各位兄弟姐妹们: 有谁了解聚蓖麻油酸、四聚蓖麻油酸,他们的是怎么产生的,有什么区别等等,越详细越好!先谢谢啦!
蓖麻油样品 测试项目:含量测定 样品配制: 取蓖麻油40mg,置50mL圆底烧瓶中,加入0.5mol/L氢氧化钠-甲醇溶液5mL,在60℃水浴中回流30min,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1 : 3, v/v) 4mL,回流5min,冷却,精密加入正己烷5mL,振摇5min,分取正己烷,用饱和氯化钠溶液洗涤两次,每次5mL,放置,取上清液,置10mL具塞试管中,加1g 无水硫酸钠脱水,振摇,精密量取上清液1mL,置10mL量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,即得。 仪器型号:Agilent 6890N分析条件 色谱柱: FFAP (柱长为30.0m,内径为0.32mm,膜厚度为0. 5μm) 流动相: 高纯氮 流速: 1.0 mL/min 柱温: 200℃(11min) 5/min 240℃(10min) 检测器: FID 进样量: 1μL 实验谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161029_377774_2370618_3.jpg 实验数据 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 1 8.190 186.3 32.4 46742 0.982 2 12.947 160.8 20.5 62736 1.02 3 13.582 478.9 61.9 74025 0.96 4 14.806 672.1[
蓖麻油方法: GC基质: 植物油应用编号: 101924化合物: 1-棕榈酸甲酯2-硬脂酸甲酯3-油酸甲酯4-亚油酸甲酯5-蓖麻油酸甲酯固定相: DM-FFAP色谱柱/前处理小柱: DM-FFAP 30m x 0.32mm x 0.5u商品编号: 7633 样品前处理: 取蓖麻油40mg,置50mL圆底烧瓶中,加入0.5mol/L氢氧化钠-甲醇溶液5mL,在60℃水浴中回流30min,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1 : 3, v/v) 4mL,回流5min,冷却,精密加入正己烷5mL,振摇5min,分取正己烷,用饱和氯化钠溶液洗涤两次,每次5mL,放置,取上清液,置10mL具塞试管中,加1g 无水硫酸钠脱水,振摇,精密量取上清液1mL,置10mL量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,即得。 色谱条件: 色谱柱: FFAP (柱长为30.0m,内径为0.32mm,膜厚度为0. 5μm)流动相: 高纯氮流速: 1.0 mL/min柱温: 200℃(11min) 5/min 240℃(10min)检测器: FID进样量: 1μL 关键字 :蓖麻油;1-棕榈酸甲酯;硬脂酸甲酯;油酸甲酯;-亚油酸甲酯;蓖麻油酸甲酯;gc;DM-FFAPhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/213(1).JPG峰号保留时间min峰面积μV*s峰高μV理论塔板数NUSP拖尾因子分离度18.190186.332.4467420.982212.947160.820.5627361.02313.582478.961.9740250.96414.806672.191.6945571.06528.3251596180.63126230.98备注说明1- 棕榈酸甲酯2- 硬脂酸甲酯3- 油酸甲酯4- 亚油酸甲酯5-[font='Tim
那位大虾知道蓖麻油的质量指标是什么?请赐教
网上查,蓖麻油的分子量很大 不知道用气质能否检测是否出峰?
如题:哪位版友有蓖麻油的具体检测方法及标准?盼应助!
求蓖麻油含量测定,供试品含量公式,还有大神们怎么制备的供试品的,为啥我做出来的含量只有20%左右
药典蓖麻油含量测定 供试品制备里,如图绿色部分应该是在氢氧化钾的催化下和甲醇进行酯交换反应,但如图红色部分加三氟化硼乙醚-甲醇(1:3)是什么目的?求指教
公司新进的蓖麻油测定时发现按药典方法上面用正己烷5毫升提取一次不能完全提出来,含量只有百分之十几,不知道大家都是怎么操作的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912100733389029_7043_3396781_3.png[/img]
大家好!小弟是做化妆品原料检测的,在测量氢化蓖麻油(12-羟基-十八烷酸甘油酯)的碘值时,溶剂采用氯仿,测出的结果比供应商COA文件给出的大,但供应商说是方法不同,他们的溶剂用的CCl4,并且加了乙酸汞,测出的结果正好在范围之内,我想问用这两种溶剂测出的碘值有啥不同?还有乙酸汞的加入是不是只起到缩短检测时间的作用,对最终的结果并无影响??
求助,哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢?最近在做确认,配制的对照品溶液连续进样6针,12-羟基硬脂酸甲酯峰峰面积峰形都相近,RSD很小,但是随行的对照品溶液在进了6针样品后峰形变矮且拖尾,峰面积也差了好几倍,有做过的这样的吗?
