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苄基二金刚烷基膦

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苄基二金刚烷基膦相关的论坛

  • 金刚烷胺残留的危害

    金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，在抑制人流感病毒方面，金刚烷胺具有价格低廉，效果明显等特点。目前还未曾在兽医临床上用于动物病毒病的预防和治疗，但并没被批准用作兽医，将人用抗病毒药物用于畜禽，不仅容易导致动物性食品中药物残留、动物病毒、动物机体产生免疫抑制和耐药性等问题，还可导致病毒发生变异，影响动物疫病控制及人用病毒药物的有效性。因此农业部在2005年发布第560号公告中，明确禁止在兽药领域生产和销售使用金刚烷胺。美国FDA于2006年也禁止将金刚烷胺等人类抗病毒药物用于畜禽类。目前发布的地方标准有2个，DB32/T1163-2007 鸡肝中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 DB21/2394-2014 鸡肝和鸡肉中金刚烷胺 金刚乙胺的检测 超高效液相色谱串联质谱法(2015-6-29实施)

  • 液质测定金刚烷胺和金刚乙胺

    请教各位老师，在做金刚烷胺和金刚乙胺的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件摸索时，第一针和第二针一样的条件，没有改动任何东西，结果出来的峰行差别很大是什么原因？平衡的时间很久了…另外，内标选择的是金刚烷胺d6和美金刚d6，内标只有一个离子对怎么定量分析？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105132223269161_6644_5243738_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105132223268716_1852_5243738_3.png[/img]

  • 金刚烷胺化学性质！

    大家好： 我们现在在海带汁中检测出金刚烷胺，后来经查询海带中也有金刚烷胺，由于海域太大不可能控制整个海域，所以我们现在想想办法去除海带汁中的金刚烷胺。急需金刚烷胺的化学性质，也请大家帮忙指教，谢谢。

  • 喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”

    被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”流入上海百盛旗下餐饮机构一事，引发沪上人士广泛关注。　　上海食品药品监督管理局18日表示，在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后，已组织抽检，如发现食品安全问题，将依法严处。　　所谓“速生鸡”，指有些养殖户为缩短养殖周期，违规给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品，催生肉鸡生长；这些“速生鸡”被喂抗生素后可在40天长5斤。　　据知，百胜旗下包括肯德基、必胜客、东方既白等知名快餐品牌。记者18日走访沪上肯德基门店，正是中午用餐时间，位于上海市中心静安寺商圈的肯德基店内依旧顾客盈门。谈到此番曝光事件，民众的反应似乎十分理性，颇为“处变不惊”。http://finance.eastday.com/consumption/m5/20121219/u1a7071854.html大家怎么看，有开始检测金刚烷胺和利巴韦林了吗？

  • 液质金刚烷胺与金刚乙胺

    动物中的金刚烷胺与金刚乙胺有跑过的吗，流动相用了甲酸水，B为乙睛或者5毫摩每升的乙酸胺(含0.2%甲酸)，B相为乙睛。定量离子有跑出来，但是定性离子没峰。想问跑过的定性离子是多少，还有DP、CE的值。

