溴化苯甲基三苯基磷

产品名称： N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺；英文名称：Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide；[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号： DM-9384；DMMPA；DZL-221CAS：77191-36-7分子式：C14H18N2O2分子量：246.3049纯度： 99%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

产品名称：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯英文名称：Noopept,GVS-111英文别名: N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl esterCAS：157115-85-0分子式：C17H22N2O4分子量：318.37含量：99.5%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取，生产粗苯的车间跟焦化厂往往是一体的。本方案设备主要采用SSL 进样口，1 根耐高温极性毛细管色谱柱，1 个 FID 检测器等组成。方案详情：1.焦化过程产物粗苯中三苯的分析原理 焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取的，生产粗苯的车间跟焦化厂都是一体的。先用洗油吸收煤气中的苯烃类，在脱苯塔中利用苯的沸点不同把粗苯从吸收了苯的洗油（富油）中蒸出来，苯蒸汽到脱苯塔顶经过轻苯冷却器、油水分离器后就提取出了粗苯。采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比，毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m，内径为 0.1~0.53mm，柱流量为 0.5~2ml/min，进样量为 0.5~10μL，为了充分利用毛细管柱的高效分离特性，需采用与之配套的进样和检测系统。毛细管柱气相色谱仪的进样系统和检测系统均与填充柱系统不同。常用的进样方式有分流进样，不分流进样，柱头进样，直接进样，程序升温气化进样等，本方法采用分流不分流进样。2.适用范围 适用于焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析3.分析依据的标准 GB/T 30053-2013 粗苯中三苯含量的测定方法4.焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析气相色谱描述 采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比，毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m，内径为 0.1~0.53mm，柱流量为 0.5~2ml/min，进样量为 0.5~10μL，为了充分利用毛细管柱的高效分离特性，需采用与之配套的进样和检测系统。5. 系统配置描述本方案配置了 SSL 进样口，1 根耐高温极性毛细管色谱柱，1 个 FID 检测器等组成。 产品名称 型号 规格及说明气相色谱仪 GC9280 FID检测器、分流进样口共同组成色谱工作站 R3000 双通道（电脑、打印机自配）色谱柱 毛细管柱 30m*0.25mm高纯氢气发生器 PRH300 氢气流量300ml/min干燥无油空气发生器 PRK-2L 流量2000ml/min高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min标准样品 苯、甲苯、邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯: 分析纯 微量注射器 10uL【色谱条件】进样口温度180℃ 载气流速( N2) 60mL/min 柱箱温度70℃FID 温度250℃ 氢气流速75mL/min空气流速100mL/min

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛SPME固相微萃取萃取头(PDMS/DVB 65μm)57310-U/57311MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛57310-U和57331 65μm PS-DVB 手动、自动固相微萃取萃取头，3支/盒SPME固相微萃取萃取头，二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)greener alternativedf 65 μm(PDMS/DVB, needle size 24 ga, for use with manual holder名称:SPME固相微萃取萃取头规格:PDMS/DVB 65μm 3支/盒品牌:MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛货号:57310-U/57311※产品详细说明※:一、基本信息产品编号：57310-U/57311品牌：MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛（美国品牌）规格：65μm PDMS/DVB（聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯）数量：通常为3支/盒应用范围：挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物（分子量范围约50-300）二、产品特点高效性：SPME技术集采样、萃取、浓缩、进样于一体，大大提高了分析效率。便携性：SPME固相微萃取头小巧轻便，便于携带，适合现场采集和富集样品。兼容性：能够与气相色谱、气相-质谱、液相色谱、液相-质谱仪等多种分析仪器联用。灵活性：手动或自动两种操作方式可选，满足不同实验需求。三、应用领域环保及水质处理：用于环境水样中污染物的检测。临床药理：药物残留溶剂（VOCs）的检测。案件分析：法庭样品中的毒物分析。制药：药物中残留溶剂的检测。化工：化工产品中挥发性成分的分析。食品与香精香料：食品、香精、香料中香味物质的分析。四、供应商购买信息供应商：多家公司如北京康林科技有限责任公司等提供该产品。五、注意事项在使用前请仔细阅读产品说明书，确保正确安装和使用。萃取头为精密仪器部件，请避免碰撞和损坏。使用过程中应注意安全和稳定性，避免高温、高压等极端条件。存储时应放置于干燥、阴凉处，避免阳光直射和潮湿环境。六、价格信息价格因供应商、促销活动等因素可能有所不同，具体价格请参考各供应商报价。综上所述，SPME固相微萃取头57310-U/57311是一款广泛应用于多个领域的精密分析仪器部件，具有高效、便携、兼容性强等特点。在购买和使用时，请务必注意相关事项以确保其正常工作和安全性。※PDMS/DVB 65μm SPME萃取头固相微萃取纤维头,是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有聚二甲基硅氧/-/烷/二乙烯基/-/苯 (PDMS/DVB) 双层色谱固定相或吸附剂的熔融石英的纤维头,SPME萃取头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品 ※固相微萃取(SPME)整套装置及选配耗材※:序号、货号、名称描述①、57330-U SPME手柄(手动或自动)②、2637505 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)③、57333-U SPME专用采样台用于4ml瓶④、57357-U SPME专用采样台用于15ml瓶⑤、PC-420D SPME专用磁力加热搅拌装置⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子⑦、57332 SPME专用温度计⑧、57356-U SPME专用进样导管(岛津不可用)⑨、27136 SPME专用专用采样瓶 4ml ⑩、27159 SPME专用专用采样瓶 15ml (11)固相微萃取头(SPME萃取头), (具体信息参见SPME萃取头订购信息)※Supelco SPME萃取头(固相微萃取头)订货信息※:订货号产品名称描述产品应用手动式自动式57330-U57331SPME手柄和萃取头连用573185731975um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(MW30-225)用于气体和小分子量化合物57334-U57335-U85um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(高保留)用于气体和小分子量化合物57302573037um PDMS 固相微萃取头,3支 (MW 125-600)用于非极性大分子量化合物573085730930um PDMS 固相微萃取头,3支用于非极性半挥发性化合物57300-U57301100um PDMS固相微萃取头,3支(MW 60-275)用于挥发性物质57310-U5731165um PDMS/DVB固相微萃取头,3支(MW 50-300)用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物57326-U57327-U65um PDMS/DVB固相微萃取头(不含弹簧2cm),3支用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物(MW 50-300)573045730585um,Polyacrylate, 固相微萃取头,3支 (MW 80-300)用于极性半挥发性化合物57328-U57329-U50/30um,DVB/CAR/PDMS,Stableflex固相微萃取头,3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)/5731760um PDMS/DVB 固相微萃取头(用于HPLC),3支用于胺类或极性化合物57348-U/50/30um DVB/Car on PDMS固相微萃取头(2cm),3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)5730657307SPME萃取头套装1用于挥发性和半挥发性物质85umPA,100um PDMS,7umPDMS各一支57320-U57321-USPME萃取头套装2用于水中挥发性或极性有机物75umCAR/PDMS.65umPDMS/DVB,85um PA各一支57323-USPME萃取头套装3用于SPME/HPLC分析60um PDMS/DVB,85um PA,100um PDMS各一支57324-U57325-USPME萃取头套装4用于香味物质分析100um PDMS,65um PDMS/DVB,75um CAR /PDMS各一支※美国MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛固相微萃取萃取头,PDMS/DVB 65μm SPME纤维头 ,部分交联,兰色平头,测挥发性物质、胺类和硝基芳族化合物质,色谱科货号57310-U ※聚二甲基硅氧烷二乙烯基苯 (PDMS/DVB) 固相微萃取萃取头57310-U/57311 SPME fiber assembly Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene (PDMS/DVB)df 65μm(partially crosslinked phase, needle size 24 ga, for use with manual holder(Supelco) ※PDMS/DVB 65μm SPME萃取头固相微萃取纤维头,57310-U/57311是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯 (PDMS/DVB) 双层色谱固定相或吸附剂的熔融石英的纤维头,SPME萃取头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品

DRT-2130B全自动结晶点测定仪专利号：ZL2013 2 0255903.5一：产品执行标准：GB/T3145-1982苯结晶点测定方法、GB/T 3069.2-2005萘结晶点测定、GB/T 3710-2009工业酚、苯酚结晶点测定、GB/T7533-1993-2005有机化工产品结晶点测定、GB/T618-2006化学试剂结晶点测定、GB/T1663-2001增塑剂结晶点测定、GB/T13255.2-2009工业用已内酰胺结晶点的测定，。二：测量范围：0～100±0.01℃，仪器采用英国欧陆控温系统，测温元器件为德国B+B生产的PT100石英温度传感器。三：浴体设计：采用双高温浴分体式设计，低温浴采用半导体制冷单元，降温速度快，控温范围-10～40±0.1℃，高温浴体采用甲基硅油为导热介质，加热棒式加热器加热系统，控温范围30-100℃±0.1℃，左浴用与试验，右浴用于加热融化样品。四：显示方式：10寸彩色液晶触摸显示屏，中文操作界面，同时显示样品温度、高低温浴体温度、结晶点温度、结晶点曲线图谱、温度停留时间等参数，还具备权限管理功能，有效避免非专业人员对本测定仪关键参数进行设定。五：操作系统：Windows操作系统，软件可升级，戴瑞特公司操作软件。六：搅拌速率：60次/min可和30次/min可切换设定,采用电磁搅拌器。七：重复性和再现性误差：完全符合每个国标要求。八：安全功能：冷浴液位传感保护、超温保护功能、传感器损坏提示功能。九：误差修正：用户可根据实际情况设定参数，其可快速计算测定结果与误差，若测定结果超差本测定仪将自动进行重新测定，标定必须用标准油样来进行标定后修正误差。十：数据采集：仪器自动保存上千条结果，自带20列点阵微型热敏打印机，其打印更安静、快速、清晰。实验结果可以自动打印。十一：修正功能：可对样品温度、浴体温度和整机进行校准。十二：接口输出：USB/232 通讯接口与上位机通讯，便于组成集中管理系统,本机可以连接LIMS系统，也可以用电脑和触摸屏切换控制仪器操作，（加电脑另外收费）。十三：电压与功率：AC220V±10%，50Hz，功率：1200W，必须有良好的的接地线，使用环境10℃～30℃十四：体积及重量：300×400×400（mm）及30kg十五；外带一套金属恒温浴(另外收费)，客户可以选择，控温范围室温-250±1℃。

