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去氢延胡索素硝酸盐

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  • 人类真的离不开亚硝酸盐吗?解析亚硝酸盐的“善与恶”

    从喧嚣一时的"燕窝"风波到隔夜蔬菜的检验结果,具有潜在致癌性的食品添加剂的亚硝酸盐令一些人谈之色变。中国农业大学食品科学与营养工程学院教授沈群近日指出:"由于在防止肉毒梭状芽孢杆菌上的独特作用,人类离不开亚硝酸盐。" 据沈群介绍,硝酸盐和亚硝酸盐都是有咸味的白色粉末,他们进入血液之后会导致血红蛋白变性,让它们失去输送氧气的能力,如果大量摄入会引发急性中毒。亚硝酸盐本身并不致癌,但在某些条件下与氨基酸结合成为亚硝胺后会致癌。在人们日常膳食中,绝大部分亚硝酸盐在人体内像"过客"一样随尿排出体外,只是在特定条件下才转化成亚硝胺。膳食中的维生素C可以阻止亚硝胺的形成。如果长期食用亚硝酸盐含量高的食品,或直接摄入含有亚硝胺的食品,可诱发癌症。 为什么非要在肉制品中加入硝酸盐和亚硝酸盐?沈群说,首先,它可以让肉在各种加工条件下都保持好看的鲜红色;其次,它可以防止肉毒梭状芽孢杆菌的产生,提高食用肉制品的安全性。 把一克肉毒素分成一百万份,只要吃了其中的一份,人就会立即毙命。肉毒素的"母亲",是在肉类中容易生长的肉毒梭状芽孢杆菌。沈群说,到目前为止,人类能够找到的肉毒梭状芽孢杆菌最好的克星就是亚硝酸盐。 沈群说,氮是自然界中广泛存在的元素,动物粪便、动植物尸体都含有大量氮。在自然界经过复杂的反应可以形成硝酸盐。而自然界中的硝酸菌,会把一部分硝酸盐变成亚硝酸盐。所以,几乎在自然界的任何角落都能找到亚硝酸盐。 沈群说,其实蔬菜特别是绿叶菜中的硝酸盐含量是最高的,每公斤绿叶菜中含有硝酸盐1000至3000毫克,而肉制品中作为添加剂添加的亚硝酸盐其每公斤的残留量是不能高于30毫克的。 沈群说,生活中除了少食用含亚硝酸盐的食品之外,也要防止蔬菜中摄入过多的硝酸盐。可以减少蔬菜尤其是绿叶蔬菜的保存时间,多买几次菜而不要一次买很多菜。需要保存的蔬菜,洗净包好放到冰箱里,可以减少携带的细菌,减少亚硝酸盐的生成。11楼有版友Sun A精彩的解答。

  • 氨氮,硝酸盐氮,亚硝酸盐氮与总氮

    总氮(TN)是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义,就是指待测物质含有的所有氮元素(N)。氨氮:是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮,如尿素、蛋白质类,也就是常听说的凯氏氮(凯氏定氮法能够测定的N)。硝酸盐氮(NO3-N)是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高,氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮(NO2-N)含量均低甚至没有,说明污染时间已久,现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化,在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行,亚硝酸盐的含量如太高,即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈,表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮(氨氮、硝态氮、亚硝态氮)亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化,在变成硝酸盐过程中的中间产物。

  • 【求助】亚硝酸盐浓度跟哪些因素有关呢?谢谢!!

    亚硝酸盐浓度与哪些因素有关我做腌制菜亚硝酸盐的测定时,去腌制池里取来菜卤,因为菜腌制了,把菜包在尼龙纸里面的,取菜卤不能把纸弄破,只能取从纸里渗出来的卤测定亚硝酸盐。也就是说取的是上层的,只能等将菜出池的时候才能取下层菜卤,用上层菜卤测定亚硝酸盐时,发现它的值很高,这是为什么呢?新鲜的菜中亚硝酸盐不是很高的,腌制过程相对比较干净的,没有带入化学物质,可是亚硝酸盐的值为什么很高?亚硝酸盐浓度跟哪些因素有关呢?

