丙酮基膦酸二乙酯

请问各位大虾谁有丙酮酸乙酯和溴代丙酮酸乙酯含量测定方法，请给我发到邮箱77jack@163.com，我将不胜感激!!!

丙酮酸乙酯，2%甲醇溶液。出的谱图除了RT9.889之外，还有一个不认识的大峰，RT14.694。想请教一下版友，这个是什么？是丙酮酸乙酯里应该有的成分吗？

求各路大神帮忙，有没有丙酮酸甲酯和各类二级胺反应后所得到的的酰胺的质谱图，急求，谢谢了

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯，FID检测器，FFAP柱（30*0.32*0.50），用二硫化碳做溶剂，请问能用用同一个条件：进样口温度150℃，检测器温度180℃，柱温40℃，以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗？谢谢

我现在准备做 丙酮（分析纯试剂）、乙酸乙酯（分析纯试剂）的含量测定和水分测定，我现有的色谱柱不适用，根据国标：GB/T 686 2008 （化学试剂 丙酮）：GDX-104[0.180mm—0.154mm，（80目—100目）]或选用Porapak Q[ 0.180mm—0.154mm，（80目—100目）]GB/T 12589 2007 （化学试剂 乙酸乙酯）： 10%聚乙二醇己二酸酯涂于石油醚经浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18mm—0.28mm，（60目—80目）]PS：都是填充柱大家做过同时测丙酮和水分、乙酸乙酯和水分的测定吗，什么样的柱子同时适合这两种测试呢？岔下话题：TCD检测器只能用填充柱么？

有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法？有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法？有关资料说可以用高效液相色谱测定。也有说可以用酸碱滴定的方法测定。那位仁兄有关丙酮酸肌酸的含量测定方法，可以给我发一份吗？谢谢。附：丙酮酸肌酸分子式：C7H13N3O5 英文名：Creatine Pyruvate 分子量：219.20 外观：白色结晶粉末 　丙酮酸肌酸是高能源性的物质之一，适当补充丙酮酸肌酸能够促进人体在运动的过程中能量的生成，以便延长机体运动时间，提高肌肉耐力速度和爆发力。并且能抑制肌肉中蛋白质的流失牞明显增加肌肉重量，促进脂肪代谢，减少体脂百分数，延缓疲劳。

请教老师：我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，您上次告知了柱温及方法，可是进样口温度、检测器温度、流速及分流比该怎么设定呢？多谢！

本人现急需氯亚铂酸钾和二（乙酰丙酮）铂的分析方法或行业标准，那位大虾有相关资料，请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color]，不胜感激！！！！

我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，需要使用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温、进样口温度、检测器温度、流速及分流比是怎样的？多谢！急急急！！！

超高效液相色谱测甲苯，乙酸乙酯，丙酮的条件

如何将丙酮、乙酸甲酯、石油醚分开？？？

小弟公司是生产醋酸乙烯酯单体的（VAM），最近有个客户需要测定VAM中的丙酮量，我们公司的VAM一般上来说是没有丙酮的，但是含有醋酸甲酯，因为醋酸甲酯的分子式C3H6O2根丙酮C3H6O的化学式非常接近，我用标准添加丙酮到VAM中出来的结果是丙酮跟醋酸甲酯合在一起，根本分不开，试过减少流速也是分不开，有没有大师指导下小弟，头疼中，，，，公司现在就这个检测丙酮的项目送去给检测行检测，一次就要350新币，很贵的说，，，，

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

有一家大型玻璃纤维拉丝和纺丝公司。拉丝车间主要污染物为给化纤丝上油的浸润剂。浸润剂的成分主成为聚酯树脂、环氧树脂、聚乙酸乙烯酯等乳液，各种表面活性剂和硅烷偶联剂等，均为乳白色水溶性化学试剂。浸润剂主要在配制反应釜中制备，配制好后输入贮罐，贮罐再输入到循环罐，循环罐再输入到每个炉台的单丝涂油器，在整个过程中都会有丙酮和乙酸的挥发。那么，我们国家有没有排放丙酮和乙酸的国家标准？排放限值（以ug/m3或mg/m3为单位）是多少？这家企业有了丙酮和乙酸的监测外，还要监测非甲烷总烃或VOCs吗？

我需要测微生物发酵产生的有机酸，包括甲酸乙酸，乳酸、丙酮酸。求助大家的仪器参数建议。色谱柱的选择，已经流动相等。如果其他方法也可以测这几种物质，大家也可以给点建议。谢谢

