乙酸乙烯酯与氯乙烯

近阶段运用国标方法测定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量时,发现空白值小于样品测定值,而计算公式中空白值是大于样品测定值的,不知是否有老师做过该方面工作,愿能探讨,谢谢!

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

自2019年1月1日起，开始执行《HJ637-2018水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》，萃取剂由四氯化碳改为四氯乙烯。在试验过程中发现，四氯乙烯在开盖后未及时用完的情况下，即使密封冷藏保存，也很容易发生变质。时间越长，变质越严重，四氯乙烯的吸光度越大。 因此建议大家每次测量样品前，一定先要检验四氯乙烯的纯度。满足要求后方可使用。为了扣除试剂间差异对测量结果的影响。建议大家在样品量大的情况下，将几瓶四氯乙烯混合后再使用（根据每次测量样品需要萃取剂的体积混合，现用现混合，切不可一次混合太多，下次使用时试剂变质，造成浪费），保证试剂空白和样品测量用四氯乙烯为同一批试剂。配制的标准样品以及质控样也应当遵循现配现用的原则。四氯乙烯遇水会缓慢分解成三氯乙酸和盐酸，因此建议用户在萃取完水样后，尽快分析测量。 四氯乙烯在高温下会引起分解，分解条件不同，分解产物不同，主要为盐酸，光气和一氧化碳。建议买回来的试剂干燥，背光，冷藏保存，当试剂需要混合时，选择棕色玻璃瓶，并且开盖后尽快用完。

求助SH/T 1628.6-2014和SH/T 1628.1-2014两个乙酸乙烯酯的标准，谢谢！

工业用乙酸乙烯酯（单体）发现变黄，发臭，用蒸馏法提纯无效，请教各位大侠是什么原因造成的？（已排除外部原因或储槽问题污染）怎么处理才能恢复正常？

近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔，乙酸乙烯酯是有机液体，乙炔和丙炔是气体，不知各位大神有没有进行过此类分析，特请赐教！

求助SH/T 1628.1-2014工业用乙酸乙烯酯、SH/T 1628.2、SH/T 1628.3、SH/T 1628.4、SH/T 1628.5、SH/T 1628.6、最新版本标准。谢谢

标准编号 DIN 53742-1971标准名称 塑料的检验.用红外光谱法测定氯乙烯和醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯含量英文名称 Testing of Plastics; Determination of the Vinyl Acetate Content of Copolymers of Vinyl Chloride and Vinyl Acetate; Infrared Spectrographic Method代 替 号 DIN 53742-70

请教各位大侠，气态氯乙烯含水分析（PPM），液态氯乙烯杂质中醛类含量，乙烯基乙炔的含量，汞、硫元素含量分析，有方法提供最好，没有方法请提供点分析思路，谢谢！

求标准：HG/T3943-3946-2007-聚氯乙烯树脂及氯乙烯单体杂质测定方法

谁能告诉我GB/T4615-2008 CRVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W）中4.257768×10-3和6.095721×10-2是怎么来的，谢谢！固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中 残留氯乙烯单体含量（参考件） A.1 氯乙烯标准气和标准样的配制A.1.1 标准气的配制 从耐压氯乙烯容器中，用注射器取出5ml氯乙烯气体，注入已密封的样品瓶中，其浓度C2（ml/ml）按式（A1）计算： C2=V2/（V1+V2） 式中：V1——样品瓶的体积，23.5ml ； V2——加入氯乙烯气体的体积，ml 。A.1.2 标准样的配制 在两个系列各三个样品瓶中，用微量注射器，分别准确地注入标准气1.2、12和120ul。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）含量（ug/ml）按式（A2）计算： VCM= C2×V/V3×106 式中：C2——标准气中氯乙烯的体积浓度，ml/ml ； V——加入的标准气的体积，ml ； V3——样品瓶的体积，ml 。 注：如果能预先估计被测试样中氯乙烯含量，可只配一个含量与被测试样中含量接近的标准样，而不必同时做三个标准样。A.2分析步骤A.2.1 试样的制备 称取已混合均匀的树脂样品4±0.5g(精确到0.1mg),置于样品瓶中，并立即盖紧。A.2.2 样品的平衡 将标准样和试样瓶一起置于恒温器中（90±1℃），恒温60min以上，使氯乙烯在气固两相中达到平衡。取出1ml上部气体注入色谱仪。A.3 结果表示A.3.1 试样中残留氯乙烯单体（RVCM）含量（mg/kg）按式（A3）计算： RVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W） 式中：As——试样中RVCM峰面积，cm2 ； Rf——响应因子（标样峰面积/标样体积，cm2/PPm）； W——试样质量，g 。A.3.2 采用本方法时的试验条件如下： 室温：22℃（295K）； 平衡温度：90℃（363K）； 大气压力：750mmHg ； 样品瓶体积：23.5ml ； 试样含水量：低于0.5% 。