  • 盐酸金刚烷胺

    求助：盐酸金刚烷胺的气谱分析方法，用的是内标法，对于公式的计算可否举例说明一

  • 【攻略】ADME：键合金刚烷基色谱柱的使用攻略

    【攻略】ADME：键合金刚烷基色谱柱的使用攻略

    [align=center][b]CAPCELL PAK ADME[/b][/align][align=center][b]键合[color=#ff0000]金刚烷基[/color]色谱柱的使用攻略[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b][/b][/align][color=#3E3E3E]C[sub]18[/sub][/color][color=#3E3E3E]色谱柱在反相色谱中应用最广泛，适用于分析很多化合物，但是在反相模式下很难对[/color][b][color=#3E3E3E]强极性化合物[/color][/b][color=#3E3E3E]进行分析。而且随着药物代谢产物分析技术的发展，在以[/color][b][color=#3333ff]药代动力学[/color][/b][color=#3E3E3E]为代表的多个相关领域中，对于含有[/color][color=#ff0000]多种成分[/color][color=#3E3E3E]的[/color][b][color=#ff0000]强极性代谢产物[/color][/b][color=#3E3E3E]与[/color][b][color=#ff0000]强疏水性代谢前体[/color][/b][color=#3E3E3E]进行[/color][b][color=#3E3E3E]共同分析[/color][/b][color=#3E3E3E]的需求也越来越多。[/color][color=#3E3E3E]对此，敝社开发了导入与迄今为止的常规C[sub]18[/sub]基团结构完全不同的[/color][color=#3333ff][b]金刚烷基[/b]填料[/color][color=#3E3E3E]。这种填料的官能团结构虽然与常规C[sub]18[/sub]色谱柱的烷基不同，但仍然是烷基，因此[/color][b][color=#3E3E3E]完全可以作为反相色谱柱来使用[/color][/b][color=#3E3E3E]。[/color][img=,622,311]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240932470566_4189_2222981_3.png!w622x311.jpg[/img][align=center][b][/b][/align][align=left][b][color=#3E3E3E]在常规液相色谱分析中，反相[/color][color=#3E3E3E]C[/color][color=#3E3E3E]18[/color][color=#3E3E3E]（[/color][color=#3E3E3E]ODS[/color][color=#3E3E3E]）色谱柱可满足绝大多数化合物的分析。但是大家应该也遇到过[/color][i][color=#0070C0]强极性物质保留弱[/color][color=#0070C0]/[/color][color=#0070C0]不保留[/color][/i][color=#3E3E3E]的情况。这种情况下，一般的思路是：[/color][/b][/align][align=left][color=#767171]★[/color][color=#767171]调整流动相[/color][/align][color=#767171][/color][align=left][color=#767171]★[/color][color=#767171]尝试其他种类反相柱（[/color][color=#767171]C[/color][color=#767171]8[/color][color=#767171]、[/color][color=#767171]C[/color][color=#767171]4[/color][color=#767171]、[/color][color=#767171]CN[/color][color=#767171]、[/color][color=#767171]C[/color][color=#767171]1[/color][color=#767171]等）[/color][/align][color=#767171][/color][align=left][color=#767171]★[/color][color=#767171]在[/color][color=#767171]100%[/color][color=#767171]水相流动相条件下，使用高极性色谱柱进行分析[/color][/align][color=#767171][/color][align=left][color=#767171]★[/color][color=#767171]改变分离模式[/color][color=#767171]——[/color][color=#767171]从反相模式到[/color][color=#767171]HILIC[/color][color=#767171]模式[/color][/align][align=left][b][color=#767171] [/color][/b][/align][align=left][b][color=#767171]上面的方法对于极性化合物的分析也许有效，但如果是[/color][b][color=#ff0000]强极性化合物和疏水性化合物共同分析[/color][/b][color=#767171]，怎么办？有个简单有效的方法，您想尝试吗？