  • 中药元胡中延胡索乙素的检测

    中药元胡中延胡索乙素的检测

    延胡索(元胡)方法:HPLC基质:中药药材应用编号:101926化合物:延胡索乙素固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 250 x 4.6mm商品编号:99603样品前处理:取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置平底烧瓶中,精密加入浓氨试液-甲醇(1:20)混合溶液50ml,称定重量,冷浸1小时后加热回流1小时,放冷,再称定重量,用浓氨试液-甲醇(1:20)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密吸取续滤液25ml,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量并中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18 (2),250×4.6 mm,5 μm (Cat#:6010755)流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(65:35)流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV280nm进样量:10 μL作者:迪马科技应用实验室文章出处:迪马科技关键字:hplc; Diamonsil C18(2);99603;元胡; 钻石二代; ;醋延胡索;延胡索乙素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181009_378424_2370618_3.jpg

  • 【求助】亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗?

    雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗?我测出来雪菜含量高了,而干菜反而低,有时候雪菜含量高,干菜也跟着高。这是怎么回事呢?我要打报告出来的,现在都不知道什么原因? 干菜就是将腌制的雪菜晒干,干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢?我将雪菜真空包装,放于室温,每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的,为什么会这样呢?

  • 硝酸盐测定方法

    硝酸盐测定方法7.1 原理蔬菜、瓜果等农产品的种植过程中化肥(氮肥)过量施用及使用工业废水和生活污水灌溉易造成其中的硝酸盐含量超标。硝酸盐在人体内微生物作用下会还原成亚硝酸盐,进而与蛋白质的分解产物作用形成强致癌物---亚硝胺,严重威胁人体健康,据统计,国内消费者通过蔬菜摄入的硝酸盐占硝酸盐摄入总量的90%以上。本试剂盒利用硝酸盐与检测液在一定条件下反应生产黄色产物,且颜色越深,表示硝酸盐的含量越高,深浅与硝酸盐的含量成正比,通过内置标准曲线的食品安全仪器检测,可以自动计算出样品内硝酸盐的含量。 7.2 试剂盒组成Ø 检测液A:棕色瓶,2瓶;Ø 检测液B:棕色瓶,1瓶(4℃冷藏);Ø 检测液C:红盖,2瓶(4℃冷藏);7.3硝酸盐限量卫生标准GB18406.1-2001《农产品安全质量 无公害蔬菜安全要求》规定:硝酸盐≤600 mg/kg(瓜果类)、≤1200 mg/kg(根茎类)、≤3000 mg/kg(叶菜类)7.4样品处理和检测步骤7.4.1样品处理Ø 从多份同一批次待测样品(水果、蔬菜、茶叶和新鲜茶叶)中,各取适量具代表性的,碾碎,混匀;Ø 取2克加入23毫升蒸馏水或纯净水,放置10分钟,作为样品处理液;7.4.2检测Ø 取1.0ml样品处理液到事先加入0.3ml检测液A和1.0ml水的带盖塑料试管,小心加入0.15ml检测液B;Ø 盖紧盖子,轻轻颠倒10下,静置5分钟(颠倒如太激烈,结果将偏低);Ø 在比色皿先加入1.5ml水和0.15ml检测液A,加3滴检测液C,振荡混匀后放入仪器调零,再小心取试管上层0.5ml轻轻加到比色皿液面下(勿将小层沉淀吸出),振荡混匀;1分钟后放入仪器进行检测。

  • 地下水亚硝酸盐和亚硝酸盐氮

    一直不明白资质证书上面的指标是亚硝酸盐(亚硝酸盐氮)GB7493,亚硝酸盐氮,5750,那我们到底客户委托是亚硝酸盐,我们写记录的时候是不是不能用亚硝酸盐氮的直接代替呢?然后地下水的评价标准并没有具体规定是用水质的方法还是生活饮用水的方法,

  • 关于养殖水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的问题求教

    各位老师好,我最近在单位做淡水养殖水的水质分析。目前开展到硝酸盐氮和亚硝酸盐氮这两个项目,做的效果不是很好。我主要参照 GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 做的硝酸盐和亚硝酸盐。我有以下几个问题:1.淡水养殖水质检测有什么好的方法标准吗?使用GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 可以吗?2.标准中标准物质配制后的单位都是微摩尔每毫升,与其他标准(如食品中亚硝酸盐)的单位不一样,如何换算呢?水中的硝酸盐和亚硝酸盐一般不是用毫克每升表示吗 ?3.比色皿我是用的是2cm石英比色皿,我在网上看到好多人都用1cm还有用3cm、4cm的,有影响吗?4.做硝酸盐的标准曲线时,我的空白(0点)是有颜色的吸光值在0.1以上,是我使用的水有问题吗?实验做得比较乱,以前没接触过水质检测,望各位老师不吝解答,谢谢!

