成纤维细胞生长因子

Heparin Bestarose FF是将肝素共价偶联到高交联度琼脂糖上而制成的一种族特异性亲和层析介质，广泛应用于各种生物分子特别是各种酶类的分离纯化，包括抗凝血酶III、类凝血酶、人凝血因子IX、XI、VIII、脂蛋白脂肪酶、胶原酶、DNA聚合酶等；也能和人白介素、人前列腺生长因子、重组人血管内皮生长因子、软骨生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、重组人酸性成纤维细胞生长因子、重组肝细胞生长因子、重组鼠肝素辅因子II、重组人血小板第四因子、重组人内皮抑素、重组人角质细胞生长因子等生物大分子结合。该介质具有物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛，容易放大等特点。

Heparin Bestarose HP（High Performance）是将肝素共价偶联到细颗粒高交联度琼脂糖上而制成的一种族特异性亲和层析介质，广泛应用于各种生物分子特别是各种酶类的分离纯化，包括抗凝血酶III、类凝血酶、人凝血因子IX、XI、VIII、脂蛋白脂肪酶、胶原酶、DNA聚合酶等；也能和人白介素、人前列腺生长因子、重组人血管内皮生长因子、软骨生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、重组人酸性成纤维细胞生长因子、重组肝细胞生长因子、重组鼠肝素辅因子II、重组人血小板第四因子、重组人内皮抑素、重组人角质细胞生长因子等生物大分子结合。该介质具有分辨率高、物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛等特点。

纤维连接蛋白在血浆中以二聚体形式存在，在细胞外基质和细胞表面以多聚体形式存在。它促进许多细胞类型的细胞附着、扩散、增殖和分化，特别是成纤维细胞和其他间质来源的细胞。康宁生物™ 纤维连接蛋白烧瓶是一种组织培养血管，可均匀应用人纤维连接蛋白。这些烧瓶是在高度控制的环境下制造的，经过严格的测试，以确保产品的一致性和性能。容量培养区域管颈包装规格VWR目录号250 ml75 cm2Canted10BDAA354521

细胞最适宜在3D环境中生长!　　南京瑞康健采用精密3D打印技术开发的适宜于细胞三维生长的规则性多孔三维细胞培养支架，具有100%孔隙连通性，比表面积是2D的7倍， 可以在长时间内无需胰酶消化而进行细胞的3D扩增，从而大大提高细胞的质量和培养效率。 　　三维立胞TM支架的特点　　● 三维立胞TM支架有两种材质可供选择，聚苯乙烯(PS)和聚己内酯(PCL)。其中PS材料即制作培养板的材料，PCL材料为可生物降解聚合物。　　● 100%的孔联通性为细胞生长提供了最佳的营养/代谢物交换途径，和2D相比高达7倍的比表面积可以高效培养大量细胞。　　● 规则的结构，不同批次同一性高，实验结果可重复性好。　　● 无动物源性　　● 三维立胞TM支架不会吸收细胞介素、生长因子、外泌体等，可以直接从培养液中分离出来。　　● 尺寸和形状可以根据客户定制，适配于各种培养器皿的要求。

是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已在 DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞及小鼠成纤维细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 DMEM/F-12 改良培养基，产品成分包含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量62170500DMEM/F-12 1:1培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

XerumFree 是完全无动物成分的血清替代品，作为培养基添加剂用 于广泛的细胞培养，包括原代细胞培养。 XerumFree 化学成分明 确，只含有合成重组或植物来源的高度纯化的化学品，无批次之间 差异 。使用 XerumFree 替代胎牛血清（FBS）实验重复性好，也 不需要昂贵的批次检测和存储。 XerumFree 优势 • 1 化学成分明确，无批次差异 • 2 不含可能影响实验的激素和生长因子，无未知血清成分。 • 3 安全使用，无风险。不含任何潜在致病成分。 • 4 操作方便，只需将产品添加到培养基中，操作与血清类似。无需解 冻或重建。 • 5 在荷兰生产，符合 cGMP。cGMP 是美国食品和药物管理局制定的 质量体系，保证产品符合 FDA 标准。生产设施获得荷兰政府认证允 许生产医学产品。生产设施有大批量生产经验，是荷兰卫生部认证的 药物控制和科研实验室。 • 6 不同细胞株不需要特殊的 XerumFree 产品。