MERCK默克Supelco色谱科固相微萃取萃取头sigma西格玛SPME纤维组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷 (DVB/CAR/PDMS 50/30UM)SPME纤维头57328-U手柄57329-U自动DVB/CAR/PDMS 50/30UM SPME纤维头组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷固相微萃取头探针名称:SPME固相微萃取萃取头规格:DVB/CAR/PDMS 50/30μm 3支/盒品牌:MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛货号:57328-U/57329-U※产品详细说明※:一、SPME固相微萃取技术概述SPME是一种集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理技术，它利用涂有高分子薄膜的熔融石英纤维来吸附样品中的挥发性或半挥发性有机物，然后直接进行气相色谱（GC）或液相色谱（HPLC）等分析。这种技术具有操作简便、无需溶剂、灵敏度高、选择性好等优点，被广泛应用于环境分析、食品安全、药物检测等领域。二、SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U的详细信息1. 产品型号与品牌型号：57328-U和57329-U品牌：Supelco（MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛）2. 涂层与规格涂层：两者均采用二乙烯基苯（DVB）/羧基（CAR）/聚二甲基硅氧烷（PDMS）复合涂层，涂层厚度为50/30μm。这种复合涂层结合了DVB的高吸附能力、CAR的选择性和PDMS的通用性，适用于多种化合物的萃取。规格：纤维头长度通常为1cm（除非特别注明为2cm），可伸缩于不锈钢细管内。3. 使用方式57328-U：手动式，适用于与手动进样手柄配合使用，进行气相色谱分析。57329-U：自动式，适用于与自动进样系统配合使用，实现自动化分析。4. 应用范围两者均广泛用于香味物质（挥发性和半挥发性C3-C20）的分析，包括但不限于以下领域：生物药物分析：如血清、血液、血浆、尿液等生物样本中的药物和代谢产物分析。饮品分析：果汁、酒等饮品中的风味成分和添加剂分析。农残分析：烟草、蔬菜、水果、谷物等农产品中的农药残留分析。环境分析：水样中的有机物、气体硫化物和挥发性有机化合物（VOCs）的检测。毒物分析：血、尿、体液中的药物和毒V品分析。三、注意事项选择合适的纤维头：根据样品的极性和吸附能力选择合适的纤维头，以确保分析结果的准确性。操作规范：在使用过程中应严格遵守操作规程，避免纤维头受损或污染。存储条件：纤维头应存放在干燥、避光、无尘的环境中，以保持其性能和稳定性。综上所述，SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U是两款性能优越、应用广泛的固相微萃取工具，适用于多种化合物的分析和检测。在选择和使用时，应根据具体需求进行考虑和操作。※固相微萃取(SPME)整套装置及选配耗材※:序号、货号、名称描述①、57330-U SPME手柄(手动或自动)②、2637505 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)③、57333-U SPME专用采样台用于4ml瓶④、57357-U SPME专用采样台用于15ml瓶⑤、PC-420D SPME专用磁力加热搅拌装置⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子⑦、57332 SPME专用温度计⑧、57356-U SPME专用进样导管(岛津不可用)⑨、27136 SPME专用专用采样瓶 4ml ⑩、27159 SPME专用专用采样瓶 15ml (11)固相微萃取头(SPME萃取头), (具体信息参见SPME萃取头订购信息)※Supelco SPME萃取头(固相微萃取头)订货信息※:订货号产品名称描述产品应用手动式自动式57330-U57331SPME手柄和萃取头连用573185731975um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(MW30-225)用于气体和小分子量化合物57334-U57335-U85um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(高保留)用于气体和小分子量化合物57302573037um PDMS 固相微萃取头,3支 (MW 125-600)用于非极性大分子量化合物573085730930um PDMS 固相微萃取头,3支用于非极性半挥发性化合物57300-U57301100um PDMS固相微萃取头,3支(MW 60-275)用于挥发性物质57310-U5731165um PDMS/DVB固相微萃取头,3支(MW 50-300)用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物57326-U57327-U65um PDMS/DVB固相微萃取头(不含弹簧2cm),3支用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物(MW 50-300)573045730585um,Polyacrylate, 固相微萃取头,3支 (MW 80-300)用于极性半挥发性化合物57328-U57329-U50/30um,DVB/CAR/PDMS,Stableflex固相微萃取头,3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)/5731760um PDMS/DVB 固相微萃取头(用于HPLC),3支用于胺类或极性化合物57348-U/50/30um DVB/Car on PDMS固相微萃取头(2cm),3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)5730657307SPME萃取头套装1用于挥发性和半挥发性物质85umPA,100um PDMS,7umPDMS各一支57320-U57321-USPME萃取头套装2用于水中挥发性或极性有机物75umCAR/PDMS.65umPDMS/DVB,85um PA各一支57323-USPME萃取头套装3用于SPME/HPLC分析60um PDMS/DVB,85um PA,100um PDMS各一支57324-U57325-USPME萃取头套装4用于香味物质分析100um PDMS,65um PDMS/DVB,75um CAR /PDMS各一支萃取头符号说明:CAR Carboxen CW CarbowaxDVB Divinylbenzene (二乙烯苯) PA Polyacrylate (聚丙烯酸酯)PDMS Polydimethylsiloxane (聚二甲基硅烷)※SPME固相微萃取的典型应用※:* 表面活性剂* 环境水样* 食品、香精、香料* 法庭样品* 血、尿和体液中药物* 聚合物和固样中痕量杂质(顶空方式)* 药物中残留溶剂* 气体硫化物及挥发物(VOC)美国Supelco公司专=利产品-固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction),1994年获美国匹兹堡分析仪器会议R&D100项革新大奖,是一种应现代仪器的要求而产生的样品前处理新技术,几乎克服了以往一些传统样品处理技术的所有缺点,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,便于携带,真正实现样品的现场采集和富集,能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用,有手动或自动两种操作方式,让更多的分析工作者从重复、烦琐的操作中解脱出来。广泛应用于环保及水质处理、临床药理、公=安案件分析、制药、化工、国防等领域。 美国Supelco/Merck/Sigma/色谱科固相微萃取萃取头(DVB/CAR/PDMS 50/30um)57328-U/57329-U C3-C20大范围分析固相微萃取(SPME)非常小巧,状似一只色谱注射器,由手柄(Holder)和萃取头或纤维头(Fiber)两部分构成。萃取头是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维头,纤维头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品。

国标GBT 32470-2016/GBT 5750.8/GB 5749-2022生活饮用水臭味物质土溴素和2-甲基异莰醇检验方法中使用的美国Supelco顶空固相微萃取装置：SPME顶空固相微萃取装置国标GBT土溴素和2-甲基异莰醇检验方法进口固相微萃取装置气相色谱质谱法检验测土溴素和2-甲基异莰醇国标GBT进口全套配置饮用水臭味物国标GBT 32470-2016/GBT 5750.8/GB 5749-2022生活饮用水臭味物质 土溴素和2-甲基异莰醇检验方法 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中的土溴素(Geosmin)和2-甲基异莰醇(2-methyli-sob-orne-ol,简称2-MIB)的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水中土溴素和2-甲基异莰醇含量的测定。在生活饮用水中易导致嗅和味的两种常见物质为2-甲基异莰醇(2-MIB)、土溴素(GSM)。原理是利用SPME固相微萃取纤维头(萃取头)吸附样品中的土溴素(Geosmin)和2-甲基异莰醇(2-methyli-sobor-neol,简称2-MIB),顶空富集后用气相色谱-质谱联用仪分离测定水中溴味物质 土溴素和2-甲基异莰醇快速检验 固相微萃取气相色谱质谱法。国标GB中关于土溴素和2-甲基异莰醇检验检测气相色谱质谱法SPME固相微萃取装置全套进口设备生活饮用水溴味物质SPME固相微萃取装置美国merck默克sigma西格玛supelco色谱科进口固相微萃取仪Supelco色谱科手动上样自动气相气质联用包括固相微萃取专用衬管、固相微萃取采样台、固相微萃取手柄、固相微萃取纤维: DVB / CAR / PDMS纤维、进样导管、60mL棕色玻璃瓶、搅拌子等购买价格详细资料介绍参数用途使用方法等；　　※美国merck默克sigma西格玛supelco色谱科进口SPME固相微萃取[整套装置]及选配耗材※:　　序号、货号、名称描述　　①、51094 SPME手柄(手动/自动)　　②、53523 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)　　③、510381 SPME专用采样台用于4ml瓶　　④、513171 SPME专用采样台用于15ml瓶　　⑤、Z262137 SPME专用磁力加热搅拌装置　　⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子　　⑦、52244 SPME专用温度计　　⑧、51328 SPME专用进样导管(岛津不可用)　　⑨、55979 SPME专用专用采样瓶 4ml 　　⑩、55980 SPME专用专用采样瓶 15ml 欢迎来电联系 国标GBT 32470-2016/GBT 5750.8/GB 5749-2022生活饮用水臭味物质土溴素和2-甲基异莰醇检验方法中使用的美国Supelco顶空固相微萃取装置的具体配置清单价格等；

Rohs2.0之多溴联苯和多溴联苯醚检测液相色谱仪一、原理 用甲苯提取试样中的多溴联苯和多溴联苯醚，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。二、试剂和标准品多溴联苯和多溴联苯醚标准物质≥98.5%甲苯：色谱纯甲醇：色谱纯磷酸二氢钾磷酸二氢钠实验室用水。三、仪器与设备分析天平：0.1mg高效液相色谱仪：配紫外四、试样处理取1g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加甲苯，超声提取30min，甲苯定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm134四氯化碳CCl40.5-60134L0.25-111351,1,1- 三氯乙烷（甲基氯仿）CH3CCI3100-2000135L6-900136H甲基溴CH3Br10-600136L2.5-200136LA1-36136LL0.1-3.0137氯仿CHCl34-400137LA0.5-30137LL0.3-4.5138二氯甲烷CH2Cl220-500138L4-150

北分三谱顶空进样器木器涂料中的苯系物检测随着人们生活水平的提高，装饰装修已成为生活不可缺少的一部分，装修所产生的各种健康隐患也随之而来，苯系物污染就是其中重要的一部分。装 修装饰中使用的大量涂料 、粘合剂和稀释剂等是室内苯系物污染的重要来源 。溶剂型木器涂料的成分复杂，含高沸点的有机物、高分子物(如树脂等，给样品的前处理带来困难 。本文采用顶空进样气相色谱法定量测定溶剂型木器涂料中的苯系物 ，即将样品移入密闭容器中恒温，待其中的苯系物在气、液两相间分配平衡后 ，取液上气相进行色谱分析。该方法具有简便、快捷、灵敏和基体效应小等优点 ，同时也为国家标 准 GB 1 8581 -2001 提供了新的检测方法。采用顶空进样气相色谱法对溶剂型木器涂料中的苯系物进行分析，较好地避免了基 质的干扰。在给定的浓度范围内，各目标组分呈现良好的线性相关， 检测限与定量限也都在国家规定下限量之下，回收率在8 5.6％～1 05 ％之间。1、试剂 N，N一二甲基 甲酰胺 (DMF) ，色谱纯 ；去离子 水 。2、仪器 GC-9860气相色谱仪AHS-20A plus全自动顶空进样器BF-300E氢气发生器万分之一 电子天平 3、仪器参数 顶空进样器参数 炉温 ：75℃；样品环温度 ：85℃；传输线温度 ：85℃；样品瓶平衡时间 ：1 0.0mi n；加压时间：0.08 mi n；填充环时间 ：0.05mi n；样品环平衡时间 ：0.1mi n；进样时间：0.5. mi n。气相色谱条件 色谱柱 ：DB—FFAP石英 弹性 毛 细管柱 ，30 m×0．53 mm × 1．0 um ：程序升温 ：40℃保持4min，10℃/min 升到70℃保持6.5min,40℃/min升到160℃保持2min。进样口温度 ：160℃：检测器温度 ：200~ C：　　AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是北京北分三谱仪器有限责任公司新推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。 主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃ (可根据客户要求，可配置到300℃) .●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，可高配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，可高配置到300℃）●温度准确性： 0.5% ●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.001S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷 仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，大限度的降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。

