氨基环己烷羧酸甲酯

环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池（CaF2 0.5mm）、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片（6件装）、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息：产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基环己烷 C6H11CH3113SB?100-1600桔黄色黄绿色210

日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管，日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

Soxtec2050/2055/2045Viton冷凝器密封圈（绿色），6个/包。适用于石油醚、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、乙醇、庚烷、正己烷、甲醇、甲乙酮、三氯乙烯。10007525 Soxtec2050/2055/2045 Butyl冷凝器密封圈（黑色），6个/包。 Butyl适用于丙酮、乙氰、乙酸乙酯。10007526 Teflon冷凝器密封圈1包6个，适用于Soxtec2043，可用于以下溶剂使用：丙酮，四氯化碳，氯仿，氯仿 - 甲醇（2:1），环己烷，二氯甲烷，乙醇，乙酸乙酯，庚烷，己烷，甲醇，石油。10005712 Soxtec2050/2055 Resel冷凝器密封圈。Resel适用于Viton和Butyl的所有溶剂，另外还包括甲苯、二甲苯。10007830

恒谱生NH2色谱柱采用了独特的氨基键合技术，有效地减少了氨基键合相的水解，具有增强的稳定性和柱寿命。其表面的氨基基团会与其他含氢键化合物（如糖类化合物）发生氢键作用力，无论是在正相、反相或离子交换条件下，均可实现对该类化合物出色的保留和选择性。键合相种类NH2粒径1.8、2、3、5、10、20、30μm孔径70、100、150、200、300?等含碳量4%PH稳定值2-8是否封端是分离模式正相 反相恒谱生NH2反相/正相硅胶液相色谱柱特征： • 独特的氨丙基硅烷键合技术，增强的稳定性和柱寿命 • 多重保留机理，同时适用于正相、反相和离子交换分离模式 • 适用于反相模式下分离亲水性和极性化合物，如碳水化合物和单糖、寡糖、糖醇等糖类化合物；正相模式下分离烃类化合物和维生素A和D恒谱生uHPLCs色谱柱具有各种尺寸，满足您应用的需要。由恒谱生专门生产，键合相具有1.8μm、2 μm、3μm和5μm的小粒径，提供高分离度，通过使用更短的色谱柱，提供更有效和快速的色谱分离，减少溶剂损耗，或者使用更长的色谱柱分离复杂混合物。可重复使用柱接头的不锈钢柱有30、50、100、150和250 mm五种长度。恒谱生生产设施严格的QC过程确保批次之间的重现性。NH2色谱柱的保存　　正相使用时，将柱子冲洗干净后，用正己烷-乙腈(99：1)保存。　　反相使用时，如短期不用，可用甲醇或乙腈保存 长期不用时需将甲醇依次用异丙醇、氯仿置换，最后用正己烷保存，确保色谱柱上好柱塞，防止溶剂挥发，请不要使用在 上述流动相中可能产生沉淀的溶剂。

恒谱生NH2填料：NH2(氨基)是以硅胶为基质的键合氨丙基官能团。它具有极性固定相和弱阴离子交换剂，可通过弱阴离子交换(水溶液)或极性吸附(非极性有机溶液)达到保留作用,因此具有双重作用。当用在非极性溶液中(如正己烷)进行预处理时，它能与带有一-OH ，一-NH或一SH 官能团的分子形成氢键。氨基pKa=9.8；与阴离子的作用较SAX弱，在pH7.8水溶液中，可用做弱阴离子交换剂，可用于去除样品中的磺酸根离等强阴离子。恒谱生USHA NH2硅胶色谱填料， 较强的极性可正反两用，氨基官能团提供保留允许在正相洗脱条件下分析极性化合物。可用乙腈和水分析单糖和多聚糖/烯烃/芳香烃中的有机化合物。在低PH的缓冲液中，氨基相变为弱的阴离子交换，能分离一些带负电荷的分子。 ?主要用途适用于多数类型色谱。可用于酚和酚类色素、石油馏分、糖类、药物及其代谢产物的检测。 ?粒度分类可定制任意粒径的产品。 ?存储与运输常温密闭条件下保存，包装打开后请及时再次封好。

AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST SupelcoAstec® CHIROBIOTIC® T2手性 HPLC色谱柱Astec® CHIROBIOTIC® T2 Chiral HPLC Column5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmdescription HPLC columnpackaging pkg of 1 eamfr. no. Astecparameter 0-45 °C temperature241 bar pressure (3500 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 25 cm × 4.6 mmmatrix high-purity silica gel particle platformparticle size 5 μmpore size 200 ?operating pH range 3.8 - 6.8suitability suitable for L63 per USPseparation technique chiral◆产品描述：美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱CHIROBIOTIC T 和 T2 以替考拉宁作为手性选择剂。它们对编号类别的分子提供独特的选择性，特别是未衍生的 α, β, γ以及环状氨基酸、N-衍生氨基酸、羟基羧酸、酸性化合物（包括羧酸和酚类）、小肽、中性芳香族分析物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型 CSP 上获得的分离也可能在手性化合物 T 和 T2 上进行，但在更简单的流动相（如水-醇）中进行。此外，所有已知的 β-受体阻滞剂（氨基醇）和二氢香豆素均已消退。CHIROBIOTIC T 和 T2 的结合化学和载体颗粒的孔径不同，使其具有不同的选择性和制备能力。 键合相：替考拉宁 操作 pH 范围：3.8-6.8 颗粒直径：5、10 或 16μm 孔径：100 (CHIROBIOTIC T) 或 200 (CHIROBIOTIC T2)Recommended productsDiscover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：16018ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)16019ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)16022ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)16023ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)16024ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST Supelco

Stabilwax-DB 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合碱性去活Carbowax聚乙二醇—用于胺类和碱性化合物的分析)1、Stabilwax-DB 色谱柱(熔融石英) 非衍生化的胺和其他碱性物质分析的专用柱，包括：烷基胺，二元胺，三元胺，含氮杂环。无需柱填装。2、Stabilwax-DB 色谱柱(熔融石英) 温度范围: 40 °C至220 °C。没有经过分析物衍生化或柱填装，Stabilwax-DB柱就能减少吸附作用以及提升对碱性化合物的响应。当碱性化合物很难分离或者在很高的温度下，可以用Rtx-5 胺类柱。Stabilwax-DB虽然固定相是化学键合的，但要避免用水和醇进行冲洗。ID df 温度限 15米 30米 60米0.25 mm 0.25 μm 40 to 210/220 °C 10820 10823 0.50 μm 40 to 210/220 °C 108380.32 mm 0.25 μm 40 to 210/220 °C 10821 10824 0.50 μm 40 to 210/220 °C 10839 1.00 μm 40 to 210/220 °C 10851 10854 108570.53 mm 0.50 μm 40 to 210/220 °C 10840 1.00 μm 40 to 210/220 °C 10852 10855 10858 1.50 μm 40 to 210/220 °C 10869类似固定相CAM, CP WAX 51, Carbowax AmineStabilwax-DB分析己二胺色谱柱 Stabilwax-DB, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm (货号10824)样品 无水己二胺 (HMD)浓度: 10 至1,000 ng/组分进样进样体积: 0.4 μL直接进样进样口温度: 250 °C柱温箱柱温 95 °C(维持6 min)以7 °C/min 升至 235 °C (维持4 min)载气 H2, 恒压线速度: 40 cm/sec峰1.环己烷2.环己亚胺3.1,4-丁二胺4.戊二胺5.1,2-己二胺6.1,5-二氨基-2-甲基戊烷7.氨基环戊基甲胺8.己二胺9. 6-氨基己腈10.正戊酰胺11.己二腈12.双-环己三胺

Supelco Nukol羧酸分离柱 气相色谱柱（羧酸和挥发性化合物分析柱） 应 用： 因为固定相上加入了酸性官能团导致此柱呈酸性，这一特点有利于挥发性酸性化合物的分离。很难分离的羧酸（游离脂肪酸）在此柱上可以达到绝好的峰型和极少的柱吸收。 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G25和G35的要求 固 定 相： 键合；酸改性的聚乙二醇 温度范围： 60° C~200/220° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 24106-U15 0.25 0.25 24107 30 0.25 0.25 24107 60 0.25 0.25 24130 15 0.32 0.25 24131 30 0.32 0.25 24132 60 0.32 0.25 24206-U 15 0.32 1.00 24207 30 0.32 1.00 24208 60 0.32 1.00 25326 15 0.53 0.50 25327 30 0.53 0.50 25386 60 0.53 0.50