&bull 非动物源&bull 特异性降解技术&bull 弹性多孔，3D仿生&bull 无菌包装，遇水即散，无需预处理&bull 适用于多种贴壁细胞（尤其是间充质MSC，成纤维细胞）

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安全有保障获批FDA-DMP药用辅料资质，登记号为【038476】生产环境符合cGMP标准和管理。规格高无血清、无动物源成分、无酚红、批间差异小无需添加其它生长因子，无需包被或表面处理 。性能优支持多种间充质干细胞大规模扩增培养支持长时间的稳定连续传代培养（大于14天） 支持2D、3D培养模式支持原代分离和传代培养。供货快自主开发产品、产能稳定、现货供应。服务佳深度合作制药客户，助力其加速药物审批。

安全有保障获批FDA-DMP药用辅料资质，登记号为【038476】生产环境符合cGMP标准和管理。规格高无血清、无动物源成分、无酚红、批间差异小无需添加其它生长因子，无需包被或表面处理 。性能优 支持多种间充质干细胞大规模扩增培养支持长时间的稳定连续传代培养（大于14天）支持2D、3D培养模式支持原代分离和传代培养。供货快自主开发产品、产能稳定、现货供应。服务佳深度合作制药客户，助力其加速药物审批。

MEM (Minimum Essential Medium) 是一种较为常用的细胞培养基。MEM 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 HeLa、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7、成纤维细胞和原代大鼠星形胶质细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了 MEM 改良培养基，含EBSS、L-谷氨酰胺、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量64170500MEM培养基，含EBSS、L-谷氨酰胺、酚红液体500mL

产品概述:CELLINK SKIN具有纤维蛋白原，可重现皮肤组织中天然的伤口愈合环境。它是为培养成纤维细胞和角质形成细胞以制造皮肤构造而优化的。CELLINK SKIN带有增强的含凝血酶交联溶液，可开发出无与伦比的稳定性的复合网络。与凝血酶交联后，CELLINK SKIN的原位纤维蛋白和纤维蛋白原提供了一种模仿自然伤口愈合过程的环境。 技术参数：外观：不透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平:40 EU/mL细胞活力:≥ 8 0％存活间充质干细胞7天pH值:6.5-7.4黏度:3 -20 000 Pa s

产品概述:GelMA FIBRIN生物墨水旨在为负责血管形成的内皮细胞提供相关的生物学和机械信号。为了使其成为可能，我们向GelMA添加了内皮组织特异性功能。借助于纤维蛋白原（一种可以酶促转化为纤维蛋白的糖蛋白），我们旨在介导内皮细胞的扩散和成纤维细胞的增殖，以模拟生物打印的GelMA构建体中的生理组织血管形成过程。建议与BIO X温度控制的打印头和冷却的打印床一起使用，或与INKREDIBLE +和加热的打印头一起使用。不建议与INKREDIBLE一起使用。技术参数：外观：透明琥珀色凝胶 无菌性 ：无菌 内毒素水平 : 5 0 EU / mL 细胞活力 :≥7 5 ％的活的人脐静脉内皮细胞（HUVEC） 为7天内进行付运 pH值 ：6.5-7.4 黏度 ：53 Pas（± 14 Pas）在1 s -1的剪切速率下，23 ° C

