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苯基乙炔基溴化镁

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  • TBTO只有用戊烷基溴化镁衍生后才能中GC上分析？

    来自德国Dr的邮件Dear Sirs,Thank you very much for your email.Please note that GC is possible after derivatization by pentyl magnesium bromide only.Kind regards and have a great dayElisabethDr. Ehrenstorfer Gmbh按邮件的意思，氧化三丁基锡TBTO只有用戊烷基溴化镁衍生后才能在GC上分析，而有机锡TBT等一般是用四乙基硼化钠衍生的，他们的产物应该不同，不知道有没有人试过？TBTO的证书上是用GC-FID DB-30m柱子分析的

  • 沃凯超干试剂

    沃凯超干试剂

    [b]产品特点：[/b]l 低水分含量 Low moisture contentl 高反应效率 High reaction efficiencyl 优异的批次稳定性Excellent batch stabilityl 抽取式超干包装设计，有效隔绝空气及水分，确保产品一如既往的超干品质HySeal Packing can effectively isolate the air and moistureand ensure the quality of extra dry reagents for every use[b]更多品种和规格，更多选择：1. 溶剂Solvents[/b]超干溶剂Extra Dry Solvents [table=660][tr][td][b]存货编码[/b][/td][td][b]存货名称[/b][/td][td][b]规格型号[/b][/td][td][b]包装[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]XW00562351[/td][td]四氯化碳[/td][td]99.5%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.), HySeal（沃凯）[/td][td]100ml[/td][td]56-23-5[/td][/tr][tr][td]XW00562352[/td][td]四氯化碳[/td][td]99.5%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.), HySeal（沃凯）[/td][td]500ml[/td][td]56-23-5[/td][/tr][tr][td]XW00641751[/td][td]乙醇[/td][td]99.5%， HyDry， with molecular sieves， Water≤50 ppm (by K.F.)， HySeal（沃凯）[/td][td]100ml[/td][td]64-17-5[/td][/tr][tr][td]XW00641752[/td][td]乙醇[/td][td]99.5%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.), 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[table=632][tr][td][b]存货编码[/b][/td][td][b]存货名称[/b][/td][td][b]规格型号[/b][/td][td][b]包装[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]XW41115405[/td][td]二异丙基氨基锂（2~8℃）[/td][td]2.0 M solution in THF/n-heptane ethylbenzene， HySeal（沃凯）[/td][td]100ml[/td][td]4111-54-0[/td][/tr][tr][td]XW41115406[/td][td]二异丙基氨基锂（2~8℃）[/td][td]2.0 M solution in THF/n-heptane ethylbenzene， HySeal （沃凯）[/td][td]500ml[/td][td]4111-54-0[/td][/tr][tr][td]XW41115407[/td][td]二异丙基氨基锂（2~8℃）[/td][td]2.0 M solution in THF/n-heptane ethylbenzene， HySeal（沃凯）[/td][td]800ml[/td][td]4111-54-0[/td][/tr][/table][b] 3. 即用试剂溶液[/b]胺类Amines [table=613][tr][td][b]存货编码[/b][/td][td][b]存货名称[/b][/td][td][b]规格型号[/b][/td][td][b]包装[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]XW01244031[/td][td]二甲胺（2-8℃）[/td][td]2M solution in THF， HySeal（沃凯）[/td][td]100ml[/td][td]124-40-3[/td][/tr][tr][td]XW01244032[/td][td]二甲胺（2~8℃）[/td][td]2M solution in THF， HySeal（沃凯）[/td][td]500ml[/td][td]124-40-3[/td][/tr][tr][td]XW76644171[/td][td]氨（2~8℃）[/td][td]7.0 M solution 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  • 请问 PEG 和50%苯基甲基聚硅氧烷 可以用来 分离 正十六烷吗？

    RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 三苯基磷和三苯基氧磷的色谱检测条件

    [color=#444444][color=#444444]各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！[/color][/color]

  • 乙基三苯基溴化磷纯度检测怎么做

    本人小小化验菜鸟一枚，最近要检测乙基三苯基溴化磷纯度，尝试过FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，但是不出峰，跪求各位大侠支招，给一个检测方法，在此先谢过大家啦

  • 【实战宝典】如何对含有三苯基磷和三苯基氧膦的样品进行定性检测？

    [b][font=宋体]问题描述：用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水：甲醇（[/font][i]V/V[/i][font=宋体]）[/font]=1:4[font=宋体]，流速[/font]1.5mL/min[font=宋体]，[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱子，含有三苯基磷的样品在[/font]12min[font=宋体]左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰。改梯度洗脱，含有三苯基磷的样品在[/font]32min[font=宋体]左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰，如何确定[/font]2min[font=宋体]左右的峰是不是三苯基氧膦？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）三苯基膦和三苯基氧膦都有纯度很高的标准品，在进行检测的时候需要购置，而不是只检测含有这两种物质的样品，因不同仪器、不同色谱柱，不同流速等条件制约，并不能准确判断是否是这两个物质。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）三苯基膦和三苯基氧膦多用于石油化工领域，常用的检测方法有滴定法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法等，液相色谱多采用正相色谱，如果用反相液相色谱进行检测，因三苯基膦和三苯基氧膦在水中溶解度都不大，所以流动相的水相比例最好在[/font]30[font=宋体]以下（也可在溶解样品的时候加入几滴二氯甲烷）。流动相用水[/font]+[font=宋体]甲醇（或乙腈）即可，[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱，流速根据目标物出峰时间进行调整，大概控制在[/font]0.8~1.5mL/min[font=宋体]。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 3,4-二氯苯基异氰酸酯 工艺研发

