氯甲基膦酸二氯化物

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

用吡啶和一氯甲烷反应，生成N－甲基吡啶一氯化物，可能有其它杂质（不知道是什么），怎么控制这个反应？

目前使用谷氨酸二乙酸4钠即GLDA-4Na作为产品中的螯合剂，在使用银量滴定法检测其中氯化物含量时，无法识别终点，是否为其中什么成分干扰检测，各位大神有什么办法解决吗？

余氯一般需要现场测定，带回来的话可能就分解了，但是分解了会变成啥，变成氯化物吗?

HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 中，在几个定义中没有找到关于氯化物的描述。不知道是忽略了，还是说氯化物既不属于总氯也不属于游离氯呢？等待大侠给予指导~！

请教一下各位：山梨酸中氯化物的含量标准是多少啊？谢谢！

请问环保部的氯化物标准液，能否作为测定盐酸的标准物质呢！！！

哪位大侠做过副产盐酸中的甲烷氯化物的测定啊？因为酸性太强，一般大家都怎么处理啊？采用顶空法时，调节pH，但是会大量放热，不好测定？若采用萃取法，一般都选用何种溶剂做萃取剂，分析条件如何？感谢大家的帮助！

氯化物、氯离子，余氯三者有什么区别呢？？常见的测定三种物质的方法是什么呢

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

氯化物和余氯是怎么定义的?

哪位大侠做过副产盐酸中的甲烷氯化物的测定啊？因为酸性太强，一般大家都怎么处理啊？采用顶空法时，调节pH，但是会大量放热，不好测定？若采用萃取法，一般都选用何种溶剂做萃取剂，分析条件如何？感谢大家的帮助！

目前碰到一个煤样，需要做里面总氯化物的含量，测量原理是在1350度燃烧后经过浓硫酸脱水，再进行库仑滴定。现在有一问题，对于煤样中有机氯部分肯定是燃烧完进入滴定池，但是对于无机氯部分呢？是否无机氯也能有一部分进入滴定池或者根本就不会进滴定池？在这里听听大家的经验！

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

盐酸左氧氟沙星注射液在做氯化物鉴别：药典操作是先加稀硝酸，再加硝酸银有白色沉淀，分离沉淀加氨试液，沉淀溶解，加稀硝酸，沉淀有生成。我做实验额过程中出现的问题是，加如稀硝酸立刻就有沉淀生成，是什么原因！

制备稀土氯化物? ?例如ErCl3 6H2O??问题??1? ?是稀土氧化物溶于稀盐酸蒸发还是浓盐酸蒸发? ?蒸发出来的是 带结晶水是嘛? ?? ? 2??制备这个??我怎么去控制这个量呢? ?就是放多少氧化物和完全都行吗? ?比如我做5gErCl36H2O? ?那我是不是需要5gEr2O3溶于盐酸中??蒸发就可以啦盐酸不用在于量的多少吗? ???完全放多了会影响ErCl36H2O的浓度嘛

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

酸性高锰酸盐指数法测耗氧量标准上要求氯化物小于300mg/L。对于氯化物含量大于300mg/L的水样，可以水样加硫酸汞或硝酸银，将水样中氯离子沉淀过滤后，再用酸法测水样的耗氧量吗？没有碱法测耗氧量能力的情况下

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

氨基三亚甲基膦酸 ATMPAmino Trimethylene Phosphonic Acid【CAS】 6419-19-8别名：氨基三甲叉膦酸 Dequest 2000分子式 N(CH2PO3H2)3 相对分子质量：299.05一、性能与用途本品具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。本品用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。本品在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。二、质量指标 符合HG/T 2841-2005 符合HG/T 2841-1997 符合HG/T 2841-2005项 目 指 标外 观 无色或淡黄色透明液体活性组分(以ATMP计) % ≥ 50.0 50.0氨基三亚甲基磷酸含量% ≥ —— 40.0亚磷酸(以PO33-计) % ≤ 5.0 3.5磷酸 (以PO43-计) % ≤ 1.0 0.8PH值(1%水溶液) 1.5-2.5 1.5-2.5 氯化物 (以Cl-计)% ≤ 3.5 2.0Fe（以Fe3+）含量ppm ≤ —— 20.0 密度(20℃) g/cm3 ≥ 1.28 1.30三、应用范围与使用方法常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L。四、包装与贮存塑料桶包装，每桶30Kg 或250Kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期十个月。五、安全防护：本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。

大家做过药物氯化物检查吗？ 药典附录用的是化学反应法，即氯与银反应 不得超过一定限度，最近看到有人用高效液相，正相离子柱做的，不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的？哪位大侠能指点迷津，谢谢啦！