Falcon® 细胞培养皿◗ 平整，光学透明的聚苯乙烯表面，高保真细胞显微成像◗ 真空-气体等离子处理生产均匀表面更有利于细胞贴壁◗ 针对较小培养皿的独特易握设计◗ 无热原◗ γ 射线灭菌◗ 医用型，拉带式包装◗ 结晶级纯聚苯乙烯◗ 标准组织培养 (TC)，Corning® Primaria™ 表面处理和非 TC 处理可供选择专为细胞培养设计◗ 平整，无光学失真◗ 针对气体交换优化的盖子◗ 联锁叠放环便于堆叠处理◗ 真空-气体等离子处理提供持久稳定的细胞生长表面◗ 标准组织培养表面是亲水性的，包含一系列负电荷功能基团，便于细胞贴壁和扩散◗ Corning Primaria TC表面混合含氮基团，有利于一些种类细胞提高细胞贴壁、增殖和分化细胞状态测试保证稳定结果采用一种灵敏的克隆形成实验1测试二倍体人成纤维细胞系MRC-5细胞，验证每个Falcon组织培养产品的制造工艺。通过测试生长到 72 小时， MRC-5 细胞的汇合度作为标准组织培养产品的常规检验。通过电子扫描化学分析 (ESCA) 检测Corning Primaria TC产品的表面化学成分。Falcon细胞培养皿订购信息货号 规格表面 实际尺寸 (mm) 生长面积 (cm2) 体积 (mL) 数量 / 包 数量 / 箱35300135 x 10 mm 易握型标准 TC 40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.02050035380135 x 10 mm 易握型Primaria TC40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.0 2020035300260 x 15 mm 标准**标准 TC54.81 O.D. x 13.2621.296.0-7.0 2050035380260 x 15 mm 标准**Primaria TC54.81 O.D. x 13.26 21.296.0-7.0 2020035300460 x 15 mm 易握型标准 TC 52.10 O.D. x 13.1319.56.0-7.0 20500353003100 x 20 mm 标准标准 TC89.43 O.D. x 19.1858.95 16.0-17.5 20200353803100 x 20 mm 标准Primaria TC89.43 O.D. x 19.18 58.9516.0-17.5 2020035303760 x 15 mm 中心孔培养皿标准 TC54.84 O.D. x 13.56 2.89 - 20500353025150 x 25 mm 带格子 标准 TC 142.57 x 24.77 156.3645.0-50.0 10100(底部带20 mm格子)

货号：80666 80662 80661 80606 80602 80604 80601 80626 80621 80608保修期：无现货状态：现货供应供应商：广州科适特科学仪器有限公司规格：详询020-38102730应用免疫荧光分析和活细胞成像静态或静态下的实时成像流动条件使用多通道移液器进行平行筛选产品规格外形尺寸（wxl）75.5 x 25.5毫米适配器鲁尔接口频道数量6频道音量30 μl通道高度0.4毫米通道长度17毫米信道宽度3.8毫米每个水库的容量60 μl增长区每通道0.6平方厘米涂层面积使用30μl每通道1.2平方厘米底部：ibidi聚合物覆盖片 技术特点30μl通道体积，节省了试剂消耗通过母鲁尔适配器轻松连接现有管和泵与高分辨率荧光显微镜完全兼容确定剪切应力和剪切速率水平用于快速免疫荧光方案的一体化室μ-Slide VI 0.4中的最佳细胞生长 整个观察区域具有出色的相位对比度。实验例肌动蛋白细胞骨架的超分辨率显微镜（STED）μ-Slide VI 0.4与超分辨率显微镜方法兼容，例如模拟发射耗尽（STED）显微镜。使用LifeAct-TagGFP2蛋白，肌动蛋白细胞骨架可以详细可视化。在该实验中，将固定的Rat1成纤维细胞与LifeAct-TagGFP2蛋白在μ-Slide VI 0.4，ibiTreat中孵育。进行STED显微镜以产生超分辨率图像。用于研究Rat1成纤维细胞中肌动蛋白细胞骨架的超分辨率显微镜观察LifeAct-TagGFP2蛋白.使用Plan-Neofluar 100x / 1.4物镜在STEDYCON超分辨率STED纳米系统（Abberior Instruments GmbH，G?ttingen，Germany）上进行显微镜检查。用于线粒体可视化的荧光显微术μ-Slide VI 0.4与各种荧光显微镜方法兼容。在该实验中，Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞在μ-Slide VI 0.4中培养，并且使用MitoTracker使其线粒体可视化。在μ-Slide VI 0.4中培养的MDCK细胞的荧光显微术。线粒体（MitoTracker，红色），肌动蛋白细胞骨架（鬼笔环肽，绿色），细胞核（DAPI，蓝色）。

