三氟甲基环己烷甲酸

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基环己烷 C6H11CH3113SB?100-1600桔黄色黄绿色210

环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池（CaF2 0.5mm）、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片（6件装）、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息：产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310

日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管，日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

FMOC 试剂，9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液，2.5 mg/mL，1 mL，10 安瓿

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

FMOC 试剂，9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液，2.5 mg/mL，1 mL，10 安瓿

麻省APH混合气（ 26组分）苯 1,3 - 丁二烯 丁基环己烷 环己烷 正癸烷 2,3 - 二甲基庚烷 2,3 - 二甲基戊烷正十二烷 乙苯 正庚烷 正己烷 异戊烷 异丙苯 对异丙基甲苯 甲基叔丁基醚1 - 甲基-3 - 乙基苯 萘 正壬烷 正辛烷 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯正十一烷邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psi货号# 34540 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,500psi货号# 26366 (ea.) 100 ppb/氮中 110 升@ 1,500 psig (Pi-瓶标注压力)货号# 34540-PI (ea.)

臭氧前体/PAMS 混合物(57 种成分/EPA 浓度为 ppbC)乙炔 40 间 - 乙基甲苯 25 正辛烷 30苯 30 邻-乙基甲苯 30 正戊烷 25正丁烷 40 对 - 乙基甲苯 40 1 - 戊烯 251 - 丁烯 30 正庚烷 25 顺式-2 - 戊烯 35顺式-2 - 丁烯 35 正己烷 30 反式-2 - 戊烯 25反式-2 - 丁烯 25 1 - 己烯 60 丙烷 40环己烷 40 异丁烷 25 正丙苯 30环戊烷 20 异戊烷 40 丙烯 25正癸烷 30 异戊二烯 40 苯乙烯 40间 - 二乙基苯 40 异丙苯 40 甲苯 40对 - 二乙基苯 25 甲基环己烷 30 1,2,3 - 三甲基苯 252,2 - 二甲基丁烷 40 甲基环戊烷 25 1,2,4 - 三甲基苯 402,3 - 二甲基丁烷 50 2 - 甲基庚烷 25 1,3,5 - 三甲基苯 252,3 - 二甲基戊烷 50 3 - 甲基庚烷 25 2,2,4 - 三甲基戊烷 302,4 - 二甲基戊烷 40 2 - 甲基己烷 25 2,3,4 - 三甲基戊烷 25正十二烷 40 3 - 甲基己烷 25 正十一烷 30乙烷 25 2 - 甲基戊烷 20 邻二甲苯 25乙苯 25 3 - 甲基戊烷 40 间/对 - 二甲苯（组合） 40乙烯 20 正壬烷 2520-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中， 104升@ 1,800 psi货号# 34445 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26370 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量)/氮中, 110 升 @ 1,800 psi(Pi-瓶标注压力)货号# 34445-PI (ea.)

2,2,2-三氟-N-甲基-N-三甲基硅基-乙酰胺 for gas chromatography

臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)乙炔 苯 正丁烷 1 - 丁烯 顺式-2 - 丁烯 反式-2 - 丁烯 环己烷 环戊烷 正癸烷米 - 二乙基苯 对 - 二乙基苯 2,2 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基戊烷2,4 - 二甲基戊烷 正十二烷 乙烷 乙苯 乙烯 间 - 乙基甲苯 邻乙基甲苯 对 - 乙基甲苯正庚烷 正己烷 1 - 己烯 异丁烷 异戊烷 异戊二烯 异丙苯 甲基环己烷 甲基环戊烷2 - 甲基庚烷 3 - 甲基庚烷 2 - 甲基己烷 3 - 甲基己烷 2 - 甲基戊烷 3 - 甲基戊烷正壬烷 正辛烷 正戊烷 1 - 戊烯 顺式-2 - 戊烯 反式-2 - 戊烯 丙烷 正丙苯 丙烯苯乙烯 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 2,2,4 - 三甲基戊烷 2,3,4 - 三甲基戊烷 正十一烷 邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34420 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi货号.# 26368 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34420-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psi货号.# 34429 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26369 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）货号# 34429-PI (ea.)

TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求，标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶，无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 氯丙烯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮（MEK） 二硫化碳*环己烷 二溴四氟乙烷 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,4 - 二恶烷 乙酸乙酯 4 - 乙基甲苯 庚烷正己烷 2 - 己酮（MBK） 4 - 甲基-2 - 戊酮 甲基叔丁基醚（MTBE） 2 - 丙醇 丙烯四氢呋喃 2,2,4 - 三甲基戊烷 乙酸乙烯酯 溴乙烯1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34434 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psi货号.# 26357 (ea.) 1 ppm/氮中, 110升 @ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34434-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104升@ 1,800 psi货号# 34435 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi货号.# 26358 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号.# 34435-PI (ea.)

Elite-200三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细管柱Elite-200被认为是当今市面上最佳的毛细管柱之一，它能够解决任何其他键合型固定相所无法解决的许多棘手分离难题。得益于含氟聚合物的亲电子属性，Elite-200三氟丙基固定相具有一种独特的选择性，可与包含孤对电子基团的化合物或富电子型分子发生相互作用。主要用途：这种柱是分析溶剂、Freon® 、碳氟化合物、醇、酮、硅烷和乙二醇、环境监测用分析物和CFC的理想之选。特点和优势：流失率低惰性优良相当于USP G6固定相热稳定温度达到340°CElite-200三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细管柱订货信息：产品描述部件编号15 M x 0.25 mm x 0.10 μmN931661615 M x 0.32 mm x 1.50 μmN931663230 M x 0.25 mm x 0.25 μmN931661930 M x 0.53 mm x 1.00 μmN931664260 M x 0.53 mm x 0.25 μmN931663760 M x 0.53 mm x 1.00 μmN9316643

产品特点：EIite-200：( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷Elite-200 色谱柱是( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷固定相，有独特的选择性，有溶解和改变洗脱顺序的作用，而苯基，氰基和Carbowax 相固定相则不能。该类色谱柱解决了很多其他固定相无法解决的分析难题，被认为是惰性最好，效果最佳的中等极性色谱柱。Elite-200 色谱柱提供了超乎想象的热稳定性和低柱流失，并对活性化合物( 例如酚类) 表现出优越的惰性，且能与高灵敏度的检测器连接使用，例如ECDs, NPDs, 和MSDs。常用于溶剂，Freon，碳氟化合物，醇类，酮类，硅烷类，乙二醇，以及药物滥用分析。与Elite-5 柱配合使用，在酚类，亚硝胺，有机氯农药，氯代烃，含氯除草剂分析中有卓越表现。特点和优势：● 温度范围：40 ℃ ~ 320 ℃● 对应USP G6 固定相订货信息：Elite-200内径膜厚 (μm)温度范围 (℃ )15 m 部件号30 m 部件号60 m 部件号0.25 mm0.1-20 至 320/340N9316616N93166170.25-20 至 320/340N9316618N93166190.5-20 至 310/330N9316620N93166211-20 至 290/310N9316622N9316623N93166240.32 mm0.25-20 至 320/340N9316625N93166260.5-20 至 310/330N9316627N93166281-20 至 290/310N9316629N9316630N93166311.5-20 至 280/300N9316632N9316633N93166340.53 mm0.25-20 至 310/330N9316635N9316636N93166370.5-20 至 300/320N9316638N9316639N93166401-20 至 290/310N9316641N9316642N93166431.5-20 至 280/300N9316644N9316645N93166463-20 至 260/280N9316647N9316648N9316649谱图