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

最近 在做 丙酮 石油醚60-90 乙酸乙酯 的残留检测但是由于石油醚组分复杂 在分离时 石油醚的 中的一个小峰 总是与 丙酮峰重合高手有没有好办法解决下 使用的是DB-624柱

请问从哪儿能查到海水中下面的杂质含量测定的方法：甲醇氯化石蜡-52乙二醇二乙二醇二甲基甲酰胺苯乙烯丙酮冰醋酸氯仿甲苯二甲苯1，4-丁二醇苯酚环氧乙烷

求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙酮酸，内含杂质1，2丙二醇，我的参数应该怎么设定，是色谱菜鸟，需要知道各个参数

职业卫生中的乙酸是用丙酮解析，但是在做标曲时丙酮和乙酸没分开，FID，WAX的柱子，请问怎样才能让它们俩分开呢

[size=3][font=SimSun]都是按国标做的，按理说不难实现，但做出来的峰惨不忍睹：GB/T 12589-2007 化学试剂 乙酸乙酯 ：色谱条件与系统适用性试验 检测器：热导检测器；载气及流速：氢气，60ml/mim；柱长：2m；[color=#232323]固定相：10%聚乙二醇己二酸酯涂于经石油醚浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18mm～0.28mm(60目～80目)]，于150℃老化4h[/color][color=#333333]；汽化室温度：170℃；柱温：120℃；检测器温度：150℃；各[/color]组分相对主体的相对保留值：r水,乙酸乙酯=0.18，r甲醇,乙酸乙酯=0.27,r乙醇,乙酸乙酯=0.42，r乙酸甲酯,乙酸乙酯=0.72。[color=#232323][/color]测定法 吸取本品8μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，记录色谱图；按峰面积归一化法计算，含乙酸乙酯（[color=#333333]C[sub]4[/sub]H[sub]8[/sub]O[sub]2[/sub][/color][color=#333333]）[/color][/font][/size][size=3][font=SimSun]不得少于99.5%。GB/T 686-2008 化学试剂 丙酮 ：色谱条件与系统适用性试验 检测器：热导检测器；载气及流速：氢气，40ml/mim；柱长：2m；固定相：GDX-104[0.180mm～0.154mm(80目～100目)]或选用Porapak Q[0.180mm～0.154mm(80目～100目)][color=#333333]；汽化室温度：170℃；柱温：130℃；检测器温度：150℃；[/color]组分相对主体的相对保留值：r水,丙酮=0.13，r甲醇,丙酮=0.30,r乙醇,丙酮=0.75。测定法 吸取本品3μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，记录色谱图；按峰面积归一化法计算，含丙酮（[color=#333333]C[sub]3[/sub]H[sub]6[/sub]O[/color][color=#333333]）[/color]不得少于98.0%。按理说，都很好做的啊，各种温度条件都试验了，没见大的改善，不知道哪里出问题了...[font='Times New Roman'] [/font][/font][/size]

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

用气相色谱测定空气中的乙酸，用硅胶管采集后，用丙酮解吸，在做解吸效率的时候，低浓度的只有40%左右，高浓度也只有70%左右我的方法是：割开硅胶管的一端，然后用微量注射器注入用丙酮稀释过的乙酸标液，乙酸含量为50ug，100ug，400ug，然后封口，放置一夜，用2ml丙酮解吸请问各位老师我的方法对吗，还有没有更好的测解吸效率的方法呢？谢谢大家！

用气相色谱测定空气中的乙酸，用硅胶管采集后，用丙酮解吸，在做解吸效率的时候，低浓度的只有40%左右，高浓度也只有70%左右我的方法是：割开硅胶管的一端，然后用微量注射器注入用丙酮稀释过的乙酸标液，乙酸含量为50ug，100ug，400ug，然后封口，放置一夜，用2ml丙酮解吸请问各位老师我的方法对吗，还有没有更好的测解吸效率的方法呢？谢谢大家！

问题:话说，如果我用气质做有机磷，我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊？丙酮还是正己烷好呢？求解求解，我记得之前不知道在哪里看来的，说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷，而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd，我们有机磷用丙酮方法4-上气质，最好用基质，其次用定容溶剂大家觉得呢？

实验急需要环氧乙烷色谱纯，我用过安瓿瓶装的100ml/支的，其他规格的也可以，一支的量不能太少了，因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质，丙酮的浓度大约为1600ug/ml，每支的体积最好大些

请问1，2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析？谢谢！