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

显微镜活细胞培养箱配件是欧盟专业为生物,生命科学,医学等科学实验而设计的，它为科学家提供CO2浓度,O2浓度,温度和气流可调的环境用于显微镜观察实验。显微镜活细胞培养箱配件可匹配全世界所有品牌所有型号的商用显微镜，为实时活细胞实验提供理想可控的环境。科学家拥有这种显微镜活细胞培养箱可观察细胞内和细胞为发成的变化，以往，没有这种CO2显微培养箱时，科学家需要对死亡细胞染色后在显微镜下观察，现在， 这种显微镜CO2培养箱可以架设到显微镜上直接观察培养中的活细胞，它可以控制温度，气流，湿度，CO2浓度，氧气浓度等，为细胞实验创造出局部可控环 境。显微镜活细胞培养系统是全球唯一做到100%可控的封闭空间，其它同类显微镜活细胞培养箱的控制是被动的，随机的，热空气扩散从一个热源发出以维持设定 温度，而这套显微镜活细胞培养箱没有热空气回风口问题，加热空气从培养箱与显微镜结合处的预留缝隙中自然随机逸出，使得腔内的热空气和温度更加均匀，克服 了其它产品温度不均匀问题。即使电流不稳或振动干扰，热点也不漂移，规避了剧烈温度漂移对环境的干扰。显微镜活细胞培养箱配件特色独特的热扩散机制，结合领先空气导入和回风机制，提供连续稳定的气流，腔内温度均匀，没有局部温度热点和冷点外部加热器可以远离这个显微镜CO2培养箱，消除电干扰和振动干扰超高温度精度控制和温度稳定性具有最小的温度漂移，达到缓解平衡点后，样品处的温度精度高达±0.1oC，腔内平均温度精度高0.2oC即使开门，领先的气流流型和温度均匀性控制能力也消除剧烈的环境温度变化人体工程学设计，操作方便，XY位移台和聚焦控制器外置于腔体外，大面积开门设计，更为方便操作操作样品，试管等超精密封闭温度探针实时探测内部温度CO2浓度和O2浓度可调高精度控制器控制气流，CO2，O2和温度，并显示当前监测到的浓度数据和温度数据

0030740009 35 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒0030740017 35 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm，低于周围的聚苯乙烯底，便于接种时细胞聚集在玻璃底上，而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识，提高操作便利性和安全性，便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定 ? 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定 ? 无菌水平 (SAL)达到10-6 ? 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase ? 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理，提高贴壁细胞的贴壁能力，确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域，减少显微镜下的操作时间，适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底，便于细胞生长和染色，节省抗体和染料的使用成本

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团，在一定pH值下，可以与带正电的蛋白具有强的结合能力，同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合，因此，可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比，Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理（如：反复繁琐的离心，费时费力的过滤操作），此外，无需控制流速及柱压，不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说，在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取，且能轻松实现多个样品的平行处理，实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL￥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL￥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL￥产品优势1.丰富的结合位点，加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快，减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性，提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性，提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30～150μm表面基团/含量肝素（~3mg/mL beads）蛋白结合量可达2mg/mL（100% beads）工作温度4℃～30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃～8℃

KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格： 包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