  • 47.2 醋制延胡索微粉提取条件的研究

    47.2 醋制延胡索微粉提取条件的研究

    作者:张永欣,张颖,张启伟(中国中医研究院中药研究所 北京 100700)摘要: 目的:对影响醋制延胡索微粉提取的诸因素进行考察,为醋制延胡索微粉的应用奠定基础。方法:采用单因素试验方法,以活性成分延胡索乙素为指标,高效液相色谱法测定其含量。Diamonsil C18色谱柱;流动相乙腈三乙胺-磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)(50:50):检测波长280nm。结果:实验得出醋制延胡索微粉提取条件为:温度为60℃,提取时间30min,加水量20倍。结论:微粉的提取效率比饮片煎煮的要高约10%。但微粉提取用水量少,提取时间短,温度低。在工业化生产中可以降低能耗,提高经济效益。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141941_383833_1609970_3.jpg

  • 曝新西兰奶粉原料硝酸盐超标 最高超13倍--硝酸盐(亚硝酸盐)您检测吗?

    据国家质检总局网站消息,中国完达山乳业股份有限公司落实食品安全主体责任,从新西兰仅次于恒天然的第二大乳企Westland公司的乳铁蛋白中检出硝酸盐含量异常。  国家质检总局已就此与新西兰初级产业部通报信息,核实受影响产品的情况。国家质检总局已要求相关检验检疫机构封存了问题产品,同时决定暂停进口新西兰Westland公司生产的乳铁蛋白,要求所有来自新西兰其他企业的乳铁蛋白及Westland公司的其他乳制品进口时提供硝酸盐检测报告。  国家质检总局要求新西兰政府全面检查输华产品生产企业管理体系和产品,确保安全。  经核查确认,涉及的新西兰产品中共有390公斤输往中国用做乳品生产原料,均未进入流通、消费环节。  有关食品安全专家介绍说,乳铁蛋白是一种营养强化剂。根据食品安全国家标准《食品营养强化剂使用标准》规定,该营养强化剂可以用于调制乳、风味发酵乳、含乳饮料及婴幼儿配方乳粉,乳铁蛋白中硝酸盐含量高于标准规定,不一定必然造成乳制品中硝酸盐含量不符合标准。  专家同时指出,因婴幼儿配方乳粉的其他原料中也可能含有硝酸盐,多种原料同时含有硝酸盐,可能最终使婴幼儿配方乳粉等食品中硝酸盐含量超过标准规定。因此,生产企业为了保证终产品的硝酸盐含量符合食品安全国家标准规定,应当对所有原料进行检测。  Westland发声明 透露最高超标13.65倍  Westland Milk在今天发布的声明中表示,少量出口中国的乳铁蛋白粉硝酸盐含量过高。目前,这些乳铁蛋白粉的去向已经查明,并已经封存。该公司强调,硝酸盐的含量水平不会造成食品安全威胁。  Westland Milk首席执行官Rod Quin表示,公司已经就此向新西兰初级产业部(MPI)报告此事。本次污染共涉及两批总重量390公斤的乳铁蛋白粉,其硝酸盐含量分别是百万分之610和2198。根据新西兰的规定,硝酸盐含量不得超过百万分之150。据此计算,两批产品分别超标3倍和13.65倍。  Quin说,根据目前的调查情况,这是一起独立的事件。造成污染的原因,是在生产新一批产品前,Hokitika工厂没有完全冲洗掉清洁制剂的残留。而在清洁制剂中,含有硝酸盐成分。而在出口之前公司的日常监测中,这批乳铁蛋白并未被查出问题。  目前,该公司已经暂时封存仓库内的所有乳铁蛋白粉,并着手对所有批次的产品进行重新检查。迄今为止,所有收到的报告均显示硝酸盐含量没有超过新西兰标准。此外,Westland Milk的其他产品并未受到影响。  政府紧急撤销相关产品出口许可  新西兰初级产业部(MPI)周一发布公告,表示在得知情况后,已经撤销四批Westland Milk乳制品的出口许可。  MPI透露,其中一批受污染乳铁蛋白直接运往中国,用于制造其他乳制品。另一批则是供给新西兰国内的 Tatua Cooperative乳业,产品同样运往中国。“目前几乎所有相关产品已经被封存。”MPI强调,受影响的乳铁蛋白产品并没有在新西兰市场销售。  目前,MPI的技术专家正密切关注事件。“相信对中国消费者造成的食品安全威胁几乎可以忽略,”MPI署理总干事Scott Gallacher说,“因为乳清蛋白在相关产品中的含量非常少,这意味着,相关产品的硝酸盐含量很容易就会处于可接受范围内。”接下来,MPI、外交贸易部和相关公司将会继续与中方监管部门合作,关注此事进展。

  • HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定疑问

    HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定 测样需要扣除标曲空白和试样空白试验空白双空白吗?还是只扣标曲当天零点空白。标准只给了硝酸盐氮、亚硝酸盐氮怎么绘制标曲,测出来不就是硝酸盐氮了吗,但硝酸盐氮=硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量-亚硝酸盐氮,为啥多算一步,那么硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量怎么计算。他们之间有啥关系。

  • 食品硝酸盐亚硝酸盐测定

    食品中硝酸盐亚硝酸盐测定……发现目标峰前后常有干扰峰~淋洗液koh浓度已经调低到3mM,依然不乐观。感觉离子色谱做食品还是各种问题~我们用的是电导检测器~有做过的请不吝赐教!!

  • 5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    标题:5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量作者:刘 泓1,杨亚莉2,范 斌1( 1.中国中医科学院基础理论研究所, 北京 100700; 2.中国药品生物制品检定所, 北京 100050)摘要: 目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2~1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2~1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161645_377912_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161646_377913_2379123_3.jpg

  • 【资料】环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱测定法研究进展

    摘要 综述了近年来环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱法测定的研究进展,包括原理、测定参数及其适用范围等。并对各种光谱法的优缺点作了评述。 1 引言亚硝酸盐是潜在的致癌物质,人体摄入的硝酸盐含量过高可能使血液中的变性蛋白增加。在环境监测中,硝酸盐和亚硝酸盐是重要的分析项目。光谱法测定NO3--N、NO2--N 是最常用、最普通的方法,容易满足测定要求,且限制较少。本文通过对多种硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法(分光光度法、化学发光法、荧光法、催化动力学法、红外线法、电子顺磁共振法等)进行评价,指出了不同光谱法的优点及其适用范围的限定,并推荐了几种典型的、有代表性的硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法。 2 分光光度法2.1可见分光光度法光谱法中最常用的测定亚硝酸盐的方法是Griess法。NO2-在酸性条件下与偶氮反应生成红色的偶氮苯,偶氮在500~600nm有最大吸收光谱(若所选择的反应物不同,最大吸收光谱也有所不同)。目前,使用得最多的反应剂是磺胺和N-1-盐酸奈乙二胺,在540nm处比色测定。因所选择的反应剂不同,Griess 法的测定极限是0.02~2μmol/L。Griess法测定NO2-具有高灵敏性、高准确度和再现性的特点,且方法简单有效,但在复杂介质中测定会受到影响。用Griess法测定NO3-时,必须先将NO3-还原为NO2-,再用Griess法测定NO2-的含量。近年来,许多学者对Griess法进行了改进,使其操作更为简便,灵敏性更高。姚庆祯等[1]采用超声波振荡法,并对锌-镉法测定硝酸盐的试验条件进行了改进,方法的精密度和回收率都较好,可用于江河水、雨水、海水等天然水体中硝酸盐的测定。周本军等[2]采用固体格氏试剂快速测定水中的亚硝酸盐氮,与液体试剂法相比效果相同,且固体格氏试剂法简化了操作手续,减轻了工作人员的工作强度,降低了分析成本,减少了试剂损耗,另外,配成的固体试剂可长期保存,随时可以适用,更适合大批水样的测定。王海鹰等[3]采用自行设计的低频振荡还原仪,可在8min还原100个样液,而且还原效率高,操作简便,大大提高了测定的速度,具有重要推广价值。张霞等[4]用H酸(1,8-氨基萘酚-3,6-二磺酸)代替α-萘胺或盐酸萘乙二胺作为重氮化合物的偶联试剂测定水中亚硝酸盐,亚硝酸盐在0.025~1.0μg /mL范围内呈线性关系。