求助,有哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢?最近在做这个,配制的对照品溶液连续进样6针,12-羟基硬脂酸甲酯峰峰形和峰面积都很相近,但是在进样6针样品后的随行对照品溶液,12-羟基硬脂酸甲酯峰的峰形变矮且拖尾,峰面积也变小了一半多,更换了衬管后刚开始峰面积正常,进了样品后就不行了,有什么解决方法吗
最近小弟按照欧盟的标准做氢化蓖麻油的镍的限度,限度是不超过1ppm,可是厂商的报告是0.1ppm,并且我做的结果老是忽高忽低,第一天测的是1.2ppm,第二天测得是1.3ppm,第三天测得1.5ppm,第四天测得是0.15ppm,同时第四天的样品空白值比前几天高很多,也测了以前合格的样品,可检测结果又高出了限度值。很是不解。我是用石墨炉法,微波消解!请教各位大侠,在配制、消解和测量的的过程中,要注意哪些细节啊?非常感谢!!
有人做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成吗?为什么会12羟基硬脂酸甲酯偏低呢?前处理的回流萃取,哪一步需要注意呢?
如题:蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量?如果直接进入气相色谱,植物油酸的汽化点太高,不宜直接汽化。
最近在做氢化蓖麻油脂肪酸组成,按药典方法做 ,每次都是12-羟基硬脂酸出峰偏低,感觉没有衍生化完全,各位大神能告知一下有什么注意点吗。我每次做出来其他峰面积都差不多,就是12-羟基硬脂酸的峰面积有差异,而且以面积归一法计含量也只有70%到不了要求的78-91%。
有哪位大神做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢?为什么我做出来俩结果不平行 两针对比下来有一针12羟基硬脂酸甲酯偏低 而硬脂酸甲酯偏高 难道二者之间存在转化关系么?还有实验过程中有什么需要注意的吗?
如题:蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量?如果直接进入气相色谱,植物油酸的汽化点太高,不宜直接汽化。
如题:蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量?如果直接进入气相色谱,植物油酸的汽化点太高,不宜直接汽化。
最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氢化蓖麻油脂肪酸组成检验,有做过的吗?
各位,请问氢化蓖麻油脂肪酸组成检测硬脂酸含量偏高,12-羟基硬脂酸偏低为什么呀
【作者】 吉顺莉;【导师】 戈延茹;金一;【作者基本信息】 江苏大学, 药剂学, 2010, 硕士【摘要】 紫杉醇(Paclitaxel,TAX)是抗肿瘤药物,在临床上已得到广泛应用,特别是对乳腺癌、卵巢癌的治疗作用明显。由于其水溶性差,临床使用的紫杉醇注射液中的紫杉醇是靠聚氧乙烯蓖麻油(CremophorEL)与无水乙醇以1:1的混合液来稳定和溶解。但聚氧乙烯蓖麻油可促进组胺释放,常引起严重的过敏反应和其他不良反应。为了解决上述问题,研究不含Cremophor EL并能提高紫杉醇生物利用度的制剂成为当前的热点。把紫杉醇制备成口服纳米给药系统后,则不仅能减少毒副作用,增加其稳定性,而且方便储存和运输。本文制备了紫杉醇纳米粒(TAX-NPs),优化了其处方和制备工艺,并对其进行了体内外评价。主要内容和结果如下:1.建立了紫杉醇样品HPLC测定方法,并对其线性范围、精密度、回收率等进行了验证,结果表明该方法符合分析要求。以生物可降解聚合物——聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)为载体,采用乳化-分散法制备了TAX-NPs;以纳米粒的粒径和包封率为评价指标,考察了处方及其工艺因素对制剂质量的影响;对TAX-NPs的基本性质,体外稳定性和释药特征进行了考察;用差示扫描量热法(DSC)及X射线粉末衍射(X... 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131346_383475_2379123_3.jpg
我有一些紫杉醇制剂,是实验室中试生产时做的,但现在做课题需要原料药,所以想从制剂中分一些出来,但是了一些方法(主要是硅胶柱层析),都弄不好。制剂中成分为:聚氧乙烯蓖麻油(表面活性剂HLB13.6)、无水乙醇、紫杉醇。哪位能给个建议,不胜感激!
