甲基硫代苄基氰化物

氰化物是一类剧毒物，常见的有氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化钙及溴化氢等无机类和乙睛、丙睛、丙烯晴、正丁睛等有机类，另外某些植物果实中如苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、樱桃仁及木薯等都含有氰苷，分解后可产生氢氰酸。 [B]氰化物介绍[/B]　　氰化物可分为无机氰化物，如氢氰酸、氰化钾（钠）、氯化氰等，有机氰化物，如乙腈、丙烯腈、正丁腈等均能在体内很快析出离子，均属高毒类。很多氰化物，凡能在加热或与酸作用后或在空气中与组织中释放出氰化氢或氰离子的都具有与氰化氢同样的剧毒作用。 　　工业中使用氰化物很广泛。如从事电镀、洗注、油漆、染料、橡胶等行业人员接触机会较多。日常生活中，桃、李、杏、枇杷等含氢氧酸，其中以苦杏仁含量最高，木薯亦含有氢氰酸。在社会上也有用氰化物进行自杀或他杀情况。 　　职业性氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。 　　生活性氰化物中毒以口服为主。口腔粘膜和消化道能充分吸收。[B]氰化物的中毒途径[/B]　　氰化物一种可迅速致命的血液性毒剂，曾经被用作毒气室执行死刑以及战争时的杀人武器。氰化物可由自然界的某些细菌、黴菌及藻类产生，并在一些植物性的食物如杏仁、樱桃、李子、桃子、银杏(百果)、乾果梨、苹果和梨种子、树薯和特殊竹芽，以及维他命Ｂ12中取得。氰化物会存在於植物自然产生的糖或其他的有机复合物中，成为其中的一部分。由其化学结构来看，氰化物包含碳氮三键(C≡N)通常是以化合物(结合两种或以上的化学物质形成的物质)的形态存在，例如无色气体的氰化氢(HCN)或氯化氰(CNCl)，白色粉末或结晶的氰化钠(NaCN)或氰化钾(KCN)，以及有机化合物。　　除了一般被蓄意下毒外，也可能是腈(nitriles)类化物，如乙腈(acetonitrile)、亚硝醯铁氰化盐类(nitroprussid)等化学物质在进入人体後可代谢成氰化物，而可能导致中毒。桃、杏、批杷、李子、杨梅、樱桃的核仁皆含有苦杏仁甙和苦杏仁甙酶。苦杏仁甙遇水在苦杏仁甙酶的作用下，分解为氢氰酸、苯甲醛及葡萄糖。因此服食过量可以发生氢氰酸中毒（hydrocyanic acidpoisoning）。　　苦的桃仁、杏仁比甜的毒性高数十倍，生食数粒即可出现症状。氢氰酸中毒的原理是氰酸离子（CN-）易与三价铁（Fe+++）结合，但不能与二价铁（Fe++）结合，当其被吸收入血后，因血红蛋白含二价铁，故不与结合，而随血流运送至各处组织细胞，很快与细胞色素及细胞色素氧化酶的三价铁结合，使细胞色素及细胞色素氧化酶失去传递电子的作用，而发生细胞内窒息正常人体内含有硫氰生成酶，能使少量CN-转变为无毒的硫氰化物，由肾脏排出，但这种机体解毒反应进行比较缓慢，当不足以解除氢氰酸的毒性时，即发生中毒。　　另一种小说和电影中较少提到的非自然氰化物的来源，包括有电镀业、金属表面处理、电子废料中贵金属回收(剥金剂)、化学合成、尼龙(nylon)中间产物、相片显影、毒鱼、火灾现场等。其中值得特别一提的是火灾现场的氰化物。为何其与火灾现场有关系呢？因有些氰化物(腈类)是石化工业中的原料及中间产物，目前许多不绉衣物均可能是石化产物，所以燃烧时易有氰化物产生，另外火灾现场的毛料、丝质衣物燃烧亦是氰化物的来源。[B]氰化物中毒机理[/B]　　氰化物可经由口服、吸入及皮肤黏膜被吸收到体内。氰化物由於可以抑制多种酶，被吸收後和细胞中粒线体(mitochondria)上细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)三价铁离子产生错合物，抑制细胞氧化磷酸化作用(oxidative phosphylation)，阻断能量ATP(adenosine triphosphate)的生成，并使得细胞缺氧窒息。　　一般而言，对於微量的氰化物人体可藉由与变性血红素(methemoglobin)作用，而不是与色素氧化酶结合的方式，而达到排除毒性的效果。而氰化变性血红素(Cyanomethemoglobin)之後与一种硫化物转移酶-硫氰酸生成酶 (rhodanese)作用，形成硫氰化铵(thiocyanate)错合物。硫氰化铵由肾脏排泄(也就是由尿液排出)。当过多的氰化物进入人体，前述反应机制无法负荷，因而产生毒性。