求助。做聚氯乙烯树脂鱼眼联塑机哪家好

求助：各位同行：碳管中的三氯乙烯和四氯乙烯用毛细管柱的色谱条件，，谢谢各位！！

GB 4615—87代替GB 4615—84聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法1.氯乙烯标准气和标准样的配制1.1标准气的配制:在样品瓶中几颗玻璃珠后,盖紧密封,在分析天平上称重(精确到0.1mg)用注射器从氯乙烯容器中取出5ml气体(取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次)注入瓶中,在2称量(精确到0.1mg),摇匀后静止10min,立即使用.该气体浓度C1约为400ug/ml.可按(1)计算:C1=(W2-W1)/(V1+V2)*106 式中:W1—放进玻璃珠的样品瓶质量,g W2—放进玻璃珠的样品瓶注入了5ml氯乙烯气体后的质量,g V1—样品瓶的体积,ml V2—加入氯乙烯的体积,ml1.2标准样的配制:在两个系列各三个样品瓶中,用微量注射器分别准确地注入3mlDMAC(N,N-二甲基乙酰胺),再分别准确地注入0.5,5,50ul标准气摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）的含量（ug），按式（2）计算：VCM=C1*V式中：C1—标准气浓度，ug/ml V—加入的标准气的体积，ml问题：在配标准气的时候一切正常，但稀释到标准样的时候，进样出的峰，峰高和峰面积都达不到做为样品参照的要求！请问有那位做过这方面的分析，请帮我分析一下是那步出了问题？拜托拉！！！！！！！！

请教下为啥我前后两次做乙酸乙烯酯会出现不同的情况。一次能正常出峰，一个区却什么都没有。仪器条件之类的包括柱子都是一样的。[img]file:///C:\Users\姜法斌\AppData\Roaming\Tencent\Users\850408798\TIM\WinTemp\RichOle\{$6K@3}B@N0_}{`[9`EY)IA.png[/img]

有大神做过职业卫生乙酸乙烯酯吗？可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]么，检测条件怎么设置的

四氯乙烯测动植物油类和石油类，每次检验四氯乙烯。3030那个点要求是0，每次都是0.01-0.02左右，用四氯乙烯润洗几次比色皿也一样，这是四氯乙烯不合格吗？2930/2960都可以的，峰形跟合格四氯乙烯峰形一样的，就是那个点吸光度高了一丢丢

聚氯乙烯和醋酸纤维滤膜，哪个更容易消解？请消解过的说一下，谢谢！！！

需要一个四氯乙烯、过硫酸钾的验收原始记录表，，只有三个数据，，有模板吗？

绘制氯乙烯单体标准曲线时，乙醛不出峰怎么办？图片是色谱参数，标气组分是乙炔，乙醛，顺1-2二氯乙烯，1-1二氯乙烷，反1-2二氯乙烯，三氯乙烯[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261355538990_3297_3951442_3.png[/img]

