聚丁二烯末端二羧基

丁二烯中二聚物和残留抽提剂含量是重要的分析指标，二聚物和抽提剂的准确分析，是丁二烯的产品质量的重要保证。GB/T 6015-2021规定了工业用丁二烯中微量二聚物和残留抽提剂的含量和测量方法，本文按照此标准，使用高压液体阀进样，对1,3丁二烯中微量二聚物和残留抽提剂进行了测定，方法满足国标要求。

假设已知聚合物的反应速率，由此实现控制聚合反应过程。在此过程中要获得最大的产出率很重要的一点事需要扣除反应器本书消耗的大量热量。通过等温量热实验可以得到由单体到聚合物的转化率曲线，从而提供研究聚合反应动力学需要的指前因子。下面实验研究了不同温度下（130,140,150℃）苯乙烯和丁二烯(7%)的聚合反应数据。

几乎所有蛋白质在 mRNA 翻译完成后都要经历修饰过程，而此类修饰很可能表现为重链羧基末端赖氨酸的存在或缺失。因此，监测单克隆抗体，特别是 IgG1 产品的一致性有着重要意义。安捷伦 Bio Mab 色谱柱专门设计用于单克隆抗体的电荷异质性（包含羧基末端赖氨酸变异）分析。Agilent Bio MAb NP5（非多孔型，5 μm）4.6 × 250 mm PEEK 色谱柱够实现更高的分离度，同时能够改善峰形、提高定量准确度。将该型色谱柱安装于两种不同的高效液相色谱（Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱和 Agilent1100 系列液相色谱）系统中，对两种不同来源的 IgG1 进行分析。

几乎所有蛋白质在mRNA 翻译完成后都要经历修饰过程，而此类修饰很可能表现为重链羧基末端赖氨酸的存在或缺失。因此，监测单克隆抗体，特别是IgG1 产品的一致性有着重要意义。安捷伦Bio Mab 色谱柱专门设计用于单克隆抗体的电荷异质性（包含羧基末端赖氨酸变异）分析。Agilent Bio MAb NP5（非多孔型，5 μ m）4.6 × 250 mm PEEK 色谱柱能够实现更高的分离度，同时能够改善峰形、提高定量准确度。将该型色谱柱安装于两种不同的高效液相色谱（Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱和Agilent 1100 系列液相色谱）系统中，对两种不同来源的IgG1 进行分析。

人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)抗原、生物素化的人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

聚酯中端羧基含量的测定容量法—光度法使用于以对苯二甲酸和乙二醇为原料，生产过程中的中间产物和最终产品中端羧基含量的测定；不适用有色聚酯切片的测试。

建立了食品接触用聚苯乙烯（PS）塑料中11种挥发性有机物（1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对－二甲苯、间－二甲苯、异丙苯、邻－二甲苯、丙苯和苯乙烯）含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明：食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎，样品粒度小于1mm，经120℃，40min静态顶空后，采用氢火焰离子检测器（FID）、内标法定量，可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内，相关系数均大于0.999，方法检出限范围为0.1mg/kg～0.2mg/kg；加标平均回收率在92.7%～102.8%之间，相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确，适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测.

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了土壤和沉积物中六氯丁二烯的测定方法。结果表明，在10 ~200 µg/L的浓度范围内，六氯丁二烯标准曲线线性关系良好，相关系数R为0.9998。取浓度为50 μg/L标准溶液，连续6次进样，六氯丁二烯重复性结果RSD值小于4%。空白样品在1 µg/kg加标浓度时，六氯丁二烯平均回收率为95.60%，该方法能够有效的检测土壤与沉积物中六氯丁二烯的含量。

聚酯生产的工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势，自80年代起己成为聚酯的主要工艺和技术路线。聚酯的用途现包括纤维，各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。本试验通过MT-V6自动电位滴定仪来测定某聚酯切片的端羧基含量。

氯丁二烯又名2-氯-1,3-丁二烯,为无色易挥发、有刺鼻气味液体,沸点59.4℃,难溶于水,易溶于醇类、乙醚等有机溶剂，主要用作有机合成中间体、氯丁橡胶单体,属“三致”物质。氯丁二烯是我国生活饮用水地表水源地80项特定监测项目之一，地表水环境质量标准》(GB3838-2002)规定其限值为2ug/L。目前水中氯丁二烯的测定多采用顶空气相色谱法,灵敏度不高。今采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法(CC/MS)测定地表水中氯丁二烯,灵敏度高,并且可以与卤代烃、苯系物等同时测定,节约了试验成本。

柱温：80 oC载气 He, 42cm/sec, 80 oC进样方式:气密性注射器进样, 40 mL/min, 200 oC样品:99+% 1,3- 丁二烯, 500 μ L检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 200 oC

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的六氯丁二烯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中六氯丁二烯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中六氯丁二烯等12 种挥发性有机物的同时测定。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中2-氯-1,3-丁二烯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中2-氯-1,3-丁二烯等57种挥发性有机物的同时检测分析。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中六氯-1,3-丁二烯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中六氯-1,3-丁二烯等57种挥发性有机物的同时检测分析。

聚酯切片是指聚合生产得到的聚酯原料加工成约4*5*2毫米左右的片状颗粒。其作为生产原料主要用于纤维，各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。端羧基含量作为聚酯切片的一个重要指标，决定了切片的质量及下游产品的质量。本文使用电位滴定法避免了人工判断辨别终点带来的误差，实验结果重复性较好。