HPLC针头滤器最适合处理1.5~100ml的液体样品，如果在过滤后注入空气吹，样品的残留可降低到0.1ml。其内置&Phi 13mm的滤膜，有效过滤面积为3.9cm2，可保证快速过滤。 HPLC针头滤器聚丙烯卡套采用超声波焊接具有高耐压能力，内置滤膜固定在卡套内，保证样品液体绝对无旁路流通；不同颜色分别不同材料和型号的滤膜。 HPLC针头滤器的滤器进口端，采用Luer-Lock-Inlet锁定装置，使其保证容易和安全的与注射器连接，在出口端，采用Luer-Slip接口，使排液顺畅。 所有的HPLC针头滤器均具有HPLC证书，即产品生产过程均采用高纯度的材料和洁净的生产环境，并包装在聚丙烯盒内，每包装100个。 　 包装规格：100个/包装产品编号 产　品　描　述 25 16 0346G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.20 µ m 25 16 0347G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.45 µ m 25 16 0348G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.20 µ m 25 16 0349G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.45 µ m 25 16 0350G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.20 µ m 25 16 0351G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.45µ m 技术参数 产品材料 聚四氟乙烯，PTFE 再生纤维素，RC 尼龙，PA 亲水性能 疏水性，抗水 亲水性 亲水性 样品残留 0.1ml 0.1ml 0.1ml 耐压性能 500kPa 500kPa 500kPa 有效过滤面积 3.9cm2 3.9cm2 3.9cm2 进口端Luer-Lock Luer-Lock Luer-Lock 出口端 Luer-Slip Luer-Slip Luer-Slip 化学耐受性 化学耐受性高 良好的潮湿性能，耐潮湿 高的机械稳定性 主要用途 有机/强酸/强碱/冷溶液 水和溶剂/不适合强酸和强碱 水和溶剂/常用于药物分析 化学兼容性 产品材料 化学兼容性 聚四氟乙烯 PTFE 乙酸(10%/25%/100%)，无水乙酸，氯化铵，氨水(1M/6M)，氟化铵，醋酸戊酯，苯甲醛，苯，硼酸，溴，异丁醇，正丁醇，丁酸，乙酸丁酯，碳酸， 四氯化碳，氯胺，氯苯，氯乙酸，甲酚，铬酸，环己烷，环己醇，环己酮，二乙基乙酰胺，二甲醚，二乙烯乙酰胺，二乙烯甲酰胺，二乙烯亚砜，乙醇(98%)， 乙酸乙酯，乙二醇，乙基乙二醇，甲醛(30%)，甲酸(25%)，庚烷，己烷，己醇，氢氯酸(25%)，过氧化氢(30%)，硫化氢，氢氧化镁，甲醇，甲酸乙酯，二氯甲烷， 甲基乙二醇，硝酸(25%)，硝酸苯，油酸，草酸，石蜡，戊烷，四氯乙烯，高氯酸(1M)，石油醚，苯酚，磷酸(25%/45%)，氢氧化钾(1M/6M)，异丙醇，正丙醇，乙酸丙酯， 异乙酸丙酯，丙二醇，异丙醚，氢氧化钾(1M/6M)，次氯酸钠(20%)，生理盐水，硫酸(25%)，萜烯，四氯乙烷，四氢呋喃，甲苯，三氯乙酸(10%)，三氯乙烷，三氯乙烯，尿素，二甲苯 再生纤维素 RC 乙酸(10%/25%)，丙酮，乙腈，氯化铵，氨水(1M)，氟化铵，醋酸戊酯，苯甲醛，硼酸，异丁醇，正丁醇，丁酸，乙酸丁酯，丁基甲基纤维素，碳酸，四氯化碳， 氯胺，氯苯，氯仿，铬酸，环己烷，环己醇，环己酮，二乙基乙酰胺，二甲醚，二乙烯乙酰胺，二乙烯甲酰胺，二噁烷，乙醇(98%)，乙酸乙酯，乙二醇，乙基乙二醇， 甲醛(30%)，甲酸(25%)，庚烷，己烷，己醇，氢氯酸(25%)，过氧化氢(30%)，硫化氢，甲醇，甲酸乙酯，二氯甲烷，甲基乙二醇，硝酸(25%)，四氯乙烯，高氯酸(1M)，磷酸(25%/45%)， 异丙醇，正丙醇，乙酸丙酯，异乙酸丙酯，丙二醇，异丙醚，生理盐水，硫酸(25%)，四氯乙烷，四氢呋喃，甲苯，三氯乙酸(10%)，三氯乙烷，三氯乙烯，尿素，二甲苯 尼龙 PA 丙酮，乙腈，氢氧化铵(3N/6N)，醋酸戊酯，戊醇，苯酚，丁醇，乙酸丁酯，氯仿，二乙基乙酰胺，二甲醚，二乙烯甲酰胺，二乙烯亚砜，二噁烷，乙醇，乙酸乙酯， 二氯乙烯，乙基乙二醇，甲醛(30%/4%)，丙三醇，无水己烷，煤油，甲醇，氢氧化钾(3N)，异丙醇，异乙酸丙酯，氢氧化钠(1N)，四氯化碳，四氢呋喃，甲苯，尿素，二甲苯 注. 以上数据只是经验数据，不作为保证数据。没有列出的物质可能不适合上述滤膜材料或没有经验数据可循。

