五亚甲基溴化镁溶液

急购格氏试剂（丙基溴化镁或戊基溴化镁）或四乙基硼化钠，上述试剂由于是危险品，定购进口的既贵又麻烦！请哪位知道是否有国产的销售？谢谢！

来自德国Dr的邮件Dear Sirs,Thank you very much for your email.Please note that GC is possible after derivatization by pentyl magnesium bromide only.Kind regards and have a great dayElisabethDr. Ehrenstorfer Gmbh按邮件的意思，氧化三丁基锡TBTO只有用戊烷基溴化镁衍生后才能在GC上分析，而有机锡TBT等一般是用四乙基硼化钠衍生的，他们的产物应该不同，不知道有没有人试过？TBTO的证书上是用GC-FID DB-30m柱子分析的

求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志！最近在学习这个方法，身边没有熟悉这个方法的同学，我想问一下显色后可以放置多久，溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响？什么杂质对它的影响大？

本人大三在读，想问一下各位大佬，10mg/l的亚甲基蓝溶液我每次测得的吸光度值都有差异，请问各位都是怎么来配这个溶液的呢，寻求一下方法

过滤亚甲基蓝溶液用什么滤膜？

HJ 1082-2019 土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法因实验室暂时没找到氯化镁，可以用氯化钾或氯化镁代替吗？氯化镁的作用又是什么？谢谢

用流动注射测定阴离子表面活性剂时，要用到亚甲基蓝溶液，有谁知道亚甲基蓝溶液的保存时间？还有LACHAT提供的方法，在配制亚甲基蓝使用液时，要用三氯甲烷萃取十几次的，很繁琐，有没有不经过萃取，直接用的？还有萃取后亚甲基蓝溶液的保存时间有多少，有做过流动注射的朋友，请踊跃发言，本人不胜感激

YB/T 5362-2006 不锈钢在沸腾氯化镁溶液中应力腐蚀试验方法2006-07-27发布，2006-10-11实施，由GB/T 17898-1999《不锈钢在沸腾氯化镁溶液中应力腐蚀试验方法》调整而来，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168913]YB/T 5362-2006 不锈钢在沸腾氯化镁溶液中应力腐蚀试验方法[/url]

在氯化镁过饱和溶液的配置过程中，为什么加多少氯化镁到水里总是见不到盐沉淀呢？望老师不吝赐教

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

用0.1的甲基磺酸水溶液 和0.1的甲基磺酸甲醇溶液 向水溶液中加点什么盐使分离度不受大的影响，基线平稳

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

请问甲基纤维素溶液怎么才能配制成透明的？我配的3%的，先把60ml水加热到60度，边加甲基纤维素边搅拌，然后加入4度的水40ml，放在冰上搅拌，溶液不是透明的，而且有很多气泡。

肥料中总氧化钾含量测定方法中四苯硼钠溶液为什么要加氯化镁？

我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?

本人使用 HACH 亚甲基兰法进行 硫化物测定(8131) 有没有使用本方法测定硫化物的，其中关于浑浊的干扰问题它提到得用酚溶液和溴溶液，谁知道他的配方和原理？

0.2%甲基红乙醇溶液中的甲基红不好溶解啊？我用0.2g甲基红+100ml乙醇，结果，甲基红很难溶解，该怎么配制？请高手告知，谢谢，

以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时，都是自己配制硫化钠标准溶液，各种标定，既麻烦，配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液，但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的，比如149.8mg/L,10毫升，请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度？以前从没用过这个标液，有很多疑问。请各位大侠指教一下。

无机砷及甲基汞标准溶液的单位都是ug/g，甲基汞是63.6ug/g，在配标准曲线的时候怎么配成1mg/L的中间液，难道取样时就将g以mL来计？

铺薄层板时，羧甲基纤维素钠溶液常常先过滤再与固定相混合。用多少目的筛网过滤比较合适？最近铺板，常用抽滤的方法，感觉滤后的羧甲基纤维素钠溶液似乎更稀了。常温常压下，用筛网自然过滤和用抽滤的方法过滤羧甲基纤维素钠溶液，二者有区别吗？对铺的薄层板会产生什么影响？

大家好！我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定，买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液，是中国计量科学院生产的，我想问下，这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度，还是甲基汞的浓度，或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢？

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

请教各位大侠,0.025%甲基红的乙醇溶液如何配制的啊,急救 救急啊谢谢!

测定Al用的六次甲基四胺溶液,40%，应该称40g溶解后定溶于100ml？还是直接溶解于100ml水中？需不需要加入盐酸呢？

测定多环芳烃，用六甲基苯溶液作内标，购买的六甲基苯是固体的，请教溶液怎样配？是不是用二氯甲烷做溶剂？具体怎样操作，溶质和溶剂的量是多少？E-mail:zhoujuan@stu.xjtu.edu.cn

今天取了一些工业用亚硫酸钠，样品为按白色，带的很淡很淡黄，粉末固体，用纯水溶解后溶液颜色为橙色，很像甲基橙的颜色，怀疑是不是含有三价铁离子（含量还比较高），因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1：求教工业用亚硫酸钠制备方法：方程式也可 ， 简单文字表述也行！把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持！问题2： 含有哪些杂质（能使水溶液变色的）？请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法，也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑！成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

大家好，我想请教一下，国标上很多标准溶液的配置方法与买的标准物质有所出入，这种情况该怎么办？例如：配制10.00mg/L的标准使用液，使用的是购买的100mg/L硫化钠标准溶液，请问直接用水稀释10倍，还是按照标准里的加入1-2mL乙酸锌-乙酸钠溶液再用pH=10-12的煮沸放冷水稀释定容。（购买的100浓度标准溶液证书标注了溶剂为0.01%氢氧化钠溶液）请大神们帮忙啊！！！在此谢过了