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苄基三丁基溴化铵

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  • 离子对试剂 四丁基溴化铵

    请教一下有经验的老师,岛津 C-18 4.6X150mm的色谱柱再用过离子对试剂(四丁基溴化铵)后,对柱子性能有什么影响吗?相对没用过之前柱子会不会变差?

  • 【讨论】四丁基溴化铵添加后缓冲盐变浑浊?

    我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中,溶液变浑浊,抽滤过膜后遍清亮,但是超声脱气后又再次变浑浊,可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗?都是如果处理的呢?

  • 【求助】四丁基氢氧化铵

    现在想问一下各位,有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相,它对柱子有哪些损害吗?我现在用的流动相里面就有这个试液10%的,从上周五开始前3针都正常,后面就不正常了,分离效果不好,峰型也不好。换了一根柱子也是这样,现在不知道是柱子不行了,还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响?请用过的给予回复谢谢了。

  • 四丁基氢氧化铵流动相

    [font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇,梯度洗脱,为什么空白溶剂基线不稳,尤其有机相高时会出现好多鼓包峰,影响杂质积分,排除了仪器和流动相问题,怀疑是色谱柱问题(,哪位大佬帮忙解释一下,这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱,急!!![/font][font=&]3.平衡时间是否很长,一般多久[/font]

  • 氢氧化四丁基铵的配制?

    请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液?中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样,不知道该采用何种方法

  • 【求助】四丁基氢氧化铵做流动相 基线不稳

    大家好!我用乙腈35%(体积比)、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM,配成流动相,基线不稳,波动幅度达到了2mAU(紫外,215nm处)(四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。)大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的,哪儿产的,国药的是大于等于10%,能不能等于10%用啊?我的基线老不稳,色谱柱是新的,别人用其他的流动相做基线都是很好的。(乙腈是色谱纯的,磷酸二氢钠优级纯的,过滤后用前超声)(ph值要求是8,但我没有调,用试纸测定为7.5左右)请专家指教啊。

  • 三丁基氧化锡TBTO

    三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么?TBT是不是 乙基三丁基锡?

  • 【求助】做有机锡,氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生?

    做有机锡,氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生?做有机锡的国标是衍生的,不衍生就出不来峰?我做氧化双三丁基锡TBTO,在EI-GCMS上出来的是氯化三丁基锡或溴化三丁基锡的峰,但NIST08谱库却能搜索到氧化双三丁基锡TBTO的质谱图,有点奇怪,谱库里的质谱图是没经过GC直接打到MS出来的?直接打氯化三丁基锡应该出峰没问题吧?

  • 四丁基氢氧化铵做流动相(用过的进来)基线不稳?

    在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子:THERMOL GOLD C18流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5波长:205nm

  • 四丁基碘化铵浓度的标定

    2.5 g/L的四丁基碘化铵水溶液如何标定其浓度?做多库酯钠原料的含量是要用到2.5 g/L的四丁基碘化铵来滴定其含量,故请教各位大侠,如何才能准确确定2.5 g/L的四丁基碘化铵的浓度

  • 溴化丁基橡胶及其中抗氧剂含量的分析

    看了几篇关于用红外分析pp pe中抗氧剂330含量的文章,于是想用红外测溴化丁基橡胶中的抗氧剂330含量,但是根本检测不出来峰。。。本人用的是溶液成膜法:即将样品溶于氯仿(因为330在氯仿中溶解度较大,且氯仿易挥发),然后涂于溴化钾片上,将溶液吹干,测试红外。请达人指教,我的制样方法有问题吗,求定量分析橡胶中微量添加剂(质量分数约0.2%)的含量的方法 谢谢了

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