[/color][b][color=#7030A0]在原来开发的反相条件下，仅通过更换色谱柱，就能对多种极性不同的化合物进行同时分析，且能得到良好保留与分离，如果您有这种需求[/color][color=#7030A0]——[/color][/b][/b][/align][align=center][b][color=#FFC000]CAPCELL PAK ADME[/color][color=#FFC000]色谱柱[/color][/b][/align][align=center][b][color=#FFC000]你、值得拥有[/color][color=#FFC000]~[/color][/b][/align][color=#3E3E3E]今天[/color][color=#3E3E3E]YoYo[/color][color=#3E3E3E]将结合各种分析例，阐释[/color][b][color=#3E3E3E]CAPCELL PAK ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]色谱柱与常规[/color][color=#3E3E3E]C[/color][color=#3E3E3E]18[/color][color=#3E3E3E]柱相比，对于多种极性不同化合物同时分析时的优势[/color][color=#3E3E3E]~[/color][align=left][b][color=#767171][color=#3E3E3E][/color][/color][/b][/align][align=left][color=#767171][color=#3E3E3E][b]一、金刚烷基填料的特长 [/b]CAPCELL PAK ADME色谱柱键合立体笼状结构官能团——金刚烷基团，因此具有与常规C18色谱柱完全不同的表面特性，在极性较强化合物的分析中有独特的优势，兼具疏水选择性和笼状结构的立体选择性，能够对一些具有微小差异的化合物进行有效分离，在药物代谢分析中也表现出明显的优势。[/color][/color][/align][align=left][color=#767171][color=#3E3E3E][/color][/color][/align][align=center][color=#767171][color=#3E3E3E][img=,559,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240942463339_1043_2222981_3.png!w559x289.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=center]键合立体笼状结构官能团——金刚烷基团[/align][align=center]同时采用聚合物包被技术进行表面处理[/align][align=center][img=,571,433]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240943141566_8442_2222981_3.png!w571x433.jpg[/img][/align][align=center]兼具高表面极性和一定疏水性[/align][align=center]适用于高极性物质和疏水性物质的共同分析[/align][align=center][img=,678,417]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240943474020_8759_2222981_3.png!w678x417.jpg[/img][/align][align=center]▲CAPCELL PAK ADME色谱柱和常规C[sub]18[/sub]色谱柱对10种标准物质的分析色谱图[/align][align=center][/align][align=left]如上图，可以看到，具有[color=#005dac]极性部位[/color][color=#3e3e3e]的[/color][color=#005dac]苯甲酸甲酯[/color]保留程度较[color=red]苯[/color]更强。[b][color=#3E3E3E]CAPCELL PAK ADME[/color][/b][color=#3e3e3e]色谱柱对[/color][color=#005dac]强极性化合物（峰[/color][color=#005dac]1-4[/color][color=#005dac]）[/color]具有较强保留，同时，[b]对萘的保留程度与C18色谱柱相当[/b]。[/align][align=left]同时我们注意到，[color=#005dac]苯甲酸甲酯[/color][color=#3e3e3e]和[/color][color=red]苯[/color]在C18与ADME色谱柱上的[b]出峰顺序也发生了翻转[/b]，也印证了ADME与C18截然不同的保留模式，而这种特殊的保留模式，也许将为您的分析带来意想不到的收获。[/align][b][/b][align=left][color=#7030a0]CAPCELL PAK ADME[/color][color=#7030a0]色谱柱在对极性化合物进行良好保留的同时，对疏水性化合物也能有良好保留。[/color][/align][align=left][b]二、ADME与常规C[sub]18[/sub]柱的比较[/b][/align][b][/b][align=left][/align][align=left][b]CAPCELL PAK ADME[/b]色谱柱可在反相模式下使用，因具有特殊的疏水性和表面极性，所以可以实现常规C18色谱柱所无法实现的分离。[/align][align=left]下面将通过[i][b]黄嘌呤类化合物[/b][/i]和[i][b]色氨酸代谢物[/b][/i]的两个分析例，将ADME与常规C18色谱柱的分析行为进行比较。[/align][align=left][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left]以下两个数据中对比用色谱柱分别为以下色谱柱：[/align][color=#3E3E3E][/color][align=left]★CAPCELL PAK ADME S5色谱柱[/align][color=#3E3E3E][/color][align=left]★CAPCELL PAK ADME S3色谱柱[/align][color=#3E3E3E][/color][align=left]★常规的5 μm粒径C18色谱柱[/align][color=#3E3E3E][/color][align=left]★可在100%水相条件下使用的5 μm粒径C18色谱柱（高极性C18色谱柱）[/align][align=left][/align][align=center][b][color=#0070C0]黄嘌呤类化合物的分析（等度）[/color][/b][/align][align=center][img=,600,440]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240944585736_3578_2222981_3.png!w600x440.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]对咖啡因，可可碱，茶碱和他们的代谢产物——1,7-二甲基尿酸，1-甲基黄嘌呤及3-甲基黄嘌呤进行共同分析，结果表明，[b]CAPCELL PAK ADME[/b]色谱柱所得[b]分离度和理论塔板数均较好[/b]，与常规C18色谱柱和高极性C18色谱柱相比，对高极性化合物能得到更好的保留与分离。