最近在研究氰化物的蒸馏方式，从已收集到的资料上来看，除了实验室常用的回流冷凝蒸馏法，还有等温蒸馏法，气体扩散蒸馏法，离子交换分离法，紫外蒸馏法等等，不知道大家是否有用过这些蒸馏方法，有什么比较方便，快速的氰化物的蒸馏方法，可以一起分享一下！！

我买的总氰化物标样，蒸馏以后做的结果总是偏大，是什么原因？蒸馏的注意事项有哪些？

为满足水质应急监测工作的需求，环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法（HJ 659-2013），该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布，并于2013年9月20日起实施。

质控和考核样都标明是总氰化物说一下我的实验步骤 实验方法采用的是异烟酸-吡唑啉酮分光光度法质控和盲样 我都是用0.1%NAOH 10ml定容到1000ml 取200ml到蒸馏瓶加入硝酸锌 甲基橙 酒石酸 进行蒸馏取馏出液10ml 加入 磷酸盐缓冲液 氯胺T 异烟酸-吡唑啉酮显色剂在638nm波长下 用 10mm比色皿比色我的标准曲线 6个点吸光度分别是 0.004 0.019 0.078 0.222 0.710 1.388但是我的质控和盲样 加入显色剂后 不显色 测定的吸光度是0.028 和0.024实验操作应该是没有问题的我这几天看总氰化物和氰化物的方法不一样 但是我问领导 领导说就按地表水氰化物的方法做请问是哪里出了问题 试剂都是现配的

想问下总氰化物标样蒸馏完可以保存一个晚上第二天过来做吗？还是得蒸馏完马上就做的？

氰化物盲样蒸馏我用的电热套蒸馏的，可是出现了倒吸的情况，这是为什么呢？

总氰化物的盲样检测都要求用磷酸-EDTA方法蒸馏,此法与中氰化物的检测有所区别,本人作为新手没有用磷酸-EDTA方法蒸馏测定过总氰化物盲样,在此求助高手磷酸-EDTA方法蒸馏具体的操作步骤如何?急!谢谢!

请问像硫醚、硫醇、硫氰化物对柱子有损害吗？

氰化物、挥发酚等前处理蒸馏有没有自动化程度高的设备，另外还有氨氮。感觉每次去组装蒸馏装置很麻烦，现在就没有自动化程度高一点设备可以替代吗，不知道旋转蒸馏器是用来干嘛的，期待高手解答一下！如果没有的话，烧瓶相对于冷凝那一块的位置太矮，你们实验室是用什么来垫高的呢！

土壤氰化物蒸馏中的硝酸锌有没有别的试剂可以代替？

假设我在蒸馏的时候 冷凝水断了没有起到冷凝作用 导致馏出液是大于90℃甚至是沸腾的状态 那么对样品浓度是否有影响 氰化物是否因此挥发掉？

氰化物标样蒸馏，标准上说要用可调电炉加热，能用电热套加热吗？为什么？

各位大神求助，土壤氰化物和总氰化物的实验，显色阶段氰化物显色，总氰化物不显色，我怀疑是蒸馏制备阶段的问题，可是重新配了药蒸馏总氰化物还是不显色，向各位求解。

水质氰化物测定 HJ484-2009 中，第8部分 8.1.4.2 易释放氰化物的制备中，要保持瓶内溶液呈红色想 问下，1.如果红色褪去，是加酒石酸还是甲基橙？2.为什么会褪色？酒石酸消耗过多？还是甲基橙被蒸发掉了？

