恩曲他滨差向异构体

我检测的药物用HPLC检测的过程中出现两个峰，α异构体和β异构体，这个药物随着时间的变化α异构体和β异构体间发生转化，在做标准曲线的时候遇到了问题：怎样以两个峰面积和为纵坐标，浓度为横坐标做标准曲线呢？望高手不吝赐教，感谢！

那位有买过盐酸吉西他滨α异构体的吗？

【假不对称碳原子】(pseudoasymmetriccarbonatom)处于内消旋体对称面上，使内消旋体形成一对差向异构体的碳原子。含有该碳原子的分子无旋光性。例如，2，3，4-三痉基戊烷的`C_3`原子是假不对称碳原子，该分子没有旋光性，而有一对差向异构体。

求西司他丁手性异构体的分析方法？

用普通的HPLC分离吗？需要添加手性试剂之类的吗？谢谢！

ELSD测异构体含量 想做标曲 但是我只有其中一个异构体的对照品 怎么同时定量？？？

欧盟限量基准中规定了氰戊菊酯：RR+SS 异构体 RS+SR异构体的限量。两个异构体在不同的物体中限量是不一样的，请问一下，我现在没有他们单独的标准品，怎么通过峰来判断，在保留时间上氰戊菊酯有两个峰，这四种同分异构体是怎么出峰的，出峰顺序是怎么样的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，DB-5柱，非常感谢！

各位大侠，用岛津GC2010，计算同分异构体的时候，该用浓度校准还是组校准。比如，氯菊酯有两个同分异构体，两个同分异构体都是50ppb，那该用组还是浓度校准的哪个去计算，做曲线时，组的浓度应该怎么设定，是50ppb，还是100ppb。六六六和DDT的计算也是这样的吗？

异构体和同分异构体的区别

气质检定时用硬脂酸甲酯，区配度是多少？它和十九酸是同分异构体，会影响匹配度吗？谢谢！

在做日化香精分析的时候总会出现某些物质的异构体，比如佳乐麝香异构体，那么请教下，这个异构体是否要加到佳乐麝香的含量去？我认为是要将异构体加入到原物质上！

在测试 9溴联苯醚（NonaBDE）的时候，有三个同分异构体峰： BDE-207 BDE-208 BDE-206 , 当我们只有其中一个同分异构体时（例如BDE-208) ，大家是如何积分定量总的NonaBDE的量？ 问题： 方法1：从BDE-208曲线中，一次过手动积分三个峰 206、207、208，然后校正（Calibration） 方法2：从BDE-208曲线中，分别手动积分206、207、208的峰，计算后，加和三个数值。从上面方法类推，八溴（OctaBDE) 7溴（HeptaBDE) ......大家觉得应该怎么积分？问题出现了，5-8溴同分异构体非常多，按照方法2积分会非常麻烦费时的。 如果用直线（Linear）时无差别的，8-10溴是用曲线（Quandratic）的，请大家就方法1、2给出讨论。谢谢。

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分离了二甲苯的三个异构体，分离效果还不错，不过谱库检索，三个异构体分不开，同一个峰有时检索为间二甲苯，有时检索为对二甲苯，邻二甲苯有时会检索为乙苯。请教专家，三个异构体出峰顺序是怎么样的？谢谢！

[color=#444444]本人正在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器分析混合物质，混合物中有三对同分异构体，改变程序升温的条件，分离有所改善，但是三个同分异构体之间的分离度达不到1.5以上，请问该怎么做呢。谢谢！[/color]

请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸（含异构体）、苯三甲酸（含异构体）、苯四甲酸（含异构体）、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。

GC分析中deltamethrin（溴氰菊酯）的两个异构体可以相互转化吗？氰戊菊酯的两个异构体呢？有什么条件可以促进它的发生，以及抑制因素有没有？希望大家或对合成和化学比较了解的板油多探讨一下！你有没有发现过这种情况？或者其他的化合物？有没有谱图给大家传一下你对此有什么观点和认识？

