环己烷亚基乙酸乙酯

各位大侠，实属无奈，向大家请教，因为我是新手，实验室刚买来的仪器，老板让做实验，可是方法却摸索了半个多月了，也始终不能做分析。求求大侠们救救我吧。字数有些多，请见谅，因为没有人可以请教，我又不是分析化学出身，光我一个新手，实在是能力太小了。 我们要检测纸板中挥发性有机物的含量，即用顶空测定正己烷、环己烷、乙酸乙酯的量。仪器是岛津GC-2010，FID检测器，现在想要作标准曲线。我这里只有rtx-1，rtx-5，rtx-1701三种柱子。无奈我试过rtx1701和rtx-1的柱子，都只能出来两个峰，怀疑是有两个峰没有分开。我试过很多方法了，改变升温速度，改变柱流量，可是依然分不开，请问大虾们，我应该怎么样选择柱子呢？哎！实在是头疼呀。

GB/T 5009.19-2008 第一法中加乙酸乙酯＋环己烷反复浓缩的作用是什么啊？请高手指教！

乙酸乙酯的沸点是77度，环己烷的沸点是80.7度，现将两种溶剂1:1混合，请问氮吹的温度设置多少比较好呢？谢谢！

我在做挥发油成分薄层层析时，用环己烷—乙酸乙酯为展开剂，在荧光下检视展出的板中间有一道弧线，为什么呢？望高手指点，谢谢

GPC（流动相环己烷和乙酸乙酯1:1）制备后的收集液，请问氮吹选什么温度浓缩较好？

在对黄连进行薄层色谱的时候，用环己烷：乙酸乙酯：异丙醇：甲醇：水：三乙胺（3:3.5；1:1.5:0.5:1）进行展开，但是没有展开完，就感觉有二次展开的情况，想问问出现这种情况的原因，和解决方法

在测鞋用胶粘剂中正己烷含量时溶剂由乙酸丁酯换成乙酸乙酯结果有无影响？ 看到很多论文或实验室有直接用乙酸乙酯溶解，有的说是乙酸乙酯跟样品峰会重叠。标准要求的是乙酸丁酯。

请问：环己烷、甲苯、乙酸乙脂残留测定选用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱

向各位请教一个问题：Tenax TA是否溶于有机溶剂如正己烷、乙酸乙酯等？我们想使用Tenax TA 填料吸附收集活体植物中挥发性代谢物，而后采用有机溶剂进行洗脱后分析，之前没接触过这种填料，查一些资料发现它是溶于含氯有机溶剂，但是不知道是否溶于正己烷等不含氯的有机溶剂？我知道该填料多是采用热解吸法，但是我们没有热解吸的仪器。恳请用过此填料的同行们给点意见，非常感谢！

现在要用吸附型的填充柱，用TCD检测器做正己烷中乙醇和乙酸乙酯的分离(这个是前提条件不能更改的，因为只有这一台仪器，而且还要测试水分)，但是使用了GDX102和GDX401都发现正己烷和乙酸乙酯分不开，而且还严重拖尾（140度柱温时大概是45度角的拖尾峰），乙醇倒是很好分开的，峰形也还可以，请问有那位高手帮我解决下，谢谢了

请问 正己烷饱和的乙酸乙酯溶液怎么配置呢

请问做压溶剂峰时刻以压下乙酸乙酯这样同时有两处化学位移的峰吗？谢谢

我做的一个课题样品有100g，是二氯甲烷层，极性较小样品二氯甲烷溶解，硅胶拌样，干法装了个大柱子，规格为9cmx50cm我用小硅胶板做小试，试了各种溶剂系统如石油醚-乙酸乙酯，环己烷-丙酮，二氯甲烷甲醇最后发现环己烷-丙酮系统效果最好此系统的各种比例下，样品点都很圆，一串薄层斑点就像冰糖葫芦，很漂亮所以我决定用环己烷-丙酮来进行梯度洗脱柱子已经装好了，我发现个问题。。。。。。环己烷的密度0.779，丙酮的密度0.7899本来想通过测密度的方式进行回收溶剂的比例再调配二者密度太接近了，怎么办？或者有没有别的方法？希望大家积极出谋划策能有效解决问题的给予1-5个积分奖励~

测定乙酸乙酯残留，溶剂为二甲基亚砜，测定精密度，发现有一些溶剂峰没有出现，而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事，应该主溶剂的峰都是应该出现的啊，而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟，二甲基亚砜出峰在17分钟。