热裂解器裂解气相色谱仪测试邻苯塑化剂高效裂解色谱分析仪 2015 年6 月4 日，欧盟在其公报上发布较新指令 ( EU ) 2015/863，对附录II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 ( DEHP、BBP、DBP、DIBP ) 正式列入到限用物质清单附录II中，限值均为1000ppm ( 0.1% ) ，与之前提出的4 项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷 ( HBCDD ) ，增加了DIBP 作为管控物质，其原因是DIBP 后期可能会被用于代替DEHP，DBP 以及BBP。所有出口到欧盟的电子电器产品 ( 除医疗设备及监控设备 ) ，2019 年7 月22 日起必须满足所有新标准要求。我国是全球制造业大国，也是产品出口大国，出口总量的70%以上涉及到RoHS 指令，因此亦十分重视相关问题，并于陆续出台了多部版本的RoHS《电子信息产品污染控制管理办法》。普瑞仪器利用电子电器邻苯及阻燃剂6项检测热裂解仪和气相色谱仪的联用可以有效地测定电子电气设备中限制使用某些有害物质，并对这些有些有害物质测定制定相应的解决方案，解决相关检测技术难题。热裂解技术：高聚物几乎没有什么蒸气压，因而难以想象它能直接进样通过GC进行气相质谱分析。但是，可以通过高温裂解的办法使高聚物裂解为可挥发的小分子，然后导入到GC/MS系统进行分析。依赖裂解产物的色谱图剖面和色谱图上由各峰的质谱图所确定的产物归属来达到对高聚物的结构测定。与红外吸收光谱相比，它在分析各种形态的高分子样品，包括鉴定不熔的热固性树脂、鉴别组成相似的均聚物、区分共聚物和共混物等方面是有不可替代的作用。这种技术可以应用在许多不同的领域，聚合物科学、微生物学、生物工程、医药卫生、司法检验、能源、地质及地球化学等领域可分析高分子聚合物、橡胶、塑料、阻燃剂、各种纤维、涂料，以及在石油化工、食品、医药、公安等领域进行定性分析；涂料，橡胶，高聚物的组成,结构等信息；化学品中各组分含量及组分结构鉴定。 仪器特点(1) 采用了技术先进的百兆/千兆以太网通信接口、并内置IP协议栈、使仪器可以通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便实验室的架设、简化实验室的配置、方便分析数据的管理；(2) 仪器内部设计3个独立的连接IP地址，可以连接到工作电脑（实验室现场）、分管电脑（如质检科、生产部等）、以及高管电脑（如环保局、技术监督局等），需要时可实时监控仪器的运行以及分析数据结果；(3) 仪器配备的专用工作站可以同时支持多台色谱仪接入，实现数据处理以及仪器反向控制，简化文档管理；(4) 仪器可以通过互联网连接到生产厂家，实现远程诊断、远程更新等（需用户设置）；(5) 仪器配备的8吋彩色液晶触摸屏，支持热插拔，可作手持控制器使用；(6) 仪器采用了多处理器并行工作方式，使仪器更加稳定可靠；可选配多种高性能检测器选择，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD，最多可同时安装三个检测器，满足复杂样品的分析需求。仪器采用模块化的结构设计，后期维护简单方便。(7) 全新的微机温度控制系统，控温精度高，可靠性和抗干扰性能优越；具有八路完全独立的温度控制输出，可实现二十阶程序升温，具有柱箱自动后开门系统，近室温控制能力得到提高，升/降温速度更快；(8) 色谱机内置低噪声、高分辨率24位AD电路，并具有基线存储、基线扣除的功能。(9) 标配的工作站适于WinXP 、Win2000、Win7、Win8、Win10等操作系统。(10) 具有完全自主知识产权的色谱仪微机系统具有MODBUS/TCP的标准协议，可以对接DCS系统。技术指标操作显示：7寸彩色液晶触摸屏温控区域：8路外部事件：8路；辅助控制输出2路进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动进样器检测器数目：3个（最多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选启动进样：手动、自动可选通信接口：以太网：IEEE802.3温度控制柱室温度；控温范围：室温加+3℃～399℃。控温精度：优于±0.1℃。温度梯度：室温加+3℃～399℃，柱室有效区域内不大于1%。设定温度与指示温度之间偏差不大于1℃。设定温度和实际温度之间的偏差不大于2%。最高升温阶数：20阶。设定升温速率：0.1～60℃/min。线性程序升温范围：每分种30℃时为150℃。每分种15℃时为300℃。每分种10℃时为350℃。初温终温控制时间：0～600min。程序升温的重复性不大于2%。降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于10min。（其它检测器温度升至300℃）。汽化室、检测室温度控温精度：汽化室：±0.1℃（室温+5℃至200℃以内），200℃以上为±0.2℃。检测室：±0.1℃（室温+5℃至200℃以内），200℃以上为±0.2℃。设定温度与指示温度之间的偏差不大于1℃。 阀配置系统最多搭载8自动控制个阀，可自动序列运行(四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选)可装侧阀箱、独立小柱箱辅助电子流路控制模块（可压力/流量控制模式）零泄漏吹扫技术高速切换电磁阀寿命长(100万次，10mS)检测器技术指标氢火焰离子化检测器（FID）检测限：≤1.9pgC/s [n-C16]基线噪声：≤1PA基线漂移：≤1PA/30min线性范围： ≥107(±10%)数据采集频率100Hz热导检测器（TCD）最低检测限＜400pg丙烷/毫升，氦气基线噪声：≤20μV基线漂移：≤30μV/30min线性范围： 105(±5%)数据采集频率100Hz电子捕获检测器(ECD)检测限：≤1×10-13g/ml（丙体六六六-异辛烷溶液）基线噪声：≤0.03mV基线漂移：≤0.2mV/30min线性范围：103放射源：63Ni火焰光度检测器(FPD)检测限： (S)≤5×10-11g/s 、(P)≤1×10-12g/s；甲基对硫磷-无水乙醇溶液）基线噪声：≤3×10-13A基线漂移：≤2×10-12A/30min线性范围： 对硫≥102、对磷≥103电子电器邻苯及阻燃剂6项检测热裂解仪性能结构特点★触摸彩屏显示输入，输入参数值，具备突然断电保护功能，可储存10种设定条件，120种方法，根据文件名随时调取。★裂解探头为铂丝或铂带结构，铂丝型采用石英坡璃管填料进样，铂带型采用涂料进样。★仪器附设探头清洗功，即通过高温 ( 1400℃ ) 对探头或样品石英管进行清洗，除去残留物。★裂解池体分两种，1.单裂解池体，2.裂解组合阀池体。二者可通过特定支架安装在色谱进样口上。★程序控制器和裂解组合阀池体相接。可对裂解样品进行吸附、解吸，亦可单独实现450℃以下相关样品的脱附处理。★有常温吸附(B型)和制冷吸附 ( -20℃，C型带此低温吸附功能 ) 两种附件可供选择。★用户根据需要可选择单裂解池体进样器 ( 标配 ) ，裂解组合阀池体和程序进样器。★裂解组合阀池体是将六通阀与裂解池体结合在一起，并通过与程序进样器相连，实现样品裂解、吸附、解吸全程自动控制。★通过方法选择，裂解进样器和程序进样器既能联控，又可以分别单独控制进样。★可实现对样品的裂解进样，轻组分气体进样，程序吸附，程序解吸，程序老化等10种以上的组合方法选择。★探头可设10阶裂解程序升温。★仪器设有启动线，可与国内外气相色谱、质谱实时连接联控。★仪器本身具有独立气路装置，可方便与任何国内外气相色谱仪、质谱仪相连，无需改动外设气路。主要技术参数◆ 裂解池温度范围： 室温以上5～400℃，以增量1℃任设。◆ 裂解铂丝温度范围： 室温+100～1400℃，以10℃增量任设；十阶程序升温。◆ 裂解铂丝温控速率： 0.01℃/ms～20℃/ms，分十一挡转换。◆ 铂丝校准基值：±200℃，以10℃增量任设◆ 裂解探头温控时间： 0.1s～9999s，以0.1s增量任设◆ 石英管清洗温度： 1400℃，持续5s。◆ 程序进样器温度范围：两种方式，1. 室温+5℃～400℃，以1℃增量任设；2. -20℃～400℃，以1℃增量任设◆ 程序进样器温控速率：1℃/min～200℃/min◆ 程序进样器温控时间：99min◆ 程序进样器吹扫流量范围：10ml/min～300ml/min◆ 分析结果重复性： ≤2%（聚苯乙烯二聚体）◆ 外形尺寸： 387mmX245mmX130mm （长X宽X高）◆ 功率： 250W。◆ 重量： 7Kg。

GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪 产品特点： 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准，系统简单，操作方便，投入成本低，便于维护；但是不适于测定汽油中总芳烃的含量，也不适用于测定乙醇汽油中苯含量 工作原理： GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪分析系统由一个六通阀、一根预柱和一根分析柱组成。预柱是一根装填有非极性固定相（甲基硅酮）的色谱柱，利用它对样品组分依沸点顺序分离的特点，可实现苯和甲苯与在和重烃的预分离；分析柱则是一根装填有强极性固定相1,2,3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）或改性聚乙二醇（FFAP）的色谱柱，主要用于分离芳烃和小于辛烷的非芳烃化合物。方法采用热导检导检测器或氢火焰离子化检测器测、内标法定量。分析时先在样品中加入丁酮（MEK）作为内标物，然后导入预柱，待样品中的辛烷从预柱流出并进入分析柱后，将六通阀置于反吹状态，在分析柱上，辛烷及轻组分被完全分离后进检测器检测，测量峰面积，并参照内标物计算各组分的浓度。 仪器系统配置： 1． GC112A气相色谱仪（FID检测，十通阀或六通阀自动反吹切换） 2．色谱柱： 预切柱：柱长1.0m、外径3.2mm、内径2.2mm，10%甲基硅酮（质量分数）/60～80目白色硅烷化载体 分析柱：柱长4.6m、外径3.0mm、内径2.0mm，TCEP，15%或20%（质量分数）/Chromosorb P 80～100目[或弹性石英毛细柱FFAP 50m× 0.25mm× 0.3um] 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 系统切割标样 苯和甲苯的定性标样 苯和甲苯的校正标样 内标物丁酮（MEK） 适用范围： 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。苯含量测定范围为0.1%~5%（体积分数），甲苯含量为2%~20%（体积分数）。 成品汽油中添加的甲基叔丁基醚等醚类化合物不干扰苯和甲苯的测定，采用1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）填充柱作分析柱时，不适用于含乙醇的汽油，甲醇也可能引起干扰。采用改性聚乙性聚乙二醇（FFAP）毛细管分析柱时，甲醇和乙醇的干扰不明显。 该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准，系统简单，操作方便，投入成本低，便于维护；但是不适于测定汽油中总芳烃的含量，也不适用于测定乙醇汽油中苯含量。 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

产品简介：GC6210车用汽油专用气相色谱仪分析系统是严格按照SH/T0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》、SH/T0663-1998《汽油中含氧化合物含量测定法（气相色谱法）》设计的，符合国标要求的分析系统。专用于车用汽油中含氧化合物的测定 苯及甲苯含量的测定 芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。产品详情：GC6210车用汽油专用气相色谱仪分析系统是严格按照SH/T0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》、SH/T0663-1998《汽油中含氧化合物含量测定法（气相色谱法）》设计的，符合国标要求的分析系统。专用于车用汽油中含氧化合物的测定 苯及甲苯含量的测定 芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪.仪器配置1．GC6210型色谱仪(带进口自动十通阀)2．检测器：FID3．色谱柱：A. 预切柱TCEP，0.56m×0.38mm不锈钢柱，20%TCEP/Chromosorb P(AW)80-100目B. 分析柱DB-1（WCOT），30m×0.32mm×3μm，交联甲基硅酮石英毛细管柱4．色谱工作站5．高纯氮气、氢气、空气6.．标准样品：　　A. 醇醚定性标样　　B. 混合醇醚校正标样　　C. 醇醚内标　　D．芳烃定性标样　　E．混合芳烃校正标样　　F．芳烃内标7.分析流程:7.1 含氧化合物分析：将内标乙二醇二甲基醚（DME）加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空轻烃，然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换，让含氧化合物进入WCOT柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重烃组分。7.2. 苯和甲苯分析：将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空C9和比C9轻的非芳烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入WCOT柱，待2-己酮流出后，再反吹剩余组分（C8和C8以上芳烃及C10和C10以上非芳烃）7.3. 芳烃分析：将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空苯、甲苯和小于C12的非芳烃，然后在乙苯流出之前切换，让芳烃进入WCOT柱，待邻二甲苯流出后，再反吹剩余组分（C9和C9以上芳烃）进入检测器检测。

苯丙氨酸作用用途 食品级苯丙氨酸 饲料级苯丙氨酸 苯丙氨酸生产厂家 西安拉维亚生物科技有限公司为您提供优质苯丙氨酸 电话中文名称: L-苯丙氨酸中文同义词: L-苯丙氨酸 L-N-苯丙氨酸 L-α-氨基-β-苯基丙酸 L-苯基并氨酸 苯胺基丙酸 L-2-氨基-3-苯基丙酸 L-Α-苯丙酸氨 L-苯基丙氨酸,99%CAS号: 150-30-1分子量: 165.19EINECS号: 205-756-7白色小片状结晶或结晶性粉末。无臭。无旋光性。溶于水、稀无机酸和碱性氢氧化物溶液，极难溶于乙醇。具有与L-苯丙氨酸相同的生理效能。用作营养增补剂、食品添加剂、营养增补剂、饮料添加剂。生产方法由乙酰L-苯丙氨酸在碱性条件下消旋，再用盐酸水解以除去乙酰基后中和、精制而成。（1）面包、蛋糕、面条类、通心面、提高原材料利用率，改善口感和风味。（2）水产糜状制品、罐头食品、紫菜干等，强化组织，保持新鲜味，增强味感（3）调味酱、番茄沙司、蛋黄酱、果酱、稀奶油、酱油，增稠剂及稳定剂。（4）果汁、酒类等，分散剂。（5）冰淇淋、卡拉蜜尔糖，改善味感及稳定性。（6）冷冻食品、水产加工品，表面胶冻剂（保鲜）。