产品名称：Elite-200 三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细柱仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默价格：面议库存：是说明尺寸零件编号Elite-20015M x 0.25毫米 x 0.10&mu mN9316616Elite-20015M x 0.32毫米 x 1.50&mu mN9316632Elite-20030M x 0.25毫米 x 0.25&mu mN9316619Elite-20030M x 0.53毫米 x 1.00&mu mN9316642Elite-20060M x 0.53毫米 x 0.25&mu mN9316637Elite-20060M x 0.53毫米 x 1.00&mu mN9316643

混合型尺寸排阻色谱柱（THF），粒径9um，聚合物基质，排阻限4*10~8； 不可置换溶剂使用，如果需要使用DMF溶剂，可以指定溶剂（DMF）装填。TSKgel HXL 系列色谱柱包含八种不同孔径大小的色谱柱（TSKgel G1000HXL ～ TSKgel G7000HXL）和三种校准曲线线性范围较宽的色谱柱： TSKgel GMHXL、TSKgel GMHXL-L 以及 TSKgel MultiporeHXL-M。右图是此系列色谱柱的校准曲线。主要特点：此系列色谱柱用于常规聚合物分析，具有超低的聚合物吸附性，也就是说，色谱柱可对大多数聚合物实现真正的尺寸排阻。TSKgel HXL系列色谱柱中，G1000HXL、G2000HXL、G2500HXL 和 G3000HXL 的最高使用温度为60º C；其余色谱柱的最高使用温度为80º C。限定的溶剂范围。此款色谱柱出货溶剂是THF，可进行置换的溶剂范围非常小（如下表所示）。TSKgel HXL 系列色谱柱是常规的GPC色谱柱，尺寸为7.8 mm ID x 30 cm。在常规HPLC 系统中无法充分发挥GPC 色谱柱的性能。 TSKgel HXL 色谱柱的溶剂相容性下表列出了每种色谱柱的出货溶剂和可置换溶剂范围。出货溶剂可置换溶剂四氢呋喃 2,3 苯、氯仿、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷丙酮**四氯化碳4、邻二氯苯、二甲基甲酰胺、十二烷、二甲基亚砜、二恶烷、乙酸乙酯、FC-113、正己烷、吡啶、六氟异丙醇/氯仿、甲基乙基酮、喹啉、环己烷氯仿**含有间甲酚的氯仿，浓度最高为10% 的六氟异丙醇/氯仿二甲基甲酰胺 二甲基亚砜、二氧六环、四氢呋喃、甲苯邻二氯苯 1-氯萘、三氯苯TSKgel HXL 色谱柱置换溶剂时，流速应0.5 mL/min ，溶剂仅可进行单向/一次置换。TSKgel HXL、HHR、SuperHZ、SuperH、GMH 型号分析色谱柱的出货溶剂是四氢呋喃 （THF），高温色谱柱TSKgel GMH-HT 的出货溶剂是邻二氯苯（ODCB）。TSKgel G1000HXL 色谱柱中的THF不可置换成二氯甲烷或二氯乙烷。长时间暴露在四氯化碳中，会腐蚀色谱柱和HPLC 系统的不锈钢部件。*TSKgel H 系列色谱柱不可用于100% 甲醇。若使用该溶剂，应选择TSKgel SW 或Alpha 系列色谱柱。** TSKgel H 系列色谱柱可在订货时指定出货溶剂。推荐溶剂应用范围THF (四氢呋喃)聚苯乙烯、环氧树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚异戊二烯、据乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚甘油单酯、脂肪酸、聚丁二烯、聚（甲基丙烯酸酯）、聚（苯乙烯-丁二烯）、聚（苯乙烯-丙烯腈） 二甲基甲酰胺(DMF) +/- 5mM LiBr聚氯乙烯、聚氟乙稀、尿素树脂、聚氨酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰亚胺醚、聚酰亚胺脂、多酚（水溶液）、聚丙烯腈 邻二氯苯 (ODCB)聚乙烯、聚丙烯氯仿醚类聚羧酸、丙烯酸树脂、环氧树脂、聚苯乙烯间甲酚/氯仿尼龙、聚酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二酯甲苯聚丁二烯、聚硅氧烷线性校准型色谱柱 线性校准型色谱柱中有三款混合型色谱柱，是将孔径不同的填料颗粒混合以获得线性范围较宽的校准曲线。还有一款色谱柱是多孔型色谱柱，每个填料颗粒上具有多种孔径，以得到线性范围较宽的校准曲线。这种多孔填料新技术，是由东曹率先提出的，它通过合成化学的方法解决了如何得到线性范围较宽的色谱柱的问题。不同于混合型色谱柱，是以物理方法获得线性范围较宽的校准曲线。一般来说，多孔型色谱柱的校准曲线更加流畅，线性更加优异。 具体信息请参考多孔型色谱柱产品页面。