各位老师，一次去州疾控学习饮用水氰化物检测时，是在有水龙头的通风厨里进行蒸馏水样，老师说是为了自我保护要求有通风柜，我认为有氢氧化钠的吸收液与氰化物反应生成低毒的产物，没有通风厨应该也可以蒸馏，请教一下各位，你们是不是在有通风的环境下进行的蒸馏？

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]在氰化物和总氰化物测定时，需要对土壤样品进行蒸馏处理，提取出氰化氢，蒸馏过程中注意事项有哪些？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]氰化物有剧毒，分析操作时要格外小心谨慎，必须在通风橱内进行，避免沾污皮肤和眼睛，必要时须戴上防护手套和防毒面具。[/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体]在氰化物和总氰化物测定时，[/font][font=宋体]在试样制备过程中，如果蒸馏或吸收装置发生漏气将会导致氰化氢挥发，将使氰化物分析产生误差，且污染实验室环境对人体也将造成危害，所以在蒸馏过程中一定要时刻检查蒸馏装置的气密性。[/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体]硫化物在酸性蒸馏时，可呈硫化氢态被蒸出，并被碱液吸收，因此必须预先除去，在酸性条件下，加入少许硫酸铜抑制硫化物干扰。[/font][font='Times New Roman']4．[/font][font=宋体]蒸馏时，馏出液导管下端务必要插入吸收液液面下，使氰化氢完全被氢氧化钠溶液吸收。[/font][font='Times New Roman']5．[/font][font=宋体][font=宋体]蒸馏过程中产生的废液，应集中收集，并进行明显标识，如[/font][font=宋体]“有毒（含氰化物）”。[/font][/font]

国产仪器中废水中硫化物、氰化物测定，性价比好，售后服务好的，推荐一下

各位大虾：离子色谱检测电镀液中中硫化物（硫离子）、硫酸盐（硫酸根离子）、氰化物(氰化钠、氰化钾，氰离子）以及常见的氯离子等等需要配置怎么样的离子色谱仪才能满足检测需求，请标明用什么检测器、什么柱子等，谢谢！

[b]ZF区带流动技术[/b]分析水质中的氰化物。水质中的氰化物是水质检测中的必测项目，实验室手工分析过程复杂，操作相对繁琐。新的微流分析技术应用于分析水质中的氰化物操作简单。分析方法采用国标方法（异烟酸-巴比妥酸分光光度法），微流技术分析速度快，短时间内得出水中氰化物的分析结果。采用自动在线蒸馏技术，直接采集样品到蒸馏单元，进行消解蒸馏，馏出液被氢氧化钠溶液吸收，加入显色反应试剂，完成显色反应，流体输送到光度计进行检测，快速得出分析结果。所有操作如采样、蒸馏、显色反应、检测、数据处理等均由软件控制。将分析人员从繁琐的手工操作工程中解脱出来。

有谁可以告诉我测总氰化物是否可以不用蒸馏的？我们单位扩项评审，我做盲样中的总氰化物，是国家环保总局标样研究所的标样，按照从安培瓶中吸取10ml，用0.1％氢氧化钠稀释至250ml，从中取两个100ml分别稀释到200ml进行蒸馏，蒸出100ml馏出液，再从馏出液中取10ml于比色管中，加试剂最终定容至25ml，结果测得0.183mg/L，我同时还做了两支不同浓度的插标，插标结果是符合自己标样范围的。可是专家说盲样错得离谱，他说盲样浓度应该是50mg/L左右，请问真的有这么高浓度的氰化物标样吗？我插标很好，难道盲样会测低几十倍？他还说应该不要蒸馏，蒸馏后把他的样品挥发了，所以测得浓度偏低。是这样吗？有谁做过的可以给点指导吗？

