各位大侠,聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没?能否给个参考,谢谢!
[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法,里面提到的几种正磷酸盐,焦磷酸盐,三偏磷酸盐,三聚磷酸盐都没有问题,唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰,已经试了四种品牌的试剂及标准品,都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]
如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?
有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没?大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的?
各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢
各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢
请教一下各位:肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?谢谢!
求助:各位朋友,本人在水质分析中遇到一难题。请问有谁测过水中亚磷酸盐的含量?谢谢各位高手!
最近在做磷酸盐类项目(焦磷酸盐,三偏磷酸盐,六偏磷酸盐,三聚磷酸盐)想要鉴定他们每一个的纯度,我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的,为什么采用这种计算方法呢,那在测三偏磷酸盐纯度时,若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗,那要如何准确对他们进行定值呢,谢谢
采用IEC62321方法分析六价铬时,加入的磷酸盐缓冲溶液过多,对实验定量分析结果有何影响?
请问大家,三聚磷酸盐,焦磷酸盐和三偏磷酸盐在碱性条件下,比如pH值为8-10,它们会发生变化么?我查到的资料只有说在酶存在或者在高温条件下会分解。
湖库富营养化指标之磷酸盐测试方法比较 磷酸盐虽然没有毒,但它是水华/赤潮生物的营养基础,所以在环境标准以及饮用水标准中都有磷酸盐这个项目。本文对各种磷酸盐分析方法进行分析,指出了不同方法的优缺点,便于对方法的理解和选择。1、离子色谱法 方法原理:利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)时,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(清除背景电导)。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子,与标准进行比较,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。一次进样可连续测定六种无极阴离子(F-、Cl-、NO3-、HPO32-和SO42-)。 检出限:当电导检测器的量程为10μS,进样量为25μl时,HPO42-检出限为0.12mg/L。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081029_395003_1653274_3.jpg 优点:从上图中就能看出,它可以同时测定多种离子,且分析速度不慢。 缺点:灵敏度相对低,不适用于饮用水检测;但如果换成废水检测的话,由于基体复杂,干扰较大,也比较难精确定量。2、等离子发射光谱法(ICP-AES) 分析原理:ICP则是利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子,由于激发态的原子和离子不稳定,外层电子会从激发态向低的能级跃迁,发射出特征谱线。光强度与待测元素浓度成正比,通过光栅等分光后,利用检测器检测总磷特定波长的强度就可以得到总磷浓度。 方法检出限:0.015mg/L http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081025_394990_1653274_3.jpg☆美国Thermo 单道扫描等离子体发射光谱仪ICP-AES 优点:测试方便,准确度较高 缺点:无法区分正磷酸盐和其他组分磷,测试结果为总磷3、分光光度法 分光光度法以其仪器配置的廉价,普及性比较广常用光度法有:氯化亚锡还原钼蓝法、孔雀绿-磷钼杂多酸法以及钼酸铵分光光度法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081026_394992_1653274_3.jpg☆S22PC型可见光分光光度计3.1 氯化亚锡还原光度法 方法原理:在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应,生成磷钼杂多酸。当加入还原剂氯化亚锡后,则转变成蓝色络和物,通常即称为钼蓝。灵敏度较低,干扰也较多 [font='Tim
问题: 我知道磷酸盐最好现用现配,磷酸流动相也要现用现配吗?回复: ?磷酸盐加有机相配成流动相有效期长点问题: 那只有磷酸呢?磷酸加乙腈,主要是调节ph值。回复: 缓冲盐由于易长菌,因此一般要求现配现用,大概三天有效期,加了有机相七天。
请问:钯、镧的磷酸盐是沉淀吗?我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合,结果溶液变浑浊。[em03]
玻璃中的氟含量较高,氟元素含量在20-50wt%之间,氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下,元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了,高温下跟燃烧管反应,所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法?