Xu 等[5]用改进的E.大肠杆菌膜-Griess反应微量滴定板法测定基质中微量硝酸盐。微量滴定板法和常规的可见分光光度法相比有其优势:样品量大、样品容积小、消耗的反应剂少、测定效率高;且其使用的还原剂具有专一性(专一还原硝酸盐),试验材料没有健康的危险,废物没有损害、伤害等优点。E.大肠杆菌膜还原法已经成功地应用于植物、土壤和水中硝酸盐的测定。Wang等[6]探讨了用柱式浓缩分光光度法同时测定水、蔬菜样品中的硝酸盐和亚硝酸盐。此方法灵敏性、选择性高,而且准确性高、简单,可同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。任志刚等[7]增大比色皿宽度,将原用3cm改为5cm比色皿,增大了低浓度样品与空白样的差值,提高了方法的灵敏度。与此同时,液相色谱和连续流动分析与Griess法相结合,拓宽了硝酸盐测定的样品多样性,使其能够测定一些更为复杂样品中的硝酸盐,例如生物液体、食品中的硝酸盐,这是分光光度法研究中的一个新的热点。Kazemzadeh等[8]使用连续流动分光光度法同时测定多种样品中的硝酸盐和亚硝酸盐,亚硝酸盐和硝酸盐测定的范围分别为0.003~2.00μg /mL、0.030~2.00μg /mL,每小时可测20±3个样品,其测定的极限分别为0.001μg /mL、0.010μg /mL,对水样中、食品样品中硝酸盐、亚硝酸盐的测定取得了满意的结果,这个方法简单、快速、灵敏度高。Legnereová等[9]依靠连续注射分析法全自动同时测定表层水样的硝酸盐和亚硝酸盐,发现SIA法(Sequential Injection Analysis)与FIA法(Flow Injection Analysis)相比,前者能够测定的样品浓度范围大,并且是全自动分析,准确度和精密度高;与其他方法相比,消耗的反应液和样品量小;另还有一个优点是纤维光学探测器小,可用在便携式测定中。 Petsul等[10]用微流注射分析法(µ FIA)测定硝酸盐。NO3-的测定极限为0.026μg /mL,在0.5~20µ mol/L范围内,相关系数为0.985。流动分析还可与其他比色法相结合,测定硝酸盐与亚硝酸盐。Kazemzadeh等[11]依据亚硝酸盐与番红O反应形成重盐,重盐引起桔红色的溶液在酸性介质中变成蓝色,在520nm处有吸收光谱。亚硝酸盐和硝酸盐的测定范围分别是0.0001~3.00μg /mL和0.005~3.40μg /mL,测定的极限分别为0.5n g /mL和3n g /mL,用此种方法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐取得了满意的结果。Monser等[12]利用在加入亚硝酸盐条件下,磷钼蓝蓝色化合物衰减,并且减少的吸收光谱可在820nm处测定,引入了流动注射分析方法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。亚硝酸盐在0.05~1.15μg /mL范围内,硝酸盐在0.06~1.6μg /mL范围内呈线性关系,测定的极限分别为0.01μg /mL和0.025μg /mL。此方法快速、简单,并且不受pH值限制。Zatar等[13]提出了利用磷钼蓝络合物用分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐的一种新方法。这个方法依赖于通过硫化钠还原磷钼酸,形成的磷钼蓝化合物与加入的亚硝酸盐偶氮化,引起蓝色吸收光谱的减少,减少的程度与加入的亚硝酸盐的量成正比,然后在814nm处测定蓝色络合物的吸收光谱。这个方法可用来测定水、肉制品、蔬菜中的硝酸盐(先用Jones还原器还原)和亚硝酸盐,具有测定时间短、测定浓度低的特点。亚硝酸盐与原黄素在酸性条件下反应生成稳定的紫红色化合物,在328nm处有最大吸收光谱,最小的测定极限是2nmol/L。然而,当Fe3+超过1mg /L时会对颜色的稳定性有很大的影响,类似的问题也出现在酚醛塑料(苯酚、间苯二酚、间苯三酚)作为指示剂时[14、15]。丘星初[16]研究了在硫酸介质中,邻氨基苯甲酸与NO3-和NO2-离子显色体系的光度性质与形成条件,显色产物最大吸收波长为560~565nm,符合比耳定律的浓度范围NO2--N 为0.03~0.15μg /mL,NO3--N 为0.05~0.20μg /mL, 应用于地表水中硝酸盐和亚硝酸盐的联合测定。关虹等[17]研究了NO2-藏红T显色体系及其光度特性,用来测定地面水和污水中的亚硝酸盐氮。该方法线性范围为0.0~3.5μg /mL,检出限为0.88μg /mL,含亚硝酸盐氮1.0μg /mL时相对标准偏差为4.2%。该方法选择性高、反应灵敏,准确度和精密度良好,试剂稳定且无毒性,操作简便,易于推广应用,是测定亚硝酸盐氮的一个较有实用价值的分光光度法。

