过氧硫酸氢钾复合盐

硫酸钛与过氧化氢丙酮溶液反应后为什么生成白色沉淀啊

领导要求分析浓硫酸中过氧化氢，哪位大大有分析方法请不吝赐教，谢谢。[em09505]

请教一下关于塑料产品-Cd的测定-湿分解法中用硫酸/硝酸/过氧化氢的温度用的是凯氏瓶装置，电解板加热，温度不知道怎么控制（硝酸很低温度下就冒棕色烟雾了，根本很难看到硫酸分解的白烟。求达人指点一下。还有，用硫酸和过氧化氢湿分解的高温分解炭化有机物温度要到多少度？

请教一下关于塑料产品-Cd的测定-湿分解法中用硫酸/硝酸/过氧化氢的温度用的是凯氏瓶装置，电解板加热，温度不知道怎么控制（硝酸很低温度下就冒棕色烟雾了，根本很难看到硫酸分解的白烟。求达人指点一下。还有，用硫酸和过氧化氢湿分解的高温分解炭化有机物温度要到多少度？

过氧化值测定种用到的硫代硫酸钠标准溶液，为0.002mol/L，是用0.1mol/L稀释得来，还用得着标定吗？

测植物叶片过氧化氢含量,做过氧化氢标准曲线,过氧化氢与四氯化钛(用浓盐酸配)反应后加浓氨水应该得到黄色沉淀,为什么会得到白色沉淀,用硫酸溶解后得到无色透明溶液,以致在410nm无法比色,请指点.或有什么其他检测方法介绍一下,谢

我用碱性过硫酸钾消解-盐酸萘乙二胺分光光度法测试总氮含量。溶液配置后测试，空白吸光度为0.03，但溶液放置3天后再测试，空白吸光度为1.12，经试验验证，空白吸光度的增大是由过硫酸钾溶液和氢氧化钠溶液导致，请教各位大侠，过硫酸钾溶液和氢氧化钠溶液应如何保存，才能避免溶液中含氮量的增加？备注：过硫酸钾溶液和氢氧化钠溶液是分开配置，分开储存的。

最近在做总氮测试中氢氧化钠和过硫酸钾中含氮量的验证，参照标准附录A的方法检验时，要求PH值在12.6左右，氢氧化钠的验证时按要求调到了12.6，但是测定吸光度时出现了负数，这个是否正常？在过硫酸钾的测试中，配好的过硫酸钾的PH接近中性，但是按要求加了水后，PH变为了1.6，所以没办法调节PH值，不知道是怎么回事，有没有做过此块验证的小伙伴能给予解惑？谢谢了。

[font=&][size=16px][color=#616161]问题：我司采购过一批硫酸、双氧水用于废水净化设备使用，由于厂房搬迁废水净化设备拆除后，剩余部分硫酸、双氧水，是否可以按照危废处置，如果可以按那个类别，谢谢。回复：你好，《危险化学品目录（2015）》明确，过氧化氢溶液[含量＞8%]、硫酸，属于危险化学品。《国家危险废物名录》规定，使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰的强酸性废酸液和酸渣，被所有者申报废弃的列入《危险化学品目录》的危险化学品（不含该目录中仅具有“加压气体”物理危险性的危险化学品），都属于危险废物，代码分别是900-349-34、900-999-49。[/color][/size][/font]

大家好，不知大家可有硫酸氢钾的检验标准，我查了查，国内只有一份作废的很老的标准，而且没有文档；国外搜到一份日本JIS标准，但看不懂。不知道从事分析工作的朋友们有没有相关的标准借鉴一下，不甚感激

我们厂有一种药液，成分是浓H2SO4：H2O2=3：1，要测定该药液中的金属含量，过氧化氢应该加热就分解了，但是硫酸怎么赶出去呢？浓硫酸腐蚀性很强，直接进样肯定不行的，另外不能稀释，因为药液里金属含量本来就很低，一旦稀释就检不出来了，所以想通过赶酸的方法将酸蒸干然后加少量水以后再进样。大家帮提点意见呀？[em54]

