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二氧杂辛酸环己胺盐
仪器信息网二氧杂辛酸环己胺盐专题为您提供2024年最新二氧杂辛酸环己胺盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氧杂辛酸环己胺盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氧杂辛酸环己胺盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氧杂辛酸环己胺盐相关的耗材配件、试剂标物,还有二氧杂辛酸环己胺盐相关的最新资讯、资料,以及二氧杂辛酸环己胺盐相关的解决方案。
二氧杂辛酸环己胺盐相关的方案
首次发布!水、土壤中全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 前处理解决方案
据报道,周健副教授于2023年9月汾渭平原地区对露天农田和温室大棚土壤进行研究对比,结果发现温室大棚因频繁浇灌、温度较高,是的全氟化合物(PFASs)具有较高活性。目前大多数农作物种植都采用温室大棚,加上全氟化合物(PFASs)具有稳定性强和生物累积性,故对于土壤中全氟化合物(PFASs)含量检测尤为重要,是全民乃至检测行业需要重点关注的问题。 HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》、HJ 1333-2023《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》标准为首次发布,在今年7月份正式实施。标准填补了水、土壤和沉积物中相关分析方法标准的空白,支撑新污染物治理工作及《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》履约监测。莱奥提供正压固相萃取仪、全自动氮吹浓缩仪、氮气发生器等全氟化合物解决方案,以满足客户在新污染物研究领域中各种应用场景需求。
采用三重串联四极杆液质联用仪应对痕量全氟辛酸 (PFOA) 和全氟辛烷磺酸盐 (PFOS) 分析的挑战
针对在复杂基质中很难实现的痕量全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸盐(PFOS)的定量分析,建立了一种液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法。该技术使用同位素标记的分析物实现精确定量分析(柱上量0.4-400 pg)。重要的是,应认识到如果使用直链样品作为标准品进行校准,真实样品(支链和直链异构体的混合物)的定量分析结果将偏离至少40%。
检测食品中二氧化硫残留量新国标方法
2016年食品检测二氧化硫新国标方法,删除第一法和附录A:盐酸副玫瑰苯胺法,将原第二法蒸馏法改为滴定法。
水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定
全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟类化合物污染的踪迹。全氟类化合物具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),而PFOA主要用作聚四氟乙烯、氟橡胶聚合时的分散剂,也用作制备憎水、憎油剂的原料和选矿剂。本实验参考《超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪进行相关方法研究。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂二氧六环检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:二氧六环等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
检测食品食用菌中二氧化硫残留量新国标方法
2016年食品检测二氧化硫新国标方法,删除第一法和附录A:盐酸副玫瑰苯胺法,将原第二法蒸馏法改为滴定法。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆(限豆馅)的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法,造成对上述食品的检验项目缺项 ,产品结论的判定有很大的风险。 因此 ,为了保证食品质量安全,规范市场,建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法,不需对样品进行衍生化处理 ,直接用无水乙醇提取后进行检测。
全自动蒸馏-离子色谱法测定香辛料中二氧化硫残留量
本试验建立了基于离子色谱间接测定香辛料中二氧化硫残留量的方法,对前处理蒸馏方法进行优化,确定了取样量5 g,蒸馏条件中过氧化氢浓度3%、接收液体积20 mL、加入10 mL盐酸(1:1)、蒸馏时间5 min、蒸馏功率1600 W时,蒸馏效果最优;不同香辛料结合二氧化硫的能力不同,在满足香辛料中固有成分与二氧化硫完全作用后,加标回收率为73.54%~112.6%,检测结果相对偏差为0.39%~4.34%。方法灵敏、快速、干扰少、准确度高,适于香辛料中二氧化硫含量的检测。
二氢硫辛酰胺的氧化反应实验应用方案
此可逆反应可以从任一方向检测。氧化型硫辛酸和其氨基化合物是可以购买到的,但是利用简单的步骤就可使其还原。硫辛酸和其氨基化合物都可作为底物,有氨基存在,此酶的活性要强5倍。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
采用安捷伦7890A气相色谱仪检测食品中单辛酸甘油酯,不需要对样品进行衍生化处理,直接用无水乙醇提取后进行检测即可。
测定工作场所空气有毒物质二氧化硫的应用方案