  • 硝酸盐和硝酸盐氮

    各位小伙伴,我刚开始接触环境检测水质分析,小问题咨询下,硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗?值是一样的吗?怎么计算的,有什么区别?在线等,求帮助

  • 怎样识别亚硝酸盐制品

    在日常生活中,不少饮食细节都隐藏着亚硝酸盐,街头烧烤等是亚硝酸盐大户,隔夜菜中也含有亚硝酸盐……  科学研究表明,亚硝酸盐如果大量进入人体的话,可导致“高铁血红蛋白症”,血液失去携带氧的能力,从而出现缺氧症状,严重的可能危及生命。对亚硝酸盐更广泛的忧虑还在于它在人体内可能转化成亚硝胺,而后者是一种致癌物。  亚硝酸盐存在最严重的6大“潜藏地”是:粉嫩熟肉、刚做的腌菜、吃剩隔夜菜、久置凉拌菜、久煮火锅汤、刺鼻海鲜干货等。  用了亚硝酸盐、嫩肉粉和保水剂的肉特别水嫩。本来肉类是肌纤维构成,煮熟之后是能够撕出肉丝来的,可以无限地把肉丝再撕开成更细的丝。但如今的熟肉基本上吃不出肉丝的感觉来,嫰得比豆腐干还要软,而且水分特别大。用亚硝酸盐较多的肉还有一种类似于火腿的味道,和正常的肉味已经不太一样。  需要特别提示的是,现在各种烧烤肉制品、羊肉串、腌制品等,几乎所的肉制品都会加入亚硝酸盐。一些所谓“传统工艺制作”的产品,哪怕是鸡、鸭制品也不能幸免。只要看到肉色有粉红色就足以证明加了亚硝酸盐。  另外,提醒喜欢吃腌菜的公众,腌制20天之后的腌菜中亚硝酸盐含量已经明显下降,一个月后是很安全的。此外,添加鲜蒜、鲜姜、鲜辣椒、维生素C等均可降低亚硝酸盐的含量。  千万不要吃有刺鼻气味的海产品。虾皮、虾米、鱼片、鱿鱼丝等所有食品吃之前都要好好闻一下味道,如果感觉不够新鲜,有刺鼻气味,那么亚硝胺类物质一定少不了。另外,虾皮如果是粉红色也很危险。因为新鲜的虾皮应该是白色的,如果发红,就说明亚硝酸盐含量过高,或者被染了色。

  • 【求助】亚硝酸盐的值为什么很高?

    亚硝酸盐浓度与哪些因素有关我做腌制菜亚硝酸盐的测定时,去腌制池里取来菜卤,因为菜腌制了,把菜包在尼龙纸里面的,取菜卤不能把纸弄破,只能取从纸里渗出来的卤测定亚硝酸盐。也就是说取的是上层的,只能等将菜出池的时候才能取下层菜卤,用上层菜卤测定亚硝酸盐时,发现它的值很高,这是为什么呢?新鲜的菜中亚硝酸盐不是很高的,腌制过程相对比较干净的,没有带入化学物质,可是亚硝酸盐的值为什么很高?亚硝酸盐浓度跟哪些因素有关呢?

  • 【求助】亚硝酸盐的值为什么很高?

    亚硝酸盐浓度与哪些因素有关我做腌制菜亚硝酸盐的测定时,去腌制池里取来菜卤,因为菜腌制了,把菜包在尼龙纸里面的,取菜卤不能把纸弄破,只能取从纸里渗出来的卤测定亚硝酸盐。也就是说取的是上层的,只能等将菜出池的时候才能取下层菜卤,用上层菜卤测定亚硝酸盐时,发现它的值很高,这是为什么呢?新鲜的菜中亚硝酸盐不是很高的,腌制过程相对比较干净的,没有带入化学物质,可是亚硝酸盐的值为什么很高?亚硝酸盐浓度跟哪些因素有关呢?