产品编号 细胞培养板，TC处理0030720113 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030721110 细胞培养板, 12孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030722116 细胞培养板, 24孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030723112 细胞培养板, 48孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030730119 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱产品编号 培养板， TC处理，大包装0030720130 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030730135 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030720121 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块0030730127 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块产品编号 细胞培养板，未处理30720016 细胞培养板, 6孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30721012 细胞培养板, 12孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30722019 细胞培养板, 24孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30723015 细胞培养板, 48孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30730011 细胞培养板, 96孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 80块/箱产品信息Eppendorf细胞培养板是进行细胞少量扩增和细胞检测的合适之选。对细胞培养板内细胞形态与生长性能的质量监控在细胞培养过程非常重要。Eppendorf细胞培养板通过提高培养表面平坦度，使用高透明性的材料，以及降低培养孔内半月形液面产生，以确保良好的光学检测性能，提高人工或自动化数据读取时的便利性。全新细胞培养板继承了Eppendorf独特的激光刻印 OptiTrack?数字字母标识和孔井独立标记，方便孔井定位和快速辨识！所有细胞培养板均具有chimney-well独立孔井设计，减少培养板外周孔内细胞生长不均一性，节省实验成本，提高实验效率。如果实验中细胞在培养箱外停留时间延长，培养板孔外加注的液体会为细胞提供稳定温度环境，避免因温度差异造成细胞生长的不均一。培养板盖和底部容易区分，确保安全地转移或叠放培养板。产品特色OptiTrack?高度对比的数字字母边框标识和独立孔井标记，快速、方便识别孔井培养板外圈孔与边框间的细槽可加注培养基，降低“边缘效应”chimney-well独立孔井设计，可在培养孔外加注液体，减少孔内培养基置于培养箱外时的温度变化培养板盖上具有边缘突起，确保培养板稳定叠放培养板盖具有支脚，减少与操作台面的接触，降低污染几率培养板底部具有波纹处理，且板底略宽，便于区分板盖和底部培养板具有透气孔，便于气体和温度交换，尤其是培养板叠放时培养板底部非常平坦，减少半月形液面产生及高透明性材料，确保良好的显微检测结果

产品编号 描述30741005 24孔细胞成像培养板, 薄膜平底, TC处理, 带盖, 黑色, 独立包装, 20块/箱30741013 96孔细胞成像培养板, 薄膜平底, TC处理, 带盖, 黑色, 独立包装, 20块/箱30741021 24孔细胞成像培养板, TC处理, 带盖, 黑色, 玻璃底, 独立包装, 20块/箱30741030 96孔细胞成像培养板, TC处理, 带盖, 黑色, 玻璃底, 独立包装, 20块/箱细胞成像培养板为黑色、透明底部，并提供24孔和96孔两种规格。 其中有两种材质的透明底：25μm薄膜和170μm盖玻片。薄膜底具有出色的透光率，即使是UV-A和UV-B紫外光也有高透光率。The autofluorescence of the material is lower when compared to a conventional polystyrene bottom with a significant reductionin background signaling. 而且，薄膜底具有高气体透过性：氧气和空气可直接通过板底透过并均衡。玻璃底非常平坦，满足复杂显微分析需求。产品特性TC处理，促进贴壁细胞生长细胞成像培养板底部低裙边设计，确保物镜可完美检测到培养孔的整个底部两种底部均可实现检测结果的高信噪比

Cellattice?塑料培养片，其上往往刻有字母等做记号（micro-ruled coverslips），塑料材质，具有适宜细胞培养的表面。此类产品主要满足以下实验目的：l 检测同一个细胞：细胞周期研究，神经轴突的生长和分化l 直接细胞计数：进行细胞增生和细胞毒性学研究，不用移掉附着的细胞，直接计数。Cellattice?产品的突出特点是既具有细胞培养的表面又拥有显微尺子，由高品质的光学塑料制造，完全兼容所有的检测设备。活细胞研究和光学分析一体化操作，给研究者带来了很大的便利。植于盖塑片上的微尺可以直接检测细胞的生长和运动，而不需要图像采集。同一个细胞或者一簇细胞在一段培养时间后均可观测。Cellatice?还可以用来进行细胞形态学的研究，单个细胞水平的细胞运动和分化，细胞增殖均可以直接在玻片上进行。 订购信息：货号产品名称规格63571-25圆形微尺盖塑片，直径25mm，厚0.12 - 0.16 mm，微格10 x 10 mm50个63572-75方形25 x 75 mm，厚0.76 x 0.78 mm，微格10 x 10 mm50个