蛋白质的α -氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被吸附物质间形成氢键, 这种氢键的强弱决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离物在聚酰胺表面发生吸附、解吸附、再吸附和再解吸附的连续过程, 就能导致分离物达到分离的目的。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的丁二烯等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中六氯丁二烯（HCBD）、异丙基化磷酸三苯酯（PIP(3:1)）和十溴二苯醚（Deca-BDE），利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。各化合物在0.1~1.5 μ g/mL浓度范围内，线性相关系数均在0.998以上，取浓度为0.2 μ g/mL混合标准溶液，连续6次进样，各组分峰面积RSD%均小于6%，加标回收率在103.8%~105.7%之间，完全满足日常定量分析检测的要求。

精对苯二甲酸是聚酯纤维生产中的主原料，对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸是精对苯二甲酸氧化和精制工艺中生成的杂质组分，其含量会影响聚酯纤维的性能和质量。因此准确测定并严格控制对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸的含量有重要意义。

作为生物药品的N末端氨基酸序列分析的实例，这里介绍使用蛋白质测序仪PPSQ-50A系列分析小鼠抗体IgG的氨基酸序列分析。

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成六氯 -1,3- 丁二烯等化合物的定性定量分析。

本文利用岛津Py-Screener系统建立了塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测方法。以浓度为100 mg/kg和1000mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性，各组分峰面积RSD均小于5%，精密度良好。该方法称样后直接上机测定，无需使用有机溶剂，适用于塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测。

通过自制脱盐装置对蛋白质药物注射用重组人促红素原液（CHO细胞）进行脱盐处理，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A进行重组人促红素的N-末端氨基酸序列分析，避免了盐分干扰和对仪器的损害，成功测定了样品N-末端前15个氨基酸的序列，结果与理论一致，表明使用PPSQ可以检测蛋白质的N-末端序列，是生物技术药物研发和质控管理中具有重要作用的分析手段。

目前，中国大陆地区在食品添加剂检测中暂无马来酸的相关检测规定。但食品专家指出，顺丁烯二酸（酐）在大陆食品领域可能存在一定滥用现象，成本低廉是商家使用顺丁烯二酸（酐）作为食品添加剂的主要动因。为了增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，淀粉成为添加顺丁烯二酸（酐）的高危对象。因此，本应用建立了一种测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的方法，以满足迫切的食品安全监控需求。　　顺丁烯二酸酐遇水则水解成马来酸，因此我们可以检测样品中马来酸的含量，得到顺丁烯二酸（酐）的总量。关于马来酸的检测报道，主要有高效液相色谱法， 毛细管电泳法和离子色谱法等，现行国家标准GB/T 23296.21-2009采用高效液相色谱法对食品模拟物中顺丁烯二酸(酐)进行分离与测定。但关于淀粉中顺丁烯二酸（酐）的检测也见报道，高效液相色谱采用紫外末端吸收进行检测，干扰较大。马来酸作为一种有机酸，极易溶于水且呈阴离子状态，离子色谱法成为分离并测定马来酸的优选方法。本文采用IonPac AS22阴离子交换柱分离，抑制电导检测器检测，碳酸盐等度淋洗。建立了一种离子色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的测定方法，结果令人满意。

建立了食品接触用聚苯乙烯（PS）塑料中11种挥发性有机物（1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对－二甲苯、间－二甲苯、异丙苯、邻－二甲苯、丙苯和苯乙烯）含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明：食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎，样品粒度小于1mm，经120℃，40min静态顶空后，采用氢火焰离子检测器（FID）、内标法定量，可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内，相关系数均大于0.999，方法检出限范围为0.1mg/kg～0.2mg/kg；加标平均回收率在92.7%～102.8%之间，相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确，适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。

建立了食品接触用聚苯乙烯（PS）塑料中11种挥发性有机物（1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对－二甲苯、间－二甲苯、异丙苯、邻－二甲苯、丙苯和苯乙烯）含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明：食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎，样品粒度小于1mm，经120℃，40min静态顶空后，采用氢火焰离子检测器（FID）、内标法定量，可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内，相关系数均大于0.999，方法检出限范围为0.1mg/kg～0.2mg/kg；加标平均回收率在92.7%～102.8%之间，相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确，适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。

建立了食品接触用聚苯乙烯（PS）塑料中11种挥发性有机物（1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对－二甲苯、间－二甲苯、异丙苯、邻－二甲苯、丙苯和苯乙烯）含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明：食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎，样品粒度小于1mm，经120℃，40min静态顶空后，采用氢火焰离子检测器（FID）、内标法定量，可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内，相关系数均大于0.999，方法检出限范围为0.1mg/kg～0.2mg/kg；加标平均回收率在92.7%～102.8%之间，相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确，适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。

采用立陶宛Ekspla公司PL2251A型皮秒脉冲激光器和PG501型皮秒光学参量发生器构成的振动和频光谱测量系统（SFG）对具有末端苯丙氨酸环和链内酰胺基团的硫醇的自组装单层的形成进行了实验测量研究。

依据GB/T 30921.1-2014标准，使用高效毛细管电泳系统分析工业用精对苯二甲酸中的杂质，羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TPL）含量进行分离。实验结果验证了毛细管电泳Capel一次可以同时测定对苯二甲酸中的 4 -CBA 和 p -TOL, 杂质均获得较好分离，操作简便，结果准确,完全够满足对苯二甲酸生产质控和产品质量检测的需求。毛细管电泳（CE）可在正反向电压模式和紫外检测法下测定精对苯二甲酸（PTA）中4-羧基苯甲醛（4-CBA，4-甲酰基苯甲酸）和对甲苯甲酸（对甲苯磺酸，4-甲基苯甲酸）的含量。测定的紫外波长为200nm。

依据《工业用精对苯二甲酸(PTA) 试验方法 第 1 部分：对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014)中的高效毛细管电泳法，利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现，这些杂质均获得良好分离，并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。