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保特佐米蒎烷二醇酯
仪器信息网保特佐米蒎烷二醇酯专题为您提供2024年最新保特佐米蒎烷二醇酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括保特佐米蒎烷二醇酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的保特佐米蒎烷二醇酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合保特佐米蒎烷二醇酯相关的耗材配件、试剂标物,还有保特佐米蒎烷二醇酯相关的最新资讯、资料,以及保特佐米蒎烷二醇酯相关的解决方案。
保特佐米蒎烷二醇酯相关的方案
PrepElite—GVS—LC/MSMS 检测鸡肉中的硝基咪唑类药物残留
硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
气相色谱法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明,化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物在5~100 mg/L的浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样5次,各组分峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。加标回收试验中,各组分回收率在68.2~119.8%之间。本方法样品经溶剂简单提取,简单方便,可有效的检测化妆品中的10种二元醇醚及酯类化合物的含量。
天津兰力科:聚2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚的电化学合成及其电化学性质
用循环伏安法研究了2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚(DATGPE) 在ITO 电极上的聚合,讨论了实验条件对聚合过程的影响,初步探讨了聚2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚( PDATGPE) 的电化学性质。结果表明,在乙腈/ 水溶液中,DATGPE 与HCl 的浓度比为1/ 3 ,电位扫描20. 2~1. 0 V 时,能发生快速的电聚合反应。形成的导电膜具有良好的电化学稳定性,且对H+ 呈现很好的能斯特响应。
GCMS法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明,在0.1~10 mg/L的浓度范围内,10种二元醇醚及酯类化合物标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,方法回收率在77~120%之间。对浓度为0.1 mg/L的标准样品连续进样5次,各化合物峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。本方法前处理简单、适用于化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测。
HPLC-ELSD分离检测鲸蜡硬脂醇聚醚-25
鲸蜡硬脂醇聚醚-25(CETETH-25)是天然饱和脂肪醇和环氧乙烷加成得到的非离子乳化剂,可作印染工业匀染剂、缓染剂、玻璃纤维工业乳化剂、化纤纺丝油剂组分、化妆品和软膏生产的乳化剂。
呋嘧醇农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成呋嘧醇等化合物的定性定量分析。
二丁基阿特拉津农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成二丁基阿特拉津等化合物的定性定量分析。
2,6- 二特丁基甲酚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2,6- 二特丁基甲酚等化合物的定性定量分析。
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
GCMS法测定涂料中乙二醇醚及醚酯类化合物含量
本文参照国家标准GB 30981-2020《工业防护涂料中有害物质限量》GB18581-2020《木器涂料中有害物质限量》,GB 24409-2020《车辆涂料中有害物质限量》,GB 18582-2020《 建筑用墙面涂料中有害物质限量》利用岛津气相质谱GCMS-QP2020建立了涂料中8种乙二醇醚及其醚脂类化合物的定量分析方法,并进行了方法学验证。方法灵敏度、重复性及专属性均高于标准要求
PrepElite—GVS—LC-MSMS检测鸡肉中的硝基咪唑残留(精简版)
概述:在样品前处理过程中,往往包括很多步骤,并且步步相连。硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
赛默飞GC-FID 法测定烟草中的1,2- 丙二醇和丙三醇
1,2- 丙二醇和丙三醇等多元醇类化合物是一类在卷烟制备过程中广泛使用的原料,被称作卷烟保润剂,其具有能够保持烟草制品的水分,减少加工过程中的造碎,同时还有降低刺激性和改善口味的作用。因此,在卷烟的生产过程中,监测烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的含量,对卷烟的生产以及质量控制具有重要的指导意义。本方法建立基于赛默飞GC-FID 测定烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的测定法,采用含1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶液进行提取,内标法定量。
PrepElite—GVS—LC-MSMS检测牛奶中的硝基咪唑残留(精简版)
应用概述: 在样品前处理过程中,往往包括很多步骤,并且步步相连。LabTech经过多年在样品前处理领域的大力开拓,大力推出有机分析样品前处理整体解决方案--全自动样品前处理平台,平台由三部分组成(浓缩系统-GPC凝胶净化系统-SPE分离系统),不但能满足单一步骤的实验需求,而且可以实现多个产品的在线联机,大大简化繁琐的样品前处理流程,降低实验室工作量,提高工作效率,保证结果的平行性和准确性,同时系统的密闭性及溶剂回收功能,也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害。广泛应用于环境、食品检测、农产品检测、生命科学等领域。 硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。因此建立动物食品中尤其是牛奶中硝基咪唑类药物残留的检测方法具有重要意义。 本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使牛奶中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
"不忘初心 逐梦而行" - 血细胞计数金标准库尔特计数器
库尔特原理是基于检测和测量由悬浮于电解液(生理盐水)中的细胞穿过小孔时产生的电阻变化而设计,当细胞被吸入通过一个圆柱形小孔时,每个细胞都会瞬时改变小孔内外电极间的电阻变化,从而产生电脉冲,电脉冲的数量表明细胞数量,电脉冲的高度则反映了细胞的体积大小。通过记录这些与细胞数目和体积成正比的电脉冲,便可自动化的准确分析细胞数目和大小,并实现细胞分类。?