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

DEAE,CM,SP,Trisacryl M/LS填料订购信息 产品 产品编号 规格 DEAE Trisacryl M 25079-013 300毫升 25079-054 1升 25079-039 10升 CM Trisacryl M 26708-016 300毫升 26708-032 1升 26708-024 10升SP Trisacryl M 25910-019 300毫升 25910-027 1升 25910-035 10升 DEAE Trisacryl LS 26710-012 1升 26710-020 10升 CM Trisacryl LS 20030-011 1升 20030-037 10升 SPE Trisacryl LS26711-010 1升 26711-028 10升 DEAE,CM,SP,Trisacryl M/LS填料介绍 DEAE,CM,SP,Trisacryl M/LS离子交换填料是经典的高载量聚合体离子交换填料。这种强亲水性的材质消除了除因静电相互作用而引起的吸附现象。 典型应用 ◇胰岛素 ◇抗体 ◇白蛋白 ◇生长因子 ◇细胞培养和发酵的重组蛋白片断，包括生长因子，糖蛋白类，酶 ◇核苷酸和低聚核苷酸混合物的分离，包括糖类，多聚核苷酸，氨基酸和多肽 特性 DEAE CM SP 颗粒尺寸(&mu m) M级 LS级 40-80 80-160 40-80 80-160 40-80 80-160 排阻极限(dt)＊ ﹥107 ﹥107 ﹥107 离子基团 二乙基氨基乙基 羧甲基 磺酸基 离子集团总量(&mu Eq/ml) 320-370 190-230 190-250 离子集团pK 6.2 10.7 4.7 1 结合载量(mg/ml) ﹥75(BSA)＊＊ ﹥135(lysozyme)＊＊＊ ﹥80(lysozyme)＊＊＊ 工作pH值 1-11 1--11 1-11 化学稳定性 可以耐受液体层析 常用的所有溶剂(6M盐 盐酸胍8M尿素） 再平衡体积 1.5-1.8 1.5-1.8 1.5-1.8 ＊对于球蛋白 ＊＊10mM Tris-HCL, pH8.6 10mg/ml BSA溶液 ＊＊＊含300mM氯化钠的醋酸钠pH5 样品：2.5mg/ml lysozyme溶液

更快更成熟的培养细胞和组织纳米仿生拓扑结构培养皿建构培养细胞和组织，以提高生理相关性。 与在常规培养皿中培养的细胞相比，在纳米仿生培养皿中培养的细胞表现出增强的结构和表型发育。纳米仿生地形诱导细胞骨架重组和细胞对齐。 NanoSurface仿生培养皿沿用标准的应用于高质量成像的1.5号玻璃底。单皿 35mm Ø dish (20mm Ø pattern area)6孔板 35mm Ø wells (20mm Ø pattern area) 24孔板 20mm Ø wells (full well area patterned)96孔板 5mm Ø wells (full well area patterned)No. 1.5 玻片NanoSurface纳米仿生拓扑培养皿快速建构和成熟以下众多细胞类型。 骨骼肌细胞平滑肌细胞内皮细胞人类胚胎干细胞诱导多功能干细胞间充质干细胞成纤维细胞上皮细胞癌细胞如果没有仿生表面形貌，心肌细胞在常规培养表面上呈现随机取向，紊乱的收缩模式和不成熟的功能表型。仿生纳米级表面形貌模仿天然细胞外基质的对齐结构。纳米表面拓扑图案培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构的细胞微环境，促进细胞结构和功能发育 原生心肌的基础基质具有对齐的结构 (标尺 10 µ m)。

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克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率