我想请教各位：在测定肉制品氯化物时，如果用于测定亚硝酸盐和硝酸盐，或样品中抗坏血酸的含量超过0.1 %，为什么需在取试样时在试样中加入活性炭，加入蛋白质沉淀剂后用氢氧化钠调节pH值至7.5-8.3？？在此谢谢大家！！

我想请教各位：在测定肉制品氯化物时，如果用于测定亚硝酸盐和硝酸盐，或样品中抗坏血酸的含量超过0.1 %，为什么需在取试样时在试样中加入活性炭，加入蛋白质沉淀剂后用氢氧化钠调节pH值至7.5-8.3？？在此谢谢大家！！

最近需要根据日本药典检测联苯乙酸中氯化物和重金属的含量，都是比色法。关于氯化物的描述是这样的[b]氯化物（1.03）[/b]：[font=宋体]取本品[/font]1.0 g[font=宋体]，溶于[/font]40mL[font=宋体]丙酮中，加入[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸和水，置于纳氏比色管中，以该溶液作为试验溶液。取[/font]0.30[font=宋体]毫升[/font]0.01mol/L[font=宋体]盐酸滴定液，加入[/font]40mL[font=宋体]丙酮和[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸与水混合至50ml。（不超过0.011%）[/font][font=宋体]然后我去下了日本药典附录1.03这一部分，[/font][font=宋体]翻译后描述如下：[/font][font=宋体][font=宋体]1[b].03氯化物试验法 [/b] [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 氯化物试验法是混合在医药品中的氯化物的限度试验. [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 除另行规定外，将医药品各条规定量的样品取自尼斯勒管，以水适量溶解为40mL.再加入稀硝酸6mL及水为50mL，作为检液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 另外，取医药品各条规定量的0.01mol/L盐酸，加入稀硝酸6mL及水为50mL，与比较液此时,当检液不清楚时,可在同一条件下过滤两液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 在检液及比较液中[color=#666666][b]加入1mL硝酸银试液进行混合[/b],[/color]避免直射日光,放置5分钟后,使用黑色背景,从内斯拉管的上方或侧观察,对混浊进行比较.浊音不比比较液呈的混浊浓。[/font][/font][font=宋体]那么我就很疑惑了，不是疑惑，是一脸懵逼。[/font][font=宋体]前面都能理解，但是后面[b][color=#ff6666]加入1mL硝酸银试液进行混合[/color][/b]，这个就不懂了，这个硝酸银试液浓度要配多少？，附录里面并没有描述。[/font][font=宋体]我理解的是，这个浓度代入公式计算的话应该结果是0.011%这个限度。那公式怎么算的？[/font][font=宋体][color=#666666][b]找了一些资料，都是关于滴定法的，越看越迷糊。求分析。[/b][/color][/font]

