elson morgan 法是测氨基葡萄糖的方法,即显色剂显色后用分光光度计测,请问下这方法能测N-乙酰氨基葡萄糖吗?还有,一般溶液中的N-乙酰葡萄糖胺含量的测定用什么方法,谢谢了!
请问葡萄糖苷酶(EC3.2.1.21)和葡萄糖苷酸酶(EC3.2.1.31)有什么区别?分别的用途是什么?谢谢!
请问,有谁用NH2P柱做过N-乙酰氨基葡萄糖的液相检测,N-乙酰氨基葡萄糖在紫外处有没有吸收啊?一定要用示差检测器才可以吗?
在做体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。具体的实验操作如下,110μLpbs(Ph6.8),各样品梯度100-200-400-800-1600-3200μg/mL各20μL,还原型谷胱甘肽(1mg/mL)10μL,20μL酶溶液,37℃反应15min后,加20μLPnpg(2.5mmol/L),继续37℃反应15min,80μL碳酸钠(0.2moL/L)终止反应。每次加完试剂后,谷胱甘肽、酶、pnpg保存在-4°的冰箱。样品组:样品+pbs+酶+底物+碳酸钠+谷胱甘肽 样品空白:不加底物 对照组:无样品 空白对照:无样品无底物。最终实验结果:大多数100-200-400分子比分母大,1减去后是一个负数,没抑制率。后面做了阿卡波糖阳性药物,在100-200-400也很难有抑制率,目前已经做了30次。认为操作没问题,是浓度太低没活性吗?
乙酰氨基葡萄糖糖精乙酸脂能衍生吗?江湖救急啊!!!急急急
GB/T5009。88-2008酶重量法测膳食纤维用的淀粉酶、蛋白酶、葡萄糖苷酶的活性怎么测?
请问一下,谁有做过用OPA(邻苯二甲醛)作为衍生剂来衍生氨基葡萄糖,如果做过的话,还请高人指点一下反应的条件,譬如温度,溶剂等等;在我所查的一篇文献中方法如下,将OPA和硼酸盐缓冲液和3-巯基丙酸按一定比例混合,先制成衍生剂,然后再和氨基葡萄糖溶液混合反应。我的问题是: 3-巯基丙酸的作用是什么;2 衍生剂和氨基葡萄糖溶液混合反应,具体条件是什么,
HPLC—PDA法检测蜂蜜中2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷,中的标准品2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷哪个品牌里有啊,它的CAS是多少?希望大家分享一下。先谢谢了!
食品的膳食纤维检测中,两种酶(淀粉酶和葡萄糖苷酶各多加了50ul)多加了,会怎样?
大家用国产20365做氨基葡萄糖有啥经验分享吗,目标峰不能基线分离,还包裹别的干扰,有同种情况的吗?
中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测
用液相检测氨基葡萄糖硫酸盐,机器是安捷伦1200(VWD检测器),方法是朋友提供的,波长:195nm,流动相:乙腈-0.006%辛烷磺酸钠-10%三乙胺=9:90:1,用磷酸调节pH至3.5。流速0.8ml/min。结果怎么测也测不出来。我也去打听了下,很多机构用的都是美国药典的检测氨基葡萄糖盐酸盐的方法然后进行换算的,现在想问问各位专业的,我这个方法的问题在哪?
采用药典内标法测铁皮石斛中甘露糖的含量时,我为了确定混标中内标物盐酸氨基葡萄糖的峰,对盐酸氨基葡萄糖进行了pmp衍生化做成单标进样,但是单标走不出盐酸氨基葡萄糖的峰,想请教一下原因,还有我要怎么做?难道单标不需要衍生化吗?还请教一下做法,拜托拜托[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251153388131_5664_5615623_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
单一的甜菊糖苷与瑞鲍迪A或者是纯度高的葡萄糖基甜菊糖苷的基线波动小,分离也不错。但是有时候做比较杂的葡萄糖基甜菊糖苷,会有小杂峰密集出现并带着基线波动。是按照国标方法做的,求方法解决
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供,还可以从哪里购买么?