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定-顶空气相色谱质谱法——北分三谱为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，北分三谱推出《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》系统解决方案一、原理在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液固三相达到热力学动态平衡，气相中挥发性有机物进入气相色谱分离后，用质谱进行检测，通过与标准物质保留时间和质谱图相比较进行定性，内标法定量。二、仪器2.1 气相色谱仪：具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温；2.2 质谱仪：具70eV的电子轰击（EI）电离源，具NIST质谱图库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能；2.3 毛细管柱：60m×0.25mm×1.4um(6%腈丙苯基、94%二甲基聚硅氧烷固定液）；2.4 北分三谱AHS-20A plus顶空进样器：带顶空瓶、PTFE隔垫、瓶盖2.5 其他相关仪器三、典型谱图： SCAN模式下的总离子流图：图1 100 ng/L 35种挥发性有机物在SCAN模式下的总离子图 1. 氯乙烯；2. 1，1-二氯乙烯；3. 二氯甲烷；4. 反-1，2-二氯乙烯；5. 1，1-二氯乙烷；6. 顺-1，2-二氯乙烯；7. 氯仿；8. 1，1，1-三氯乙烷；9. 四氯化碳；10. 1，2-二氯乙烷；11. 苯；12. 氟苯；13.三氯乙烯；14. 1，2-二氯丙烷；15. 一溴二氯甲烷；16. 甲苯-D8；17. 甲苯；18. 1，1，2-三氯乙烷；19. 四氯乙烯；20. 二溴氯甲烷；21. 1，2-二溴乙烷；22. 氯苯-D5；23. 氯苯；24. 1，1，1，2-四氯乙烷；25. 乙苯；26. 间，对-二甲苯；27. 邻二甲苯；28. 苯乙烯；29. 溴仿；30. 4-溴氟苯；31. 1，1，2，2-四氯乙烷；32. 1，2，3-三氯丙烷；33. 1，3，5-三甲基苯；34. 1，2，4-三甲基苯；35. 1，3-二氯苯；36. 1，4-二氯苯-D4；37. 1，4-二氯苯；38. 1，2-二氯苯；39. 1，2，4-三氯苯；40. 六氯丁二烯。 SIM图： 图2 100 ng/L 35种挥发性有机物的SIM图 1. 氯乙烯；2. 1，1-二氯乙烯；3. 二氯甲烷；4. 反-1，2-二氯乙烯；5. 1，1-二氯乙烷；6. 顺-1，2-二氯乙烯；7. 氯仿；8. 1，1，1-三氯乙烷；9. 四氯化碳；10. 1，2-二氯乙烷；11. 苯；12. 氟苯；13.三氯乙烯；14. 1，2-二氯丙烷；15. 一溴二氯甲烷；16. 甲苯-D8；17. 甲苯；18. 1，1，2-三氯乙烷；19. 四氯乙烯；20. 二溴氯甲烷；21. 1，2-二溴乙烷；22. 氯苯-D5；23. 氯苯；24. 1，1，1，2-四氯乙烷；25. 乙苯；26. 间，对-二甲苯；27. 邻二甲苯；28. 苯乙烯；29. 溴仿；30. 4-溴氟苯；31. 1，1，2，2-四氯乙烷；32. 1，2，3-三氯丙烷；33. 1，3，5-三甲基苯；34. 1，2，4-三甲基苯；35. 1，3-二氯苯；36. 1，4-二氯苯-D4；37. 1，4-二氯苯；38. 1，2-二氯苯；39. 1，2，4-三氯苯；40. 六氯丁二烯。 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工cheng师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著ming高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

TP30PLUS热裂解脱附仪应对RoHS2.0、加州65、Reach、EN71等法规新增多种邻苯快速筛查解决方案2015年6月4日欧盟官方公报（OJ）发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，在原有RoHS 6项物质（铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的基础上，增加4项邻苯二甲酸盐到RoHS2.0限制物质列表中，至此，RoHS2.0的管控物质达到10项。按RoHS2.0检测标准，生产企业原材料快速筛查、物料自检、内部质量控制、客户验厂审厂等都需要购买相关设备（常规配置需要的仪器：GCMS+EDXRF光谱仪），但是采购这些设备动辄上百万，是很多企业都感到巨大压力，而企业在原材料筛查有不能不做，如果不做筛查，产品生产将会埋下巨大隐患，企业无法把控自己生产的产品是否符合标准；金谷科仪根据企业内部筛查的重要性和购买设备所需巨额投入这两大痛点，专门针对Rohs2.0中4种邻苯的快速筛查需求开发出一套全新解决方案： TP30-GC热裂解脱附邻苯快速筛查解决方案这套TP30-GC系统是在TP20-GC基础上升级而来的更加先进高效的热裂解脱附仪，除了能满足RoHS2.0的邻苯检测需求外，还可以扩展TOTM(偏苯三酸三辛酯)、DMF（二甲基甲酰胺）、苯系物（苯、甲苯、二甲苯）、油墨中17种VOCs、有机溶剂残留、高分子材料、材料中挥发性有机物等检测项目，功能强大！TP30-GC方案有如下优点：1、做样时间短：20分钟/样的做样时间完全满足企业用户快速筛查需求；2、不产生废气废液：这种无需试剂、无需前处理，不产生废气废液；3、采购成本低：PY+GCMS采购成本150万，TP30-GC采购成本40万以内；4、使用成本低：无需前处理、无需试剂和耗材，一年使用成本3000元以内；5、直接进样、操作简单：直接固体或液体进样，五部操作出结果，产线工人即可操作；6、内置标准曲线：更加直观判断物料是否邻苯超标（独家技术）；7、适用于100%聚合物材料：化学方法只适应于70%物料，TP30-GC适用于100%物料 8、无需专业实验室环境：只需要普通具备空调电源的操作空间即可安装使用 9、可程序升温：5度/度程序升温，有效应对更加复杂的物质 10、全电脑工作站软件：人机交互更加直观轻松，扩展功能设置更加人性化11、加热方式：采用更加先进的陶瓷加热方式，温控更加精准12、扩展性更加：除了邻苯二甲酸酯之外，还可以扩展TOTM(偏苯三酸三辛酯)、DMF（二甲基甲酰胺）、苯系物（苯、甲苯、二甲苯）、油墨中17种VOCs等检测项目8种邻苯快速检测图谱第二部分：化学方案和热裂解方案的比较热裂解方案化学前处理方案4种邻苯的介绍邻苯二甲酸酯PAEs，俗称塑化剂，是一种塑料中经常用到的添加剂，其沸点是350°左右，属于耐高温难挥发的粘稠状物质（有点像沥青），欧盟Rohs2.0管控的这4种邻苯是有毒物质，主要对小孩子的生殖发育系统有严重破坏性影响，所以欧盟强制要求所有进入欧盟的产品都必须符合Rohs2.0标准。方案的基本原理热裂解方式，就是将固体样品放置在一种热裂解装置中，此装置是充满氮气环境下加热到350度，那么邻苯二甲酸酯的会发生物理反应，从固态变成气态，然后，我们通过气相色谱仪来计算气态邻苯二甲酸酯的含量。化学法方式，需要将固体样品先冷冻研磨粉碎，然后加到甲苯或者丙酮（公安部门管控物质）中进行2-4个小时的溶解萃取，萃取完后再上机进行液体中邻苯的检测大致预算35万65万核心技术通过热裂解方式将4种邻苯二甲酸酯变成气体后检测化学方法繁琐且有污染，无核心技术测试时间20分钟/样200-300分钟/样每天能做多少样40-50个6-8个使用成本/年只需要裂解管和氮气、1万/年需大量试剂耗材和氦气、10万/年进样方式固体、液体直接进样只能液体进样、样品需用前处理检测下限50ppm50ppm仪器使用难易容易，普通操作人员即可较难，需专业人士操作是否样品前处理不需要需要是否需专业实验室不需要需要专业实验室，需要12到15平方用于建设专业实验室，需要建通风橱，洗手池，废液回收装置等。是否产生废水废液不产生废水废液产生大量废水废液需要专业危废回收公司处理是否需要环境评估不需要需要后期运营成本低非常高（换配件动辄十几万）保 修整机保1年，软件升级不收取费用整机保1年，软件升级收取费用第三部：市场主要热裂解技术对比分析表岛津PY3030D广州金谷TP30国内友商产品备注加热模式陶瓷加热陶瓷加热加热丝加热目前陶瓷加热方式对于温度精准度控制更好，是行业最先进的温控方式，线圈加热属于上世纪80年代技术，我司TP20也采用加热丝加热，加热效果明显要逊于陶瓷加热。陶瓷加热模块不会有太大热效应衰减，线圈加热（类似灯丝）的热效应在使用过程中会出现明显衰减）温控模块进口镍钴温控模块进口镍钴温控模块普通306温控模块镍钴温控模块可以在700℃情况下稳定连续工作200小时，普通306温控材质在300摄氏度下能稳定工作100小时，超过300温控模块的线性波动非常大，所以普通306温控模块不适合做邻苯温控精度度±1℃（界面图形显示）±2℃（界面图形显示）±50℃（无图形显示）温控精准度决定对样品裂解的精确度，国际上温控精准度都在5摄氏度以内，如果温控偏差50℃则对样品破坏性很大（我司前一代产品就是用加热丝加热，导致温度偏差太大）程序升温功能可设置多阶程序升温功能可设置多阶程序升温功能恒定温度固体物质直接进样，样品中的物质有几十上百种，如果用恒定温度加热到300℃，其他200多摄氏度的物质必然发生分解，导致结果偏差很大，主流厂商摒弃恒定加温模式，均采用多阶程序升温功能。程序控制软件PC端程序控制软件PC端程序控制软件工控操作界面热裂解是一个复杂的热裂解和热脱附仪器，用工控操作界面是不能满足需求的（可能功能太简单），传统热裂解厂商均采用PC段程序控制软件实时温控曲线具有实时温控曲线具有实时温控曲线无此供能实时温控曲线直观反映加温精准度和升温曲线，让用户直观了解样品在热裂解腔体中间的试试气化过程以及温控是否精准第三部分、仪器准确性和可靠性试验：实验部分：仪器与耗材1、带EPC控制的气相色谱仪；2、TP30-GC热裂解脱附仪（裂解脱附温度200℃-650℃）；3、色谱工作站（具备反控功能）；4、专用毛细管邻苯专用柱；5、氮氢空气源；6、万分之一天平；前处理过程：本方法无需前处理，耗材为2.5cm长石英管，石英棉，预处理柱，将固体样品放置在石英管中间部位，两端用石英棉固定，然后将制备好的样品管放入加热腔体即可。分析条件热裂解程序升温 200℃-450℃微热裂解时间 2 min进样方式：分流进样液体进样体积：1 ul固体进样体积： 5mg以下进样口温度：250 ℃FID检测器温度：300 ℃程序升温 50 ℃（保持1 min），以每分钟20 ℃升至450 ℃（保持4 min）各组分名称及保留时间名称缩写保留时间时间窗带备注邻苯二甲酸二异丁酯DIBP8.5240.05邻苯二甲酸二丁酯DBP9.0410.05邻苯二甲酸丁基苄酯BBP10.9410.05邻苯二甲酸二辛酯DEHP11.9490.05结果与讨论：标准曲线及线性范围（检出限）配置浓度为50ppm、100ppm、250ppm、500ppm和1000ppm的DIBP标准溶液，以浓度为横坐标，定量组分峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，标准曲线及线性相关系数如下所示。以下表格是5种不同浓度标样的峰高和峰面积对比图：浓度(ppm)峰高(pA)峰面积（A）502038.7 8472.5 1002829.6 12607.7 2505720.6 24674.0 50012090.853037.4100024747.2 120759.3 3倍信噪比计算各组分的最低检出限为25ppm重复性(精密度实验)以最低检出限的浓度进行重复性测定，结果如下所示。RSD%DIBP峰高峰面积1944.83484.221007.33638.83903.23167.941205.64227.6RSD%=5.24 结论：这套Rohs2.0中邻苯的快速筛查方法，其最低检出限为25 ppm（岛津PY+ＧＣＭＳ最低检测限为50ppm），线性相关系数大于0.998，RSD%=5.24，完全满足企业物料筛查要求。第四部分、符合IEC62321-8法规要求Rohs2.0中间管控的4种邻苯属于增塑剂，属于难挥发物质，需要用高温（200℃-450℃）才能挥发出来，目前IEC标准是采用PY/TD-GC-MS（热裂解/热脱附-气相色谱-质谱检测器），而我们采用的是TP30-GC热裂解脱附技术（热裂解/热脱附-气相色谱仪），具体分析下有什么相同和不同：1、IEC认可的PY/TD-GC-MS是热裂解+热脱附+气相色谱+质谱检测器，其中热裂解温度高，最高可达1200度，很多大分子物质都被裂解成小分子物质，会对结果产生干扰和假阳性，需要用到MS质谱这部分仪器来定性。2、TP30-GC邻苯快速检测系统，我们只需要做对应的几种邻苯的定量，所以我们加热范围设定在200℃-450℃这个区间，这样既让4个邻苯都挥发出来后进入GC（气相色谱仪）中进行定量，又不会对其他大分子物质产生裂解而影响结果。综上诉述：那为什么我们的方法没有质谱检测器呢，因为我们的定位是做4种邻苯的检测，而且我们采用的温度区间只在200℃-450℃区间，没有其他的新裂解出来的物质干扰，无需定性检测，所以TP30-GC是不需要质谱检测器的。结论：TP30-GC是符合IEC62321标准的，而且设定更加精准的温度区间更加合理和科学，用GC定量也比GCMS更加合适第五部分：TP30-GC RoHS专用检测分析仪应用案例在玩具、电子、食品、包装材料、医疗器械塑料、橡胶、粘合剂、纤维素、树脂、电缆等行业，都需要做塑化剂筛查检测；我司经过多年的色谱分离技术和塑化剂基础研究，研发出一种可以直接固体进样和液体进样的专用塑化剂检测系统，该系统通过程序升温热解析和高温裂解，让样品中组分按照温度不同分批次进入气相色谱仪进行定量检测，经过具有专利技术的超微传输通道还解决了温度不均衡样品分析图谱发生重叠的问题，同时超微传输管道本身具有自动清洗功能，这也解决了传输管道污染的问题；本系统能做到多阶持续升温且做完一个样品后能自动进行管道清洗，无需人工干预，既节省人工成本也保证数据的真实性。实验案例一、深圳某耳机厂商给国际知名品牌代工的耳机塑料壳原材料筛查仪器： 1、国产某品牌气相色谱仪（FID+SPI+毛细管柱） 2、TP30热裂解脱附仪处理设备 3、专用色谱柱 4、其他实验设备一批进样方式：直接固体进样；检测项目：检测原生PVC绿色颗粒是否Rohs4种邻苯超标实验案例二、东莞某出口欧洲手机充电器厂家，需要检测做Rohs中4种邻苯筛查仪器： 1、国产某品牌气相色谱仪（FID+SPI+毛细管柱+ EPC控制） 2、TP30热裂解脱附仪处理设备 3、专用色谱柱 4、其他实验设备一批进样方式：直接固体进样；检测项目：白色PVC塑料粉末中Ia邻苯二甲酸酯检测实验案例二、珠海某知名品牌手机商需要做出口欧洲的手机背板高分子材料Rohs中4种邻苯筛查仪器： 1、国产某品牌气相色谱仪（FID+SPI+毛细管柱+ EPC控制） 2、TP30热裂解脱附仪处理设备 3、专用色谱柱 4、其他实验设备一批进样方式：直接固体进样；检测项目：高分子材料手机背壳中22项邻苯的检测实验案例四、佛山里水某知名电缆公司电缆胶皮中邻苯检测仪器： 1、国产某品牌气相色谱仪（FID+SPI+毛细管柱+ EPC控制） 2、TP30热裂解脱附仪处理设备 3、专用色谱柱 4、其他实验设备一批进样方式：直接固体进样；检测项目：电缆胶皮中邻苯检测：实验案例四、客户配置的混标标准品（4种邻苯，盲样）仪器： 1、国产某品牌气相色谱仪（FID+SPI+毛细管柱+EPC控制） 2、TP30热裂解脱附仪处理设备 3、专用色谱柱 4、其他实验设备一批进样方式：直接液体进样；检测项目：检测盲样（混标）中4种邻苯的含量：RoHS 4种邻苯检测筛查仪器方案、专业塑化剂筛查方案、欢迎有应用需求的朋友跟我们联系，我们为您提供最专业的整套检测方案