本人小白一个，刚接触水中氰化物检测。有2个问题需要请教：1、做水样（地表水）必须蒸馏吗？不蒸馏做出来的结果偏大还是偏小呢？我今天刚做了一组数据，没有蒸馏，地表水基本都在0.004-0.01范围内，你们做出来是低于检出限吗？我看好多实验室的数据都是低于检出限。2、我们做的是HJ484吡唑啉酮方法，测出来的结果是氰化物还是总氰？这2个有什么区别？

氰化物是指化合物分子中含有氰基［-C≡N］的物质，根据与氰基连接的元素或基团是有机物还是无机物可把氰化物分成两大类，即有机氰化物和无机氰化物前者称为腈，后者常简称为氰化物，无机氰化物应用广泛、品种较多，在本书中，按其组成、性质又把它分为两种，即简单氰化物和络合氰化物。 易溶的:HCN、NaCN、KCN、NH4CN、Ca(CN)[sub]2[/sub] 简单氰化物 难溶的:Zn(CN)[sub]2[/sub]、Cd(CN)[sub]2[/sub]、CuCN、Hg(CH)[sub]2[/sub] 稳定性差的:Zn(CN)4[sup]2[/sup]-、Cd(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Pb(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] 无机氰化物 氰化物 稳定性强的:Cd(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Ni(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Ag(CN)[sub]２[/sub][sup]-[/sup]氰化物 Au(CN)[sub]2[/sub][sup]-[/sup]、Fe(CN)[sub]6[/sub][sup]4-[/sup]、Co(CN)[sub]6[/sub][sup]4-[/sup] Fe(CN)[sub]6[/sub][sup]3-[/sup] 有机氰化物:乙二腈、丙烯腈等黄金行业所涉及到的各种氰化物均属无机氰化物，因此重点介绍常见的各种无机氰化物；除了上述氰化物外，黄金行业还涉及到氰的衍生物，如氰酸盐，硫酸盐，氯化氰等。由于其重要性以及与氰化物的极密切关系，在此也加以介绍。

这是一个老调再谈的问题了。题：当蒸馏总氰化物标准物质时（环保总局的样），按方法要求是取200蒸出100,然后取10分析，但是我这支样含量很大，我曲线做到了10.00都超，那么我直接在馏出液中取5稀释到10然后分析，和我重新蒸馏：取100稀释到200,然后蒸出100取10分析，这两种方法是一回事吗？哪一个更准一些呢？

铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo

GB2757白酒标准氰化物的检测方法引到GB/T5009.48 可是5009.48中的氰化物已经让5009.36替代，那么检测时是用5009.48还是5009.36检测？望老师不吝赐教

我做的水质氰化物测定用的是总氰化物的标样，测定的方法是异烟酸—吡唑啉酮比色法 GB／T7486—1987 。在样品蒸馏时用的是易释放氰化物的蒸馏方法，但是测定的结果却比标样真值小5倍。之前质询过说是氰化物测定可以用总氰化物的标样。但是测定结果相差这么大。是结果应该就是这样偏小的。是不是应该做氰化物的测定就应该拿氰化物的标样。用总氰化物的标样是无法知道自己测定的其中氰化物的含量具体是多少？

大家好： 我最近在做饮用水中氰化物测定的方法验证，用的方法是GB/T5750.4-2006，做指控样时，证书上写是用磷酸-EDTA法蒸馏，跟国标5750中的蒸馏方法不一样。找到HJ484-2009这个标准中这个蒸馏方法。问题：1：HJ484-2009标准中注明，蒸馏时需使用可调电炉，不能使用电热套。如果电热套也是可调电压的话，能否使用。2：如果同时做指控样和待测样品的话，用哪个方法蒸馏啊？

买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏，如果不蒸馏会有影响么

六价铬，氰化物在线设备验收我们应该怎么做，麻烦各位大神指导！