想问一下有没有人进过苯乙醛苯丙醛甘油缩醛的谱图。如果如的话能不能站短分享一下,没有原始数据,直接的谱图也可以。
请教一下各位,乙醛和丙醛的标定方法,可以用碘量法么?计算公式和甲醛的相同么?
求乙醛和丙醛的标定标准 谢谢大家
求乙醛、正丙醛标定标准
哪位大神告诉一下,分离甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、丙烯醛、戊醛、异戊醛等醛类气体用什么柱?
[size=5]各位高手: 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准?我找了许多网站,都没有找到,有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊?谢谢帮忙,我将重谢![/size]
求3-甲硫基丙醛二聚物及三聚物的质谱棒图,谢谢大家
要定量分析丙烯醛和其水合产物3-羟基丙醛,用FID检测,请问用什么方法好?使用的GC仪器对水无反应(没有峰),用过面积归一法分析标准的丙烯醛水溶液,只有一个峰,而且面积每次都不一样。使用其他方法的话,3-羟基丙醛是极不稳定的,没有标样。应该使用什么方法呢?
本人第一次做薄层色谱,爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
我在网上查到苯丙醛的熔点一说:-42;另一说:47。我在Beilstein上查到一说:47;另一说:151。不知道哪一种说法是正确的。
我用丙烯醛合成3-羟基丙醛,硫酸做催化剂,产物用Na2CO3中和里面的酸。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
各位老师,乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀,是指三个物质进行缩醛嘛,化学式是怎么样的,我只听过乙醛丙二醇缩醛????
我现急需工业丙醛含量的检测方法,化学分析、色谱分析都可以。谢谢!
请问您注意过丙酮里面有什么杂质吗?例如丙醛,双丙酮醇等?
我要做的体系里除了甲醛,还有乙醛、丙醛、丙烯醛等,这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢?当这些醛存在的时候,用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗?
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],定量分析丙烯醛及其水合产物3-羟基丙醛(HPA)的混合物,使用DB-FFAP,30m*0.32mm*0.50um的毛细管柱.在选择检测器时遇到了困难:文献所报导的都是使用热导.检测器和进样器温度为200℃,柱温为程序升温75~180℃.可是我们实验室的技术人员却说,TCD的灵敏度低,而且毛细管一般都连接FID请问:1.对该特定混合物的分析,TCD的选择依据是??2.TCD连接毛细管,需要确定哪些参数,怎么连接?
2016年前几个月都是在忙着测样,属于历史遗留问题,到现在爆发了,觉得很严重,所以样品量陡增。在检测中遇到很多问题,现在有点时间,可以慢慢和大家一起讨论讨论了。这次说说2.4-庚二烯醛的问题,样品是一个供应商的,名字就不说了。一进仪器,就发现更本不是2.4-庚二烯醛这个东西,质谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587212_1060664_3.png谱库检索后发现相似度最高的为:4-Methyl-1,3-heptadiene 。而真正2.4-庚二烯醛的质谱图为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587213_1060664_3.png完全不是一个东西。原料停用,同时联系供应商。供应商的答复很无语,他们早知道这个货不是我们需要的2.4-庚二烯醛,却因为错误已经造成,所以秘而不宣。现在我们发现了,他们很光棍的承认了。根据供应商提供的工艺:丙醛和巴豆醛反应生成2.4-庚二烯醛,他们认为这个未知物为:2-甲基-2.4-己二烯醛,不是谱库检索得到的那个。不管是哪个物质,总之不是我们需要的啊。这无语的供应商。当然这其中也有公司自己的责任,原料检验把关不严。现在新近的原料,都得经过GCMS分析,定性后才能入库。
用FID分析含有不稳定物质3-羟基丙醛的混合液体,如何确定色谱图中的哪一个峰对应这种物资,此物质没有标准样品,保留指数也没有查到(FFAP),除了色质联用以外,还有没有比较简单的方法可以快速确定?另外,要对购买的有机物液体进行成分鉴定(已知主要成分),在北京的哪些机构可以进行
用的科创的GC9800。FID检测器。求具体的参数。柱温什么的?怎么才可以有更好的分离? 【中文名称】铃兰醛,对叔丁基甲位甲基苯丙醛 http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/42e89c2610fd123b8a82a10b.jpg 【英文名称】Lilial Lilestralis 【结构或分子式】C14H20 【相对分子量或原子量】 204.3 【CAS】80-54-6 【密度】0.941-0.946 【沸点】279℃(0.8kPa) 【闪点(℃)】100℃ 【折射率】1.503-1.507 【性状】无色至淡黄色液体。 【香气】有清新的铃兰、百合兔耳草似的花香香气,香气较清新透发,易扩散。其香气比兔耳草醛更为温柔、细腻和优雅。 【稳定性】稳定,不导致变色。铃兰醛遇空气或时久,易被氧化为白色粉末状铃兰酸,但对香气影响甚小。 【溶解情况】不溶于水,溶于酒精 【用途】广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。 【制备或来源】 主要由对叔丁基苯甲醛和丙醛的缩合,然后选择加氢制得。未见有存在于自然界的报道。
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。
请教:乙烯基甲醚、丙烯醛、二甲氧基二氢吡喃、戊二醛这几种物质可否有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测?用什么样的柱子和检测条件?
