四乙烯甘醇单十四醚

三甘醇单甲醚，又称三乙二醇单甲醚，用于有机合成。本试验采用AKF-C2库仑法仪器测定三甘醇单甲醚中的水分含量。

本文使用岛津Nexis GC-2030建立了吐温80中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率，适用于药用辅料吐温80中这三种物质残留量的测定。

二甘醇（EDG）又名二乙二醇醚或者一缩二乙二醇，为无色、无嗅的粘稠液体。二甘醇对人类及动物均具毒性，摄入的二甘醇会引起中枢神经系统的抑制和肝、肾的损伤。近年来，二甘醇除了在牙膏中检出以外，在唇膏等化妆品中也有应用。本实验采用 LabTech AutoClean全自动凝胶净化系统对唇膏提取液进行净化，根据分子排阻色谱原理可有效去除唇膏中的油脂等大分子干扰物质，准确收集二甘醇，氮吹浓缩后，采用气质法对其中二甘醇的含量进行检测，方法简单、快捷，能够很好地去除干扰物对目标物的影响。

二甘醇是一种具有芳香气味的液体，是多种化装品的原料，用途广泛。毛细管柱气相色谱法可完全分离异丙醇、二甘醇、丙二醇等且定量重复性3%，可用于二甘醇的纯度及真伪鉴定。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量，在5.0-200 μg/mL浓度范围内，乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中，低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g，乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单，结果准确，分析时间短，可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。

本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中，添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度，回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。

FDA现公布初步检测牙膏中可能含有的二甘醇（DEG）的薄层色谱（TLC）方法。提供这一筛选方法的目的在于给出一种快速和经济的方式来测试大范围的样品。该TLC程序作为替代方法可检测牙膏中0.1%含量的二甘醇。一旦该方法证实牙膏中含有二甘醇，继而可采用GC-MS等方法来进行验证并获得更精确的结果。GC-MS方法现正为FDA实验室所采用，来对FDA调查部门所收集的牙膏样品中所含有的二甘醇进行含量测定。Kenyon等[1]采用薄层色谱法对牙膏中的二甘醇进行定量检测，这种方法可以从牙膏中检出最低0.1%含量的二甘醇。下面是对原方法中的样品制备及展开步骤进行改进后的方法的简单描述。

山东惠分仪器有限公司依据国家行业标准《QB/T 5411-2019 化妆品中禁用物质二甘醇的测定 气相色谱法》展开相关检测，惠分仪器多款气相色谱仪对二甘醇有高响应性和良好的选择性，完全适用于膏霜、水剂、乳液、啫喱类化妆品中二甘醇的测定，为相关安全性风险评估实验提供有力依据，确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害。

本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内，各组分的线性良好，相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下，甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液，连续进样6针，峰面积RSD值均小于2.5%，精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下，平均回收率在95.5～102.0%之间。本方法简单方便，能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。

本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中，添加量为100和1000 μg/g两个浓度，回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。

本应用文章报告了根据USP要求使用配备填充柱进样器和FID作为检测器的珀金埃尔默GC2400系统对聚乙二醇400样品中乙二醇和二甘醇进行分析的结果，显示生产率提高，实验室优化时间。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，参考相关行业标准，建立了葡萄酒中二甘醇含量检测方法。在0.1~10 mg/L浓度范围内，二甘醇相关系数R为0.9997。取浓度为0.1 mg/L的二甘醇标准溶液，连续6次进样，二甘醇峰面积RSD小于3%，重复性结果良好。样品加标平均回收率为103.2%。该方法操作简便，能够有效测定葡萄酒中二甘醇的含量。

传统的检测二甘醇的方法有薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)，但是这些方法前处理耗时。红外光谱法具有快速、可靠和检出限低的优势。本应用资料采用带ATR附件的Spectrum Two仪器和Spectrum 10软件可以快速、准确的鉴别甘油原料中二甘醇的掺假

用线性回归法测定聚酯切片中二甘醇含量的方法 ,即根据二甘醇的重量及其与内标物的峰面积比进行线性回归 ,得出线性回归方程 ,据此进行计算 ,该方法计算简单 ,准确度和精确度较高

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了止咳糖浆多元醇类药用辅料中乙二醇、二甘醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线相关系数均大于0.999，线性关系良好，取浓度为5.0 μg/mL标准品溶液连续进样6针，各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高（5.0、20和40 mg/kg）三水平的加标回收实验，回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单，可用于止咳糖浆中乙二醇、二甘醇类物质含量测定。

1 范围本方法介绍了二甘醇的液相色谱-三重串联四级杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量（精确至 0.1 mg）二甘醇标准品至 10 mL 容量瓶中，根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC（Rapid resolution liquid chromatography，快速高分离度液相色谱）；Agilent 6410 QQQ （三重串联四极杆质谱）。

我国是全球电子烟雾化装置的主要生产国和出口国，我国超1500家电子烟企业中，以出口为主的企业占7成以上。在电子烟出口贸易中检测中，团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》仍占主导地位。针对电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇这类杂质成分，福立仪器参考上述标准进行了相关检测，并对样品中检出阳性使用气相色谱-质谱联用仪进行检测确证。

