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去咖啡酰基连翘酯苷
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去咖啡酰基连翘酯苷相关的方案
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》,采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中,目标化合物和干扰物质进一步有效分离,使得测定结果更加准确。由实验结果得到,连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958,连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999;0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性,连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%,连翘苷 RSD 为 0.3%。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
参考GB/T 37628-2019测定化妆品中芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A
2019年6月,国家标准委批准发布了9项化妆品检测相关的新国标。新标准已于2020年1月正式实施。本应用是参照GB/T 37628-2019中高效液相色谱法,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对化妆品中的芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A进行了定量分析。
菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案
本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸,结果表明,绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943,绿原酸、木犀草苷、 3, 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离,且稳定性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
连翘在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对连翘的有效成分连翘苷进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于连翘中有效成分连翘苷的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
连翘叶风味爆珠的制备工艺研究
“山西大学生命科学学院”将连翘叶提取物加入钙离子芯液中,利用冷冻反向成球技术,制备一款连翘叶风味爆珠。通过单因素试验优化爆珠的制备工艺,对爆珠平均粒径、平均膜厚和质构进行检测,并进行跌落测试。通过单因素试验和正交试验优化风味爆珠的芯液配方,并以感官评分为标准评价结果的优劣。本研究可为连翘叶风味爆珠的开发提供理论依据,挖掘连翘叶的营养价值及产品形式,为连翘叶产业经济发展作出一定的贡献。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
流量控制如何应用于咖啡机阀门测试
现代咖啡机的一个重要部件是控制阀,它为咖啡粉提供热水-无论是在胶囊内还是作为“真正的”粉末。Wandfluh Produktions AG是阀门制造商,也是咖啡机制造的供应商。最初,作为阀门制造质量控制的一部分,该公司用水测试其阀门。但是,测试结果似乎太不准确。使用空气和机械阀的手动测试装置解决了这个问题,但是他们希望将此装置自动化。因此,该公司寻求Bronkhorst给与支持。
血液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体血液中咖啡因进行回收率测定分析,探索血液咖啡因样本检测的方法。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的连翘酯苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定连翘酯苷等 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中连翘酯苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
SPE 1000尿液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体尿液中咖啡因进行回收率测定分析,探索尿液咖啡因样本检测的方法。
日本INSENT电子舌咖啡味觉分量化的初步研究
为了实现咖啡味觉指标的量化,比较不同风味市售咖啡的味觉差异,本研究选择雀巢和伯朗两大品牌共10种口味分咖啡,利用TS-5000Z味觉分析系统,从算、甜、苦、咸、鲜、涩以及苦的回味和鲜的回味(即丰富度)等9个味觉指标对样品进行评价,并结合感官排序,验证仪器测试和口尝试演的一致性。结果表明,所选咖啡的味觉差异主要体现在酸、甜、鲜、咸味和丰富度上,雀巢特浓和香醋的酸味 弱,甜味和鲜味 大,七钟伯朗咖啡的味觉差异相对娇小,结合感官评价,雀巢每种口味都有较为突出的特点,伯朗则变化较小。
日本INSENT电子舌对咖啡味觉量化的初步研究
对不同风味市售咖啡分别进行感官评价和电子舌测试,TS-5000Z 味觉分析系统更能准确量化不同风味咖啡的酸、甜、苦、鲜、咸、涩以及苦味回味、涩味回味、丰富度等味觉指标,并精确地区分样品之间的差异。通过拟合10 种咖啡的酸味、甜味、咸味和苦味回味的仪器测试值与感官评价值,四个指标均有较高的拟合度,可见电子舌测试基本可以与人的感官相匹配,而且仪器测试具有较高的精确度、灵敏度、区分性、重复性等,可以有效实现咖啡风味的味觉量化,为咖啡饮料的风味化研究奠定基础。
牛奶咖啡饮料的稳定性评估
目前,市场上销售的牛奶咖啡饮料,大多是以咖啡提取液或速溶咖啡粉为主要原料,加入乳粉、白砂糖及其他辅料制成,其在保质期内容易出现脂肪上浮、氧化、形成乳酪圈、蛋白质变性与咖啡粒子沉淀等品质劣化问题,严重影响产品外观品质,因此,需要添加稳定剂来改善产品稳定性。针对稳定剂品种的筛选和搭配,国内外研究学者大多采用目测观察法、离心沉淀率的测定等常规方法。为了更加科学全面、快速准确地判定牛奶咖啡饮料的稳定性,筛选出适宜的稳定剂品种,利用LUMiFuge稳定性分析仪,为牛奶咖啡饮料稳定剂筛选方法提供了一定参考。
速溶咖啡、研磨咖啡和咖啡豆的质地分析与流动性
在超市货架上以咖啡豆、研磨咖啡和速溶咖啡三种形式为主。本次文章介绍了制造商用于寻找最佳冲煮过程中使用的质地分析技术。
卡尔费休法法测定速溶咖啡中水分含量
速溶咖啡是将咖啡萃取液中的水分蒸发而获得的干燥的咖啡提取物,具有很好的缓解疲劳、提神的效果,适合于长时间从事繁重的脑力劳动的上班人群。水分含量是衡量速溶咖啡的一个重要指标,本文用T930卡尔费休水分滴定仪测定速溶咖啡的含水量,操作熔容易,过程简单,实验数据重复性较好。
咖啡因提取
6月1日,上海“咖啡共享工厂”正式开业,吸引了沪上100多家中小咖啡馆找过来,“共享”选豆、烘焙、设计、包装等各环节服务。同时,还有越来越多的企业、高校、社区和咖啡爱好者慕名而来,定制打上自己“专属烙印”的咖啡礼盒。基于此“咖啡共享工厂”,小析有个idea,咖啡里的咖啡因是否能够提取出来呢?咖啡因的含量如何测量呢?