1主题内容与适用范围　　本标准规定了用硫氰酸盐反滴定测定饲料中可溶性氯化物的方法。　　本标准适用于各种配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。检测范围氯元素含量为0～60mg。　　2引用标准　　GB 1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定　　GB 6682实验室用水规格　　3方法原理　　溶液澄清，在酸性条件下，加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀，除去沉淀后，用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银，根据消耗的硫氰酸铵的量，计算出其氯化物的含量。　　4试剂　　实验室用水应符合GB 6682中三级水用水的规格。使用试剂除特殊规定外应为分析纯。　　4.1硝酸。　　4.2硫酸铁（60g／L）：称取硫酸铁〔Fe2（SO4）3xH2O〕60g加水微热溶解后，调成1000mL。　　4.3硫酸铁指示剂：250g／L的硫酸铁水溶液，过滤除去不溶物，与等体积的浓硝酸混合均匀。　　4.4氨水：1+19水溶液。　　4.5硫氰酸铵〔c（NH4CNS）=0.02moL／L〕：称取硫氰酸铵1.52g溶于1000mL水中。　　4.6氯化钠标准贮备溶液：基准级氯化钠于500℃灼烧1h，干燥器中冷却保存，称取5.8454g溶解于水中，转入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此氯化钠标准贮备液的浓度为0.1000mol／L。　　4.7氯化钠标准工作液：准确吸取（4.7）溶液20.00mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此氯化钠标准溶液的浓度为0.0200mol／L。　　4.8硝酸银标准溶液〔c（AgNO3）=0.02mol／L〕：称取3.4g硝酸银溶于1000mL水中，贮于棕色瓶内。　　4.8.1体积比：吸取硝酸银溶液20.00mL，加硝酸4mL，指示剂2mL，在剧烈摇动下用硫氰酸铵溶液滴定，滴至终点为持久的淡红色，由此计算两溶液的体积比F，见式（1）：F = 20.00 / V2…………………………………………………（1）式中：F──硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比；20.00──硝酸银溶液的体积，mL； V2──硫氰酸铵溶液体积，mL。　4.8.2标定：准确移取氯化钠标准溶液10.00mL，于100mL容量瓶中，加硝酸4mL，硝酸银标准溶液25.00mL，振荡使沉淀凝结，用水稀释至刻度，摇匀，静置5min，干过滤入干锥形瓶中，吸取滤液50.00mL，加硫酸铁指示剂2mL，用硫氰酸铵溶液滴定出现淡红棕色，且30s不褪色即为终点。　　硝酸银标准溶液浓度计算见式（2）： C（AgNO3）＝m′×（20／1000）（10／100） / 0.05845×（V1－F×V×100／50） ……………………………（2）式中：c（AgNO3）── 硝酸银标准溶液摩尔浓度，mol／L； m′── 氯化钠质量，g； V1── 硝酸银标准溶液体积，mL； V2── 硫氰酸铵溶液体积，mL； F── 硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比； 0.05845──与1.00mL硝酸银标准溶液〔c（AgNO3）＝1.0000mol／L〕相当的以克表示的氯化钠质量。 　所得结果应表示至四位小数。　　5仪器设备　　5.1实验室用样品粉碎机或研钵。　　5.2分样筛：孔径0.45mm（40目）。　　5.3分析天平：分度值0.1mg。　　5.4刻度移液管：10、2mL。　　5.5移液管：50、25mL。　　5.6滴定管：酸式，25mL。　　5.7容量瓶：100、1000mL。　　5.8烧杯：250mL。　　5.9滤纸：快速，直径15.0cm；慢速，直径12.5cm。　　6样品的选取和制取　　选取有代表性的样品，粉碎至40目，用四分法缩减至200g，密封保存，以防止样品组分的变化或变质。　　7测定步骤　　7.1氯化物的提取　　称取样品适量（氯含量在0.8％以内，称取样品5g左右；氯含量在0.8％～1.6％，称取样品3g左右；氯含量在1.6％以上，称取样品1g左右），准确至0.0002g，准确加入硫酸铁溶液50mL，氨水溶液100mL，搅拌数分钟，放置10min，用干的快速滤纸过滤。　　7.2测定　　准确吸取滤液50.00mL，于100mL容量瓶中，加浓硝酸10mL，硝酸银标准溶液 25.00mL，用力振荡使沉淀凝结，用水稀释至刻度，摇匀。静置5min，干过滤入150mL干锥形瓶中或静置（过夜）沉化，吸取滤液（澄清液）50.00mL，加硫酸铁指示剂10mL，用硫氰酸铵溶液滴定，出现淡桔红色，且30s不褪色即为终点。　　8测定结果的计算　　氯化物含量用氯元素的百分含量来表示，见式（3）：Cl（％）＝〔（V1－V2×F×100／50）×c×150×0.0355〕／（m×50）×100……………（3）式中：m──样品质量，g； m′── 氯化钠质量，g； V1── 硝酸银溶液体积，mL； V2── 消耗硫氰酸铵溶液体积，mL； F── 硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比； 0.05845──与1.00mL硝酸银标准溶液〔c（AgNO3）＝1.000 omol／L相当的以克表示的氯元素的质量。所得结果以表示至二位小数。　　9允许差　　每个样品应取两份平行样进行测定，以其算术平均值为分析结果。　　氯含量在3％以下（含3％），允许绝对差0.05；氯含量在3％以上，允许相对偏差3％。　　附录A　　水溶性氯化物快速测定法　　（补充件）　　称取5～10g样品，准确至0.001g，准确加蒸馏水200mL，搅拌15min，放置15min，准确移取上清液20mL，加蒸馏水50mL，10％铬酸钾指示剂1mL，用硝酸银标准溶液滴定，呈现砖红色，且1min不褪色为终点。　　计算见式（A1）：Cl（％）＝〔V2×c×200×0.0355／（m×20）〕×100…………………………（A1） 式中：同本标准式（3）。

《工作场所空气有毒物质测定氯化物》GBZ/T160.37-2004离子色谱法，方法里面规定了吸收液的浓度，是1.908g碳酸钠和1.428g碳酸氢钠溶解定容到100ml,取10ml并定容至1000ml，和平常的用纯水作溶剂进样有所不同，在做平行的时候，氯离子的浓度会一直升高，无法做到两次测定的值是平行的，求助各位？

循环冷却水中氯化物长期存在会导致不锈钢管的腐蚀，现在除了用铝源的办法去除氯化物还有什么样的方法可以经济又实惠的？