氟代苯甲酰甲醛一水

[font=SimSun, STSong, &]今天接到举报，辖区内有人在自家使用工业醋酸勾兑食用醋。被举报人家中设有食用醋生产作坊基本设施，但在被举报人家中发现“一水柠檬酸”一袋。[/font][font=SimSun, STSong, &] 被举报人是使用高粱制作食用醋，是粮食醋。[/font][font=SimSun, STSong, &] 我在GB2760中没有查到关于一水柠檬酸的信息，但是在网上查到有人说，柠檬酸和一水柠檬酸没什么区别，这种说法对吗？[/font][font=SimSun, STSong, &] 另外，醋中是否允许添加一水柠檬酸？可以的话有没有限量要求？[/font][font=SimSun, STSong, &] 我们打算对被举报人生产的醋做一次抽检，需要注意什么？如果被举报人的醋是勾兑的，需要检测什么项目？[/font]

各位老师，目前我在进行对氯苯甲醛增碳为对氯苯乙醛，使用过各种方法都不行。第一步使用（甲氧基甲基）三苯基氯化鏻做wittig试剂，叔丁醇钾做碱，THF溶剂核磁拿到了单一构型的烯烃产物，第二步水解使用如下方法都没有拿到预期产物。1.2% TFA 2% 自来水，DCM溶剂，常温反应不反应，加热40°C后变成了对氯苯乙醛2.2M HCl THF溶剂 ，85°C ，过夜反应和2M HCl 丙酮 80°C 反应3h都生成了一串点，大量生成了对氯苯甲醛和缩合产物3.3MHCl 丙酮 50°C 过夜反应也是一样的情况4.对甲苯磺酸一水合物，乙腈，水，室温过夜反应也是一样的情况，一串点。请问各位老师为什么出现这种情况呢，看文献产率都很高

各位老师，谁做过溴代苯酮 二苯甲酰酒石酸。麻烦把方法和配置说一下。谢谢了

哪位大侠有英国药典98/93版？急需关于一水柠檬酸的测试方法。多谢分享！

我在称量一水戊烷磺酸钠时，天平的数字一直在往上加是为什么呢？一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢

如题，食用的葡萄糖是一水的还是无水的呢?

做水，乙酸，甲苯，马来酸酐，糠醛，苯甲醛，丙烯醛用什么色谱柱！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法？

请问哪位高人知道工业一水硫酸锌中硫酸根含量的测定方法～？不胜感谢！

一水葡萄糖中金属元素的检测，或者一些国标

请问如何测定一水软铝石的比表面?谢谢. 工作需要,请各位不吝指教.

我们公司买了一水乙酸钙，用卡氏滴定法测得水分含量为百分之八左右，但从分子量上来看，一个结晶水的质量百分比都有百分之十，请教大侠这是为什么？卡费休试剂能与一水乙酸钙中的结晶水反应吗

求教各位：做葡萄糖标准曲线时，是否能用一水葡萄糖？一水葡萄糖在105摄氏度恒重后，是否能除去结晶水？？谢谢！！！

来了一批饲料级一水硫酸锌完全按标准方法，滴定终点难判定，近终点时后继续滴定，溶液一直维持为浅红色，滴定过量后，放置大约5分钟后，溶液转为亮黄色，做对比试验，取以前检测合格的一水硫酸锌平行操作，结果终点明显。怀疑新样品中存在干扰金属离子与指示剂和EDTA的络合稳定常数接近，导致变色缓慢，但不知道什么离子会的这种现象，大家有没有类似的经历，帮我分析一下原因。

[em0815] 哪为老师有盐酸多西环素和多西环素一水物标准BP2008和EP6.0版部分.请分享一下.不胜感激.急需.