大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水体中有机氮和各种无机氮化合物含量增加，生物和微生物的大量繁殖。消耗水中溶解氧，使水体质量恶化，在环境水质分析中，总氮是饮用水、水源水、地表水污染程度的重要指标之一，碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮具有操作简易、方便等特点。水质分析中多数采用此方法。应用过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮时，应注意下列一些事项。1．水样的预处理1．1水样的保存水样采集后，用硫酸酸化到pH2，在24h内进行测定。1．2干扰的消除1．2．1水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5％盐酸羟胺溶液lml～2ml以消除其对测定的影响。1．2.2碘离子及溴离子对测定有干扰。测定20μg硝酸盐氮时，碘离子含量相对于总氮含量的0．2倍时无干扰；溴离子含量相对于总氮含量的3．4倍时无干扰。’I．2．3碳酸盐及碳酸氧盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。1．2．4测定悬浮物较多的水样时，在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。遇此情况，可吸取氧化后的上清液进行紫外分光光度法测定。2．试剂的配制对分析影响最大的试剂为碱性过硫酸钾溶液。过硫酸钾是用过硫酸氨和碳酸钾生成，然后赶走氨和二氧化碳，不过国产的试剂工艺可能处理不好，残留的氮可能很高，配好后在磁力搅拌或超声波震荡，再静置几个小时才能完成溶解均匀，而且溶解后的过硫酸钾别放冰箱，不然又结晶出来。还要再溶解。为了提高试剂的纯度，过硫酸钾用进口的或是自己重结晶一下，氢氧化钠、盐酸用GR的，水用二次蒸馏以上的。碱性过硫酸钾溶液配制可以采取以下方法：首先称取一定量的氢氧化钠，溶于无氨水中，冷却。再称取过硫酸钾溶于无氨水中，充分搅拌，全部溶解，在溶毹过程中要控制溶解温度。不得高于50℃。最后将充分冷却的氢氧化钠溶液在搅拌下倒入过硫酸钾溶液中，得到碱性过硫酸钾溶液。

在我配置的溶液中，主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质，然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量：[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]：①先加入硝酸钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色，而③是黄色（即有一定的吸光度）[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]：①先加入磷酸二氢钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色，而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢？但是标准上并无说明啊[b]？[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助！谢谢大佬们！

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？

工业过氧化氢 GB 1616- 2003一、过氧化氢含量的测定1、试剂和材料1.1硫酸溶液:1+15 1.2高锰酸钾标准滴定溶液:• (晋KMnO)约为。• ，mol/Lo二、游离酸含量的测定1、试剂和材料1.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约为。1 mol/L 1.2甲基红一次甲基蓝混合指示液2、仪器、设备2.1微量 滴 定 管:分度值为。.02m L或。.01 M L,三、不挥发物含量的测定1、试剂和材料1.1铂片 或 铂 丝。2、仪器、设备2.1瓷蒸 发 皿 :75m L,四、稳定度的测定1、试剂和材料1.1氢氧化钠溶液 100 g/L 1.2硝酸溶液:3+52、仪器、设备2.1烧杯:5 ml或10 mL 2.2硬质玻璃瓶:50mL，带刻度(可用硬质容量瓶代替) 2.3硬质玻璃瓶和烧杯的钝化处理:将洗净的硬质玻璃瓶和烧杯注满氢氧化钠溶液，放置1h，再用水充分洗净后，注满硝酸溶液，放置3h，然后用水充分洗净，最后用过氧化氢试样洗净。五、总碳含量的测定1、试剂和材料1.1苯 二甲酸氢钾 1.2三 氧化二铬 1.3把 石棉 1.4碱 石灰 1.5无 水氯化钙 1.6盐 酸溶液:1十2。2、仪器、设备2.1红 外线二氧化碳气体分析仪2.2恒温 干燥箱:。一3000C 2.3氧气 :钢瓶装 2.4管式 电阻炉:。~〕000,C:2.5半导体冷阱 2.6微量注射器:50 KL 2.7石英管 2.8干燥管 2.9硅橡胶垫:厚度5 mme六、硝酸盐含量的测定1、试剂和材料1.1铂片或铂丝 1.2碳酸钠溶液:10 g/L 1.3氨水溶液:2+1 1.4 2,4一苯酚二磺酸溶液 制备 : 在 置于冰水浴中的10 00m l-烧 杯中，用350g 硫酸溶解50g 苯酚，然后边搅拌边加人102 mL质量分数为30%发烟硫酸，再放人沸水浴里加热2 ho1.5硝酸盐标准溶液,1 L溶液含有50 mgNO,。制备 : 称 取。.81 5g 于1200C^ -130℃干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移人10 00m L容量瓶中，稀释至刻度。用移液管移取25 ml溶液至250 mL容量瓶中稀释至刻度。2、 仪器、设备2.1分光 光 度 计:带有厚度为1c m的比色池。[em0815]