人们对于丙二醛的担心主要是因为,在生物体内也会发生脂肪的氧化反应。动物体内也有脂肪,科学家在细胞实验中发现,由于自由基的作用,脂质会发生过氧化反应,生成产物丙二醛,丙二醛会引起蛋白质、核酸等生命大分子的交联聚合,引起DNA损伤,有一定的细胞毒性。因此,人们就开始担心丙二醛可能会对人体健康有害。不过,通过食用油脂而摄入的丙二醛与人体内氧化应激产生的丙二醛其实并不完全一样。美国毒理学计划(NTP)有研究对一组大鼠进行长达2年的饲养,每次喂养量为150mg/kg,也没有明确的致癌证据。有些动物实验中也发现丙二醛会引起一些不良反应,但都是极大剂量的,这与人们平时的实际情况相差很大。 2005年,意大利和英国的科学家《Nutrition,Metabolism&Cardiovascular Diseases》对丙二醛的作为氧化应激毒性的指标进行了综合分析,结论认为,目前测定丙二醛的方法和实验存在局限,经常还会测定到一些其他干扰物,因此,很多实验结果是存在局限性的. 国际癌症研究组织(IARC)评定认为,目前的实验和统计数据并不能得出丙二醛在常规剂量下致癌或者危害健康的结论。但是,由于在细胞中发现可能损伤DNA,以及统计数据和实验结果的局限,所以,IARC将它划为第三类致癌物,即不明确是否能导致人类癌症。可见,说丙二醛致癌,还为时过早。目前,我国标准对食用动物油脂中的丙二醛有限量规定,要求动物油脂中丙二醛的含量不得超过0.25 mg/100g,即25ug/kg,植物油脂中目前没有明确的限量规定.不过,我们还是可以做个简要的对比。 从媒体报道调查的结果来看(如图1),花生油、橄榄油、大豆异黄酮、葵花籽油及玉米油经煎炸7次之后,丙二醛的含量虽然增加了,但是依然低于25ug/kg,只有食用调和油中丙二醛的含量超过了这个值,但是,高出的也并不会很多。虽然这个标准病不完全适用,但是,还是可以看出,并没有想象中那么高,大家不用过于担心。此次事件中,媒体一再强调反复油炸后丙二醛"翻十倍",但是,这些油脂新鲜的时候,本身所含丙二醛的含量都很低,即使升高也不一定超标。消费者也不要被"翻十倍"的字眼给迷惑了。 而且,由于细胞内脂肪氧化反应,人体内也是有丙二醛的,研究显示,人体血液中的丙二醛浓度大约在0.1-1 mmol/L,即7.2-72微克每升,对于一个体重60千克的成年人来说,所含血液大概是4升,所以他体内的丙二醛大概有28.8-288微克,而这里反复煎炸后的油脂,最多也才26.1微克每升。你吃的那点油炸食品就相对少得多了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401151703_487866_1609327_3.png这到底是怎么一回事啊?谁能搞的明白?
日化香精中出峰时间在42.903min有一个未知原料,猜测是是羟基香茅醛二乙缩醛,请大家鉴定一下。
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。请教各位有什么高招进行分析。
我用FID测试一种溶剂,在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮,他们的峰离的很近,换成DB264后,在丙酮出峰的位置(我只有丙酮的标样)出了一个峰,没找到甲缩醛的,是不是这2个物质在DB 624上分不开阿?
求帮忙下2个工业级化学品的质量标准,品种为:异丁醛(工业2-甲基丙醛.试验方法)苯甲醛 (JIS K 4126-1995 或者JISK8857)
生产工艺中会使用胶,主要成分是二乙荃氰基丙烯酸盐,是否有国标或EPA方法工参考?
[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离,以聚乙二醇为固定液,先出峰的是乙醛还是丙烯醛?[/color]
今天使用150mg 无水硫酸镁/50mgN-丙基乙二胺/50mgC18吸附剂(上述三种成分混合在一起,是购买某公司的净化柱产品)对香精样品进行净化处理,发现其中紫苏醛的回收率只有80%左右,比不使用吸附剂的回收率低很多,难道N-丙基乙二胺(PSA)/C18 对其有吸附作用? 该吸附剂的工作原理是什么呢?
缩醛(acetal) 香精中会用到乙醇、异丙醇、丙二醇、苄醇、丙三醇等溶剂,以及里面会用到许多醇的原料,例如己醇,己烯醇,丁二醇,苯乙醇等。如果香精里面含有醛类化合物,就非常容易和这些醇反应生成缩醛。在无水条件下,醛和醇生成缩醛的反应很迅速。(1)醛类和乙醇反应生成二乙缩醛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171005_372918_1615838_3.jpg最简单的例子:乙醛和乙醇反应生成乙缩醛(乙醛二乙缩醛),质谱图如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171008_372920_1615838_3.jpg图 1 乙醛的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171009_372921_1615838_3.jpg图 2 乙缩醛的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171012_372922_1615838_3.jpg图 3 丁醛二乙缩醛的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171023_372923_1615838_3.jpg图 4 庚醛二乙缩醛的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171024_372924_1615838_3.jpg图 5 己烯醛二乙缩醛的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206171043_372933_1615838_3.jpg图6 橙花醛醛二乙缩醛的质谱图 饱和直链脂肪醛的质谱一般不出现分子离子峰,但有M-1离子。从上面看103离子随着脂肪酸的分子量增大而增大,成为基峰。还有[font=Times New R