[color=#0021b0]急需BP98关于一水柠檬酸的要求和测试方法，哪位大侠有，麻烦帮忙解个围，谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/color]

环境空气 二氧化硫测定 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法中用到的反式12-环己二胺四乙酸，带不带水。为什么买的药品名字是反式12-环己二胺四乙酸，但是分子式上还有个水，标准里也没明确给出所需要的化学式。到底能用带一水的反式12-环己二胺四乙酸吗？以前直接看药品瓶上的名称，今天才发现分子式里还有一个结晶水，不知道是不是用错药了呢

请问各位：在哪可买到化学纯或更好的光谱纯一水硫酸亚铁？知道的请告诉下，谢谢！

今天用GC-MS测试：用甲醇配置的苯甲醛，发现在苯甲醛后面出了一个峰，质谱检索为苯甲醛二甲缩醛，是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了？还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛？

谁手上有2,4,5-三甲氧基苯甲醛质量标准?邦邦忙好吗?

各位专家： 您好！ 我想知道苯胺、氯苯、硝基苯、甲醛、甲醇等对COD的贡献值各为多少，谢谢指教！

在做羟脯氨酸检测时，需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品，但是这个药品网查是白色结晶，但我们实际的药品是紫色的结晶，是什么原因导致的变色？现在的紫色结晶是什么？

[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 我想请问各位朋友，用GC-FID测同一水相中的氯己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳各自的浓度，可行吗？有没有哪位朋友测过呢？检出限大致的多少，急求

1.甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺测SO2曲线，曲线斜率总不到位，是什么因素会干扰，显色剂会吗？2.显色剂萃取过程太复杂，各位大师知不知道哪里有现成萃取好的盐酸副玫瑰苯胺试剂卖。站上都是买现成的。3.大家可以有什么说什么

目前甲醛检测尚无卫生部出台的国标方法，只有农业部的行业标准方法，而且两个方法都是强制执行，用的显色剂不同。这确实让有些人无所适从，不过间苯三酚方法简单些，而且费用也比较便宜。市场上还有不少可以用于检测甲醛的快速方法，有检测盒，也有检测管之类的。NY 5172-2002 无公害食品 水发水产品(甲醛的乙酰丙酮法)NY 5073-2001 无公害食品水产品中有毒有害物质限量（间苯三酚法）