样品提纯柱 对于成分复杂的样品如食品的成分分析，可以用GPC柱预处理样品，以除去其中的油脂及其它高分子物质和色素等杂质，Shodex CLNpak是一种GPC清洗柱，以低收缩的刚性聚合物凝胶填充，流动相的选择范围很广。可以用于食品中农残样品分析的前处理。 EV系列柱的填料为苯乙烯与二乙烯苯共聚物，主要用于分析食品中农残等物质时的GPC提纯，柱内溶剂为乙酸乙酯/环己烷或丙酮/环己烷。 PAE系列柱的填料为聚乙烯醇，主要用于沉淀物、生物样品和血液中邻苯二甲酸酯等物质的GPC提纯，柱内溶剂为乙腈或丙酮。 CLNpak EV-200 2.0 × 150 （岛津在线GPC－GC/MS配套） CLNpak EV-2000AC 20.0 × 300 CLNpak EV-G 20.0 × 100 CLNpak EV-2000 AC 20.0 × 300 CLNpak EV-G AC 20.0 × 100 CLNpak PAE-800 8.0 × 300 CLNpak PAE-2000 20.0 × 300 CLNpak PAE-G 8.0 × 50 CLNpak PAE-800 AC 8.0 × 300 CLNpak PAE-2000 AC 20.0 × 300 CLNpak PAE-G AC 8.0 × 50 更多产品信息，欢迎来电咨询021-64959872！

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

氨基甲酸酯柱 Acclaim Carbamate• 用于 US EPA 方法 531.2 中规定的氨基甲酸酯类农药的基线分离• 用于 LC/柱后衍生化/荧光分析或 LC/MS 检测• 提供 3 种粒径：2.2, 3 和 5μm• 兼容二元(甲醇/水)及三元(乙腈/甲醇/水)流动相梯度• 高柱效，极低柱流失，以及耐用的色谱柱填料Acclaim Carbamate 色谱柱设计用于美国 EPA 方法 531.2 中规定的氨基甲酸酯类(N-甲基氨基甲酸酯和 N-肟氨基甲酸酯类农药)的基线分离。氨基甲酸酯类农药在世界各地广泛使用。为此，采用成熟的 EPA 方法 531.2，使用带柱后衍生化的 HPLC 来监测饮用水以及地表天然原水中是否存在氨基甲酸酯类农药和相关化合物。要获得最高灵敏度，可选择 LC-MS 方法。

TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求，标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶，无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 丙烯醛 苯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮（MEK） 二硫化碳* 四氯化碳 氯苯 氯乙烷 氯仿 氯甲烷 环己烷 二溴一氯甲烷 1,2 - 二氯苯 1,3 - 二氯苯 1,4 - 二氯苯 1,1 - 二氯乙烷 1,2 - 二氯乙烷 1,1 - 二氯乙烯 顺式-1,2 - 二氯乙烯 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,2 - 二氯丙烷 顺式-1,3 - 二氯丙烯 反式-1,3 - 二氯丙烯 1,4 - 二恶烷 乙醇* 乙酸乙酯 乙基苯 二溴化乙烯（1,2 - 二溴乙烷） 4 - 乙基甲苯 三氯氟甲烷（氟利昂11） 二氯二氟甲烷（氟利昂12） 1,1,2 - 三氯-1,2,2 - 三氟乙烷（氟里昂113） 1,2 - 二氯四氟乙烷（氟里昂114） 庚烷 六氯-1,3 - 丁二烯 正己烷 2 - 己酮（MBK） 4 - 甲基-2 - 戊酮（MIBK） 二氯甲烷 甲基叔丁基醚（MTBE） 甲基丙烯酸甲酯 萘 2 - 丙醇 丙烯 苯乙烯 1,1,2,2 - 四氯乙烷 四氯乙烯 四氢呋喃 甲苯 1,2,4 - 三氯苯 1,1,1 - 三氯乙烷 1,1,2 - 三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 乙酸乙烯酯 氯乙烯 间二甲苯 邻二甲苯 对二甲苯1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psicat.# 34436 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psicat.# 26359 (ea.) 1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34436-PI (ea.) 100 ppb /氮中, 104升@ 1,800 psicat.# 34437 (ea.) 100 ppb /氮中, 110 升@ 1,800 psicat.# 26360 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）cat.# 34437-PI (ea.)

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

产品特点：N-Trimethylsilylimidazole (TMSI) UN1993, 25 grams三甲基硅咪唑， 三甲基碘硅烷SKU: 140-25 Categories: 硅烷化试剂 ，Tag: TMSI三甲基硅咪唑 用途硅烷化试剂三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂；能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应，所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖；当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。用途 用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途 高效硅烷化试剂，特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成，在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途 用于合成各种酰基咪唑的重要中间体，也是合成吡藜酰胺的重要中间体；在胺功能化条件下，保护羟基的硅烷化试剂；强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类；酰基咪唑啉的合成用途 甲硅烷基化试剂，在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。特点● UN Number： 1993