测定水样中的氯乙烯，如果水样不加固定剂放2天 ，再测定，氯乙烯会 挥发掉的很快吗，测定结果会偏很低吗

有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

1　主题内容与适用范围 　　　 本标准规定了聚氯乙烯生产中氯乙烯合成、净制、压缩、精馏、灌装、聚合、浆料处理、离心、干燥、包装及其装置的设计、生产和管理方面的安全要求。 　　　 本标准适用于乙炔法生产氯乙烯和氯乙烯聚合物的企业。与聚氯乙烯生产有关的部门，亦应参照使用。 　　 　　2　引用标准 　　　　GB 7231　工业管路的基本识别色和识别符号 　　　　GB J16　建筑设计防火规范 　　　　GB J57　建筑防雷设计规范 　　　　TJ 36　工业企业设计卫生标准 　　 　　3　术语 　　　3.1　动火作业 work with flame 　　　　指在氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂(车间)内，一切能产生明火、火花、强烈热辐射和安设非防爆型电气设备及探伤的各种作业。 　　　3.2　清釜作业 cleaning caldron work 　　　　指在聚合釜内进行清除粘釜物和防粘釜涂布的作业。 　　 　　4　基本规定 　　　4.1　通用要求 　　　4.1.1　新建、扩建、改建和技术改造的氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂(车间)，安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产。 　　　4.1.2　氯乙烯防护应选择先进的生产工艺方法或从生产装置上采取措施，使工厂(车间)的卫生和环境条件符合TJ 36的规定。 　　　4.1.3　氯乙烯属于Ⅰ级(极度危害)物质，直接接触氯乙烯生产、贮运、回收和使用的作业人员，必须进行专业培训和安全生产技术教育。经考试取得岗位安全合格证后，方可上岗操作。 　　　4.1.4　氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂部、车间、工段必须配备专职或兼职的安全管理人员，他们应熟练掌握工艺过程、设备性能和安全技术，并能指挥事故处理。 　　　4.1.5　按时对设备、管道进行巡回检查，及时消除跑、冒、滴、漏。 　　　4.1.6　凡有不安全因素的部位，应设置醒目的安全标志，并采取必要的防护措施。 　　　4.1.7　压力容器设计、制造、使用和管理应符合现行的《压力容器安全监察规程》、《钢制压力容器》的规定；维护检修应符合《化工中、低压容器维护检修规程》的规定。 　　　4.1.8　贮运氯乙烯，应符合《化学危险物品安全管理条例》有关规定。 　　　4.2　消防设施 　　　4.2.1　氯乙烯及聚氯乙烯装置防火应按GB J16的规定，设置消防车通道、消防给水和固定灭火装置。并应根据火源及着火物质性质，配备适当种类、足够数量的消防器材，见附录A(补充件)。 　　　4.2.2　合成、压缩、精馏和聚合等主要生产岗位应设置防火自动报警装置。 　　　4.3　电气安全 　　　4.3.1　氯乙烯系统及聚合系统的电机、按钮、仪表、照明灯等电气设备和线路的设计、安装、运行和安全管理应符合国家《爆炸危险场所电气安全规程》、《化工企业爆炸和火灾危险场所电力设计技术规定》的要求。按Ⅰ级区域场所要求选用防爆型。 　　　4.3.2　聚合系统的动力、仪表、照明和冷却水系统等应有备用电源，并应具备防止停电的安全措施。 　　　4.4　防雷、防静电 　　　4.4.1　厂(车间)内各类建、构筑物、露天装置、贮罐应按GB J57的规定设置防雷设施。氯乙烯合成、精馏、聚合系统属第Ⅱ类防雷建、构筑物。 　　　4.4.2　厂(车间)内的氯乙烯设备、管道应按《化工企业静电接地设计技术规定》要求采取防静电措施，并在避雷保护范围之内。 　　　4.4.3　防雷接地线与防静电接地线应分别设置，单独接地。防雷的接地电阻值不大于10Ω，静电的接地电阻值不大于100Ω。 　　　4.4.4　液体氯乙烯流速不宜超过5m/s，气体氯乙烯流速不宜超过15m/s。 　　　4.4.5　传动带应采用抗静电的三角皮带。 　　　4.5　通风设施 　　　　有氯乙烯外逸场所，应根据不同的氯乙烯外逸污染情况配置相应的机械通风装置。聚氯乙烯厂房通风换气设计不少于6次。 　　　4.6　管道的颜色及标志 　　　　管道外壁颜色、标志应执行GB 7231的规定。气、液氯乙烯管道应标明介质流向，反扣(向)阀门应指示旋向。 　　　4.7　个人防护 　　　4.7.1　直接从事氯乙烯作业的人员必须采取个人防护措施，主要操作人员应备有一套有效的防毒面具。 　　　4.7.2　氯乙烯生产、使用、贮存岗位应配备两套以上的长管式面具和氧气呼吸器或空气呼吸器。 　　　4.8　气体浓度的测定 　　　4.8.1　氯乙烯作业场所(如合成、压缩机房、精馏、聚合、汽提、沉析、离心、干燥、包装等岗位)的氯乙烯浓度必须定期测定，并及时公布于现场。其空气中氯乙烯最高允许浓度为30mg/m3。 　　　4.8.2　在特殊场所(如聚合釜、沉析槽或密闭设备等)内部作业过程中，应监测作业环境空气中易燃易爆气体(如氯乙烯)和氧气浓度的变化，至少每隔2h测定一次。

今天，做活性炭管中的三氯乙烯质控样，指控样中的三氯乙烯出峰时间与标准中的三氯乙烯的出峰时间不一样，打进一针纯色谱纯的三氯乙烯，出峰时间还是对不上，是什么原因？望各位老师指点

如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]本人初学~不知道有没有人能帮帮忙呢~~在这里先谢过了