[/align][align=left][/align][align=center][img=,625,479]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240945353516_5735_2222981_3.png!w625x479.jpg[/img][/align][align=center]▲CAPCELL PAK ADME和C[sub]18[/sub]色谱柱对黄嘌呤类化合物的分析色谱图[/align][align=left]【色谱条件】[/align][align=left]色谱柱规格：4.6 mm i.d. x 150 mm[/align][align=left]流动相：0.1 vol% 甲酸, 水 / 乙腈 = 90 / 10[/align][align=left]流　速：1 mL/min[/align][align=left]柱　温：40 ˚ C[/align][align=left]检测器：UV 254 nm[/align][align=left]进样量：5 μL[/align][align=left]样　品：1. 3-甲基黄嘌呤　2. 1-甲基黄嘌呤　3. 可可碱　4. 1,7-二甲基尿酸[/align][align=left]　　　　5. 茶碱　6. 咖啡因[/align][align=left][/align][align=center][b][color=#0070C0]犬尿氨酸代谢路径中色氨酸代谢产物的分析（梯度）[/color][/b][/align][align=center][img=,593,374]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240948342851_1607_2222981_3.png!w593x374.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]在梯度条件下对色氨酸及其代谢产物进行分析，[b]CAPCELL PAK ADME[/b]色谱柱对极性较强的代谢产物得到良好保留与分离，此数据表明ADME也非常适合梯度分析。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,449]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240949187636_9658_2222981_3.png!w690x449.jpg[/img][/align][align=center]▲CAPCELL PAK ADME和C[sub]18[/sub]色谱柱对色氨酸代谢产物的分析色谱图[/align][align=left]【色谱条件】[/align][align=left]色谱柱规格：[color=red]ADME S3 4.6mm i.d. x 100 mm[/color][/align][color=#005DAC][/color][align=left]　　　　　　ADME S5 4.6 mm i.d. x 150 mm[/align][align=left]流动相：A) 10 mmol/L 甲酸铵缓冲液(pH4)　　B) 乙腈[/align][color=red][/color][align=left]　　　　[color=#ff0000]ADME S3：[/color]B 5% (0 min) - 25% (13.3 min)- 5% (13.4 min)[/align][color=#005DAC][/color][align=left]　　　　[color=#767171]ADME S5：[/color]B 5% (0 min) - 25% (20.0 min)- 5% (20.1 min)[/align][align=left]流　速：1 mL/min[/align][align=left]柱　温：40 ˚ C[/align][align=left]检测器：UV 254 nm[/align][align=left]进样量：1 μL[/align][align=left]样　品：1. 尿嘧啶　2. 3-羟基犬尿氨酸　3. 犬尿氨酸　4. 色氨酸　5. 3-羟基-2-氨基苯甲酸　6. 邻氨基苯甲酸[/align][align=left][/align][align=left][b]三、CAPCELL PAK ADME的保留行为 [/b]CAPCELL PAK ADME对于强极性化合物能实现良好保留与分离，下图为对实际生药样品的保留。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,390]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240951142316_6632_2222981_3.png!w690x390.jpg[/img][/align][align=center]▲CAPCELL PAK ADME色谱柱和C[sub]18[/sub]色谱柱对天然物质（生药）的分析色谱图[/align]【色谱条件】色谱柱规格：4.6 mm i.d. x 150 mm流动相：A) 水　B) 乙腈　　　　B) 10% (0 min) - 50% (15 min) - 80% (20 min)流　速：1 mL/min柱　温：40 ˚ C检测器：UV 248 nm进样量：5 μL[align=left][b][color=#7030A0]CAPCELL PAK ADME S3[/color][color=#7030A0]色谱柱与C[/color][color=#7030A0]18[/color][color=#7030A0]色谱柱相比，整体保留更强，且能得到更好分离。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#7030a0][/color][color=#7030A0] [/color]四、使用CAPCELL CORE ADME快速分析 [/b]分别使用全多孔型填料的[b]CAPCELL PAK ADME[/b]和核壳型填料的[b][color=#ff8124]CAPCELL CORE ADME[/color][/b]两款色谱柱，对胆固醇生物合成路径的8种甾类激素和炔雌醇进行分析。