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月桂酰两性基乙酸钠
仪器信息网月桂酰两性基乙酸钠专题为您提供2024年最新月桂酰两性基乙酸钠价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括月桂酰两性基乙酸钠参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的月桂酰两性基乙酸钠您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合月桂酰两性基乙酸钠相关的耗材配件、试剂标物,还有月桂酰两性基乙酸钠相关的最新资讯、资料,以及月桂酰两性基乙酸钠相关的解决方案。
月桂酰两性基乙酸钠相关的方案
月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
全自动电位滴定仪测定椰油酰甘氨酸钠氯离子含量
一、介绍椰油酰甘氨酸钠为氨基酸类表明活性剂,氨基酸型表面活性剂因其具有的优良表面性能越来越受到人们的重视,应用领域也越来越广泛。例如,月桂酰/椰油酰肌氨酸钠、月桂酰/椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠/钾等已经得到了广泛的应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种椰油酰甘氨酸钠中的氯离子含量。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定椰油酰甘氨酸钠中氯离子含量
椰油酰甘氨酸钠为氨基酸类表明活性剂,氨基酸型表面活性剂因其具有的优良表面性能越来越受到人们的重视,应用领域也越来越广泛。例如,月桂 酰/椰油酰肌氨酸钠、月桂酰/椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠/钾等已经得到了广泛的应用。本例通过电位滴定法测定一种椰油酰甘氨酸钠中的氯离子含量。
LC-MS/MS测定食品模拟物中月桂内酰胺的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明,月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间;低中高不同浓度的标准品溶液,分别连续进样6次,保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间,峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间,表明仪器精密度良好;月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间,均满足标准要求;可供相关实验人员参考使用。
电位滴定法测乙酸钠含量
乙酸钠,又称醋酸钠,是一种有机物,常用作测定金属离子的络合稳定剂,乙酰化作用的辅助剂、缓冲剂、干燥剂、媒染剂,同时还用于调味品的缓冲剂,用于缓和不良风味并防止变色和稳定风味等方面。
2020年版四部通则0613测定月桂醇凝固点法内容
2020年版四部通则0613测定月桂醇凝固点法内容
添加月桂酸单甘油酯湖羊羔羊饲粮蛋白质、脂肪、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维的测定
月桂酸单甘油酯对断奶羔羊生长性能、血清生化指标及抗氧化能力的影响
如何用光照培养箱培育月月桂
月月桂是木犀科木犀属的常绿养木,它的树冠圆球形,叶片深绿色,革质,叶面粗糙,有光泽,通常在9到10月开花,开花时花色为黄白色,花量大,香味浓郁,开花后结实,果实在4到5月份成熟。它喜温暖、湿润的气候环境,在排水性好、肥沃、呈微酸性且富含腐殖质的土壤下可旺盛生长。
MCP旋光仪测氨基酸-光学活性两性离子
MCP旋光仪测氨基酸-光学活性两性离子
食品中双乙酸钠的测定(GB5009.277-2016)
双乙酸钠水解产物为乙酸,属于极性化合物,《GB 5009.277-2016 食品中双乙酸钠的测定方法》使用纯水相作为流动相检测乙酸含量。我们选择了两款可以耐100%水相的反相色谱柱,CAPCELL PAK C18 AQ和CAPCELL PAK ADME HR,分别对乙酸标准品和馒头样品进行分析,均能得到良好的分离结果。
两性霉素 B 脂质体制剂的分析方法建立及比较研究
两性霉素B脂质体(AmBisome®),是一种救命的抗真菌产品,2019年销售额为4.07亿美元。AmBisome®具有相当复杂的物理结构,其中两性霉素B(AmpB)与脂质双层形成稳定的离子复合物,以保持AmBisome®在体循环中的低毒性和高稳定性。重现AmBisome®精确结构的失败尝试导致体外和体内的快速药物释放和高毒性。在这项研究中,我们建立了几种分析方法来量化脂质体AmpB组分,表征脂质体的热力学特性,并确定粒径分布、AmpB聚集状态和药物释放动力学。我们应用这些方法,结合体外溶血潜能和抗真菌活性测试,对多个批次的AmBisome®和印度批准的两种仿制产品Phosome®和Amphonex®进行了表征。我们还使用了Fungizone®,一种胶束AmpB制剂,以及”泄漏”AmpB脂质体作为阴性对照。结果表明,Phosome®和Amphonex®都与AmBisome®相似,而Fungizone®和”泄漏”脂质体则在热力学特性和AmpB聚集状态方面均表现出差异,导致药物释放更快和毒性更高。由于制药行业对制造仿制AmBisome®的兴趣增加,并且缺乏表征脂质体AmpB产品的标准分析方法,因此,这里描述的方法对开发AmpB脂质体仿制药是有价值的。