我公司为国内生产异辛烷产品服务商年销售异辛烷产品超过五千吨我们将为您提供优质的商品和满意的服务！2,2,4-三甲基戊烷，是一种有机化合物，化学式为C8H18，主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。理化性质熔点：-107.4º C沸点：98-99º C密度：0.691（20℃）闪点：4.5℃（OC）折射率：1.391（20℃）饱和蒸气压：5.1kPa（20º C）临界压力：2.57MPa引燃温度：417º C爆炸上限（V/V）：6.0%爆炸下限（V/V）：1.1%外观：无色透明液体溶解性：不溶于水，混溶于庚烷、丙酮，溶于乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二硫化碳、四氯化碳等用途主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。山东强森化工有限公司，是一家以从事化学原料和化学制品制造业为主的企业。公司是集研究、生产、加工、销售为一体的制品企业，工厂占地面积大，公司具有较强的自助研发能力，拥有多项国家发明专利超强的品质保障，专业生产，多年行业经验，出厂严格把关，公司与中国石化、齐鲁石化、东岳集团、内蒙远兴集团、兖矿集团、海力集团、金岭集团丶华鲁恒升、万华集团等大型上市公司建立了长期稳固的合作关系，能够为客户提供优质的产品和服务，在行业中树立了良好的商业信誉，赢得了国内外众多客户的信赖与支持。 公司发扬“诚信、专业、团结、拼搏”的企业精神，秉承“以信为本，以诚待人，以稳求实，优质服务”的经营理念，愿与各界朋友及客户精诚合作，共创辉煌。

GP450热裂解脱附仪 应对电子电器产品中邻苯二甲酸酯快速筛查解决方案一、产品概述RoHS是欧盟立法限制在电子电气设备（EEE）中使用有毒有害物质的法规，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该指令主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。最初该指令规定了电子电气产品中铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚6项物质的使用限值。2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入限制物质清单中。此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。要检测电子电气产品中4项邻苯二甲酸酯化学物质的含量，需要将电子样品粉碎，提取，除杂，然后浓缩，最后用对应的仪器进行检测，前期样品前处理，需要花很长的时间。2017年3月，Py/TD-GC-MS方法作为批准的方法，已经被国际电工委员会IEC批准（国标也已立项，为待批准状态）。该方法是用来分析电子电气产品监管的 RoHS 指令(IEC 62321 - 8:2017)限制的邻苯二甲酸酯类物质。Py/TD-GC作为Py/TD-GC-MS的低配置替代方案，经大量测试，也基本可以满足RoHS 2.0邻苯的筛选要求。RoHS2.0邻苯二甲酸脂检测仪相对于传统索氏萃取，使用Py/TD-GC联用系统可以快速筛查电子电气产品中邻苯二甲酸酯，该方法不需要做前处理，告别有机溶剂，直接称取样品上机分析就能得到分析结果，更加简单快捷。二、产品优势1、快速筛查：相较于传统索氏萃取法至少八小时的前处理而言，热裂解/热脱附-气相色谱仪检测无需样品前处理，20分钟即可得出结果，显著提升做样效率。2、无废气废液：热裂解/热脱附-气相色谱仪检测无需任何化学试剂，不产生废气废液，无需环评。3、采购成本、使用成本较低：热裂解-气相色谱仪采购成本较低，使用过程中无需化学试剂，相比索氏萃取法+气相色谱质谱联用仪、液相色谱仪而言使用成本较低。4、操作简单便捷：操作相比与索氏萃取法-气相色谱质谱联用仪而言，操作难度显著降低，没有仪器使用经验的用户经过简单培训即可操作。5、抗污染能力强：仪器各个方面设计确保样品接触位置无冷点。所有样品接触位置都采用石英材质与惰性化管线设计，不存在交叉污染。6、适用样品基质丰富：可用于固体、液体直接进样，方便快捷。7、优秀的重复性与精准度：温度控制准确性高；进样结构设计保证样品在石英管位置的优异一致性。GPY-450P热裂解/热脱附仪-气相色谱仪手动进样测定六次中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）相对标准偏差≤0.95％。8、程序升温：可设置多阶梯程序升温功能，更好的应对复杂场景。9、样品制备简单：仅需使用将样品切割放入样品舟即可上机测试，样品制备过程不超过2分钟。三、仪器技术参数及指标Py/TD部分（*IEC62321-8:2017要求）：项目性能指标解析/裂解温度范围室温以上5℃ - 500℃控温精度针对目标化合物，控温精度±0.2℃升温速率≤200℃/min解析温度控制程序控温吹扫流量0-500mL/min接口温度范围室温以上5℃ - 400℃GC部分：进样口参数l 室.1 最多可安装两个进样口l 可搭配隔垫吹扫填充柱进样口（PIPP）标准和惰性流路分流/不分流毛细管进样口（S/SL）冷柱头进样口（COC）l 分流/不分流毛细管柱进样口l 最高使用温度 450℃（提供证明材料原件）l 高精度电子压力/流量控制l 柱头压力设定范围：0～100psi柱头压力控制设定精度：0.01psi（提供证明材料原件）l 总流量设定范围：0～1000 mL/min（氦气） 0～200 mL/min（氮气）l 流量设定精度：0.001 mL/minl 程序升压/升流：5阶（提供证明材料原件）l 气体控制方式：恒定压力、恒定流量、程序升/降压、程序升/降流℃-350℃柱温箱参数l 炉膛尺寸：28×30×18 cm。可容纳两根105 m × 0.530 mm 内径毛细管柱或两根10 英尺玻璃填充柱（盘绕直径9英寸，1/4 英寸外径）或两根20英尺长不锈钢填充柱（1/8 英寸外径），采用空气加热型容积≥15升，外观尺寸：59×52×51 cml 操作温度范围：高于室温+4℃～450℃；l 可设定程序升温：30阶31平台（提供数据等材料证明原件）l 温度控制精度：0.1℃l 可设定最高升温速率：120℃/minl 柱箱冷却降温（22℃ 室温）：从450℃ 降到50℃小于360s（选配快速风扇）l 最长一次方法运行时间：999.99minl 可运行柱流失补偿（双通道）l 加热区域：6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控）l 辅助加热区最高操作温度：300℃l 可设定独立小柱箱加热区l 具有柱箱温度的自动保护功能检测器参数l 可搭载多个独立控温的检测器l 所有检测器均包括为电子流量控制模块l 可选配检测器：FID、TCD、 u-ECD 、FPD、PDHID、MSl 氢火焰离子化检测器（FID）l 高精度电子流量/压力控制,精度0.01psil 适配填充柱和毛细管柱l 最高使用温度450°Cl 检出限≤2.0 pg C/s（正十六烷）（提供证明材料原件）l 基线漂移（30min）≤3×10-13Al 基线噪声≤ 5×10-14 Al 动态线性范围≥10^7l 数据采集频率：最高500Hz（提供证明材料原件）色谱工作站l 支持Windows 7/10，32位图形化用户界面（包含用户助手等功能）l 可快速对前后进样口、前后检测器、柱温箱升温程序、色谱柱条件以及阀事件等各项参数进行设置（提供证明材料原件）l 具有双击自动识别色谱峰保留时间、多谱图对比重复性分析自动进样器序列采集、自动积分校正及输出报告等强大应用功能l 峰积分处理功能，定性功能（支持多相对保留时间，分组），定量功能（面积百分比法、校正面积百分比法、内标法、外标法），校准点数及级别数，手动制作工作曲线功能，色谱柱性能计算，数据比较功能l GC自动停止/自动启动，系统确认（GC自诊断），功能，状态记录功能l 中英文可选l 数据通讯：先进的以太网（LAN），远程启动运行开始/结束（无线互联），TCP/CP协议，不丢真更稳定l 可在分析过程中进行快照功能四、分析测试4.1 分析流程（一）样品处理取称重后的样品，总质量为：0.5-1.0 mg，用镊子将样品固定在石英管中间部位，两端用石英棉固定；液体样直接滴加至石英棉上。再将石英管放入加热装置即可。（二）参考条件1) 裂解程序升温，温度范围100℃-420℃2) 热裂解时间2~3钟3) 样品分流进样：固体进样重量需≤ 1.5mg，液体≤1 ul4) FID 检测器温度：300 ℃，进样口温度：300 ℃，5) 程序升温 80 ℃（保持 2 分钟），以每分钟 25 ℃升至 300 ℃（保持14分钟）（三）参考结果邻苯二甲酸酯类化合物各组分参考保留时间及时间窗组分名称保留时间（min）时间窗带（min）邻苯二甲酸二异丁酯DIBP9.6100.05邻苯二甲酸二丁酯DBP9.9800.05邻苯二甲酸丁基苄酯BBP11.4560.05邻苯二甲酸二辛酯DEHP12.1590.05邻苯二甲酸酯类化合物标准物质的参考色谱图4.2 标准曲线及线性范围配置含量为50 ppm、100 ppm、250 ppm、500 ppm和1000 ppm的DBP标准溶液，以定量组分峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线及线性相关系数如下所示：不同浓度的标液峰面积对比如下图所示：标液浓度（ppm）峰面积（A）501529610026956250597715001240131000240783如按照基线噪声2倍信号计算，检出限约为50 ppm。4.3 重复性样品重复性测定，结果如下所示:检出限约为50 ppm，线性相关系数大于0.999，RSD≤2.1%，满足RoHS 2.0邻苯的筛选要求。五、GP450热裂解/解析仪应用案例（RoHS2.0邻苯二甲酸脂检测仪）实验案例一、 国内某新型材料厂提供原料进行邻苯二甲酸酯快速筛查仪器：1、国产某品牌气相色谱仪（FID检测器） 2、GP450热裂解/热脱附仪 3、邻苯二甲酸酯专用毛细管柱检测项目：原料中四项邻苯二甲酸酯检测（DIBP、DBP、BBP、DEHP）实验案例二、国内某电子材料领域头部集团公司提供原料进行邻苯二甲酸酯检测仪器：1、国产某品牌气相色谱仪（FID检测器） 2、GP450热裂解/热脱附仪 3、邻苯二甲酸酯专用毛细管柱检测项目：原料中四项邻苯二甲酸酯检测（DIBP、DBP、BBP、DEHP）