[/align][align=left][/align][align=center][img=,611,505]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240952265236_1451_2222981_3.png!w611x505.jpg[/img][/align][align=center]▲胆固醇生物合成路径[/align][align=center][img=,652,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240952576326_5887_2222981_3.png!w652x516.jpg[/img][/align][align=center]▲8种甾类激素和炔雌醇的分析色谱图[/align][align=left][color=#3e3e3e]【色谱条件】[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]色谱柱：[/color][color=#3E3E3E]①[/color][b][color=red]CAPCELL PAK ADME S5[/color][/b][color=#3E3E3E] [/color][color=#3E3E3E] 4.6 mm i.d. x 150 mm[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]　　　　②[/color][color=#FF8124]CAPCELL CORE ADME S2.7[/color][color=#3E3E3E] [/color][color=#3E3E3E] 2.1 mm i.d. x 50 mm[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]流动相：[/color][color=#3E3E3E]A) 5 mmol/L [/color][color=#3E3E3E]甲酸铵　[/color][color=#3E3E3E]B) [/color][color=#3E3E3E]乙腈[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]　　　　①[/color][color=#3E3E3E] B 20 %(0 min) - 55 %(30 min) - 20 % (30.1 min)[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]　　　　②[/color][color=#3E3E3E] B 20 %(0 min) - 55 %(10 min) - 20 % (10.1 min)[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]流　速：[/color][color=#3E3E3E]①[/color][color=#3E3E3E] 1 mL/min[/color][color=#3E3E3E]②[/color][color=#3E3E3E] 400 μL/min[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]柱　温：[/color][color=#3E3E3E]40 ˚ C[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]检测器：[/color][color=#3E3E3E]UV 220 nm[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]进样量：[/color][color=#3E3E3E]①[/color][color=#3E3E3E] 5 μL[/color][color=#3E3E3E]②[/color][color=#3E3E3E] 25 μL[/color][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left][color=#3E3E3E]样　品：[/color][color=#3E3E3E] 1. [/color][color=#3E3E3E]醛固酮　[/color][color=#3E3E3E]2. [/color][color=#3E3E3E]氢化可的松　[/color][color=#3E3E3E]3. [/color][color=#3E3E3E]可的松　[/color][color=#3E3E3E]4. [/color][color=#3E3E3E]泼尼松龙　[/color][color=#3E3E3E]5. [/color][color=#3E3E3E]雌二醇　[/color][color=#3E3E3E]6. [/color][color=#3E3E3E]睾酮　[/color][color=#3E3E3E]7. [/color][color=#3E3E3E]雌酚酮　[/color][color=#3E3E3E]8. [/color][color=#3E3E3E]炔雌醇　[/color][color=#3E3E3E]9. 17α-[/color][color=#3E3E3E]羟孕酮[/color][/align][align=left][color=#3E3E3E][/color][/align][align=left][color=#3E3E3E][/color][color=#3E3E3E]将[/color][b][color=#FF8124]CAPCELL CORE ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]色谱柱的[b]流速提升一倍[/b]时，可得到与[b]CAPCELL PAK ADME[/b]色谱柱[b]同等程度的分离效果，缩短分析时间[/b]。[/color][color=#3E3E3E]因此，如果您使用[b]CAPCELL PAK ADME[/b]色谱柱开发了合适的分析方法，直接将色谱柱更换为[/color][b][color=#FF8124]CAPCELL CORE ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]，[b]同时提高流速[/b]，这样的做法可以[b]实现快速分析，提高分析效率[/b]。[/color][/align][align=left][color=#3e3e3e][/color][b]五、CAPCELL CORE ADME对肽类的分析 [/b]四肽Arg-Gly-Asp-Ser是细胞吸附性蛋白质所共有的细胞吸附活性配列 (Arg-Gly-Asp)。以下是四肽和五肽的分析示例。[/align][align=left][color=#3E3E3E][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][img=,488,247]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805240954238046_1603_2222981_3.png!w488x247.