    3，4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产工艺研发王绪根 【摘要】：3,4-二氯苯基异氰酸酯(3,4-DCPI)是重要的有机反应中间体,产品主要用于脲类除草剂、农药合成和某些医药合成的中间体。近年由于需求量的增大,急需建立大规模连续化生产装置。本文结合实际情况,通过流程模拟和小试,设计出100吨/年中试生产装置,对中试装置进行安装和调试后,进行了中试,并对异氰酸酯反应动力学进行了研究。 首先,通过查阅文献和实际情况,制定了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的流程:将3,4-二氯苯胺用甲苯溶解,然后将液体光气和3,4-二氯苯胺溶液通入冷反应器,再逐次经过热反应器1、2、3后,流入光化液储罐;确定了生产的主要约束条件和操作条件:系统负荷、光气配比、溶剂配比、系统压力、各反应器的温度和搅拌转速。通过ASPEN和PROⅡ软件模拟,并结合实际情况设计出了3,4-二氯苯基异氰酸酯的100吨/年连续化中试生产装置。 然后,在3,4-二氯苯基异氰酸酯中试生产装置各个设备制造出来后,进行设备安装和调试。在设备调试好之后,先用纯溶剂在拟定条件下进行试车操作。之后,进行了不同操作条件下中试试验。 最后,通过对中试试验结果的整理和分析,可认定3,4-二氯苯基异氰酸酯的连续化生产完全可行。并通过中试找到了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的较优操作条件:在系统压力(表压)10～20KPa;系统负荷为3,4-二氯苯基异氰酸酯150吨/年;冷反应器温度30～40℃,冷反应器搅拌转速750转/分;第一热反应器温度80℃,第一热反应器搅拌转速200转/分;第二热反应器温度90～100℃,第二热反应器转速150转/分;第三热反应器温度120℃,第三热反应器搅拌转速100转/分时,装置运行良好。并进行了异氰酸酯反应动力学的研究。【关键词】：3、4-二氯苯基异氰酸酯 光气 反应器 反应动力学 【学位授予单位】：青岛科技大学

  • [求助]关于苯基代邻氨基苯甲酸指示剂

    我按gb17378.5《海洋监测规范：沉积物》中测有机碳的方法，配制苯基代邻氨基苯甲酸指示剂，将0.5克苯基代邻氨基苯甲酸溶于2g/L的碳酸钠溶液中。但是苯基代邻氨基苯甲酸只溶解了一点点，加热也不行。做过相关实验的同行，请指点一二。

  • hP-5ms• （5%-苯基）-甲基聚硅氧烷的特点

    hP-5ms• （5%-苯基）-甲基聚硅氧烷• 选择性与 HP-5 完全相同• 非极性• 极低的色谱柱流失，是理想的 GC/MS 色谱柱• 对活性化合物，包括酸性和碱性化合物具有优异的惰性• 提高了信噪比，具有更高的灵敏度和质谱图完整性• 键合交联• 可用溶剂清洗• 相当于 USP 固定相 G27http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 【求购】极性乙醚连接苯基键合硅胶柱

    那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替！！(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的)，我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教！！答：用苯基柱主要是为了获得更好的选择性，而加乙醚连接时为了让碱峰形更好

  • 原子吸收乙炔管道有丙酮的紧急处理方法

    仪器社区的大神们，大家好！我曾经在社区看过一个求助帖子，大概是她的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]乙炔管道有丙酮积聚，多得像积水，严重影响点火，求助解决办法。今天我也遇到相同的问题，跟同事在摸索下解决了问题，特此在这里给大家分享下经验：仪器型号：上海仪电4600F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计故障描述：没开机发现乙炔流量管那里有积水，（我以为是水，其实是丙酮）。如图一：原因分析：乙炔瓶中加入丙酮是为了溶解乙炔，使乙炔很低的浓度就能在钢瓶中贮存。管道中有丙酮，可能是因为我们新买的乙炔一买回来就换上来用，并没有静止一两天。解决思路：一、打开空气压缩机，压力先调到0.1兆帕（后面有需要会增大压力）如图二：二、打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的仪器开关，拆开连接雾化器的乙炔管道，如图三：三、找到仪器背面的空气管道和乙炔管道，把乙炔管道拆开，再把空气管道拆下来接到乙炔管道那个接口（如图四）：四、把空气压缩机压力调到0.5兆帕，在空气压缩的压力下，乙炔管道里的丙酮（积水）就会被冲出来，而连接雾化器的那根乙炔管道就是充当出水口的作用，如图五和图六：五、继续用空气压缩机那个管冲乙炔管，直到乙炔管道变干燥为止。如图七：总结：解决原理很简单，乙炔管道有丙酮，把连接仪器的乙炔管道拔掉，接上连接空气压缩机那条管道，用空气压缩的压力把乙炔管道的积液排出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539077_7807_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541482_9604_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541936_1416_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542141_2388_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542229_2122_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539899_2144_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542651_6756_3570477_3.png[/img]

  • 【求助】配制苯基代邻氨基苯甲酸

    0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸0.2g碳酸钠的100ml水中，加热溶解是先溶解0.2g碳酸钠，还是0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸，有顺序吗？再问一下，热水温度控制在多少？

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