Agilent J&W DB-Wax UI, 30 m × 0.25 mm, 0.25 m（ 部件号 122–7032UI）自动进样器Agilent 7683B 自动进样器和样品盘，5 uL 进样针（ 部件号 G4513-80213），进样量 1 uL载气氦气，流速 35 cm/s，恒流模式进样口分流/不分流，250 ° C，分流比 20:1柱温箱100 ° C (1 min)，以 10 ° C/min 升至 250 ° C（保持 4.00 min）MSD Agilent 5977A 系列 GC/MSD 系统溶剂延迟4.0 min质谱温度230 ° C（离子源），150 ° C（四极杆）传输线250 ° CMS EI，扫描模式，扫描范围 29 – 400 amu目标物 1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇 (EG)、二甘醇 (DEG) 和甘油

EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成，搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。

本文利用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050，建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=2~16）成分的分析方法。样本经甲醇浸泡、振荡、超声提取后，以液相色谱-质谱法进行测定。根据各成分的保留时间、定性离子进行定性检验，并基于选定的定量离子采用SIM模式进行定量分析。此外，采用阴性纺织品作为阴性基质，对该方法的回收率及基质效应进行考察，其结果显示，回收率和基质效应均表现良好。基于烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=2~16）常指的是辛基酚聚氧乙烯醚（OPnEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPnEO），本方法中使用到Labsolution中组校准的方式进行定量处理。本方法适用于纺织品中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。

精确确定材料中的杂质含量，测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的，硅氮烷类纯度分析方法有多种，如色谱法、热分解法、热重分析法等，但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度，分析过程简单，分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

使用AutoHS自动顶空进样器和气相色谱-质谱联用仪，开发了分析水中四乙基铅的方法，并且研究了顶空压力对响应值的影响。实验结果表明，取样量为5mL时，在0.1ug/L~4ug/L范围内线性关系良好，加标浓度为0.2ug/L和2ug/L有良好的加标回收率，方法检出限为0.017 μ g/L。该方法灵敏度低、准确度和精密度良好，能很好地满足水中四乙基铅的分析要求。

建立了离子色谱非抑制电导法同B,l分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,研究了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用sH Ca1i。n101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5‘ 0mmo1/I'),其中加人乙腈(7%),于0,8mI'/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1,5以上,分离时间短,3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离f色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0,o~50mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5~500mg/I',相关系数均高于0999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%~101.2%。

饮用水中四乙基铅吹扫捕集。气相色谱／质谱分析方法， 对捕集条件进行了优化， 井对方法检出限、 线性范围、精密度和准确度等进行了测定，对实际水样进行了测试。 结果显示， 方法检出限为0.02μ g/L 在0.10--15.0μ g/L之间具有良好的线性， 线性相关系数为0.9991: 加标回收率为87%-108 %, 连续7次测定的相对标准偏差为7.5%. 该方法非常适用于测定水中痕量的四乙基铅。

脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）是一种重要的非离子表面活性剂。由于合成工艺和催化剂不同，产物组分有较大差异，直接影响其使用性能。上海仪电分析仪器有限公司配置的气相色谱系统恰能实现AEO多种组分的分离检测。方法快速、准确。帮助日用化学品行业的厂商或相关的检测工作者，更好的控制产品质量，改进AEO的生产工艺。

通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型 、 吹扫温度和吹扫时间等因素，建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。 实验结果表明 ，使用捕集管，在吹扫温度为50 "C 、 吹扫15min的条件下测定水质中 的四乙基铅， 捕集效率为97.6% -98. 2% , 在0 -100µ g/L范围内线性良好， 检出限为0.03µ g/L, 加标回收率为93. 2% -100. 5%, 相对标准偏差为1.6% -3.2% , 方法操作简便快捷、准确 、实用且绿色环保不消耗有机溶剂 ，适于水 质中四乙基铅的测定。

汽车尾气主要是含铅（Pb）污染和含有CO、SO 2 、NO等有害气体的污染．铅污染是由于汽油添加剂一四乙基铅造成的．我国各大中城市政府已明令规定市区内禁止出售含铅汽油．治理尾气中有毒气体的方法之一是在汽车的排报管上装一个叫做“催化转化剂”（用铂、钯合金作催化剂）的净化装置．它的特点是使CO与NO反应，生成可参与大气生态环境循环的无毒气体，并促使SO 2 的氧化．（1）汽油添加剂一四乙基铅是一种化合物，其分子由一个铅原子和四个（C 2 H 5 ）原子团构成。

本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》，建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示，乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998；标准品溶液重复进样6次，峰面积RSD%为0.54%；加标回收率实验中，乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷，可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。

本文使用三种不同的设备包括拉伸粘度装置EVF，自制长丝拉伸流变仪DTU-FSR和商用长丝拉伸流变仪VADER-1000在单轴拉伸流动中测量了三种选定的商用低密度聚乙烯LDPE的非线性流变性能。

本文建立了三重四极杆液质联用仪检测抛光液中烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=3~16）成分的方法。烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=3~16）主要指辛基酚聚氧乙烯醚（OPnEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPnEO），以各成分的保留时间、定性离子进行定性检验，并基于选定的定量离子采用MRM模式进行组校准定量分析，在5~800 µg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.99以上。各组分在5 µg/L浓度下信噪比均大于10.0，灵敏度良好。对50.0 µg/L和500.0 µg/L标准品溶液，连续进样6次，其峰面积重复性结果分别为1.24%和0.73%，精密度良好。50 µg/L和100 µg/L的加标样回收率考察，其回收率分别在90.2%~109.2%之间和107.6%~118.4%之间。本方法适用于抛光液中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。