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十二烷基溴化吡啶

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十二烷基溴化吡啶相关的论坛

  • 【求助】请问有没有氯化十四烷基吡啶?

    我问了很多家公司,都说没有,只有氯化十六烷基吡啶,我要测锆英砂中的铝含量,用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗?

  • 烷基化和酰化哪个先做

    sample 有羧基,用烷基化(重氮甲烷或者BF3-甲醇),有醇基,又需要酰化。酰化去除醇基,又会产生羧基,因此提出这个顺序的问题。1)我想当然地认为:应该是先酰化,产生的羧基再做烷基化一并衍生化,不知对不对?是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析?

  • 【讨论】十二烷基硫酸钠的测定方法

    十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

  • 十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?谢谢!

    十六烷基三甲基溴化铵?请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

  • 十二烷基硫酸钠的纯度

    大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的,都是用的什么纯度?我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠,可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂,不知道能不能用?

  • 十二烷基硫酸钠

    十二烷基硫酸钠要测钴含量,现不用原子吸收,要用化学方法,有相关的标准或文献吗?有做过的吗?

  • [求助]1100分析水中CPC(十六烷基氯化吡啶)时拖尾,如何解决?

    分析水中CPC(十六烷基氯化吡啶),采用1100液相色谱,eclipse XDB C18柱,流动相乙腈:水(75:25),流速1mL/min,峰形拖尾,但前半部分的峰形很好,就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例,改变流动相(将乙腈换成甲醇),调流速,效果都不太好。请问大家,有没有办法改善?谢谢!

  • 在离子对色谱法中十二烷基磺酸钠的选择?

    十二烷基磺酸钠既有离子对试剂级别的/HPLC级别的还有其他级别的(如优级纯、分析纯等),是否必须要选择离子对试剂级别的/HPLC级级别的,我之前做过一个实验对比,十二烷基磺酸钠同时也是表面活性剂,普通十二烷基磺酸钠水溶液,有少量泡沫和分层现象(即从烧杯底部看,可以看到类似油珠的溶液),而离子对试剂级别的/HPLC级级别的则没有这种现象(可能HPLC级别的经过特殊处理或者添加了某些成分防止产生泡沫),我觉得在离子对色谱法中选择非离子对试剂级别的/HPLC级级别的十二烷基磺酸钠行不通,大家怎么看呢?

  • 在流动相中如何使用十二烷基硫酸钠,PH调到多少合适

    配制流动相时,要求加入(0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸)并调PH至3.5,该如何理解(0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸)的配制,本身这两个溶液配制后的PH值已经达到3.4往上,再用1mol/l氢氧化钠调PH的目的是什么!

  • 十二烷基硫酸钠和十八烯醇检测方法

    最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

  • 【求助】十二烷基苯磺酸钠如何测定的?

    [em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量是多少,想测其含量,不知道该怎么测?(没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但有分光光度计)

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