请问哪个做亚硫酸厌氧还原孢子的呢?大家交流一下好吗?

塑料的Cd根据EN1122:2001B方法用10ml硫酸和5ml过氧化氢前处理。用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测的时候空白值很高，怎么办？有的时候连标准曲线都做不好！是不是硫酸的基体效应很大？

昨天按照总氮标准里的附录A做了一次过硫酸钾和氢氧化钠的药品验收。虽然结果符合要求，但最后氢氧化钠的吸光度均为正值，过硫酸钾均为负值，这个是正常的结果吗？是的话就不重新做了。有没有做过验收试验的大佬告知一下。

你好，请教前辈个关于水中总氮测定的问题，我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量，在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色，样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质，而且连空白溶液也出现了少量悬浮物，连参比都无法做这是怎么回事，表示该过硫酸钾不能用？ps：····要做过硫酸钾和氢氧化钠的试剂验收记录，有没有人有相关的吸光度数据，参考一下~~~~万分感谢！

要除去废水中的过氧化氢怎么处理?我公司在生产过程中有使用过氧化氢,废水是还余有大约5%(W/V),试过直接加入铁和硫酸亚铁,前者通过试验和相关资料得出好放出氧气和大量热,有一定危险性,不适用；后者不知道定量的反应式,试过加入一定的量,用高锰酸钾滴定,却无法确定是过氧化氢消耗的滴定液,还是硫酸亚铁消耗的滴定液.以下是找到的方程式:1、H2O2+FeSO4==Fe(OH)2(沉淀)+H2SO4 这个有明显的疑问，有酸产生怎么还可能有碱沉淀出来呢，也没有体现过氧化还原过程？2、先生成羟基硫酸铁，再生成硫酸高铁。2Fe2+ +H202+2H+ =2Fe3+ +2H2O3、6FeSO4+3H2O2==2Fe2(SO4)3+2Fe(OH)3

盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸都是具有氧化性的强酸？

铝件硫酸阳极氧化故障及其处理方法 铝是比较年轻的金属，有“20世纪的金属”之称。在全世界它的年产量仅次于钢铁，在金属材料中名列第二。铝和铝合金之所以得到广泛应用在于它有许多特点。 铝的比重是2.702，与铜(比重8.9)和铁(比重7.9)比较，约为它们的1/3．其制品重量轻，可用于汽车、飞机、铁路车辆、船舶、高层建筑等方面。 纯铝强度低，但在铝中加入少量的铜、镁、锰，锌、硅等元素后形成铝合金，显微硬度可达400～600kg/mm2，特殊情况下可达1200～15Ookg/mm2，强度比碳钢好，可与特殊钢媲美。 铝及其合金在空气中，会在表面自然生成一层极薄的厚达0.01～0.05μm的氧化膜。这层自然氧化膜虽然能阻止它们继续遭到大气腐蚀，但此膜疏松多孔，当遇到工业性气体时，抗蚀性能大大下降。不过，如经电解氧化加工，使其表面生成硬而致密的氧化膜层，那末，很多物质就对它不产生腐蚀作用，适合在工业地区和沿海地区使用。 因铝的延展性极其优良，所以易于加工成型，经人工氧化染色后，可以得到各种美丽颜色的铝制品。随着铝及其合金表面防护装饰性氧化工艺的广泛应用，近年来氧化新工艺、新技术的不断出现，如仿礼花法，转移印花法、渗透法、冰花图案法等等，使铝表面更加呈现出色彩缤纷，繁花似锦，见之令人畅心悦目。所以目前建筑行业上把其大量用于高级宾馆的门、窗、柱、框架等制件上，既坚实牢固，又美观大方。 由于铝及其合金还有良好的导热、导电性，对光、热、电波的反射性好，没有磁性，耐低温和化学药品，有吸音性……等等。故它的应用越来越广泛。 为了保证铝合金有足够的强度和较高的耐蚀，必须经过氧化处理。 铝和铝合金的氧化处理分为化学氧化和电化学氧化。化学氧化不用外来电流仅把制件置入适当的溶液内，使表面生成一层氧化膜。在电化学氧化中是把铝及其合金作为阳极，故又称阳极氧化。 电化学氧化的方法较多，本章分别介绍硫酸、铬酸阳极氧化，硬质电化学氧化绝缘电体学氧化和瓷质电化学氧化的故障及其处理方法。 硫酸电化学氧化故障及其处理方法 硫酸电化学氧化简称硫酸阳极化，生成的氧化膜色泽视铝材的成分和氧化工艺的不同而异，一般有无色，微黄色、灰色等。氧化膜的厚度约在1～6μm之间。氧化膜可以染色，其防护性能良好，且具有一定的耐压性能。本工艺的缺点是对于翻砂，铆接、焊接等有孔隙类的零件，经硫酸阳极化后，孔隙处容易泛白点，目前尚无办法彻底消除此问题。一、硫酸电化学氧化工艺简介1．硅酸电化学氧化液配方和操作条件硫酸电化学氧化液配方和操作条件如下：硫酸 (比重1.84，CP) (g/l) 160～180温度(℃) 15～25电压(V) 12～20阳极电流密度(A/dm2) 1～1.5时间(min) 35～452．工艺过程零件上挂具→化学除油→热水清洗→冷水清洗→出光→清水洗→硫酸阳极氧化→冷水洗→烘干→染色→100℃热水封闭10min。a．操作注意事项(1)染色件阳极化时，浓度、温度、电压和电流密度避免用上限，时间应适当延长。(2)除了染黑色外，需染其他色泽时，零件的材料应使用纯铝、防锈铝LF2和硬铝LY11、LY12。装饰性要求高者最好应使用高纯铝或高纯铝的铝镁合金。二、故障和处理方法故障现象1氧化膜薄或有红色挂灰，抗腐蚀性能差。原因分析发生上述故障的原因是多方面的。