  • 【求助】测出来亚硝酸盐忽高忽低的,为什么会这样呢?

    雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗?我测出来雪菜含量高了,而干菜反而低,有时候雪菜含量高,干菜也跟着高。这是怎么回事呢?我要打报告出来的,现在都不知道什么原因? 干菜就是将腌制的雪菜晒干,干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢?我将雪菜真空包装,放于室温,每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的,为什么会这样呢?

  • 配置的硝酸根标曲可以检测硝酸盐氮吗?

    我配置的是氟离子 氯离子 硫酸根离子 硝酸根离子的混标,这个是不是不能检测硝酸盐氮的含量?就是我们这边质控是硝酸盐(以氮计)的,测出来是硝酸盐而不是硝酸盐氮的含量吗?

  • 亚硝酸盐的测定案例

    一、案例在食品加工过程中,添加适量的化学物质与食品中的某些成分发生作用,从而使食品呈现良好的色泽,这种物质称为护色剂。硝酸盐和亚硝酸盐是常用的护色剂,用于腌制香肠、腊肉、火腿时,可使肉色鲜红。但硝酸盐和亚硝酸盐对人体有一定的毒性,尤其是亚硝酸盐可转化为致癌物亚硝胺,应严格控制其使用。我国《食品添加剂使用卫生标准》规定,亚硝酸盐用于腌制肉类、肉类罐头、肉制品时的最大使用量为O.15g/kg,硝酸钠最大使用量为O.5g/kg;残留量(以亚硝酸钠计)肉类罐头不得超过O.05g/kg,肉制品不得超过0.03g/kg。二、选用的国家标准GB 5009.33—2010食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定——分光光度法。三、测定方法1.样品预处理(1)新鲜蔬菜、水果 将整棵蔬菜或水果用去离子水洗净,凉干后,取可食部切碎混匀。将切碎的样品用四分法取适量,用组织捣碎机制成匀浆备用。如需加水应记录加水量。(2)肉类、蛋、水产及其制品 用四分法取适量或取全部,用组织捣碎机制成匀浆备用。(3)乳粉、豆乳粉、婴儿配方乳粉等固态乳制品(不包括乳酪) 将样品装入能够容纳2倍试样体积的带盖样品容器中,通过反复摇晃和颠倒容器使样品充分混匀直到使样品均一化。(4)酸乳、牛乳、炼乳及其他液体乳制品通过搅拌或反复摇晃和颠倒容器使样品充分混合。(5)乳酪取适量的样品研磨成均匀的泥浆状。为避免水分损失,研磨过程中应避免产生过多的热量。2.提取与净化(1)水果、蔬菜、水产、肉类、蛋类及乳酪等 称取5g(精确到0.001g)制成匀浆的试样(如制备过程中加水,应按加水量折算),置于50mE烧杯中,加12.5mL硼砂饱和液,搅拌均匀,以70℃左右的水约300mL将试样洗入500mL容量瓶中,于沸水浴加热15min,取出置冷水浴中冷却,并放置至室温。(2)乳及乳制品(不包括乳酪) 称取5g(精确到0.001g)混匀的样品(牛乳等液态乳可取10-20g)置于50mL烧杯中,加12.5mL硼砂饱和液,搅拌摇匀,以50~60℃左右的水约300mL将试样洗入500ml。容量瓶中,置超声波清洗器中提取20min。(3)提取液净化在上述提取液中,一边转动,一边加入5ml。亚铁氰化钾溶液,摇匀,再加入5mL乙酸锌溶液,以沉淀蛋白质。加水至刻度,摇匀,放置0.5h,除去上层脂肪,清液用滤纸过滤,弃去初滤液30mL,滤液备用。3.亚硝酸盐的测定吸取40.Oml,上述滤液于50mL带塞比色管中,另吸取0、0.20mL、0.40ml一、0.60mL、0.80ml一1.OOmL、1.50mL、2.OOmL、2.50ml亚硝酸钠标准使用液(相当于0、1.O/μg、2.Oμg、3.0μg、4.Oμg、5.Oμg、7.5μg、10.0μg、12.5μg亚硝酸钠),分别置于50mL带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2mL对氨基苯璜酸溶液(4g/L),混匀,静置3~5min后各加入lmL盐酸萘乙二胺溶液(2g/L),加水至刻度,混匀,静置l5min,用2cm比色杯,以零管调节零点,于波长538nm处测吸光度,绘制标准曲线比较。同时做试剂空白实验。结果计算(1)亚硝酸盐含量的计算 以亚硝酸钠计的含量计算如下:X1=A1*1000/m*V1/V0*1000式中 X1——试样中亚硝酸钠的含量,mg/kg;A1-——测定用样液中亚硝酸钠的质量,μg;m——试样质量,g;V0——试样处理液的总体积,mL;V1——测定用样液的体积,mL。