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][/color][/align][align=center]▲CAPCELL CORE ADME色谱柱对肽类的分析色谱图[/align][align=center]【色谱条件】[/align][align=left]色谱柱规格：2.1 mm i.d. x100 mm[/align][align=left]流动相：A) 0.1 vol% 三氟乙酸, 水[/align][align=left]　　　　B) 0.1 vol% 三氟乙酸, 乙腈[/align][align=left]　　　　B) 1%(0 min) - 10%(10 min) -1%(10.1min)[/align][align=left]流　速：200 μL/min[/align][align=left]柱　温：35 ˚ C[/align][align=left]检测器：PDA 210 nm[/align][align=left]进样量：1 μL[/align][align=left]样　品：1. 四肽 Arg-Gly-Asp-Ser (M.W. 433.4)[/align][align=left]　　　　2. 五肽 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (M.W. 490.5) [/align][align=left][/align][align=left][b][color=#7030A0]对强极性小分子肽得到了充分保留，四肽与五肽得到了良好分离。[/color][color=#7030A0] [/color][/b]—————————————————————————————————————————————————————————[color=#3E3E3E]综上，我们对导入金刚烷基团的[/color][b][color=#3E3E3E]CAPCELL PAK ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]色谱柱对于极性化合物的保留行为进行了考察，可以看出[/color][b][color=#3E3E3E]CAPCELL PAK ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]色谱柱对强极性化合物的保留作用良好。[/color][color=#3E3E3E]另外，核壳型色谱柱[/color][b][color=#FF8124]CAPCELL CORE ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]对于强极性化合物也能得到良好的保留与分离，[b]通过分析条件平移，可实现较[/b][/color][b][color=#3E3E3E]CAPCELL PAK ADME[/color][color=#3E3E3E]色谱柱更快速的分析。[/color][/b][color=#3E3E3E]因此可以得出结论，[/color][b][color=#3E3E3E]CAPCELL PAK ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]和[/color][b][color=#FF8124]CAPCELL CORE ADME[/color][/b][color=#3E3E3E]色谱柱可以对常规[/color][color=#3E3E3E]C[/color][color=#3E3E3E]18[/color][color=#3E3E3E]色谱柱所无法保留的强极性化合物进行良好保留，并且因其能在反相模式下使用，故可作为改善[/color][color=#3E3E3E]C[/color][color=#3E3E3E]18[/color][color=#3E3E3E]色谱柱分离效果的[/color][b][color=#3E3E3E]“[/color][color=#3E3E3E]第二选择[/color][color=#3E3E3E]”[/color][/b][color=#3E3E3E]色谱柱。[/color][b][color=#3E3E3E] [/color][/b][/align][align=center][b][color=#4C7886]- [/color][color=#4C7886]总[/color][color=#4C7886]结[/color][color=#4C7886] -[/color][/b][/align][color=#4C7886] [/color][color=#4C7886]由于[/color][color=#4C7886]ADME[/color][color=#4C7886]色谱柱具有其他类型色谱柱所不具备的特殊表面极性和疏水性，因此最适用于常规[/color][color=#4C7886]C[/color][color=#4C7886]18[/color][color=#4C7886]色谱柱（[/color][color=#4C7886]ODS[/color][color=#4C7886]）无法实现的强极性化合物与疏水性化合物同时保留的情况。[/color][color=#4C7886]当使用[/color][color=#4C7886]C[/color][color=#4C7886]18[/color][color=#4C7886]色谱柱分析保留弱、无法取得分离的时候，使用[/color][color=#4C7886]ADME[/color][color=#4C7886]色谱柱，在原色谱条件下也能改善分离效果。因此，[/color][color=#4C7886]ADME[/color][color=#4C7886]是您分析时的第二选择色谱柱。[/color][color=#3E3E3E][/color][color=#3E3E3E] [/color][color=#3E3E3E]*[/color][color=#3E3E3E]因为我们比较谦虚，本文中所有[/color][color=#3E3E3E]“[/color][color=#3E3E3E]第二选择[/color][color=#3E3E3E]”[/color][color=#3E3E3E]色谱柱的范围仅限于大曹三耀产品线[/color][color=#3E3E3E]~[/color][color=#3E3E3E]第一选择当然是[/color][color=#3E3E3E]MGII[/color][color=#3E3E3E]啦[/color][color=#3E3E3E]~[/color]