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

来自你身边的危险-甲醛甲醛(化学分子式HCHO，分子量：30.03)，是一种无色，有强烈刺激性气味的气体。易溶于水，醇和醚。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。其37%的水溶液称为福尔马林，此溶液沸点为19 ℃。故在室温时极易挥发，随着温度的上升挥发速度加快。 甲醛是原浆毒物，能与蛋白质结合，吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛，也可发生支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛，可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，出现粘膜充血、皮肤刺激症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等。全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。 由于甲醛防腐能力特别强，服装在树脂整理的过程中都要涉及甲醛的使用。在面料生产中，为了达到防皱、防缩等作用，或为了保持印花、染色的耐久性，或为了改善手感，就需在助剂中添加甲醛。二、检测原理 现行检测标准为GB／T2912.1—2009《纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛(水萃取法)》；GB／T2912.2—2009《纺织品甲醛测定的第2部分：释放甲醛(蒸气吸收法)》。以上二个标准均为国际标准的同等级采用。该标准在原理上与日本JIS和美国AATCC测试方法基本相同，等级采用国际标准。 水萃取法又称液相法或A法，用于模拟人体穿着过程中织物释放甲醛的定量测定方法，适用的纺织产品使用人群。 蒸气吸收法又称气相法或B法，主要模拟织物在仓储和压烫过程中释放甲醛的定量测定方法，主要适用于生产和贮存过程中甲醛含量测定。 水萃取法是通过水解作用萃取游离甲醛总量的测定方法，其原理是将纺织品服装的面料在40%水溶液中萃取一定时间，从织物上准萃取的甲醛被水吸收，然后将萃取液用乙酰丙酮显色，再将显色液采用分光光度计比色，测定其吸光度，所测得的吸光度与标准曲线比较，最后测出该纺织品的甲醛总量。该方法适用于任何状态的纺织品甲醛含量测定。 三、检测步骤 首先，配置甲醛标准溶液并标定其标准曲线，以此作为日后测试样品甲醛含量评定的标准，一般而言，该标准溶液可储存四个星期。 第二，准备试样。当准备对某块样品进行甲醛含量测定时，应先把样品放入一聚乙烯包装袋里，外包铝箔，以防止甲醛通过包装袋的气孔散发。 第三，将试样剪碎，取1g（精确到10mg），分别放入250mL带塞子的碘量瓶中，加100mL水，盖紧盖子，放入（40±2）℃水浴（60±5）min，每5min摇瓶一次，用过滤器过滤到另一碘量瓶中。如果甲醛含量太低，则增加试样量到2.5g，以确保测试的准确性。 第四，用单标准移液管吸取5mL过滤后的样品溶液和5mL标准甲醛溶液放入不同的试管里，分别家5mL乙酰丙酮溶液摇动。然后将放在（40±2）℃水浴中显色（30±5）min，然后取出，常温下放置（30±5）min，用5mL蒸馏水加等体积的乙酰丙酮作空白对照，用10mm的吸收池在分光光度计412nm波长处测定吸光度。 第五，对比标准曲线后计算出样品的甲醛含量。 第六，做三组平行试验，以减少实验中的误差，步骤依据第四步。 四、纺织品甲醛含量的限定 由于甲醛对人体的危害，所以，国家便针对不同使用目的的纺织品制定了相关的甲醛含量限定标准，具体数据如下： 婴幼儿纺织品：是指年龄在24个月以内的婴幼儿使用的纺织品及纺织制品。如尿布、尿裤、内衣、围嘴、睡衣、袜子等。甲醛含量不得超过每公斤20毫克 直接接触皮肤类的纺织品有：文胸、腹带、针织内衣、衬衫、裤子、裙子、睡衣、床上用品等。甲醛含量不得超过每公斤75毫克； 非直接接触皮肤类的服装有：毛衫、外衣，裙子，裤子等。室内装饰类产品有：室内、飞机、车内、船等使用的纺织品用品，主要是桌布、窗帘、沙发罩，床罩、墙布等。甲醛含量不得超过每公斤300毫克。 如果以上所检指标超过限定值，将判该批产品全部不合格。 世界各国对纺织品甲醛含量的限定标准 国家规定婴儿直接接触皮肤不直接接触皮肤家用纺织品德国1500 mg/kg奥地利1500 mg/kg法国20 mg/kg (三岁内)200mg/kg400mg/kg400mg/kg中国20 ppm75ppm300ppm300ppm日本0.05 (吸光度)75 ppm荷兰￡ 120 mg/kg (洗涤一次后)Öko-Tex生态纺织品20 ppm(两岁内)75 ppm300 ppm300 ppm五、纺织品甲醛含量控制的建议（1）生产厂的控制：目前，场上已销售的免烫西裤，免烫衬衫、涂料印花睡衣等甲醛含量超标情况较多，为了有效的控制纺织品装上甲醛含量超标的状况，首先应对面料生产厂进行控制，这就要求面料厂，印染厂要尽量采用绿色环保型免烫整理剂——无甲醛整理剂进行免烫整理。从源头上控制甲醛含量，杜绝使用有毒有害的整理剂。 （2）染化料助剂的控制：要求国内助剂生产厂加快开发环保型免烫整理剂。目前，我国已将发展绿色环保免烫整理剂作为十五期间国家纺织助剂行业重点发展方向。即提高免烫效果，又使纺织品服装上无甲醛存在。 （3）面料生产厂和服装厂生产经过防皱整理后的产品，在出厂前要加强水洗工序和后处理工序。因为经过一次正常水洗，残留在面料上的甲醛大部分均可通过水洗得以去除。 （4）经销单位或商业部门，可利用甲醛有较强的挥发性的特点，把经过免烫整理未包装的纺织品服装放在通风良好的地方，让其挥发。 (5)通过立法手段，尽快出台纺织产品质量安全监督管理办法，对全国染料助剂生产厂，印染加工厂等实施监督控制。(6)作为消费者，在购买纺织品服装时，特别是选购免烫服装和涂料印花服装时，可先闻一下该服装有无鱼

最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]

昨天浏览的时候有一个回帖的附件给出了一些F内标的F的位移值，记得有氟代苯的。当时忘了保存，今天却再也找不到了，各位有谁看到过？谢谢了。