各位大侠，我需要提取一种活性物质，但是植物粗提物需要先用石油醚或正己烷脱脂，然后乙酸乙酯萃取相中的活性比较大，可是乙酸乙酯相的得率特别低，应该是石油醚与乙酸乙酯的极性都比较小的原因，现在我不知道该怎么解决既可以脱脂又可以提高乙酸乙酯相得率这个问题，请各位专家大侠帮忙了！谢谢

[img=""]" alt="[/img] 因为基质是动物组织，提取的是兽药 ，不是蔬菜水果中的农残，提取溶剂换成乙酸乙酯回收率反而更高一点，在提取的时候加盐，用乙酸乙酯提取，净化用的是正己烷除脂肪，用c18和psa之类的回收率没有正己烷除脂好，这算不算是修改版的quechers方法[img=""]" alt="[/img]

各位大侠，我需要提取一种活性物质，但是植物粗提物需要先用石油醚或正己烷脱脂，然后乙酸乙酯萃取相中的活性比较大，可是乙酸乙酯相的得率特别低，应该是石油醚与乙酸乙酯的极性都比较小的原因，现在我不知道该怎么解决既可以脱脂又可以提高乙酸乙酯相得率这个问题，请各位专家大侠帮忙了！谢谢

专家你好：我想问一下，正己烷和乙酸乙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，条件是什么？请给与指导。

柱子是依利特Hypersil ODS柱 25um 4.6*250mm 流动相是乙腈：乙酸乙酯：0.1%磷酸，其中乙酸乙酯占到15%，峰形也还理想。因为样品极性中等，不溶于正己烷、甲醇，易溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯；流动相中没有乙酸乙酯或氯仿这些溶剂就不能从柱上洗脱出来。是不是键合上去的C18会被乙酸乙酯洗脱下来吗？望各位老师帮忙解释下 谢谢！

正己烷，乙酸乙酯对苯的溶解效果哪个好？有这方面的资料吗?苯和邻苯可以同时测吗？有什么要注意的

各位老师们好，我接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不久，而且之前一直做反相，最近同事有一个正相的方法想要让我试一下，流动相是正己烷+乙醇+乙酸乙酯（80:20:0.1），质谱是安捷伦的6465B，ESI源。我想请问一下，乙酸乙酯可以作为流动相进质谱吗？会有什么影响吗？比如说造成基线一直很高等等之类的，这个流动相会对仪器和我以后检查别的样品造成什么影响吗？谢谢各位老师啦！

昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀？浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗？请高手指教？谢谢！

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

请问你们做的胶黏剂溶于乙酸乙酯吗？我做胶黏剂中的苯含量，标准上是用用乙酸乙酯溶解，可我做的样品不溶于乙酸乙酯？不知道怎么回事···请各位帮忙想想怎么回事，难道主含量不溶，只要苯溶就能测？不懂，请高手帮忙解答下，O(∩_∩)O谢谢

想请教一下各位老师，为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候，为什么乙酸乙酯在2min就出峰了，相似相容的话，乙酸乙酯应该最迟出峰啊？

今天别人送个高效氯氰菊酯来给我分析我查行标是 用正己烷+无水乙醚=98+2 做流动相因为我没有无水乙醚 请问我可以用乙酸乙酯或者四氢呋喃代替吗代替后的 配比是多少啊 请高手解答！

各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。

[color=#444444]正在做一个物质的溶剂残留，测定目标为乙酸乙酯，样品已知易溶于碱性水溶液，微溶于常用有机溶剂（已经做过甲醇、DMF、DMSO的溶解度试验）。但是问题是乙酸乙酯不溶于水，在配置对照溶液的过程中乙酸乙酯会挥发，重复性惨不忍睹。并且碱用的是氨，挥发时也会带走乙酸乙酯，溶液稳定性相当差。[/color][color=#444444]尝试过向碱溶液加过甲醇等未果，依然难以使溶液稳定。[/color][color=#444444]求教：如何选择溶剂或者改善溶剂来使乙酸乙酯稳定于溶液中？是否可以通过萃取来得到乙酸乙酯？具体如何操作[/color]

专家你好，我用的是ov101的毛细管柱，能否分开正己烷和乙酸乙酯，条件是什么？气谱打出的是质量含量，我要想知道体积比，还需要换算是吗？

各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？