茶叶和咖啡中咖啡因和可可碱的含量测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳法用于茶叶和茶叶制品、咖啡和咖啡制品、可可和可可制品和膳食补充剂中咖啡因和可可碱的质量分数的测定。毛细管电泳法可以在波长254 nm下直接通过紫外检测来鉴定和定量测定咖啡因和可可碱的含量。样品中防腐剂(山梨酸和苯甲酸)、甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素)、谷氨酸钠、合成染料、维生素B、维生素C、香兰素等对样品中咖啡因和可可碱的测定不产生影响。与HPLC法测定咖啡因和可可碱的含量相比,毛细管电泳法具有以下优点:1.比高效液相色谱分离效率高;2.快速分析;3.低分析成本;4.不需要昂贵的色谱柱。
2020版《中国药典》 双黄连口服液中绿原酸、黄岑苷、连翘苷的含量测定
大曹三耀技术中心使用普适性的包被型的CAPCELL PAK C18 MG对双黄连口服液进行分析,绿原酸、黄芩苷、连翘苷均能得到良好分离,满足2020版药典理论塔板数的要求。
研磨咖啡包装防潮性能的检测方法
研磨咖啡包装对外界水汽比较敏感,要求包装具有较高的防潮性。本文以某品牌速溶咖啡的包装卷膜为试验对象,利用济南兰光机电技术有限公司自主研发的W3/031水蒸气透过率测试仪作为检测设备,并对试验过程及设备的测试原理、设备参数等进行分析,从而为企业提供一种软塑包装水蒸气透过率的检测方法。
复方鱼腥草合剂中黄芩、连翘的含量测定
本文参考国家征求意见稿中的方法,采用高效液相色谱法,以月旭Ultimate® XB-C18对复方鱼腥草合剂中的黄芩苷和连翘苷进行检测
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的连翘苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这连翘苷等13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中连翘苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
LC-MS/MS法测定咖啡中丙烯酰胺
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪,建立了咖啡中丙烯酰胺的测定方法。咖啡样品经提取后,采用QuEChERS法进行净化后上机,内标法定量。在指定的条件下,丙烯酰胺在4 min后出峰,能减少基质对丙烯酰胺的干扰;丙烯酰胺在2~500 ng/mL浓度范围内线性良好,检出限低至0.2 ng/mL;所测试的咖啡样品中检出丙烯酰胺,且回收率、重复性均满足方法要求。本方法快速、有效,可用于咖啡中丙烯酰胺的测定。
粒度测试保证咖啡风味清香纯正
研磨是咖啡豆转化为咖啡饮品的核心环节,它直接关系到咖啡的冲泡方式、口感与风味。对于咖啡机生产厂家而言,采用激光粒度仪对咖啡研磨性能进行深入研究与精准评价,是确保产品质量的关键环节。
咖啡豆中赭曲霉毒素A的测定 (Copure? MAX混合阴离子交换柱)
咖啡作为一种日常饮料,其质量安全至关重要。真菌毒素污染是影响咖啡质量安全的关键风险因子之一,其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是咖啡中最常见的真菌毒素之一。逗点生物结合自身产品优势,建立了固相萃取-高效液相色谱法测定咖啡豆中OTA含量的方法,试样经提取后,经离子交换固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱仪结合荧光检测器测定。经验证,加标回收率范围95-105%,RSD值小于5%,满足测试要求。
用台式核磁共振仪检测阿拉比卡咖啡掺假
咖啡是世界上交易最广泛的商品之一。然而,有不良商贩在高品质阿拉比卡烘焙咖啡中掺入罗布斯塔咖啡等较便宜品种,以次充好。这意味着咖啡生产商和买家需要一种快速、准确和经济有效的方法来检查每批咖啡的真伪。
内标法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰胺基酚和咖啡因含量
为保证结果准确,可选取合适的内标物[3,4,5] 来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学[6] 可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
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