GP350-GC热裂解脱附仪 应对电子电器产品中邻苯二甲酸酯快速筛查解决方案一、产品概述RoHS是欧盟立法限制在电子电气设备（EEE）中使用有毒有害物质的法规，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该指令主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。最初该指令规定了电子电气产品中铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚6项物质的使用限值。2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入限制物质清单中。此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。要检测电子电气产品中4项邻苯二甲酸酯化学物质的含量，需要将电子样品粉碎，提取，除杂，然后浓缩，最后用对应的仪器进行检测，前期样品前处理，需要花很长的时间。2017年3月，Py/TD-GC-MS方法作为批准的方法，已经被国际电工委员会IEC批准（国标也已立项，为待批准状态）。该方法是用来分析电子电气产品监管的 RoHS 指令(IEC 62321 - 8:2017)限制的邻苯二甲酸酯类物质。Py/TD-GC作为Py/TD-GC-MS的低配置替代方案，经大量测试，也基本可以满足RoHS 2.0邻苯的筛选要求。RoHS2.0 GP350快筛热裂解邻苯4P测试仪相对于传统索氏萃取，使用Py/TD-GC联用系统可以快速筛查电子电气产品中邻苯二甲酸酯，该方法不需要做前处理，告别有机溶剂，直接称取样品上机分析就能得到分析结果，更加简单快捷。二、产品优势1、快速筛查：相较于传统索氏萃取法至少八小时的前处理而言，热裂解/热脱附-气相色谱仪检测无需样品前处理，20分钟即可得出结果，显著提升做样效率。2、无废气废液：热裂解/热脱附-气相色谱仪检测无需任何化学试剂，不产生废气废液，无需环评。3、采购成本、使用成本较低：热裂解-气相色谱仪采购成本较低，使用过程中无需化学试剂，相比索氏萃取法+气相色谱质谱联用仪、液相色谱仪而言使用成本较低。4、操作简单便捷：操作相比与索氏萃取法-气相色谱质谱联用仪而言，操作难度显著降低，没有仪器使用经验的用户经过简单培训即可操作。5、抗污染能力强：仪器各个方面设计确保样品接触位置无冷点。所有样品接触位置都采用石英材质与惰性化管线设计，不存在交叉污染。6、适用样品基质丰富：可用于固体、液体直接进样，方便快捷。7、优秀的重复性与精准度：温度控制准确性高；进样结构设计保证样品在石英管位置的优异一致性。GPY-450P热裂解/热脱附仪-气相色谱仪手动进样测定六次中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）相对标准偏差≤0.95％。8、程序升温：可设置多阶梯程序升温功能，更好的应对复杂场景。9、样品制备简单：仅需使用将样品切割放入样品舟即可上机测试，样品制备过程不超过2分钟。三、仪器技术参数及指标Py/TD部分（*IEC62321-8:2017要求）：项目性能指标解析/裂解温度范围室温以上5℃ - 500℃控温精度针对目标化合物，控温精度±0.2℃升温速率≤200℃/min解析温度控制程序控温吹扫流量0-500mL/min接口温度范围室温以上5℃ - 400℃GC部分：进样口参数l 室.1 最多可安装两个进样口l 可搭配隔垫吹扫填充柱进样口（PIPP）标准和惰性流路分流/不分流毛细管进样口（S/SL）冷柱头进样口（COC）l 分流/不分流毛细管柱进样口l 最高使用温度 450℃（提供证明材料原件）l 高精度电子压力/流量控制l 柱头压力设定范围：0～100psi柱头压力控制设定精度：0.01psi（提供证明材料原件）l 总流量设定范围：0～1000 mL/min（氦气） 0～200 mL/min（氮气）l 流量设定精度：0.001 mL/minl 程序升压/升流：5阶（提供证明材料原件）l 气体控制方式：恒定压力、恒定流量、程序升/降压、程序升/降流℃-350℃柱温箱参数l 炉膛尺寸：28×30×18 cm。可容纳两根105 m × 0.530 mm 内径毛细管柱或两根10 英尺玻璃填充柱（盘绕直径9英寸，1/4 英寸外径）或两根20英尺长不锈钢填充柱（1/8 英寸外径），采用空气加热型容积≥15升，外观尺寸：59×52×51 cml 操作温度范围：高于室温+4℃～450℃；l 可设定程序升温：30阶31平台（提供数据等材料证明原件）l 温度控制精度：0.1℃l 可设定最高升温速率：120℃/minl 柱箱冷却降温（22℃ 室温）：从450℃ 降到50℃小于360s（选配快速风扇）l 最长一次方法运行时间：999.99minl 可运行柱流失补偿（双通道）l 加热区域：6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控）l 辅助加热区最高操作温度：300℃l 可设定独立小柱箱加热区l 具有柱箱温度的自动保护功能检测器参数l 可搭载多个独立控温的检测器l 所有检测器均包括为电子流量控制模块l 可选配检测器：FID、TCD、 u-ECD 、FPD、PDHID、MSl 氢火焰离子化检测器（FID）l 高精度电子流量/压力控制,精度0.01psil 适配填充柱和毛细管柱l 最高使用温度450°Cl 检出限≤2.0 pg C/s（正十六烷）（提供证明材料原件）l 基线漂移（30min）≤3×10-13Al 基线噪声≤ 5×10-14 Al 动态线性范围≥10^7l 数据采集频率：最高500Hz（提供证明材料原件）色谱工作站l 支持Windows 7/10，32位图形化用户界面（包含用户助手等功能）l 可快速对前后进样口、前后检测器、柱温箱升温程序、色谱柱条件以及阀事件等各项参数进行设置（提供证明材料原件）l 具有双击自动识别色谱峰保留时间、多谱图对比重复性分析自动进样器序列采集、自动积分校正及输出报告等强大应用功能l 峰积分处理功能，定性功能（支持多相对保留时间，分组），定量功能（面积百分比法、校正面积百分比法、内标法、外标法），校准点数及级别数，手动制作工作曲线功能，色谱柱性能计算，数据比较功能l GC自动停止/自动启动，系统确认（GC自诊断），功能，状态记录功能l 中英文可选l 数据通讯：先进的以太网（LAN），远程启动运行开始/结束（无线互联），TCP/CP协议，不丢真更稳定l 可在分析过程中进行快照功能 四、分析测试4.1 分析流程（一）样品处理取称重后的样品，总质量为：0.5-1.0 mg，用镊子将样品固定在石英管中间部位，两端用石英棉固定；液体样直接滴加至石英棉上。再将石英管放入加热装置即可。（二）参考条件1) 裂解程序升温，温度范围100℃-420℃2) 热裂解时间2~3钟3) 样品分流进样：固体进样重量需≤ 1.5mg，液体≤1 ul4) FID 检测器温度：300 ℃，进样口温度：300 ℃，5) 程序升温 80 ℃（保持 2 分钟），以每分钟 25 ℃升至 300 ℃（保持14分钟）（三）参考结果邻苯二甲酸酯类化合物各组分参考保留时间及时间窗组分名称保留时间（min）时间窗带（min）邻苯二甲酸二异丁酯DIBP9.6100.05邻苯二甲酸二丁酯DBP9.9800.05邻苯二甲酸丁基苄酯BBP11.4560.05邻苯二甲酸二辛酯DEHP12.1590.05邻苯二甲酸酯类化合物标准物质的参考色谱图4.2 标准曲线及线性范围配置含量为50 ppm、100 ppm、250 ppm、500 ppm和1000 ppm的DBP标准溶液，以定量组分峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线及线性相关系数如下所示：不同浓度的标液峰面积对比如下图所示：标液浓度（ppm）峰面积（A）501529610026956250597715001240131000240783如按照基线噪声2倍信号计算，检出限约为50 ppm。4.3 重复性样品重复性测定，结果如下所示:检出限约为50 ppm，线性相关系数大于0.999，RSD≤2.1%，满足RoHS 2.0邻苯的筛选要求。五、GP350热裂解/解析仪应用案例（RoHS2.0 GP350快筛热裂解邻苯4P测试仪）实验案例一、 国内某新型材料厂提供原料进行邻苯二甲酸酯快速筛查仪器：1、国产某品牌气相色谱仪（FID检测器） 2、GP350热裂解/热脱附仪 3、邻苯二甲酸酯专用毛细管柱检测项目：原料中四项邻苯二甲酸酯检测（DIBP、DBP、BBP、DEHP）实验案例二、国内某电子材料领域头部集团公司提供原料进行邻苯二甲酸酯检测仪器：1、国产某品牌气相色谱仪（FID检测器） 2、GP350热裂解/热脱附仪 3、邻苯二甲酸酯专用毛细管柱检测项目：原料中四项邻苯二甲酸酯检测（DIBP、DBP、BBP、DEHP）

MS104K扩散式苯测试仪特点：　　●防水溅、防尘、防爆、防震，本安电路设计，抗静电，抗电磁干扰，通过国标测试和CMC计量器具生产许可认证　　●防护级别IP65　　●2.31寸高清彩屏显示实时浓度、报警、时间、温度、湿度、存储、通信、电量、充电状态等信息，菜单界面采用高清仿真图标显示各个菜单的功能名称　　●大容量数据存储功能，支持10万条数据存储容量。支持实时存储、定时存储，或只存报警浓度数据和时间、支持本机查看、删除数据，也可通过USB接口将数据上传到电脑，用上位机软件分析数据和存储、打印。　　●USB充电接口，过充、过放、过压、短路、过热保护，5级精准电量显示　　●采用2100mAH可充电高分子聚合物电池，可长时间连续工作　　●声光报警、振动报警、视觉报警、欠压报警、故障报警、关闭报警。　　●报警值可设，报警方式可选低报警、高报警、区间报警　　●可以选配同时检测1～4种气体，单位自由切换单位可选：PPM、mg/m3、Vol%、LEL%、PPHM、ppb、mg/L　　●三种显示模式可切换：同时显示四种气体浓度、大字体循环显示单通道气体的浓度、实时曲线，各通道之间自动循环或手动循环可切换，可设置是否显示最大值、最小值、气体名称，可查看历史记录。　　●中英文界面可选择，默认中文界面　　●数据恢复功能　　●零点自动跟踪，长期使用不受零点漂移影响。　　●多级校准　　●浓度校准误操作自动识别并阻止。　　●支持OEM或ODM订制，可以选配RS485通讯　　●选配环境温湿度测量功能，更多其他功能或通讯接口可订制。　　MS104K扩散式苯测试仪技术参数：　　检测气体：苯C6H6 ，选配：同时检测1～4种气体浓度，视传感器和现场环境而定　　检测范围：0～10ppm、50、100、1000、2000、10000ppm、100%LEL可选，其他量程可订制　　分 辨 率：0.01ppm(0～100 ppm)，0.1ppm(0～1000 ppm)，1ppm(0～1000 ppm以上)，0.1%LEL(0～100%LEL)　　检测原理：热导或催化燃烧、PID原理可选　　传感器寿命：2～3年以上　　检测方式：扩散式测量，可选配采样手柄(外置手持式采样泵)　　显示方式：2.31寸320X240高清彩屏显示,4按键操作　　检测精度：≤±3%(F.S)　　报警方式：声光报警、振动报警、视觉报警、声光+振动+视觉报警、关闭报警可选　　响应时间：T90≤30秒　　恢复时间：≤30秒　　工作电源：DC3.7V　　电池容量：3.7VDC，2100mAH大容量可充电高分子聚合物电池　　使用环境：温度-40℃~+70℃ 相对湿度≤0~95%RH(非凝露场合)　　温度检测：-40℃~+70℃，精度±0.5℃，选配功能　　湿度检测：0~100%RH，精度±3%RH，选配功能　　数据存储：标配10万条数据容量，支持本机查看、删除或数据导出，存储时间间隔任意设置　　通讯接口：USB(充电与通讯)，选配RS485通讯接口　　界面语言：中文或英文可设置，默认中文界面　　防爆类型：本质安全型　　防爆标志：Exia II CT4 Ga　　防护等级：IP65，防尘、防水溅　　外型尺寸：130×68×34mm(L×W×H)　　重 量：200g　　标准附件：说明书、合格证、保修卡、USB充电器(含数据线)、彩色纸质包装盒 、背夹　　选配附件：高档铝合金仪器箱 、外置手持式采样泵(含0.4米不锈钢采样手柄或0.9米可伸缩采样手柄)　　应用场合：石油、化工、医药、环保、仓储、烟气分析、空气治理等所有需要检测气体浓度的场合　　MS104K diffusion benzene tester is a mobile rapid detection of benzene concentration of the compound gas detector, up to 1 -4 gases can be detected at the same time, with a large capacity data storage function. The MS104K portable benzene tester uses a 2.31-inch high-definition color screen to display the real-time concentration, and selects gas sensors from well-known brands, the main detection principles are: electrochemical, infrared, catalytic combustion, thermal conductivity, PID light ion.