聚氯乙烯技术方案解密一聚氯乙烯的综述1.聚氯乙烯（PVC）树脂具有力学性能好、无毒、成本低等优点。属于无定形塑料，吸湿性小，为了提高流动性，防止产生气泡宜先进行干燥处理。2.pvc流动性差，极易分解，特别是在高温下与钢，铜金属接触更容易分解，分解温度200度，分解时排出腐蚀及刺激性的气体3.pvc成型温度范围很窄必须严格控制料温4.pvc用螺杆式注塑机，及直通喷嘴成型，孔径宜大，以防止死角滞料5.pvc模具浇注系统应粗短进料截面宜大6.用晶须增强聚氯乙烯，具有达到最高强度的潜力：因为晶须是在特殊的条件下以单晶形式生长形成的纤维，其直径极小，达亚微米或纳米级，具有高度有序的原子排列，因而不具有大晶体的缺陷，可接近材料的原子见价键的理论强度7.pvc在实际使用中经常加入稳定剂，润滑剂，辅助加工剂，色料，抗冲击剂及其它添加剂8.pvc具有不易燃性，高强度，耐候性变化性以及优良的几何稳定性9.pvc对氧化剂，还原剂和强酸都有很强的抵抗力10.pvc在加工时熔化温度是一个非常重要的工艺参数，如果此参数不当将导致材料分解11.pvc的流动性相当差，其工艺范围很窄，特别是大分子量的pvc材料更加难于加工，因此通常使用的都是小分子量的pvc材料，pvc的收缩率相当低，一般为0.2~0.6%二pvc改性原理1 增塑剂的增塑原理增塑剂是用以改善塑料塑性，增加成型加工时的流动性，降低制品的脆性，改善材料耐寒性的一种助剂。增塑剂对塑料的增塑机理主要是增塑剂分子可对树脂大分子起隔离作用，使不同分子链之间的距离增大，减小大分子之间的相互吸引力和缠结，是分子链的内旋转变得容易，从而增加分子链的柔曲性并使分子链相互滑移变得容易，从而增大材料流动性、改善耐塞性，减小脆性等。环氧大豆油对聚氯乙烯制品有交联增韧和耐折的作用，具有耐光、热、抗老化、耐冲击、耐折等性能。2填充剂改性聚氯乙烯机理经典的载荷传递机理认为，当聚合物基晶须复合材料受到外力时，应力可以通过界面层由基体传递给晶须，晶须承受部分应力，使基体所受应力得以分散此外还有很多其它强化机制，如：弥散强化、残余应力、结构差异等。 晶须增韧是把聚合物的断裂方式由脆性断裂转变为韧性断裂，通过应力场中晶须的共同作用，阻止裂纹扩展，使聚合物受到拉伸时有较高的断裂伸长率，在受到冲击时不易被破坏，一旦破坏也能吸收较多的断裂能，使材料在形变损伤至破坏的过程中消耗更多的能量。大量研究表明：晶须增韧聚合物的实现来源于两方面的贡献：其一是晶须导致基体局部应力状态改变，其二是晶须对基体结晶行为产生影响。晶须的存在能够发展定向结构，但又不产生各向异性，可减少缺陷形成，有效地传递应力，阻止裂纹扩展，可使聚合物内聚强度增大，薄弱环节减少，显著提高力学强度。3热稳定剂机理加入到塑料配料中，能改善树脂的热稳定性，抑制其热降解、热分解的助剂。由于聚氯乙烯的热稳定性问题特别突出，一般所述的热稳定剂，多是指对聚氯乙烯塑料的专用热稳定剂。热稳定剂的作用机理：热稳定剂加入到塑料配方中对塑料起到的热稳定剂作用大致有以下两种：a.吸收中和HCl，抑制它的自动催化作用盐基铅盐、金属皂类等热稳定剂，都是HCl的接受体，可以有效地捕捉HCl，并与之反应形成稳定产物。b.抑制自由基生成和脱HCl的过程有机锡类热稳定剂，可以与聚氯乙烯中不稳定的氯原子配位结合，使之形成稳定的络合物结构。4 润滑剂改性机理其功能是在塑料加工过程中，通过降低聚合物熔融体的粘度及防止聚合物粘结在模具表面，以改善加工性能，达到提高加工流动性、降低螺杆扭矩、提高制品表面光洁度，使加工过程顺利进行，这对提高机械加工效率、增加成

本人分析方面新手，请问一下各位前辈师傅：四氯乙烯合格与否只看四氯乙烯三个点吸光度符合要求吗？3030cm-1标准上为0，合格四氯乙烯图上明显大于0.01，自己测出来在0.01～0.02，其他两个点吸光度符合要求。2960cm-1那儿感觉差异也有点大，这是我用的四氯乙烯不合格吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105081154096784_8594_3991206_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105081154096891_7590_3991206_3.png[/img]