牛奶中左旋咪唑的测定
迪马科技建立牛奶中左旋咪唑解决方案,对比《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案:(1) 简化前处理步骤,避免乳化现象:采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液,取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取,避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题;(2) 优异的回收率结果:采用ProElut PXC 固相萃取柱,氨水甲醇洗脱,减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 本方案定量限为5 μg/kg,与国标方法《GB29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》 一致,可供广大分析工作者使用。
外泌体纯化检测解决方案
不同细胞分泌的外泌体具有不同的组成成分和功能,可作为疾病诊断的生物标志物,也可用于靶向药物的定向传输。贝克曼库尔特公司为此提供了专门针对 Exosome 的超离富集纯化,以及纳米颗粒 / 蛋白表达 /NGS 测序等检测的一系列配套解决方案。
GCMS法测定车辆涂料中11种卤代烃和8种乙二醇醚及酯类化合物含量
本文建立了气相色谱质谱联用法测定车辆涂料中11种卤代烃和8种乙二醇醚及酯类化合物的分析方法。涂料样品用甲醇溶液稀释后,经GCMS进行定性定量分析。该方法采用内标法定量,在1-100 μ g/mL的范围内,各组分线性相关系数均在0.999以上,线性良好。对10、20和50 μ g/mL水平的标准溶液重复进样6针,各组分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.02%和5.0%。平行处理6份加标浓度为0.2 mg/g的样品,各组分加标回收率在80.22~ 111.59%之间,加标回收的相对标准偏差在0.69 ~ 7.59%之间,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为车辆涂料中11种卤代烃和8种乙二醇醚及酯化合物含量的分析提供很好的参考。
迪马科技:牛奶中左旋咪唑的测定
迪马科技建立牛奶中左旋咪唑解决方案,对比《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案:(1) 简化前处理步骤,避免乳化现象:采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液,取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取,避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题;(2) 优异的回收率结果:采用ProElut PXC 固相萃取柱,氨水甲醇洗脱,减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 本方案定量限为5 μg/kg,与国标方法《GB29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》 一致,可供广大分析工作者使用。
EZ-Test 面包新鲜度质构评价
面包在储藏过程中,随着时间的延迟,面包的硬度及其弹性均会发生变化。探究面包口感质构的具体值有利于提高面包制作技 术,改善面包储藏手段。因此,使用质构仪对面包储藏过程中对口感的影响就显得十分重要。
依据2020年版药典使用 LUMEX毛细管电泳Capel分析佐米曲普坦手性异构体
2020年版药典二部和四部进一步扩大了现代分析技术的应用,丰富了色谱检测器的类型,加强了没有紫外吸收品种液相色谱检测器的应用指导,如采用毛细管电泳法检查佐米曲普坦分散片中的光学异构体等。毛细管电泳法在药典中的使用日益增多,药典通则0542中提到以(1)毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MEKC)使用较多,常用来解决异构体拆分,也可用于无机离子检测等,LUMEX公司的Capel 系列 CE可以进行多种方式的分离检测,提供可靠的分析方法。本实验采用依据2020版《中华人民共和国药典》使用LUMEX毛细管电泳仪Capel 205建立手性分离方法并检查佐米曲普坦光学纯度,通过手性拆分剂种类及浓度、缓冲液pH及浓度、温度及电压的优化,选择较佳的手性分离条件,基线分离了佐米曲普坦及其对映体。实验结果表明通过Capel205建立的毛细管电泳法可用于佐米曲普坦的手性分离,分离良好,为产品的质量控制提供了可靠准确的分析方法。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用
(本文章的版权属于文章作者及所属出版机构,下载本文仅作学习研究之用,不得用于商业目的。) 采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价,研究了饱和CO2 的1 % NaCl 溶液中碳钢与双相不锈钢S31803 耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂,与KI 有较好的协同作用,能显著地抑制二氧化碳环境下N80 钢因电偶作用引起的腐蚀。
鸿作盛威:气相色谱仪检测工业用乙二醇中二乙二醇
1主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定的气相色谱法。 本方法适用于工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定,其最小检测浓度为0.01%。
默克:ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
纯化工艺精选|解决高细胞密度甜蜜的烦恼—絮凝技术
随着生物制药技术的发展,高细胞密度和高产物滴度的细胞培养已经成为一种趋势,这给传统下游澄清工艺带来了越来越大的负担,使得我们传统深层过滤器载量下降,整体纯化效率降低。
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本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测佐料的酸度,以NaOH 为滴定剂,采用pH 电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃点(EQP),并自动计算结果。
固相微萃取(SPME)和HAPSITE ER:检测空气中的爆炸物和爆炸物示踪剂
研究表明用附加的SPME采样系统增大了HAPSTEER的多功能性.半挥发性爆炸物和爆炸物示踪剂可用SPME纤维从空气 中萃取和引入HAPSTEER分析。
鸿作盛威:气相色谱仪检测工业用乙二醇中三乙二醇
1主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定的气相色谱法。 本方法适用于工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定,其最小检测浓度为0.02%。
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