挥发性有机物（VOCs）监测用标准气体 挥发性有机物（VOCs）参与大气环境中臭氧和颗粒物质（PM2.5）形成的光化学反应，是区域性大气臭氧污染、PM2.5污染的主要元凶，是导致城市雾霾和光化学烟雾的重要前体物质，加之普遍具有毒性，严重影响人类和生态系统健康。 为了切实改善大气环境质量，我国制定了一系列VOCs治理和监测的相关制度和标准，以此为基础，我公司研制了一系列VOCs监测用标准气体，其中TO-14、TO-15、PAMS、4组分内标物等VOCs标准物质经与国际公认的同类标准物质（Spectra（Linde））比对，其稳定性和不确定度均可达到国际同类产品的水平，43组分的TO-14 VOCs标准气还经过中国计量科学研究院的测试得到满意结果。 我公司VOCs监测用标准气体详见下表，同时也可以按照客户要求的组分和浓度定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度 标准编号及名称氮中43组分TO-14 VOCs混合气体标准物质GBW(E)062376 组分：苯乙烯 ，乙烯 ，氯苯 ，甲苯 ，苯 ，四氯乙烯 ，1,2-二氯乙烷 ，三氯乙烯 ，1,1,2-三氯乙烷 ，1,1,1-三氯乙烷 ，1,2-二溴乙烷 ，1.2-二氯丙烷 ，六氯-1,3-丁二烯 ，1,2,4-三氯苯 ，1,2,4-三甲苯 ，1,3,5-三甲苯 ，间二氯苯 ，邻二氯苯 ，对二氯苯 ，对甲乙苯 ，邻二甲苯 ，间二甲苯 ，对二甲苯 ，1,1,2,2-四氯乙烷 ，顺-1,3-二氯丙烯 ，反-1,3-二氯丙烯 ，四氟二氯乙烷 ，二氟二氯甲烷 ，溴甲烷 ，氯甲烷 ，氯乙烯 ，氯乙烷 ，三氯氟甲烷 ，1,3-丁二烯 ，丙烯腈 ，三氟三氯乙烷 ，1,1-二氯乙烷 ，四氯化碳 ，三氯甲烷 ，1,1-二氯乙烯 ，顺-1,2-二氯乙烯 ，二氯甲烷 ，氯丙烯浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 644-2013 环境气体 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱法-质谱法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样气相色谱—质谱法氮中溴氯甲烷、氯苯-d5、1,4-二氟苯、1-溴-4-氟苯混合气体标准物质GBW(E)062377 溴氯甲烷：0.100~1.00(μmol/mol) 氯苯-d5：0.100~1.00(μmol/mol) 1,4-二氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 1-溴-4-氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中57组分臭氧前驱体VOC （PAMS）气体标准物质BW(DT1001) 组分：乙烯 ,乙炔 ,乙烷 ,丙烯 ,丙烷 ,异丁烷 ,1-丁烯 ,正丁烷 ,反-2-丁烯 ,顺-2-丁烯 ,异戊烷 ,1-戊烯 ,戊烷 ,异戊二烯 ,反-2-戊烯 ,顺-2-戊烯 ,2.2二甲基丁烷 ,环戊烷 ,2.3二甲基丁烷 ,2-甲基戊烷 ,3-甲基戊烷 ,己烯 ,正己烷 ,甲基环戊烷 ,2.4二甲基戊烷 ,苯 ,环己烷 ,2-甲基己烷 ,2.3二甲基戊烷 ,3-甲基己烷 ,2.2.4-三甲基戊烷 ,正庚烷 ,甲基环己烷 ,2.3.4三甲基戊烷 ,甲苯 ,2-甲基庚烷 ,3-甲基庚烷 ,正辛烷 ,乙苯 ,对二甲苯 ,间二甲苯 ,苯乙烯 ,邻二甲苯 ,正壬烷 ,异丙苯 ,丙苯 ,间甲乙苯 ,对甲乙苯 ,1.3.5三甲基苯 ,邻甲乙苯 ,1.2.4三甲基苯 ,正癸烷 ,1.2.3三甲基苯 ,间二乙苯 ,对二乙苯 ,正十一烷 ,正十二烷 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 氮中67组分VOC（TO-15）气体标准物质BW(DT1002) 组分：丙烯，二氟二氯甲烷，1122-四氟-12-二氯乙烷，一氯甲烷，氯乙烯，丁二烯，甲硫醇，一溴甲烷，氯乙烷，一氟三氯甲烷，丙烯醛，122-三氟-112-三氯乙烷，11-二氯乙烯，丙酮，甲硫醚，异丙醇，二硫化碳，二氯甲烷，顺12-二氯乙烯，2-甲氧基-甲基丙烷，正己烷，亚乙基二氯（11-二氯乙烷），乙酸乙烯酯，2-丁酮，反12-二氯乙烯，乙酸乙酯，四氢呋喃，氯仿，111-三氯乙烷，环己烷，四氯化碳，苯，12-二氯乙烷，正庚烷，三氯乙烯，12-二氯丙烷，甲基丙烯酸甲酯，14-二恶烷，一溴二氯甲烷，顺式-13-二氯-1-丙烯，二甲二硫醚，4-甲基-2-戊酮，甲苯，反式-13-二氯-1-丙烯，112-三氯乙烷，四氯乙烯，二己酮，二溴一氯甲烷，12-二溴乙烷，氯苯，乙苯，间/对二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯，三溴甲烷，四氯乙烷，4-乙基甲苯，135-三甲苯，124-三甲苯，13-二氯苯，14-二氯苯，氯代甲苯，12-二氯苯，124-三氯苯，112344-六氯-13-丁二烯，萘 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中24种挥发性有机物气体标准物质BW(DT0106) 组分：丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1- 癸烯、2-壬酮、1-十二烯 浓度：各组分均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法氮中醛、醇酮类标气BW(DT0152) 组分：乙醛 ,丙烯醛 ,丙酮 ,丙醛 ,丁烯醛 ,甲基丙烯醛 ,2丁酮 ,正丁醛 ,苯甲醛 ,戊醛 ,间甲基苯甲醛 ,己醛 浓度： 各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）大气挥发性有机物质检测方案氮中甲醛气体标准物质GBW(E)061531 5.00~100(μmol/mol) 10%（k=2）氮中挥发性卤代烃混合气体标准物质BW(DT1003) 四氯化碳，四氯乙烯：0.01μmol/mol 三氯甲烷，三氯乙烯：0.10μmol/mol 氯丁二烯：1.00μmol/mol 二氯甲，1,2-二氯乙烷，1,2二氯丙烷，溴甲烷，溴乙烷，氯丙烯：10.0μmol/mol 氯甲烷，氯乙烯，环氧氯丙烷：50.0μmol/mol 5%（k=2）HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法氮中苯，甲苯，乙苯，苯乙烯，间二甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，异丙苯GBW(E)062160 组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 1.00~50.0(μmol/mol) 2%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法BW（DT0126）组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 0.05~0.99(μmol/mol) 10%(k=2) 氮中苯气体标准物质GBW(E)062242 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) JJG 693-2011 可燃气体检测报警器0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9(μmol/mol) 2%(k=2) 50.0~999(μmol/mol) 1%(k=2) 空气中苯气体标准物质GBW(E)062243 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2) 50.0~999（μmol/mol）1%(k=2) 空气中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062380 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法氮中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062381 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 空气中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062384 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法氮中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062385 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062591 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 37-1999固定污染源排气中丙烯腈的测定-气相色谱法空气中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062592 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中甲醇气体标准物质GBW (E)062244 10.0~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