  • 3氨基金刚烷醇气相方法开发问题求助

    3氨基金刚烷醇气相方法开发问题求助

    新手，最近在做中控方法开发，原料为金刚烷胺盐酸盐，产品为3氨基金刚烷醇，查到了原料的药典标准，进样口220，程序升温70，5min，10度的速率升到250，保持17min，总共40min，用的TCD检测器，药典里用的FID，因为还有别的项目在做所以一起用的TCD，温度300。柱子用的SE30，原料能出峰，但是产品会在运行结束之后过一段时间才出峰，请问大家怎么调方法，能让这俩物质一起出峰。。。金刚烷醇熔点大概266左右[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203301000579912_59_3989875_3.png[/img]

  • 请问如何测定金刚烷胺的水分含量？

    专家，您好。由于金刚烷胺不溶于甲醇，我也试过很多溶剂，如氯仿，二氯甲烷，吡啶等，都不溶。请教一下怎么测定水分。 另外其能溶于冰醋酸，先将其加入少量冰醋酸溶解后，再用咪唑调节PH在5-8范围，再放入滴定瓶用容量法滴定。该方法可行吗？加入试剂的空白需要扣除吗。求指教。

  • 金刚烷胺检测！！

    我们检测的金刚烷胺和别的公司检测的比较起来，我们检测的数值偏高，请各位大侠指教都有那些方面会引起检测值偏高！比如说别处检的是0.6，我这可能就是1.2-1.3！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 鸡肉里的金刚烷胺检测

    在测定金刚烷胺时，按照SN/T 4253-2015进行检测时，标线跑出来很正常，样品跑出来在目标峰出有干扰。这种情况怎么解决啊

  • 有人做过鸡蛋中金刚烷胺检测吗？

    我们收到的方法用酸化乙腈提取 最后用PSA小柱净化，我看很多文章用混合型阳离子交换柱处理挺简单的，按照金刚烷胺的性质用阳离子交换柱感觉更好一些，不知道哪位大侠试过PSA净化的方法吗？

  • 盐酸金刚烷胺,优卡丹问题成分,你了解多少

    近日，有认证为儿科医生的网友发布的优卡丹对儿童肝肾有毒性的微博在网上流传。优卡丹生产商仁和药业虽然早早做出回应：非关毒性。湖北省会同县前食药监局局长、会同县药学会理事长朱宝利对记者表示，优卡丹是含有多种成分，国家食药监局之前允许用于1岁以下的儿童，应该是安全的。据他介绍，盐酸金刚烷胺主要用于抗病毒，国际上已经被抛弃不用了，在优卡丹应该只是起安慰剂作用，作用不大。而国际上早被停用。盐酸金刚烷胺，你对它了解多少？你检测过它吗？

  • 【分享】固相萃取/LC-MS/MS法检测动物源性食品中的金刚烷胺

    建立测定动物源性食品中金刚烷胺的固相萃取/液相色谱－电喷雾串联质谱分析方法。以甲醇-1%三氯乙酸（50+50，v/v）作提取溶剂，采用超声波辅助溶剂萃取法萃取动物源性食品，萃取液用Waters Oasis MCX 固相萃取柱进行净化浓缩。以Thermo Hypersil Gold C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。对流动相组分和流动相添加剂对质谱的离子化效率进行考察，在1.0~50.0?ng/mL范围内线性关系良好（r?≥?0.99）。样品在5.0μg/k，10.0μg/k和20.0μg/kg添加水平的回收率为75.9%~108.5%，相对标准偏差小于8.0%；方法的检出限为5.0μg/kg。本方法具有很高的灵敏度和准确度，能够满足动物源性食品中的金刚烷胺残留量的快速、高灵敏检测分析。

  • 【网络讲座】禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 （2016-12-13 14:00 ）

    【网络讲座】：禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 【讲座时间】：2016-12-13 14:00【主讲人】：资深主管检验师，安徽省疾病预防控制中心理化检验室副主任。毕业于安徽医科大学公共卫生学院医学检验系，医学检验学士学位和公共卫生硕士学位。从事食品安全理化检验11年，主要研究方向为食品中真菌毒素、违禁添加物和兽药残留检测等，在残留分析监测方面有着丰富地经验。【会议简介】近年来随着食品安全持续被社会各界所关注，对相应的食品安全检测方法层出不穷，技术不断进步。作为食品安全分析最具挑战的样品前处理技术，也在不断进步。安捷伦科技也在紧跟应用需求，不断开发新的产品及应用，为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技近期推出的禽类产品，包括鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺、利巴韦林等兽药残留分析全面解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2210 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“食品”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669541_2507958_3.gif

  • HPLC 串联waters TQD做金刚烷胺的液相方法优化

    第一次做金刚烷胺，质谱方法已优化好，调液相方法时峰形有点问题，流动相用了0.1%的甲酸水+甲醇，或者0.1%的甲酸水+乙腈，跑出来峰形和响应值都差不多，有个小拖尾峰，请各位老师这个该怎么办？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281437088565_2990_4164037_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281437087959_7092_4164037_3.png[/img]

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