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对三氟甲氧基苯乙胺

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对三氟甲氧基苯乙胺相关的论坛

  • α-苯乙胺食品中可以添加吗

    2760上只有苯乙胺，查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺，请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺？α-苯乙胺可以在食品中添加吗？

  • 苯乙胺检测的疑问

    请问大家谁做过苯乙胺的HPLC检测？为什么非得衍生化呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 关于α-苯乙胺的手性拆分

    最近想做苯乙胺的手性拆分实验，用液相色谱进行检测，有机相中进行酶法拆分，有没有大神做过这方面的实验啊，，请指点迷津啊，感觉这方面的文献不是很多

  • 【求助】HPLC 测定食品中的组胺,戊二胺,丁二胺,苯乙胺,亚精胺

    [font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

  • 【分享】日本设定亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准

    2010年11月10日，日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知，设定部分农药和添加剂的标准：（1）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。（2）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

  • 【讨论】查询有机物极性的方法

    请问一下，苯乙胺，邻苯二胺，苯基异氰酸酯，苯基甲酸酯，4-甲氧基苯乙醛的极性是弱极性还是中等极性的？大家共享一下查询有机物极性的方法，有没有网上的数据库或者网站呀。

  • 生物胺知多少？

    [list]生物胺就是一大类含氮的小分子有机化合物的总称，依照其不同结构，主要分为三类：第一类为脂肪族，包括腐胺、尸胺、精胺、亚精胺等；第二类为芳香胺，包括酪胺、苯乙胺等；第三类为杂环族胺，包括组胺和色胺等。其实各种动物和植物的组织中都存在生物胺，微量的生物胺是生物体（包括人体）内的正常活性成分，在生物体内起着重要的生理作用。[b]生物胺一般在哪存在？[/b]生物胺广泛存在于日常生活的食品中，例如调味品、发酵香肠、米酒、葡萄酒、啤酒、奶酪等发酵食品、肉类及水产品中，不合理的环境卫生、食物加工工艺和食品储藏手段都会造成大量生物胺的产生。生物胺的含量还可作为食品新鲜程度的指示器，腐败变质的肉类和水产品中，生物胺的含量会大幅增加。人们如果食用了这类食品，会发生食物中毒的可能。现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供相关检测技术服务，为企业产品品质保驾护航。[/list]

  • 【求助】2,3,4-三甲氧基乙酰苯

    由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯（2,3,4,-trimethoxyacetophenone，C11H14O4）的对照品，所以想求助大家有没有它的光谱图，有的请发一份上来好吗？谢谢大家帮忙啦，

  • 关于三乙胺外标法测定试样中三乙胺浓度

    刚接触分析没多长时间，公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法，面积百分比不准，然后就尝试做一个外标法，因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质，所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液，5%.10%.15%.20%.25%.的溶液，用自动进样器进样，发现峰面积相差很大，这是为什么？到底该怎么做呢？求助前辈～我的气谱方法是这样的，进样0.2ul，分流比100:1，进样口气化温度250，检测器300，柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱，安捷伦7820A，FID检测器

  • 【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别？

    【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别？

    染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法，对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱：Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长：280nm 流动相：乙腈:（水:三乙醇胺＝98:1）＝5:95 流速：1mL/min 柱温：室温进样量：10μL洗脱方式：等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺，比较少见，它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗？可否用三乙胺替代？[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]

  • 【求助】做烟标VOCs检测时苯峰被三乙胺的峰干扰怎么解决？

    请大家帮提下宝贵建议我使用的仪器是安捷伦的7890A-5975C气质联用另外配有FID检测器，使用顶空进样的方法。在检测某些烟标按照国家标准检测的条件苯峰处总是会有三乙胺干扰苯峰，峰型是个拖尾峰，已致无法对其进行准确定量。三乙胺是油墨中引入的。由于烟标VOCs检测国家标准没有使用质谱，无法对其进行定性，所以很多时候会对该项引起误判，在国标方法的前提下，请问大家有解决的办法吗？

  • 谈谈生物胺的检测

    生物胺的检测现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。鼎致联检酒类检测服务中心具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供生物胺相关检测技术服务，为您守护“舌尖上的安全”。

  • 迪马产品应用有奖问答10.19（已完结）——食品中生物胺的测定

    迪马产品应用有奖问答10.19（已完结）——食品中生物胺的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610191510_614424_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610191510_614425_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================食品中生物胺的测定方法：HPLC基质：食品应用编号：101328化合物：组胺；尸胺；酪胺；精胺；亚精胺；色胺；b- 苯乙胺、腐胺固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：ProElut PXC 150mg / 6ml 30/pkg Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理：净化：ProElut PXC 150 mg/6 mL (Cat.#68204) 1、提取 10 g 样品与20 mL 5% 三氯乙酸溶液混合，10000 rpm 下均质2 min，6000 rpm 下离心5 min，收集上清液，20 mL 5% 三氯乙酸重复提取一次。合并提取液，用5% 三氯乙酸定容至50 mL，滤纸过滤。取25 mL 滤液（相当于5 g 样品），用10 mL 正己烷萃取，正己烷弃去，下层清液待净化。 2、净化 a 活化： 依次将6 mL 甲醇、6 mL 水加入ProElut PXC 150 mg/6 mL (Cat.#68204)，流出液弃去； b 上样： 将提取液加入柱中*，流出液弃去； c 淋洗： 依次用6 mL 水、6 mL 甲醇淋洗，淋洗液弃去； d 洗脱： 6 mL 5% 氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液； e 衍生化： 详见GB/T 5009.208-2008 注：由于样品量大于柱容积，需分次上样或在PXC 柱上安装12 mL 储液管(Cat.#4810)，适配器 (Cat.#4803)色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601), 流动相：甲醇/ 水，梯度 流速：1.0 mL/min 进样量：20 μL 柱温：30 oC 检测器：UV 254 nm文章出处：P064关键字：组胺，尸胺，酪胺，精胺，亚精胺，色胺，b- 苯乙胺，腐胺，食品，生物胺，Diamonsil C18(2) ，钻石二代，ProElut PXC摘要：适用于水产品、肉类、乳制品以及豆制品中组胺等生物胺的测定。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p52%20copy.png图例：1. 色胺；2. 苯乙胺；3. 腐胺；4. 尸胺；5. 组胺；6. 酪胺；7. 亚精胺；8. 精胺

  • 偶氮3，3-二甲氧基联苯胺

    仪器走了10ppm 的，3，3二甲氧基联苯胺走的不好，啥情况呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427369784_1355_3971926_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427375863_7057_3971926_3.png[/img]

  • 气相三乙胺的峰保留时间会随着供试溶液进样次数的增加而前移吗

    本人在做关于三乙胺溶残检测时，发现加样溶液中，三乙胺的峰会随着进样次数的增加而前移，个人感觉可能是样品的影响，可是我去问了公司的合成总监，他说三乙胺和样品是不反应的，但样品在高温条件下中的-BOC基团会脱掉，产生异丁烯和二氧化碳，是不是会对三乙胺的出峰造成影响呢（ps：加样溶液中样品的浓度为100mg/ml，三乙胺的浓度为0.032mg/ml）

  • 测三乙胺的溶剂残留时，三乙胺在色谱柱上有残留，如何解决？

    要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！

  • 生物胺衍生

    苯乙胺采用最新国标衍生方法衍生后（只是没有用乙醚萃取），采用荧光光度计测量荧光值，值十分小，为什么？

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