好像常规的有机四大谱都分辨不了手性异构体啊，至于分离可以用手性色谱摸索一下。有没有其他可以判断手性异构体的绝对构型以及区分手性异构体的技术啊？望大侠们指教。

我在合成1，2－甲氧基－4，5－二溴苯的时候，通过核磁怎样证明是我的产品而不是它的异构体1，2－甲氧基－3，6－二溴苯？ 谢谢

内标法检测二异丙基萘（7种同分异构体），按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘（7种同分异构体）配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难，只知道二异丙基萘（7种同分异构体）的质量，不知道各同分异构体的质量，这标线怎么做？工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗？能的话操作步骤是？请各位牛人赐教！谢谢！

[size=3][b]请问在对手性化合物（RS）原料药进行光学纯度控制中，用手性柱对其杂质对映异构体（SR）进行控制，而用普通的C18柱对非对应异构体（RR+SS）进行控制，但此RR与SS在C18上是重合的，这样可以吗？前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现，所以才出此下策。[/b][/size]

[align=center][b]那格列奈 -2015中国药典[/b][/align]【检查】L-异构体与顺式异构体色谱条件：色谱柱：Kromasil -3-CelluCoat，4.6*250mm货号：C05CCA25流动相：正己烷：异丙醇：冰乙酸=95:5:0.2流速：0.6ml/min柱温：室温波长：258nm进样量：20uL色谱图[img=,632,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147322_9243_2785_3.png[/img][b]结论：[/b][list=1][*]出峰按照时间顺序分别为顺式异构体、那格列奈、L-异构体[*]理论塔板数按照那格列奈峰计算超过8000[*]那格列奈峰与L-异构体峰之间的分离度大于1.5[/list]以上指标均符合药典要求，Kromasil手性柱表现棒棒哒！[b]关于Kromasil[/b][color=#3e3e3e]Kromasil[/color][color=#3e3e3e]是AkzoNobel集团旗下高效化学品的著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasi高性能多孔型硅胶填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、达托霉素、EPO等多肽、小分子、蛋白药物等的高纯度纯化。28年来，Kromasil的经营理念是为制药行业提供以硅胶为基体的性价比高的，用于医药分离纯化的色谱填料和用于分析的色谱柱。[/color][align=center][color=#3e3e3e][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147567_9185_2785_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][/color][/align]

请问多氯联苯的同分异构体在不同色谱柱住上出峰顺序是否会有差异？出峰顺序是和沸点有关还是其他因素？比如四氯联苯有5种同分异构体，那这五种的出峰顺序是由什么因素决定的？它的分子稳定性怎么判断？求高手指导。

各位大神，我现在在用岛津液相和ABscienx3200Qtrap质谱做左旋葡聚糖及它的同分异构体的定性和定量，流动相是氨水，柱子是专门做这种化合物分离的，可是我试过优化流动相比例，流速，柱温，还是无法将其中两种分开，这两种比较麻烦的是拥有相同的母离子和子离子，所以也无法用不同离子对进行定量，请问大神们有什么好的办法可以让两者分开吗？跪谢大家！

同分异构体分离，求助。。？？水：甲醇=35：65等度分离，同分异构体分离效果一般，请大虾帮助，如何分离效果更好一些？跑梯度请给出条件，谢谢??

氰戊菊酯有几种异构体，都是哪几种？我在农业部环境保护检测所购买的氰戊菊酯农药标准品在ECD上出两个峰，是不是说明氰戊菊酯就是两种异构体，但是是哪两种，我也不知道，哪位高人能够告知，不胜感激。在农业部环境保护检测所购买的标准品会有混标，但是也没有表明都有哪些异构体，很郁闷。还有查这些农药的性质和结构去哪里查比较好？

今天做盐酸左氧氟沙星的鉴别，要用液相条件：对照品是氧氟沙星（包括右左两个异构体），流动相是硫酸铜D-苯丙氨酸溶液-甲醇，柱温40，C18柱。我估计，是氧氟沙星的两个异构体与流动相反映形成络合物，在C18柱上分离开。但，出现了以下现象：两个成分的保留时间不断往后移，又逐渐加大的趋势，刚开始是5分钟，6分钟，8分钟，11分钟，15分钟，……基线有规律的塌陷，然后渐渐恢复正常。有老师做过这个实验吗？帮助一下，谢谢！

甲基环戊二烯二聚体有没有异构体？在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上出几个峰？用什么色谱柱？