空气中二氧化硫用甲醛缓冲液采集,生成稳定的羧甲基磺酸,加氢氧化钠后释放出二氧化硫,与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色化合物,于575nm 波长下测量吸光度,进行定量。
LC/MS/MS 法定量分析全氟辛酸
建立了用Agilent 6410 三重串联四极杆质谱仪(QQQ)分析全氟辛酸(PFOA)的方法。在一根快速分离高通量C18 柱(粒径1.8 μ m)上,用含有10 mM 醋酸铵的水和甲醇为流动相,进行简单的等度洗脱,PFOA 的保留时间仅为2.3分钟。在从9 fg/μ L 到150 pg/μ L 4 个数量级的范围内呈良好的线性,9 fg/μ L 浓度水平上的峰面积重现性好,RSD为5.5 %,该浓度下的平均信噪比(S/N) 为7.2。相当于检测地表水提取物所需要的灵敏度。
硫辛酸在ChromCore 120 C18上的分离(USP40)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫辛酸有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合USP 40要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质4-表多西环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
上海纳锘实业:亚硫酸盐中二氧化硫的测定
亚硫酸盐通常是指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无极亚硫酸盐,包括二氧化硫、硫磺、亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐。亚硫酸盐是食品工业广泛应用的添加剂,……
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质β-多西环 素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质美他环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
天津兰力科:咪哩琳嶙酸胺盐酸盐的合成及其缓蚀性能研究
本论文主要以由环烷酸和二乙烯三胺合成的油溶性咪哇琳中间体为原料,与三氯氧磷进一步合成水溶性的咪哇琳嶙酞胺盐酸盐,确定适宜的合成条件。运用静态挂片失重法和电化学极化曲线法,对合成产物在HCI一HZs一H20体系和模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究。在咪哇琳麟酞胺盐酸盐的合成中,采用单因素多水平的方法,考察了反应物料的配比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对合成产物的影响,得出最佳的反应条件:咪哇琳与三氯氧磷的摩尔比为3:1,反应最高温度控制在200℃左右,反应时间约为6个小时,采用无水乙醇作溶剂。在HCI一HZS一HZO体系中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酸胺盐酸盐在该介质中对A3钢具有良好的保护作用,缓蚀效果随其浓度的增加而增大 其缓蚀性能随实验温度的升高而降低 随溶液中HZS含量的增大而降低,但降低程度逐渐减小,最后几乎不变 但是其缓蚀率随实验时间的延长先增大后降低。在模拟油田水介质中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在该介质中具有最佳投加剂量,缓蚀效果随缓蚀剂浓度的增大先升高后有所降低 其缓蚀效果受介质的pH值影响较大,当溶液呈酸性时,缓蚀率大大提高,此时所需的缓蚀剂的剂量远远低于未调pH值时。并且当溶液pH值为5左右时,其缓蚀效果最好 同时,咪哇琳麟酞胺盐酸盐的缓蚀性能受介质中溶解氧影响也较大,去除溶解氧后其缓蚀率大大提高。电化学极化曲线结果表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在HCIHZS一H20中是属于阳极型的混合缓蚀剂,主要抑制了碳钢溶解的阳极过程,同时对阴极反应也有抑制作用 而在模拟油田水中,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是属于阴极型缓蚀剂。因此,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是一种对碳钢腐蚀反应的阳极和阴极均有抑制作用的缓蚀剂。
锅炉水中测定二氧化硅的应用方案
在一定酸度条件下,水样中的活性硅与钼酸铵显色剂生成黄色硅钼杂多酸(硅钼黄),用硫酸亚铁铵溶液作还原剂,将黄色硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,此蓝色色度与水样中活性硅有关,磷酸盐的干扰加入草酸溶液作掩蔽剂加以消除,使用美析V-1100可见分光光度计在波长815nm处,5cm比色皿,比色测定其吸光度,借此测定二氧化硅的含量。
二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料