MerMade 12 合成仪MerMade 12 寡核苷酸合成仪专为在柱子中合成 DNA、RNA 和 LNA等寡核苷酸而设计，采用标准或修饰化学方法实现多种类型寡核苷酸的合成。标准功能&bull 10 至 24 个亚酰胺碱基瓶位&bull 9个试剂瓶位, 自定义试剂类型，如合成中使用三种以上氧化剂&bull 12通道合成，每通道柱子的合成规模从 20 nmol 到 200 μmol 以上&bull 每个通道独立运行，可设置不同工艺和合成规模&bull 合成过程可随时增加或取出合成柱&bull 结合灵活易用的软件，可在 Windows 7 和 10 上运行&bull 运行日志记录&bull 支持混合骨架结构合成（硫代磷酸酯和磷酸二酯）&bull 包含 Dell PC 和显示器，并提供延长保修&bull 预装标准合成工艺脚本程序&bull 包含裂解装置可选功能&bull 低死体积瓶架，适用于昂贵的修饰单体&bull 12 个底座，可选择不同规模或自由搭配&bull 多达 24 个亚磷酰胺碱基瓶位（如需更多，请咨询我们）&bull 三苯甲基监测&bull 断电保护及UPS 备用电源，可在断电时恢复合成&bull 多种试剂瓶盖类型可选,如GL28-400, Septa, GL38, GL45等&bull 条形码读取器&bull 软件与内部 LIMS 的定制集成产品信息MerMade 12 寡核苷酸合成仪专为在柱子中合成 DNA、RNA 和 LNA 等寡核苷酸而设计，适用于标准或修饰化学方法。MerMade 12 非常适合需要中等通量并追求极大灵活性的实验室。许多大学、制药公司和诊断公司已在符合 cGMP 的环境下使用了这款仪器。这款仪器采用 12 柱配置，最多可容纳 24 个亚磷酰胺碱基瓶位，能够在同一运行中合成标准、简并和修饰寡核苷酸的组合，合成规模从 50 nmol 到 200 μmol（在某些支持下可超过 400 μmol）。合成时间取决于化学方法和所需的产品质量，但 12 柱 DNA 20 聚体的典型运行时间通常少于 2 小时。没有任何其他仪器能在任何成本下提供与 MM 12 媲美的灵活性、升级能力、可靠性、效率和易用性。请联系我们的销售部门了解价格详情。

HP2000-GC热裂解脱附仪应对RoHS2.0新增4种邻苯筛查解决方案2015年6月4日欧盟官方公报（OJ）发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，在原有RoHS 6项物质（铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的基础上，增加4项邻苯二甲酸盐到RoHS2.0限制物质列表中，至此，RoHS2.0的管控物质达到10项。物质名称CAS NO.在电子电气设备中的主要应用邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)117-81-7主要用作PVC增塑剂，PVC在电子电气设备中用作绝缘体如电缆和电线。少量DEHP用于其他非聚合物用途，如电子产品的陶瓷或电容器的电解液。邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)85-68-7主要与其他增塑剂配合用于PVC部件中如电缆、插座、管材、减震器，此外还用于一些非聚合物中如油漆、胶水邻苯二甲酸二丁酯(DBP)84-74-2主要在PVC地板中用作增塑剂，在电子电气设备中可能存在于合成皮革、纺织涂层、PVC材料、印刷油墨、密封剂和胶水中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)84-69-5用作PVC的增塑剂，可用作DBP的代用品，还可用做纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯丁橡胶的增塑剂。按RoHS2.0检测标准，生产企业原材料快速筛查、物料自检、内部质量控制、客户验厂审厂等都需要购买相关设备（常规配置需要的仪器：GCMS+EDXRF光谱仪），但是采购这些设备动辄上百万，是很多企业都感到巨大压力，而企业在原材料筛查有不能不做，如果不做筛查，产品生产将会埋下巨大隐患，企业无法把控自己生产的产品是否符合标准；金谷科仪根据企业内部筛查的重要性和购买设备所需巨额投入这两大痛点，专门针对Rohs2.0中4种邻苯的快速筛查需求开发出一套全新解决方案： HP3000-GC微裂解脱附邻苯快速筛查解决方案这套HP2000-GC系统能做20种邻苯的检测，满足邻苯检测需求，这个系统除了做邻苯之外，还可以做红磷阻燃剂、有机溶剂残留、高分子材料、材料中挥发性有机物等等，功能强大！第一部分：HP3000-GC　ROHS2.0 邻苯解决方案介绍HP3000-GC方案有如下优点：1、做样时间短：20分钟/样的做样时间完全满足企业用户快速筛查需求；2、不产生废气废液：这种无需试剂、无需前处理，不产生废气废液；3、使用成本低：无需前处理、无需试剂和耗材，一年使用成本3000元以内；4、直接进样、操作简单：直接固体或液体进样，五部操作出结果，产线工人即可操作；5、内置标准曲线：更加直观判断物料是否邻苯超标（独家技术）；6、适用于100%聚合物材料：化学方法只适应于70%物料，HP3000-GC适用于100%物料7、无需专业实验室环境：只需要普通具备空调电源的操作空间即可安装使用。本方案大型客户成功案例：深圳威富通讯技术有限公司（华为一级供应商） 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪深圳兆驰股份有限公司 （上市公司）采购1套HP3000-GC 邻苯检测仪广东日丰电缆有限公司（上市公司） 采购1套HP3000-GC 邻苯检测仪 深圳中元电子有限公司（oppo供应商） 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪协隆（东莞）塑胶电子有限公司（任天堂供应商） 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪深圳盛佳丽电子有限公司（深圳最大耳机喇叭生产厂家） 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪四川绵阳长虹模塑有限公司 (知名企业) 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪同兴达电子股份有限公司 （上市公司）采购1套HP3000-GC 邻苯检测仪中天讯通讯有限公司 (天线行业龙头企业) 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪 江苏辰阳电子有限公司 (连接器代工企业) 采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪江西立景创新科技有限公司（立讯精密子公司）采购1套HP3000-GC邻苯检测仪深圳航胜精密连接器有限公司（全球知名连接器企业）采购1套HP2000-GC 邻苯检测仪第二部分：目前RoHS2.0三种解决方案对比分析RoHS2.0 十种管控物质PY+GCMS法（做样时间40分钟）液相色谱法（做样时间100分钟）☆TP30-GC微裂解脱附气相法（做样时间20分钟）☆设备采购成本使用费用人员成本设备采购成本使用费用人员成本设备采购成本使用费用人员成本Rohs1.06项铅岛津/日立ED-XRF(35万)5万/年20万/年（2名专业检验人员）岛津/日立ED-XRF(35万)5万/年16万/年（2名专业检验人员）天瑞/华唯EDX（10万）1万元/年（无需其他耗材）6万/年（1名专职检验人员即可操作2台仪器）汞镉铬多溴联苯多溴二苯醚Rosh2.0新增4种邻苯DBPBBPDEHPDIBP岛津PY+GCMS（150万）10万/年HPLC（18万）10万/年（需要大量试剂，还需申报危险品）TP30-GC微裂解脱附气相色谱法（40万）5000元/年（仅需要更换少量石英进样管即可）采购成本和使用成本185万15万/年20万/年53万15万16万50万1.5万/年6万/年样品实用性IEC标准写的很清楚：只有易溶性固体样品才能做超声萃取，那些难溶或者不溶聚合物样品则不能用超声萃取的方式做。（一般工厂聚合物样品有30%是不溶或者难溶，换句话说，做样过程中有30%样品可能出现误判）IEC标准写的很清楚：只有易溶性固体样品才能做超声萃取，那些难溶或者不溶聚合物样品则不能用超声萃取的方式做。（一般工厂聚合物样品有30%是不溶或者难溶，换句话说，做样过程中有30%样品可能出现误判）易溶、难溶或不溶聚合物样品均可（普通工厂99%的样品），不会出现误判 70%70%99%分离效果4个邻苯分离效果好有2个邻苯分不开，影响结果4个邻苯分离效果好是否什么标准符合IEC62321标准N/A符合IEC62321-8标准每天能做多少样每天处理样品30 个每天处理样品5-7 个左右 每个样品超声至少2 个小时，做样30 分钟（超声2 个小时，很多样品中的邻苯不一定能超声出来）每天处理样品50 个以上 无需样品前处理，做样流程全自动化，每个样品时间满打满算20 分钟申请废水废气排放许可？需要（手续麻烦） 1、 需要大量的试剂（例如丙酮、四氢呋喃、乙腈等，这些试剂都需要报备才能使用），需要建一个专业实验室，才能通过监管部门环评 2、 产生大量废水废液，自己无法处理，需要请专业的危废公司来处理，成本高，手续麻烦，需要申请危废排放许可需要（手续麻烦） 1、 需要大量的试剂（例如丙酮、四氢呋喃、乙腈等，这些试剂都需要报备才能使用），需要建一个专业实验室，才能通过监管部门环评 2、 产生大量废水废液，自己无法处理，需要请专业的危废公司来处理，成本高，手续麻烦，需要申请危废排放许可不需要本方案没有任何试剂、不会产生任何废水废液， 设置一个安装有操作台和空调的环境即可 特点采购成本高操作复杂后期运营维护成本高前处理太过复杂操作人员操作对结果影响大做样时间太长，不具备快速筛查功能采购成本低 筛查过程简单快速 后期运营维护成本低第三部分、仪器准确性和可靠性试验：实验部分：仪器与耗材1、带双EPC控制的气相色谱仪；2、HP3000-GC热裂解脱附仪（裂解脱附温度200℃-650℃）；3、色谱工作站（具备反控功能）；4、专用毛细管邻苯专用柱；5、氮氢空气源；6、万分之一天平；前处理过程：本方法无需前处理，耗材为2.5cm长石英管，石英棉，预处理柱，将固体样品放置在石英管中间部位，两端用石英棉固定，然后将制备好的样品管放入加热腔体即可。 分析条件微裂解程序升温 200℃-450℃微热裂解时间 2 min进样方式：分流进样液体进样体积：1 ul固体进样体积： 5mg以下进样口温度：250 ℃FID检测器温度：300 ℃程序升温 50 ℃（保持1 min），以每分钟20 ℃升至400 ℃（保持10 min）各组分名称及保留时间名称缩写保留时间时间窗带备注邻苯二甲酸二异丁酯DIBP8.5240.05邻苯二甲酸二丁酯DBP9.0410.05邻苯二甲酸丁基苄酯BBP10.9410.05邻苯二甲酸二辛酯 DEHP11.9490.05结果与讨论：标准曲线及线性范围（检出限） 配置浓度为50ppm、100ppm、250ppm、500ppm和1000ppm的DIBP标准溶液，以浓度为横坐标，定量组分峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，标准曲线及线性相关系数如下所示。 以下表格是5种不同浓度标样的峰高和峰面积对比图：浓度(ppm)峰高(pA)峰面积（A）502038.7 8472.5 1002829.6 12607.7 2505720.6 24674.0 50012090.853037.4100024747.2 120759.3 3倍信噪比计算各组分的最低检出限为25ppm重复性(精密度实验)以最低检出限的浓度进行重复性测定，结果如下所示。RSD%DIBP峰高峰面积1944.83484.221007.33638.83903.23167.941205.64227.6RSD%=5.24 结论：这套Rohs2.0中邻苯的快速筛查方法，其最低检出限为25 ppm（岛津PY+ＧＣＭＳ最低检测限为50ppm），线性相关系数大于0.998，RSD%=5.24，完全满足企业物料筛查要求。