发烟硫酸中SO3的测定方法本方法为GB11198.1-89《工业硫酸　硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算　滴定法》。此标准参照采用国际标准ISO910-1977《工业硫酸和发烟硫酸——总酸度的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量计算——滴定法》。　　1.1 方法原理　　 以甲基红-次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液中和滴定，以测得硫酸含量。或由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。　　1.2 试剂和溶液　　 氢氧化钠（GB629）标准溶液：c(NaOH)＝0.5mol/L；甲基红-次甲基蓝混合指示剂。　　1.3 仪器　　 玻璃安瓿球（直径约15mm，毛细管端长约60mm）。　　1.4 称样和试液的制备　　1.4.1 特种硫酸和浓硫酸　　 用已称量的带磨口盖的小称量瓶，称取约0.7g试样（称准至0.0001g）小心移入盛有50ml水的250ml锥形瓶中，冷却至室温，备用。　　1.4.2 发烟硫酸　　 将安瓿球称量（称准至0.0001g），然后在微火上烤热球部，迅速将该球之毛细管插入试样中，吸入约0.7g试样，立即用火焰将毛细管顶端烧结封闭，并用小火将毛细管外壁所沾上的酸液烤干，重新称量。　　 将已称量的安瓿球放入盛有100ml水的具磨口塞的50ml锥形瓶中，塞紧瓶塞，用力振摇以粉碎安瓿球，继续振荡直至雾状三氧化硫气体消失，打开瓶塞，用玻璃棒轻轻压碎安瓿球的毛细管，用水冲洗瓶塞、瓶颈及玻璃棒，备用。　　1.5 测定步骤　　1.5.1 特种硫酸的浓硫酸　　 于试液（1.4.1）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.5.2 发烟硫酸　　 于试液（1.4.2）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.6 计算　　1.6.1 特种硫酸和浓硫酸　　 硫酸的含量X（%）按式（1）计算：　　　　　　　　X＝(V*c*0.04904)/m*100　　　　　　　　　　　　　　　　 （1）式中　　　 V——滴定耗用的氢氧化钠标准溶液体积，ml；　　　　　　c——氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；　　　0.04904——与1.00ml1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相当的，以克表示的硫酸的质量。　　1.6.2 发烟硫酸　　 发烟硫酸中游离三氧化硫的含量X1（%）按式（2）计算或由附录A表A1查得。　　　　　　　　 X1＝4.444*(X－100)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （2）式中　　　　X——按1.6.1条中式（1）算出的发烟硫酸中硫酸的质量百分含量；　　　　 4.444——游离三氧化硫的换算系数。　　1.7 允许误差　　 测定结果以算术平均值报出。　 　　1.7.1 特种硫酸和浓硫酸中硫酸含量平行测定允许绝对偏差为0.2%。　　1.7.2 发烟硫酸中游离三氧化硫含量平行测定允许绝对偏差为0.6%。

做总铬氧化消解，用的过硫酸钾，120℃ 加热了40分钟，可是显色时褪色，是过硫酸钾氧化褪色的么？如果是怎么去除过硫酸钾啊，又不影响生成的六价铬，谢谢了！

请问，硫酸钠与氢氧化钙能不能生成硫酸钙和氢氧化钠，谢谢各位是不是可以直接用氢氧化钙和硫酸钙的溶度积比较一下，硫酸钙的溶度积大于氢氧化钙，是不是上述反应就不能进行

以前赶酸时都是赶到快干时，补加2次水，然后赶到尽干时就好了。但最近在测茶叶中铅时发现样品中背景很高（不是样品空白高），很多时候都是负值。最后发现是消解不完全（赶酸快结束时有沉淀出现）。在后来赶酸时我发现一个我不太懂得现象：当赶一会儿酸时，溶液颜色会变深，我试着滴加了些过氧化氢，然后溶液中产生大量气泡，感觉反应很剧烈的样子，溶液颜色也会褪去。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif就这样过一会加一些过氧化氢，最后竟然赶到溶液澄清了！！上机测试一切又正常了。。。。。我想问一下大家，加过氧化氢后发生了什么？？我这样做结果可信吗？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硫酸氢钾 化学品英文名称： potassium bisulfate 中文名称2： 酸式硫酸钾 英文名称2： potassium acid sulfate 技术说明书编码： 2533 CAS No.： 7646-93-7 分子式： KHSO4 分子量： 136.17 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸氢钾 7646-93-7 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入、摄入或经皮吸收有害。对眼睛、皮肤和粘膜有强烈刺激和腐蚀性。吸入可引起喉、支气管炎、肺炎、肺水肿。接触后引起头痛、恶心、呕吐、咳嗽等。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品不燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。 有害燃烧产物： 氧化硫、氧化钾。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 外观与性状： 无色单斜晶体，易潮解。 pH： 熔点(℃)： 197 沸点(℃)： (分解) 相对密度(水=1)： 2.245 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水，不溶于乙醇、丙酮。 主要用途： 用作食物防腐剂、分析试剂等。 其它理化性质： 1.480 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强碱。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：2340 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 在污水处理厂处理和中和。用石灰浆清洗倒空的容器。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 81509 UN编号： 2509 包装标志： 包装类别： 包装方法： 无资料。 运输注意事项： 国内铁路运输时，可按普通货物条件运输。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。