中国心我们需要购买分光光度计用来测定氨基葡萄糖的含量选择什么型号的分光光度计,如何测定。tuyong1123@126.com
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002
最近在做一个原料药中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的测定,发现按照GB(除了柱子用的和国标不同)两个成分出峰都很早,而且连续进样6针,峰面积重复不上,请大侠指点。流动相:乙腈:水(10:90) 色谱柱:普通的C18 检测波长:192
[font=SimSun, STSong, &]氨基葡萄糖盐酸盐为非食品原料吗? 食品中是否可以添加?[/font]
请问用高效液相色谱怎么分析氨基葡萄糖盐酸盐和硫酸盐具体的柱子,流动相,检测波长都是什么啊,是不是要氨基葡萄糖和盐酸根离子分开来呢?注:我是个菜鸟
我有一个问题很不解!D-氨基葡萄糖盐酸盐测定比旋度时为何将溶液放置20小时? 不知哪位大侠知道!望赐教!非常感谢!
我的蒸发光散射检测器做氨基葡萄糖总是在同一保留时间出负峰(t大约为8min),我用的液相条件是:hilic柱子,乙腈:水=85:15,并加入0.1的三氟乙酸,流动相溶样,我希望不出负峰,怎么办啊
有份对苯二酚葡萄糖苷的分析方法资料,想和大家分享!内容有分析条件及色谱图,有需要的就赶紧下载哦!
测定D-氨基葡萄糖盐酸盐比旋度时为何要放置20个小时???????
请问各位老师,有没有用紫外分光光度法测氨基葡萄糖(Glucosamine)中重金属含量的方法啊?
请大神指教,有没有N-乙酰氨基葡萄糖[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测的方法啊,实在不知道从何下手
本人对酶这种物质不甚了解http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif,特求助各位大侠?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif应用搜索引擎没有找到β-葡糖醛酸糖苷酶,想知道这种酶是否还有别的名字?目前有β-葡糖苷酶(cas:9001-22-3),是否同一种酶?
各位老师,帮忙想个办法能从黄芪蜜中分离出来毛蕊异黄酮葡萄糖苷
[align=left][font=宋体] β[/font]-[font=宋体]葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡糖醛酸苷键加水分解的酶。被广泛的应用于科研,检测机构和分析实验室。[/font][font=宋体]药物进入人或动物体内后,不是以游离态的形式存在的,而是通过糖苷键结合参与代谢,转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。[/font][font=宋体]β-葡萄糖醛酸酶把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断,释放出游离态。[/font][font=宋体]然后借助于液相串联质谱([/font]LC -MS[font=宋体])或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]串联质谱([/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] -MS[font=宋体])技术对代谢产物进行定量检测与分析。[/font][/align][align=left][font=宋体] [font=宋体][size=14px]β[/size][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]-[/size][/font][font=宋体][size=14px]葡萄糖醛酸酶广泛的应用于食品安全、药物滥用和临床检查、诊断及药物开发等邻域。[/size][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000] 目前,市场上的β-葡萄糖醛酸酶一般提取自鲍鱼,蜗牛,大肠杆菌,是一种深色浑浊液体;而IMCSzyme 为生物工程改良的β-葡萄糖醛酸酶,为无色透明液体,不含有杂志酶。[/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000][/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][img=,563,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211541232417_4281_2617624_3.jpg!w563x518.jpg[/img]
最近在做一个糖苷类的检测方法,想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测,但是副产物太多,不能进行准确的定量,想请教下还有别的衍生化条件没? 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min,条件是我自己摸索的,可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖,蔗糖,葡萄糖甲苷,1-O-甲基-四苄基葡萄糖,1-羟基-四苄基葡萄糖