硬脂酰富马酸钠应用于当归提取液喷雾干燥的研究
摘要: 目的 研究硬脂酰富马酸钠在当归提取液喷雾干燥中的应用特性。方法 在当归水提液中添加硬脂酰富马酸钠,进行共喷雾干燥研究,考察不同用量硬脂酰富马酸钠的抗粘壁效果及共喷雾粉体流动性、粒径分布和有效成分阿魏酸的溶出度。 结果 硬脂酰富马酸钠抗粘壁效果显著,共喷雾粉体流动性提高、粒径增大、阿魏酸体外溶出度无明显变化。结论:硬脂酰富马酸钠应用于中药提取液喷雾干燥具有实际应用价值。
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
丁炔醇中乙酸根的测定
2-甲基-3-丁炔-2-醇,是一种无色至淡黄色的液体,能与水混溶,主要用作合成医药、 农药、萜烯类香料的中间体,以及酸性缓释抑制剂、粘度稳定剂、减粘剂、镀镍或镀铜的上 光剂、氯化烃稳定剂等,还可用作硅橡胶中铂催化硅氢加成反应的阻聚剂。丁炔醇合成过程 中会生成乙酸杂质,离子色谱法可用于检测乙酸根的含量,为产品品控提供科学依据。
用于评价两性霉素B脂质体的USP 4流池法溶出仪药物释放试验的开发
Amp B是两性霉素B的脂质体制剂,这是一种复杂的胃肠外抗真菌药物,迄今为止尚未获得美国食品及药物管理局批准的仿制药版本。对于通用Amp B脂质体产品开发,药物释放曲线的检查对于产品质量控制和与列出的参比药物的分析可比性评估非常重要。然而,目前尚无Amp B脂质体的标准化体外药物释放(IVR)试验。在本研究中,我们描述了基于USP-4流池法溶出仪的IVR试验的开发,该试验能够根据药物释放谱鉴别Amp B脂质体注射剂。IVR试验开发的目标是确定释放介质组成和试验温度,能够在24h内促进Amp B脂质体70-100%的药物释放,而不会出现Amp B沉淀或脂质体结构破坏。我们发现,在5%蔗糖、10% mM HEPES和0.01% NaN3(pH为7.4)的释放介质中添加5% w/v β -环糊精可防止Amp B沉淀并促进药物释放。IVR分析温度的增加导致药物释放速率的增加,故选择55°C作为在不引起样品沉淀的情况下促使药物释放达到溶出平台的最高温度。所开发的IVR试验用于区分Amp B脂质体和Amp B胶束产品(如Fungizone?和Fungcosome)的药物释放速率。IVR试验还能够区分与AmBisome?成分相同但通过挤出或均质工艺制备的Amp B脂质体,这两种工艺均导致可测量的脂质体粒度异质性和Amp B浓度差异。最后,使用USP-4 IVR分析比较了Amp B与印度批准的两种仿制药Amphonex?(Bharat Serum and Vaccines Ltd.)(f2为66.3)和Phosome?(Cipla Ltd.)(f2为55.4)之间的Amp B释放曲线。总之,所开发的USP-4 IVR测定法可作为仿制药Amp B脂质体制剂开发中药物释放图谱表征的有用工具。
硫化工艺中硫化钠、次氯酸钠含量测定
橡胶受热变软,遇冷变硬、发脆,容易磨损,易溶于汽油等有机溶剂,易起加成反应,容易老化。 为改善橡胶制品的性能,要对生橡胶进行一系列加工,使胶料中的生胶与硫化促进剂发生化学反应,使其交联成为立体网状结构的大分子,从而使胶料具备高强度、高弹性、高耐磨、抗腐蚀等优良性能。2-硫醇基苯并噻唑(即橡胶硫化促进剂M)是一种通用型的硫化促进剂,以硫化钠、邻硝基氯化苯等作为原料,后来逐渐使用环保型促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS),它以促进剂M和环己胺为原料,采用次氯酸钠作为氧化剂。本文使用T960电位滴定仪,对硫化促进剂生产工艺中的硫化钠和次氯酸钠进行检测,试验结果证明其含量符合工艺流程标准。
【仪电分析】分析工业乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯-气相色谱法
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等,亦用于偶氮黄色染料的制备,还用于调合苹果香精及其他果香香精。乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯均由双乙烯酮、乙醇制得。本实验考察了乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯不同色谱条件下出峰情况,选择合适的色谱分析条件。
食品添加剂检测仪检测苯甲酸钠方案
苯甲酸钠是一种广泛使用的食品添加剂,但其使用量需要严格控制。为了确保食品的安全和合规性,食品添加剂检测仪在检测苯甲酸钠方面扮演着重要的角色。
海能仪器:电位滴定法测定腐殖酸钠中总酸性基的含量
由于腐植酸钠是弱酸性物质,用一般的总酸性测定法操作都费时费力,用电位滴定法既操作方便,结果重现性好,是目前测定腐殖酸钠中总酸性基最广泛的一种方法。 从测试结果可以看出,电位滴定法测定总酸性基的含量,实验的重复性良好。
离子色谱法(IonPac AS27)测定饮用水中一氯乙酸、 一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸 6种卤乙酸含量
卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中,卤代乙酸含量约占总量的13%左右,其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高, 致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下,可同时分析饮用水中6种卤乙酸物(即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
阳离子表面活性剂的测定 应用资料
阳离子表面活性剂的测定 应用资料GB/T 5174-2018 表面活性剂 洗涤剂 阳离子活性物含量的测定 直接两相滴定法。但是,我们使用粒子电位探测器单元(PCD-500)和自动电位滴定仪的测量。该方法不使用有毒的三氯甲烷和指示剂,并能自动找到终点。首先,用纯水稀释样品液体,以制备测试样品。用整个移液管转移制备好的样品,在PCD-500上用0.004mol/L月桂基硫酸钠/十二烷基硫酸钠(SDS)滴定,流动电位的突然变化就是终点。表面活性剂的浓度由滴定体积计算得出。
气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
工业冰乙酸中甲酸含量的测定方法
工业冰乙酸中甲酸含量的测定1 范围本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。2 方法提要工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
氯乙酸结晶点测试
氯乙酸 别 名一氯乙酸、氯代乙酸化学式C2H3ClO2 分子量94.497 沸 点189 ℃(at 760 mmHg) 、水溶性可溶外 观白色结晶性粉末用途测定锌、钙、硅和钛。合成咖啡碱、肾上腺素、氨基乙酸、萘乙酸。制造各种染料。除锈剂。用于制农药和作有机合成中间体。氯乙酸也是一种重要的羧甲基化剂,用于制备羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸等,还用作有色金属浮选剂及色层分析试剂等。检测结晶点符合GB/T7533-1993 有机化工产品结晶点的试验方法
气相色谱在食品添加剂 乙酰乙酸乙酯含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
离子色谱法测定头孢呋辛中的乳酸和乙酸
头孢呋辛钠一般由7-氨基头孢烷酸(7-ACA)经过7步反应合成。其中最后一步为由头孢呋辛酸与异辛酸钠、乳酸钠或乙酸钠成盐制成。因此测试成品中的乳酸和乙酸对生产质量控制有重要意义。头孢呋辛钠的含量测定一般采用高效液相色谱。但由于乳酸和乙酸基本没有特征紫外吸收,用210 nm末端吸收测试灵敏度很低。使用离子色谱分离电导检测则在同样进样量下灵敏度可高一千倍。虽然头孢呋辛钠在碱性情况下会降解,但短时降解产物未产生乳酸及乙酸,因此可以用离子色谱进行测试。
保健品中水溶性维生素及咖啡因检测方案(液相色谱柱)
摘 要】维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、烟酸、烟酸胺、核黄素(VB2)等B族维生素和维生素C(VC)、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法(GB/T 5009.197-2003)只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因,且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相;检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同,需更换流动相重新进样分析,增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法,一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速,能满足实际检测的需要。
使用硫氰酸钠检测仪检测牛奶中硫氰酸钠含量的实验操作步骤
检测牛奶中硫氰酸钠含量的实验通常是为了检测牛奶中是否存在过量的添加物。下面是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循安全操作规范,佩戴适当的防护装备,操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂:牛奶样品硫氰酸钠检测仪硫氰酸钠试剂水浴或加热装置试剂瓶和容量瓶移液枪或注射器显微镜或分光光度计实验器材(试管、移液枪尖等)
甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
三重四极杆液质联用法检测血液中氟乙酸根含量
本文建立了使用三重四极杆液质联用法测定血液中氟乙酸根含量的方法。该方法检出限低于5.3 ng/mL,优于标准《GA/T 1916-2021》中35 ng/mL的检出限要求;35 ng/mL基质加标样品连续6次进样重复性分析,保留时间和峰面积的RSD分别为0.37 %和4.04 %;可满足血液中氟乙酸根离子含量的检测。
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