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

Agilent AccuBONDII 氨基(NH2) SPE 产品基于不规则的硅胶（硅胶基）颗粒。此吸附剂具有双重作用，可用作极性固定相或弱阴离子交换剂。当用非极性溶剂（例如己烷）进行预处理时，它能与带有-OH、-NH 或-SH 官能团的分子形成氢键。在pH 值小于或等于7.8 的水溶液环境中，它可 用作弱阴离子交换剂。 产品货号 产品名称 规格型号 188-1010 Agilent AccuBOND NH2-氨基固相萃取小柱 100mg/1ml ,100/盒 188-1020 Agilent AccuBOND NH2-氨基固相萃取小柱 200mg/3ml ,50/盒 188-1050 Agilent AccuBOND NH2-氨基固相萃取小柱 500mg/3ml ,50/盒 188-1056 Agilent AccuBOND NH2-氨基固相萃取小柱 500mg/6ml ,30/盒 188-1060 Agilent AccuBOND NH2-氨基固相萃取小柱 1000mg/6ml ,30/盒 Agilent Accubond 氨基固相萃取小柱||Agilent 氨基固相萃取小柱|| Accubond氨基固相萃取小柱||Agilent Accubond Spe小柱||固相萃取||固相萃取装置||固相萃取小柱||氨基SPE小柱||氨基固相萃取小柱||安捷伦固相萃取小柱

农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药，目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目：氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品：小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果：回收率在 78.2% ～ 91.5% 之间。

Cleanert NH2（氨基）固相萃取柱 硅胶基质的填料 Cleanert NH2（氨基）SPE产品是以硅胶为基质的氨丙基萃取柱。它具有极性固定相和弱阴离子交换剂，可通过弱阴离子交换（水溶液）或极性吸附（非极性有机溶液）达到保留作用，因此具有双重作用。 当用在非极性溶液中（如正己烷）进行预处理时，它能与带有—OH，—NH或—SH官能团的分子形成氢键。 氨基pKa=9.8； 与阳离子的作用较SAX弱，在pH基质指标：硅胶基质， 平均粒度：45um， 平均孔径：60 A， 孔体积：0.8cm2/g， 比表面：480m2/g。 应用： 1 可以用来分离结构异构体 2 可用于去除样品中的磺酸根离等强阴离子。

1-吡咯啶二硫羧酸铵 GR for analysis

特点 ? 无本底：使用进口优等XAD-4吸附剂， 经ASE预清洗 ? 解析效率高：98%? Use for? ? NIOSH 1300 , NIOSH 2555 ? ? OSHA 1004 也可用于 Perfluorocarboxylic Acids 全氟羧酸 填料与克重：100/50 目数：20-40 外径×长度：8×120

特点 ? 无本底：使用进口优等XAD-4吸附剂， 经ASE预清洗 ? 解析效率高：98%? Use for? ? NIOSH 1300 , NIOSH 2555 ? ? OSHA 1004 也可用于 Perfluorocarboxylic Acids 全氟羧酸 填料与克重：100/50 目数：20-40 外径×长度：8×120

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：己烷Hexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号己烷Hexane 100/a100 to 3,000 ppm6728391

氨基甲酸酯杀虫剂的分析与沃特世氨基甲酸酯分析系统配合使用时，可提供确保对氨基甲酸酯杀虫剂分析的灵敏度超出AOAC方法985.23的要求限。且11种氨基甲酸酯杀虫剂和代谢物能在20分钟得到分离与分析。氨基甲酸酯标样分析色谱柱： 氨基甲酸酯分析柱，3.9mm x 150mm流动相： 水/甲醇/乙腈 非线性梯度流速： 1.5mL/min样品： 25ppb氨基甲酸酯标样检测： Ex=339nm，Em=445nm，1. 涕灭威亚砜2. 涕灭威砜3. 杀线威4. 灭多威5. 3-羟基克百威6. 涕灭威7. 残杀威8. 呋喃丹9. 西维因10. 抗牙威11. 灭虫威订货信息：色谱柱规格部件编号氨基甲酸酯分析柱3.9mm x 150mmWAT035577氨基甲酸酯Sentry保护柱芯(2个/包)—WAT044380Sentry保护柱套—WAT046910

Shim-pack GIST NH2适合糖类等极性化合物分析的色谱柱，重现性更佳、分析更稳定！ 氨基柱可以在用于正向分离，例如维生素A、E的分析，也可以用于HILIC模式总分析糖类（只要为单糖、二糖）等极性化合物。由于含有碱性氨基集基团，Shim-pack GIST NH2可以在低温条件下分离糖类不会引起差向异构体分离。Shim-pack GIST NH2出厂时是保存在正相溶剂（正己烷与乙醇的混合我）条件下，如果用于分析糖类，请务必确保用正反相系统兼备的溶剂，例如异丙醇充分过渡之后再进样分析，并且在操作前请仔细阅读操作说明书。提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

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