食品中六偏磷酸盐为何做不出来?峰很小而且不稳定,望老师不吝赐教
如题:做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低? 做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?重要的事情说三遍,求解。谢谢
求助: JIS K0400-35-40-2000 水质.用离子液相色谱法对水溶阴离子的测定.废水中溴化物,氯化物,硝酸盐,亚硝酸盐,磷酸盐和硫酸盐的测定
[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性,复合磷酸盐如何用[/font]
复配肉制品水分保持剂中磷酸盐检测,我根据GBT5009.87检测中,曲线线性还可以,但是样品却未检出磷酸盐。但是这个复配水分保持剂中磷酸盐含量还是有的!现在把实验步骤和老师们说一下:根据标准称样0.4g左右以及配好相关试剂曲线等。样品加好酸用消化炉用180℃左右消化至溶液完全澄清为止。按照标准加好试剂定容半小时后测定,曲线拟合度达到0.999,但是样品却未检出,加标没有做。大家有什么好的建议嘛?在用分光光度法检测的话有什么注意事项嘛,我公司比较穷只有GBT5009.87第一法有的试剂,磷酸二氢钾还是分析纯的
柱子中由于走了一个样品后产生了较大的残留峰,询问实验员后发现,他们的样品中有较大量的次氯酸钠,然后我们用的体系是0.1%磷酸盐和乙腈起始梯度为20%0.1%磷酸水溶液,80%乙腈。进了这个样品后晚上也冲洗过柱子,用的20%甲醇冲洗,最后是纯有机相冲洗,但是第二天依然有残留。我大致观察了一下,柱压本来杂8.2MPA左右,现在在8.6MPA左右,所以我猜测是否生成了磷酸盐,无法洗脱出来?请问次氯酸钠在0.1%磷酸条件下是否可能生成磷酸盐导致残留呢?
大伙能给我解答一下,正磷酸盐,总无机磷酸盐和总磷的区别吗?还有氨氮和总氮
请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法(GB11893-89)是否一样?总磷里面的样品是要消解,请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的,是直接过滤还是也要消解?请各位大神帮帮我。谢谢!
我这里有一个样品,是某一口服的片剂,想知道有没有什么方法可以检测出其中的硫酸盐含量和磷酸盐含量,在网上查到了用离子色谱法测各种盐的方法只有水的,但是如果要测固体样品的尤其是这种片剂有很多辅料的可能前处理会比较复杂,不知道有没有做过这种的,传授一下经验谢谢。
新手求救--在流动注射或者是连续流动测定仪中,测定总N和硝酸盐/亚硝酸盐,总P和正磷酸盐可以分别同时在一个模块中测定吗?
用GB 11893 测定磷酸盐的时候是不是直接加显色剂就行,但是显色的只能是正价磷酸盐吧
在做水质中的磷酸盐的测定,有个疑问请大家帮忙解惑一下!我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理,那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛,测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢?
请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗?磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分? 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液?
最近在分析三磷酸脱氧核苷(dCTP, dTTP, dATP, dGTP)。用的是强阴离子交换色谱,紫外检测器(DAD),磷酸盐缓冲液,安捷伦1200系统。色谱柱用的是SAX柱子, 125*4.6 mm, 5um 填料。紫外波长260 nm. 以前实验室就是用 0.35 M 的磷酸二氢钾做等度洗脱,所以基线很平稳。但是因为有两个化合物保留时间太长,峰很宽,所以想改用磷酸盐浓度梯度洗脱。可是当我做0.1 M 到 0.5 M的梯度时, 基线吸收变高很多,以至最后出来的两个峰在上升的基线上了(图传不上来,一会儿再试试)。如果运行pH梯度,我的这款色谱柱需要很长的平衡时间。我买了Sigma 的 分析纯和HPLC纯度的磷酸盐;也在Thermo买了HPLC纯度的,但是情况都差不多。Bio-rad有净化磷酸盐的材料,但是用起来很麻烦,而且还不知道真的用起来效果如何。想在此求助高手们如何解决磷酸盐高浓度基线漂移问题的?或者有没有更好的用紫外检测器分析这些三磷酸形式核苷的方法 (质谱除外,条件不允许啊)?听说有的紫外检测器是可以补偿基线漂移的,不知道这安捷伦的检测器是否有这个功能?在设立紫外参数的时候,在检测波长的后面有一个参照波长,这个是否对检测有什么帮助和影响。先谢谢大家的热心帮助了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408142221_510356_2799469_3.png
我现在正在做磷酸盐,做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴,第二次水浴,而第二次吸光度整体偏小,空白还是负的。线性也不是很好?我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围,请高人指教一下!