－样品重量g。 注意事项 　　氢气泄漏会引起爆炸，因此必须定期对气路中每一处的连接点进行泄漏检查。　　柱温不能超过固定液最高使用温度。　　内标物加在酯交换液中，所以在样品处理时加酯交换液的体积一定要准确，以免影响结果的准确性。　　加热器不能放在精密和贵重仪器房间。　　反应管要降至室温方可打开，以防甲醇气体快速挥发。　　根据实际情况随时更换聚四氟乙烯密封圈，防止反应管漏气。允许差　　两次平行测定结果的差值不得大于0.05％，取其两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。结果按GB 8170修约至小数点后一位。

国家卫生部推荐植物甾醇酯的食用量为≤3.9g/d，想咨询一下大家这个数字是怎么来的，有文献或者依据可查么，谢谢！

在日常检测工作中，凡是涉及稀释测定，且需要计算平均值的数据，都会遇到一个问题，那就是报结果时究竟是先修约再计算，还是先计算再修约？是否有相关标准或要求出处？欢迎大家里讨论下~先发表下个人观点，我查看了下GB／T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示》的有关规定，似乎没有明确说明这样的情况怎么处理，我个人认为还是应该先计算再修约，因为这样不会将误差传递下去，如果先修约，那么就带有一定误差了，再进行计算不是要无限放大了么？

主成分甾体皂苷除杂如色素，甾醇，脂类有什么方法啊

聚山梨酯80中检验环氧乙烷和二氧六环用的是标准加入法计算，哪位大神给个公式或者计算模板啊，第一次做这个东西，头都大了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif该标定的也标了，算来算去已经算晕了

有谁用液相检测过植物甾醇吗，我用的是外标单点校正法，但分析中发现峰面积重复性很差，每天的标样峰面积都不平行，不知是什么原因，检测条件是ODS柱，甲醇流动相，流速1.5 波长210 岛津10AVP，另外谁有完整的植物甾醇GC方法

供试品溶液制备：取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml, 密封，摇匀，作为供试品溶液。环氧乙烷对照贮备液制备：量取环氧乙烷300μl(相当于0.25g环氧乙烷)，置含50ml经过滤处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液。环氧乙烷对照品溶液制备：精密称取1g冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。二氧六环对照品溶液制备：取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。混合对照品溶液制备：精密称取本品1g，置顶空瓶中，精密加入0.5ml环氧乙烷对照品溶液及0.5ml二氧六环对照品溶液，密封，摇匀，作为对照品溶液。系统适用性试验溶液制备：量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。试验条件：照气相色谱法试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度150℃，检测器温度250℃，顶空瓶温度70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。问题1：“相同溶剂稀释至刻度“是指水吗？问题2：求组计算过程或者指点一下，多谢。实在搞不清楚标准加入法的计算过程，一些人说要扣什么，已经糊涂了，灰常感谢。好人好报

求助一下大家植物甾醇酯在乙醚和石油醚混合物中的溶解度大约多少呢，谢谢！

请教各位 样品是己酸乙酯 丙三醇 、2，3-丁二酮，要测定他们的重金属含量，怎样前处理 谢谢 ! 谢谢

液质联用检测血清中的植物甾醇，血样如何处理？