  • 求助,硝酸盐氮的测定,取7.218g是怎么算出来的啊??

    硝酸盐氮标准贮备溶液 称取7.218g在105-110℃烘过1h的硝酸钾(KNO3),溶于纯水中,并稀释至1000ml。加2ml氯仿作保护剂,此液1.00ml含1.00mg硝酸盐氮。--------------------------------------------------称取7.218g这个数值是怎么推算出来的啊,在线请高手指点。

  • 【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    元胡止痛片,理气,活血,止痛。用于气滞血瘀的胃痛,胁痛,头痛及痛经。其处方主要由延胡索和白芷组成。为了更好的控制质量,作出评价性分析,我们对不同厂家的元胡止痛片进行了分析。 :目的: 建立元胡止痛片延胡索乙素HPLC含量测定方法。方法: 色谱柱Kromasil C18 )(4.6×250mm ,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(39:61)为流动相;检测波长280nm,流速1.0ml/min。结果: 结果表明延胡索乙素0.0212 μg~0.1245 μg, r=0.9999,延胡索乙素平均回收率为97.8%,RSD=1.7%;结论: 本法结果简便、快速、准确。1 仪器与试药 岛津LC-20AT,配置四元泵、自动进样器、柱温箱、SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作;瑞士梅特勒AP205(0.01mg)、赛多利斯BS124S(0.1mg)、对照品延胡索为中国食品药品检定研究院提供(批号:0726-9906),水为重蒸馏水,甲醇为色谱纯,其余为分析纯。2 色谱条件 色谱柱:Kromasil C18 )(4.6×250mm ,5μm),检测波长:280 nm,流动相乙腈: 0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(31:69),流速:1mL·min-1,柱温:35℃, 进样量10μl。 3 方法与结果 3.1 溶液的制备 3.1.1 对照品溶液的制备:精密称取延胡索乙素10.24mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀即得。 3.1.2 供试品溶液的制备:取元胡止痛片20片, 除去糖衣,精密称定,研细,取约10片重,精密称定,置100ml锥形瓶中,精密加入加浓氨试液-甲醇(1:20)50 ml, 称定重量,冷浸1h,加热回流 1h,放冷,称定重量,浓氨试液-甲醇(1:20)补足减失的重量,摇匀,经0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。 3.2 线性关系考察:精密吸延胡索乙素对照品5ml置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,按上述色谱条件,注入液相色谱仪,记录峰面积,以进样量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y), 结果表明延胡索乙素在0.0212 μg~0.1245 μg内具有良好的线性关系,回归方程为Y = 4.04×106X+1.58×104, r = 0.99993. 3 精密度试验:按上述色谱条件,以对照品混合溶液连续进样5次,以峰面积计算,延胡索乙素的RSD = 0.3%,3.4 稳定性试验:取供试品溶液,在室温下放置,按上述色谱条件,分别在0h、2h、4h、6h、8 h、24h测定,以峰面积计算,延胡索乙素的RSD =1.2%表明供试品溶液在24h内稳定。3.5 重复性试验:同一批元胡止痛片,按3.1.2项下方法制备供试品溶液5份,在上述色谱条件下测定,测得延胡索乙素的RSD =1.6。3.6 回收率实验 取已知含量的供试品5份,每份20片,按3.1.2项下方法制备供试品溶液,精密量取5ml置5个25ml量瓶中,分别精密加入上述对照品溶液5 ml,在上述色谱条件下测定,进样量20μl,计算回收率延胡索乙素的平均回收率为97.8% RSD=1.7%,结果见表13.7 样品的测定:取5批供试品,按3.1.2制备供试品溶液,在上述色谱条件下进行测定,样品结果见下表2,色谱图见图1和图2. 已知样品量(mg)加标量(mg)测得量(

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