多数抗肿瘤药物因其本身的难溶性而无法实现有效的靶向递送,进而严重影响其在临床方面的应用。紫杉醇(Paclitaxel, PTX)是目前临床上应用较为广泛的难溶性抗肿瘤药物之一,其对肺癌、卵巢癌、乳腺癌等均具有很好的治疗作用。为了解决其难溶问题,现用临床注射制剂(Taxol®)是将其溶解于聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇的混合溶媒后再行给药。然而,该制剂因缺乏靶向性,对其他正常组织产生明显的毒副作用;而且添加的聚氧乙烯蓖麻油在体内降解时会释放组胺,引起严重的过敏反应。因此,开发方便安全的靶向给药系统对PTX的临床应用有重要的研究意义。 近日,中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队开发出了一种新型的难溶性抗肿瘤药物的纳米靶向给药系统(如图所示)。首先,利用O/W/O复乳液法并结合程序升温法,成功地将PTX以纳米晶形式原位装载于亲水性材料羧化壳聚糖纳米球中,并结合快速膜乳化技术实现了纳米球粒径的均一性。在此基础上,研究人员利用纳米球表面的羧基,引入具有隐形效果的聚乙二醇(PEG)链和靶向肿瘤细胞的RGD肽,最终制得兼具隐形和靶向能力的纳米给药系统。 后续的体外细胞及体内荷瘤小鼠模型实验表明,该制剂能够有效延长药物在体内的循环周期,改善纳米球对肿瘤细胞的亲和能力,提高药物生物利用度。另外,与传统的注射制剂相比,该制剂还具有很低的毒副作用。 上述研究工作已发表在Molecular Pharmceutics(2012, 9, 1736-1747)上,审稿人认为这是一项有趣的工作,方法新颖。该研究工作受到973项目(2009CB930300)和国家自然科学基金(20820102036, 21161160555)的资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120720343496926834.jpg PTX靶向纳米给药系统示意图
可以从红外上区分醇酸树脂是蓖麻油、亚麻油、桐油或大豆油4者中的某一个合成的吗?谢谢!
我想查询一些化工原料的质保时间和存储要求。具体有下列原料在:固体:苯酐 环氧树脂 新戊二醇 三羟甲基丙烷 间苯 偏苯 己二酸 苯甲酸 过氧化苯甲酰液体:甲甲酯 丙烯酸 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸 苯乙烯 丙烯酸羟乙酯 丁醇 乙醇 单丁醚 丙二醇甲醚 过氧化苯甲酸叔丁酯 二甲基乙醇胺 豆油酸 脱水蓖麻油酸 亚麻仁油酸。
请问大家,用蓖麻油酯交换生成生物柴油,用碱做催化剂,后处理时水洗后用乙醚萃取,但是在分液漏斗中乙醚与水相界面不清晰,是不是乙醚加少了?应该加多少?大概怎么计算?有公式之类的吗?谢谢!
有没有人做ELSD检测脂肪酸酯,聚甘油酯,聚甘油,蓖麻油酸酯等等,有的话是否可以分享一下或交流一下
下面是我们公司再用的一些化妆品原料,其中被我找出来可能会存在二恶烷风险的原料。不知各位对其中的某些原料是否含有二恶烷有不同的看法。从表上可看出,大部分原料生产商还是没有条件做相关测试的。标准中文名称二恶烷信息聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯二恶英≤5.0ppm,无二恶烷指标山梨坦硬脂酸酯二氧六环≤100ppm聚山梨醇酯-60二氧六环≤10ppm硬脂醇聚醚-2二氧六环≤10ppm鲸蜡硬脂醇聚醚-20二氧六环≤5ppm 环氧乙烷≤1ppm月桂醇聚醚-4环氧乙烷≤1ppm 二氧六环≤5PPMPEG-7 甘油椰油酸酯二氧六环≤1ppm聚乙二醇-1500二恶烷≤1.0ppmPEG-8环氧乙烷≤10ppm 二氧六环≤10PPM硬脂醇聚醚-21 异鲸蜡醇聚醚-20 PEG-40 硬脂酸酯 PEG-150 二硬脂酸酯 PEG-8蜂蜡 PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯 PEG-30 二聚羟基硬脂酸酯 聚山梨醇酯-85 PPG-26-丁醇聚醚-26,PEG-40氢化蓖麻油,水 月桂醇聚醚硫酸铵 月桂醇聚醚硫酸酯钠 甘油聚醚-26 多元醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚 鲸蜡醇聚醚-6,鲸蜡醇 鲸蜡醇聚醚-25 PEG-150 二硬脂酸酯 月桂醇聚醚硫酸酯钠 月桂醇聚醚-2 磷酸酯 PEG-100 硬脂酸酯,甘油硬脂酸酯 鲸蜡基 PEG/PPG-10/1 聚二甲基硅氧烷 PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯 聚乙二醇-7M、硅石 霍霍巴蜡 PEG-120酯类 鲸蜡醇聚醚-6,硬脂醇 鲸蜡醇聚醚-25[siz
macrogol 40 castor oil q.s.ad 1ml如何理解加入1毫升聚乙二醇40蓖麻油混合液????这里的q.s.ad 什么意思多谢。