产品特点：有机GPCPlgel GPC 柱*最极端条件下稳定性极佳*在高达220 °C 的温度下保持稳定*良好的溶剂兼容性可允许在各种极性的溶剂之间轻松、快速转换PLgel 填料具有高孔容和高柱效，使分离度最高。它们无与伦比的溶剂兼容性使极性溶剂和非极性流动相之间的转换快速简单，并且具有出色的机械强度，色谱柱寿命更长，使停机时间降至最低。成功进行GPC 分离的关键是正确选择色谱柱。我们设计的种类齐全的PLgel 产品已覆盖了基于有机溶剂的聚合物分析应用的全部领域，可以快速而可靠地选择正确的色谱柱、溶剂和校正标准品。PLgel 是一款高度交联的、多孔聚苯乙烯/二乙烯基苯基质的填料，这是一种GPC 色谱柱领域的领先技术。PLgel 按照ISO 9001 : 2000 标准生产，完备的QC/QA 带来总体重现性高，批次间以及色谱柱间的重现性高的优点。订购信息：溶剂兼容性PLgel 柱一般是以乙苯* 作为保护剂的，但可以很容易地在各种极性溶剂之间快速切换。在有机GPC中，样品与色谱柱之间偶尔可能会发生相互作用，通过洗脱液改性可消除这些作用。PLgel 柱是这类分析的理想选择，因为它们可以轻松耐受pH 1-14 的洗脱液，在有机溶剂中混合水的比例最高可达10%。Plgel 与所有这些溶剂都兼容溶剂极性溶剂6全氟烷烃7.3正己烷8.2环己烷8.9甲苯9.1乙酸乙酯9.1四氢呋喃（THF）9.3氯仿9.3甲乙酮（MEK）9.7二氯甲烷9.8二氯乙烯9.9丙酮10邻二氯苯（o-DCB）10三氯苯（TCB）10.2间-甲酚10.2邻氯苯酚（o-CP）10.7呲啶10.8二甲基乙酰胺（DMAc）11.3N-甲基吡咯烷酮（NMP）12二甲基亚砜（DMSO）12.1二甲基甲酰胺（DMF）*我们还提供定制装填服务，色谱柱可以以特殊溶剂为保护剂，为客户提供方便Plgel 筛板孔径填料类型孔隙率（μm）Plgel 3 μm2Plgel 5 μm2Plgel 10 μm5Plgel 20 μm10

Soxtec2050/2055/2045Viton冷凝器密封圈（绿色），6个/包。适用于石油醚、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、乙醇、庚烷、正己烷、甲醇、甲乙酮、三氯乙烯。10007525 Soxtec2050/2055/2045 Butyl冷凝器密封圈（黑色），6个/包。 Butyl适用于丙酮、乙氰、乙酸乙酯。10007526 Teflon冷凝器密封圈1包6个，适用于Soxtec2043，可用于以下溶剂使用：丙酮，四氯化碳，氯仿，氯仿 - 甲醇（2:1），环己烷，二氯甲烷，乙醇，乙酸乙酯，庚烷，己烷，甲醇，石油。10005712 Soxtec2050/2055 Resel冷凝器密封圈。Resel适用于Viton和Butyl的所有溶剂，另外还包括甲苯、二甲苯。10007830