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定-顶空气相色谱质谱法——北分三谱为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，北分三谱推出《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》系统解决方案一、原理在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液固三相达到热力学动态平衡，气相中挥发性有机物进入气相色谱分离后，用质谱进行检测，通过与标准物质保留时间和质谱图相比较进行定性，内标法定量。二、仪器2.1 气相色谱仪：具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温；2.2 质谱仪：具70eV的电子轰击（EI）电离源，具NIST质谱图库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能；2.3 毛细管柱：60m×0.25mm×1.4um(6%腈丙苯基、94%二甲基聚硅氧烷固定液）；2.4 北分三谱AHS-20A plus顶空进样器：带顶空瓶、PTFE隔垫、瓶盖2.5 其他相关仪器三、典型谱图： SCAN模式下的总离子流图： 图1 100 ng/L 35种挥发性有机物在SCAN模式下的总离子图 1. 氯乙烯；2. 1，1-二氯乙烯；3. 二氯甲烷；4. 反-1，2-二氯乙烯；5. 1，1-二氯乙烷；6. 顺-1，2-二氯乙烯；7. 氯仿；8. 1，1，1-三氯乙烷；9. 四氯化碳；10. 1，2-二氯乙烷；11. 苯；12. 氟苯；13.三氯乙烯；14. 1，2-二氯丙烷；15. 一溴二氯甲烷；16. 甲苯-D8；17. 甲苯；18. 1，1，2-三氯乙烷；19. 四氯乙烯；20. 二溴氯甲烷；21. 1，2-二溴乙烷；22. 氯苯-D5；23. 氯苯；24. 1，1，1，2-四氯乙烷；25. 乙苯；26. 间，对-二甲苯；27. 邻二甲苯；28. 苯乙烯；29. 溴仿；30. 4-溴氟苯；31. 1，1，2，2-四氯乙烷；32. 1，2，3-三氯丙烷；33. 1，3，5-三甲基苯；34. 1，2，4-三甲基苯；35. 1，3-二氯苯；36. 1，4-二氯苯-D4；37. 1，4-二氯苯；38. 1，2-二氯苯；39. 1，2，4-三氯苯；40. 六氯丁二烯。 SIM图： 图2 100 ng/L 35种挥发性有机物的SIM图 1. 氯乙烯；2. 1，1-二氯乙烯；3. 二氯甲烷；4. 反-1，2-二氯乙烯；5. 1，1-二氯乙烷；6. 顺-1，2-二氯乙烯；7. 氯仿；8. 1，1，1-三氯乙烷；9. 四氯化碳；10. 1，2-二氯乙烷；11. 苯；12. 氟苯；13.三氯乙烯；14. 1，2-二氯丙烷；15. 一溴二氯甲烷；16. 甲苯-D8；17. 甲苯；18. 1，1，2-三氯乙烷；19. 四氯乙烯；20. 二溴氯甲烷；21. 1，2-二溴乙烷；22. 氯苯-D5；23. 氯苯；24. 1，1，1，2-四氯乙烷；25. 乙苯；26. 间，对-二甲苯；27. 邻二甲苯；28. 苯乙烯；29. 溴仿；30. 4-溴氟苯；31. 1，1，2，2-四氯乙烷；32. 1，2，3-三氯丙烷；33. 1，3，5-三甲基苯；34. 1，2，4-三甲基苯；35. 1，3-二氯苯；36. 1，4-二氯苯-D4；37. 1，4-二氯苯；38. 1，2-二氯苯；39. 1，2，4-三氯苯；40. 六氯丁二烯。 　　北分三谱GC-9860型高端气相色谱仪是在GC-9660的基础上升级换代产品，外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的中英文显示技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。高稳定、高灵敏的微电流放大技术使FID检测限显著提高，新型的热导检测器灵敏度提高5倍。缩短了国产机型与进口机型的差距，能满足石油、化工、制药、食品、环保、疾控、科研院校以及质检部门。主要技术指标： ● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。 ● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。 ● 断气保护功能，大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。 ● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。 ● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。 ● 自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。 ● 采用的FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。 ● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。 ● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定，实现了多路气路控制系统。 ● 高性能的毛细管汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。 ● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。 ● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。 ● 可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。 ● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。 ● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 技术参数： ●外型尺寸：520×480×500mm （长×高×宽） ●柱箱尺寸：260×250×150mm （长×高×深） ●色谱柱安装跨度：152.4mm (6英寸标准接口) ●色谱柱：填充柱外径 3 ～ 5mm （ 金属柱或玻璃柱） ●仪器重量：50Kg ●大功率：2500W ●电压：220±10% ●柱箱控温范围：室温加5℃-400℃ (以1℃增量任设） ●温度精度：不大于±0.1℃ ●温度梯度：±1%(温度范围100℃-350℃)程序升温 ●升温速率：0.1-50℃/min(以0.1℃增量任设) ●时间设定：6000（min） ●程序阶数：8阶检测器技术指标： 氢火焰离子化检测器（FID） ● 检测限：Mt≤2×10-12g/s （正十六烷）； ● 噪音：≤2×10-14A（0.02mv） ● 漂移：≤1.5×10-13A/30min（0.15mv/0.5h） ● 线性范围： ≥107 ● 高使用温度：≤450℃ 热导检测器（TCD） ● 灵敏度：S≥10000mV.ml/mg(正十六烷) ● 噪声：≤20μV ● 基线漂移：≤150μv/30min 电子捕获检测器(ECD) ● 检测限：≤1×10-14g/ml ● 线性范围：104 ● 放射源：63Ni 火焰光度检测器(FPD) ● 检测限：(P)≤1×10-12g/s；(S)≤1×10-12g/s ● 线性范围：105（P） 103（S） 氮磷检测器(NPD) ● 检测限：(N)≤5×10-13g/s；(S)≤5×10-13g/s　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工cheng师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著ming高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

恒温油槽JTSC-30B恒温水槽油槽技术参数:型 号温度范围（℃）温度波动度(±℃)工作槽容积(mm3)容量槽深度 (mm)循环泵流量(L/min)工作槽开口(mm2)排水（L)JTSC-05室温~1000.05240×150×1505150内循环180×140有JTSC-15室温~1000.05280×250×200152004235×160有JTSC-20室温~1000.01400×330×150201506310×280有JTSC-25室温~1000.05280×250×300253004235×160有JTSC-30室温~1000.05400×330×230302306310×280有JTSC-40室温~1000.1490×420×2004020013400×380有JTSC-50室温~1000.1500×320×3005030013300×350有JTSC-100室温~1000.1625×400×40010040013400×380有JTZC-10室温~1000.1280×190×200102006180×160有JTZC-18Q室温~1000.05320×275×200182006250×230有JTZC-22Q室温~1000.1495×295×150221506395×285有JTZC-30Q室温~1000.1495×295×20030200内循环395×285有JTSC-5A室温~200±0.05240×150×1505150内循环180×140有JTSC-5B室温~300±0.05240×150×1505150内循环180×140有JTSC-15A室温~200±0.1280×250×20015200内循环235×160有JTSC-15B室温~300±0.1280×250×20015200内循环235×160有JTSC-20A室温~200±0.02400×330×15020150内循环310×280有JTSC-20B室温~300±0.02400×330×15020150内循环310×280有JTSC-25A室温~200±0.1280×250×30025300内循环235×160有JTSC-25B室温~3000.1280×250×30025300内循环235×160有JTSC-30A室温~2000.1400×330×23030230内循环310×280有JTSC-30B室温~3000.1400×330×23030230内循环310×280有JTSC-40A室温~2000.2490×420×20040200内循环400×380有JTSC-40B室温~3000.2490×420×20040200内循环400×380有JTSC-50A室温~2000.2520×320×30050300内循环300×350有JTSC-50B室温~3000.2520×320×30050300内循环300×350有JTSC-100A室温~2000.2625×400×400100400内循环400×380有JTSC-100B室温~3000.2625×400×400100400内循环400×380有●以下为恒温水槽油槽可选配功能1.可选配通讯接口与PC机同步操作。2.可选配内置1~30段的程序进行温度控制，自动程序控温，实时显示设定温度及时间程序 运行状态3.可选配外接温度传感器功能，实现内外温度设定，可监测和控制外循环时外部装置体系的温度。4.可选配设计安装磁力搅拌功能，无需外接立式搅拌机，操作简单方便，可以实现全封闭恒温下的搅拌反应。5.脚轮可以根据客户要求加装，拆卸方便6.接受各种尺寸规格或者特殊要求产品的定做 目前越来越多的行业采用高温油槽，但是怎样合理选择高温恒温油槽的介质成为了一个难题。一般来说，恒温油槽的介质通常采用食用油和汽缸油、硅油等。这些油介质正常情况下绝缘电阻非常高，电热丝通电后直接将热量传导给加热介质，但这种结构存在着很大的安全隐患，一：电热丝通电后温度很高，至少在3 00 ℃～50 0℃以上，使食用油和汽缸油等加热介质极易炭化，降低加热丝和标准恒温槽外壳间绝缘电阻，造成外壳带电。特别是二甲基硅油在使用中要注意两个问题：，一是标问题，二甲基硅油根据运动粘度分为5 0厘斯、10 0 厘斯、20 0厘斯、3 00 厘斯等多种类型，即50 号、10 0 号、20 0号、30 0号油，它们的号越大，粘度越大，低温不易均匀恒温；号越小，粘度越小，易均匀恒温，但由于其闪点（燃点）低易发生着火现象；二、是具有胶化现象即二甲基硅油长期在高温状况下使用（20 0℃以上），使得温场硅油会随时间延长变得越来越稠，由此使得温场控温下限升高，控温均匀性降低，也不易恒温。所以，一般选用20 0 号－30 0号的二甲基硅油用于10 0—30 0℃的恒温场，而且使用频率平均每周一次，不超过5个小时，如此能保证一年。平时注意油的粘度变化情况，以便及时更新。有的厂家因苯甲基硅油与二甲基硅油同族且粘度小而青睐于它，这种做法不可取。因为苯甲基硅油在2 50 ℃左右就会出现较大量（因此时搅拌速度也要加快而成造）烟雾挥发现象即苯挥发，造成有毒气体在室内挥发，通风不好时，造成人呼吸困难，眼被刺激流泪；因此，苯甲基硅油不能选做加热控温介质。

MerMade 6 合成仪MerMade 6 寡核苷酸合成仪专为在柱子中合成 DNA、RNA 和 LNA 等寡核苷酸而设计，采用标准或修饰化学方法实现多种类型寡核苷酸的合成。标准功能&bull 10-24 个亚酰胺碱基瓶位&bull 9个试剂瓶位, 自定义试剂类型，如合成中使用三种以上氧化剂&bull 6通道合成，每个通道合成规模从 20 nmol 到 200 μmol&bull 每个通道独立运行，可设置不同工艺和合成规模&bull 合成过程可随时增加或取出合成柱&bull 功能全面的远程监控和控制 API&bull 结合灵活易用的软件，可在 Windows 7 和 10 上运行&bull 运行日志记录&bull 支持混合骨架结构合成（硫代磷酸酯和磷酸二酯）&bull 包含 Dell PC 和显示器，并提供延长保修&bull 预装标准合成工艺脚本程序&bull 包含裂解装置可选功能&bull 20 个亚酰胺碱基瓶位&bull 6 个底座，可选择不同规模或自由搭配&bull 断电保护及UPS 电源备份，可在断电时恢复合成&bull 多种试剂瓶盖类型可选,如GL28-400, Septa, GL38, GL45等&bull 条形码读取器&bull 三苯甲基监测&bull 软件与内部 LIMS 的定制集成产品信息MerMade 6 寡核苷酸合成仪专为在柱子中合成 DNA、RNA 和 LNA等 寡核苷酸而设计，适用于标准或修饰化学方法。MerMade 6 非常适合需要中等通量并追求极大灵活性的实验室。许多大学、制药公司和诊断公司已在符合 cGMP 的环境下使用了这款仪器。这款仪器采用 6 柱配置，最多可容纳 24 个亚磷酰胺碱基瓶位，能够在同一运行中合成标准、简并和修饰寡核苷酸的组合，合成规模从 50 nmol 到 200 μmol（在某些支持下可超过 400 μmol）。合成时间取决于化学方法和所需的产品质量，但 6柱 DNA 20 聚体的典型运行时间通常少于 2 小时。没有任何其他仪器能在任何成本下提供与 MM 6 媲美的灵活性、升级能力、可靠性、效率和易用性。请联系我们的销售部门了解价格详情。

设备应用 Device Application 设备用于研发寡核苷酸新药，寡核苷酸药物可以用于一些罕见病以及病毒引起的疾病的基因疗法。The Device is used to develop new oligonucleotide drugs that can be used as gene therapies for some rare diseases and diseases caused by viruses. 运行原理 Principle of operation 我们的混合是将树脂悬浮在反应溶液中，并使树脂漂浮在反应瓶中。在溶液中移动的完全悬浮树脂的情况下，它将产生较高的反应和洗涤效率。Ourmixing is to suspend the resin in the reaction solution with the resin floatingin the RV. With fully suspended resin that is moving within solution, it willyield high reaction and washing efficiency. 关键操作系统 Key System Operation • 通过180o翻转进行混合，并从反应容器的顶部或底部鼓入氩气。• 反应容器是由硼硅酸盐玻璃制成的开放式反应器。• 利用冲洗流过方式进行三苯甲基脱除，在冲洗流过过程中可以进行翻转混合。• 紫外检测器用于三苯甲基脱除。• 氩气管路/用于维持惰性环境的反应瓶吹扫。• 8个单独碱基储罐位（根据要求提供更多）。• 系统可以循环。 • Mixing is performed by 180oinversion with argon bubbling either from the top or bottom of the reactionvessel.• The reaction vessel is anopen reactor made of borosilicate glass• Flow through utilized fordetritylation, inversion mixing is possible during flow through.• UV detection fordetritylation• Argon line/reservoir purgingutilized to maintain inert atmosphere• 8x individual amiditepositions (more at request)• Circulation is possible withthe system 评价 Evaluation LCMS 分析结果 LCMS Comparison

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部