二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料用二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量。碳酸饮料的气体体积、空气含量的测量是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用说明了使用二氧化碳气容量分析仪测量两种不同产品的市售乳酸风味碳酸饮料的示例。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质土霉素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解,经振荡、超声萃取,再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内,各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液,连续进样6次,两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下,加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单,可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定1,2-二氧五环中的水分
1,2-二氧五环是一种优良的有机溶剂,用途广泛,主要用作油和脂肪的溶剂、提取剂、锂电池的电解溶剂,氯基溶剂稳定剂,药物中间体以及共聚甲醛的原料,还可用作丝绸整理剂及封口胶原料。本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定1,2-二氧五环中的水分含量。
蒸馏法检测酸菜的二氧化硫含量
酸菜在我们的饮食中作为开胃小菜、调味料而深受大家的喜爱,不同地区的酸菜口味风格也不尽相同。腌制酸菜最大限度地保留了原有蔬菜的营养成份,富含维生素C,氨基酸,膳食纤维等营养物质。制作酸菜的初衷是为了延长蔬菜保存期限,因此,有些酸菜在制作过程中,可能加入了二氧化硫及亚硫酸盐类防腐剂以达到长期不变质的目的。二氧化硫进入人体后最终转化为硫酸盐并随尿液排出体外,少量二氧化硫进入人体不会对身体带来健康危害,但是如果食用的二氧化硫超标,过量的二氧化硫容易使人产生恶心、呕吐等胃肠道反应,此外,还可影响钙吸收,促进机体钙流失。为了我们的健康,测试食品中的二氧化硫含量是很有意义的。本文采用二氧化硫残留量测定仪检测酸菜中二氧化硫的含量,操作步骤简单,节省了大量蒸馏时间,提高了工作效率。
电位滴定法--水果中的痕量二氧化硫的测定
摘要: 由于亚硫酸有较强的还原剂,在被氧化时可将着色物质还原退色,使食品保持鲜艳色泽,还可抑制食品中的氧化酶,防止食品褐变。同时,还可阻断微生物的正常生理氧化过程,抑制微生物繁殖,从而起到防腐作用。因此,二氧化硫类物质是食品加工过程中常用的漂白剂和防腐剂。 然而,亚硫酸具有一定的毒性,可与蛋白质的巯基进行可逆反应,刺激消化道粘膜,出现恶心、呕吐、腹泻等症状;摄人过量的亚硫酸盐,会影响人体对钙的吸收,并破坏B族维生素;长期摄入则会对肝脏造成损害。 依据GB/T 5009.34食品中亚硫酸盐蒸馏法的测定方法的测定思路,使用电位滴定法测定水果中的痕量二氧化硫残留,方法简便,灵敏度高,重现性好。
上海纳锘实业:电位滴定法测定水果中的痕量二氧化硫
由于亚硫酸有较强的还原剂,在被氧化时可将着色物质还原退色,使食品保持鲜艳色泽,还可抑制食品中的氧化酶,防止食品褐变。同时,还可阻断微生物的正常生理氧化过程,抑制微生物繁殖,从而起到防腐作用。因此,二氧化硫类物质是食品加工过程中常用的漂白剂和防腐剂。然而,亚硫酸具有一定的毒性,可与蛋白质的巯基进行可逆反应,刺激消化道粘膜,出现恶心、呕吐、腹泻等症状;摄人过量的亚硫酸盐,会影响人体对钙的吸收,并破坏B族维生素;长期摄入则会对肝脏造成损害为保证消费者健康,我国在食品添加剂标准中规定了二氧化硫类物质在食品中的使用范围、使用量及允许最大残留量。如低亚硫酸钠可用于蜜饯、干果、干菜、粉丝、葡萄糖、食糖、冰糖、饴糖、糖果、液体葡萄糖、竹笋、蘑菇及蘑菇罐头,最大使用量为0.40克/千克;二氧化硫可用于葡萄酒、果酒等的最大使用量不应超过0.25克/千克。竹笋、蜜饯、蘑菇及蘑菇罐头、葡萄、葡萄酒和果酒等二氧化硫残留量均不得超过0.05克/千克。水果中二氧化硫的测定,主要采用GB/T 5009.34-2003(食品中亚硫酸盐的测定方法)的第二法。
二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料
二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料测量碳酸饮料的气体体积、空气含量和氧气浓度是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用介绍了使用二氧化碳气容量测试仪测量两种不同尺寸容器的市售碳酸果汁饮料。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量和氧气浓度。
麦夸里岛沉积样芯分析揭示全新世南半球西风强度影响二氧化碳排放
本期案例将介绍利用CORESCANNER芯体密度X-光扫描成像与元素分析技术(XRF)和SPECIM样芯高光谱成像技术(HSI)研究南半球西风随时间变化及其与二氧化碳排放之间的关系。
北分瑞利:液氧中一氧化碳、二氧化碳杂质的分析
前言 空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。 液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中,样品分析要求快速、准确,能够及时为装置安全操作提供依据。 目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。
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GB/T 16025-1995 车间空气中二氧化硫的盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方
GB-T 8970-1988 空气质量二氧化硫的测定四氯汞盐盐酸副玫瑰苯胺比色法
环境空气中二氧化硫浓度测定盐酸副玫瑰苯胺光度法
北京北分天普:对马来酸氯苯那敏残留溶剂二氧六环的测定
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